Euphralia Allergy 15monod

Euphralia ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico per uso oftalmico. È una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, contenente acido ialuronico, acido rosmarinico e vitamina B12, una vitamina di colore rosso responsabile del colore della soluzione. Euphralia ALLERGY gocce oculari espleta principalmente un’azione idratante e lubrificante. L’acido ialuronico è un polimero biocompatibile e si trova naturalmente in molti tessuti umani. Conferisce al prodotto un’azione lubrificante grazie alle sue proprietà viscoelastiche e di ritenzione idrica. Inoltre, ripristina il volume delle lacrime. Acido rosmarinico e vitamina B12 sono sostanze antiossidanti che reagiscono e neutralizzano i radicali liberi. L’azione antiossidante si svolge sulla superficie corneale. Euphralia ALLERGY gocce oculari supporta i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicato sia in situazioni di occhio secco, allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicato per schermare e proteggere da radiazioni UV e luce blu. Modalità d'uso - Lavare e asciugare accuratamente le mani prima dell’uso. - Aprire la busta protettiva in alluminio. - Staccare il contenitore monodose dallo strip. - Ruotare e togliere il tappo per rompere il sigillo. - Posizionare il tappo avendo cura di appoggiarlo su una superficie pulita. - Instillare 2 o 3 gocce in ciascun occhio comprimendo delicatamente il contenitore monodose. - Dopo l’uso chiudere immediatamente il contenitore monodose: il contenuto va consumato entro 12 ore. Per chiuderlo bisogna prima capovolgere il tappo. - Euphralia ALLERGY gocce oculari può essere utilizzato anche più volte al giorno in base alle esigenze personali o al parere di un medico. - Euphralia ALLERGY gocce oculari può essere utilizzato con lenti a contatto giornaliere. Componenti Sodio ialuronato 0,12%, acido rosmarinico (estratto da Coleus forskohlii) 0,020%, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12 0,010%, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. Il contenuto del monodose può essere riutilizzato entro 12 ore dalla prima apertura. Conservare i monodose non utilizzati nella busta di protezione a temperatura ambiente. Formato 15 monodose richiudibili da 0,5 ml. Cod. EUPHRAAL15U1.

Bioclin Deodorante Pro Allergy Vapo 100ml

Bioclin Deodorante Pro Allergy Vapo 100ml - Bioclin Deodorante Pro Allergy Vapo 100ml è un deodorante spray clinicamente formulato per offrire una protezione efficace e duratura contro i cattivi odori, senza compromettere l’equilibrio della pelle sensibile. Studiato appositamente per pelli reattive e con tendenza allergica, il prodotto è ideale per chi necessita di un'azione delicata ma efficace, nel pieno rispetto della fisiologia cutanea. La sua formula è priva di alcool, profumi e sali di alluminio, rendendolo altamente tollerabile anche per le pelli più delicate. - Caratteristiche del prodotto - Bioclin Pro Allergy Vapo offre un’azione deodorante delicata ma prolungata, grazie a una sinergia di attivi specificamente selezionati per le pelli sensibili. Le sue caratteristiche principali includono: - Indicato per pelli reattive e a tendenza allergica, anche in caso di dermatiti o intolleranze. Con prebiotico e niacinamide, che aiutano a mantenere il microbiota cutaneo in equilibrio e a rafforzare la barriera protettiva della pelle. Azione lenitiva contro rossori e irritazioni, adatta all’uso quotidiano. Senza alcool, profumi, parabeni e sali di alluminio, per una massima tollerabilità. Clinicamente e dermatologicamente testato su pelli sensibili. Come usare il prodotto - Applicare Bioclin Deodorante Pro Allergy Vapo vaporizzando direttamente sulla pelle detersa e asciutta, mantenendo una distanza di circa 15 cm. Spruzzare in modo uniforme sulle ascelle o altre zone soggette a sudorazione. Può essere utilizzato quotidianamente anche più volte al giorno, secondo necessità. Non utilizzare su pelle irritata, lesa o appena depilata. - Formato, avvertenze e conservazione - Il prodotto è contenuto in un pratico flacone spray no - gas da 100ml, ideale per l’uso domestico e fuori casa. Avvertenze: uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose. Non inalare direttamente. In caso di reazioni avverse, interrompere l’uso e consultare un medico. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Ingredienti - Aqua, Triethyl Citrate, Propylene Glycol, Glycerin, Niacinamide, Inulin, PEG - 40 Hydrogenated Castor Oil, Caprylyl Glycol, Allantoin, Bisabolol, Gossypium Herbaceum Seed Extract, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate.

