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Euphralia Allergy 15monod

Euphralia Allergy 15monod

Euphralia ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico per uso oftalmico. È una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, contenente acido ialuronico, acido rosmarinico e vitamina B12, una vitamina di colore rosso responsabile del colore della soluzione. Euphralia ALLERGY gocce oculari espleta principalmente un’azione idratante e lubrificante. L’acido ialuronico è un polimero biocompatibile e si trova naturalmente in molti tessuti umani. Conferisce al prodotto un’azione lubrificante grazie alle sue proprietà viscoelastiche e di ritenzione idrica. Inoltre, ripristina il volume delle lacrime. Acido rosmarinico e vitamina B12 sono sostanze antiossidanti che reagiscono e neutralizzano i radicali liberi. L’azione antiossidante si svolge sulla superficie corneale. Euphralia ALLERGY gocce oculari supporta i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicato sia in situazioni di occhio secco, allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicato per schermare e proteggere da radiazioni UV e luce blu. Modalità d'uso - Lavare e asciugare accuratamente le mani prima dell’uso. - Aprire la busta protettiva in alluminio. - Staccare il contenitore monodose dallo strip. - Ruotare e togliere il tappo per rompere il sigillo. - Posizionare il tappo avendo cura di appoggiarlo su una superficie pulita. - Instillare 2 o 3 gocce in ciascun occhio comprimendo delicatamente il contenitore monodose. - Dopo l’uso chiudere immediatamente il contenitore monodose: il contenuto va consumato entro 12 ore. Per chiuderlo bisogna prima capovolgere il tappo. - Euphralia ALLERGY gocce oculari può essere utilizzato anche più volte al giorno in base alle esigenze personali o al parere di un medico. - Euphralia ALLERGY gocce oculari può essere utilizzato con lenti a contatto giornaliere. Componenti Sodio ialuronato 0,12%, acido rosmarinico (estratto da Coleus forskohlii) 0,020%, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12 0,010%, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. Il contenuto del monodose può essere riutilizzato entro 12 ore dalla prima apertura. Conservare i monodose non utilizzati nella busta di protezione a temperatura ambiente. Formato 15 monodose richiudibili da 0,5 ml. Cod. EUPHRAAL15U1.

EUR 7.78
1

Test di Gravidanza Clearblue Rilevazione Digitale Precoce 1 Test

Test di Gravidanza Clearblue Rilevazione Digitale Precoce 1 Test

CLEARBLUE TEST DI GRAVIDANZA RILEVAZIONE DIGITALE PRECOCE - Risultati chiari in parole 6 giorni prima. - Molto utile: Il test di gravidanza digitale rileva l'ormone della gravidanza hCG con una sensibilità pari a 10 mIU/ml. Molto precoce: Risultati a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni (ovvero 5 giorni prima del giorno previsto delle mestruazioni). Molto chiaro: Risultato digitale 'Incinta' o 'Non Incinta' espresso in parole per una facile lettura dei risultati del test. Molto facile da usare: Facile da impugnare, con design ergonomico e punta molto ampia per un facile campionamento dell'urina; la spia luminosa lampeggia per segnalare quando la quantità di urina campionata è sufficiente. Si avvale inoltre della tecnologia Floodguard™ per ridurre gli errori di utilizzo e ti informa nel corso del test mostrando un Conto alla Rovescia Intelligente fino al chiaro risultato digitale espresso in parole. - Modalità d'uso - 1. Prima di iniziare - Leggi sempre attentamente il foglietto illustrativo prima di eseguire il test. - Se esegui il test in anticipo, devi utilizzare la prima urina del giorno; in caso contrario, puoi eseguire il test in qualsiasi momento della giornata. Evita di bere molti liquidi, acqua compresa, prima di eseguire il test di gravidanza Rilevazione Digitale Precoce in modo da non diluire l'ormone eventualmente presente nel campione di urina. - Se hai dubbi su quando eseguire il test, il nostro strumento digitale può aiutarti a capire quando sottoporti a un test di gravidanza in base alla data della tua ultima mestruazione e alla lunghezza del tuo ciclo. - Quando sei pronta per eseguire il test, estrai lo stick di test dall'involucro di alluminio, rimuovi il cappuccio blu e usa il test immediatamente. - - 2. Esecuzione del test - Colloca l'estremità assorbente nel tuo flusso di urina, oppure in un campione di urina raccolto. - - Togli la punta punta assorbente dall'urina quando la la spia luminosa inizia a lampeggiare (di solito dopo 5 secondi circa). La luce continua a lampeggiare brevemente e quindi si spegne.  - - Rimetti il cappuccio e appoggia il test di gravidanza digitale su una superficie piana -   - 3. Attendi il risultato - Sul display viene visualizzato il Conto alla Rovescia Intelligente: ogni segmento compare in sequenza per mostrarti che il test è in corso e segnalare quanto manca alla visualizzazione del risultato. - - 4. Leggi il risultato - Il risultato viene visualizzato sul display entro 1 - 5 minuti. - Un risultato 'Incinta' rimane sullo schermo per un massimo di 1 mese. Un risultato 'Non Incinta' rimane sullo schermo per circa 24 ore. - - - Formato - Confezione da 1 test digitale.

