SPEED GIARDIA 5 TEST

Accu-chek Mobile Mg/dl Iigen

ACCU - CHECK - MOBILE - Sistema di misurazione della glicemia. Senza strisce reattive. 50 test su unico nastro. - Cod.06383599050

SIGV.503 AH Guanto Bracc.L/L

Sigvaris Specialties TRADITIONAL - Descrizione Bracciale con guanto lungo. Delicata sulla pelle: elevata traspirabilità grazie alla struttura del tessuto a maglia grossa. A compressione stabile: elevato ritorno elastico grazie al caucciù naturale. Resistente: valori di abrasione fino a sei volte superiori (= usura minore) nel confronto diretto con il jeans (dimostrati da test sull'usura). Polyamide: 70% Gomma: 30% Colore beige. - Cod 80977/80974

NOVALIFE*TRE 1 SC URO FIN15-34

Dansac NovaLife TRE 1 Soft Convex - Descrizione Dispositivo medico monopezzo indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacità di contenimento. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l’area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e dalle proprietà skin - friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d’invito al ritaglio centrato. La sacca con rubinetto e camere multiple e presenta le seguenti caratteristiche: - opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati; - finestra di controllo EasiView: una fessura del T.N.T. che permette al paziente o all’infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento nella sacca; - barriera protettiva idrocolloidale autoportante con convessità soft di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva è a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo; - linguetta colorata per rimozione facile e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione; - filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all’interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l’utilizzo; - pellicola laminata anti - fruscio, anti - odore, morbida e delicata a contatto con la cute; - rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) presente su ambo i lati o solo sul lato corpo nell’articolo trasparente, è morbido, traspirante, non trattiene l’umidità e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione; - dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l’urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione; - flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza; - valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva - goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocità desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco; - 3 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina; - punti anti - rigonfiamento che impediscono il rigonfiamento della parte superiore della sacca. - Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 14 a 72 ore. - Composizione La placca è composta da: - primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene; - secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil - cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene; - pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere; - barriera idrocolloide dermoprotettiva costituita da Poliisobutilene, Pectina, Carbossimetilcellulosa, Stirene Isoprene Stirene, Polietilene; - l'ecocompatibilità cutanea e l'assenza di tossicità sono state documentate in un'ampia gamma di test biologici, tra cui il test primario di irritazione cutanea, il test cumulativo di irritazione cutanea umana, il test di sensibilizzazione, i test di citotossicità e i test di tossicità dopo somministrazione sistemica e intracutanea. La sacca è composta da: - rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE; - film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti - rumore e anti - odore. Il filtro è così composto nelle sue parti: - carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva; - membrana medicale. L’inserto convesso è in plastica modellata bianca/trasparente composto da copolimero etilene - vinil acetato al 18%. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Ritagliabilità: EasyView: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm; Trasparente: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm. - Cod. 3495 - 24 Cod. 3495 - 34 Cod. 3495 - 44 Cod. 3496 - 24 Cod. 3496 - 34 Cod. 3496 - 44

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO - Trattamento anti - caduta* multi - azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti - caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti - caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA - Trattamento anti - caduta* multi - azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti - caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti - caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

SIGV.ECL1 AT+Panty Cr.P/C S/C

SIGVARIS TOP FINE - La sperimentata struttura della lavorazione di questi collant determina la compressione terapeutica e la forma anatomica. I fili in elastan, altamente elastici, conferiscono alle calze forza compressiva e quindi efficacia terapeutica confermata da numerosi test medici. Presentano una morbidezza setosa al tatto grazie alla speciale composizione del poliammide testurizzato in multifibra. Indeformabilità e resistenza nel tempo grazie al filo di trama doppiamente rivestito e agli inserti elastici. La porosità del materiale fa traspirare la pelle. Grazie al trasporto dell'umidità verso l'esterno, questi collant sono piacevoli da indossare anche nelle giornate più calde. I filati a doppio avvolgimento evitano il contatto dell'elastan con la cute e risultano quindi confortevoli. Ipoallergeniche, delicate sulla pelle, sono semplici da indossare e sfilare grazie anche alla loro morbidezza. Formato Classe di compressione: 1 e 2. Unisex. A punta chiusa. Taglie: S - L. Cod. 15790 / 15792 / 15794

