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OMEGAFORMULA 30CPR

OMEGAFORMULA 30CPR

Omegaformula - Descrizione Integratore alimentare mirato, frutto della ricerca scientifica Guna, caratterizzato dalla sinergia unica dei suoi componenti ad alto valore nutraceutico, quali: Momast, complesso polifenolico attivo naturale, seme micronizzato del frutto del baobab, vitamina B6, acido folico (vitamina B9), olio di borragine (ad alto contenuto di acido oleico e acido linoleico). Utile per: - il mantenimento dei fisiologici livelli di colesterolo nel sangue; - il mantenimento della regolarità della fisiologica pressione arteriosa; - il mantenimento del normale metabolismo dell’omocisteina; - la protezione dallo stress ossidativo. - Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; baobab (Adansonia digitata L.) seme micronizzato, Momast (Olea europea L. estratto del frutto); agente di carica: fosfato dicalcico; olio di borragine (Borago officinalis L.) semi in polvere; agente antiagglomerante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; stabilizzante: polivinilpirrolidone; maltodestrina; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; colorante: carbonato di calcio; cloridrato di piridossina (vitamina B6); agente antiagglomerante: acido stearico; colorante: ossido di ferro; agente antiagglomerante: polietilenglicole; acido pteroil - monoglutammico (folato). - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) %VNR* Energia 9,8 kJ/2,4 kcal   Grassi di cui saturi monoinsaturi polinsaturi 0,078 g 0,004 g 0,030 g 0,047 g   Carboidrati di cui zuccheri 0,1 g 0,020 g   Fibre 0,480 g   Proteine 0,080 g   Sale 0,007 g   Baobab seme micr. di cui omega 3 di cui omega 6 di cui omega 9 di cui polifenoli di cui steroli liberi di cui acido oleico 300 mg 1,08 mg 17,85 mg 17,19 mg 0,3 mg 1,02 mg 18,81 mg   Vitamina B6 3 mg 214 Folato 300 mcg 150 Olio di borragine di cui acido oleico di cui acido linoleico 60 mg 4,50 mg 10,50 mg   Momast 90,00 mg   *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso È consigliata l’assunzione di 1 compressa al giorno. Le compresse vanno deglutite, con un po' d'acqua. - Avvertenze La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. - Formato Confezione da 30 compresse. Peso netto: 31,05 g.

EUR 18.37
1

Ovix 60cpr

Lipidic Vitawin C-vit C 75cps

Lipidic Vitawin C-vit C 75cps

Lipidic Vitawin C - Descrizione Integratore alimentare, con vitamina C e fosfolipidi da soia OGM free. La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Inoltre, concorre alla normale formazione del collagene per pelle, denti, gengive e ossa sani e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. I fosfolipidi, in soluzione acquosa, sono in grado di creare spontaneamente strutture micellari, come i liposomi, in grado di intrappolare al loro interno la vitamina C, facilitandone il transito attraverso la membrana cellulare. Adatto a vegetariani e vegani. - Ingredienti Vitamina C (acido L - ascorbico), fosfolipidi da soia; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; per la capsula: gelatina vegetale*. Contiene soia e suoi derivati. - Senza glutine. - *da tapioca naturalmente fermentata in pullulan - Caratteristiche nutrizionali Tenori medi per dose giornaliera (3 capsule) %VNR* Vitamina C 1.000 mg 1.250% Fosfolipidi da soia 138 mg - *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 3 capsule al giorno, deglutite con acqua o bevande. La vitamina C, vitamina idrofila, è caratterizzata da una breve emivita plasmatica; l’assunzione distanziata delle 3 capsule nell’arco della giornata, ad esempio ai tre pasti principali, contribuisce a migliorarne la biodisponibilità. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento, si consiglia di sentire il parere del meedico. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. - Formato Confezione da 75 capsule da 508 mg. Peso netto 38,1 g.

EUR 16.65
1

DERMOGUNA Crema Corpo 15 Bust.

DERMOGUNA Crema Corpo 15 Bust.

