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Guam fanghi d'alga 1 kg

Guam fanghi d'alga 1 kg

fanghi d'alga GUAM Prodotto indicato contro gli inestetismi della cellulite e le adiposità cutanee. La formulazione è tradizionale, naturale ed efficace. Risultati visibili di calo del girocoscia, sodezza ed elasticità della pelle, riduzione dei micro-noduli già dalle prime applicazioni. Per chi desidera un trattamento d'urto per ottenere risultati fin dalle prime applicazioni contro gli inestetismi cutanei della cellulite. Diverse applicazioni conferiscono sodezza ed elasticità alla pelle; con il prodotto si avvertirà sulla pelle sostanziali e diversi benefici grazie alle molteplici proprietà delle alghe estratte dagli oceani incontaminati. Componenti Protidi, lipidi, glucidi, mannitolo, cloro, fosforo, zolfo, iodio, sodio, potassio, calcio, magnesio, zinco, cobalto, ferro, manganese, boro, silicio. Vitamine: beta carotene (pro vitamina A); acido ascorbico (vitamina C); vitamine complesso B. Alga marina integrale* Alga marina fitoestratto15% 6% *ogni kg di Alga marina essiccata equivale a un minimo di 5 kg di alghe fresche. Modalità d'utilizzo Direttamente sulla pelle: applicare sulle parti interessare con un leggero massaggio, abbondando nella quantità. Avvolgere con una pellicola trasparente e attendere 45 minuti. Togliere lavando. Avvertenze Non usare in caso di allergia agli ingredienti del prodotto e/o su pelle lesa o irritata. Formato • 500 g + campione omaggio [41BA0500GR]. • 1000 g + campione omaggio [41EBA1000GR].

EUR 51.84
1

Neurotidine 50mg/ml soluzione orale 500 ml

Neurotidine 50mg/ml soluzione orale 500 ml

NEUROTidine Descrizione Soluzione orale. Con citicolina Cognizin. Alimento destinato a fini medici speciali. Neurotidine, a base di citicolina (Cognizin citicolina), è indicato per il trattamento dietetico dei soggetti affetti da glaucoma già farmacologicamente stabilizzati e con progressiva riduzione del campo visivo. Ingredienti Acqua, fruttosio, citicolina (Cognizin citicolina); correttori di acidità: citrato di sodio, idrossido di sodio; conservante: potassio sorbato; colorante: riboflavina. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 5 ml Energia452 kJ107 kcal26 kJ6 kcal Grassidi cui saturi0,5 gAssenti0,03 gAssenti Carboidratidi cui zuccheri22 g22 g1,3 g1,3 gFibre1 g0,06 gProteine3 g0,2 gSale0,37 g21 mgCiticolina (Cognizin citicoline)*4,4 g250 mg *Cognizin è un marchio registrato di KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Modalità d'uso L'assunzione consigliata è di una dose (5 ml) sino a 4 volte al giorno equivalenti a 1.000 mg di citicolina. Avvertenze L'eventuale variabilità di colore, odore e/o sapore non compromette la qualità del prodotto. Il prodotto deve essere utilizzato sotto la sorveglianza di un medico. Il prodotto non è adatto per essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Uso riservato agli adulti. Non somministrare ai bambini. Non adatto alla somministrazione per via parenterale. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 500 ml.

EUR 56.21
1

Terproline body 250 ml

Terproline body 250 ml

Terproline Body Cream Indicazioni: trattamento d'urto per migliorare l'elasticità e la tonicità cutanea. La sua sicurezza d'impiego ne giustifica l'utilizzo anche in aree cutanee delicate come, ad esempio, quella del seno. Già dopo 10-15 giorni di trattamento si puó visibilmente osservare un marcato miglioramento dei principali parametri estetici (tonicità, morbidezza, elasticità, ecc.). Il massimo dell'efficacia cosmetica si ottiene dopo 45-60 giorni di utilizzo costante del prodotto. Indicato come trattamento dermocosmetico utile per migliorare il risultato estetico nei seguenti casi: - per migliorare il risultato estetico dopo l'intervento di lipoaspirazione; - per mantenere in buono stato le caratteristiche biomeccaniche della pelle nello 'skin expander'; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo l'addominoplastica; - per mantenere in buono stato le condizioni di elasticità della pelle prima e dopo la mastopessi e la mastoplastica (sia riduttiva che additiva); - per aumentare la resistenza cutanea della pelle quando sottoposta a sollecitazioni o sfregamenti, migliorandone le prerogative biomeccaniche; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle, migliorandone le prerogative visco-elastiche dopo le ustioni; - per migliorare l'aspetto estetico della pelle dopo irradiazione artificiale, favorendone l'elasticità e la tonicità. Posologia e Modalità d'uso: applicare due volte al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti: eterosidi di acido asiatico e madecassico; acetilglucosamina; prolina linoleato; glicopeptidi di fibronectina. Formato: 125 e 250 ml. Cod. TEB100000 / TEB200000

