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Herbatint application kit

Ossigenoterapia kit pic

Nocavity kit otturazioni

Nocavity kit otturazioni

NOCAVITY Descrizione Kit per otturazioni dentali provvisorie. Modalità d'uso Lavare i denti con spazzolino e dentifricio in modo da rimuovere eventuali residui di cibo dalla cavità da otturare. Meglio se si risciacqua ulteriormente con un collutorio antiplacca. Lavare bene le mani. Tagliare dalla barretta, una quantità sufficiente di prodotto, utilizzando l'apposita spatolina. Manipolare e compattare per 20-30 secondi il pezzetto tagliato e formare un piccolo cono. Inserire nella cavità dentale il piccolo cono dalla parte appuntita e pressare il prodotto nella cavità con la spatolina. Rimuovere il materiale in eccesso. L'otturazione effettuata con NOCAVITY a contatto con la saliva indurirà in 10-20 minuti. Non masticare durante il tempo di indurimento del prodotto. Importante: - un dilavamento del prodotto è normale prima dell'indurimento; - il tempo di indurimento dipende dal tipo di otturazione da eseguire; - riapplicare il prodotto ogni qualvolta sia necessario; - Nocavity non elimina le cause che hanno reso necessaria l'otturazione, perciò si consiglia di rivolgersi successivamente al proprio medico dentista. Componenti Solfato di calcio, ossido di zinco, agente disperdente. Avvertenze Non otturare i denti in presenza di ascesso dentale o processi infiammatori in atto. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ai componenti. Conservazione Una volta aperto il prodotto va conservato nel suo involucro in un luogo fresco e asciutto.

EUR 9.35
1

Leukosan strip kit da 6 cerotti 6x38mm + 3 cerotti 6x75mm

Kit di somministrazione sottocutanea e intramuscolare pleyris 14 siringhe 2ml luer lock cono centrale + 14 aghi 21 gauge x 1 1/12 + 14 aghi 30 gauge x

Kit raccolta urina pronturina per bambino

Kit completo di ricambio per ossigenoterapia

Kit senza glutine fuori frigo riccione piadina 2x125 g + riccione piadina grano saraceno 2x125 g

Kit senza glutine fuori frigo riccione piadina 2x125 g + riccione piadina grano saraceno 2x125 g

KIT SENZA GLUTINE Descrizione Kit senza glutine contenente una piadina senza glutine classica, una piadina senza glutine al grano saraceno (e olio extravergine di oliva 6%), un leccapiadina e una shopper riccione piadina. Ingredienti Piadina classica: preparato per piadine, acqua, amido di mais, amido di frumento deglutinato, olio extravergine d’oliva 6%, sale; agenti lievitanti: difosfato disodico, carbonato acido di sodio; amido di mais, conservante: acido sorbico. Senza glutine Naturalmente privo di lattosio. Piadina al grano saraceno: amido di mais, acqua, preparato per piadine 26% (farina di riso, farina integrale di grano saraceno 28%, sciroppo di glucosio, amido modificato, destrosio, inulina; stabilizzanti: gomma di guar, gomma di xanthan; estratto di lievito), olio extravergine di oliva 6%, sale, agenti lievitanti (difosfato disodico, carbonato acido di sodio), amido di mais; conservante: acido sorbico. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Padina senza glutine classica Valori medi per 100 g Energia1.243 kJ295 kcal Grassidi cui saturi6,9 g1,1 g Carboidratidi cui zuccheri55 g2,5 g Fibre2,8 g Proteine1,4 g Sale1,2 g Padina senza glutine al grano saraceno Valori medi per 100 g Energia 1.524 kJ 297 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 7 g 1 g Carboidrati di cui zuccheri 55 g 3,1 g Fibre 2,6 g Proteine 1,8 g Sale 1,2 g Conservazione Conservare le confezioni di piadine in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 60 giorni. Validità post-apertura: 45 giorni. Formato Kit contenente: - 1 confezione di piadina senza glutine classica da 250 g; - 1 confezione di piadina senza al glutine grano saraceno da 250 g; - 1 leccapiadina; - 1 shopper riccione piadina. Cod. 6710

