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Gambaletto mediven for men lungo marine ccl 2 5

Gunaminoformula 42 bustine 273 g

Gunaminoformula 42 bustine 273 g

Gunamino formula Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali-quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: -viene assorbito velocemente; -richiede minimo impegno digestivo; -produce solo una quantità minimale di scorie azotate; -non sovraccarica le funzioni di reni e fegato.Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra-purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L-leucina, L-valina, L-isoleucina, L-lisina cloridrato, L-fenilalanina, L-treonina, L-metionina, L-triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper bustina Energia1.649 kJ388 kcal107 kJ25 kcal Grassidi cui saturi0,40 g0 g0,03 g0 g Carboidratidi cui zuccheri16,23 g1,37 g1,05 g0,09 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L-leucina15,4 g1.000 mg L-valina12,3 g800 mg L-isoleucina11,5 g750 mg L-lisina10,8 g700 mg L-fenilalanina10,0 g650 mg L-treonina8,5 g550 mg L-metionina5,4 g350 mg L-triptofano3,1 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533-64, 715-36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S-2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297-308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10-24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field-Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250-8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub-health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal-Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638-44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575-9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima-Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role of the MPS response. Amino Acids. 2017;49(5):811-20. 11. Mitchell WK, Wilkinson DJ, Phillips BE, Lund JN, Smith K, Atherton PJ. Human Skeletal Muscle Protein Metabolism Responses to Amino Acid Nutrition. Adv Nutr. 2016;7(4):828S-38S. 12. Coker RH, Deutz NE, Schutzler S, Beggs M, Miller S, Wolfe RR, Wei J. Nutritional Supplementation with Essential Amino Acids and Phytosterols May Reduce Risk for Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease in Over weight Individuals with Mild Hyperlipidemia. J Endocrinol Diabetes Obes. 2015;3(2). pii: 106 9.

EUR 78.65
1

New aspiret restyleshed 1lt

New aspiret restyleshed 1lt

NEW ASPIRET Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post-operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601-1-11 “utilizzo in ambito home-care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V-50 Hz. ISO 10079-1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: -0.75bar -75kPa -563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 98.79
1

Dercos aminexil fiale 21 uomo 6 ml

Dercos aminexil fiale 21 uomo 6 ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 57.11
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 61.38
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 75.91
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Eleve eternity sculpting youth siero antiossidante ossigenante effetto filler immediato 30 ml

Eleve eternity sculpting youth siero antiossidante ossigenante effetto filler immediato 30 ml

Élève Eternity Sculpting Youth Descrizione Siero Antiossidante Ossigenante effetto Filler Immediato. È un siero con forti proprietà antiossidanti. Incrementa il turnover cutaneo, attiva la rigenerazione dei tessuti attraverso una significativa stimolazione della respirazione cellulare e ha la capacità di ridurre velocemente e visibilmente la profondità delle rughe. Principi attivi: acido ialuronico reticolato. L'acido ialuronico reticolato o cross linked è conosciuto per il suo uso di filler dermico iniettato dai dermatologi direttamente nella pelle per riempire fisicamente le rughe. Inserito in formulazioni cosmetiche per uso topico, questo attivo dimostra comunque la capacità di riempire immediatamente le rughe. Non presente in natura viene modificato in laboratorio tramite tecniche biotecnologiche. Ne deriva un acido ialuronico con le molecole così legate tra loro da formare un blocco compatto che lo rende più viscoso e duraturo, perché l'enzima che lo degrada, la ialuronidasi, fa più fatica a smantellarlo. L'acido ialuronico reticolato, rispetto al non reticolato, ha anche superiori proprietà di legarsi all'acqua, paragonabili a quelle di un polimero super-assorbente. Test in vitro hanno dimostrato la capacità di un'emulsione A/O, contenente particelle di acido ialuronico reticolato, di assorbire acqua in una quantità pari a una volta e mezzo il volume dell'emulsione stessa, con un aumento della viscosità e della dimensione delle particelle. Queste particelle si accumulano nel solco della ruga e lo riempiono in maniera visibile già subito dopo l'applicazione. Saccaromyces Lysate: un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. Cellule staminali da Uva: cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. Modalità d'uso Applicare mattina e sera poche gocce sulle zone localizzate compreso il contorno occhi. Procedere, poi, con il trattamento abituale. Conservazione Validità post apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690021