Bioclin Deodorante Pro Allergy Roll-on 50 grammi

Bioclin Deodorante Pro Allergy Roll - on 50 grammi - Bioclin Deodorante Pro Allergy Roll - on 50 grammi è un deodorante formulato specificamente per garantire una protezione efficace contro la formazione di cattivi odori, senza compromettere l’equilibrio cutaneo. È particolarmente indicato per persone con pelle sensibile, reattiva o a tendenza allergica. Grazie alla sua composizione delicata, priva di sostanze potenzialmente irritanti, rappresenta una scelta ideale per l’igiene quotidiana di chi necessita di un’azione deodorante sicura e rispettosa della pelle. - Caratteristiche del prodotto - Bioclin Pro Allergy Roll - on si contraddistingue per una formula altamente tollerabile e priva di agenti sensibilizzanti. Le sue principali caratteristiche sono: - Adatto a pelli sensibili, reattive e con tendenza allergica, anche in caso di dermatite o intolleranze cutanee. Privo di sali di alluminio, per rispettare la fisiologia della sudorazione senza occludere i pori. Formulato senza alcool, per evitare irritazioni o secchezza cutanea. Senza parabeni, conservanti aggressivi e profumi allergizzanti. Dermatologicamente e clinicamente testato per la massima sicurezza d’uso. Come usare il prodotto - Applicare Bioclin Deodorante Pro Allergy sulla pelle pulita e perfettamente asciutta, preferibilmente dopo la doccia. Far scorrere delicatamente il roll - on sulla zona ascellare e lasciare asciugare prima di indossare i vestiti. Può essere utilizzato anche più volte al giorno, secondo necessità. Evitare l’applicazione su cute irritata, lesa o appena depilata. - Formato, avvertenze e conservazione - Il prodotto è disponibile in un pratico flacone roll - on da 50 grammi, facile da applicare e da portare con sé anche fuori casa. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta e da fonti di calore. Avvertenze: uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di arrossamenti o reazioni cutanee, sospendere l’uso e consultare il proprio medico o dermatologo. - Ingredienti - Aqua, Triethyl Citrate, Propylene Glycol, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, PEG - 100 Stearate, Ceteareth - 20, Bisabolol, Allantoin, Gossypium Herbaceum Seed Extract, Parfum, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate.