Dermoguna - crema corpo - Descrizione Cosmetico per il trattamento di inestetismi localizzati, ad azione tonificante; ridona luce alla pelle e ne mantiene la naturale elasticità. Grazie all'azione sinergica dei suoi ingredienti di origine naturale, migliora l'aspetto e l'uniformità della cute. - Modalità d'uso Stendere sulla zona interessata e massaggiare accuratamente fino al completo assorbimento, insistendo sulle zone critiche. Si presta per l'utilizzo quotidiano. Addome: sovrapporre le mani e spalmare la crema con dei movimenti circolari che partono dall'ombelico e si allargano fino ai fianchi. Massaggiare poi i fianchi dall'alto verso il basso con movimenti circolari avvolgenti. Ripetere 3 volte. Gambe e glutei: partendo dalla caviglia massaggiare con movimenti circolari e ampi verso l'alto; continuare salendo sulla coscia sempre con movimenti circolari arrivando fino al gluteo. Ripetere 3 volte. Braccia: massaggiare dal gomito verso la spalla con piccoli movimenti circolari. Ripetere 3 volte. - Componenti Aqua, Vitis vinifera seed oil, propanediol, cetearyl alcohol, Macadamia ternifolia seed oil, parfum, glyceryl stearate, cetearyl alcohol, lanolin, hydrolyzed collagen sodium stearoyl lactylate, sodium lauroyl glutamate, hydroxyacetophenone, caprylyl glycol, 1,2 - hexanediol, tocopheryl acetate, xanthan gum, glycerin, Aesculus hippocastanum fruit extract, citric acid, potassium sorbate, sodium benzoate, sodium hydroxide, lecithin, tocopherol, ascorbyl palmitate, D - limonene*. *sostanze allergeniche non utilizzate in quanto tali ma naturalmente presenti negli ingredienti impiegati nella formulazione. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 15 bustine.

EUR 44.89
1

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

MD - LUMBAR - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale; - sostenere le strutture muscolari lombari; - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD - LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - LUMBAR può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - LUMBAR può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico per via periatricolare: 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45 - 50 giorni. L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo - sacrali ad una profondità di 3 - 4 mm. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - LUMBAR. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml Cod. MD04

