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Test di Ovulazione Clearblue Digitale 10 Test

Test di Ovulazione Clearblue Digitale 10 Test

Clearblue Test di ovulazione Digitale - Descrizione Il test di ovulazione Clearblue digitale aiuta ad ottimizzare le probabilità di concepire individuando i 2 giorni più fertili di ogni ciclo, misurando i cambiamenti dei livelli di ormone luteinizzante (LH), un ormone fondamentale per la fertilità nell'urina. Mostra risultati chiari su un display digitale. - Modalità d'uso Determinare quando iniziare i test. Usare la tabella riportata sul foglietto illustrativo per determinare quando iniziare i test. Il giorno in cui cominciano le mestruazioni (primo giorno di flusso mestruale completo) è il giorno 1. La lunghezza del ciclo è data dal numero totale dei giorni compresi tra il giorno 1 e l'inizio del ciclo successivo. Se la lunghezza del ciclo mestruale è variabile, scegliere il ciclo mestruale più breve degli ultimi 6 cicli per determinare quando iniziare i test. Se non si conosce la lunghezza del proprio ciclo mestruale, attendere almeno un ciclo mestruale e prendere nota della sua lunghezza per sapere quando iniziare i test. È importante iniziare a eseguire i test nel giorno che appare nella tabella, ad esempio se il ciclo mestruale dura 27 giorni, iniziare i test nel giorno 7. Eseguire sempre i test utilizzando la prima urina prodotta dopo il periodo di sonno più lungo. È importante bere normalmente e, soprattutto, non urinare per 4 ore prima di ripetere il test. Estrarre lo stick di test dalla pellicola di alluminio e utilizzarlo subito. Rimuovere il cappuccio ed inserire lo stick di test nel portastick, assicurandosi che le frecce rosa siano allineate. La prima volta che si effettua il test, i simboli del nuovo ciclo lampeggiano brevemente. Appare quindi il simbolo di "test pronto". Eseguire immediatamente il test. Se questo simbolo non appare o la schermata diventa vuota, espellere lo stick di test e reinserirlo nel portastick. Eseguire il test. E' possibile: - esporre semplicemente al flusso di urina l'estremità assorbente per 5 - 7 secondi, tenendola rivolta verso il basso. Fare attenzione a non bagnare il portastick - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito e immergere nel campione solo l'estremità assorbente per 15 secondi. Rimettere il cappuccio e asciugare tutta l'urina in eccesso. Tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso o appoggiata in piano. Non tenere mai l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. Nel giro di 1 minuto, il simbolo "test pronto" lampeggia per mostrare che è in corso il test. Attendere 3 minuti. Lettura dei risultati: - Nessuna faccina: i livelli di estrogeno e di ormone luteinizzante (LH) sono bassi; è improbabile rimanere incinta - Faccina sorridente: picco di LH e raggiungimento del periodo di maggiore fertilità, aumentano le possibilità di rimanere incinta. Quando si ha terminato l'esecuzione del test, espellere lo stick non appena possibile dopo aver guardato il risultato e gettarlo via insieme ai normali rifiuti domestici. Il risultato rimarrà sul display per 8 minuti. - Avvertenze Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare gli stick di test. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la pellicola di alluminio contenente gli stick di test è danneggiata. Non usare lo stick di test dopo la data di scadenza. Con il portastick usare solo gli stick del test di ovulazione Clearblue Digitale. Non utilizzare come contraccettivo. I risultati devono essere letti sul display e non dedotti da qualche linea che potrebbe apparire nello stick di test. - Conservazione Conservare a 2°C - 30°C. Portare a temperatura ambiente per 30 minuti se refrigerato. - Formato La confezione contiene 10 test. - Cod. 81510020

EUR 34.86
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Test di Ovulazione Clearblue Digitale Avanzato 10 Test

Test di Ovulazione Clearblue Digitale Avanzato 10 Test

Clearblue Test di ovulazione Digitale Avanzato - Descrizione Il test di ovulazione Clearblue digitale avanzato è un test in grado di identificare una media di 4 giorni fertili per ciascun ciclo. Il dispositivo rileva i 2 principali ormoni associati alla fertilità, ormone luteinizzante ed estrogeno, e identifica i giorni con fertilità elevata e massima, permettendo una pianificazione anticipata e aumentando le opportunità di concepimento. Attraverso il suo algoritmo, il test si adatta al proprio specifico profilo ormonale, riducendo le probabilità di errore nell'individuazione dei giorni fertili. Il display digitale, riporta in modo chiaro una faccina Clearblue sorridente per indicare i giorni migliori per il concepimento. - Modalità d'uso Determinare quando iniziare i test. Usare la tabella riportata sul foglietto illustrativo per determinare quando iniziare i test. Il giorno in cui cominciano le mestruazioni (primo giorno di flusso mestruale completo) è il giorno 1. La lunghezza del ciclo è data dal numero totale dei giorni compresi tra il giorno 1 e l'inizio del ciclo successivo. Se la lunghezza del ciclo mestruale è variabile, scegliere il ciclo mestruale più breve degli ultimi 6 cicli per determinare quando iniziare i test. Se non si conosce la lunghezza del proprio ciclo mestruale, attendere almeno un ciclo mestruale e prendere nota della sua lunghezza per sapere quando iniziare i test. È importante iniziare a eseguire i test nel giorno che appare nella tabella, ad esempio se il ciclo mestruale dura 27 giorni, iniziare i test nel giorno 7. Eseguire sempre i test utilizzando la prima urina prodotta dopo il periodo di sonno più lungo. Estrarre lo stick di test dalla pellicola di alluminio e rimuovere il cappuccio. Inserire lo stick di test nel portastick, assicurandosi che le frecce viola siano allineate. La prima volta che si effettua il test, i simboli del nuovo ciclo lampeggiano brevemente. Appare quindi il simbolo di "test pronto". Eseguire immediatamente il test. Se questo simbolo non appare o la schermata diventa vuota, espellere lo stick di test e reinserirlo nel portastick. Eseguire il test. E' possibile: - esporre semplicemente al flusso di urina l'estremità assorbente per 3 secondi, tenendola rivolta verso il basso. Fare attenzione a non bagnare il portastick - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito e immergere nel campione solo l'estremità assorbente per 15 secondi. Rimettere il cappuccio e asciugare tutta l'urina in eccesso. Tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso o appoggiata in piano. Nel giro di 1 minuto, il simbolo "test pronto" lampeggia per mostrare che è in corso il test. Attendere 5 minuti. Lettura dei risultati: - Nessuna faccina: i livelli di estrogeno e di ormone luteinizzante (LH) sono bassi; è improbabile rimanere incinta - Faccina sorridente lampeggiante: aumento del livello di estrogeno, maggiori possibilità di rimanere incinta - Faccina sorridente non lampeggiante: viene rilevato il picco di LH, massima probabilità di rimanere incinta. Quando si ha terminato l'esecuzione del test, espellere lo stick non appena possibile dopo aver guardato il risultato e gettarlo via insieme ai normali rifiuti domestici. - Avvertenze Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare gli stick di test. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la pellicola di alluminio contenente gli stick di test è danneggiata. Non usare lo stick di test dopo la data di scadenza. Con il portastick usare solo gli stick del test di ovulazione Clearblue Digitale Avanzato. Non utilizzare come contraccettivo. I risultati devono essere letti sul display e non dedotti da qualche linea che potrebbe apparire nello stick di test. - Conservazione Conservare a 2°C - 30°C. Portare a temperatura ambiente per 30 minuti se refrigerato. - Formato La confezione contiene 10 test. - Cod. 81434864