EUR 51.05
1

Cavigliera stabigib bivalva gibaud ortho

Cavigliera stabigib bivalva gibaud ortho

Dr.GIBAUD ORTHO Cavigliera Stabigib bivalva Indicata nei casi di distorsioni di caviglia gravi o di media gravità e stabilizzazione laterale dell’articolazione della caviglia. Controindicato nei casi di traumi gravi per cui occorre un trattamento ortopedico o chirurgico. Modalità d'utilizzo Regolare la distanza tra le due valve, a livello del tallone, agendo sui tiranti laterali della talloniera. Applicare le valve ad entrambi i lati della caviglia in modo da coprire i malleoli. Applicare e stringere la cinghia inferiore. Infilare il piede che indossa l'ortesi in una calzatura spaziosa e stabile (la scarpa deve essere regolabile con i lacci o con chiusura autoadesiva). Regolare la chiusura della scarpa. Applicare la cinghia superiore. Dopo qualche giorno di utilizzo, le cinghie possono allentarsi, in questo caso stringere di nuovo adeguatamente. Se compare un disturbo localizzato allentare le cinghie e riposizionare le valve. I cuscinetti ad aria sono già pressurizzati in modo tale da non richiedere ulteriori regolazioni, tuttavia il tubicino in dotazione consente di gonfiarli o sgonfiarli in caso di necessità. Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: - Pulire le parti in plastica con un panno umido. - Le protezioni laterali removibili possono essere lavate a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri. - Sciacquare accuratamente. - Non strizzare. - Lasciare asciugare orizzontalmente. - Non stirare. Componenti Scocca: 100% polipropilene. Talloniera: 100% poliammide. Protezione: 100% poliuretano. Cinghie: 100% poliammide. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: Unica. Altezza: 26 cm Lato d'utilizzo: Può essere utilizzata sia per la caviglia destra sia per la caviglia sinistra. Cod.5G0616X00BA00

EUR 55.04
1

Cavigliera airform gibaud ortho

Cavigliera airform gibaud ortho

Dr.GIBAUD ORTHO Cavigliera AIRFORM Indicato nei casi di distorsioni di caviglia gravi o di media gravità e stabilizzazione laterale dell’articolazione della caviglia. Controindicato nei casi di traumi gravi per cui occorre un trattamento ortopedico o chirurgico. Modalità d'utilizzo Regolare la distanza tra le due valve, a livello del tallone, agendo sui tiranti laterali della talloniera. Applicare le valve ad entrambi i lati della caviglia in modo da coprire i malleoli. Applicare e stringere la cinghia inferiore. Infilare il piede che indossa l'ortesi in una calzatura spaziosa e stabile (la scarpa deve essere regolabile con i lacci o con chiusura autoadesiva). Regolare la chiusura della scarpa. Applicare la cinghia superiore. Dopo qualche giorno di utilizzo, le cinghie possono allentarsi, in questo caso stringere di nuovo adeguatamente. Se compare un disturbo localizzato allentare le cinghie e riposizionare le valve. I cuscinetti ad aria sono già pressurizzati in modo tale da non richiedere ulteriori regolazioni, tuttavia il tubicino in dotazione consente di gonfiarli o sgonfiarli in caso di necessità. Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: - Pulire le parti in plastica con un panno umido. - Le protezioni laterali removibili possono essere lavate a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri. - Sciacquare accuratamente. - Non strizzare. - Lasciare asciugare orizzontalmente. - Non stirare. Componenti Scocca: 100% polipropilene. Cinghie: 100% poliammide. Inserto gonfiabile: Vinile + 100% polipropilene. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: Unica. Altezza: 24 cm Lato d'utilizzo: Può essere utilizzata sia per la caviglia destra sia per la caviglia sinistra. Cod.5G0618X00AB00

EUR 56.63
1

Kd gel intra-articolare 2,2% ialuronato di sodio 2 ml

Kd gel intra-articolare 2,2% ialuronato di sodio 2 ml

KD Gel intra-articolare 2,2% Ialuronato di sodio 2,0 ml KD Gel intra-articolare 2,2% è un dispositivo medico con marchio CE conforme alle direttive della Comunità Europea. KD Gel intra-articolare è l'innovativo acido ialuronico naturale ad altissima concentrazione e ad alto peso molecolare. Queste caratteristiche permettono una visco-supplementazione ottimale: il liquido sinoviale dell'articolazione trattata acquisice una viscoelasticità maggiore e una capacità di attutire gli urti superiore. Il dolore dell'articolazione trattata con KD Gel intra-articolare può diminuire sensibilmente e rapidamente mentre la mobilità dell'aricolazione trattata tende a migliorare. Il prodotto, infatti, può avere efficacia sul dolore e sulla mobilità dell'articolazione trattata già dopo il primo ciclo di infiltrazione intra-articolare. E' indicato in caso di dolore e limitazione della mobilità articolare, in caso di cambiamenti degenerativi e traumatici dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali. Modalità d'uso KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere iniettato una volta alla settimana per tre settimane a livello intra-articolare. Generalmente bastano 3 iniezioni. Ingredienti Dispositivo medico con marchio CE contenente 44 mg/2 ml di Acido Ialuronico lineare ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente. Avvertenze I vantaggi e i benefici di un ciclo di 3 iniezioni intra-articolari possono durare per almeno 6 mesi; in caso di necessità il ciclo può essere ripetuto. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Soluzione trasparente, sterile, apirogena e con proprietà viscoelastica. Conservazione KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura tra 0°C e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. Formato Confezione da 1 siringa preriempita da 2 ml contenente 44 mg di acido ialuronico.