EUR 77.43
1

Enterosgel Sosp Orale 225g

Enterosgel Sosp Orale 225g

ENTEROSGEL - Descrizione Dispositivo medico. Enterosgel è un idrogel inerte di silicio, struttura globulare porosa (simile ad una spugna) che adsorbe selettivamente ed elimina solo le molecole tossiche (sia endogene che esogene), di dimensioni medie e microrganismi patogeni. Indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e della diarrea cronica, associata alla sindrome dell’Intestino Irritabile (IBS). Enterosgel non viene assorbito e non adsorbe i nutrienti essenziali come aminoacidi, vitamine, sali minerali e molecole proteiche, tra cui le immunoglobuline. Adsorbente intestinale orale (enterosorbente) composto da un minerale organico in grado di adsorbire nell'intestino alcune sostanze tossiche e nocive (per es. endotossine e enterotossine), che lega fisicamente sulla sua superficie, riducendo la frequenza dei movimenti intestinali e la durata della diarrea. Enterosgel viene espulso dal corpo con le feci e rimuove, quindi, le tossine e le sostanze nocive adsorbite, il che può avere un effetto benefico nel trattamento degli stati di diarrea acuta e cronica da IBS. Non contiene conservanti, coloranti, glutine, grassi, zuccheri, lattosio, aromi, ingredienti di origine vegetale o animale. - Modalità d'uso - Adulti e bambini oltre i 15 anni: 15 - 22,5 g 3 volte al giorno (15 g = 1 cucchiaio) diluiti in 200 ml di acqua 3 volte al giorno. - Bambini di età compresa tra 7 e 14 anni: 10 g 3 volte al giorno (10 g = 2 cucchiaini) diluiti in 50 - 100 ml di acqua. - Bambini di età compresa tra 1 e 6 anni: 5 g 3 volte al giorno (5 g = 1 cucchiaino) diluiti in 50 - 100 ml di acqua (1 - 3 anni: si consiglia di consultare il medico prima di usare Enterosgel). Un sufficiente apporto di liquidi è in ogni caso necessario come parte del trattamento alla diarrea. Assumere Enterosgel 2 ore prima o dopo i pasti oppure prima o dopo l’uso di medicinali per via orale. Enterosgel si somministra per 3 - 5 giorni in caso di diarrea acuta e fino a 21 giorni in caso di diarrea cronica. Prima della somministrazione diluire la dose in acqua a temperatura ambiente. Si consiglia l'assunzione di una quantità sufficiente di liquidi durante il trattamento. All'inizio del trattamento della diarrea acuta (giorno 1) si può raddoppiare la prima dose e poi continuare con una singola dose dopo ogni evacuazione, da 3 a 6 volte al giorno. Nella prima giornata un massimo di 8 dosi. Durante il trattamento della diarrea cronica si può regolare il dosaggio in modo da adeguarlo alla consistenza delle feci e alla frequenza delle evacuazioni. È possibile assumere fino al doppio della dose 3 volte al giorno se le feci sono liquide oppure ridurre a una dosa 1 volta al giorno se le feci sono normali. Si possono assumere al massimo 6 dosi al giorno. Interrompere il trattamento in assenza di evacuazioni per 1 - 2 giorni, aumentare l'assunzione di acqua e continuare il trattamento dopo l'avvenuta evacuazione. - Componenti Polimetilsilossano poliidrato (PMSPI) 70%, acqua purificata 30%. - Senza glutine. Senza lattosio. - Avvertenze Enterosgel, se somministrato in associazione a medicinale/i, deve essere assunto almeno 2 ore prima o almeno 2 ore dopo l’assunzione del/i medicinale/i per via orale. Nell’arco di 12 ore Enterosgel, che non entra nel circolo metabolico, viene completamente eliminato con le feci insieme alle sostanze adsorbite. Possibili effetti indesiderati: nausea e stitichezza. Enterosgel può essere usato durante la gravidanza e l‘allattamento. In caso di malessere durante la gravidanza o l’allattamento si consiglia di consultare il medico. Non esistono dati clinici per l'uso di Enterosgel nel primo trimestre di gravidanza. Si consiglia di consultare il medico prima di assumere il prodotto. Controindicato in caso di: atonia intestinale, occlusione intestinale, intolleranza al prodotto accertata in base a precedente utilizzo, assunzione per via orale di medicinali a rilascio modificato (controllato). Si consiglia di assumere Enterosgel per via orale tra un pasto e l'altro. In caso di diarrea prolungata, prima di utilizzare Enterosgel è necessario consultare il medico al fine di stabilire la diagnosi. Nei bambini il trattamento della diarrea dovrebbe essere completato con la somministrazione tempestiva di una quantità sufficiente di liquidi al fine di prevenire la disidratazione. Per gli adulti si conglia durante il trattamento l'assunzione di una quantità sufficiente di liquidi al fine di garantire una corretta reidratazione. Se i sintomi della diarrea persistono per più di 2 giorni, è necessario consultare il medico. In presenza di febbre, sangue nelle feci, diarrea e vomito, sintomi di disidratazione, sei o più evacuazioni nelle ultime 24 ore, oppure dolori addominali forti e persistenti, consultare subito il medico, soprattutto se si tratta di bambini. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Non superare la dose consigliata. Non superare il periodo di trattamento consigliato e non assumere insieme al cibo per evitare interazioni co…