EUR 95.68
1

Rilastil multirepair ha 30ml

Rilastil multirepair ha 30ml

RILASTIL MULTIREPAIR H.A. SIERO DETOX VISO Descrizione Siero dalla texture setosa indicato per tutti i tipi di pelle, anche per le più sensibili. Aiuta a detossinare la pelle*, facilitando il ricambio cellulare. Contrasta i segni del tempo, riempie le rughe e rafforza la struttura dermica, riequilibrando il microbiota cutaneo. Ad azione antiossidante*, protegge da inquinamento* e luce blu*. * test in vitro Con Skinbioma complex. Con H.A. complex. Modalità d'uso Applicare mattino e sera su pelle accuratamente detersa di viso collo e décolleté. Per la detersione si suggerisce Rilastill Daily Care Olio Latte Detergente. Componenti Aqua (Water), Dimethicone, Mandelic acid, Glycerin, C12-15 Alkyl Benzoate, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Pentaerythrityl Tetraethylhexanoate, Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 Dimethicone, Methoxy PEG/PPG-25/4 Dimethicone, Polysilicone-11, Sodium Hydroxide, Polyacrylate Crosspolymer-6, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Alpha- Glucan Oligosaccharide, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Caprylic/Capric Triglyceride, Squalane, Xanthan Gum, Arginine, Pentaerythrityl Tetra-di-t-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Tocopheryl Acetate, Sodium Hyaluronate, Olea Europaea (Olive) Fruit Extract, Mannitol, Sodium Butyroyl Hyaluronate, Lactobacillus ferment, Schisandra chinensis Fruit Extract, Butylene Glycol, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Decyl Glucoside, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Caprylyl Glycol, Parfum (Fragrance). La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, far riferimento alla confezione del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata. Formato Confezione da 30 ml Cod. I22V02810

EUR 52.10
1

Deaflor 180 capsule

Deaflor 180 capsule

Deaflor Integratore alimentare a base di probiotici e prebiotici. Favorisce il riequilibrio della flora intestinale, aiuta a contrastare le infezioni batteriche e a risolvere i problemi correlati alla presenza di agenti patogeni. I probiotici sono preziosi alleati dell'organismo nel ripristinare la fisiologica flora intestinale danneggiata o compromessa, anche in seguito a terapie antibiotiche. - Inibiscono la crescita e la proliferazione dei batteri anaerobi patogeni associati alla vaginosi, ponendosi come loro antagonisti; - grazie al processo di co-aggregazione, neutralizzano la capacità dei batteri patogeni di aderire ai tessuti, danneggiandoli, e impediscono loro di esplicare azioni dannose per l'organismo; - hanno un importante ruolo nella stimolazione e della produzione di lattobacilli; - aiutano a risolvere più velocemente gli episodi diarroici; - hanno effetto inibitore sulla capacità di adesione alla mucosa di E.Coli, E.Faecalis, Candida Albicans e moltissimi altri germi; - contrastano l'accumulo di scorie ossidative, favorendo il rinnovamento cellulare; - i bifidobatteri migliorano il metabolismo del calcio e contribuiscono ad ostacolare l'Osteoporosi e a combattere l'eccesso di colesterolo. Non contiene glutine. Ingredienti FOS (Frutto-oligosaccaridi), alga Klamath, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus DDS-1, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus bulgaricus DDS-14. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di tre capsule al giorno, ai pasti. Avvertenze Tenere fuori della portata dei bambini. Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 20°C. Formato Confezione 180 capsule da 425 mg. Bibliografia: Lactobacillus rhamnosus - Salminen, Seppo; Lee, Yuan C., Handbook of probiotics and prebiotics (in en), Chichester, John Wiley & Sons, 2009, pp. 596. ISBN 0-470-13544-1 - Philip D. Marsh BSc PhD, Oral Microbiology (in en), Edinburgh, Churchill Livingstone, 2009, 35, 112. ISBN 0-443-10144-2 - Handbook of Fermented Functional Foods, Second Edition (Functional Foods and Nutraceuticals) (in en), Washington, DC, Taylor & Francis, 2008, pp. 581. ISBN 1-4200-5326-4 - Preedy, Victor R.; Watson, Ronald R., Bioactive Foods in Promoting Health: Probiotics and Prebiotics (in en), Boston, Academic Press, 2010. ISBN 0-12-374938-7 - Ercolini, Danilo; Cocolin, Luca, Molecular techniques in the microbial ecology of fermented foods (in en), Berlin, Springer, 2008, pp. 280. ISBN 0-387-74519-X - Salminen, Seppo; Wolfgang Kneifel, Probiotics and Health Claims (in en), Wiley-Blackwell, 2011, pp. 340. ISBN 1-4051- 9491-X - Min-tze Liong, Probiotics: Biology, Genetics and Health Aspects (Microbiology Monographs) (in en), Berlin, Springer, 2011, pp. 327. ISBN 3-642-20837-1 - Mohamed Ahmedna; Ipek Goktepe; Vijay K. Juneja, Probiotics in Food Safety and Human Health (in en), Boca Raton, CRC, 2005, pp. 463. ISBN 1-57444-514-6 - Terry Finocchiaro; Susan Sungsoo Cho, Handbook of Prebiotics and Probiotics Ingredients: Health Benefits and Food Applications (in en), Boca Raton, CRC, 2009, pp. 435. ISBN 1-4200-6213-1 - Prebiotics and Probiotics Science and Technology, Springer, 12 agosto 2009, 986–. ISBN 978-0-387-79057-2 - Biotechnology of Lactic Acid Bacteria: Novel Applications, John Wiley & Sons, 6 aprile 2010, 346–. ISBN 978-0-8138-1583-1 Per quanto riguarda l'utilizzo del Lactobacillus rhamnosus nel contrastare il Morbo di Crohn si veda - Shen, J., HZ. Ran; MH. Yin; TX. Zhou; DS. Xiao (febbraio 2009). Meta-analysis: the effect and adverse events of Lactobacilli versus placebo in maintenance therapy for Crohn disease.. Intern Med J 39 (2): 103-9. DOI:10.1111/j.1445- 5994.2008.01791.x. PMID 19220543. - Bousvaros, A., S. Guandalini; RN. Baldassano; C. Botelho; J. Evans; GD. Ferry; B. Goldin; L. Hartigan; S. Kugathasan; J. Levy; KF. Murray (settembre 2005). A randomized, doubleblind trial of Lactobacillus GG versus placebo in addition to standard maintenance therapy for children with Crohn's disease.. Inflamm Bowel Dis 11 (9): 833-9. PMID 16116318. - Braat, H., J. van den Brande; E. van Tol; D. Hommes; M. Peppelenbosch; S. van Deventer (dicembre 2004). Lactobacillus rhamnosus induces peripheral hyporesponsiveness in stimulated CD4+ T cells via modulation of dendritic cell function.. Am J Clin Nutr 80 (6): 1618-25. PMID 15585777. - Prantera, C., ML. Scribano (settembre 2002). i>Probiotics and Crohn's disease.. Dig Liver Dis34 Suppl 2: S66-7. PMID 12408444 Per l'utilizzo contro la colite ulcerosa si rimanda a - Bränning, CE., ME. Nyman (gennaio 2011). Malt in combination with Lactobacillus rhamnosus increases concentrations of butyric acid