EUPHRALIA ALLERGY COLLIRIO10ML

Euphralia - ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico ad uso oftalmico costituito da una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, specificatamente basata su due gruppi di componenti: acido rosmarinico, vitamina B12, ed allantoina che svolgono un’azione antiossidante, anti - irritativa e lenitiva delle infiammazioni e, agendo in associazione, esplicano un effetto protettivo della superficie oculare; acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa e glicerina, rispettivamente lubrificante, idratante e viscosizzante, umettante. Grazie alla particolare composizione quali - quantitativa, Euphralia ALLERGY espleta un’azione anti - irritativa, antiossidante, idratante e lubrificante e quindi lenitiva. Protegge la superficie oculare coadiuvando i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicata sia in situazioni di allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicata per schermare e proteggere da radiazioni UV e LUCE BLU. La combinazione acido ialuronico e idrossipropilmetilcellulosa rende la formulazione mediamente viscosa, con lo scopo di contrastare l’allontanamento naturale delle gocce oculari dalla superficie dell’occhio, durante l’ammiccamento, senza tuttavia causare offuscamento della visione o discomfort tipici dei prodotti ad elevata viscosità. Attenua i sintomi della congiuntivite allergica stagionale, anche quando associata alla sindrome da occhio secco. Infatti, ripristina il volume delle lacrime, allontana l’allergene dal film lacrimale mediante induzione dell’ammiccamento dovuto all’instillazione delle gocce, contrasta i fenomeni ossidativi potenziando i meccanismi antiossidativi fisiologici. Riduce la sintomatologia dell’occhio secco, di forma lieve o moderata, eventualmente accompagnata da prurito, bruciore, sensazione di corpo estraneo, rossore, dovuta a: - stress ambientali quali: cambiamenti climatici, inquinamento atmosferico, pulviscolo, esposizione alle radiazioni solari, clima secco o molto caldo, aria condizionata; - stress meccanici, ad esempio l’inefficiente ammiccamento dovuto all’uso prolungato del computer o per guida, studio, utilizzo delle lenti a contatto per periodi prolungati; - età, stato di menopausa o post - menopausa; fisiologica diminuzione dell’assorbimento della vitamina B12 introdotta con l’alimentazione; - carenze nutrizionali come il diminuito o non sufficiente apporto di vitamine; - blefariti: in questo caso l’ammiccamento a seguito dell’instillazione delle gocce oculari facilita anche il distacco di eventuali secrezioni presenti sulla rima ciliare. - Componenti Acido ialuronico sale sodico, acido rosmarinico, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua ppi. - Non contiene conservanti. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.

ALLERGY PLUS SPRAY NASALE 30ML

Allergy PLUS - Descrizione Dispositivo medico a base di estratti vegetali ed oli essenziali indicato per il trattamento dei sintomi di naso chiuso ed irritato dalle congestioni rino - faringee causate da allergie e sinusiti. Libera le fosse nasali dal muco ristagnante e dona una sensazione di freschezza e benessere alle prime vie respiratorie. Estratti vegetali idrofili consentono di mantenere la mucosa nasale idratata, limitandone la iper - reattività. Allergy plus per la sua composizione non genera assuefazione e dipendenza. Modalità d'uso Per il corretto utilizzo occorre togliere il cappuccio protettivo, inclinare il capo leggermente all'indietro, inserire l’erogatore in una narice e spruzzare per 1 - 2 volte consecutive. Ripetere l’azione nell'altra narice. Sono consigliate 1 - 2 nebulizzazioni per narice 2/3 volte al giorno per il periodo in cui si manifesta la sintomatologia. Componenti Estratto glicerico di ribes nero (Ribes nigrum), estratto idroglicerico di altea (Althea officinalis), estratto glicerico di liquirizia (Glycyrrhiza glabra), estratto glicerico di lichene islandico (Cetraria islandica L.), estratto idroglicerico di Drosera (Drosera rotundifolia L.), acetilcisteina; olio essenziale di: timo bianco (Thymus serpyllum L.), eucalipto (Eucaliptus globulus), pompelmo (Citrus x paradisi) e pino mugo (Pinus pinaster), sodio benzoato, potassio sorbato, polisorbato 20, acido lattico. Avvertenze Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per uso nasale. Può essere avvertita una leggera sensazione di bruciore dopo l’applicazione, in questo caso dopo il primo spruzzo attendere qualche minuto prima di effettuare il secondo. Lavare l’applicatore dopo ogni applicazione. Non utilizzare per periodi di tempo superiori a 15 giorni consecutivi. Si consiglia di chiudere accuratamente il cappuccio dopo l’uso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. In gravidanza e nei bambini inferiori a 8 anni di età utilizzare dopo consulto del medico. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Formato Flacone da 30 ml. Cod. ap4