EUR 18.15
1

Md-tissue 5fl Iniettabili 2ml

Md-tissue 5fl Iniettabili 2ml

MD - TISSUE - Descrizione Dispositivo medico utile per facilitare la mobilità, contrastando il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - TISSUE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - creare una barriera di difesa contro i radicali liberi; - contrastare il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo; - alleviare il dolore localizzato causato dal movimento. Modalità d'uso MD - TISSUE può essere utilizzato solo oppure associato a tutti gli altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di creare un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Per quanto concerne l’uso per il trattamento delle rughe del viso e collo e il rassodamento del layer connettivo sottocutaneo, MD - TISSUE va preferibilmente associato a MD - MATRIX (es. MD - TISSUE 2 flaconcini, MD - MATRIX 1 flaconcino/trattamento). Il dispositivo può essere utilizzato nei pazienti che necessitino di una supplementazione di collagene o di trattamento topico anti - invecchiamento. Protocollo terapeutico: 2 trattamenti per le prime 2 settimane, 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Eventualmente si può proseguire con 1 trattamento a settimane alterne per un massimo di 10 sedute. Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese. • Per via intradermica: l’area di applicazione deve essere asettica; Microiniezioni: introdurre l’ago ad una profondità di 1 - 3 mm, effettuare microiniezioni da 0,2 ml – 0,3 ml in corrispondenza del tessuto da trattare. Tunnellizzazione: 0,3 ml si applicano lungo la ruga tramite la tecnica della tunnellizzazione. Inserire l’ago quasi tangenziale per tutta la lunghezza della zona, quindi iniettare e contemporaneamente ritirare l’ago, mentre si applica a ventaglio il prodotto. • Per via periarticolare: l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago perpendicolarmente al piano cutaneo ad una profondità di 2 - 4 mm, effettuare microiniezioni da 0,3 - 0,5 ml. Modalità di somministrazione: Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi per microiniezione: sterili da 27 G, 4 mm. • Aghi per tunnellizzazione: sterili da 30 G, 13 mm. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: acido ascorbico, gluconato di magnesio, piridossina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml

EUR 41.91
1

Gunaelmint 30bust

Gunaelmint 30bust

Gunaelmint - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti di mirra, semi di zucca e curcuma. L'estratto di mirra contribuisce alla funzionalità del sistema digerente, l'estratto di semi di zucca favorisce la funzionalità delle vie urinarie. - Ingredienti Maltodestrine; addensanti: gomma arabica (gomma d'acacia), gomma di xanthan; correttore di acidità: acido citrico; zucca (Cucurbita pepo L.) semi estratto secco, aroma, mirra [Commiphora myrrha (Nees) Engl.] gomma resina estratto secco, Curcuma (Curcuma longa L.) rizoma estratto secco; edulcorante: sucralosio. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 3 buste Energia 1.540 kJ 363 kcal 194 kJ 46 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0,07 g 0 g 0,01 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 85,87 g 5,43 g 10,82 g 0,68 g Proteine 0,56 g 0,07 g Sale 0,52 g 0,07 g Zucca e.s. 2,38 g 300 mg Mirra e.s. 1,67 g 210 mg Curcuma e.s. 0,79 g 100 mg - Modalità d'uso Assumere 1 bustina 3 volte al giorno; sciogliere il contenuto di 1 bustina in un bicchiere d'acqua: mescolare e bere subito. - Avvertenze In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Formato Confezione da 30 bustine da 4,2 g. Peso netto: 126 g

EUR 11.50
1

RESOURCE CONFIDENCE GTT 20M GUNA

FLOWER POWER SOL FIORI DI BACH

Md-knee 5fl Iniettabili 2ml

Md-knee 5fl Iniettabili 2ml

MD - KNEE - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità dell’articolazione del ginocchio, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - KNEE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità del ginocchio; - favorire la distensione muscolare; - alleviare il dolore al ginocchio e proiettato durante il movimento. Modalità d'uso MD - KNEE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - KNEE può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - KNEE può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento iniettivo intraarticolare (lato interno): Il paziente giace supino con il ginocchio lievemente flesso. Introdurre un ago da 22 G verso il piano della superficie posteriore della patella in posizione mediale e laterale. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Arnica, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti dovrebbero essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le gonalgie richiedono la diagnosi differenziale con danneggiamenti ai legamenti collaterali o crociati, borsite prepatellare, patologie algiche a carico dell’anca, osteocondrite dissecante, artropatia a carattere prevalentemente infiammatorio, gotta, artrite settica. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml

EUR 45.62
1

Tamanu Arnica Sos 50ml+3x3ml

Tamanu Arnica Sos 50ml+3x3ml

GUNA - TAMANU ARNICA S.O.S. - Descrizione Crema con estratti vegetali ad azione lenitiva ed emolliente indicata per pelli arrossate, screpolate o particolarmente secche di adulti e bambini. Può essere applicata dopo l’esposizione al sole, al vento e al freddo per donare alla pelle una sensazione di sollievo e benessere. Contiene Arnica montana, Calendula officinalis (dalle note proprietà lenitive) e Nymphaea alba. L'olio di Tamanu (Calophyllum inophyllum) possiede notevoli proprietà lenitive, emollienti, protettive e coadiuvanti nei processi di riparazione cutanei. La Gardenia taitensis è utilizzata da secoli per pelli particolarmente secche e screpolate. - Modalità d'uso Applicare sulla pelle irritata da agenti atmosferici, dopo l'esposizione al sole, nell’area del pannolino, e in tutti quei casi dove sia necessario lenire arrossamenti di varia natura. Massaggiare fino a completo assorbimento. - Componenti Aqua/water, cetearyl alcohol, glyceryl stearate, stearamidopropyl dimethylamine, myristyl lactate, lauryl alcohol, myristyl alcohol, glycerin, Helianthus annuus seed oil/Helianthus annuus (sunflower) seed oil, Calophyllum inophyllum seed oil/Calophyllum inophyllum (Tamanu) seed oil, tocopheryl acetate, Hamamelis virginiana extract/Hamamelis virginiana (witch hazel) extract, Cyamopsis tetragonoloba gum/Cyamopsis tetragonoloba (guar) gum, proline, ascorbic acid, bisabolol, Arnica montana flower oil, Calendula officinalis flower oil, potassium sorbate, Nymphaea alba flower extract, Gardenia taitensis flower extract. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 50 ml + 3 campioni da 3 ml

EUR 11.09
1

Gunaminoformula 50cpr

Gunaminoformula 50cpr

Gunamino formula - Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali - quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: - viene assorbito velocemente; - richiede minimo impegno digestivo; - produce solo una quantità minimale di scorie azotate; - non sovraccarica le funzioni di reni e fegato. Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra - purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L - leucina, L - valina, L - isoleucina, L - lisina cloridrato, L - fenilalanina, L - treonina, L - metionina, L - triptofano); agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; colorante: biossido di titanio; agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); stabilizzanti: esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 5 compresse Energia1.676 kJ 395 kcal85 kJ 20 kcal Grassi di cui saturi0,07 g 0 g0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri0 g 0 g0 g 0 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L - leucina19,80 g1.000 mg L - valina15,84 g800 mg L - isoleucina14,85 g750 mg L - lisina13,86 g700 mg L - fenilalanina12,87 g650 mg L - treonina10,89 g550 mg L - metionina6,93 g350 mg L - triptofano3,96 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 5 compresse al giorno salvo diversa indicazione medica. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 50 compresse da 1,01 g. Peso netto: 50,5 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533 - 64, 715 - 36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S - 2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297 - 308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10 - 24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field - Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250 - 8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub - health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal - Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638 - 44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575 - 9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima - Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role of the MPS response. Amino Acids. 2017;49(5):811 - 20. 11. Mitchell WK, Wilkinson DJ, Phillips BE, Lund JN, Smith K, Atherton PJ. Human Skeletal Muscle Protein Metabolism Responses to Amino Acid Nutrition. Adv Nutr. 2016;7(4):828S - 38S. 12. Coker RH, Deutz NE, Schutzler S, Beggs M, Miller S, Wolfe RR, Wei J. Nutritional Supplementation with Essential Amino Acids and Phytosterols May Reduce Risk for Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease in Over weight Individuals with Mild Hyperlipidemia. J Endocrinol Diabetes Obes. 2015;3(2). pii: 106 9.

