Curasept Sensitivity Collutorio 200 Ml

CURASEPT SENSITIVITY Descrizione Contiene una formula originale a base del Complesso PVA-F15 ( polivinilpirrolidone Vinil Acetato – ione fluoruro) e Potassio Nitrato che assicura: - efficace protezione del dente e dei colletti con riduzione immediata e duratura della sintomatologia dolorosa dentinale; - efficace remineralizzazione dello smalto che risulta rinforzato; Questa doppia azione avviene grazie alla migliore disponibilità dello Ione Fluoruro, dovuta all’adesività del Complesso PVA-F15 che ne permette un rilascio prolungato del tempo. La Clorexidina 0.05 con A.D.S. ad azione antiplacca contrasta uno dei fattori predisponenti l’ipersensibilità dentinale. Il Sistema A.D.S. contribuisce a ridurre drasticamente il rischio di pigmentazione dei denti da Clorexidina. Non contiene alcool. Una lieve opacità della soluzione non influenza l’attività e la sicurezza d’uso del prodotto. Particolarmente indicato in caso di ipersensibilità dentinale. Ideale in presenza di erosioni dello smalto con esposizione della dentina, recessioni gengivali, dopo trattamenti sbiancanti, dopo detartasi. Protegge dalla carie radicolare. Modalità d'uso: Effettuare 2 sciacqui al giorno di un minuto con 10 ml di colluttorio non diluito per almeno 15 giorni. Per ottenere migliori risultati lavarsi i denti con dentifricio Curasept Sensitivity e utilizzare lo spazzolino Curaprox Supersoft 3960. Componenti: Aqua, xylitol, potassium nitrate, Propylene Glycol, PEG-40 hydrogenated castor oil, PVP/VA copolymer, sodium saccharin, sodium fluoride, ascorbic acid, sodium metabisulfite, sodium citrate, aroma, eugenol, sodium benzoate, sodium methylparaben, chlorhexidine digluconate, citric acid. Avvertenze - Non deglutire. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Tenere al riparo dalla luce e da fonti di calore. - Dopo l’uso non disperdere il contenitore nell’ambiente. - Contiene Fluoruro di Sodio ( 0,15% P/V di Ione Fluoruro). Conservazione Conservare atemperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da Cod. CS05851

Test Gravidanza Midstream Doppio

TEST DI GRAVIDANZA DOPPIO MINDSTREAM Descrizione Test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. Estremamente rapido, risultati in 3 minuti. Affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. Sensibilità: 20 mlU/ml. Clinicamente testato. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 2 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. Cod. 29098

Test Pic Personal 1 Pezzo

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

Test Di Gravidanza Chicco Analysis 2 Pezzi

ANALYSIS Test di gravidanza. Affidabilità superiore al 99%. Formato Confezione da 2 test. Cod. 0006143820000

Test Rapido F-care Ovulazione

OVULAZIONE TEST Descrizione Test per la rilevazione dell'ormone luteinizzante (LH) nelle urine. Test monouso rapido e facile da usare. Modalità d'uso 1. Rimuovere il midstream dalla busta di alluminio ed eseguire il test immediatamente, al massimo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio dal midstream e tenerlo in modo da posizionare la punta assorbente nel flusso di urina per 15 secondi. In alternativa raccogliere l'urina in un contenitore pulito e asciutto e immergervi la punta assorbente del midstream per 15 secondi. 3. Rimettere il cappuccio sulla punta assorbente e posizionare il midstream su una superficie piana, con la finestra di controllo rivolta verso l'alto e avviare il timer. 4. Leggere i risultati a 3 minuti e non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Avvertenze Il prodotto non è destinato a scopo medico o diagnostico. Conservazione Conservare a temperature da +2°C a +30°C. Validità a confezionamento integro: 16 mesi. Formato Confezione da 5 test. Cod. FLH-U103H

