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Triderm Atopic Dermatitis Pro Skin 30 Stick

Triderm Atopic Dermatitis Pro Skin 30 Stick

TRIDERM A.D. PRO SKIN Descrizione Integratore alimentare di Lactobacillus plantarum PBS067, Lactobacillus rhamnosus LRH020, Lactobacillus reuteri PBS072 con Vitamina D e Zinco. Formulato secondo i principi della DERMOBIOTICA, branca della dermatologia che propone nuove prospettive di trattamento sulla base della correlazione tra flora intestinale (microbiota) e benessere cutaneo. Contiene SynBalance, complesso sinergico di fermenti lattici - Lactobacillus plantarum PBS067, Lactobacillus rhamnosus LRH020, Lactobacillus reuteri PBS072 (non meno di 1 miliardo UFC per ceppo) - oltre a Vitamina D e Ultrazin (Zinco Sucrosomiale). I fermenti lattici favoriscono l’equilibrio della flora batterica intestinale. La Vitamina D e lo Zinco che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Lo Zinco inoltre contribuisce al mantenimento di una pelle normale. Ingredienti Lactobacillus plantarum PBS067, Lactobacillus rhamnosus LRH020, Lactobacillus reuteri PBS072, Vitamina D, Zinco. SynBalance è un marchio registrato di ROELMI HPC Ultrazin è un marchio registrato di Alesco S.r.l. SUCROSOMIALE è un marchio registrato in co-titolarità di Alesco S.r.l. e Pharmanutra S.p.A. Non contiene glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Componenti Per dose massima giornaliera (1 stick) %VNR* Lactobacillus plantarum PBS067 1x109 UFC** Lactobacillus reuteri PBS072 1x109 UFC** Lactobacillus casei subsp. rhamnosus LRH020 1x109 UFC** Inulina 1.000 mg Vitamina D 5 mcg 100% Ultrazin Zinco Sucrosomiale di cui zinco 12,5 mg 5 mg 50%*VNR: Valore nutritivo di riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 **UFC: Unità Formante Colonia Modalità d'uso Assumere 1 stick al giorno, da sciogliere in un bicchiere d’acqua (circa 100 ml), preferibilmente lontano dai pasti. Integratore alimentare in polvere da sciogliere in acqua/latte/succo/altro liquido purchè non caldo. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 30 stick Peso netto: 39 g Cod. TR21995

EUR 22.32
1

Heliocare 360 Ped Atopic Spf 50 Lotion Spray 250 Ml

Atop 7 Spot-on Dogs&cats 10-20 Kg 4 Pipette X 1,2 Ml

Atop 7 Spot-on Dogs&cats 10-20 Kg 4 Pipette X 1,2 Ml

DERMOSCENT SPOT ON 10 > 20 KG Descrizione Cura calmante per cani. Lenisce, idrata e rafforza la barriera cutanea della pelle irritata o allergica grazie ad una specifica sinergia di oli essenziali, acidi grassi essenziali (omega 6-3) estratti da piante e ceramidi vegetali. Senza profumi aggiunti. Modalità d'uso Rompere il collo della pipetta, scostare il pelo e applicare ATOP 7 spot-on tra le scapole, in uno o due punti sulla cute. Non lavare l'animale 48 ore prima e dopo l'applicazione per consentire una diffusione ottimale su tutto il corpo grazie ad un fito agente biodiffusore. Nessuna interazione nota con altri spot-on. Spazzolare il pelo 24 ore dopo l'applicazione per eliminare eventuali residui. Applicare sulla cute una pipetta alla settimana fino a quando necessario, secondo il consiglio del veterinario. Componenti Phyto Bio-Diffusing Agent, Olus (Vegetable Oil), Caprylic/Capric Triglyceride, Melia Azadirachta Leaf Extract, Glycosphingolipids (Phyto-Ceramides) And Glycolipids, Curcuma Longa Root Oil, Gaultheria Procumbens (Wintergreen) Leaf Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Oil, Bisabolol, Lavandula Hybrida Oil, Eugenia Caryophyllus (Clove) Bud Oil, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Cinnamomum Camphora (Camphor) Leaf Oil, Cinnamomum Camphora (Shiu Wood) Wood Oil, Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Cedrus Atlantica Bark Oil, Origanum Compactum Oil, Tocopheryl Acetate. Avvertenze Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare la pipetta dopo l’apertura. Conservazione Evitare l’esposizione alla luce, all’umidità e conservare a temperature inferiori a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 4 pipette da 1,2 ml Peso netto: 4,8 ml