BIODERMATIN 30 BS 20 MG

Principi attiviBiodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBiodermatin 5 mg Compresse: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg. - Indicazioni terapeuticheStati carenziali di biotina - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaCompresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1 - 2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5 - 20 mg/die (1 - 4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10 - 20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. - AvvertenzeInterferenza con esami clinici di laboratorio: La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. Biodermatin 5 mg compresse contiene sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. - InterazioniLa biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo. - Effetti indesideratiRaramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioniavverse. - SovradosaggioNon sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina. - Gravidanza e allattamentoIl prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento

ELEVE ETERNITY SIERO FILLER

Élève Eternity Sculpting Youth - Descrizione Siero Antiossidante Ossigenante effetto Filler Immediato. È un siero con forti proprietà antiossidanti. Incrementa il turnover cutaneo, attiva la rigenerazione dei tessuti attraverso una significativa stimolazione della respirazione cellulare e ha la capacità di ridurre velocemente e visibilmente la profondità delle rughe. Principi attivi: acido ialuronico reticolato. L'acido ialuronico reticolato o cross linked è conosciuto per il suo uso di filler dermico iniettato dai dermatologi direttamente nella pelle per riempire fisicamente le rughe. Inserito in formulazioni cosmetiche per uso topico, questo attivo dimostra comunque la capacità di riempire immediatamente le rughe. Non presente in natura viene modificato in laboratorio tramite tecniche biotecnologiche. Ne deriva un acido ialuronico con le molecole così legate tra loro da formare un blocco compatto che lo rende più viscoso e duraturo, perché l'enzima che lo degrada, la ialuronidasi, fa più fatica a smantellarlo. L'acido ialuronico reticolato, rispetto al non reticolato, ha anche superiori proprietà di legarsi all'acqua, paragonabili a quelle di un polimero super - assorbente. Test in vitro hanno dimostrato la capacità di un'emulsione A/O, contenente particelle di acido ialuronico reticolato, di assorbire acqua in una quantità pari a una volta e mezzo il volume dell'emulsione stessa, con un aumento della viscosità e della dimensione delle particelle. Queste particelle si accumulano nel solco della ruga e lo riempiono in maniera visibile già subito dopo l'applicazione. Saccaromyces Lysate: un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. Cellule staminali da Uva: cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. Modalità d'uso Applicare mattina e sera poche gocce sulle zone localizzate compreso il contorno occhi. Procedere, poi, con il trattamento abituale. Conservazione Validità post apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690021

Mega Blud 30bust

Mega Blud - BUSTE MONODOSE - Indicazioni Potente e completo integratore polivitaminico, minerale, aminoacidico: - Mantiene alto il livello di globuli rossi nel sangue. - Previene la disidratazione e l’affaticamento. - Potenzia il tono muscolare. - Riduce lo stress. - Svolge una funzione epatoprotettrice. - Modalità d'uso - Preparazione alla corsa: una busta al giorno per 5 giorni (compreso il giorno delle corse). - Cavalli adulti: una busta al giorno per cicli di 10 - 15 giorni. - Fattrici in gestazione ed allattamento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 15 giorni. - Puledri in accrescimento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 10 giorni. - Caratteristiche - Cavallo atleta: rifornisce i principi nutritivi e protettivi fondamentali per migliorare le condizioni di forma (aumentata resistenza alla fatica e diminuzione dei tempi di recupero). - Puledri: copre i fabbisogni di vitamine e minerali necessari per uno corretto sviluppo. - Fattrici: sopperisce alle aumentate richieste durante la gravidanza e l’allattamento. - Avvertenze - Prodotto di libera vendita non soggetto a prescrizione medico veterinaria. - Non positivo ai test anti - doping. - Componenti Vitamina E; Vitamina PP ; Vitamina A ; Solfato manganoso monoidrato; Acido folico; Solfato di zinco monoidrato; Vitamina D3; Acido - D - Pantotenico; Ossido manganoso; Vitamina B1; Colina cloridrato; DL - Metionina; Vitamina B2; Inositolo; L - Lisina; Vitamina B6; Solfato ferroso monoidrato; L - Glicina; Vitamina B12; Ioduro di potassio; Solfato di cobalto monoidrato; Saccarosio; Glucosio. - Formato Scatola da 30 buste monodose.

AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Aquacel Foam Adh 10x10 10pz

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

AQUACEL-420619 FOAM 12,5X12,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

AQUACEL FOAM ADH SACRAL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUPH FIL SUP ANTI AGING 40ML

EuPhidra ANTI INFLAMM - AGING CREMA ANTIRUGHE E RIPARATRICE - Descrizione Crema antirughe riparatrice che pone una maggiore attenzione all'azione profonda. Per rughe visibili, incarnato non uniforme con leggeri rossori, pelle sottile e fragile. Una causa dell’invecchiamento cutaneo sono delle micro - infiammazioni croniche non visibili che alterano i sistemi di difesa e la produzione di collagene ed elastina, accelerando l’invecchiamento cutaneo. Le rughe e la perdita di tono ed elasticità sono “solo” i sintomi, la manifestazione ultima e l’unica visibile della micro - infiammazione cronica sottostante. La crema agisce su più livelli: lenitiva in profondità con stimolazione delle macromolecole responsabili della struttura cutanea; idratazione e riempimento delle rughe in superficie. La crema ha un odore e un aspetto caratteristici, dovuti alla presenza di una elevata concentrazione di Acido ialuronico di origine fermentativa e alla reale assenza di profumo e coloranti. Privo di conservanti, coloranti, profumo. - Testata dermatologicamente su pelle sensibile - Testata per nichel, cromo e cobalto - Test microbiologici: libero da contaminazioni Ingredienti Aqua (Water), Panthenol, Glyceryl Stearate, Ethylhexyl Cocoate, Propanediol, Dicaprylyl Ether, Stearic Acid, Palmitic Acid, Cetearyl Alcohol, Ethylhexyl Stearate, Brassica Campestris (Rapeseed} Sterols, Cetyl Ricinoleate, Decyl Oleate, Cocos Nucifera (Coconut} Oil, Squalane, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Cetyl Palmitate, Myristyl Myristate, Behenyl Alcohol, Butyrospermum Parkii (Shea} Butter, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil, Tocopheryl Acetate, Acrylates/C10 - 30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Xanthan Gum, Sodium Hyaluronate, Vitis Vinifera (Grape) Vine Extract, Copper Usnate, Ethoxydiglycol, Tetrasodium EDTA, Caprylyl Glycol, 1,2 - hexanediol, Triethanolamine, Bha, Tropolone. Modalità d'uso Pelle sottile, secca e/o con tendenza a fenomeni di couperose: trattamento giorno e notte. Pelle fragile normale: trattamento notte. Tutti i tipi di pelle: trattamento notte. Ideale anche per la pelle maschile. Formato Vasetto da 40 ml. Cod. VZEV858

ISDINCEUTICS MELACLEAR Refill

ISDINCEUTICS Melaclear serum refill - Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer - 6, tranexamic acid, C9 - 12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4 - butylresorcinol, polysilicone - 11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG - 10 dimethicone, disodium EDTA, t - butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690026777

ISDINCEUTICS MELACLEAR 30ml

ISDINCEUTICS Melaclear serum - Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer - 6, tranexamic acid, C9 - 12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4 - butylresorcinol, polysilicone - 11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG - 10 dimethicone, disodium EDTA, t - butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690027473

IODIO NEW.FA.*UNG 1000G 2%+10%

Principi attivi100 g contengono: Principi attivi: Iodio 2 g. Potassio ioduro 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata; vaselina e lanolina unguento base. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione della cute integra. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaApplicare un sottile strato di unguento sulla parte da trattare. - ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 30° C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce e dal calore. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto. - AvvertenzeNon ingerire. Per esclusivo uso esterno. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazione della superficie trattata, pertanto il medicinale non dovrebbe essere utilizzato frequentemente. Poiché lo iodio e i suoi sali ioduri possono alterare la funzione della ghiandola tiroide, si raccomanda cautela quando si usa il medicinale nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. Inoltre, potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea. I neonati prematuri trattati con applicazioni locali di iodio possono mostrare alterazioni dei risultati dei test di funzionalità della tiroide. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare. - InterazioniSe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato per via topica nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Iodio e ioduri, anche quando applicati localmente in accordo alle modalità previste, possono provocare reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfadenopatia e eosinofilia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Iodio e ioduri hanno effetti variabili sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Disturbi psichiatrici Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso Mal di testa. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni acneiformi, iododerma. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L’uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso "iodismo", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil–coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. - SovradosaggioL’applicazione troppo abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). - Gravidanza e allattamentoLo iodio è assorbito solo lievemente quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta. Un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di potassio ioduro e altri sali ioduri durante la gravidanza sono stati associati a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Gli ioduri, anche quando applicati localmente sono generalmente da evitare in gravidanza.