EUR 42.47
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ALLERGY DEPURATO PSC GTT 50ML

ALLERGY DEPURATO PSC GTT 50ML

Allergy Depurato PSC - Integratore alimentare che agisce favorevolmente sulla funzione fisiologica espletata dal fegato e favorisce le naturali difese dell'organismo. - Ingredienti per dose giornaliera (0,8 ml) Eufrasia (Euphrasia officinalis) fiori16 mg Cotogno (Cydonia vulgaris) frutto16 mg Propoli (Propolis) resina16 mg Faggio PSC (Fagus sylvatica) gemme5,6 mg Rosa di macchia PSC (Rosa canina) giovani getti5,6 mg Carpino PSC (Carpinus betulus) gemme5,6 mg Betulla PSC (Betula pendula var. verrucosa) gemme5,6 mg Altri ingredienti: alcool, glicerolo. PSC (Plant Stem Cells) Estratto concentrato di cellule staminali vegetali da tessuti embrionali di piante. Modalità d'uso Adulti: 10 gocce 3 volte al giorno per via sublinguale o diluite in poca acqua. Se necessario assumere con maggiore frequenza fino ad un massimo di 6 somministrazioni al giorno. Fino ai 12 anni: 5 gocce 3 volte al giorno in poca acqua o succo di frutta, prima dei pasti. Dosaggio consigliato per soggetti normopeso. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 50 ml

EUR 41.99
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Clearblue Test Ovulazione Digitale Avanzato 4 o più giorni fertili 20 test

Clearblue Test Ovulazione Digitale Avanzato 4 o più giorni fertili 20 test

Clearblue Test Ovulazione Digitale Avanzato 4 o più giorni fertili 20 test - Il Clearblue Test di Ovulazione Digitale Avanzato è progettato per aiutare le donne a identificare i giorni più fertili del loro ciclo mestruale. Utilizzando una tecnologia avanzata, questo test rileva i livelli di due ormoni, l'estrogeno e l'ormone luteinizzante (LH), per determinare fino a quattro o più giorni fertili, offrendo un margine più ampio per pianificare una gravidanza. - Benefici dei principi attivi contenuti nel prodotto - A differenza di molti test di ovulazione che monitorano solo l'LH, il Clearblue Test di Ovulazione Digitale Avanzato misura sia l'estrogeno che l'LH. L'aumento dell'estrogeno indica l'inizio della fase fertile, mentre il picco di LH segnala l'ovulazione imminente. Questa doppia rilevazione consente di identificare un periodo fertile più esteso, aumentando le opportunità di concepimento. - Come usare il prodotto e il dosaggio - Per utilizzare il test: - Inserire un bastoncino reattivo nel lettore digitale fino a sentire un clic. Tenere la punta assorbente sotto il flusso di urina per 5 secondi o immergerla in un campione di urina raccolto per 15 secondi. Attendere 5 minuti per il risultato. Il display mostrerà un cerchio vuoto per bassa fertilità, una faccina sorridente lampeggiante per alta fertilità e una faccina sorridente fissa per picco di fertilità. Si consiglia di iniziare i test alcuni giorni prima dell'ovulazione prevista e di eseguirli quotidianamente alla stessa ora per risultati ottimali. - A chi è rivolto il prodotto e quando utilizzarlo - Questo test è indicato per le donne che desiderano aumentare le probabilità di concepimento identificando i giorni più fertili del loro ciclo. È particolarmente utile per coloro che hanno cicli mestruali regolari e desiderano una maggiore precisione nella pianificazione familiare. Si raccomanda di utilizzarlo durante la fase del ciclo in cui si prevede l'ovulazione, generalmente a metà ciclo. - Formato, avvertenze e conservazione - Il kit contiene un lettore digitale riutilizzabile e 20 bastoncini reattivi monouso. Non contiene principi attivi farmacologici, ma utilizza reagenti chimici per rilevare gli ormoni nelle urine. Avvertenze: Uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. In caso di risultati inattesi o dubbi, consultare un professionista sanitario. Conservazione: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da luce diretta e fonti di calore. Evitare l'umidità e non congelare. Assicurarsi che il lettore digitale sia asciutto prima dell'uso.

EUR 37.56
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HIV AUTOTEST SCREEN TEST INSTI

HIV AUTOTEST SCREEN TEST INSTI

AUTO - TEST HIV Kit per autodiagnosi - Individua l'HIV fino a due settimane rispetto ad altri test simili. Oltre il 99% di accuratezza. Autotest HIV per la diagnosi delle infezioni da HIV. Self Test HIV che Individua Anticorpi HIV - 1 e HIV - 2 con una goccia di sangue da pungidito. Test HIV da effettuare direttamente nella Privacy di casa tua. Spedizione in Pacco Anonimo. Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0543. Preparazione: - Usare una superficie piana e asciutta. - Pulire e asciugare le mani. - Aprire la confezione dell’Unità Membrana e posizionarla sul supporto. - Posizionare la bottiglietta 1 sul supporto rosso. - Togliere il tappo e appoggiarlo vicino. Raccolta sangue: - Strofinare mani e dita per aumentare l’afflusso di sangue. - Ruotare e staccare la punta della lancetta. - Posizionare la lancetta lateralmente alla punta del dito e premere con forza fino a sentire un click. - Strofinare il dito per ottenere un’abbondante goccia di sangue. - Posizionare la punta della pipetta in posizione obliqua rispetto alla goccia di sangue. - Raccogliere sangue fino alla linea nera. - Inserire immediatamente la pipetta nella bottiglietta 1 e spremervi il sangue. - Richiudere la bottiglietta 1. - Applicare il cerotto sul dito per far terminare il flusso di sangue. Test e risultati: - Scuotere 4 volte la bottiglietta 1 e versare tutto il liquido contenuto nel supporto con la membrana. - Scuotere 4 volte la bottiglietta 2 e versare tutto il liquido contenuto. - Prendere la bottiglietta 3 e, senza scuoterla, versare tutto il liquido contenuto. - Leggere i risultati entro 5 minuti. Risultati immediati. Facile da usare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente.

EUR 20.48
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TEST STREPTO A INTERMEDICAL 10PZ