Screenvet Test Rapido Panleucopenia Feci/vomito Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVE PANLEUCOPENIA TEST RAPIDO PANLEUCOPENIA (FECI O VOMITO) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa del Virus della Panleucopenia felina (FPV Ag) dalle feci o vomito del gatto. Il test è basato sul metodo diretto (o sandwich). Mentre si effettua il test, il campione viene applicato nel pozzetto (S) presente sulla cassetta di test. Gli antigeni FPV, se presenti nel campione, reagiscono con gli anticorpi anti-FPV rivestiti di particelle d'oro che si trovano nella striscia reattiva. La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con gli anticorpi anti-FPV nella membrana sulla zona della linea di test. Se il campione contiene il Virus della Panleucopenia felina, una linea colorata appare nella zona della linea del test indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene antigeni FPV, nessuna linea colorata non compare nella zona della linea del test indicando un risultato negativo. Come funzione di controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella zona della linea di controllo, ad indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata l'eliminazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, assicurarsi che la cassetta, il campione, il reagente e/o i controlli siano a temperatura ambiente (15-30 °C). Rimuovere la cassetta del test dalla confezione di alluminio ed utilizzarla il più presto possibile. I migliori risultati si otterranno se il test viene eseguito almeno entro un'ora. Raccogliere le feci o il vomito del gatto con il tampone dall'ano del gatto o sul terreno. Inserire il tampone con il campione nella provetta del reagente fornita. Mescolare per assicurarsi di estrarre una buona quantità di campione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Con il contagocce in posizione verticale, trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto (S) presente sulla cassetta, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee, la linea di controllo (C) e la linea di test (T). Il risultato è da interpretarsi positivo a prescindere dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: compare solo una linea, la linea di controllo (C). Non compare la linea di test (T). NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. A prescindere dalla comparsa o meno della linea di test (T), il risultato è da interpretarsi come non valido. Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi quando si manipolano i campioni. Umidità e temperatura ambientale possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il test. Non mescolare componenti di lotti e prodotti diversi. Solo per uso diagnostico veterinario in vitro. Tutti i risultati andrebbero sempre valutati dal veterinario tenendo conto degli altri dati clinici disponibili. Per confermare i risultati, si raccomandano metodi di conferma come test PCR. Conservazione Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta per test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 test; - 1 contagocce; - 1 provetta contenente reagente di estrazione; - 1 tampone; - foglietto illustrativo.

Test Di Gravidanza Su Sangue Ng Precision+

NG PRECISION+ Descrizione Test di gravidanza su sangue. Il test è in grado di rilevare una quantità molto bassa (sensibilità di 10 mIU/mL) di hCG (gonadotropina corionica umana), un ormone prodotto dall'organismo dall’inizio della gravidanza. Si consiglia di effettuare il test nei giorni antecedenti la presunta data del prossimo ciclo in modo da ottenere la massima affidabilità del test di gravidanza. Qualora il test venisse effettuato con largo anticipo, la concentrazione dell’ormone hCG potrebbe essere eccessivamente bassa e non essere rilevata, ciò porterebbe ad un risultato negativo. NG Precision+ è un test immunocromatografico per la rilevazione qualitativa della hCG nel sangue capillare umano prelevato dal polpastrello con una sensibilità di 10 mlU/mL. Le prestazioni del test (intervallo di confidenza al 95%) sono pari al 100% (84,54% - 100%) per la sensibilità e al 100% (92,86% - 100%) per la specificità. Questo test rapido e facile da usare si può effettuare ovunque e in qualsiasi momento del giorno. Il test viene effettuato depositando la goccia di sangue prelevata dal polpastrello nel pozzetto del test attraverso il tubo capillare. Viene quindi erogata una soluzione per agevolare la migrazione del campione di sangue. Il test include anticorpi che rilevano l'hCG e, in caso di risultato positivo, generano una linea colorata nell'area "T" del test. I componenti reattivi sono un anticorpo monoclonale anti-alfa-hCG e un anticorpo monoclonale anti-beta -hCG coniugato con un marcatore visivo (oro colloidale). Modalità d'uso Raccolta del capione - Lavare le mani con acqua calda e sapone. Poi, asciugare bene. - L’acqua calda ha l’effetto di migliorare la circolazione del sangue nei polpastrelli. - Portare le braccia lungo i fianchi per un minuto in modo da aumentare l’afflusso del sangue. - Se non si forma immediatamente la goccia di sangue premere il dito dietro la zona della puntura affinché si formi la goccia di sangue. 1 PREPARAZIONE Massaggiare il dito per qualche secondo (medio o anulare), pulirlo con il tampone di alcool e lasciare asciugare all'aria. Ruotare e togliere la linguetta verde, quindi gettarla. Premere il pulsante grigio per pungere il dito. 2 RACCOLTA Posizionare il test nello spazio indicato sul foglio di istruzioni. Premere forte il dito dietro la zona della puntura per ottenere il campione di sangue. Riempire completamente il tubo capillare con il sangue. 3 RISULTATO Posizionare e lasciare il test sul tavolo. Quindi capovolgere il tubo con il sangue sul pozzetto. Attendere 5 minuti. Avvertenze - Il test è monouso. Non riutilizzare. - Non usare il test se la confezione è danneggiata o rotta. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Una volta aperta la confezione, utilizzare il test immediatamente. - Niente deve entrare in contatto con la finestra di lettura (area dei risultati). - NG Precision+ è stato concepito per essere utilizzato solo con campioni di sangue. - Il sangue deve essere trasferito immediatamente alla striscia reattiva. - Nell’attesa del risultato, il test deve essere appoggiato su una superficie piana. Non orientare mai il test verso l’alto. Conservazione Conservare il test nella sua confezione tra i 4 °C e i 30 °C. Il test è stabile fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Non congelare. Formato 1 test. Cod. NGB-HCG-W21-0