WHINTIM INTIMATE LIGHTENING CR

Whintim Intimate Lightening Cream - Descrizione La crema Whintim è stata appositamente formulata per schiarire le parti intime del corpo che presentano naturalmente una pigmentazione più scura. Questo è dovuto ad un maggior accumulo di melanina che può aumentare in seguito all'invecchiamento cutaneo, a cambiamenti ormonali o gravidanza nella donna. Grazie all'utilizzo di una speciale miscela composta da estratti vegetali, arbutina, acido salicilico e acido azelaico, Whintim è in grado di schiarire la cute determinando un graduale sbiancamento delle zone trattate, conferendo alla pelle più sana, pulita e uniforme. Inoltre la presenza dell'alfa - bisabololo, dall'azione lenitiva e calmante, permette di trattare queste zone più sensibili e delicate in modo sicuro ed efficace. Proprietà - Arbutina: è una sostanza naturale presente nell'uva ursina che blocca l'attività enzimatica della tirosinasi inibendo la produzione di melanina. - Acido salicilico: viene estratto dalla pianta Salix alba (silice), possiede proprietà cheratolitiche e batteriostatiche. - Acido azelaico: è una sostanza naturale prodotta dal lievito presente normalmente nella flora cutanea, svolge attività depigmentanti, cheratoplastiche e antinfiammatorie. - Whitelange angelica: miscela di estratti vegetali ad azione esfoliante, sbiancante e protettiva. - Alfa - bisabololo: è un composto estratto dall'olio essenziale di camomilla con azione lenitiva, disarrossante e depigmentante. Composizione Aqua, paraffinum liquidum, propylene glycol, isopropyl palmitate, PEG - 100 stearate, glyceryl stearate, cetearyl alcohol, salicylic acid, azelaic acid, arbutin, bisabolol, hydroxyethylcellulose, sodium bisulfite, sodium sulfite, Arctostaphylus uva - ursi extract, Vitis vinifera extract, Achillea millefolium extract, Calluna vulgaris extract, parfum, phenoxyethanol, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, caprylyl glycol, ethylhexylglycerin, tetrasodium glutamate diacetate. Modalità d'uso Utilizzare una volta al giorno massaggiando delicatamente la crema. Applicare solo sulla pelle intatta nelle aree esterne, non sulle mucose. Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con occhi, mucose, ferite o escoriazioni. Eseguire un test di tolleranza per valutare la sensibilità della pelle e identificare eventuali intolleranze e/o allergie. Applicare poco prodotto su un'area meno sensibile del corpo e lasciare agire per cinque minuti. In caso di ipersensibilità si avrà l'immediata comparsa di rossore e/o prurito, quindi risciacquare con acqua. L'uso della crema non è raccomandato in presenza di malattie dermatologiche. Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Tubo da 100 ml.

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

MD - LUMBAR - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale; - sostenere le strutture muscolari lombari; - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD - LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - LUMBAR può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - LUMBAR può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico per via periatricolare: 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45 - 50 giorni. L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo - sacrali ad una profondità di 3 - 4 mm. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - LUMBAR. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml Cod. MD04