TEST STREPTO A INTERMEDICAL 10PZ

InterMedical - STREPTO A CARD (Tampone Faringeo) - Descrizione Test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa dell’antigene dello Streptococco A su tampone faringeo, da intendersi come ausilio per la diagnosi di infezione da Streptococco del Gruppo A. In questo test, l’anticorpo specifico anti - antigene carboidrato dello Streptococco A viene adeso alla zona reattiva del test. Durante il test, il tampone faringeo estratto reagisce con l’anticorpo anti - Streptococco A adeso alle particelle. Questa miscela migra sulla membrana dove reagisce con l’anticorpo anti - Streptococco A presente, generando una banda rossa nella zona reattiva del test. La presenza di tale banda rossa nella zona reattiva del test è indice di un risultato positivo, mentre la sua assenza è indice di un risultato negativo. Come controllo procedurale, comparirà sempre una banda rossa nella zona di controllo, se il test è stato effettuato correttamente. Se non compare alcuna banda rossa, il risultato del test non è valido. Modalità d'uso Raccolta campione Utilizzare solo i reagenti e i tamponi sterili forniti nel kit. Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambiente sino a 8 ore oppure a 2 - 8 °C sino a 72 ore. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per il Gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con la card per il test rapido Strepto A (Tampone Faringeo). Procedura di test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima dell’analisi. Togliere la card dal sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcL) in una provetta per l'estrazione del campione. Il Reagente 1 è di colore rosso. Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcL) alla provetta. Il Reagente 2 è incolore. Mescolare la soluzione facendo ruotare delicatamente la provetta. L 'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi premere il tampone contro l'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si rimuove il tampone. Smaltire dunque il tampone usato. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. Posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (circa 100 mcL) al pozzetto per campione (S) presente sulla card di test e avviare il timer. Attendere l 'eventuale comparsa della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due bande rosse distinte, una nella zona di controllo (C), l’altra nella zona reattiva (T). Un risultato positivo indica che nel campione è stato rilevato lo Streptococco A. L’intensità del colore rosso nella zona reattiva (T) varia a seconda della concentrazione di Streptococco A presente nel campione. Ogni sfumatura di rosso nella zona reattiva (T) deve quindi essere ritenuta indice di risultato positivo. NEGATIVO: compare una banda rossa nella zona di controllo (C). Non si nota alcuna banda rossa o rosa nella zona reattiva (T). Un risultato negativo indica che l’antigene dello Streptococco A non è presente nel campione o è presente al di sotto della soglia rilevabile del test. Il campione del paziente deve essere sottoposto a coltura per confermare l’assenza dell’infezione da Streptococco A. Se i sintomi clinici non sono compatibili con i risultati, prelevare un altro campione per la coltura. NON VALIDO: non compare alcuna banda. Le ragioni più probabili della mancata comparsa della banda di controllo sono un volume insufficiente di campione o una non corretta esecuzione della procedura. Rivedere la procedura e ripetere il test con una nuova card. Se il problema persiste, non utilizzare più il kit e contattare il distributore locale. Avvertenze Esclusivamente per uso diagnostico professionale in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non mangiare, bere o fumare nell’area in cui vengono manipolati i campioni e i kit. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le adeguate precauzioni contro i rischi microbiologici in tutte le fasi d’analisi e seguire …

EUR 25.87
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TEST COVID NASALE PROFES 20P SF+

TEST COVID NASALE PROFES 20P SF+

ALL TEST - Tampone Rapido per l'antigene SARS - CoV - 2 - Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina nucleocapside della SARS - CoV - 2 presenti nei campioni di tampone nasale. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. Kit di test monouso destinato a rilevare il SARS - CoV - 2 che causa il COVID - 19 in campioni auto - prelevati su tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici che soddisfano la definizione dei casi per il COVID - 19 nonché in soggetti asintomatici, limitatamente ai contatti di casi confermati o probabili di COVID - 19 e agli operatori sanitari a rischio. I risultati sono per il rilevamento degli antigeni della proteina nucleocapside di SARS - CoV - 2. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS - CoV - 2. Gli individui che risultano positivi al test dovrebbero auto - isolarsi e cercare ulteriori cure dal proprio operatore sanitario. I risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS - CoV - 2. Gli individui che risultano negativi al test e che continuano a manifestare sintomi simili a quelli del COVID dovrebbero rivolgersi al proprio operatore sanitario. Modalità d'uso Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se acqua e sapone non sono disponibili, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcol. Rimuovere il coperchio della provetta con il tampone di estrazione e mettere la provetta nel portaprovetta nella scatola. Raccolta del campione di tampone nasale 1. Rimuovere il tampone sterile dalla busta. 2. Inserire il tampone nella narice fino a sentire una leggera resistenza (circa 2 cm su per il naso). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo l'interno della narice per 5 - 10 volte contro la parete nasale. Nota: questo può risultare fastidioso. Non inserire il tampone più a fondo se si avverte una forte resistenza o dolore. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguinante, la raccolta del tampone nasale non è consigliata. Se si stanno raccogliendo tamponi da altri, si prega di indossare una maschera facciale. Con i bambini, può non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, può essere necessaria un'altra persona che tenga ferma la testa del bambino durante il prelievo del tampone. 3. Rimuovere delicatamente il tampone. 4. Usando lo stesso tampone, ripetere il passo 2 nell'altra narice. 5. Ritirare il tampone. Preparazione del campione 1. Mettere il tampone nella provetta di estrazione, assicurarsi che tocchi il fondo e agitare il tampone per mescolarlo bene. Premere la testa del tampone contro la provetta e ruotare il tampone per 10 - 15 secondi. 2. Rimuovere il tampone premendo la testa del tampone contro l'interno della provetta di estrazione. Mettere il tampone nel sacchetto di biosicurezza. 3. Chiudere il tappo oppure inserire la punta del tubo sul tubo. Procedura del test 1. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarlo entro un'ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piana. 2. Invertire la provetta di estrazione del campione e aggiungere 3 gocce del campione estratto al pozzetto (S) della cassetta di prova e avviare il timer. Non spostare la cassetta di prova durante lo sviluppo del test. 3. Leggere il risultato a 15 minuti. Non leggere il risultato dopo 20 minuti. Nota: al termine del test, mettere tutti i componenti nel sacchetto di biosicurezza in plastica e smaltire secondo la normativa locale. Lettura dei risultati Positivo: *appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbe comparire nella regione test (T). *Nota: l'intensità del colore nella regione della linea del test (T) varia a seconda del numero di antigeni SARS - CoV - 2 presenti nel campione. Quindi la presenza di una qualsiasi sfumatura di colore nella regione di test (T) deve essere interpretata come un risultato positivo. Un risultato positivo significa che è molto probabile che la persona sia contagiata da COVID - 19, i campioni positivi devono essere confermati. Mettersi immediatamente in auto - isolamento secondo quanto prescritto dai regolamenti locali e contattare il proprio medico curante o il distretto di assistenza sanitaria secondo le istruzioni delle autorità locali. Il test sarà verificato tramite un test molecolare (PCR) di conferma e saranno fornite le istru…

EUR 24.74
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TEST STREPTO A PROFESS 10PZ SF+