EUR 17.54
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MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD - SMALL JOINTS - Descrizione Dispositivo medico utile a migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (come quelle della mano, del piede e della caviglia), il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare. Modalità d'uso MD - SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento intraarticolare della caviglia: Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari. Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio - tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi. - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente. - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SMALL JOINTS. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post - traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 fl…

EUR 77.61
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MD-SHOULDER 10F 2ML

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD - SHOULDER - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento. Modalità d'uso MD - SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SHOULDER può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SHOULDER può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 - 2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno - omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SHOULDER. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico - brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve e…

EUR 77.43
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Gunaminoformula 24bust

Gunaminoformula 24bust

Gunamino formula - Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali - quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: - viene assorbito velocemente; - richiede minimo impegno digestivo; - produce solo una quantità minimale di scorie azotate; - non sovraccarica le funzioni di reni e fegato. Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra - purificati e cristallizzati. - Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L - leucina, L - valina, L - isoleucina, L - lisina cloridrato, L - fenilalanina, L - treonina, L - metionina, L - triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per bustina Energia 1.649 kJ 388 kcal 107 kJ 25 kcal Grassi di cui saturi 0,40 g 0 g 0,03 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 16,23 g 1,37 g 1,05 g 0,09 g Proteine 0 g 0 g Sale 0,01 g 0 g L - leucina 15,4 g 1.000 mg L - valina 12,3 g 800 mg L - isoleucina 11,5 g 750 mg L - lisina 10,8 g 700 mg L - fenilalanina 10,0 g 650 mg L - treonina 8,5 g 550 mg L - metionina 5,4 g 350 mg L - triptofano 3,1 g 200 mg - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. - Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533 - 64, 715 - 36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S - 2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297 - 308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10 - 24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field - Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250 - 8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub - health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal - Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638 - 44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575 - 9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima - Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role of the MPS response. Amino Acids. 2017;49(5):811 - 20. 11. Mitchell WK, Wilkinson DJ, Phillips BE, Lund JN, Smith K, Atherton PJ. Human Skeletal Muscle Protein Metabolism Responses to Amino Acid Nutrition. Adv Nutr. 2016;7(4):828S - 38S. 12. Coker RH, Deutz NE, Schutzler S, Beggs M, Miller S, Wolfe RR, Wei J. Nutritional Supplementation with Essential Amino Acids and Phytosterols May Reduce Risk for Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease in Over weight Individuals with Mild Hyperlipidemia. J Endocrinol Diabetes Obes. 2015;3(2). pii: 106 9.

EUR 36.65
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Gunaminoformula 42bust

Gunaminoformula 42bust

Gunamino formula - Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali - quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: - viene assorbito velocemente; - richiede minimo impegno digestivo; - produce solo una quantità minimale di scorie azotate; - non sovraccarica le funzioni di reni e fegato. Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra - purificati e cristallizzati. - Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L - leucina, L - valina, L - isoleucina, L - lisina cloridrato, L - fenilalanina, L - treonina, L - metionina, L - triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per bustina Energia 1.649 kJ 388 kcal 107 kJ 25 kcal Grassi di cui saturi 0,40 g 0 g 0,03 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 16,23 g 1,37 g 1,05 g 0,09 g Proteine 0 g 0 g Sale 0,01 g 0 g L - leucina 15,4 g 1.000 mg L - valina 12,3 g 800 mg L - isoleucina 11,5 g 750 mg L - lisina 10,8 g 700 mg L - fenilalanina 10,0 g 650 mg L - treonina 8,5 g 550 mg L - metionina 5,4 g 350 mg L - triptofano 3,1 g 200 mg - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. - Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533 - 64, 715 - 36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S - 2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297 - 308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10 - 24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field - Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250 - 8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub - health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal - Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638 - 44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575 - 9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima - Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role of the MPS response. Amino Acids. 2017;49(5):811 - 20. 11. Mitchell WK, Wilkinson DJ, Phillips BE, Lund JN, Smith K, Atherton PJ. Human Skeletal Muscle Protein Metabolism Responses to Amino Acid Nutrition. Adv Nutr. 2016;7(4):828S - 38S. 12. Coker RH, Deutz NE, Schutzler S, Beggs M, Miller S, Wolfe RR, Wei J. Nutritional Supplementation with Essential Amino Acids and Phytosterols May Reduce Risk for Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease in Over weight Individuals with Mild Hyperlipidemia. J Endocrinol Diabetes Obes. 2015;3(2). pii: 106 9.