ELEVE ETERNITY CREMA GIORNO

ÉLÈVE ETERNITY - Crema Giorno Antiossidante Idratante - Descrizione Crema giorno con Cellule Staminali Vegetali da Uva e Olio di Vinaccioli che svolgono un'efficace azione antiossidante contro i radicali liberi. La presenza di Ciclodestrine promuove un evidente effetto liftante garantendo, nello stesso tempo, una pelle morbida e idratata per molte ore. Il Palmitoyl Pentapeptide - 4 è una sostanza che stimola i fibroblasti, migliora l'elasticità cutanea, riduce le rughe esistenti e ne contrasta la formazione di nuove. Il prodotto contiene filtri solari per garantire un'adeguata protezione della pelle dal fotoinvecchiamento. Principi attivi: - Cellule staminali da Uva: sono cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. - Olio di Vinaccioli: ha uno straordinario effetto antiossidante dovuto alla ricchezza di Proantocianidine, una famiglia di polifenoli naturali, che molti ricercatori considerano i più interessanti antiossidanti di origine naturale, anche 15 - 30 volte più efficaci della vitamina E. I vinaccioli sono ricchi di calcio, fosforo e flavonoidi, che svolgono un'azione idratante, levigante e antiossidante, e di acidi organici (malico, tartarico, glicolico) dall' elevata proprietà schiarente. - Ciclodestrine: applicate sulla cute svolgono, grazie al loro potere "stirante", un'azione lifting decisa e molto persistente. Sono di derivazione totalmente vegetale e biotecnologica e hanno proprietà filmogene e idratanti. Sono l'ideale sostituto di vari prodotti di origine animale con vantate azioni lifting. La loro presenza nella formula garantisce un aumento della biodisponibilità di tutti i principi attivi contenuti nel cosmetico e un prolungamento nel tempo della loro attività. Le Ciclodestrine, infatti, sono un veicolo eccezionale per le sostanze attive cosmetiche che possono ospitare al loro interno, proteggendole dai processi ossidativi e degradativi che potrebbero danneggiarle e rendendole più resistenti alle variazioni di temperatura dei vari strati cutanei. Le sostanze attive, meglio conservate, rimangono più efficaci e vengono anche meglio assorbite grazie all'ulteriore proprietà delle Ciclodestrine di rilasciarle in maniera graduale e controllata. - Palmitoyl pentapeptide - 4: piccolo peptide di derivazione biotecnologica, molto attivo ed efficace nella stimolazione dei fibroblasti, favorisce una maggior produzione di collagene e glucosaminoglicani e contrasta e previene la formazione delle rughe. È stato studiato in vitro, in ex vivo ed in vivo ed è stata dimostrata la sua efficacia attraverso una significativa riduzione della profondità, del volume e della diffusione delle rughe profonde e meno profonde e un miglioramento dell'elasticità e del tono cutaneo. - Saccaromyces lysate: è un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. - Burro di karité: è il burro vegetale più pregiato, viene estratto dai semi di Butyrospermum Parkii, pianta coltivata nelle zone interne dell'Africa Occidentale. Per la pelle costituisce un eccellente tonificante, rassodante e nutriente. Modalità d'uso Utilizzare su viso, collo e décolleté massaggiando fino a completo assorbimento. Da applicare preferibilmente dopo la Crema Contorno Occhi Antiossidante Intensiva. Formato Vasetto da 50 ml. Cod. 690001

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD - SMALL JOINTS - Descrizione Dispositivo medico utile a migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (come quelle della mano, del piede e della caviglia), il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare. Modalità d'uso MD - SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento intraarticolare della caviglia: Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari. Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio - tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi. - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente. - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SMALL JOINTS. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post - traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 fl…

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD - SHOULDER - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento. Modalità d'uso MD - SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SHOULDER può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SHOULDER può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 - 2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno - omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SHOULDER. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico - brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve e…