TEST STREPTO A PROFESS 10PZ SF+

TEST STREPTOCOCCO - Descrizione Test rapido per la rilevazione dello streptococco di gruppo A nelle infezioni nella gola. - Modalità d'uso Raccolta campione Utilizzare solo i reagenti e i tamponi sterili forniti nel kit. Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambinte sino a 8 ore oppure a 2 - 8°C sino a 72 ore. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di sangue selettiva per il gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con la card per il test rapido Strepto A (tampone faringeo). Procedura del test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15 - 30°C) prima dell'analis. Togliere la card dal sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcl) in una provetta per estrazione del campione. Il Reagente 1 è di colore rosso. Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcl) alla provetta. Il Reagente 2 è incolore. Mescolare la soluzione facendo ruotare delicatamente la provetta. L'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuti. Quindi premere il tampone all'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si toglie il tampone. Eliminare il tampone. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (100 mcl) al pozzetto per campioni (S) e avviare il timer. Attendere l'eventuale comparsa della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati Positivo: compaiono due bande rosse distinte, una nella zona di controllo (C), l'altra nella zona reattiva (T). Un risultato positivo indica che nel campione è stato rilevato lo Streptococco A. Negativo: compare una banda rossa nella zona di controllo (C). Non si nota alcuna banda rossa o rosa nella zona reattiva (T). un risultato negativo indica che l'antigene dello Streptococco A non è presente nel campione o è presente al di sotto della soglia rilevabile del test. Il campione del paziente deve essere sottoposto a coltura per confermare l'assenza dell'infezione da Streptococco A. Se i sintomi clinici non sono compatibili con i risultati, prelevare un altro campione per la coltura. Non valido: non compare alcuna banda. Le ragioni più probabili della mancata comparsa della banda di controllo sono un volume insufficiente di campione o una non corretta esecuzione della procedura. Rivedere la procedura e ripetere il test con una nuova card. Se il problema persiste, non utilizzare più il kit e contattare il distributore locale. - Avvertenze In caso di ingestione: in caso di malessere, chiamare un centro antiveleni o medico. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare con cautela con acqua per alcuni minuti. Togliere le lenti a contatto, se presente e facile da fare. Continuare a risciacquare. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Non congelare. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Esclusivamente per uso diagnostico professionale in vitro. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni e i kit. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le adeguate precauzioni contro i rischi microbiologici in tutte le fasi d'analisi e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Durante l'analisi dei campioni indossare abbigliamento protettivo: camice da laboratorio, guanti monouso e protezione per gli occhi. Umidità e temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non utilizzare il test se il sacchetto è danneggiato. Il reagente 2 contiene una soluzione acida. Se la soluzione viene a contatto con la pelle o con gli occhi, sciacquare con abbondante acqua. I controlli positivi e negativi contengono Proclin300 come conservante. Non scambiare i cappucci dei flaconi dei reagenti. Non scambiare i cappucci dei flaconi delle soluzioni di controllo esterno. La card per il test rapido Strpto A (tampone faringeo) è esclusivamente per uso diagnostico in vitro. Il test deve essere impiegato per la determinazione dell'antigene dello Streptococco A solo su tampone faringeo. Non è…

EUR 28.31
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SF+ TEST HIV 1/2 AUTODIAGN

SF+ TEST HIV 1/2 AUTODIAGN

SoFarma - Descrizione Il test HIV 1/2 è un autotest in grado di rilevare specificamente la presenza in un campione di sangue di anticorpi anti - HIV 1 e/o 2. Se la goccia di sangue prelevata contiene anticorpi anti - HIV, questi vengono catturati dal test producendo una linea di colore rosso nella regione della linea del test (T). Altrimenti, se il campione non contiene tali anticorpi, non apparirà alcun colore nella regione della linea del test (T). L'assenza di colore nella regione della linea del test (T) è anche possibile quando i livelli di anticorpi circolanti sono al di sotto del limite di rilevazione, portando a risultati falsi negativi, specialmente per l'HIV - 1 Gruppo O (prevalenza dell'HIV 1 Gruppo O nel mondo: 1%). Una linea di colore rosso apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) a conferma del corretto funzionamento del test. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza aver prima consultato il proprio medico. Modalità d'uso 1. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta e svitare il tappo bianco dalla fiala contenente il diluente. 2. Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 3. Usare la garza fornita per pulire il sito della puntura. 4. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 5. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 6. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 7. Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo: – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; – appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria. 8. Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel vial precedentemente aperto, premendo il bulbo della pipetta stessa. – fig. F Premere 2 o 3 volte il bulbo della pipetta mantenendone la punta sul fondo del flacone per assicurarsi che tutto il campione di sangue venga rilasciato nel diluente. Quindi riavvitare il tappo bianco assieme al tappo blu sul falcone e mescolare bene. 9. Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). 10. Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta (S). Nota: se la goccia erogata contiene bolle d'aria, depositare una quarta goccia nel pozzetto. Attendere 3 - 5 secondi tra la dispensazione di una goccia e la successiva. 11. Leggere il risultato a 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate nella finestra di lettura in corrispondenza delle regioni C (Controllo) e T (Test). Questo risultato significa che il test ha individuato la presenza di anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 nel campione di sangue. Contattare il proprio medico curante e segnalare questo risultato poiché probabilmente si è sieropositivi (ossia sono stati rilevati anticorpi specifici nel campione di sangue, che indicano la presenza del virus). *NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di test può variare a seconda della concentrazione degli anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 presenti nel campione (come si vede nelle immagini). Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea T, anche se più tenue rispetto alle immagini riportate, deve essere considerata positiva. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo…

EUR 22.65
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CLEARBLUE Stick Fertilita'20+4

CLEARBLUE Stick Fertilita'20+4

CLEARBLUE - Stick - Test di ovulazione Digitale Clearblue da utilizzare con il Digital monitor Persona. Durante ogni ciclo mestruale, i giorni in cui può avvenire il concepimento sono limitati, di conseguenza per chi vuole avere un bambino è importante avere rapporti sessuali in quei giorni. Il test di ovulazione digitale Clearblue ti aiuta ad ottimizzare le probabilità di concepire individuando i 2 giorni più fertili di ogni ciclo, misurando i cambiamenti dei livelli di ormone luteinizzante (LH), un ormone fondamentale per la fertilità nell’urina. Ti mostra risultati chiari su un display digitale. • Mostra i 2 giorni più fertili individuando i tuoi 2 giorni migliori per il concepimento, ti offre una maggiore sicurezza. • Grazie al display digitale, i risultati sono facili da leggere. • Semplice da usare. • Si usa in combinazione con Clearblu Monitor. • Il caratteristico simbolo lampeggiante "test stick" indica che il test di ovulazione digitale è in corso. Classificazione CND W0102160399 - TEST RAPIDI FERTILITÀ / GRAVIDANZA - ALTRI Classificazione EDMA 12700502 - HCG - RT & POC Destinazione d'uso (ai sensi del D. Lgs 332/2000) Test di ricambio per Clearblue Advanced Monitor di Fertilità. Test autodiagnostici per il rilevamento del periodo di fertilità (test di fertilità) e test autodiagnostici per il rilevamento di una gravidanza (test di gravidanza). Formato La confezione contiene 20 test di fertilità e 4 test di gravidanza. Cod. 81540428

EUR 36.99
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AUTOTEST VIH SCREENING HIV