EUR 85.00
1

Speedicath flex autolub ch12 n

Speedicath flex autolub ch12 n

SpeediCath Flex Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unit&

EUR 86.78
1

Catetere autolubrificante idrofilo actreen hi lite cath ch10 20cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen hi lite cath ch10 20cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Hi-Lite Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso per il cateterismo intermittente; dotato di guaina No-Touch. Per le sue caratteristiche strutturali e di confezionamento, il prodotto risulta di semplice utilizzo. È leggero, compatto e rende la manovra di svuotamento della vescica semplice, veloce e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni e avvertenze Il prodotto consente di effettuare in modo semplice, rapido e sicuro la manovra di cateterismo ad intermittenza. La guaina di confezionamento del catetere può essere utilizzata dopo l'apertura come guaina No-Touch consentendo di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità d i usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione, il catetere è pronto per l'utilizzo. Nel caso il ripiegamento della guaina risulti scomodo per utilizzatori dotati di ridotta manualità, parte della guaina può essere rimossa in modo da mantenerne un tratto ridotto ma in grado di evitare di toccare con le dita il catetere durante la manovra di autocateterismo. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che appartiene alla famiglia degli Elastometri Termoplastici (TPF). TPO è una famiglia di poliolefine e polimeri elastometrici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemical tests for plastics. • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto è provvisto di un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale: ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell'urina. La guaina in polietilene termoriscaldato consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica No-Touch). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina è agevole e modulabile in funzione delle esigenze degli utilizzatori. Si può rimuovere l'estremità distale in modo da mantenere completamente protetto il catetere durante la manovra di cateterismo (il graduale ripiegamento della guaina libera il catetere), oppure si può rimuovere una parte della guaina, in modo da conservarne una porzione mobile sul catetere che consente in ogni caso di evitare il contatto con la superficie del catetere durante la manovra, prevenendo così possibili contaminazioni. La guaina presenta un occhiello vicino all'estremità distale (versione da 41 cm) che consente di mantenere il catetere ripiegato in modo da ridurne l'ingombro. Lunghezza catetere maschile: 41 cm lunghezza utile (senza connettore) 37 cm Lunghezza catetere femminile: 20 cm lunghezza utile (senza connettore) 16 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoFle 12 - Glicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Guaina di rivestimento (No-Touch)Polietilene a bassa densità (spessore 60 micron) Raccordo conicoCopolimero

EUR 90.17
1

Papilocare gel vaginale 21 cannule monodose x 5 ml

Papilocare gel vaginale 21 cannule monodose x 5 ml

PAPILOCARE Gel Vaginale Descrizione Gel per la prevenzione e il trattamento coadiuvante delle lesioni causate da papillomavirus (HPV). - Crea una barriera difensiva che previene il rischio di integrazione di HPV e la formazione di nuove lesioni. - Coadiuvante nella riepitelizzazione delle lesioni già presenti. - Stimola la rigenerazione del microbiota vaginale. Papilocare è indicato per: - controllare e contribuire a riepitelizzare la zona di trasformazione cervicale per prevenire il rischio di lesioni (LSIL) provocate da HPV; - il trattamento coadiuvante delle lesioni intraepiteliali causate da HPV; - riparare e contribuire a riepitelizzare le lesioni della mucosa cervico-vaginale; - trattare la secchezza della mucosa cervico-vaginale; - riequilibrare il microbiota vaginale; - migliorare la salute vaginale; - creare le condizioni per una rapida guarigione delle lesioni causate da sfregamento dovuto a bruciore o prurito; - formare una pellicola protettiva che riduce rapidamente il fastidio, creando le condizioni idonee a favorire il processo naturale di cicatrizzazione. I principali componenti della formulazione sono: - sostanze che consentono la formazione di un gel mucoadesivo sulla mucosa cervico-vaginale creando, sulla stessa, una pellicola di protezione che favorisce l'azione di barriera del prodotto; - niosomi di acido ialuronico, con azione idratante dei tessuti, che aiutano a preservarne l'elasticità; - niosomi di beta-glucano: grazie alle loro proprietà antiossidanti, mantengono la struttura e la funzionalità naturale della pelle e delle membrane mucose; - fitosomi di Centella asiatica, con azione riparatrice delle mucose lesionate; - estratto di Coriolus versicolor, con azione riepitalizzante e riparatrice delle lesioni e delle micro-lesioni cervico- vaginali; - estratto di neem, con proprietà emollienti che favoriscono il processo naturale di cicatrizzazione; - BioEcolia, prebiotico che stimola la crescita della flora batterica benefica e riequilibra il microbiota nella zona cervico-vaginale; - estratto di aloe vera con azione idratante, riepitalizzante e riparatrice della zona cervico-vaginale. L'uso di Papilocare è consigliato alle donne (adulte) positive al papillomavirus (HPV), indipendentemente dalla presenza di lesioni causate dal virus (ASCUS o LSIL). Modalità d'uso La durata del trattamento è di 6 mesi, con possibilità di allungare ulteriormente il periodo in base alla prescrizione medica. È importante completare l’intero ciclo di trattamento per ottenere i risultati attesi. Si raccomanda di iniziare il trattamento dopo il ciclo mestruale. Primo mese: applicare una cannula al giorno per 21 giorni consecutivi, quindi sospendere il trattamento nei 7 giorni successivi. Mesi successivi (dal secondo al sesto): applicare una cannula a giorni alterni per 21 giorni. La sospensione del trattamento con Papilocare durante il ciclo mestruale è raccomandata solo per comodità delle pazienti; non esistono infatti incompatibilità cliniche. Applicare preferibilmente prima di dormire. È compatibile con l'uso del preservativo. Eliminare qualsiasi cannula che risulti aperta o rotta. La cannula è studiata per agevolare la somministrazione del prodotto. Introdurre la cannula nella vagina ed esercitare pressione per liberarne il contenuto. Quindi estrarre la cannuòa dalla vagina mantenendola premuta affinché non riaspiri il prodotto erogato. All'interno della cannula potrebbe rimanere un po' di gel; ciò non significa che sia stata erogata una dose inferiore a quella raccomandata poiché la cannula libera la quantità sufficiente a ricoprire la mucosa cervico-vaginale (3 ml). Gettare la cannula una volta utilizzata. Non riutilizzare una cannula già usata né condividerla con altre pazienti. Avvertenze Mantenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di gravidanza consultare il medico. Non usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei suoi componenti. Se dopo l'applicazione si avverte fastidio, sospendere l'uso del prodotto e consultare un medico. Non sono dispobili dati sull'uso di Papilocare insieme a contraccettivi (ad esempio anello vaginale o preservativo femminile) per cui si sconsiglia l'uso di Papilocare alle donne che stanno utilizzando questo tipo di contraccettivi. In caso di gravidanza, consultare il medico prima di utilizzare Papilocare e usarlo sotto rigorosa supervisione medica. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 42 mesi. Formato Confezione contenente 21 cannule da 5 ml. Cod. 010/117