EUR 7.03
1

MUNUS Test MultiDroga Auto

MUNUS Test MultiDroga Auto

MUNUS MEDICAL - TEST MULTIDROGA AUTODIAGNOSTICO - Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa di più farmaci e metaboliti dei farmaci nell'urina umana. Per autotest, non per uso diagnostico in vitro. Test rapido di screening delle urine che può essere eseguito senza l'uso di uno strumento. Il test utilizza anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di farmaci specifici nelle urine. - Modalità d'uso Lasciare che il test raggiunga la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima dell’esecuzione. Lavarsi accuratamente le mani. Passaggio 1: raccogliere il campione di urina - Aprire la busta di alluminio; rimuovere la cassetta test e il contagocce. - Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. - Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di urina in ciascun pozzetto accanto alla lettera "S" sulla cassetta del test. Non versare l'urina nella finestra del test. - Avviare un timer. Passaggio 2: leggere i risultati - Leggere i risultati del test dopo 5 minuti, non leggere i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NEGATIVO: appaiono due linee colorate. Una riga appare accanto alla lettera "C" e l'altra riga appare accanto alla lettera "T". POSITIVO: accanto alla lettera "C" appare solo una linea colorata. Non appare alcuna linea colorata accanto alla lettera 'T'. NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. - Avvertenze - Leggere l'intero mauale d’uso prima di eseguire il test. - Per autotest, non per uso diagnostico in vitro. - Solo per uso esterno. - Non utilizzare il test dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. - Non utilizzare il test se la busta di alluminio è strappata o danneggiata. - Per uso singolo. Eliminarlo dopo il primo utilizzo. - Il dispositivo del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso. - Un campione di urina contaminato o alterato può fornire risultati falsi. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. 1. Il test deve essere utilizzato esclusivamente con urina umana. 2. Il test fornisce solo un risultato preliminare. 3. Sostanze come candeggina e/o allume presenti nei campioni di urina possono produrre risultati errati. Se si sospetta un'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Il test non distingue tra droghe d’abuso e alcuni farmaci. 5. Un risultato positivo del test può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari. Non congelare. - Conservazione Conservare come confezionato nella busta sigillata a 2 - 30 °C fino alla data di scadenza. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente: - cassetta del test; - contagocce; - manuale d’uso. - Cod. MM - DOA - 155H

EUR 8.30
1

SCREEN OVULAZIONE TEST 4PZ

SCREEN OVULAZIONE TEST 4PZ

SCREEN MAMMA TEST - Ovulazione Descrizione Il test di Ovulazione LH è un test immunologico a scorrimento laterale per l'individuazione qualitativa del picco di LH nell'urina, che indica che l'ovulazione probabilmente avverrà nelle successive 24 - 36 ore. Il test si serve di una combinazione di anticorpi che include l'anticorpo monoclonale LH per individuare selettivamente alti livelli di LH. Precauzioni 1. Non usare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. 2. Non usare se la confezione è strappata o danneggiata. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30°C o 36 - 86°F. Non congelare. 4. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 5. Non aprire la confezione del test finché non si è pronti ad avviare il test. 6. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. 7. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Modalità d'uso Determinare il giorno di inizio test usando la tabella "Quando iniziare il test". 1. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio e posizionarlo sopra l'Impugnatura da Pollice. 3. Tenere il dispositivo per l'impugnatura col cappuccio con la punta assorbente esposta e diretta in basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi finché non sarà completamente bagnata. Nota: Non urinare sulla Finestra dei Risultati. Se si preferisce, si può urinare in un contenitore pulito e asciutto e poi immergere la punta assorbente del test nell'urina per almeno 15 secondi. 4. Dopo aver rimosso il test dall'urina, rimettere immediatamente il cappuccio sulla punta assorbente, posizionare il test su una superficie piana con la Finestra dei risultati verso l'alto e iniziare a calcolare il tempo. 5. Quando il test comincia a funzionare, si potrà notare una colorazione lieve che scorre attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non compare nessun risultato attendere ancora un minuto. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: compaiono due linee colorate, la linea nella zona del Test è dello stesso colore o più scura di quella nella zona di Controllo. Questo indica che probabilmente si ovulerà entro le prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: compaiono due linee colorate, ma la linea nella zona del Test è più leggera di quella nella zona di Controllo, o non c'è nessuna linea nella zona del Test. Questo indica che non è stato individuato nessun picco LH e il test quotidiano deve proseguire. NULLO: il risultato è nullo se non compare nessuna linea colorata nella zona di Controllo, anche se compare una linea nella zona del Test. Si dovrà ripetere il procedimento con un nuovo test. Limiti 1. Solo per uso di auto - diagnosi in vitro. 2. Questo test non può essere usato come metodo di controllo delle nascite. 3. I risultati del test non dovrebbero essere influenzati da antidolorifici, antibiotici e altri medicinali di uso comune. I farmaci contenenti hCG o LH possono influenzare il test e non dovrebbero essere assunti quando si usa il Test rapido di Ovulazione LH (Urina). Inoltre, il test non funziona correttamente su soggetti in gravidanza, menopausa o che assumono pillole anticoncezionali. Formato Astuccio contenente 4 pezzi. BIBLIOGRAFIA: Elkind - Hirsch, K; Goldzieher, JW; Gibbons, WE and Besch, PK. Obstetrics and Gynecology, 67(3): 450 - 453, 1986.