EUR 51.12
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Infatrini 24 bottiglie in plastica x 125 ml

Infatrini 24 bottiglie in plastica x 125 ml

Infatrini Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui:AzotoCaseinaSieroproteine2,6 g0,4 g1 g1,6 g CarboidratiZuccheri di cui:- glucosio- lattosio- maltosioMaltodestrine10,3 g5,7 g0,3 g5,2 g0,2 g4,4 g LipidiSaturi- MCTmonoinsaturipolinsaturi- acido linolenicoacido alfa- linolenicoRapporto omega 6 - omega 3Colesterolo5,4 g2,2 g0,6 g2,1 g1,1 g799 mg139 mg5,060,5 mg Fibresolubiliinsolubili0,6 g0,6 g- MineraliSodioPotassioCloroCalcioFosforoMagnesio 37 mg (1,6 mmol)95 mg (2,4 mmol)62 mg (1,7 mmol)100 mg (2,5 mmol)50 mg (1,6 mmol)9,0 mg (0,4 mmol) OligoelementiFerroZincoRameManganeseMolibdenoSelenio CromoIodio 1,2 mg0,8 mg0,065 mg0,016 mg< 8 mcg2,2 mcg< 8 mcg18 mcg VitamineVitamina AVitamina D3Vitamina EVitamina KTiamina (Vitamina B1)Riboflavina (Vitamina B2)Niacina (Vitamina B3)Acido Pantotenico (Vitamina B5)Vitamina B6Acido folicoVitamina B12BiotinaVitamina CColinaL-CarnitinaInositoloTaurina 81 mcg- RE1,9 mcg2,1 mg-alfa-TE6,7 mcg0,15 mg0,2 mg0,52 mg (1,2 mg-NE)0,8 mg0,11 mg16 mcg0,3 mcg4 mcg14 mg17 mg2 mg25 mg7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale.Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. FormatoBottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette. Cod. 90573

EUR 74.55
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Kit vessilen 50 ml con siringa 50 ml, ago e luer lock adapter