EUR 54.43
1

Liftil 30 ml

Liftil 30 ml

LIFTIL Descrizione Siero liposomiale contenente sostanze specifiche atte ad effettuare lo stiramento delle rughe periorali e del 3° Superiore Viso: -Palmitoyl tripeptide-38, stimola la sintesi dei 6 componenti maggiori della matrice cutanea e della giunzione derma-epidermide (collagene I, III, IV, fibronectina, acido jaluronico e laminina-5). Spiana il rilievo cutaneo e colma le rughe dall'interno rassodando la pelle dove è necessario, in particolare sulla fronte e sulle zone perioculari e periorali. -Acetyl hexapeptide-8, Pentapeptide-18, attenuano le rughe di espressione modulando il rilascio di neurotrasmettitori che riducono la contrazione muscolare. Aiutano a prolungare l'effetto ottenuto con iniezioni di BoNT-A sulle rughe glabellari, sulle zampe di gallina e sulle rughe periorali (più conosciute come rughe del fumatore o 'codice a barre' per come si presentano). -Kigelia africana, l'estratto è particolarmente ricco in principi attivi vegetali, cui viene riconosciuto un effetto tensore e rassodante. La composizione peptidica dell'estratto di questa pianta genera una rete elastica invisibile a livello del tessuto cutaneo ed agisce dando compattezza al derma. La sua azione aiuta a prevenire il rilassamento, tonificando ed idratando la pelle del viso. Senza conservanti, coloranti e profumo. Non contiene sostanze di natura animale e non è stato sperimentato su animali. Componenti Aqua, Kigelia africana fruit extract, Quillaja saponaria bark extract, acetyl, hexapeptide-8, pentapeptide-18, citric acid, caprylic/capric glycerides, phosphatidylcholine, hydroxypropyl cyclodextrin, palmitoyl tripeptide-38, glycerin, panthenol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, carbomer, arginine, disodium EDTA. Modalità d'uso L'azione Botulino simile (rassodamento della pelle con effetto tensore) si riscontra già dalle prime applicazioni, per ottenere risultati importanti e mantenerli, è necessario un utilizzo costante e continuo del prodotto, seguendo le indicazioni del modo d'uso. Stendere LIFTIL con il dito sulle parti interessate del viso e massaggiare fino a completo assorbimento, ripetere questa operazione quotidianamente. Di seguito può essere applicato, eventualmente, Rastylmed e il normale trucco. L'abbinamento di SansTime alla sera e di LIFTIL alla mattina è l'espressione più elevata del trattamento delle rughe del viso. Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Tubo da 30 ml.

EUR 60.11
1

Lierac supra radiance siero de

Lierac supra radiance siero de

SUPRA RADIANCE Siero detox concentrato di luminositàDescrizioneUn siero dall'azione detossificante, booster di luminosità che dona alla pelle un effetto illuminante potenziato, già a partire da 7 giorni. Texture attiva per un effetto levigante immediato grazie alla presenza di una polvere soft focus che leviga la pelle, attenua istantaneamente le rughe e le imperfezioni, apporta un tocco morbido e setoso e un effetto 'bella pelle' istantaneo per la presenza di agenti madreperlacei iridescenti che decompongono la luce incidente per donare una luminosità naturale. Infine, la glicerina apporta all’istante un’intensa idratazione grazie alle sue proprietà igroscopiche. Nel siero, il cuore degli attivi della gamma è stato potenziato con una doppia concentrazione del Concentrato Hyalu-3 per un’azione anti-età rinforzata. La formulazione comprende, inoltre, l’estratto di bacche di Goji antiossidante associato all’estratto di Empetro Nero per un’azione anti-ossidante e detossificante potenziata. Siero detox concentato di luminosità per un effetto illuminante potenziato. Una fragranza floreale dalle note fresche di fresia, accordi speziati di pepe rosa e fave tonka. Uniforma il colorito. Rughe e imperfezioni sono meno visibili. La luminosità della pelle è come riattivata. Principi attivi: - estratto di marrubio bianco rinnovatore cellulare; - concentrato hyalu3 antietà; - estratto di bacche di goji antiossidanti; - estratto di camarina azione microstimolante. Modalità d'uso Applicare la mattina prima di Supra Radiance gel-crema/crema e la sera prima di Supra Radiance Nuit. Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Squalane, Empetrum Nigrum Fruit Juice, Microcrystalline Cellulose, Saccharide Isomerate, Lauroyl Lysine, Polyacrylate Crosspolymer-6, Albizia Julibrissin Bark Extract, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Marrubium Vulgare Extract, Sucrose Palmitate, Caprylyl Glycol, Parfum/Fragrance, Mica, Chlorphenesin, CI 77891/Titanium Dioxide, Tocopheryl Acetate, Cellulose Gum, Glyceryl Linoleate, Citric Acid, Lycium Barbarum Fruit Extract, Yeast Extract/Extrait De Levure, CI 77491/Iron Oxides, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Sodium Hyaluronate, Silica, PEG-12 Dimethicone, Sodium Citrate, Sodium Benzoate, Ethylhexylglycerin, Sorbic Acid, 1452ALe composizioni dei prodotti vengono aggiornate periodicamente. Per i soggetti allergici, prima di utilizzare il prodotto, controllare la lista degli ingredienti riportata sotto la confezione per verificare che non ci siano sostanze che non è possibile utilizzare. Formato 30 ml Cod. LL10104A23024