EUR 7.81
1

Test di Gravidanza Clearblue Con Indicatore Delle Settimane 1 Test

Test di Gravidanza Clearblue Con Indicatore Delle Settimane 1 Test

Clearblue - Test di gravidanza con Indicatore delle Settimane - Descrizione - Il Test di Gravidanza Clearblue con indicatore delle settimane grazie alla sua tecnologia Smart Dual Sensor, non solo indica il risultato "Incinta" o "Non incinta", ma dice anche da quanto tempo. Rileva la presenza dell'ormone della gravidanza dal giorno in cui sono attese le mestruazioni e, se si è incinta, indica anche da quante settimane si è verificato il concepimento: 1 - 2, 2 - 3 o più di 3 settimane (3+). Così sensibile che è possibile eseguire il test 5 giorni prima del primo giorno di ritardo delle mestruazioni (ossia 4 giorni prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni). Entro 3 minuti sullo schermo comparirà il risultato con le parole "Incinta" o "Non incinta". Se il risultato è "Incinta", il test indicherà anche da quanto tempo è avvenuto il concepimento (1 - 2, 2 - 3 o 3+ settimane). - - Modalità d'uso - Se si esegue il test a partire dal giorno previsto del ciclo mestruale, si può eseguire il test a qualsiasi ora del giorno per sapere se si è incinta. Se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno. Per un risultato accurato dell’indicatore delle settimane è necessario usare la prima urina del giorno. Non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. Estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. Utilizzare subito lo stick di test. E' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per soli 5 secondi. Fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare l'estremità assorbente nell'urina, rivolta verso il basso, per soli 20 secondi. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. Attendere: il simbolo di attesa lampeggia per mostrare che il test è in corso. Quando il simbolo di attesa smette di lampeggiare, appare il risultato. Importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. Lettura del risultato: l'indicatore delle settimane fornisce una stima del giorno in cui è avvenuto il concepimento. Questa informazione viene visualizzata sul display insieme al risultato 'Incinta'. Il display mostra il risultato entro 3 minuti. Il risultato 'Incinta' potrebbe apparire sul display prima del risultato dell'indicatore delle settimane. Continua ad attendere finché il simbolo di attesa non smette di lampeggiare, quindi leggi il risultato dell'indicatore delle settimane. Questo potrebbe impiegare fino a 3 minuti. Alcuni risultati potrebbero apparire in un solo minuto. Il risultato rimarrà sul display per circa 24 ore. - - Avvertenze - Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. Non usare dopo la data di scadenza. Il prodotto contiene le batterie. Smaltire secondo la normativa locale in vigore. Rimuovi la batteria prima di smaltire lo stick di test. Lo smaltimento della batteria deve avvenire in conformità con le indicazioni di riciclo appropriate. Per rimuoverla, inserisci una moneta nella fessura sull'estremità e ruotala per aprire il retro dello stick di test. Se la batteria non è visibile, fai scivolare il supporto della batteria nella direzione della freccia per facilitare la rimozione. Non smontare né ricaricare le batterie e non gettarle nel fuoco. Smaltisci il resto dello stick di test secondo le indicazioni per il riciclo delle apparecchiature elettriche. Non gettare le apparecchiature elettriche nel fuoco. - - Conservazione - Conservare a 2°C - 30°C. Se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. - - Formato - Confezione da: - 1 test - 2 test. - Cod. 81125233 / 81542484

EUR 7.28
1

SF+ TEST OVULAZIONE 5PZ

SF+ TEST OVULAZIONE 5PZ

SoFarma - TEST OVULAZIONE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'ormone luteinizzante (LH) nelle urine come ausilio nella rivelazione dell'ovulazione. Il test utilizza una combinazione di anticorpi, incluso l'anticorpo monoclonale LH, per rilevare selettivamente livelli elevati di LH. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Determinare il momento ottimale per la raccolta dell'urina. Per ottenere i migliori risultati, raccogliere l'urina all'incirca alla stessa ora ogni giorno. Non raccogliere il primo campione di urina dopo il risveglio. Ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima della raccolta delle urine. Registrare la data, il giorno del ciclo e l'ora della raccolta dell'urina. L'urina può essere conservata a temperatura ambiente per un massimo di 8 ore o a 2 - 8 °C per un massimo di 24 ore. Non congelare. Per ottenere i migliori risultati, analizzare l'urina lo stesso giorno in cui viene raccolta. Se refrigerata, lasciare che l'urina raggiunga la temperatura ambiente prima del test. Non agitare il contenitore. Se si forma del sedimento sul fondo del contenitore di raccolta, lasciare che il sedimento si depositi. Utilizzare solo l'urina dalla parte superiore del contenitore. Quando iniziare il test Calcolare quando iniziare il test utilizzando la tabella. Innanzitutto, determinare la durata del ciclo mestruale. La durata del ciclo mestruale è il numero di giorni dal primo giorno del ciclo (sanguinamento mestruale) all'ultimo giorno prima dell'inizio del ciclo successivo. Quindi, determinare i giorni da contare all'inizio del ciclo per iniziare il test. Trovare la durata del ciclo mestruale sulla prima riga della tabella e leggere il numero corrispondente nella seconda riga. Questo è il numero di giorni a partire dal 1° giorno di ciclo da contare. Lunghezza del ciclo mestruale21222324252627282930 3132333435363738 Giorni da contare in anticipo66778910 11 1213 1415161718192021 Esecuzione del test Determinare il giorno in cui si inizierà il test utilizzando la tabella "Quando iniziare il Test". Portare la busta alla temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il test midstream dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Rimuovere il cappuccio e tenere il test midstream con la punta assorbente esposta rivolta verso il basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi fino a quando non è completamente bagnato. Non urinare sulla finestra dei risultati. Se si preferisce, urinare in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo la punta assorbente del test midstream per almeno 15 secondi. Dopo aver rimosso il test midstream dall'urina, rimettere immediatamente il tappo sulla punta assorbente, adagiare il test midstream su una superficie piana con la finestra dei risultati rivolta verso l'alto e quindi iniziare il conteggio. Quando il test inizia a funzionare, si può notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non viene visualizzato alcun risultato, attendere un minuto in più. Non leggere il risultato dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: sono visibili due linee colorate e la linea nella zona di test (T) è uguale o più scura della linea nella zona di controllo (C). Questo indica che probabilmente l'ovulazione avverrà nelle prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: sono visibili due linee colorate, ma la linea nella zona di test (T) è più chiara della linea nella zona di controllo (C), o non c'è nessuna linea nella zona di test (T). Questo indica che non è stato rilevato alcun picco di LH e che il test quotidiano deve essere continuato. NON VALIDO: il risultato non è valido se non appare nessuna linea colorata nella zona di controllo (C), anche se appare una linea nella zona di test (T). Sarebbe opportuno ripetere la procedura con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Per autodiagnosi in vitro. Non per uso interno. Prima di eseguire il test, leggere tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Non utilizzare se la busta è strappata o danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non aprire la busta di alluminio fino a quando non si è pronti a iniziare il test. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Il test non può essere utilizzato come forma di controllo delle nascite. I risultati del test non devono essere influenzati da analgesici, antibiotici e altri farmaci comuni. I farmaci contenenti hCG o LH possono influire sul test e non devono essere assunti durante l'utilizzo del test. Inoltre, il test non funzionerà correttamente per soggetti in gravidanza, in menopausa o che assumono pillole anticoncenzionali. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30 °C. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.…