AUTOTEST VIH SCREENING HIV

autotest VIH autotest di screening dell'HIV Istruzioni per l'uso • autotest VIH è un esame di screening per l'HIV (il virus responsabile dell'AIDS) che si esegue su un prelievo di sangue dal polpastrello delle dita. • Si tratta di un auto - test affidabile per la diagnosi delle infezioni da HIV avvenute almeno 3 mesi prima. • autotest VIH è un presidio diagnostico monouso in vitro. • autotest VIH può essere eseguito da persone non esperte in un ambiente privato. • L'esecuzione del test richiede circa 5 minuti e il tempo di attesa prima della lettura del risultato è di 15 minuti. • È necessario disporre di un orologio o di un altro dispositivo di misurazione del tempo. • Leggere con attenzione tutte le istruzioni seguenti prima di eseguire il test. Contenuto del kit A. Bustina di alluminio. B. Dispositivo del test. C. Tappo contenente la soluzione. D. Bisturi di sicurezza. E. Cerotto. F. Sacchetto assorbente di umidità (da eliminare). G. Supporto della provetta. H. Salviettina disinfettante. I. Garza sterile. FASE 1 1. Appoggiare il supporto della provetta G su una superficie piana. 2. Tirare delicatamente il tappo contenente la soluzione tampone C per separarlo dal dispositivo di test B. 3. Farlo scivolare con un dito in fondo al supporto della provetta G. FASE 2 (le fasi 2 e 3 devono essere eseguite una dopo l'altra) 1. Lavarsi le mani, preferibilmente con acqua calda, e asciugarle. 2. Aprire i sacchetti contenenti la salviettina disinfettante H e la garza sterile I. 3. Strofinare la salviettina disinfettante H sulla punta del dito e aspettare che si asciughi. 4. Togliere il cappuccio trasparente dal bisturi di sicurezza D. Appoggiare l'estremità rossa del bisturi sulla punta del dito e spingere con decisione verso il basso per perforare la cute con l'ago. 5. Stringere delicatamente il dito per formare una prima goccia grande di sangue. Rimuovere la goccia con garza sterile I. 6. Senza premere troppo, stringere delicatamente il dito ancora una volta per formare un'altra goccia di sangue grande. 7. Con il dispositivo di test B diretto verso il basso (angolo di 90°), toccare la goccia di sangue con la punta del dispositivo fino a quando l'estremità a punta si sarà riempita di sangue. FASE 3 1. Verificare che il supporto della provetta G contenente il tappo con una soluzione tampone C sia posizionato su una superficie piana. 2. Tenendo il dispositivo di test B con la punta verso il basso, inserirlo saldamente nel supporto G in modo da perforare la membrana di alluminio del tappo della soluzione tampone C. 3. Verificare la comparsa di una macchia rosa che dovrebbe cominciare a essere visibile meno di un minuto dopo che il dispositivo di test e il tappo con la soluzione sono stati inseriti l'uno nell'altro. 4. Applicare il cerotto E al dito. Il test è ora in corso. Se la macchia rosa non compare entro un minuto, spingere con maggior decisione sul dispositivo di test B per inserirlo completamente. Il dispositivo di test deve essere tenuto dritto fino a completamento della Fase 4. FASE 4 1. Controllare il tempo e aspettare 15 minuti prima di leggere il risultato. FASE 5 (leggere il risultato dell'auto - test) Auto - test non reattivo: se il suo auto - test è come l'esempio (1), il test è negativo. Comparsa di 1 riga: riga di controllo. Questa riga può essere chiara o scura. Auto - test reattivo: se il suo auto - test è come l'esempio (2), il risultato è positivo. Comparsa di 2 righe: riga di controllo e riga di test. Le due righe possono essere l'una più chiara o più scura dell'altra. Probabilmente lei è HIV negativo È un test affidabile, tuttavia: se il risultato è negativo, è importante verificare di non trovarsi all'interno del periodo finestra (sieroconversione*) e consultare un medico. Se si ritiene che l'esposizione ad HIV possa essere avvenuta negli ultimi 3 mesi, la negatività del test non è certa in questo momento. Evitare quindi qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner. Sarà necessario ripetere l'auto - test una volta trascorsi 3 mesi di tempo dal rischio più recente di esposizione ad HIV. *La sieroconversione si riferisce al periodo di tempo necessario per sviluppare gli anticorpi anti - HIV in qualità sufficiente da renderli rilevabili. Probabilmente lei è HIV positivo 1. Rivolgersi a un medico prima possibile informandolo di aver appena eseguito un auto - test per l'HIV e che il risultato è stato positivo. 2. Il risultato dell'auto - test dev'essere confermato da un esame svolto presso un laboratorio di analisi. 3. Proteggere se stessi per proteggere gli altri. Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner sessuali fino all'arrivo dei risultati del test di conferma. Se il suo risultato non assomiglia a nessuno degli esempi forniti in precedenza, il risultato è invalido (nessuna riga, o soltanto 1 riga, la riga del test). Questo significa che il test non ha funzionato. Non è possibile …

EUR 21.92
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STRUMENTO VTRUST TD-4279 COMPL

STRUMENTO VTRUST TD-4279 COMPL

VTRUST TD - 4279 - Sistema per il monitoraggio della glicemia e dei beta - chetoni - Descrizione Questo sistema è stato progettato per essere utilizzato al di fuori del corpo (uso diagnostico in vitro) dai diabetici a casa e da personale del settore sanitario in ambienti clinici come aiuto per monitorare l'efficacia del controllo del diabete e dei beta - chetoni. Il sistema è destinato ad essere utilizzato per la misurazione quantitativa di glucosio (zucchero) in campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. I professionisti possono utilizzare il sistema per testare campioni di sangue capillare, venoso, arterioso; l’uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare. Specifiche ModelloTD - 4279 B Dimensioni e peso96 (L) x 61 (W) x 26 (H) mm 67,2 g AlimentazioneDue batterie alcaline 1,5 V AAA (sufficienti per circa 1.000 misurazioni) DisplayLCD Memoria1.000 risultati inclusi data e ora Uscita esternaBluetooth Rilevamento inserimento strisciaAutomatico Rilevamento del campioneAutomatico Conto alla rovesciaAutomatico Spegnimento automaticoDopo 2 minuti di non utilizzo Avviso di temperaturaAutomatico Condizioni di funzionamentoDa 10 °C a 40 °C (da 50 °F a 104 °F) umidità relativa (non condensante) sotto all'85% Conservazione meter/Condizioni di trasportoDa - 20 °C a 60 °C (da - 4 °F a 140 °F) umidità relativa sotto al 95% Conservazione strisce/Condizioni di trasportoDa 2 °C a 30 °C (da 35,6 °F a 86 °F) umidità relativa sotto all'85% Unità di misuramg/dL per glucosio mmol/L per beta - chetoni Range di misurazioneDa 20 a 600 mg/dL per glucosio Da 0,1 a 8,0 mmol/L per beta - chetoni Modalità d'uso Prima di utilizzare lo strumento per la prima volta o quando si cambia la batteria, è necessario controllare e aggiornare le impostazioni. Test glicemia Lo strumento offre 4 modalità di misurazione, Generale, AC, PC e QC. È possibile passare da una modalità all’altra: iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Premere il tasto per passare da Generale alle modalità AC, PC e QC. Test beta - chetoni Lo strumento offre solo una modalità di misura “Gen”. Iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Test con le soluzioni di controllo Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio o beta - chetoni che reagisce con le strisce reattive e vengono utilizzate per garantire che lo strumento e le strisce stiano lavorando correttamente insieme. Eseguire il test con le soluzioni di controllo quando: - si utilizza il meter per la prima volta; - almeno una volta alla settimana per controllare regolarmente le strisce reattive e lo strumento; - si inizia ad utilizzare un nuovo flacone di strisce reattive; - si sospetta che le strisce o il meter non funzionino correttamente; - i risultti del test della glicemia non sono coerenti con le sensazioni del paziente o si pensa che i risultati non siano accurati; - per fare pratica con il test; - se il meter è caduto o si è danneggiato. Le strisce, le soluzioni di controllo, il pungidito o le lancette sterili potrebbero non essere inclusi nel kit (si prega di controllare il contenuto sulla confezione del prodotto). Essi possono essere acquistati separatamente. Assicurarsi in anticipo di avere tutti gli elementi necessari per eseguire un test della glicemia o beta - chetoni. Si raccomanda di eseguire il test della soluzione di controllo a temperatura ambiente (20 - 25 °C). Prima di eseguire il test assicurarsi che le soluzioni di controllo, il meter e le strisce reattive siano in questo intervallo di temperatura specificato. Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simobolo della striscia reattiva e della goccia di sangue. Premere il tasto per contrassegnare il test come test della soluzione di controllo. Quando è visualizzato "QC", lo strumento memorizzerà il risultato del test in memoria sotto "QC". Se si preme nuovamente il tasto, "QC" scomparirà e il test non sarà più un test della soluzione di controllo. Quando si esegue il test con la soluzione di controllo, si deve contrassegnare in modo tale che il risultato del test non sia confuso con i risultati dei test della glicemia memorizzati. In caso contrario, i risultati dei test della glicemia saranno mescolati con i risultati del test eseguito con la soluzione di controllo. Agitare il flacone della soluzione di controllo prima dell'uso. Eliminare la prima goccia e applicare la seconda goccia sulla punta del tappo del flacone. Toccare la goccia con il foro assorbente della striscia reattiva inserita nel meter. Una volta che la finestra di conferma della striscia si è completamente riempita, il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Per evitare di contaminare la soluzione di con…