Illa Test Di Gravidanza Monoprova 1 Stick

ILLA TEST TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

Alvita Test Di Ovulazione 7 Pezzi

ALVITA TEST OVULAZIONE Descrizione È un test qualitativo utilizzato per prevedere quando c'è un aumento dell'Ormone Luteinizzante (LH) nel mezzo del ciclo mestruale e, conseguentemente, quando l'utente è prossimo all'ovulazione. Quando si desidera una gravidanza, il test aiuta l'utente a determinare quando è più fertile, aiutando con le probabilità di concepimento. È estremamente preciso e rileva l'ovulazione con un alto grado di certezza. Il prodotto ha dimostrato un'accuratezza del 99,8% rispetto ai test di riferimento in ambiente di laboratorio. Modalità d'uso Si suggerisce di limitare l’assunzione di liquidi per lo meno 2 ore prima della raccolta delle urine, in quanto l’assunzione di un’elevata quantità di fluidi può diluire l’ormone nelle urine. Per iniziare il test aprire l’involucro sigillato strappando lungo la linea pretagliata. Estrarre il test dalla busta. Tenere l’estremità arrotondata del test con una mano. Usare l’altra mano per rimuovere il cappuccio ed esporre la punta assorbente. Puntare l’estremità assorbente verso il basso e posizionarla sotto il flusso dell’urina per almeno 10 secondi affinché sia completamente bagnata. Non urinare sopra il segno della freccia. In alternativa, si può raccogliere l’urina all’interno di un contenitore pulito e immergere metà della punta assorbente nell’urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio al dispositivo e attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati nei successivi cinque minuti. Non leggere i risultati oltre i 5 minuti. Avvertenze Dispositivo per test auto-diagnostico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non ingerire la bustina essiccante contenuta nella confezione. Gettare dopo l'uso, non riutilizzare lo stesso test. Aprire la busta solo quando si è pronti per fare il test. Non utilizzare il test se la busta è aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla busta. Non congelare. Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C, lontano dalla luce diretta del sole, dall'umidità e dal calore. Formato Confezione da 7 bustine: ogni bustina contiene un test e un essiccante. Cod. 235581

Test Di Gravidanza Chicco Analysis 1 Pezzo

ANALYSIS CHICCO Test di gravidanza. Cod.0006143720000

Wizbiotech Sars-cov-2 Antigen Rapid Test Colloidal Gold Anterior Nasal Self Test 1 Pezzo

SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST Descrizione Test rapido destinato alla rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 (proteina nucleocapside) che si trova nel campione della cavità nasale (nasale anteriore) da individui con sospetta infezione da COVID-19. Il kit di test è destinato all'autotest o al test a casa. Questo test adotta la tecnologia di cromatografia laterale immunitaria. Quando il campione di test contiene SARS-CoV-2, l'antigene SARS-CoV-2 reagirà con l'anticorpo rivestito sulla linea del test (T) per far apparire una banda rossa nell'area della linea del test (T); quando il contenuto di SARS-CoV-2 nel campione di prova è troppo basso o non esiste, nell'area della linea di prova (T) non appare una banda rossa. Indipendentemente dal fatto che il campione di test contenga il SARS-CoV-2, nell'area della linea di controllo della qualità (C) apparirà una banda rossa, che è la base per giudicare se il test è efficace. Modalità d'uso 1. Utilizzare il kit test a temperatura ambiente (15°C-30°C). se il kit è stato precedentemente conservato in luogo fresco (temperatura inferiore a 15°C), bilanciare a 15°C-30°C per 30 minuti prima del test. 2. Preparare un timer, fazzoletti, disinfettante per le mani/sapone e acqua calda. 3. Lavarsi accuratamente le mani (almeno 20 secondi) con sapone e acqua calda/igienizzante per le mani. Quindi asciugare le mani. 4. Controllare i componenti nella scatola e verificare che non ci siano danni o rotture. Raccolta del campione: 1. Estrarre il tubo di estrazione del campione; svitare il cappuccio del tubo. 2. Posizionare il tubo di estrazione sulla staffa (fissata alla scatola) per evitare fuoriuscite di liquidi. 3. Strappare la confezione del tampone dall'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. 4. Inserire la testa morbida del tampone nella narice a meno di 1 pollice; ruotare delicatamente il tampone contro la parete nasale con forza moderata almeno cinque volte; utilizzare lo stesso tampone per ripetere la procedura di raccolta nell'altra narice. Elaborazione del campione: 1. Estrarre il tubo di estrazione, immergere la testina morbida del tampone nella soluzione di estrazione e immergerla nel liquido. 2. Premere saldamente la testa morbida del tampone contro la parete interna del tubo di estrazione e ruotare il tampone in senso orario o antiorario circa 10 volte. 3. Spingere la testa del tampone lungo la parete interna della provetta di estrazione del campione sotto il liquido nella provetta il più possibile, estrarre il tampone. 4. Serrare il tappo del tubo per lo standby. Test del campione: 1. Strappare la busta di alluminio, estrarre la scheda di prova e posizionarla orizzontalmente sul banco di prova. 2. Scollegare il coperchio del foro per l'aggiunta del campione del tubo di estrazione. 3. Spremere delicatamente il tubo di estrazione e far cadere 2 gocce di liquido nel pozzetto del campione della test card. 4. Iniziare il cronometraggio, leggere i risultati del test a 15 minuti. Non leggere prima dei 15 minuti o dopo 30 minuti. 5. Al termine del test, inserire tutti i materiali del kit nel sacchetto dei rifiuti a rischio biologico e smaltirlo secondo la politica locale di smaltimento dei rifiuti a rischio biologico. 6. Risciacquare accuratamente le mani per almeno 20 secondi con sapone e acqua calda/igienizzante per le mani. Negativo: la linea di controllo della qualità (linea C) appare in banda rossa, mentre la linea del test (linea T) non appare in banda rossa. Positivo: sia la linea di controllo della qualità (linea C) che la linea del test (linea T) appaiono bande rosse. Avvertenze 1. Solo per uso diagnostico in vitro. 2. Da utilizzare con campioni di tampone della cavità nasale (nasale anteriore). 3. Solo per il rilevamento di proteine da SARS-CoV-2, non per rilevare altri virus o agenti patogeni. 4. La persona di età inferiore ai 18 anni deve essere sottoposta a test con l'assistenza del tutore legale o di una persona autorizzata. 5. Tenere il kit di test o i component