Kit vessilen 50 ml con siringa 50 ml, ago e luer lock adapter

VESSILEN KIT Dispositivo Medico sterile per instillazioni endo-vescicali destinato a formare una barriera protettiva ed impermeabile che favorisce il naturale ripristino dell'integrità superficiale dell'urotelio alterata da situazioni dismetaboliche associate a noxae infiammatorie di diversa origine. La presenza dell'Adelmidrol fa sì che venga favorito il ripristino del fisiologico livello di palmitoiletanolamide nell'interstizio vescicale diminuito dal fenomeno infiammatorio conseguente alla progressiva perdita di controllo della normale regolazione dei mastociti endo-vescicali. In tal modo si controlla il fenomeno di depolimerizzazione dell'acido ialuronico, sia instillato che naturalmente presente nell'urotelio, da cui dipende la capacità del polisaccaride di ripristinare l'integrità superficiale dell'urotelio. Pertanto, l'associazione di acido ialuronico e Adelmidrol determina un effetto sinergico in grado di ristabilire l'integrità superficiale dell'urotelio alterata da situazioni dismetaboliche associate a noxae infiammatorie di diversa origine. Componenti Flacone: Adelmidrol (INN), sodium hyaluronate, sodium chloride, disodium edetate, phosphate buffer 10 mM pH 7,0, water to 50 ml. Modalità d'uso Una instillazione endo-vescicale ogni 7 giorni o secondo indicazione del medico. Si raccomanda di manipolare i dispositivi che compongono Vessilen Kit solo dopo aver lavato accuratamente le mani e di adottare tutte le precauzioni possibili al fine di ridurre il rischio di contaminazione del prodotto. Attendere lo svuotamento spontaneo della vescica, inserire in vescica un catetere sterile ed attendere il completo svuotamento della vescica. Prelevare la soluzione sterile dal flacone in vetro con la siringa e l'ago sterili monouso forniti. Rimuovere l'ago dalla siringa. Collegare alla siringa il Luer-Lock Adapter sterile e monouso fornito. Connettere il Luer-Lock Adapter al catetere ed instillare nella vescica tutta la soluzione contenuta nella siringa. Avvertenze L'instillazione di Vessilen tramite catetere deve essere effettuata da personale medico competente tramite sonda, siringa o cannula. Vessilen è un dispositivo medico monouso. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione del paziente. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante. Non sono note al momento interazioni tra Vessilen e medicinali normalmente utilizzati nelle patologie di riferimento. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Il kit contiene: -flacone da 50 ml; -siringa da 50 ml (ago Luer-Lock Adapter); -Adattatore per catetere. Cod. 6210

EUR 52.30
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Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

MD-MUSCLE Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità muscolare ed articolare, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-MUSCLE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - favorire il rilassamento e la funzionalità muscolare; - sostenere le strutture muscolari nei disturbi causati da vizi posturali; - migliorare la mobilità delle articolazioni; - alleviare il dolore localizzato, o quello causato da movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD-MUSCLE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione anti-invecchiamento, MD-MUSCLE può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare (l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago nei muscoli interessati a una profondità di 2-4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hypericum, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-MUSCLE. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le mialgie richiedono diagnosi differenziale con nevralgie metameriche, tendiniti, ematomi. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml. Cod. 0137RD

EUR 82.98
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Eleve eternity crema giorno

