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EXOCOMPLEX AntiAge 30Cps

EXOCOMPLEX AntiAge 30Cps

ExOcomplex ANTIAGE - Descrizione Integratore alimentare con estratti liofilizzati di arancia bionda, arancia rossa, limone, pompelmo rosa e bergamotto. Con mango ad azione antiossidante. Senza ingredienti di origine animale e OGM. - Ingredienti Maltodestrina da mais; agente di carica: cellulosa microcristallina; capsula [idrossipropilmetilcellulosa pectina (E440ii)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; estratto liofilizzato di frutti {arancia [Citrus sinensis (L.) Osbeck, fructus], arancia rossa [Citrus sinensis (L.) Osbeck, fructus - "Blood orange"], limone [Citrus limon (L.) Osbeck, fructus], mango (Mangifera indica L., fructus), pompelmo rosa (Citrus paradisi Macfad., fructus), bergamotto (Citrus x bergamia Risso & Poit.); supporto: trealosio}. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 1 capsula Limone liofilizzato concentrato 1,67 mg Arancia rossa liofilizzato concentrato 1,67 mg Arancia bionda liofilizzato concentrato 1,67 mg Pompelmo rosa liofilizzato concentrato 1,67 mg Bergamotto liofilizzato concentrato 1,67 mg Mango liofilizzato concentrato 1,67 mg - Modalità d'uso Si consiglia una o due capsule al giorno lontano dai pasti, da deglutire con un po' d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Per la durata dell'integrazione sentire il parere del nutrizionista. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Astuccio da 30 capsule deglutibili da 335 mg Peso netto 10,05 g

EUR 25.04
1

EXOCOMPLEX Riposo 30Cps

EXOCOMPLEX Riposo 30Cps

ExOcomplex RIPOSO - Descrizione Integratore alimentare con estratti liofilizzati di asparago, ciliegia, limone, arancia bionda e arancia rossa. Con papaya e kiwi ad azione antiossidante. Senza ingredienti di origine animale e OGM. - Ingredienti Maltodestrina da mais; agente di carica: cellulosa microcristallina; capsula [idrossipropilmetilcellulosa pectina (E440ii)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; estratto liofilizzato di frutti {asparago (Asparagus officinalis L., rhizoma), ciliegia [Prunus avium (L.) L., fructus], limone [Citrus limon (L.) Osbeck., fructus], kiwi (Actinidia chinensis Planch., fructus), arancia rossa [Citrus sinensis (L.) Osbeck, fructus - "Blood Orange"], papaya (Carica papaia L., fructus), arancia [Citrus sinensis (L.) Osbeck, fructus]; supporto: trealosio}. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 1 capsula Asparago liofilizzato concentrato 1,43 mg Ciliegia bionda liofilizzato concentrato 1,43 mg Limone rossa liofilizzato concentrato 1,43 mg Kiwi liofilizzato concentrato 1,43 mg Arancia rossa liofilizzato concentrato 1,43 mg Papaya liofilizzato concentrato 1,43 mg Arancia bionda liofilizzato concentrato 1,43 mg - Modalità d'uso Si consiglia una o due capsule al giorno lontano dai pasti, da deglutire con un po' d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Per la durata dell'integrazione sentire il parere del nutrizionista. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Astuccio da 30 capsule deglutibili da 335 mg Peso netto 10,05 g

EUR 15.50
1

Md-knee 5fl Iniettabili 2ml

Md-knee 5fl Iniettabili 2ml

MD - KNEE - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità dell’articolazione del ginocchio, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - KNEE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità del ginocchio; - favorire la distensione muscolare; - alleviare il dolore al ginocchio e proiettato durante il movimento. Modalità d'uso MD - KNEE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - KNEE può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - KNEE può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento iniettivo intraarticolare (lato interno): Il paziente giace supino con il ginocchio lievemente flesso. Introdurre un ago da 22 G verso il piano della superficie posteriore della patella in posizione mediale e laterale. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Arnica, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti dovrebbero essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le gonalgie richiedono la diagnosi differenziale con danneggiamenti ai legamenti collaterali o crociati, borsite prepatellare, patologie algiche a carico dell’anca, osteocondrite dissecante, artropatia a carattere prevalentemente infiammatorio, gotta, artrite settica. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml

EUR 45.62
1

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

MD - LUMBAR - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale; - sostenere le strutture muscolari lombari; - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD - LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - LUMBAR può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - LUMBAR può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico per via periatricolare: 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45 - 50 giorni. L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo - sacrali ad una profondità di 3 - 4 mm. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - LUMBAR. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml Cod. MD04

EUR 77.43
1

Md-tissue 5fl Iniettabili 2ml

Md-tissue 5fl Iniettabili 2ml

MD - TISSUE - Descrizione Dispositivo medico utile per facilitare la mobilità, contrastando il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - TISSUE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - creare una barriera di difesa contro i radicali liberi; - contrastare il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo; - alleviare il dolore localizzato causato dal movimento. Modalità d'uso MD - TISSUE può essere utilizzato solo oppure associato a tutti gli altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di creare un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Per quanto concerne l’uso per il trattamento delle rughe del viso e collo e il rassodamento del layer connettivo sottocutaneo, MD - TISSUE va preferibilmente associato a MD - MATRIX (es. MD - TISSUE 2 flaconcini, MD - MATRIX 1 flaconcino/trattamento). Il dispositivo può essere utilizzato nei pazienti che necessitino di una supplementazione di collagene o di trattamento topico anti - invecchiamento. Protocollo terapeutico: 2 trattamenti per le prime 2 settimane, 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Eventualmente si può proseguire con 1 trattamento a settimane alterne per un massimo di 10 sedute. Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese. • Per via intradermica: l’area di applicazione deve essere asettica; Microiniezioni: introdurre l’ago ad una profondità di 1 - 3 mm, effettuare microiniezioni da 0,2 ml – 0,3 ml in corrispondenza del tessuto da trattare. Tunnellizzazione: 0,3 ml si applicano lungo la ruga tramite la tecnica della tunnellizzazione. Inserire l’ago quasi tangenziale per tutta la lunghezza della zona, quindi iniettare e contemporaneamente ritirare l’ago, mentre si applica a ventaglio il prodotto. • Per via periarticolare: l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago perpendicolarmente al piano cutaneo ad una profondità di 2 - 4 mm, effettuare microiniezioni da 0,3 - 0,5 ml. Modalità di somministrazione: Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi per microiniezione: sterili da 27 G, 4 mm. • Aghi per tunnellizzazione: sterili da 30 G, 13 mm. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: acido ascorbico, gluconato di magnesio, piridossina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml

EUR 41.91
1

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD - SHOULDER - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento. Modalità d'uso MD - SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SHOULDER può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SHOULDER può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 - 2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno - omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SHOULDER. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico - brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve e…

EUR 77.43
1

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD - SMALL JOINTS - Descrizione Dispositivo medico utile a migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (come quelle della mano, del piede e della caviglia), il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare. Modalità d'uso MD - SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento intraarticolare della caviglia: Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari. Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio - tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi. - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente. - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SMALL JOINTS. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post - traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 fl…

EUR 77.61
1