EUR 29.02
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BRUNO GD40 GLUCOMETRO STRUMENTO

BRUNO GD40 GLUCOMETRO STRUMENTO

GD40 DELTA Sistema per la misurazione della Glicemia Per un pieno controllo dei valori ematici: Glicemia - Ematocrito Emoglobina - Chetoni Tecnologia 5 - elettrodi Tecnologia ASSI (Advanced Superior Sip - In) - Ampio range di ematocrito (0 - 70%) - Test su campioni di sangue venoso, capillare, arterioso e neonatale Risultati in 5 secondi - Sistema di espulsione della striscia reattiva in sicurezza - Misurazioni possibili in ogni momento della giornata: - Prima dei pasti principali (AC) - 2 ore dopo il pasto (PC) - In qualsiasi momento (Gen) - Facilità di lettura: - Grande dimensione e contrasto dei caratteri di testo - Elevata capacità di memorizzazione dei valori glicemici, facilmente recuperabili: - Tiene in memoria fino a 1000 risultati, con date, ore e modalità di misurazione - Avviso di controllo sui chetoni: - In condizioni particolari di iperglicemia - Elevata accuratezza e ripetibilità delle misurazioni, ottima maneggevolezza, eccellente praticità d’uso, facilità di lettura. Bruno GD40 Delta offre un’innovativa piattaforma ideata per un controllo glicemico rapido, accurato e af fidabile. Grazie alle dimensioni ridotte e al semplice funzionamento consente al paziente di monitorare i propri livelli di glicemia, ematocrito, emoglobina e chetoni in modo autonomo, in qualsiasi momento e luogo. > Estrema accuratezza, con tecnologia GDH > Ampio intervallo di ematocrito (0 - 70%) > Fessura della striscia reattiva illuminata > Schermo LCD retroilluminato per una lettura più facile > Sistema di rimozione della striscia di sicurezza > Affidabilità dimostrata clinicamente, validata da IDT* > Grande display > Un solo pulsante per tutte le funzioni * Institute for Diabetes Technology BIBLIOGRAFIA 1. International Organization for Standardization. ISO 15197: 2013. In vitro diagnostic test systems requirements for blood - glucose monitoring systems for self - testing in managing diabetes mellitus. http://www.iso.org/iso. 2. Clarke WL, et al. Evaluating clinical accuracy of systems for self - monitoring of blood glucose. Diabetes Care 1987; 10(5): 622 - 8. 3. Cherubini V, et al. Epidemiologia della chetoacidosi diabetica in Italia, G it Diabetol. Metab. 2014; 34: 110 - 116. 4. WHO, Prevention of blindness from diabetes mellitus, 2006.

EUR 27.78
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GlucoMen Aero Sensor Strisce per il Controllo della Glicemia 50 Pezzi

GlucoMen Aero Sensor Strisce per il Controllo della Glicemia 50 Pezzi

GlucoMen aereo Sensor 50 pezzi - Strisce per l'autocontrollo della glicemia - - Descrizione Sensori per l'autocontrollo della glicemia con gli strumenti della linea GlucoMen areo. GlucoMen aereo Sensor 50 strisce: - Da usarsi esclusivamente con le soluzioni di controllo GlucoMen areo Control; Esclusivamente per uso esterno; Dispositivo per test autodiagnostico; Non è prodotto con lattice di gomma naturale. Modalità d'uso Leggere attentamente le istruzioni d'uso per eseguire il test in sicurezza. - Avvertenze ATTENZIONE: controllare sempre l'unità di misura visualizzata sullo schermo dello strumento. Leggere attentamente le istruzioni per un appropriato smaltimento dei materiali. - Formato Confezione da 50 pezzi.

EUR 23.29
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DELIFAB-RD3 30 CPR

DELIFAB-RD3 30 CPR

DELIFAB RD3 - Descrizione Integratore alimentare a base di quercitina, curcumina, resveratrolo, zinco e vitamina D. Ingredienti per dose giornaliera (2 compresse) Resveratrolo20 mg Curcumina200 mg Quercitina200 mg Vitamina D3 100000 UI/g400 UI Zinco10 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno. Avvertenze In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse. Bibliografia - 1. Antioxidant and anti - inflammatory effects of resveratrol in airway disease. Wood LG, Wark PA, Garg ML. Antioxid Redox Signal. 2010 Nov 15;13(10):1535 - 48. Rewiew. - 2. Oxidative stress and redox regulation of lung infiammation in COPD. Rahman I, Adcock IM. Eur Respir J. 2006 Jul; 28(1):219 - 42. - 3. Antioxidant therapeutic advances in COPD. Rahman I. Ther Adv Respir Dis. 2008 Dec;2(6):351 - 74. - 4. Resveratrol inhibits Respiratory Syncytial Virus - Induced IL - 6 Production, Decreases Viral Replication, and Downregulates TRIF Expression in Airway Epithelial Cells. Xie XH, Inflammation. 2012 Mar 7. - 5. Suppressive effects of a pyrazole derivative of curcumin on airway inflammation and remodeling. Narumoto O, Exp Mol Pathol. 2012 Apr 19;93(1):18 - 25. [Epub ahead of print]. - 6. Potential Therapeutic Effects of Curcumin, the Anti - infiammatory Agent, Against Neurodegenerative, Cardiovascular, Pulmonary, Metabolic, Autoimmune and Neoplastic Diseases - Bharat B. Aggarwal,Int J Biochem Cell Biol 2009. - 7. Oxidative stress and steroid resistance in asthma and COPD: pharmacological manipulation of HDAC - 2 as a therapeutic strategy. Marwick JA, Expert Opin Ther Targets. 2007 Jum; 11(6):745 - 55. - 8. Quercetin inhibits rhinovirus replication in vitro and in vivo. Ganesan S, Antiviral Res. 2012 Jun;94(3):258 - 71. Epub 2012 Mar 23. - 9. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell actication and function. Huang RY, J Immunol. 2010 Jun 15;184(12):6815 - 21. - 10. Asthma, allergy and respiratory infections: the vitamin D hypothesis. Bozzetto S, Allergy. 2012. - 11. Vitamin D Deficiency. Michael F. Holick, N Eng J med 2007. - 12. Vitamin D Levels, Lung Function, and Steroid Response in Adult Asthma. E. Rand Sutherland, Am J Respir Crit Care Med Vol 181. pp 699 - 704, 2010. - 13. Decreased serum vitamin D levels in children with asthma are associated with increased coticosteroid use. Searing DA, J Allergy Clin Immunol. 2010 May;127(5):1294 - 6. - 14. Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection Majak P, J Allergy Clin Immunol. 2011 May;127(5):1294 - 6. - 15. Modulatory effects of selenium and zinc on the immune system. Ferencik M, Folia Microbiol 2003;48(3):417 - 26. - 16. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic infiammation. Prasad AS. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009;12:646 - 52.

