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BIATAIN SUPER NON AD 10X10PZ

BIATAIN SUPER NON AD 10X10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 51.09
1

BIATAIN NON ADESIVE P 5X7 10PZ

BIATAIN NON ADESIVE P 5X7 10PZ

Biatain Non Adesivo - Descrizione Medicazione pluristratificata formata da una schiuma di poliuretano assorbente, un film esterno in poliuretano ed uno strato di contatto non aderente al letto di lesione. È una medicazione estremamente flessibile: può allungarsi fino al 22% delle sue dimensioni. Per questa caratteristica può essere utilizzata per prevenire le flittene post - operatorie, al fine di ridurre eventuali complicazioni e migliorare l’esito del trattamento. Non aderisce ai punti di sutura ed è in grado di assorbire siero e sangue. Può essere utilizzata sia come medicazione primaria, sia come medicazione secondaria. Qualora lo si ritenga necessario, può essere ritagliata prima dell’utilizzo, senza compromissione delle caratteristiche strutturali e funzionali della medicazione. Non contiene ftalati. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Sterilizzato con raggi beta. Componenti Medicazione idrofila pluristratificata composta da: - Tampone centrale in schiuma di poliuretano con microcapillari ad alto assorbimento, a struttura verticale alveolare, con la esclusiva 3DFit Technology; - Strato di contatto trasparente, non aderente al letto di lesione: consente la rimozione atraumatica; - Strato esterno costituito da film poliuretanico traspirante, semipermeabile (impermeabile ai liquidi e batteri, ma permeabile ai gas). La 3DFit Technology conferisce alla schiuma la caratteristica di intrappolare e trattenere al suo interno l’essudato; i bordi smussati e termosaldati della schiuma limitano lo stampo sulla cute perilesionale: ciò contribuisce a ridurre il rischio di perdite, macerazione dei bordi e della cute perilesionale, anche sotto compressione. Conformandosi al letto di lesione, la schiuma riempie gli spazi morti e promuove la creazione dell’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione. La schiuma è in grado di conformarsi a lesioni profonde fino a 2 cm. Avvertenze Prodotto monouso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare il produttore per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Conservazione Validità sterilizzazione: 36 mesi. Formato 10 pezzi Dimensioni: 5x7 cm Cod. 36105

EUR 25.56
1

Remover Stomia Salviette 30pz

Biatain Pur 3d 10x20cm 5pz

Speedicath Comp U Nel Ch12 30p

Speedicath Comp U Nel Ch12 30p

SpeediCath Compact Uomo - SpeediCath Compact Uomo è un catetere vescicale per il cateterismo intermittente. È autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No - touch; - ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm). - è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. - richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico. Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. Conservazione SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. (Cod.) 28692

EUR 85.42
1

Conveen Protact Pasta 100g

FOLYSIL Cat.Sil.SC 2V CH22

FOLYSIL Cat.Sil.SC 2V CH22

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 16.17
1

CATETERE SCAN 100% SIL CH16 1P

CATETERE SCAN 100% SIL CH16 1P

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 8.66
1

CATETERE SCAN 100% SIL CH18 1P

CATETERE SCAN 100% SIL CH18 1P

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 8.66
1

STENT URET LOOP SING A/A CH7

STENT URET LOOP SING A/A CH7

Mono J in Vortek - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Indicazioni chirurgiche: ureterostomia, posizionamento vescicale. Indicazioni endoscopiche: drenaggio dell’apparato urinario superiore a seguito di fistole od ostruzioni ureterali (per esempio: tumore peri - ureterale). La durata dell’impianto di questi tutori Mono J non dovrebbe superare i 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Tutore Loop renale aperto Estremità prossimale dritta Fori sul loop Radiopaco Raccordo Luer Lock removibile Guida Seldinger rigida Lunghezza: 150 cm Diametro: 0,035" per tutti i calibri. Estremità flessibile su 5 cm. Accordi Una clamp coccodrillo e un raccordo per sacca urina Componenti Tutore: Vortek Guida: Acciaio inossidabile rivestito in PTFE Presenza di lattice: solo nel raccordo staccato per sacca urina Privo di Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità In caso di allergia al lattice, non utilizzare il raccordo per sacca urina. Eventuali allergie note ai materiali del dispositivo. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. ACA106 (CH6) ACA107 (CH7) ACA108 (CH8)