EUR 5.09
1

MUNUS Test Fertilita'Maschile

MUNUS Test Fertilita'Maschile

MUNUS MEDICAL - TEST di FERTILITÀ MASCHILE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa in vitro della proteina acrosomale SP - 10 trovata sugli spermatozoi per stimare la concentrazione di sperma nel seme umano al di sopra o al di sotto di 15 milioni/mL. La concentrazione di sperma può essere utilizzata per la diagnosi di supporto e l'osservazione dell'effetto curativo dell'infertilità maschile e fornire indicazioni per la pianificazione riproduttiva delle coppie idonee. Durante il test, la SP - 10, se presente nel campione, si lega agli anticorpi coniugati anti - SP - 10 e la miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare, dopo aver aggiunto il campione al pozzetto. La membrana è pre - rivestita con anticorpi anti - SP - 10 nella regione della linea di test della striscia. Il complesso antigene - anticorpo coniugato si lega agli anticorpi anti - SP - 10 rivestiti nella regione del test e produce una linea colorata, se la concentrazione di spermatozoi è superiore o uguale a 15 milioni/mL di sperma. La linea colorata così formata indica che il numero di spermatozoi nello sperma è pari o superiore a 15 milioni/mL. La mancata comparsa della linea di test indica che la concentrazione di spermatozoi è inferiore a 15 milioni/mL. Come controllo procedurale, nella regione della linea di controllo apparirà sempre una linea colorata, a indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Raccolta e preparazione del campione Prima del test, è importante che il soggetto si astenga da qualsiasi attività sessuale per 3 - 7 giorni. Questo assicura che il volume e la qualità degli spermatozoi siano al massimo e il test sarà quindi una determinazione accurata della concentrazione di spermatozoi. Usando la masturbazione, lo sperma dovrebbe essere raccolto direttamente nella tazza di raccolta degli spermatozoi. Bisogna fare attenzione che lo sperma raccolto non sia contaminato dal tocco delle mani o dei tessuti o di qualsiasi altro materiale. Agitare lo sperma in modo uniforme nella tazza di raccolta dello sperma e lasciarlo riposare per 1 ora a temperatura ambiente fino a quando lo sperma si liquefa. Non utilizzare lo sperma dopo la liquefazione conservato per più di 12 ore. Procedura di test Prima del test, leggere attentamente e completamente le istruzioni. Lasciare che il campione di prova raggiunga la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima di eseguire il test. Rimuovere la cassetta del test dalla busta di alluminio e stenderla orizzontalmente su una superficie piana. Un campione di sperma viene raccolto nella tazze di raccolta fornita. Il campione deve poi essere lasciato riposare per 60 minuti, fino a quando lo sperma è completamente liquefatto. Utilizzando il dispositivo di trasferimento dello sperma fornito con il kit, riempire il dispositivo di trasferimento dello sperma fino a 0,1 mL, indicati sul dispositivo, con il campione di sperma. Il campione di sperma viene quindi aggiunto alla fiala del tampone di diluizione del campione fornita. Miscelare il campione di sperma e la soluzione del test capovolgendo la fiala per 5 - 10 volte. Tenere la provetta del tampone del campione diluito in posizione verticale e aprire il tappo sulla provetta di raccolta del campione. Invertire la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione diluito (circa 80 mcL) nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il cronometro. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). Leggere i risultati dopo 5 minuti dall'erogazione del campione. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Lettura dei risultati NORMALE: appaiono due linee colorate, una linea colorata compare nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata compare nella zona di test (T). L'intensità di colore della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione della proteina SP - 10 presente nel campione. Qualsiasi tonalità di colore presente nella zona della linea di test (T) deve essere considerata normale. ANORMALE: Una linea colorata appare nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata appare nella zona del test (T). NON VALIDO: non appare la linea di controllo. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette sono le cause più probabili dell’assenza della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale. Se per un motivo qualsiasi, i risultati sono considerati dubbi o imprecisi, il test deve essere ripetuto con un'altra cassetta di test. Tuttavia, il soggetto non deve eiaculare attraverso qualsiasi attività sessuale per 6 giorni prima di effettuare il secondo test. Se il secondo test è ancora anormale, i risultati dovrebbero essere discussi con un medico o un professi…

EUR 6.14
1

MUNUS Test Menopausa Auto

MUNUS Test Menopausa Auto

MUNUS MEDICAL - TEST MENOPAUSA - AUTODIAGNOSTICO - Descrizione Test rapido per il rilevamento qualitativo dell'ormone follicolo - stimolante (FSH) in un campione di urina. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. - Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Un primo campione di urina mattutina è preferibile in quanto contiene generalmente la più alta concentrazione di FSH; tuttavia, possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano precipitati visibili devono essere centrifugati filtrati o lasciati sedimentare per ottenere un campione limpido per l'analisi. - In presenza di cicli mestruali mensili, eseguire il primo test durante la prima settimana del ciclo (i giorni 2 - 7, considerando il giorno 1 come il primo giorno delle mestruazioni). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere con un secondo test una settimana dopo. - Se non si hanno più mestruazioni regolari, eseguire il test in qualsiasi momento durante il mese e ripetere con un secondo test 1 settimana dopo. Prima di eseguire il test, lasciare che il campione di urina e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15 - 30 °C). 1. Determinare il giorno per iniziare il test. (Vedere la sezione precedente: "QUANDO INIZIARE IL TEST"). 2. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere il test dal sacchetto sigillato e utilizzarlo entro un'ora. 3. Togliere il cappuccio dello stick, posizionare la punta assorbente nel flusso di urina o immergere la punta assorbente (=2/3) nelle urine di un contenitore pulito per almeno 10 - 15 secondi. 4. Ricollocare il cappuccio sul test, quindi appoggiare lo stick su una superficie pulita e stabile, con la finestra di controllo rivolta verso l'alto, e avviare immediatamente il timer. 5.Quando il test inizia il processo di rilevamento, è possibile notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra di controllo. Leggere il risultato dopo 3 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. LETTURA DEI RISULTATI POSITIVO: sono visibili due linee e la linea nell'area di test (T) è uguale o più scura della linea nell'area di controllo (C). Un risultato positivo significa che il livello di FSH è superiore al normale. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NEGATIVO: sono visibili due linee, ma la linea nell'area di test (T) è più tenue della linea nell'area di controllo (C) oppure non viene visualizzata alcuna linea nell'area di test (T). Un risultato negativo significa che il livello di FSH non è attualmente elevato. Registrare i risultati e compararli con il grafico sopra per l’interpretazione. NULLO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni più probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l’analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore. - Avvertenze - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso. - Conservare in un luogo asciutto a 2 - 30 °C (36 - 86 °F). NON CONGELARE. - Non utilizzare se la custodia è lacerata o danneggiata. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Solo per uso diagnostico in vitro. - Non aprire il sacchetto di alluminio del test finché non si è pronti per iniziare il test. - Utilizzare il test una sola volta. - Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali. - Conservazione Conservare nella confezione a temperatura ambiente o in frigorifero (2 - 30 °C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Kit contenente: - 2 stick per test; - manuale d’uso; - busta Biohazard per lo smaltimento di campioni a rischio biologico. - Cod. MM - FFS - 103H