EUR 57.55
1

Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative. Componenti Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato. Modalità d'uso 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare. Avvertenze Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL. Cod. 6301

EUR 55.12
1

1 primary wound dressing flacone 50 ml

1 primary wound dressing flacone 50 ml

1 PRIMARY WOUND DRESSING Descrizione Medicazione ALL IN ONE per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi. Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano. Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale. Modalità d'uso - 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile. - Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente. - Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina. - Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione. - Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray. Avvertenze Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Formato Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml. Cod. 4896845

EUR 67.40
1

Kit vessilen 50 ml con siringa 50 ml, ago e luer lock adapter

Kit vessilen 50 ml con siringa 50 ml, ago e luer lock adapter

VESSILEN KIT Dispositivo Medico sterile per instillazioni endo-vescicali destinato a formare una barriera protettiva ed impermeabile che favorisce il naturale ripristino dell'integrità superficiale dell'urotelio alterata da situazioni dismetaboliche associate a noxae infiammatorie di diversa origine. La presenza dell'Adelmidrol fa sì che venga favorito il ripristino del fisiologico livello di palmitoiletanolamide nell'interstizio vescicale diminuito dal fenomeno infiammatorio conseguente alla progressiva perdita di controllo della normale regolazione dei mastociti endo-vescicali. In tal modo si controlla il fenomeno di depolimerizzazione dell'acido ialuronico, sia instillato che naturalmente presente nell'urotelio, da cui dipende la capacità del polisaccaride di ripristinare l'integrità superficiale dell'urotelio. Pertanto, l'associazione di acido ialuronico e Adelmidrol determina un effetto sinergico in grado di ristabilire l'integrità superficiale dell'urotelio alterata da situazioni dismetaboliche associate a noxae infiammatorie di diversa origine. Componenti Flacone: Adelmidrol (INN), sodium hyaluronate, sodium chloride, disodium edetate, phosphate buffer 10 mM pH 7,0, water to 50 ml. Modalità d'uso Una instillazione endo-vescicale ogni 7 giorni o secondo indicazione del medico. Si raccomanda di manipolare i dispositivi che compongono Vessilen Kit solo dopo aver lavato accuratamente le mani e di adottare tutte le precauzioni possibili al fine di ridurre il rischio di contaminazione del prodotto. Attendere lo svuotamento spontaneo della vescica, inserire in vescica un catetere sterile ed attendere il completo svuotamento della vescica. Prelevare la soluzione sterile dal flacone in vetro con la siringa e l'ago sterili monouso forniti. Rimuovere l'ago dalla siringa. Collegare alla siringa il Luer-Lock Adapter sterile e monouso fornito. Connettere il Luer-Lock Adapter al catetere ed instillare nella vescica tutta la soluzione contenuta nella siringa. Avvertenze L'instillazione di Vessilen tramite catetere deve essere effettuata da personale medico competente tramite sonda, siringa o cannula. Vessilen è un dispositivo medico monouso. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione del paziente. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante. Non sono note al momento interazioni tra Vessilen e medicinali normalmente utilizzati nelle patologie di riferimento. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Il kit contiene: -flacone da 50 ml; -siringa da 50 ml (ago Luer-Lock Adapter); -Adattatore per catetere. Cod. 6210

EUR 52.30
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Eleve eternity sculpting youth siero antiossidante ossigenante effetto filler immediato 30 ml

Eleve eternity sculpting youth siero antiossidante ossigenante effetto filler immediato 30 ml

Élève Eternity Sculpting Youth Descrizione Siero Antiossidante Ossigenante effetto Filler Immediato. È un siero con forti proprietà antiossidanti. Incrementa il turnover cutaneo, attiva la rigenerazione dei tessuti attraverso una significativa stimolazione della respirazione cellulare e ha la capacità di ridurre velocemente e visibilmente la profondità delle rughe. Principi attivi: acido ialuronico reticolato. L'acido ialuronico reticolato o cross linked è conosciuto per il suo uso di filler dermico iniettato dai dermatologi direttamente nella pelle per riempire fisicamente le rughe. Inserito in formulazioni cosmetiche per uso topico, questo attivo dimostra comunque la capacità di riempire immediatamente le rughe. Non presente in natura viene modificato in laboratorio tramite tecniche biotecnologiche. Ne deriva un acido ialuronico con le molecole così legate tra loro da formare un blocco compatto che lo rende più viscoso e duraturo, perché l'enzima che lo degrada, la ialuronidasi, fa più fatica a smantellarlo. L'acido ialuronico reticolato, rispetto al non reticolato, ha anche superiori proprietà di legarsi all'acqua, paragonabili a quelle di un polimero super-assorbente. Test in vitro hanno dimostrato la capacità di un'emulsione A/O, contenente particelle di acido ialuronico reticolato, di assorbire acqua in una quantità pari a una volta e mezzo il volume dell'emulsione stessa, con un aumento della viscosità e della dimensione delle particelle. Queste particelle si accumulano nel solco della ruga e lo riempiono in maniera visibile già subito dopo l'applicazione. Saccaromyces Lysate: un principio attivo che è stato isolato biotecnologicamente da un ceppo di lievito speciale chiamato Saccharomyces Cervisiae, è ricco di vitamina B1 o tiamina e promuove i processi di trofismo dei tessuti. Ha proprietà stimolanti e protettive. Ha dimostrato la capacità di attivare la rigenerazione dei tessuti attraverso un aumento significativo della respirazione cellulare e dell'ossigenazione. Incrementa la risposta immunitaria delle cellule e la difesa dall'ossidazione, aumentando il potere rigenerante delle cellule. Cellule staminali da Uva: cellule indifferenziate che possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula che componga la pianta dalla quale derivano. Studi di efficacia in vitro dimostrano che queste cellule staminali contrastano efficacemente i radicali liberi e mantengono tale attività anche una volta inserite in una formulazione cosmetica, conferendole proprietà antiossidanti. Test in vivo hanno dimostrato che il potere antiradicalico, rilevato nel film idrolipidico della pelle trattata, risulta molto elevato ed estremamente stabile e la sua efficacia protettiva è ancora presente in maniera significativa anche dopo 6 ore dall'applicazione. Modalità d'uso Applicare mattina e sera poche gocce sulle zone localizzate compreso il contorno occhi. Procedere, poi, con il trattamento abituale. Conservazione Validità post apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 690021

