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Test helicobacter pylori profar 1 test

Profar test celiachia test rapido immunocromatrografico a flusso laterale 1 pezzo

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PROFAR TEST CELIACHIA Descrizione Test rapido immunocromatografico a flusso laterale su sangue intero. Volume di campione necessario per il test: 30 mcl. Volume di diluente necessario: 3 gocce. Tempo di lettura: 10 minuti. Interpretazione del test: Visiva (Negativo 1 linea – Positivo 2 linee) Cut-off: ≥20 U/ml IgA - IgG anti DGP (Peptide Deamidato della Gliadina) Metodi di riferimento: ELIA (enzyme linked immunoassay); FIA (fluorescent immunoassay); PHADIA (ThermoFisher); Chemiluminescent (Menarini). Sensibilità: ≥81% Specificità: ≥94% Accuratezza: 90% Avvertenze Interferenza e Cross-reattività Nessuna interferenza o cross-reattività è stata osservata con le seguenti sostanze alle concentrazioni indicate: Bilirubina: 4,74 mg/dl e 21,11 mg/dl; Colesterolo: 480 mg/dl e 1.248 mg/dl; Glucosio: 459 mg/dl; Immunoglobuline: - IgA: 6,1 g/l e 9,45 g/l - IgG: 48,8 g/l e 33,65 g/l - IgM: 2,75 g/l e 4,5 g/l; Trigliceridi 443 mg/dl e 868 mg/dl; Isopropanolo 70%; Etanolo 12%; Creme per le mani; Helicobacter pylori. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Componenti: Garza detergente antisettica; 2 Lancette; Flaconcino contagocce contenente il diluente; Busta di alluminio sigillata ermeticamente contenente la cassetta + bustina essiccante; Pipetta capillare per il prelievo di sangue; Istruzioni per l’uso. Cod. 101177-1

EUR 10.73
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Profar test vitamina d rilevazione semi-quantitativa vitamina d nel sangue umano intero 1 pezzo

Sobrepin tosse sedativo*20ml

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DENOMINAZIONESOBREPIN SEDATIVO 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVIPrincipio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg (1 ml corrisponde a 20 gocce) Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIglicole propilenico, alcool etilico, poliossietilene (20), sorbitan monolaurato, acido citrico, aroma fragola, saccarina sodica, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHEIl destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; - malattie cardiovascolari, ipertensione; - ipertiroidismo; - diabete; - glaucoma; - ipertrofia prostatica; - stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale; - epilessia; - gravi malattie epatiche; - bambini di età inferiore a 12 anni; - non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; - primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L’intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (circa 14 gocce) a 20 mg (circa 28 gocce) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg (circa 110 gocce). Bambini fino a 12 anni Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall’umidità. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEIl trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri stintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse né quando la tosse è accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischiobeneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l’uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene fino a 140 mg di etanolo (alcool) per dose. L’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping.

EUR 6.60
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