EUR 6.31
1

EUPHRALIA ALLERGY COLLIRIO10ML

EUPHRALIA ALLERGY COLLIRIO10ML

Euphralia - ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico ad uso oftalmico costituito da una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, specificatamente basata su due gruppi di componenti: acido rosmarinico, vitamina B12, ed allantoina che svolgono un’azione antiossidante, anti - irritativa e lenitiva delle infiammazioni e, agendo in associazione, esplicano un effetto protettivo della superficie oculare; acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa e glicerina, rispettivamente lubrificante, idratante e viscosizzante, umettante. Grazie alla particolare composizione quali - quantitativa, Euphralia ALLERGY espleta un’azione anti - irritativa, antiossidante, idratante e lubrificante e quindi lenitiva. Protegge la superficie oculare coadiuvando i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicata sia in situazioni di allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicata per schermare e proteggere da radiazioni UV e LUCE BLU. La combinazione acido ialuronico e idrossipropilmetilcellulosa rende la formulazione mediamente viscosa, con lo scopo di contrastare l’allontanamento naturale delle gocce oculari dalla superficie dell’occhio, durante l’ammiccamento, senza tuttavia causare offuscamento della visione o discomfort tipici dei prodotti ad elevata viscosità. Attenua i sintomi della congiuntivite allergica stagionale, anche quando associata alla sindrome da occhio secco. Infatti, ripristina il volume delle lacrime, allontana l’allergene dal film lacrimale mediante induzione dell’ammiccamento dovuto all’instillazione delle gocce, contrasta i fenomeni ossidativi potenziando i meccanismi antiossidativi fisiologici. Riduce la sintomatologia dell’occhio secco, di forma lieve o moderata, eventualmente accompagnata da prurito, bruciore, sensazione di corpo estraneo, rossore, dovuta a: - stress ambientali quali: cambiamenti climatici, inquinamento atmosferico, pulviscolo, esposizione alle radiazioni solari, clima secco o molto caldo, aria condizionata; - stress meccanici, ad esempio l’inefficiente ammiccamento dovuto all’uso prolungato del computer o per guida, studio, utilizzo delle lenti a contatto per periodi prolungati; - età, stato di menopausa o post - menopausa; fisiologica diminuzione dell’assorbimento della vitamina B12 introdotta con l’alimentazione; - carenze nutrizionali come il diminuito o non sufficiente apporto di vitamine; - blefariti: in questo caso l’ammiccamento a seguito dell’instillazione delle gocce oculari facilita anche il distacco di eventuali secrezioni presenti sulla rima ciliare. - Componenti Acido ialuronico sale sodico, acido rosmarinico, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua ppi. - Non contiene conservanti. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.

EUR 7.40
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Test di gravidanza Clearblue Flip & Click 1 Test

Test di gravidanza Clearblue Flip & Click 1 Test

Clearblue Test di gravidanza - Flip & Click - Descrizione Test di gravidanza pieghevole con la sensibilità che ti aspetti da Clearblue. Il suo design innovativo consente di aprire (“flip”) l’impugnatura e di bloccarla (“click”) per ottenere un test di dimensioni normali. Dopo l’uso, puoi richiudere l’impugnatura per facilitare lo smaltimento. Punta molto larga: la punta che cambia colore diventa rosa per una pratica conferma. Risultati facili da leggere: un chiaro risultato espresso attraverso i simboli più (+) o meno (–) in 3 minuti. - Modalità d'uso Leggere sempre attentamente il foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Quando si è pronti per eseguire il test, rimuovere l’involucro di alluminio e utilizzare subito il prodotto. Aprire completamente l’impugnatura finché non senti uno scatto, poi rimuovere il cappuccio. Mantenere la punta larga che cambia colore sotto il flusso di urina, oppure immergerla in un campione di urina raccolto in un contenitore asciutto e pulito, per soli 5 secondi. La punta che cambia colore diventa immediatamente rosa per mostrare che l’urina viene assorbita. Continuare a tenere la punta che cambia colore nell’urina per tutti i 5 secondi. Attendere 3 minuti. Non appena il test inizia a funzionare cominciano a comparire le linee blu. Leggere il chiaro risultato + o – nella finestra del risultato. Quando si legge il risultato, nella finestra di controllo deve essere presente una linea blu. Questa linea mostra che il test ha funzionato. Se entro 10 minuti non appare alcuna linea blu nella finestra di controllo, il test non ha funzionato. Non importa se una delle linee che formano il simbolo “+” è più chiara o più scura dell’altra; il risultato è “Incinta”. Leggere il risultato entro 10 minuti dall’esecuzione del test. Ignorare eventuali cambiamenti del risultato che si verificano dopo questo intervallo di tempo. - Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. Non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. Non usare il dispositivo dopo la data di scadenza. - Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra 2°C e 30°C. - Formato Confezione da 1 pezzo. - Cod. 81692723

EUR 5.17
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MUNUS Test Ovulazione 5pz

