87 resultater (0,40190 sekunder)

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

NOVALIFE*TRE 1 SC URO FIN15-34

NOVALIFE*TRE 1 SC URO FIN15-34

Dansac NovaLife TRE 1 Soft Convex - Descrizione Dispositivo medico monopezzo indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacità di contenimento. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l’area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e dalle proprietà skin - friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d’invito al ritaglio centrato. La sacca con rubinetto e camere multiple e presenta le seguenti caratteristiche: - opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati; - finestra di controllo EasiView: una fessura del T.N.T. che permette al paziente o all’infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento nella sacca; - barriera protettiva idrocolloidale autoportante con convessità soft di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva è a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo; - linguetta colorata per rimozione facile e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione; - filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all’interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l’utilizzo; - pellicola laminata anti - fruscio, anti - odore, morbida e delicata a contatto con la cute; - rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) presente su ambo i lati o solo sul lato corpo nell’articolo trasparente, è morbido, traspirante, non trattiene l’umidità e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione; - dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l’urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione; - flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza; - valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva - goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocità desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco; - 3 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina; - punti anti - rigonfiamento che impediscono il rigonfiamento della parte superiore della sacca. - Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 14 a 72 ore. - Composizione La placca è composta da: - primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene; - secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil - cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene; - pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere; - barriera idrocolloide dermoprotettiva costituita da Poliisobutilene, Pectina, Carbossimetilcellulosa, Stirene Isoprene Stirene, Polietilene; - l'ecocompatibilità cutanea e l'assenza di tossicità sono state documentate in un'ampia gamma di test biologici, tra cui il test primario di irritazione cutanea, il test cumulativo di irritazione cutanea umana, il test di sensibilizzazione, i test di citotossicità e i test di tossicità dopo somministrazione sistemica e intracutanea. La sacca è composta da: - rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE; - film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti - rumore e anti - odore. Il filtro è così composto nelle sue parti: - carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva; - membrana medicale. L’inserto convesso è in plastica modellata bianca/trasparente composto da copolimero etilene - vinil acetato al 18%. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Ritagliabilità: EasyView: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm; Trasparente: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm. - Cod. 3495 - 24 Cod. 3495 - 34 Cod. 3495 - 44 Cod. 3496 - 24 Cod. 3496 - 34 Cod. 3496 - 44

EUR 59.91
1

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO - Trattamento anti - caduta* multi - azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti - caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti - caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 57.14
1

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA - Trattamento anti - caduta* multi - azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti - caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti - caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

EUR 88.54
1

AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 70.35
1

AQUACEL FOAM ADH SACRAL 5PZ

AQUACEL FOAM ADH SACRAL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 90.75
1

Aquacel Foam Adh 10x10 10pz

Aquacel Foam Adh 10x10 10pz

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 58.59
1

AQUACEL-420619 FOAM 12,5X12,5X10

AQUACEL-420619 FOAM 12,5X12,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 63.75
1

SIGV.ECL1 AT+Panty Cr.P/C S/C

SIGV.ECL1 AT+Panty Cr.P/C L/C

Kiwi Plus Disp Aerosolterapia

LOFRIC POBE D 15CM CH12 30PZ

LOFRIC POBE D 15CM CH12 30PZ

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 80.15
1

LOFRIC POBE D CH08 30PZ 40308

LOFRIC POBE D CH08 30PZ 40308

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 79.90
1

LOFRIC CATET U CH18 40CM 30PZ

LOFRIC CATET U CH18 40CM 30PZ

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 80.37
1

LOFRIC POBE CATET U CH16 40CM

LOFRIC POBE CATET U CH16 40CM

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 81.82
1

LOFRIC POBE D CH12 30PZ 40312

LOFRIC POBE D CH12 30PZ 40312

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 79.55
1

LOFRIC POBE D CH16 30PZ 40316

LOFRIC POBE D CH16 30PZ 40316

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 77.16
1

LOFRIC BASIC CAT U CH12 40CM 3

LOFRIC BASIC CAT U CH12 40CM 3

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 79.70
1

LOFRIC BASIC CAT U CH14 40CM 3

LOFRIC BASIC CAT U CH14 40CM 3

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 71.53
1

LOFRIC POBE D CH10 30PZ 40310

LOFRIC POBE D CH10 30PZ 40310

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 75.08
1

LOFRIC POBE D CH14 30PZ

LOFRIC POBE D CH14 30PZ

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 77.83
1

LOFRIC POBE BB CH08 30PZ 40108

LOFRIC POBE BB CH08 30PZ 40108

LoFric - Descrizione Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo, monouso, autolubrificante, per il cateterismo intermittente. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e il sale (NaCl) unita all’aggiunta di acqua, rende il rivestimento del catetere LoFric isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato con Ossido di Etilene. Tutti i cateteri LoFric possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 42 mesi. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da carta plastificata, film di polipropilene (PP) e polietilene (PE). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4010630LoFric Bambino20 cmCH06 4010830LoFric Bambino20 cmCH08 4011030LoFric Bambino20 cmCH10 4020830LoFric Ragazzo30 cmCH08 4021030LoFric Ragazzo30 cmCH10 4040830LoFric Donna15 cmCH08 4041030LoFric Donna15 cmCH10 4041230LoFric Donna15 cmCH12 4041430LoFric Donna15 cmCH14 4030830LoFric Donna20 cmCH08 4031030LoFric Donna20 cmCH10 4031230LoFric Donna20 cmCH12 4031430LoFric Donna20 cmCH14 4031630LoFric Donna20 cmCH16 4031830LoFric Donna20 cmCH18 4000830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH08 4001030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH10 4001230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH12 4001430LoFric Uomo Nelaton40 cmCH14 4001630LoFric Uomo Nelaton40 cmCH16 4001830LoFric Uomo Nelaton40 cmCH18 4002030LoFric Uomo Nelaton40 cmCH20 4002230LoFric Uomo Nelaton40 cmCH22 Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

EUR 68.20
1