EUR 8.07
1

Hiflo kit compl forcella nas

Fit therapy kit cerotto lady 2 pezzi

Fit therapy kit cerotto lady 2 pezzi

FIT THERAPY CEROTTO LADY Descrizione Dispositivo medico di classe I. Riduce il disagio dei dolori da ciclo mestruale. Resistente all'acqua, non scalda e non contiene farmaci. Un'applicazione dura 5 giorni. Non sterile. Modalità d'uso Per una maggiore azione, si consiglia l'applicazione dei cerotti a partire da due giorni prima del ciclo mestruale. Rimuovere i cerotti dalla base. Applicare i due cerotti tondi all’altezza delle ovaie, e il cerotto sagomato sulla zona lombare all’altezza della vertebra L3. Applicare i cerotti su pelle asciutta, pulita e priva di peli. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle. Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni. Ripetere la terapia, se necessario, il mese successivo con le stesse modalità. I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia). Componenti 100% polipropilene, massa adesiva acrilica. Avvertenze I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione. In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica. Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia. Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto. Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni. In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie. Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato. In caso di grave incidente l’utente deve riportare l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito. Conservazione Conservare tra 5 °C e 30 °C. Formato 2 pezzi Cod. FIT02LADY

EUR 9.00
1

Idrogel comfeel purilon gel 25 g 1 pezzo

Idrogel comfeel purilon gel 25 g 1 pezzo

Purilon Gel Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida.La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**.L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

EUR 5.41
1

Taumarin set interdentale antiplacca

Clinodent travel

Munus medical test autodiagnostico carenza di ferro

Munus medical test autodiagnostico carenza di ferro

MUNUS MEDICALTEST CARENZA FERRO Descrizione Test rapido per la determinazione qualitativa della ferritina nel sangue umano da polpastrello per l’anemia da carenza di ferro. La membrana è rivestita con un anticorpo policlonale anti-ferritina sull'area della linea di test. La particella d'oro è rivestita con un anticorpo monoclonale anti-ferritina e IgG di coniglio. Durante il test, il campione reagisce con la particella rivestita con anticorpi monoclonali anti-ferritina. La miscela migra quindi cromatograficamente verso l'alto sulla membrana per azione capillare e reagisce con l'anticorpo policlonale anti-ferritina presente sulla membrana, generando una linea colorata. Se il livello di ferritina supera il livello di cut-off di 30 ng/mL, viene visualizzata la linea nell'area di test (T). Se la concentrazione di ferritina è inferiore a 30 ng/mL, la linea di test non appare. Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata si formerà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana. Modalità d'uso Portare l’astuccio alla temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire l’astuccio e estrarre la cassetta. Lavare le mani con il sapone e risciacquare con acqua tiepida. Togliere con cautela il cappuccio della lancetta e gettarlo. Usare il tampone con alcool per pulire la punta del dito medio o anulare in quanto sito della puntura. Premere la lancetta dal lato da cui è stato rimosso il cappuccio contro la punta del dito (si consiglia di farlo sul dito anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l’uso. Tenendo la mano in basso, massaggiare la punta che è stata punta per far uscire una goccia di sangue. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto con il sangue. Il sangue migra nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. È possibile massaggiare il dito per ottenere più sangue se non viene raggiunta la linea. Evitare il più possibile le bolle d’aria. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto del campione della cassetta, premendo il bulbo del contagocce. Attendere che il sangue sia completamente trasferito sul pozzetto. Svitare il tappo della bottiglia del buffer e aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto del campione sulla cassetta. Attendere che la comparse della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare i risultati trascorsi 10 minuti. Lettura dei risultati Normale: vengono visualizzate due linee colorate. Appaiono entrambe le linee T (test) e C (controllo). Questo risultato significa che la concentrazione della ferritina nel sangue è normale e che non c’è una potenziale carenza di ferro. Anomalo: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). Questo risultato significa che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. È necessario consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. Non valido: non appare la linea di controllo. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette sono le cause più probabili dell’assenza di linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale. Avvertenze Leggere attentamente tutte le informazioni su questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Esclusivamente per auto-test diagnostico in vitro. Non mangiare, bere, o fumare nell’area dove vengono trattati i campioni o i kit. Questo kit è destinato all’uso esclusivamente come test preliminare e risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con un medico o un professionista sanitario. Seguire strettamente le tempistiche indicate. Usare il test una sola volta. Non smontare o toccare la finestra di test della cassetta di test. Il kit non deve essere congelato o usato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Il test fornisce solo un risultato analitico qualitativo. Un secondo metodo analitico deve essere usato per confermarne il risultato. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti nel campione di sangue intero, generino risultati errati. Come con tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono esser considerati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. Se i risultati ottenuti sono discutibili, sono necessari ulteriori test clinici. Conservazione Conservare nella confezione a temperatura