HAVA Smartwatch Total Black

TECHMADE HAVA SMARTWATCH - FULL BLACK - Descrizione Smartwatch dallo schermo ampio full touch, ideato per avere tutto ciò di cui si ha bisogno al polso. Munito di tecnologia waterproof, è progettato per resistere a schizzi d'acqua e ad una totale immersione. Specifiche tecniche CPUREALTEK 8762DK Display1,69'' colorato, full touch TecnologiaBT 5.0, G - SENSOR Batteria220 mAh Li - polimer WaterproofIP68 CompatibilitàSmartphone iOS 11.0 o superiore e Android 6.0 o superiore AltroAvviso di chiamata, Notifiche, Cardio Test (frequenza cardiaca, saturazione e pressione), Pedometro, Calorie, Distanza, Cronometro, Sleep Monitor, Wrist Sense, sfondo personalizzabile, Resoconto mestruale, Music remote control, Sport Modalità d'uso Istruzioni per la ricarica Caricare il dispositivo prima dell’uso. Per ricaricare il dispositivo, inserire la porta USB in un caricabatterie (5V 1A) o PC e posizionare corretta mente il connettore magnetico sul retro dello smartwatch. Utilizzare il cavo di ricarica solo su una superficie asciutta, piatta e stabile. Se c'è un ostacolo tra lo smartwatch e il cavo di ricarica, lo smartwatch potrebbe non caricarsi correttamente. Dopo aver caricato lo smartwatch, scollegare l'alimentazione (non lasciare il dispositivo in carica per intere nottate). Per evitare di danneggiare il dispositivo, utilizzare unicamente il cavo in dotazione. Non utilizzare se il cavo di ricarica è danneggiato. Scollegare il cavo di ricarica durante la pulizia dello smartwatch, durante un temporale o durante un prolungato periodo di inutilizzo. Non tentare di smontare o modificare lo smartwatch e il cavo di ricarica. Non torcere o pizzicare il cavo di ricarica. Non tentare di rimuovere o sostituire la batteria. Le sostanze contenute in questo prodotto e la batteria possono causare danni all'ambiente o alla salute. Si prega di smaltire il prodotto correttamente. Scaricare l'app e connessione Bluetooth Eseguire una scansione del QR code riportato nel manuale d'uso per scaricare l’app. Aprire l'app e impostare correttamente il proprio profilo ed accedere alla sezione "Dispositivo". Premere il tasto per cominciare la scansione. Selezionare il dispositivo corretto nella schermata di ricerca. Prima di connettere il dispositivo, assicurarsi che la batteria sia completamente carica e che il Bluetooth dello smartphone sia acceso. Prima di accoppiare il dispositivo assicurarsi che non sia già attiva una connessione precedente; nel caso, dissociare la connessione precedente e riaccoppiare esclusivamente tramite l’app. Assicurarsi che la distanza tra lo smartphone e lo smartwatch non sia eccessiva e che non ci sono interferenze tra i due dispositivi. Alcune funzioni e/o caratteristiche potrebbero non essere disponibili per tutti gli smartphone (Android ed Apple) in commercio. Menù Scorrere verso destra per accedere al menù e per visualizzare le funzioni: Passi, Sleep monitor, Frequenza cardiaca, Sport, Pressione sanguigna, Sp02, Meteo, Notifiche, Scatto, Music player, Relax, Cronometro, Sveglia, Timer, Torcia e Altro. Scorrere verso il basso per visualizzare il menù generale dove sarà possibile attivare/disattivare/accedere alle seguenti funzioni: Torcia, Modalità teatro, Non disturbare, Luminosità, Impostazioni. Scorrere verso sinistra per visualizzare i dati giornalieri raccolti: Passi, Distanza, Calorie, Frequenza cardiaca, Sleep monitor, Pressione sanguigna, Sp02, Meteo. Scorrere verso destra per visualizzare le notifiche arrivate. Funzioni Queste funzioni non possono sostituire gli strumenti medicali. Questo prodotto non è un dispositivo medico. Non deve essere utilizzato per nessuna diagnosi né per altre applicazioni mediche. SPORT: Cliccare sulla schermata per scegliere lo sport desiderato tra i 7 preimpostati. Una volta selezionato lo sport, esso partirà automaticamente. Durante l’allenamento sarà possibile sospendere/riprendere/terminare l’allenamento. FREQUENZA CARDIACA: Misurazione dei battiti cardiaci. RELAX: Esercizi di respirazione. Inspirare ed espirare seguendo le istruzioni sullo smartwatch. SVEGLIA/PROMEMORIA MEDICINA: Per aggiungere una nuova sveglia/promemoria medicina, utilizzare l’app. METEO: Mostrerà le previsioni meteo odierne e dei giorni successivi. Esse si aggiorneranno automaticamente dopo la connessione all’app. MUSIC PLAYER: Dopo la connessione all’app è possibile ascoltare e controllare la propria musica tramite lo smartwatch. ALTRE FUNZIONI: Cronometro, Sedentary reminder, Resoconto mestruale, Wrist sense, 3 Watchfaces preimpostati + 1 Watchface editabile + Watchfaces scaricabili tramite app. Pulizia del dispositivo Utilizzare un panno morbido e asciutto. Non utilizzare alcool o altre soluzioni detergenti. Per caricare la batteria, utilizzare unicamente il cavo in dotazione. Non cercare di pulire l'unità con solventi chimici, poiché si potrebbe danneggiare la finitura. Strofinare con un panno pulito e asciutto o leggermente inumidito. Non tentare di asciugare il prodotto utilizzando un forno a micro o…