AKTIVAIT M&L BREED 60 Cpr

SPEED GIARDIA 5 TEST

Accu-chek Mobile Mg/dl Iigen

ACCU - CHECK - MOBILE - Sistema di misurazione della glicemia. Senza strisce reattive. 50 test su unico nastro. - Cod.06383599050

SIGV.503 AH Guanto Bracc.L/L

Sigvaris Specialties TRADITIONAL - Descrizione Bracciale con guanto lungo. Delicata sulla pelle: elevata traspirabilità grazie alla struttura del tessuto a maglia grossa. A compressione stabile: elevato ritorno elastico grazie al caucciù naturale. Resistente: valori di abrasione fino a sei volte superiori (= usura minore) nel confronto diretto con il jeans (dimostrati da test sull'usura). Polyamide: 70% Gomma: 30% Colore beige. - Cod 80977/80974

NOVALIFE*TRE 1 SC URO FIN15-34

Dansac NovaLife TRE 1 Soft Convex - Descrizione Dispositivo medico monopezzo indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacità di contenimento. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l’area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e dalle proprietà skin - friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d’invito al ritaglio centrato. La sacca con rubinetto e camere multiple e presenta le seguenti caratteristiche: - opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati; - finestra di controllo EasiView: una fessura del T.N.T. che permette al paziente o all’infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento nella sacca; - barriera protettiva idrocolloidale autoportante con convessità soft di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva è a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo; - linguetta colorata per rimozione facile e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione; - filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all’interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l’utilizzo; - pellicola laminata anti - fruscio, anti - odore, morbida e delicata a contatto con la cute; - rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) presente su ambo i lati o solo sul lato corpo nell’articolo trasparente, è morbido, traspirante, non trattiene l’umidità e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione; - dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l’urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione; - flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza; - valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva - goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocità desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco; - 3 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina; - punti anti - rigonfiamento che impediscono il rigonfiamento della parte superiore della sacca. - Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 14 a 72 ore. - Composizione La placca è composta da: - primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene; - secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil - cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene; - pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere; - barriera idrocolloide dermoprotettiva costituita da Poliisobutilene, Pectina, Carbossimetilcellulosa, Stirene Isoprene Stirene, Polietilene; - l'ecocompatibilità cutanea e l'assenza di tossicità sono state documentate in un'ampia gamma di test biologici, tra cui il test primario di irritazione cutanea, il test cumulativo di irritazione cutanea umana, il test di sensibilizzazione, i test di citotossicità e i test di tossicità dopo somministrazione sistemica e intracutanea. La sacca è composta da: - rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE; - film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti - rumore e anti - odore. Il filtro è così composto nelle sue parti: - carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva; - membrana medicale. L’inserto convesso è in plastica modellata bianca/trasparente composto da copolimero etilene - vinil acetato al 18%. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Ritagliabilità: EasyView: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm; Trasparente: 15 - 24 mm; 15 - 34 mm; 15 - 44 mm. - Cod. 3495 - 24 Cod. 3495 - 34 Cod. 3495 - 44 Cod. 3496 - 24 Cod. 3496 - 34 Cod. 3496 - 44

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA - Trattamento anti - caduta* multi - azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti - caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro - disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti - caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

LOFRIC ORIGO CATET FLEX U CH14

LoFric Origo - Descrizione Catetere urinario idrofilo, monouso, con soluzione salina per l’attivazione e punta flessibile. I cateteri LoFric sono rivestiti con la Urotonic Surface Technology. In questo modo, il catetere resta liscio e sicuro sia durante l'inserimento sia durante l'estrazione. Linguetta apribile e adesiva sul retro per appendere la confezione in modo affidabile. Attivazione istantanea: una leggera pressione ed è pronto per l'uso. Il grip di inserimento scorrevole consente una presa e un controllo migliori, agevolando la tecnica no - touch. Fabbricato senza PVC, ftalati e lattice. Componenti - Rivestimento della superficie idrofilica: polivinile pirrolidone (PVP). - Catetere: elastomero a base poliolefinica (POBE). - Bustina: foglio laminato di polietilene tereftalato (PET), alluminio e polietilene (PE). Soluzione salina sterile con cloruro di sodio (NaCl). Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi Lunghezza: 40 cm Disponibile nelle dimensioni: 12 Ch, 14 Ch Cod. 4451230 (12 Ch) 4451430 (14 Ch)