EUR 23.20
1

Lenzuolino Singolo In Cotone Gomma

Restomyl Supplemento Gatto Flaconcino 40 G

Restomyl Supplemento Gatto Flaconcino 40 G

RESTOMYL SUPPLEMENTO GATTO Descrizione Supporto nutrizionale per la salute del cavo orale del gatto. Previene la formazione e l'adesione della placca sulla superficie dentaria, migliorando l'alito e rallentando la deposizione del tartaro. Contiene Ascophyllum nodosum purificato (alga specificatamente selezionata). Privo di additivi, conservanti, zuccheri e glutine. Prodotto completamente naturale. Non contiene alcuna sostanza che maschera l'alito. Restomyl Supplemento non è un farmaco veterinario, ma un alimento complementare per cani e gatti. Proprietà A differenza di altre misure per il controllo della placca, Restomyl Supplemento agisce per via sistemica. Contiene infatti una particolare alga bruna (Ascophyllum nodosum), il cui uso è stato brevettato e i cui benefici sulla salute del cavo orale sono stati dimostrati specificatamente nell'animale da compagnia1. L'alga bruna viene assorbita dopo somministrazione orale e, attraverso la circolazione, raggiunge le ghiandole salivari per concentrarsi nella saliva. Qui impedisce la crescita sulla superficie dentaria della componente batterica della placca e riduce la deposizione del tartaro. Il primo segno di un miglioramento della salute orale è la scomparsa dell'alito cattivo. Ingredienti Farine di alghe marine (Ascophyllum nodosum), lievito di birra. Componenti analitici: proteine gregge (8%), grassi greggi (1%), cellulosa greggia ( Modalità d'uso A partire dalla comparsa dei denti definitivi, somministrare Restomyl Supplemento, miscelato al cibo (secco o umido), alle quantità giornaliere riportate nella tabella. Da utilizzarsi quotidianamente per lunghi periodi. I risultati si manifestano generalmente a partire dalla terza settimana di utilizzo. Restomyl Supplemento può essere somministrato alternato a Restomyl Dentalcroc. Peso (kg)MisuriniDurata di un flaconcino 0-1014 mesi Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, tra i 15°C e i 30°C. Formato Flacone da 40 g. Cod. 2066 Bibliografia 1Gawor J et al. Effects of an Ascophyllum Nodosum formulation on oral health index in dogs and cats. Weterynaria W Praktyce 2013; 10: 74-79.

EUR 29.44
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone 10x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone 10x20 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 42.94
1

Excilor Warts Trattamento 2 In 1

Excilor Warts Trattamento 2 In 1

EXCILOR WARTS TRATTAMENTO 2 IN 1 Descrizione Dispositivo medico per il trattamento delle verruche. Cura le verruche dall'interno (crioterapia) e dall'esterno (trattamento in gel). Elimina le verruche in modo rapido, in 5 giorni. L'ispessimento della cute causato dalla verruca e il virus responsabile vengono eliminati e la pelle si rigenera riacquistando il suo aspetto sano. Componenti Cryo-Active, TCA-Active (basato su Acido tricloroacetico), Carbopol, Acqua. Modalità d'uso Il primo giorno applicare la crioterapia una volta, seguita dal trattamento in gel il secondo giorno, 2 volte al giorno, per gli adulti, e 1 volta al giorno, per i bambini, per 4 giorni. Se si usa per la prima volta, nel caso siano presenti più verruche trattarne solo una per verificare l'effetto sulla propria cute. Iniziare a trattare un'altra verruca solo se non è comparso nessun effetto indesiderato (normalmente entro 5 giorni). Se vi sono più verruche vicine tra loro (entro 1 cm), attendere che la pelle si sia normalizzata prima di trattare un'altra verruca (possono essere necessarie fino a 6 settimane). Se la verruca non scompare totalmente, il trattamento può essere ripetuto fino a 3 volte. Ripetere l'intero ciclo di trattamento dopo un intervallo di riposo di almeno 4 giorni - 1 settimana. Quando si tratta una verruca coperta da un callo, si consiglia di immergere il piede in acqua tiepida per 5 minuti e strofinare accuratamente il callo con una lima abrasiva prima del trattamento. Pulire accuratamente la punta dell'applicatore gel con un fazzoletto dopo ogni utilizzo e chiudere attentamente il dispositivo. Avvertenze Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non utilizzare con altri trattamenti per verruche. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul dispositivo e sulla scatola esterna. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) e tenere lontano dalla luce solare. Tenere lontano da fiamme, fonti di ignizione, fonti di calore, luce solare diretta e fonti elettrostatiche ed elettriche. Non esporre il dispositivo a temperature superiori a 50 °C. Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato Scatola contenente: - 1 dispositivo contenente 2 prodotti: un serbatoio crio da 11,5 ml con applicatore e un applicatore gel da 1 ml. - Sacchettino con 5 applicatori (spugnette).