MUNUS Test Ovulazione 5pz

MUNUS MEDICAL - TEST di OVULAZIONE - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'ormone luteinizzante (LH) nell'urina per aiutare a rilevare l'ovulazione. Il test utilizza una combinazione di anticorpi, incluso l'anticorpo monoclonale hLH, per rivelare in maniera selettiva livelli elevati di hLH. Il campione di urine avanza lateralmente lungo il test a causa della capillarità. In presenza di hLH si verifica una reazione immunologica tra hLH e gli anticorpi anti - hLH marcati, che porta a una linea di test colorata. A seconda della concentrazione di hLH, la linea di test diventa più chiara o più scura. Gli altri anticorpi marcati si trovano sulla linea di controllo. Questa reazione serve da prova per l'utilizzo e il funzionamento corretto della striscia di test. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Determinare il momento ottimale per la raccolta dell'urina. Per ottenere i migliori risultati, raccogliere l'urina più o meno alla stessa ora ogni giorno. Non raccogliere il primo campione di urina dopo il risveglio. Ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima della raccolta delle urine. Registrare la data, il giorno del ciclo e l'ora della raccolta dell'urina. L'urina può essere conservata a temperatura ambiente per un massimo di 8 ore o a 2 - 8 °C per un massimo di 24 ore. Non congelare. Per ottenere i migliori risultati, analizzare l'urina lo stesso giorno in cui è stata raccolta. Se refrigerata, lasciare che l'urina raggiunga la temperatura ambiente prima di effettuare il test. Non agitare il contenitore. Se si forma un sedimento sul fondo del contenitore di raccolta, lasciare che il sedimento si depositi. Utilizzare solo l'urina dalla parte superiore del contenitore. Quando iniziare il test Calcolare quando iniziare il test utilizzando la tabella. In primo luogo, determinare la durata del proprio ciclo mestruale. La durata del ciclo mestruale è il numero di giorni dal primo giorno delle mestruazioni (sanguinamento mestruale) all'ultimo giorno prima dell'inizio delle mestruazioni successive. Successivamente, determinare i giorni da contare in avanti dopo le mestruazioni per iniziare il test. Trovare la durata del ciclo mestruale sulla prima riga della tabella e leggere il numero corrispondente nella seconda riga. Questo è il numero di giorni dopo le mestruazioni per iniziare il test. Se il ciclo mestruale è più breve di 21 giorni o più lungo di 38 giorni, consultare un medico. Se non si conosce la durata del ciclo, è possibile iniziare il test 11 giorni dopo il primo giorno delle mestruazioni, poiché la durata media del ciclo è di 28 giorni. L'urina del primo mattino non deve essere usata durante il test LH. Per ottenere i migliori risultati, dovresti fare il test ogni giorno alla stessa ora. Si dovrebbe ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima del test. Eseguire 1 test al giorno per un certo periodo o fino a rilevare il picco di hLH. Lunghezza del ciclo mestruale21222324252627282930 3132333435363738 Giorni da contare in anticipo66778910 11 1213 1415161718192021 Esecuzione del test Determinare il giorno in cui si iniziera il test utilizzando la tabella "Quando iniziare il Test". Portare l’astuccio alla temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima di aprirlo. Rimuovere il test midstream dalla busta sigillata e utilizzarlo entro un'ora. Rimuovere il cappuccio e tenere il test midstream tramite l'impugnatura tappata per il pollice con la punta Assorbente esposta rivolta verso il basso direttamente nel flusso di urina per almeno 15 secondi fino a quando non è completamente bagnato. Non urinare sulla finestra dei risultati. Se si preferisce, urinare in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo la punta assorbente del test midstream nell'urina per almeno 15 secondi. Dopo aver rimosso il test midstream dall'urina, rimettere immediatamente il tappo sulla punta assorbente, appoggiare il test midstream su una superficie piana con la finestra dei risultati rivolta verso e quindi iniziare a cronometrare. Quando il test inizia a funzionare, si può notare un flusso di colore chiaro che si muove attraverso la finestra dei risultati. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Se non appare alcun risultato, attendere un minuto in più. Non leggere il risultato dopo 10 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: sono visibili due linee colorate e la linea nella zona di test (T) è uguale o più scura della linea nella zona di controllo (C). Questo indica che probabilmente l'ovulazione avverrà nelle prossime 24 - 36 ore. NEGATIVO: sono visibili due linee colorate, ma la linea nella zona di test (T) è più chiara della linea nella zona di controllo (C), o non c'è nessuna linea nella zona di test (T). Questo indica che non è stato rilevato alcun picco di LH e che il test quotidiano deve essere continuato. NON VALIDO: il risultato non è valido se non appare nessuna linea colorata nella zona di controllo (C), anche se appare una linea nella zona di test (T). Sarebbe…

EUR 7.45
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SF+ TEST HELICOBACTER PYLORI

SF+ TEST HELICOBACTER PYLORI

SoFarma - TEST HELICOBACTER PYLORI - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni H.pylori in campioni di feci umane, che fornisce risultati in 10 minuti. Nel test, la membrana viene prerivestite con anti - H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con la particella di anticorpo anti - H.pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti - H.pylori sulla membrana generano una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, i campioni di feci devono essere raccolti seguendo le istruzioni. Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua. Raccolta dei campioni Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC. Procedura di test Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 diversi siti, in maniera casuale. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e la soluzione di estrazione per 2 minuti. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio e utilizzarlo il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria. Avviare il timer e leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Questo risultato significa che è stata rilevata la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci e che si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C), la linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci non è rilevabile. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Leggere tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Non mangiare, bere o fumare nell'aria in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla. Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. Seguire rigorosamente il tempo indicato. Usare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra del test del dispositivo di test. Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H.pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo, né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H.pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di H.pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico affinché H.pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni ciniche a disposizione del medico. Se il risultato è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possibilità di infezione da H.p…

EUR 6.67
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MUNUS Test pH Vaginale