TONIMER Allergy Spray 20ml

TONIMER ALLERGY - SPRAY - Descrizione Dispositivo medico. Soluzione salina sterile, isotonica, a pH fisiologico, la cui formulazione è in grado di determinare un’azione idratante e protettiva della mucosa nasale. Favorisce la rimozione di impurità e allergeni presenti nella cavità nasale come polvere, pollini, peli di animali e inquinanti ambientali. Utile in caso di secchezza della mucosa nasale, causata da fattori ambientali, in quanto ne favorisce l’idratazione, svolgendo un effetto lenitivo anche in presenza di irritazioni. Non contiene conservanti e/o sostanze con attività vasocostrittrice. Non contiene gas propellenti. Modalità d'uso Soffiare il naso prima dell'applicazione. Rimuovere il cappuccio di protezione. Tenere il flacone con le tre dita di una mano: l'indice e il medio sono posizionati sopra l’erogatore e trattengono la pompa nebulizzatrice mentre il pollice sostiene il fondo del flacone. Al primo utilizzo, premere l’erogatore fino ad ottenimento di uno spruzzo regolare ed uniforme. Introdurre la punta dell'erogatore nella narice e spruzzare mantenendo la testa dritta ed il flacone in posizione verticale con il pollice sul fondo e due dita sull'erogatore. Ripetere l'operazione nell'altra narice. Lasciare agire il prodotto per alcuni minuti, poi, se necessario, soffiarsi il naso. Dopo l'uso, lavare l’erogatore con acqua, asciugare e riposizionare il cappuccio di protezione. Utilizzare due volte al giorno, o secondo il parere del medico. Componenti Sali marini delle acque della Corrente del Golfo, aloe vera gel, polivinilpirrolidone, sodio citrato, acido citrico, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Esclusivamente per uso nasale. Il contenuto del flacone spray è utilizzabile da una sola persona. Non utilizzare il prodotto se l'astuccio o il flacone sono danneggiati o non perfettamente chiusi. Non manomettere o danneggiare il flacone ed i suoi meccanismi. Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. In caso di reazioni indesiderate durante l’uso sospendere il trattamento e consultare un medico. La somministrazione di farmaci per uso inalatorio in contemporanea con lo spray nasale deve essere svolta sotto controllo del medico che ne può valutare le possibili interazioni. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non ingerire. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone spray da 20 ml Cod. I48V02510

ALLERGY CHECK-1 Test 1pz

Soluzione Schoum*fte 250g

Principi attivi 100 g di soluzione contengono: Sol.Schoum Sol Schoum Forte Principi attivi: Fumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%) 0,0104 g 0,0229 g Ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0,005%) 0,0120 g 0,0264 g Piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%) 0,0016 g 0,0035 g Glicerolo 10,70 g 23,540 g Eccipienti con effetti noti : miscela di esteri dell’acido p - idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMiscela di esteri dell’acido p - idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. - PosologiaNon superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4 - 6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1 - 2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4 - 6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1 - 2 volte al giorno La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono fruttosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono esteri dell’acido p - idrossibenzoico. Possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. - InterazioniPer la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. - Effetti indesideratiNon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. - Gravidanza e allattamentoSoluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.3).

Lisomucil Tosse Muc*ad Scir Sz

Principi attivi1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - PosologiaLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - ConservazioneLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione. - AvvertenzeSanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - InterazioniNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti in…

Foille Sole*spray Cut 70g

Principi attivi100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p - idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p - idrossibenzoato, eugenolo, propile p - idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico. - Indicazioni terapeuticheUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico - fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico. - PosologiaCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini. - ConservazioneFOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce. - AvvertenzeFOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cut…

Lisomucil Tosse Adulti Mucolitico 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero 200 ml

Lisomucil Adulti 750mg/15ml Carbocisteina Sciroppo con Zucchero - Fluidifica ed elimina i muchi - - Cos'è Lisomucil Adulti 750mg/15ml Sciroppo con zucchero è un mucolitico che aiuta a fluidificare il muco bronchiale. Si usa per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro. - Principi attivi 1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). - Eccipienti LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - Posologia La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - Conservazione LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - Interazioni Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto c…