EUR 7.27
1

Munus medical test autodiagnostico tsh tiroide

Munus medical test autodiagnostico tsh tiroide

MUNUS MEDICAL TEST TSH TIROIDE Descrizione Immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del TSH nel sangue intero umano a una concentrazione di cut-off di 5 mcIU/mL. Il Test TSH Tiroide è un immunodosaggio qualitativo basato su membrana per la rilevazione di ormone tireostimolante (TSH) in campioni di sangue intero. In questa procedura di test, l'anticorpo anti-TSH è immobilizzato nell'area di test e nelle particelle rivestite. Dopo aver aggiunto il campione al pozzetto del campione della cassetta, questo reagisce con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH nel test. La miscela migra cromatograficamente lungo il test e interagisce con l'anticorpo anti-TSH immobilizzato. I campioni positivi reagiscono con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH specifico per formare una linea colorata nell'area di test della membrana. L'assenza della linea colorata suggerisce un risultato negativo. Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana. Questo test fornisce un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato per lo screening del TSH. Modalità d'uso Lavare le mani con sapone e risciacquare con acqua tiepida. Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire il sacchetto di alluminio ed estrarre la cassetta. Estrarre con cautela e smaltire il tappo della lancetta. Utilizzare il tampone imbevuto di alcool in dotazione per pulire la punta del dito medio o anulare come sede della puntura. Premere la lancetta, sul lato da cui è stato estratto il tappo contro la punta del dito (si consiglia l'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l'uso. Mantenendo la mano verso il basso massaggiare l'estremità che è stata punta per ottenere una goccia di sangue. Mettere il bulbo contagocce capillare a contatto con il sangue, senza schiacciare il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata. Se la linea non viene raggiunta, è possibile massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue. Evitare bolle d'aria. Versare il sangue raccolto nel pozzetto di campionamento della cassetta, premendo il bulbo contagocce. Attendere che il sangue sia completamente erogato nel pozzetto. Svitare il tappo del flacone del buffer e aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto di campionamento della cassetta. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate. Vengono visualizzate entrambe le linee T (test) e C (controllo). Questo risultato significa che il livello di TSH e superiore al normale (5 mcIU/mL) e che e necessario consultare un medico. NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata. Viene visualizzata solo la linea di controllo (C). Questo risultato significa che il livello di TSH non rientra nell'intervallo di valori che determinano l'ipotiroidismo. NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni piu probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l'analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Leggere tutte le informazioni contenute in questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit. Se la confezione di alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare. Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e i risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con il medico o il professionista clinico. Rispettare rigorosamente le tempistiche indicate. Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra di test della cassetta. Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali. Il test deve essere utilizzato solo per il rilevamento del TSH in campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non consente di determinare né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di TSH. Il test rapido serve solo per lo screening dell'ipotiroidismo primario della popolazione adulta, non per i neonati. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre

EUR 7.27
1