EUR 73.58
1

RACCORDO CATET NPC SAC UR 10PZ

CATETERE GRASSET P/BEC CH08

MIO FLEX SACCA URO MX TRP 35MM

MIO FLEX SACCA URO MX TRP 35MM

SenSura Mio Flex Sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente - Descrizione SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Sacca: - è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa; - presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente; - è dotata di valvola antireflusso; - è opaca e in formato maxi; - è trasparente con il retro rivestito di con un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. Prodotto monouso. Non contiene Lattice. Non Contiene Ftalati. Componenti Flangia adesiva della sacca: - Polietilene - Acrilato di metile - Adesivo acrilico - Cellulosa - Fibre di Poliestere Sacca: - Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC) Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS - SEBS) Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione. Formato Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice ISO (Nuovi LEA) Codice GMDN SenSura Mio Flex uro maxi 12292 35 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067 SenSura Mio Flex uro maxi 12298 50 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067

EUR 70.91
1

BIATAIN FIBER TNT GEL 5X5 10PZ

BIATAIN FIBER TNT GEL 5X5 10PZ

Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 42.42
1

MIO FLEX SACCA URO MX 50MM

MIO FLEX SACCA URO MX 50MM

SenSura Mio Flex Sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita - Descrizione SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Sacca: - è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa; - presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente; - è dotata di valvola antireflusso; - è opaca e in formato maxi. Il materiale è di un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. È a fondo aperto e dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è anche dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. Prodotto monouso. Non contiene Lattice. Non Contiene Ftalati. Componenti Flangia adesiva della sacca: - Polietilene - Acrilato di metile - Adesivo acrilico - Cellulosa - Fibre di Poliestere Sacca: - Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC) Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS - SEBS) Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione. Formato Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice ISO (Nuovi LEA) Codice GMDN SenSura Mio Flex uro maxi 12291 35 mm A10020302 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067 SenSura Mio Flex uro maxi 12297 50 mm A10020302 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067

EUR 73.37
1

BIATAIN FIBER TNT GEL 15X15 5P

BIATAIN FIBER TNT GEL 15X15 5P

Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 72.12
1

Biatain Fiber Tnt Gel 10x10 10

Biatain Fiber Tnt Gel 10x10 10

Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 84.46
1

MIO FLEX SACCA URO MX 35MM

MIO FLEX SACCA URO MX 35MM

SenSura Mio Flex Sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita - Descrizione SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Sacca: - è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa; - presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente; - è dotata di valvola antireflusso; - è opaca e in formato maxi. Il materiale è di un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. È a fondo aperto e dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è anche dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. Prodotto monouso. Non contiene Lattice. Non Contiene Ftalati. Componenti Flangia adesiva della sacca: - Polietilene - Acrilato di metile - Adesivo acrilico - Cellulosa - Fibre di Poliestere Sacca: - Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC) Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS - SEBS) Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione. Formato Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice ISO (Nuovi LEA) Codice GMDN SenSura Mio Flex uro maxi 12291 35 mm A10020302 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067 SenSura Mio Flex uro maxi 12297 50 mm A10020302 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067

EUR 71.23
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MIO FLEX SACCA URO MX TRP 50MM

MIO FLEX SACCA URO MX TRP 50MM

SenSura Mio Flex Sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente - Descrizione SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Sacca: - è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa; - presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente; - è dotata di valvola antireflusso; - è opaca e in formato maxi; - è trasparente con il retro rivestito di con un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. Prodotto monouso. Non contiene Lattice. Non Contiene Ftalati. Componenti Flangia adesiva della sacca: - Polietilene - Acrilato di metile - Adesivo acrilico - Cellulosa - Fibre di Poliestere Sacca: - Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC) Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS - SEBS) Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione. Formato Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice ISO (Nuovi LEA) Codice GMDN SenSura Mio Flex uro maxi 12292 35 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067 SenSura Mio Flex uro maxi 12298 50 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067

EUR 70.82
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SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SpeediCath Control - CATETERE VESCICALE CD 12 Indicazioni: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Caratteristiche: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante. La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido. Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier. E' composto da PU (poliuretano). Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU. - Avvertenze: raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile. Cod. 28212

EUR 80.57
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