EUR 95.68
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Mellin 0 post liquido 90ml 24pz

Mellin 0 post liquido 90ml 24pz

Mellin EXTRA CAREMellin 0 Post Descrizione Mellin 0 è un alimento dietetico a fini medici speciali per il regime alimentare di neonati di basso peso alla nascita e/o piccoli per età gestazionale in quanto caratterizzato da un'elevata densità calorica e un elevato apporto proteico. Ingredienti Acqua demineralizzata, latte scremato, lattosio, oli vegetali (olio di semi di girasole, olio di colza a basso contenuto di acido erucico, olio di cocco, olio di palma, olio di semi di enotera, olio estratto da mortierella alpina) (contengono emulsionante: lecitina di soia), sciroppo di glucosio, sieroproteine concentrate (da latte), galatto-oligosaccaridi (da latte) (1,54%), siero di latte arricchito in calcio, oli e grassi animali (lipidi dell'uovo, olio di pesce), frutto-oligosaccaridi (0,08%), trisodio citrato, sodio cloruro, inositolo, sodio L-ascorbato; regolatore di acidità: acido citrico; tricalcio fosfato, calcio idrossido, colina cloruro, DL-alfa-tocoferil acetato, lattato ferroso, retinil acetato, taurina, nicotinamide, citidina 5'-monofosfato sale sodico, zinco solfato, colecalciferolo, L-carnitina, calcio D-pantotenato, uridina 5'-monofosfato sale sodico, sodio selenito, adenosina 5'-monofosfato sale sodico, gluconato di rame, inosina 5'-monofosfato sale sodico, acido folico, potassio ioduro, D-biotina, guanosina 5'-monofosfato sale sodico, tiammina idrocloruro, riboflavina, piridossina idrocloruro, fitomenadione, manganese solfato. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia335 kJ/80 kcal Grassi 3,9 g di cui acidi grassi saturi 1,5 g di cui acidi grassi monoinsaturi1,7 g di cui acidi grassi polinsaturi0,7 g- acido linoleico (LA)503 mg- acido alfa-linolenico (ALA)72 mg - acido arachidonico (AA) 17,7 mg - acido eicosapentaenoico (EPA) 2,94 mg - docosaesaenoico (DHA) 13,6 mgCarboidrati 8,4 g di cui zuccheri- glucosio- lattosio- maltosio 5,7 g0,3 g4,7 g1 gPolisaccaridi2,4 g Fibre 0,6 g Proteine- sieroproteine- caseina 2,6 g1,6 g1 gSale 0,18 gVitamina A 361 mcg Vitamina D3 mcg Vitamina E 3,5 mg alfa-TE Vitamina K6 mcg Vitamina C17 mg Tiamina (vitamina B1) 0,14 mg Riboflavina (vitamina B2) 0,20 mg Niacina 2,4 mg Vitamina B60,12 mg Acido folico35 mcg Vitamina B120,24 mcg Biotina 3,5 mcg Acido pantotenico 0,88 mg Sodio 70 mg Potassio 82 mg Cloruro76 mg Calcio 94 mg Fosforo 62 mg Magnesio 8 mg Ferro 1,6 mg Zinco 1,1 mg Rame0,08 mg Manganese 0,01 mg Fluoro&#8804 0,003 mg Selenio 4,5 mcg Iodio26 mcg Rapporto calcio/fosforo1,5 Trigliceridi a media catena 0,7 g Colina 17 mg Inositolo 24 mg L-carnitina1,8 mg Taurina5,5 mg Citidina-5'-monofosfato 1,6 mg Uridina-5'-monofosfato 0,65 mg Adenosina-5'- monofosfato0,40 mg Guanosina-5'-monofosfato0,2 mg Inosina-5'-monofosfato0,35 mg Osmolarita315 mOsmol/l Modalità d'utilizzo Il dosaggio deve essere stabilito dal pediatra in funzione delle specifiche esigenze nutrizionali del lattante. Prima di preparare il biberon lavarsi e asciugarsi le mani. Sterilizzare biberon, tettarella e ghiera. Agitare la bottiglia prima dell'uso. Versare nel biberon la quantità di prodotto necessaria. Riscaldare il prodotto a circa 40°C e verificarne la temperatura sul polso. Avvertenze Seguire con cura le indicazioni: una preparazione e modalità di conservazione inadeguate potrebbero comportare un rischio per la salute del lattante. Preparare un solo biberon per volta e darlo al lattante appena pronto. Non bollire: il prodotto è sterile, già pronto all'uso. Il latte materno è l'alimento ideale per il lattante e dovrebbe essere favorito e utilizzato fino a quando possibile. Quando l'allattamento al seno non è possibile o non è sufficiente, si può passare all'uso di un latte per l'infanzia solo dietro consiglio del pediatra. Il prodotto deve essere utilizzato sotto sorveglianza medica. Il prodotto può essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Non utilizzare per via parenterale. Una volta aperto il flacone, non utilizzare l'eventuale prodotto avanzato.Non riutilizzare l'eventuale prodotto avanzato nel biberon dopo il pasto. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito, e lontano da fonti di calore.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 9 mesi. Formato Bottiglia da 90 ml. Cod.138697