EUR 22.56
1

GLUCOFIX TECH SENSOR 50STR

GLUCOFIX TECH SENSOR 50STR

GLUCOFIX - Descrizione Sensori per la glicemia. Utilizzare i sensori GLUCOFIX TECH Sensor esclusivamente con gli strumenti della linea GLUCOFIX TECH per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco. La linea GLUCOFIX TECH include i seguenti strumenti: GLUC0FIX TECH per la determinazione del glucosio nel sangue, GLUCOFIX TECH 2K e GLUCOFIX TECH GK per la determinazione del glucosio e del p - idrossibutirrato (beta - chetone). I sensori GLUCOFIX TECH Sensor sono un dispositivo medico - diagnostico in vitro. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico - sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico - sanitario. Il glucosio presente nel campione di sangue si lega ai reagenti presenti sul sensore e questa reazione produce una leggera corrente elettrica la cui intensità è proporzionale alla concentrazione di glucosio nel sangue. Lo strumento misura questa corrente e calcola i valori glicemici. Modalità d'uso Per ottenere risultati del test accurati, lasciare che i sensori e lo strumento si adeguino all'ambiente circostante per almeno 30 minuti prima di controllare il glucosio nel sangue. Le condizioni di funzionamento sono: temperatura 5 - 45 °C (41 - 113 °F); umidità relativa 20 - 90%. 1. Prelevare 1 sensore dal flacone con mani pulite e asciutte. - I sensori sono esclusivamente monouso. Non usare i sensori se sono bagnati, danneggiati, o conservati in un flacone danneggiato. - Chiudere saldamente il tappo del flacone immediatamente dopo aver prelevato il sensore. - Usare il sensore immediatamente. 2. Inserire un sensore nuovo nell'apertura dei sensori sullo strumento. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display. 3. Prelevare un campione di sangue usando una penna pungidito e una lancetta nuova, seguendo le relative istruzioni per l'uso. 4. Accostare la goccia di sangue all'estremità del sensore fino a che il visore di controllo sarà pieno. - Non testare sangue che cola o che si espande dal sito di puntura. - Non strisciare il sangue sul sensore. - Non premere con forza il sensore sul sito di puntura. - Non toccare il sensore quando lo strumento ha iniziato il conto alla rovescia. 5. Il risultato del test comparirà sullo schermo appena concluso il test. 6. Premere il tasto di espulsione per rimuovere il sensore. - Una volta utilizzati per il monitoraggio della glicemia, i sensori e le lancette diventano rifiuti a rischio biologico; dovranno pertanto essere smaltiti conformemente alle normative locali in materia di rifiuti a rischio biologico. - Se i risultati del test non sono coerenti con lo stato di salute percepito: • accertarsi di aver eseguito il test in modo corretto, come spiegato nel manuale d'uso. Poi, eseguire un test di controllo per verificare che il sistema funzioni correttamente. Nel caso in cui sia stato usato sangue dal palmo o dall'avambraccio, ripetere il test usando un campione di sangue prelevato dal polpastrello (non usare un sito di prelievo alternativo). Se il risultato del test continua a non essere coerente con lo stato di salute percepito, consultare il medico o il personale medico - sanitario. Avvertenze - Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. - Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. - Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. - Maneggiare il sangue può essere pericoloso. Lei o altri potreste venire infettati da microrganismi patogeni a causa di procedure errate o imprecise. Prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento. Limitazioni - Non usare campioni di plasma o di siero. - Non analizzare campioni di sangue venoso o arterioso. - Non testare campioni prelevati sui neonati. - I risultati del test non sono influenzati dall'altitudine fino a 3150 m slm. - Intervallo ematocrito consentito: 10 - 70%. - ciclodestrina e i suoi metaboliti (maltosio, maltotrioso e maltotetraoso) non influenzano significativamente i risultati del test. - Dopamina (>0,1 mg/dl), L - Dopa (>3 mg/dl) e acetaminofene (>15 mg/dl) possono influenzare i risultati. - I risultati del sistema non sono influenzati da una pressione parziale dell'ossigeno (p02) del campione tra 52 - 115 mmHg (6,9 - 15,3 kPa). Al di sotto di 52 mmHg (6,9 kPa) il sistema sovrastimerà i livelli di glucosio, mentre oltre 1115 mmHg (15,3 kPa) la misurazione effettuata dal sistema sarà sottostimata. Conservazione Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto (UR 20 - 90%), a una temperatura …

EUR 24.61
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LINEA D EVO 50STR REATT

LINEA D EVO 50STR REATT

LINEAD EVO - Strisce reattive Le strisce Bioseven LineaD Evo possono essere utilizzate unicamente in combinazione con il glucometro LineaD Evo. Il sistema di monitoraggio della glicemia LineaD Evo trova applicazione nella diagnosi in vitro (applicazione extracorporea). È indicato per il controllo della glicemia nel sangue capillare intero, prelevato da dito, palmo o avambraccio. Il sistema garantisce dei risultati del sangue capillare sovrapponibili a quelli determinati con strumenti da laboratorio. Procedura del test Preparazione penna pungidito. 1) Afferrare il tappo con profondità regolabile con un mano e con l'altra il corpo principale. Piegare il tappo verso il basso. Al distanziarsi del tappo dal corpo principale, tirare i due in direzione opposta. 2) Estrarre il tappo con profondità regolabile. 3) Inserire una nuova lancetta monouso e fissarla nel supporto. 4) Svitare e mettere da parte il coperchio protettivo della lancetta monouso. 5) Riposizionare il tappo con profondità regolabile. 6) Scegliere la profondità di penetrazione ruotando la parte alta del tappo con profondità regolabile fino a quando la profondità regolabile non coincide con la finestra. Le impostazioni dipendono dal tipo di pelle. 7) Tenere il dispositivo con una mano e il pistone con l'altra . Il dispositivo è pronto. Rilasciato, il pistone tornerà nella sua posizione originaria. - Preparazione del test 1) Lavare le mani con sapone ed asciugarle accuratamente. 2) Prendere una striscia dal flacone e richiuderlo immediatamente. 3) Inserire la striscia reattiva nell'apposita fessura sul misuratore con l'indicatore verso l'alto. 4) Quando il simbolo della goccia lampeggia, applicare il campione di sangue entro 2 minuti. 5) Appoggiare la penna pungidito sul polpastrello e rilasciare il meccanismo secondo le istruzioni. E' anche possibile prelevare il sangue dal palmo o dall'avambraccio. Risultato del test - I risultati del test vengono indicati sul misuratore in mg/dL. - Se il risultato presenta valori inconsueti (troppo alti o troppo bassi) o non corrispondenti alla realtà, ripetere il test con una nuova striscia reattiva. E' inoltre possibile verificare il sistema utilizzando la soluzione di controllo Bioseven LineaD. Se i valori risultanti fossero ancora troppo alti o troppo bassi, consultare immediatamente il proprio medico. - Se si accusano sintomi non corrispondenti ai risultati del test della glicemia e si è sicuri di aver seguito queste istruzioni per l'uso, contattare immediatamente il proprio medico o seguire le sue istruzioni terapeutiche. - Il misuratore LineaD Evo visualizza risultati compresi fra 10 e 600 mg/dL o 0,6 e 33,3 mmol/L Se il risultato del test è inferiore a 10 mg/dL o 0,6 mmol/L, sullo schermo apparirà Lo. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato è ancora Lo, consultare il proprio medico o procedere secondo le sue indicazioni. - Se il risultato del test è superiore a 600 mg/dL o 33.3 mmol/L, sullo schermo apparirà Hi. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato ottenuto è ancora Hi, consultare il proprio medico o seguire le sue indicazioni terapeutiche. Misure precauzionali - Verificare la data di scadenza delle strisce reattive prima di ogni misura. Non utilizzare in nessun caso strisce scadute. - Chiudere immediatamente e completamente la confezione dopo aver estratto una striscia reattiva. - Non effettuare nessuna verifica del sistema con una soluzione di controllo scaduta. - Non piegare o torcere le strisce reattive. Strisce danneggiate potrebbero falsare i risultati. - Non utilizzare mai le strisce reattive e le lancette più di una volta. - Attendere almeno 30 minuti prima dell'esecuzione di un test nel caso in cui l'apparecchio sia stato portato nel luogo di misura da un ambiente con una grande differenza di temperatura. Avvertenza Tenere le strisce ed il coperchio della confezione fuori dalla portata dei bambini. L'ingerimento di questi elementi potrebbe infatti provocare soffocamento. In caso di ingerimento di una striscia o del coperchio, consultare immediatamente il medico. Conservazione e trattamento - Conservare le strisce nel flacone originale ben chiuso a temperature comprese fra 4°C e 30°C (39 - 86°F) e umidità relativa inferiore al 90%. - Non congelare. - Richiudere immediatamente il flacone dopo aver estratto le strisce reattive. Non lasciare aperto il flacone. Se esposte all'aria per un periodo eccessivo, le strisce assorbono umidità, causando falsi risultati. - Quando si apre un nuovo flacone di strisce reattive, annotare la data di apertura sull'etichetta. Usare le strisce reattive entro 3 mesi dalla prima apertura o entro la data di scadenza indicata sull'etichetta (ciò che si verifica prima). Reagenti Ogni striscia reattiva per glicemia LineaD Evo contiene i seguenti reagenti: Glucosio ossidasi (Aspergillus niger) (GOD): 14,8% Ferricianuro di potassio: 39,5% Componenti non reattivi: 45,7%. Formato Confezione da 25 e 50 strisce. Cod. BIO011 / B…