LOFRIC ORIGO CATET FLEX U CH12

LoFric Origo - Descrizione Catetere urinario idrofilo, monouso, con soluzione salina per l’attivazione e punta flessibile. I cateteri LoFric sono rivestiti con la Urotonic Surface Technology. In questo modo, il catetere resta liscio e sicuro sia durante l'inserimento sia durante l'estrazione. Linguetta apribile e adesiva sul retro per appendere la confezione in modo affidabile. Attivazione istantanea: una leggera pressione ed è pronto per l'uso. Il grip di inserimento scorrevole consente una presa e un controllo migliori, agevolando la tecnica no - touch. Fabbricato senza PVC, ftalati e lattice. Componenti - Rivestimento della superficie idrofilica: polivinile pirrolidone (PVP). - Catetere: elastomero a base poliolefinica (POBE). - Bustina: foglio laminato di polietilene tereftalato (PET), alluminio e polietilene (PE). Soluzione salina sterile con cloruro di sodio (NaCl). Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi Lunghezza: 40 cm Disponibile nelle dimensioni: 12 Ch, 14 Ch Cod. 4451230 (12 Ch) 4451430 (14 Ch)

SIGV.ECL1 AT+Panty Cr.P/C S/C

SIGVARIS TOP FINE - La sperimentata struttura della lavorazione di questi collant determina la compressione terapeutica e la forma anatomica. I fili in elastan, altamente elastici, conferiscono alle calze forza compressiva e quindi efficacia terapeutica confermata da numerosi test medici. Presentano una morbidezza setosa al tatto grazie alla speciale composizione del poliammide testurizzato in multifibra. Indeformabilità e resistenza nel tempo grazie al filo di trama doppiamente rivestito e agli inserti elastici. La porosità del materiale fa traspirare la pelle. Grazie al trasporto dell'umidità verso l'esterno, questi collant sono piacevoli da indossare anche nelle giornate più calde. I filati a doppio avvolgimento evitano il contatto dell'elastan con la cute e risultano quindi confortevoli. Ipoallergeniche, delicate sulla pelle, sono semplici da indossare e sfilare grazie anche alla loro morbidezza. Formato Classe di compressione: 1 e 2. Unisex. A punta chiusa. Taglie: S - L. Cod. 15790 / 15792 / 15794

BIODERMATIN 30 BS 20 MG

Principi attiviBiodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBiodermatin 5 mg Compresse: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg. - Indicazioni terapeuticheStati carenziali di biotina - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaCompresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1 - 2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5 - 20 mg/die (1 - 4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10 - 20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. - AvvertenzeInterferenza con esami clinici di laboratorio: La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. Biodermatin 5 mg compresse contiene sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. - InterazioniLa biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo. - Effetti indesideratiRaramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioniavverse. - SovradosaggioNon sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina. - Gravidanza e allattamentoIl prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento

ELEVE ETERNITY SIERO FILLER

Élève Eternity Sculpting Youth - Descrizione Siero Antiossidante Ossigenante effetto Filler Immediato. È un siero con forti proprietà antiossidanti. Incrementa il turnover cutaneo, attiva la rigenerazione dei tessuti attraverso una significativa stimolazione della respirazione cellulare e ha la capacità di ridurre velocemente e visibilmente la profondità delle rughe. Principi attivi: acido ialuronico reticolato. L'acido ialuronico reticolato o cross linked è conosciuto per il suo uso di filler dermico iniettato dai dermatologi direttamente nella pelle per riempire fisicamente le rughe. Inserito in formulazioni cosmetiche per uso topico, questo attivo dimostra comunque la capacità di riempire immediatamente le rughe. Non presente in natura viene modificato in laboratorio tramite tecniche biotecnologiche. Ne deriva un acido ialuronico con le molecole così legate tra loro da formare un blocco compatto che lo rende più viscoso e duraturo, perché l'enzima che lo degrada, la ialuronidasi, fa più fatica a smantellarlo. L'acido ialuronico reticolato, rispetto al non reticolato, ha anche superiori proprietà di legarsi all'acqua, paragonabili a quelle di un polimero super - assorbente. Test in vitro hanno dimostrato la capacità di un'emulsione A/O, contenente particelle di acido ialuronico reticolato, di assorbire acqua in una quantità pari a una volta e mezzo il volume dell'emulsione stessa, con un aumento della viscosità e della dimensione delle particelle. Queste particelle si accumulano nel solco della ruga e lo riempiono in maniera visibile già subito dopo l'applicazione. Saccaromyces Lysate: un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. Cellule staminali da Uva: cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. Modalità d'uso Applicare mattina e sera poche gocce sulle zone localizzate compreso il contorno occhi. Procedere, poi, con il trattamento abituale. Conservazione Validità post apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690021