EUR 23.92
1

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 44.86
1

Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

MEPITEL FILM Descrizione Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali: - ulcere da pressione di primo e secondo stadio; - ustioni superficiali; - ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali; - protezione di ferite chirurgiche. Può inoltre essere usata come: - medicazione secondaria di fissaggio; - in combinazione con gel e creme; - sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile. Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo. Privo di lattice. Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale. Caratteristiche tecniche: Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film di polietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: - Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) - Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) Componenti 1) Cornice di supporto in carta siliconata. 2) Film di poliuretano trasparente e traspirante. 3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®). 4) Pellicola di protezione in film di polietilene. Modalità d'uso Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore. Avvertenze Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali. Non è una

EUR 31.20
1

Dedalox 30 Compresse Blister In Astuccio 36 G

Dedalox 30 Compresse Blister In Astuccio 36 G

DEDALOX Descrizione Integratore alimentare a base di lattoferrina, proantocianidine oligomeriche–OPCs, astaxantina, coenzima Q10, minerali e vitamine. Dedalox è un antiossidante coadiuvante per il mantenimento fisiologico del sistema immunitario consigliato in dermatologia nei pazienti con acne lieve-moderata. Utile è l’associazione con Kenflor simbiotico per il corretto mantenimento del microbiota intestinale. Proprietà L'astaxantina è derivata da Haematococcus pluvialis, un'alga ricca in carotenoidi naturali e in grado di svolgere un'importante azione antiossidante, utile ai fini del contrasto dello stress ossidativo, a livello cellulare. Tale funzione è svolta in sinergia con selenio, zinco e vitamina C. Le proantocianidine oligomeriche appartengono alla classe dei bioflavonoidi, sostanze presenti nei frutti e nelle piante ed in particolare in concentrazioni molto elevate nella corteccia di pino silvestre. Grazie alla loro presenza, la corteccia di pino silvestre svolge attività antiossidante. L'acido folico contribuisce alla divisione/moltiplicazione cellulare: sintesi di acidi nucleici ed aminoacidi. Supporta inoltre la normale funzione del sistema immunitario. Il coenzima Q19 è una sostanza presente nei tessuti umani e coinvolta nei processi di trasferimento degli elettroni nella cellula. Zinco, selenio e vitamina C contribuiscono al fisiologico mantenimento del sistema immunitario. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; maltodestrine; lattoferrina, vitamina C (acido L-ascorbico; agente di carica: calcio fosfato bibasico; zinco gluconato, pino (Pinus massoniana Lamb.) corteccia estratto secco titolato al 95% in proantocianidine, Haematococcus pluvialis erba estratto secco titolato al 5% in astaxantina; agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; selenio L-metionina, coenzima Q10; agente anitagglomerante: biossido di silicio; vitamina B9 (acido folico). Contiene latte e derivati del latte. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera (1 compressa)%VNR*Lattoferrina 50 mg Pino di cui proantocianidine 53 mg 50 mg Haematococcus pluvialis di cui astaxantina 40 mg 2 mg Vitamina C 100 mg 125 Zinco 12,5 mg 125 Coenzima Q10 10 mg Acido folico 400 mcg 100 Selenio 83 mcg 151 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. EU 1169/2011) Modalità d'uso Una compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera rconsigliata. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni e agli adolescenti. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 30 compresse da 1,2 g

EUR 24.24
1

Fascia Autoadesiva Ipoallergenica Fissaggio Cateteri Fixomull Stretch Supporto In Poliestere Non Tessuto Bianco Massa In Policarbonato Senza Resine E