EUR 30.76
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EUBOS CREMA NORMALIZ 50 ML

EUBOS CREMA NORMALIZ 50 ML

Eubos - CREMA VISO NORMALIZZANTE Indicazioni: particolarmente indicata per la protezione di pelli irritate e secche. Modalità d'uso: per un’ottima efficacia, applicare quotidianamente sulla pelle e far penetrare massaggiando leggermente. Caratteristiche: l’emulsione olio in acqua viene assorbita velocemente, non rende la pelle lucida ed è indicata anche come base per il trucco. Il Sistema multiprotezione attiva agisce contro radicali liberi e stress ossidativo. Contiene: - phyco - oligosaccaride: ottenuto dall’alga bruna (Laminaria digitata) grazie ad uno speciale processo enzimatico; esplica una funzione protettiva sulle cellule, protegge le cellule immunitarie della cute dai raggi UV nocivi (come dimostrato da test in vivo) e ha proprietà anti - infiammatorie; - vitamina E: completa l’azione antiradicalica; - acido beta glicirretico: sostanza attiva ricavata dall’estratto di radice di liquirizia, esercita un’azione particolarmente efficace contro le irritazioni cutanee e promuove il naturale processo di rigenerazione della pelle; - fattore hydro - regolatore con pantenolo: miscela ben calibrata di sostante naturali di ritenzione idrica ed il pantenolo aiutano a migliorare l’equilibrio igroscopico della cute, mitigando le rughe da secchezza; - olio macadamico e selezione: componenti protettivi a base vegetale supportano l’equilibrio idrolipidico. L’ottima tollerabilità cutanea, anche nel caso di pelle sensibile e problematica (soggetti eczematosi) è stata confermata da test dermatologici da un rinomato istituto universitario. I test, eseguiti sull’utilizzo e sulla tollerabilità, evidenziano anche un beneficio eccezionale negli individui sensibili, nel corso dell’utilizzo pratico. Cod. 1123

EUR 22.98
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EUPHIDRA Filler S Fl.Rughe Sec

EUPHIDRA Filler S Fl.Rughe Sec

EuPhidra Filler Suprema FLUIDO ANTIRUGHE - rigenerante anti - età - Descrizione Trattamento giorno per pelli giovani, miste o maschili. Base make up. Texture evanescente. Con Acido ialuronico ad alto e basso peso molecolare: le concentrazioni dei due pesi molecolari sono bilanciate per ottenere una simultanea azione di riempimento e distensione delle rughe e di stimolazione della struttura e della compattezza cutanee. Ha un’azione idratante elevata e prolungata, con effetto lenitivo, e previene la formazione delle rughe. Non contiene conservanti, profumo, coloranti, alcool. - Dermatologicamente testato - Test per nichel, cromo, cobalto - Test microbiologici: libero da contaminazioni Ingredienti Aqua, Cyclomethicone, Squalane, Paraffinum Liquidum, Dimethicone Copolyol, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Cetearyl Alcohol, Panthenol, Hydroxyethylcellulose, Sodium Hyaluronate, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, 1,2 - hexanediol, Glyceryl Stearate, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Potassium Palmitoyl Hydrolyzed Wheat Protein, Tocopheryl Acetate, Laureth - 7, Caprylyl Glycol, C13 - 14 Isoparaffin, Silica, Polyacrylamide, Lactic Acid. Modalità d'uso Pelle giovane, sensibile e intollerante: trattamento giorno. Pelle mista: trattamento quotidiano. Uomo: trattamento quotidiano. Formato Flacone con dispenser da 30 ml. Cod. VZEV853

EUR 29.14
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CLA MASC SUPRA VOL.01 NOIR

CLA MASC SUPRA VOL.01 NOIR

Il mascara che unisce trattamento e maquillage per volumizzare e sublimare le ciglia, all'istante e giorno dopo giorno. Volume immediato e colore intenso grazie alla cera di gaggia. Applicazione dopo applicazione, il volume delle ciglia aumenta grazie al complesso Volume Booster": +17,6%* dopo 4 settimane di utilizzo. *Test clinico: valutazione dell'effetto trattamento su ciglia nude su 30 donne per 4 settimane. Applicare il mascara dalla radice alla punta delle ciglia."

EUR 33.02
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CONTOUR GLICEMIA 50STR

CONTOUR GLICEMIA 50STR

CONTOUR NEXT - Strisce reattive - Descrizione Strisce reattive per controllare il livello glicemico nel corpo. Aspirazione con tecnologia Sip - in Sampling per facilitare il riempimento della striscia. Segnalazione di campione insufficiente. Tecnologia Second - Chance sampling con possibilità di riapplicare la goccia di sangue sulla stessa striscia. Chimica enzimatica della striscia: FAD - GDH. Range di ematocrito: 0 - 70%. - Avvertenze È influenzata da xilosio, non utilizzare durante il test da carico di xilosio. - Formato Confezione da 50 pezzi. - Cod. 84666653

EUR 33.20
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