Mega Blud 30bust

Mega Blud - BUSTE MONODOSE - Indicazioni Potente e completo integratore polivitaminico, minerale, aminoacidico: - Mantiene alto il livello di globuli rossi nel sangue. - Previene la disidratazione e l’affaticamento. - Potenzia il tono muscolare. - Riduce lo stress. - Svolge una funzione epatoprotettrice. - Modalità d'uso - Preparazione alla corsa: una busta al giorno per 5 giorni (compreso il giorno delle corse). - Cavalli adulti: una busta al giorno per cicli di 10 - 15 giorni. - Fattrici in gestazione ed allattamento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 15 giorni. - Puledri in accrescimento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 10 giorni. - Caratteristiche - Cavallo atleta: rifornisce i principi nutritivi e protettivi fondamentali per migliorare le condizioni di forma (aumentata resistenza alla fatica e diminuzione dei tempi di recupero). - Puledri: copre i fabbisogni di vitamine e minerali necessari per uno corretto sviluppo. - Fattrici: sopperisce alle aumentate richieste durante la gravidanza e l’allattamento. - Avvertenze - Prodotto di libera vendita non soggetto a prescrizione medico veterinaria. - Non positivo ai test anti - doping. - Componenti Vitamina E; Vitamina PP ; Vitamina A ; Solfato manganoso monoidrato; Acido folico; Solfato di zinco monoidrato; Vitamina D3; Acido - D - Pantotenico; Ossido manganoso; Vitamina B1; Colina cloridrato; DL - Metionina; Vitamina B2; Inositolo; L - Lisina; Vitamina B6; Solfato ferroso monoidrato; L - Glicina; Vitamina B12; Ioduro di potassio; Solfato di cobalto monoidrato; Saccarosio; Glucosio. - Formato Scatola da 30 buste monodose.

COLOPLAST Set Irrig. 11752

Coloplast - Descrizione Coloplast Set per Irrigazione è un sistema completo per effettuare l'irrigazione, pratica che regola lo svuotamento dell'intestino nei pazienti colostomizzati. Trattasi di dispositivo medico. Ogni set comprende: - 1 sacca per l'acqua completa di tubo e regolatore di flusso: contiene fino a 2 litri di acqua ed e dotata di una scala graduata. La sacca dispone inoltre di un termometro incorporato che permette una chiara lettura della temperatura dell'acqua; - tubo della sacca: dotato di un regolatore di flusso che, attraverso una rotellina inserita in un alloggiamento trasparente, permette di rilevare la velocita di ingresso dell'acqua e conseguentemente di regolarla mediante un semplice dispositivo manuale; - 1 cono irrigatore completo di tubo: in materiale morbido ed ha una forma anatomica, tale da poter essere utilizzata anche con uno stoma di piccole dimensioni; - 1 piastra di supporto: bianca, a forma di losanga e viene utilizzata per l'applicazione della sacca di scarico, qualora il paziente utilizzi un presidio di raccolta monopezzo; - 1 cintura: elastica e regolabile. Viene collegata alla piastra e serve per il mantenimento in situ della piastra stessa (e conseguentemente della sacca di scarico) durante l'irrigazione; - 5 sacche di scarico: con clipper, abbinabili alla piastra di supporto (diametro 60 mm); - 10 sacche di scarico adesive Sensura Mio; - 3 minicap adesivi monopezzo; - 1 astuccio: contenente tutti i componenti del set; - Mollette: usate per chiudere la sacca di scarico all'estremita superiore e inferiore. Componenti Polivinilcloruro (PVC), elastomero termoplastico, polietilene, etilvinilacetato (EVA), ABS (acrilonitrile - butadiene - stirene), copolimero di stirene - budatiene, PET (poliestere), PP (polipropilene), PA (poliammide, PU (poliuretano). Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15 °C ed i 30 °C. Formato Set completo. Cod. 11752

AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

AQUACEL FOAM ADH SACRAL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Aquacel Foam Adh 10x10 10pz

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

AQUACEL-420619 FOAM 12,5X12,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUPH FIL SUP ANTI AGING 40ML