EUR 53.52
1

Poliart 20mg/ml sir 2,5ml

Poliart 20mg/ml sir 2,5ml

PoliArt 2,5 ml Gel per infiltrazioni intra-articolari ai polinucleotidi e acido ialuronico Descrizione Dispositivo medico a base di polinucleotidi alla concentrazione di 10 mg/ml e acido ialuronico sale sodico alla concentrazione di 10 mg/ml. Si presenta come soluzione sterile, apirogena, viscoelastica confezionata in siringhe monouso. I polinucleotidi sono sostanze di origine naturale, altamente purificate e riassorbibili, hanno capacità viscoelastiche e svolgono un'azione trofica nei confronti dell'articolazione. L'acido ialuronico è uno dei componenti fondamentali del liquido sinoviale, al quale conferisce proprietà di viscosità ed elasticità. PoliArt, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione trofica e protettiva delle articolazioni, favorendo sia il miglioramento della funzionalità articolare che la riduzione della sintomatologia dolorosa. Indicato in casi di patologie articolari dolore ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. PoliArt è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale che, grazie alle sue prorpietà trofiche, viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione a livello della cartilagine articolare. PoliArt agisce a livello dell'articolazione in cui viene iniettato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Componenti Ogni siringa pre-riempita contiene gel isotonico costituito da: acido ialuronico sale sodico, polinucleotidi, mannitolo, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. Modalità d'uso PoliArt va somministrato mediante un ago sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20G, iniettando la soluzione a livello intra-articolare. Data la viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire, durante la somministrazione, la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa. Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo luer della siringa. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme di asepsi prescritte per questa modalità di somministrazione. Il prodotto va iniettato all'interno della cavità articolare. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Il regime di trattamento raccomandato è di tre infiltrazioni nell'articolazione da trattare, a distanza di una-tre settimane l'una dall'altra. Avvertenze L'uso di PoliArt è controindicato nei soggetti con ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto o con anamnesi positività per allergia ai prodotti di origine ittica. L'efficacia e la sicurezza di PoliArt non sono state stabilite nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini: il trattamento, in questi casi, viene sconsigliato. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione, onde evitare la possibilità di insorgenza di artriti batteriche. Deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa della gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettar il prodotto. Non iniettare in vena. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. PoliArt è un prodotto monouso, l'eventuale residuo deve essere eliminato. Sono possibili con PoliArt gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento, gonfiore. Tali sintomi generalmente sono transitori e si riducono dopo breve tempo. Tali manifestazioni possono essere contenute mantenendo a riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati comparsi dopo il trattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Verificare l'integrità dell'imballaggio della siringa prima dell'utilizzo: non utilizzare il prodotto se l'imbalaggio risulta già aperto o danneggiato. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio. Non congelare. Una volta aperto, il

EUR 80.88
1

Condrotide sir intra-art 2ml

Condrotide sir intra-art 2ml

CONDROTIDE Descrizione Soluzione viscoelastica, trasparente, incolore a base di polinucleotidi; si presenta sotto forma di siringa di vetro, pre-riempita, sterile, apirogena, monouso, contenente 2 ml di soluzione. I polinucleotidi sono altamente purificati, di origine ittica ed hanno una concentrazione di 20 mg/ml. Condrotide è caratterizzato dalla viscoelasticità e da un elevato potere di legare numerose molecole d'acqua, pertanto consente di lubrificare e favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale. Indicato nei casi di patologie articolari dolorose ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. Condrotide grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti favorisce il ripristino delle condizioni reologiche e fisiologiche delle articolazioni. Condrotide, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione a livello della cartilagine articolare. Queste proprietà contribuiscono sia al miglioramento della funzionalità articolare che alla riduzione della sintomatologia dolorosa. Componenti Ogni siringa pre-riempita contiene: polinucleotidi 20 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato. Modalità d'uso Condrotide va iniettato all'interno della cavità articolare utilizzando un ago sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20 G. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme di tecnica ed asepsi prescritte per questa modalità di somministrazione. Data la viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire durante la somministrazione la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa, avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo Luer della siringa. Avvertenze Condrotide è progettato per un impiego monouso. Condrotide deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa nella gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettare il prodotto. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Non utilizzare disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario o clorexidina. Non iniettare per via vascolare, al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non iniettare se si notano impurezze nella siringa. L'uso di Condrotide è controindicato nei soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto o con anamnesi positiva per allergia ai prodotti di origine ittica. Condrotide non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'infezione in prossimità della sede da infiltrare, onde evitare la possibilità di insorgenza di artriti batteriche. L'efficacia e la sicurezza di Condrotide non sono state stabilite in pazienti con patologie autoimmuni, nelle donne in gravidanza o in allattamento e nei bambini, il trattamento con Condrotide in questi casi viene sconsigliato. Sono possibili con Condrotide gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere contenute mantenendo a riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. L'iniezione intra-articolare può essere effettuata solo da personale medico. Verificare l'integrità dell'imballaggio della siringa prima dell'utilizzo: non utilizzare Condrotide se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. Non congelare. Una volta aperto, Condrotide deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Condrotide deve essere somministrato solo da personale autorizzato in conformità alla legislazione locale. Conservazione Conservare in luogo chiuso, al riparo dalla luce diretta e dal calore a temperatura ambiente (0-40°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

EUR 56.10
1

Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 3 pezzi

Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 3 pezzi

SINOVIAL 32 2 ml 1,6% 32 mg/2 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura 'Luer Lock'. Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area

EUR 96.64
1

Siringa intra-articolare sinovial 50 acido ialuronico 2% 50 mg/2,5 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