MUNUS Test pH Vaginale

MUNUS MEDICAL - TEST pH VAGINALE - Descrizione Metodo chimico a secco rapido per il rilevamento semiquantitativo del pH in tamponi vaginali femminili, come ausilio nella diagnosi della vaginosi batterica. Per determinare i livelli di pH nel campione ottenuto tramite tampone vaginale, viene impiegata una cartina per pH. Non appena il tampone con il campione vaginale entra a contatto con la cartina per pH inclusa nel supporto del test, si verifica un cambiamento di colore. Diversi livelli di pH possono risultare in vari gradi e sfumature di colore, indicanti un particolare livello di pH sulla scala di colori per ogni grado/sfumatura di colore. Il colore ottenuto sulla cartina per pH dopo l’applicazione del tampone vaginale viene perciò confrontato con la scala di colore fornita con il test. Il risultato viene considerato approssimativamente equivalente al valore numerico del colore della scala di colori più vicino a quello ottenuto sulla cartina per pH. Modalità d'uso Prelievo e preparazione del campione Il test del pH vaginale può essere eseguito usando campioni da tamponi vaginali femminili. Lavarsi le mani prima di iniziare il test. Aprire la confezione, estrarre il tampone dalla busta e non toccare la testa del tampone. Separare le labbra, lasciando scoperta la vagina. Inserire delicatamente la testa del tampone nella vagina ad una profondità di circa 5 cm e premerlo leggermente su un punto per circa 10 secondi. È importante lasciare il tampone nella vagina per circa 10 secondi al fine di inumidire correttamente la testa del tampone con le secrezioni vaginali. È essenziale ai fini della valutazione del test che il tampone sia sufficientemente inumidito. Estrarre il tampone dalla vagina per eseguire il test. Esecuzione del test Attendere che il dispositivo di test e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15 - 30 °C) prima del test. Estrarre il dispositivo di test dalla busta sigillata e usarlo entro un’ora. Per ottenere un risultato ottimale, eseguire il test subito dopo l’apertura della confezione. Collocare il dispositivo di test su una superficie pulita e stabile o reggerlo con la mano libera. Strisciare la testa del campione sull’area reattiva al pH del supporto del test almeno 5 volte, prestando attenzione ad applicare una quantità sufficiente di secrezione. Leggere immediatamente il risultato, mentre la zona di misurazione è ancora bagnata. Confrontare il colore della zona di misurazione del pH con la scala di colori sulla busta e annotare il valore della scala più vicino al colore presente sul test. Dopo la valutazione, smaltire il test e il campione usati. Interpretazione dei risultati INTERVALLO NORMALE: Livelli di pH vaginale compresi tra 3,8 e 4,4 rientrano nell’intervallo normale. Il colore dell’indicatore è giallo - verde. INTERVALLO ANOMALO: I livelli di pH vaginali oltre i 4,4 o sotto i 3,8 sono al di fuori della gamma normale/sana. Quando il livello di pH è superiore a 4,4, il colore dell'indicatore è verde - blu, quando i livelli di pH sono sotto i 3,8, è giallo brillante. Avvertenze Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non consumare alimenti o bevande e non fumare nell'area di manipolazione dei campioni e del kit di test. I test usati devono essere smaltiti secondo le normative locali. L’umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non utilizzare il test se la confezione è danneggiata. Utilizzare ogni dispositivodi test una sola volta. Usare esclusivamente il tampone fornito con il kit. Aprire la confezione del tampone solo al momento di prelevare il campione. Non eseguire il test nelle 72 ore successive all’applicazione di preparati vaginali quali creme anticoncezionali e prodotti medici vaginali (farmaci antimicotici, supposte vaginali, creme, gel, lavande, ecc.). Non eseguire il test nelle 48 ore successive ad un rapporto sessuale. Non usare il test nei 5 giorni successivi al termine del ciclo mestruale. Alcune donne in menopausa possono avere un pH vaginale elevato e, di conseguenza, possono ottenere un risultato anomalo con il test rapido del pH vaginale anche in assenza di un’infezione batterica o parassitaria. Alcune circostanze (ciclo mestruale, rapporti sessuali, prodotti medici vaginali) possono alterare temporaneamente il livello di pH vaginale e possono portare a risultati falsi. Non fare la doccia e non lavare l’area interessata immediatamente prima di prelevare il campione. L’urina può causare un risultato analitico falso. Non iniziare mai nessuna terapia prima di aver discusso il risultato del test con un medico. Una raccolta del campione impropria può causare la rottura dell’imene nelle donne vergini. Questo test non è destinato alla rilevazione delle malattie a trasmissione sessuale, quali HIV, clamidia, herpes, gonorrea o sifilide. Conservazione Conservare nella busta sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2 - 30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di sca…

EUR 6.14
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MUNUS Test Helicobacter Pylori

MUNUS Test Helicobacter Pylori

MUNUS MEDICAL - TEST HELICOBACTER PYLORI - Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori in campioni di feci umane. Utilizza anticorpi specifici per gli antigeni H. pylori per rilevare selettivamente gli antigeni H. pylori nei campioni di feci umane. In questo test, la membrana viene prerivestita con anti - H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test, il campione reagisce con la particella rivestita di anti - H. anticorpi pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti - H.pylori sulla membrana e generano una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana. Modalità d'uso Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua. Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC. Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare in modo casuale l'applicatore di raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 diversi siti. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e il tampone di estrazione per 2 minuti. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere la cassetta di test dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) della cassetta di test, quindi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità del colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene Helicobacter pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Questo risultato significa che c'è la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata nell'area della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nell'area della linea di test (T). Questo risultato significa che la presenza di H. pylori nelle feci non è rilevabile. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione in alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla. Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. Seguire rigorosamente i tempi indicati. Usare il test una sola volta. Non smontare o toccare la finestra di test della cassetta del test. Smaltire il test utilizzato secondo le normative locali. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H. pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H. pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di Helicobacter pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico per determinare se l'Helicobacter pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale. I risultati del test devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. Se il risultato del test è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possi…