EUR 70.36
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Epatoguna 32cpr Deglutibili

Epatoguna 32cpr Deglutibili

Epatoguna - Descrizione Integratore alimentare nutraceutico, con liofilizzato di fegato Neorland, colina e tè verde, grazie alla sua attività trofica sul parenchima epatico, antiossidante e detossificante, trova applicazione come supporto alimentare a sostegno della funzionalità epatica. - Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); fegato liofilizzato di suino, colina bitartrato; agenti antiagglomeranti: acidi grassi, biossido di silicio, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze, foglie) estratto secco tit. al 40% in epigallocatechinagallato (EGCG); agenti antiagglomeranti: polivinilpolipirrolidone, sali di magnesio degli acidi grassi; agente di rivestimento: etilcellulosa; colorante: ossido di ferro; agente antiagglomerante: talco; agente di rivestimento: cera di caranuba. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 2 compresse Energia 1.263 kJ 306,3 kcal 28,44 kJ 6,89 kcal Grassi di cui saturi 14,3 g 12,64 g 4,2 g 0,32 g 0,28 g Carboidrati di cui zuccheri 1,4 g 0,3 g 0,03 g 0,01 g Proteine 23 g 0,52 g Sale 0,63 g 0,01 g Fegato liofilizzato 26,67 g 600 mg Colina 7,33 g 165 mg Tè verde estratto secco di cui EGCG 1,78 g 0,71 g 40 mg 16 mg - Modalità d'uso Assumere 1 compressa deglutibile 2 volte al giorno; deglutire la compressa accompagnandola con acqua. Si consiglia l'assunzione per almeno 2 mesi consecutivi. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Si sconsiglia l'uso in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione da 32 compresse deglutibili da 1,13 g. Peso netto: 36,16 g. - Bibliografia 1. Ferroni O, Tassinari R et al. Epatoguna. – Il liofilizzato di fegato di suino Neorland® è fonte di esosomi ben conservati e biologicamente attivi su cellule staminali umane. La Med. Biol., 2019/1; 3 - 9. 2. Fukuda Y et Al. “Effect of liver hydrolysate on hepatic proliferation in regenerating rat liver” Nihon Yakurigaku Zasshi. 1999 Oct;114(4):233 - 8. 3. Nishikawa T., Bell A., Locker J., et al. Resetting the transcription factor network reverses terminal chronic hepatic failure. J Clin Invest. 2015 Mar 16. 4. Takahashi K, et al. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. - Cell. 2007 5. Christ B. et Al. “Implication of hepatic stem cells in functional liver repopulation”; Cytometry Part A .83A: 90,102; 2013 6. Herrera MB. et Al. “Human liver stem cell derived microvesicles accelerate hepatic regeneration in hepatectomized rats”; J.Cell.Mol.Med.Vol 14, n.6B,2010 pp.1605 - 16189 7. Eirin et Al. “MicroRNA and mRNA cargo of extracellular vesicles from porcine adipose tissue - derived mesenchymal stem cells” Gene 551 (2014) 55 - 64 8. Peng D. et Al. “The tetraspanin CD151 - ARSA mutant inhibits angiogenesis via the YRSL sequence” Molecular Medicine Reports 7: 836 - 842; 2013 9. Fatemeh Momen - Heravi et Al. “Exosomes derived from alcohol - treated hepatocytes horizontally transfer liver specific miRNA - 122 and sensitize monocytes to LPS” www.nature.com/scientificreports May 2015 10. Corbin K.D., Abdelmalek M.F., Spencer M.D., et Al. “Genetic signatures in choline and 1 - carbon metabolism are associated with the severity of hepatic steatosis.” FASEB J. 2013 [Epub ahead of print]. fj.12 - 219097. 11. Bose M., Lambert J.D., Ju J, Reuhl K.R., Shapses S.A., et Al. (2008) “The major green tea polyphenol, (2) - epigallocatechin - 3 - gallate, inhibits obesity, metabolic syndrome, and fatty liver disease in high - fat - fed mice.” J Nutr.; 138: 1677–1683.

EUR 20.18
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