Siringa intra-articolare sinovial 50 acido ialuronico 2% 50 mg/2,5 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

SINOVIAL 50 2,5 ml 2,0% 50 mg/2,5 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura 'Luer Lock'. Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio

EUR 50.98
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Nutramigen puramino barattolo 400 g

Nutramigen puramino barattolo 400 g

Nutramigen PURAMINO Descrizione Formula ipoallergenica a base di aminoacidi realizzata per lattanti e bambini con grave allergia alle proteine del latte vaccino, intolleranze alimentari multiple o nei casi in cui si renda necessaria una dieta elementare. Nutramigen Puramino è privo di lattosio e contiene DHA, acidi grassi omega-3 che supportano il normale sviluppo visivo del lattante*. L'olio di trigliceridi a catena media fornisce una fonte di grassi ed energia facilmente disponibile in caso di malassorbimento dei grassi. Non cambiare formula senza avere consultato il pediatra che consiglierà inoltre l'introduzione di alimenti complementari nella dieta al divezzamento. Nutramigen Puramino, per la sua formulazione particolare, non ha il sapore e l'odore dei latti per la prima infanzia. I bambini alimentati con Nutramigen Puramino possono produrre feci morbide frequenti e di colore da verde a scuro.*Con un apporto giornaliero di DHA pari a 100 mg. Ingredienti Sciroppo di glucosio, oli vegetali (acido oleico di girasole, trigliceridi a catena media da cocco/palma, soia), amido di tapioca, L-aspartato, L-leucina, L-prolina, L-lisina cloridrato, L-alanina, citrato di potassio, glutammato monosodico, fosfato di calcio, L-valina, L-isoleucina, L-treonina, L-serina, L-tirosina, L-arginina, L-fenilalanina, fosfato di magnesio, glicina, L-istidina, L-cistina, L-triptofano, oli derivanti da organismi unicellulari (ARA da Mortierella alpina e DHA da Crypthecodinium cohnii), L-metionina, citrato di sodio, citrato di calcio, cloruro di colina, idrossido di calcio, cloruro di potassio, inositolo, acido ascorbico, solfato ferroso, taurina, solfato di zinco, DL-alfa tocoferolo acetato, L-carnitina, niacina, retinil palmitato, pantotenato di calcio, solfato di rame, riboflavina, tiamina cloridrato, piridossina cloridrato, colecalciferolo, solfato di manganese, acido folico, ioduro di sodio, selenito di sodio, fitomenadione, D-biotina, cianocobalamina. Privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 gdi polvereper 100 ml pronto per l'uso Energia500 kcal2.100 kJ68 kcal290 kJ Grassi, di cui: -saturi -acido linoleico -acido alfa-linolenico26 g10 g4,3 g400 mg3,6 g1,36 g0,58 g54 mg Carboidrati, di cui: -zuccheri53 g4,1 g7,2 g0,56 g Proteine13,9 g1,89 g Sali0,58 g0,08 g Vitamina A (RE)450 mcg RE61 mcg RE Vitamina D6,3 mcg0,85 mcg Vitamina E6,7 mg alfa-TE0,91 mg alfa-TE Vitamina K45 mcg6,1 mcg Vitamina C60 mg8,1 mg Tiamina0,4 mg0,054 mg Riboflavina0,45 mg0,061 mg Niacina5 mg0,68 mg Vitamina B60,3 mg0,041 mg Acido folico80 mcg10,8 mcg Vitamina B121,49 mcg0,2 mcg Biotina14,9 mcg2 mcg Acido pantotenico2,5 mg0,34 mg Sodio230 mg32 mg Potassio550 mg74 mg Cloruri430 mg58 mg Calcio470 mg64 mg Fosforo260 mg35 mg Magnesio55 mg7,4 mg Ferro9 mg1,22 mg Zinco5 mg0,68 mg Rame0,37 mg0,051 mg Manganese0,12 mg0,017 mg Selenio13,9 mcg1,89 mcg Iodio75 mcg10,1 mcg Osmolarità310 mOsm/l- Acido arachidonico (ARA)169 mg23 mg Acido docosaesaenoico (DHA)85 mg11,5 mg Colina119 mg16,2 mg Inositolo85 mg11,5 mg Taurina30 mg4,1 mg L-carnitina9,9 mg1,35 mg Modalità d'uso 1. Lavarsi accuratamente le mani. Lavare e far bollire in acqua per 1 minuto poppatoi, tettarelle, ghiere, tappi e utensili. 2. Far bollire altra acqua per 1 minuto e farla raffreddare a temperatura ambiente prima di iniziare la preparazione. Versare la giusta quantità di acqua raffreddata nel poppatoio. 3. Aggiungere la giusta quantità di polvere all'acqua (vedi tabella di alimentazione). Conservare il misurino asciutto nel barattolo. 4. Chiudere il poppatoio, ruotarlo prima tra le mani e poi agitarlo vigorosamente. Controllare la temperatura sulla parte interna del polso. Il prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2-4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori da frigorifero per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili. Tabella di alimentazione EtàPeso medioN° pasti nelle 24 oreAcqua (ml) +Misurini*Prodotto prontoper l'uso (ml) 0-2 settimane1 anno>9,5 kg2-3**240 + 8260 *Usare il misurino accluso nel barattolo. Un misurino raso e non compresso (4,5 g) si aggiunge a 30 ml di acqua. **Quando il bambino non assume quantità adeguate di cibi solidi, la quantità di Nutramigen Puramino necessaria deve essere aggiunta seguendo rigorosamente le indicazioni del medico. Avvertenze Per la salute del bambino si raccomanda di seguire scrupolosamente le istruzioni sotto riportate. L'igiene, la preparazione, la diluizione, l'uso e la

EUR 56.24
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