EUR 6.14
1

SF+ TEST COCAINA AUTODIAGN

SF+ TEST COCAINA AUTODIAGN

SoFarma - TEST COCAINA - Descrizione Test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione della cocaina nell'urina umana ad una concentrazione limite pari a 300 ng/mL. Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Modalità d'uso Raccogliere il campione di urina in un contenitore asciutto e pulito. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata. I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2 - 8 °C al massimo per 48 ore. Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore a - 20 °C. Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare e mescolarli accuratamente. Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15 - 30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina. Estrarre il dispositivo di test e usarlo il prima possibile. Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce verticalmente e dispensare tre gocce di urina (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria. Far partire il timer e leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo. Il risultato negativo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sotto del livello rilevabile (300 ng/mL). POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare. Il risultato positivo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sopra del livello rilevabile di 300 ng/mL. NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore. Avvertenze Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti. Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali. Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas - cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS). È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati. Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test. Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo di test; - contagocce; - foglietto illustrativo. Cod. SF009

EUR 7.99
1

ILLA TEST GRAVID 1 PZ

ILLA TEST GRAVID 1 PZ

illa test TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI - Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2 - 5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

EUR 9.60
1

PERSONAL TEST 1PZ PIC 23010.1

PERSONAL TEST 1PZ PIC 23010.1

PIC Personal Test - Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

EUR 6.50
1

ALVITA TEST OVULAZIONE 7PZ

ALVITA TEST OVULAZIONE 7PZ

alvita Test Ovulazione - Descrizione È un test qualitativo utilizzato per prevedere quando c'è un aumento dell'Ormone Luteinizzante (LH) nel mezzo del ciclo mestruale e, conseguentemente, quando l'utente è prossimo all'ovulazione. Quando si desidera una gravidanza, il test aiuta l'utente a determinare quando è più fertile, aiutando con le probabilità di concepimento. È estremamente preciso e rileva l'ovulazione con un alto grado di certezza. Il prodotto ha dimostrato un'accuratezza del 99,8% rispetto ai test di riferimento in ambiente di laboratorio. Modalità d'uso Si suggerisce di limitare l’assunzione di liquidi per lo meno 2 ore prima della raccolta delle urine, in quanto l’assunzione di un’elevata quantità di fluidi può diluire l’ormone nelle urine. Per iniziare il test aprire l’involucro sigillato strappando lungo la linea pretagliata. Estrarre il test dalla busta. Tenere l’estremità arrotondata del test con una mano. Usare l’altra mano per rimuovere il cappuccio ed esporre la punta assorbente. Puntare l’estremità assorbente verso il basso e posizionarla sotto il flusso dell’urina per almeno 10 secondi affinché sia completamente bagnata. Non urinare sopra il segno della freccia. In alternativa, si può raccogliere l’urina all’interno di un contenitore pulito e immergere metà della punta assorbente nell’urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio al dispositivo e attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati nei successivi cinque minuti. Non leggere i risultati oltre i 5 minuti. Avvertenze Dispositivo per test auto - diagnostico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non ingerire la bustina essiccante contenuta nella confezione. Gettare dopo l'uso, non riutilizzare lo stesso test. Aprire la busta solo quando si è pronti per fare il test. Non utilizzare il test se la busta è aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla busta. Non congelare. Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C, lontano dalla luce diretta del sole, dall'umidità e dal calore. Formato Confezione da 7 bustine: ogni bustina contiene un test e un essiccante. Cod. 235581

EUR 9.17
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SCREEN TEST NICOTINA/COTININA

SCREEN TEST NICOTINA/COTININA

SCREEN CHECK TEST - Nicotina Descrizione Test rapido per l'individuazione qualitativa di cotinina (metabolita nicotina) nelle urine umane. Solo per la determinazione dello status di fumatore. Prodotto non destinato a scopo medico o diagnostico. Il test contiene particelle di anticorpo monoclonale accoppiato anti - cotinina di topo e coniugato proteico di cotinina. Un anticorpo di capra viene impiegato nel sistema della linea di controllo. Precauzioni - Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. - Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. - Tutti i campioni sono da considerarsi potenzialmente pericolosi e manipolati alla stregua di agenti infettivi. - I test usati dovranno essere gettati secondo le legislazioni locali. Raccolta e preparazione del campione Test delle urine: il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito. Si può usare urina raccolta in qualsiasi momento del giorno. I campioni di urina che mostrano precipitati visibili dovranno essere lasciati depositare per ottenere un campione chiaro da testare. Modalità d'uso Portare il test e il campione di urina a temperatura ambiente (15 - 30°C) prima del test. 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio. 3. Con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10 - 15 secondi. Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, ma non toccare il supporto in plastica. 4. Riposizionare il cappuccino e posizionare il supporto del test su una superficie piana non assorbente. 5. Avviare il timer ed attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. 6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. I risultati possono rimanere stabili fino a un'ora dopo l'inizio del test. Interpretazione dei risultati NEGATIVO*: compaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe essere nella zona di controllo (C) e una in quella del test (T). Un risultato negativo indica che la concentrazione di cotinina è al di sotto del livello di individuazione (200 ng/mL). POSITIVO: compare una linea nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione della cotinina supera il livello di individuazione (200 ng/mL). NULLO: non compare la linea di controllo. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del lotto e contattare il distributore. *La sfumatura di colore nella zona del test (T) può variare, ma dovrà essere considerato negativo ogni volta che appare una linea colorata anche appena percettibile. Limitazioni 1. Il test rapido COT (Urine) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS). 2. È possibile che si verifichino errori tecnici procedurali, così come che altre sostanze nel campione di urina interferiscano causando risultati errati. 3. Adulteranti, come candeggina e/o allume, nei campioni di urina possono produrre risultati erronei indipendentemente dal metodo analitico usato. Se si sospetta adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Un risultato positivo indica la presenza della cotinina o dei suoi metaboliti ma non indica il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. 5. Un risultato negativo non indica necessariamente che l'urina è priva di cotinina. Un risultato negativo può comparire quando la cotinina è presente ma al di sotto della soglia - limite del test. 6. Il test non fa distinzione tra cotinina da abuso e alcuni farmaci. Conservazione Conservare incartato nella confezione sigillata a temperatura ambiente (2 - 30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sull'etichetta del contenitore chiuso. Il test deve rimanere nella confezione sigillata o nel contenitore chiuso fino all'uso. Non usare oltre la data di scadenza. Formato Confezione da 1 pezzo.

EUR 9.58
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