EuPhidra ANTI INFLAMM - AGING CREMA ANTIRUGHE E RIPARATRICE - Descrizione Crema antirughe riparatrice che pone una maggiore attenzione all'azione profonda. Per rughe visibili, incarnato non uniforme con leggeri rossori, pelle sottile e fragile. Una causa dell’invecchiamento cutaneo sono delle micro - infiammazioni croniche non visibili che alterano i sistemi di difesa e la produzione di collagene ed elastina, accelerando l’invecchiamento cutaneo. Le rughe e la perdita di tono ed elasticità sono “solo” i sintomi, la manifestazione ultima e l’unica visibile della micro - infiammazione cronica sottostante. La crema agisce su più livelli: lenitiva in profondità con stimolazione delle macromolecole responsabili della struttura cutanea; idratazione e riempimento delle rughe in superficie. La crema ha un odore e un aspetto caratteristici, dovuti alla presenza di una elevata concentrazione di Acido ialuronico di origine fermentativa e alla reale assenza di profumo e coloranti. Privo di conservanti, coloranti, profumo. - Testata dermatologicamente su pelle sensibile - Testata per nichel, cromo e cobalto - Test microbiologici: libero da contaminazioni Ingredienti Aqua (Water), Panthenol, Glyceryl Stearate, Ethylhexyl Cocoate, Propanediol, Dicaprylyl Ether, Stearic Acid, Palmitic Acid, Cetearyl Alcohol, Ethylhexyl Stearate, Brassica Campestris (Rapeseed} Sterols, Cetyl Ricinoleate, Decyl Oleate, Cocos Nucifera (Coconut} Oil, Squalane, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Cetyl Palmitate, Myristyl Myristate, Behenyl Alcohol, Butyrospermum Parkii (Shea} Butter, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil, Tocopheryl Acetate, Acrylates/C10 - 30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Xanthan Gum, Sodium Hyaluronate, Vitis Vinifera (Grape) Vine Extract, Copper Usnate, Ethoxydiglycol, Tetrasodium EDTA, Caprylyl Glycol, 1,2 - hexanediol, Triethanolamine, Bha, Tropolone. Modalità d'uso Pelle sottile, secca e/o con tendenza a fenomeni di couperose: trattamento giorno e notte. Pelle fragile normale: trattamento notte. Tutti i tipi di pelle: trattamento notte. Ideale anche per la pelle maschile. Formato Vasetto da 40 ml. Cod. VZEV858

ISDINCEUTICS MELACLEAR Refill

ISDINCEUTICS Melaclear serum refill - Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer - 6, tranexamic acid, C9 - 12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4 - butylresorcinol, polysilicone - 11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG - 10 dimethicone, disodium EDTA, t - butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690026777

ISDINCEUTICS MELACLEAR 30ml

ISDINCEUTICS Melaclear serum - Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer - 6, tranexamic acid, C9 - 12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4 - butylresorcinol, polysilicone - 11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG - 10 dimethicone, disodium EDTA, t - butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690027473

IODIO NEW.FA.*UNG 1000G 2%+10%

Principi attivi100 g contengono: Principi attivi: Iodio 2 g. Potassio ioduro 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata; vaselina e lanolina unguento base. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione della cute integra. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaApplicare un sottile strato di unguento sulla parte da trattare. - ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 30° C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce e dal calore. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto. - AvvertenzeNon ingerire. Per esclusivo uso esterno. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazione della superficie trattata, pertanto il medicinale non dovrebbe essere utilizzato frequentemente. Poiché lo iodio e i suoi sali ioduri possono alterare la funzione della ghiandola tiroide, si raccomanda cautela quando si usa il medicinale nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. Inoltre, potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea. I neonati prematuri trattati con applicazioni locali di iodio possono mostrare alterazioni dei risultati dei test di funzionalità della tiroide. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare. - InterazioniSe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato per via topica nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Iodio e ioduri, anche quando applicati localmente in accordo alle modalità previste, possono provocare reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfadenopatia e eosinofilia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Iodio e ioduri hanno effetti variabili sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Disturbi psichiatrici Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso Mal di testa. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni acneiformi, iododerma. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L’uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso "iodismo", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil–coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. - SovradosaggioL’applicazione troppo abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). - Gravidanza e allattamentoLo iodio è assorbito solo lievemente quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta. Un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di potassio ioduro e altri sali ioduri durante la gravidanza sono stati associati a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Gli ioduri, anche quando applicati localmente sono generalmente da evitare in gravidanza.

LOFRIC SENSE CATET D CH08 15CM

LoFric Sense - Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no - touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

LOFRIC SENSE CH14 30PZ

LoFric Sense - Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no - touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776

LOFRIC SENSE CH10 30PZ

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LOFRIC 4161230 SENSE D CH12 30PZ

LoFric Sense - Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no - touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764 - 1776