Eleve eternity crema giorno

ÉLÈVE ETERNITY Crema Giorno Antiossidante Idratante Descrizione Crema giorno con Cellule Staminali Vegetali da Uva e Olio di Vinaccioli che svolgono un'efficace azione antiossidante contro i radicali liberi. La presenza di Ciclodestrine promuove un evidente effetto liftante garantendo, nello stesso tempo, una pelle morbida e idratata per molte ore. Il Palmitoyl Pentapeptide - 4 è una sostanza che stimola i fibroblasti, migliora l'elasticità cutanea, riduce le rughe esistenti e ne contrasta la formazione di nuove. Il prodotto contiene filtri solari per garantire un'adeguata protezione della pelle dal fotoinvecchiamento. Principi attivi: - Cellule staminali da Uva: sono cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. - Olio di Vinaccioli: ha uno straordinario effetto antiossidante dovuto alla ricchezza di Proantocianidine, una famiglia di polifenoli naturali, che molti ricercatori considerano i più interessanti antiossidanti di origine naturale, anche 15-30 volte più efficaci della vitamina E. I vinaccioli sono ricchi di calcio, fosforo e flavonoidi, che svolgono un'azione idratante, levigante e antiossidante, e di acidi organici (malico, tartarico, glicolico) dall' elevata proprietà schiarente. - Ciclodestrine: applicate sulla cute svolgono, grazie al loro potere 'stirante', un'azione lifting decisa e molto persistente. Sono di derivazione totalmente vegetale e biotecnologica e hanno proprietà filmogene e idratanti. Sono l'ideale sostituto di vari prodotti di origine animale con vantate azioni lifting. La loro presenza nella formula garantisce un aumento della biodisponibilità di tutti i principi attivi contenuti nel cosmetico e un prolungamento nel tempo della loro attività. Le Ciclodestrine, infatti, sono un veicolo eccezionale per le sostanze attive cosmetiche che possono ospitare al loro interno, proteggendole dai processi ossidativi e degradativi che potrebbero danneggiarle e rendendole più resistenti alle variazioni di temperatura dei vari strati cutanei. Le sostanze attive, meglio conservate, rimangono più efficaci e vengono anche meglio assorbite grazie all'ulteriore proprietà delle Ciclodestrine di rilasciarle in maniera graduale e controllata. - Palmitoyl pentapeptide - 4: piccolo peptide di derivazione biotecnologica, molto attivo ed efficace nella stimolazione dei fibroblasti, favorisce una maggior produzione di collagene e glucosaminoglicani e contrasta e previene la formazione delle rughe. È stato studiato in vitro, in ex vivo ed in vivo ed è stata dimostrata la sua efficacia attraverso una significativa riduzione della profondità, del volume e della diffusione delle rughe profonde e meno profonde e un miglioramento dell'elasticità e del tono cutaneo. - Saccaromyces lysate: è un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. - Burro di karité: è il burro vegetale più pregiato, viene estratto dai semi di Butyrospermum Parkii, pianta coltivata nelle zone interne dell'Africa Occidentale. Per la pelle costituisce un eccellente tonificante, rassodante e nutriente. Modalità d'uso Utilizzare su viso, collo e décolleté massaggiando fino a completo assorbimento. Da applicare preferibilmente dopo la Crema Contorno Occhi Antiossidante Intensiva. Formato Vasetto da 50 ml. Cod. 690001

EUR 94.00
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Md-shoulder 10f 2ml

Md-shoulder 10f 2ml

MD-SHOULDER Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento. Modalità d'uso MD-SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-SHOULDER può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-SHOULDER può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2-4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno-omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-SHOULDER. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico-brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto

EUR 82.49
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen hi lite cath ch10 20cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen hi lite cath ch10 20cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Hi-Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso per il cateterismo intermittente; dotato di guaina No-Touch. Per le sue caratteristiche strutturali e di confezionamento, il prodotto risulta di semplice utilizzo. È leggero, compatto e rende la manovra di svuotamento della vescica semplice, veloce e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni e avvertenze Il prodotto consente di effettuare in modo semplice, rapido e sicuro la manovra di cateterismo ad intermittenza. La guaina di confezionamento del catetere può essere utilizzata dopo l'apertura come guaina No-Touch consentendo di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità d i usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione, il catetere è pronto per l'utilizzo. Nel caso il ripiegamento della guaina risulti scomodo per utilizzatori dotati di ridotta manualità, parte della guaina può essere rimossa in modo da mantenerne un tratto ridotto ma in grado di evitare di toccare con le dita il catetere durante la manovra di autocateterismo. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che appartiene alla famiglia degli Elastometri Termoplastici (TPF). TPO è una famiglia di poliolefine e polimeri elastometrici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemical tests for plastics. • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto è provvisto di un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale: ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell'urina. La guaina in polietilene termoriscaldato consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica No-Touch). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina è agevole e modulabile in funzione delle esigenze degli utilizzatori. Si può rimuovere l'estremità distale in modo da mantenere completamente protetto il catetere durante la manovra di cateterismo (il graduale ripiegamento della guaina libera il catetere), oppure si può rimuovere una parte della guaina, in modo da conservarne una porzione mobile sul catetere che consente in ogni caso di evitare il contatto con la superficie del catetere durante la manovra, prevenendo così possibili contaminazioni. La guaina presenta un occhiello vicino all'estremità distale (versione da 41 cm) che consente di mantenere il catetere ripiegato in modo da ridurne l'ingombro. Lunghezza catetere maschile: 41 cm lunghezza utile (senza connettore) 37 cm Lunghezza catetere femminile: 20 cm lunghezza utile (senza connettore) 16 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoFle 12 - Glicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Guaina di rivestimento (No-Touch)Polietilene a bassa densità (spessore 60 micron) Raccordo conicoCopolimero

EUR 90.17
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