Chicco Boppy Cuscino Fodera In Cotone Peaceful Jungle

Chicco Boppy Cuscino Fodera In Cotone Peaceful Jungle

CHICCO CUSCINO ALLATTAMENTO BOPPY Il cuscino allattamento Boppy è il supporto ideale per mamma e bambino durante l’allattamento. Grazie alla sua specificità e alla consistenza della sua imbottitura aiuta la mamma a mantenere una posizione confortevole, riducendo la tensione muscolare a braccia, spalle e collo; il cuscino fornisce inoltre al bambino il giusto sostegno, aiutandolo a mantenere una posizione comoda e naturale durante la poppata. Grazie alla sua imbottitura e allo speciale inserto, Boppy si adatta al corpo della mamma e non perde la sua forma nel tempo. Raccomandato dalle ostetriche. Testato dall'osservatorio Chicco. Boppy è estremamente versatile. Il cuscino segue lo sviluppo psicomotorio del bambino accompagnandolo nei suoi progressi. Pensato per l'allattamento, le coccole, lo sviluppo motorio e per imparare a stare seduto. Caratteristiche del prodotto L'imbottitura in una fibra speciale permette che il cuscino si mantenga soffice e compatto anche dopo ripetuti lavaggi. Il cuscino si adatta alle diverse corporature in modo pratico e sicuro. Sia la fodera che il cuscino sono completamente lavabili in lavatrice e asciugabili in asciugatrice. Venduto anche nella versione Cuscino Nudo, che può essere personalizzata grazie alle foderine: Wildflowers, Ringtone, Little Lady, Ladybug Lane, Colorful Chevron, Blue Whales, Circles, Baby Elephant, Cream Life Tree, Peaceful Jungle, Sky, Princess. Cod. 06079901000000; 0007990283000; 0707990209000; 0807990341000; 0807990237000; 0807990236000; 0807990235000; 0407990202000; 0407990369000; 0807990342000; 0807990243000; 0707990295000; 0007990249000.

EUR 43.92
1

Sacca Ileostomia A Fondo Aperto Opaca Ritagliabile Con Barriera Protettiva Cutanea In Stomahesive Technology Senza Velcro Supporto In Cerotto

Calza Master-aid Con Protezione Idratante In Gel 2 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

MEPILEX BORDER SACRUM Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato "Safetac" della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, p

EUR 48.80
1

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 25 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE GLUCOSIO PAG Descrizione Test quantitativo del glucosio nel sangue intero. Per l'autocontrollo. CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 0,5 mcL. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-55% INTERVALLO DI MISURA: 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 10 mg/dl CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE VALUTAZIONE DELLA RIPETIBILITÀ Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni. In base ai risultati, il CV è: - per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL, da 2,4% a 4,3% - per concentrazioni di glucosio~ 100 mg/dL, da 2,0% a 2,8% VALUTAZIONE DELLA RIPRODUCIBILITÀ (PRECISIONE INTERMEDIA) Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni in tutti gli intervalli. Sono stati valutati tre lotti, di seguito i CV ottenuti: Lot. 1: CV tra 2,53% e 4,72% Lot. 2: CV tra 2,66% e 4,29% Lot. 3: CV tra 3,03% e 4,29% 1. ACCURATEZZA Comparazione del sistema di monitoraggio della glicemia multiCare-in con il metodo di riferimento utilizzando campioni di sangue capillare intero prelevati contemporaneamente da 100 soggetti. 1.1 Criteri di accettabilità Requisiti minimi accettabili per l'accuratezza secondo la ISO 15197:2015. - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15 mg/dL (0.83 mmoi/L) per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L). - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15% per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) 1.2 Risultati Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5 mg/dl (0,28 mmol/L)entro ± 10 mg/dl (0,56 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) 80/150 (53,3%) 125/150 (86,6%) 145/150 (96,6%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5%entro ± 10% entro ± 15% 274/450 (60,8%) 411/450 (91,3%) 445/450 (98,8%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio comprese tra 28 mg/dl (1,5 mmol/L) e 580 mg/dl (32,2 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) o entro ± 15% = 590/600 (98,3%) TEMPO DI LETTURA: 5 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40°C Componenti Glucose Oxidase: 21 mcg; Mediator (Hexaammineruthenium chloride): 139 mcg; Buffer5,7 mcg; Stabilizer: 86 mcg. Avvertenze Da utilizzarsi con lo strumento. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C. SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Formato Contiene: strisce; 1 foglietto illustrativo; 1 data chip. Confezioni disponibili da 10, da 25 e da 50 strisce Cod. 3830220 (10 strisce) 3830230 (25 strisce) 3830280 (50 strisce)

EUR 27.20
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Mepilex Medicazione In Schiuma Di Poliuretano 10x10 Cm 5 Pezzi

Mepilex Medicazione In Schiuma Di Poliuretano 10x10 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 29430

EUR 29.20
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 8x8cm 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 8x8cm 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 41.36
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