Alvita Test Di Gravidanza 1 Pezzo

TEST DI GRAVIDANZA Indicazioni: test per uso domestico che consente di rivelare precocemente la gravidanza. Caratteristiche: monouso, semplice, preciso e veloce. Rivela l'ormone hCG (gonadotropina corionica umana) nelle urine in livelli pari a 25 mlU/ml. Il metodo impiega una combinazione unica di un anticorpo monoclonale con un anticorpo policlonale che consente di determinare la presenza di hCG nei campioni di urina, con un grado di sensibilità molto elevato. Il risultato è positivo quando appaiono due distinte bande colorate nella zona C e T; è negativo quando appare una sola banda colorata nella zona C. Disponibile in confezione da 1 pezzo e da 2 pezzi. Cod. AVTA187796 / AVTA187797

Screenvet Test Rapido Infezione Tratto Urinario Cane E Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET INFEZIONE TRATTO URINARIO TEST RAPIDO INFEZIONE URINARIE CANE GATTO (URINA) Descrizione Test per l'individuazione rapida di analiti multipli nell'urina animale. Il test è per l'individuazione qualitativa e semi-quantitativa di uno o più dei seguenti analiti nell'urina: acido ascorbico, glucosio, bilirubina, chetone (acido acetoacetico), gravità specifica, sangue, pH, proteina, urobilinogeno, nitrito e leucociti. Le strisce reattive Urinalysis (urina) sono monouso. Solo per uso veterinario. Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito e testato il prima possibile. Non centrifugare. L'uso di conservanti per urina non è consigliato. Se il test non può essere effettuato entro un'ora dalla raccolta, refrigerare il campione immediatamente e riportarlo a temperatura ambiente prima del test. Una conservazione prolungata di urina non conservata a temperatura ambiente può dare luogo a proliferazione batterica con cambiamenti nel pH. Un passaggio a pH alcalino può causare falsi risultati positivi nell'area del test per la proteina. Portare la striscia, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Rimuovere la striscia dalla confezione chiusa e usarla il prima possibile. Chiudere immediatamente la confezione dopo aver estratto il numero necessario di strisce. Immergere completamente le aree reattive della striscia nell'urina fresca e accuratamente mescolata e rimuovere subito la striscia per evitare la dissoluzione dei reagenti. Nel rimuovere la striscia dall'urina, passare il margine della striscia contro il bordo del contenitore di urina per rimuovere il liquido in eccesso. Tenere la striscia in posizione orizzontale e portare il margine a contatto con materiale assorbente (es. un foglio di carta da cucina) per evitare che le sostanze chimiche di aree reattive adiacenti si mescolino e/o di sporcarsi le mani con l'urina. Confrontare le aree reattive con i relativi blocchi di colore sull'etichetta della confezione secondo i tempi specificati. Tenere la striscia vicina ai blocchi di colore e confrontarla attentamente. I risultati possono essere letti fino a 2 minuti oltre i tempi specificati. I risultati possono anche essere letti usando l'Analizzatore di Urina. I risultati si ottengono per confronto diretto con i blocchi di colore stampati sulla confezione. I blocchi di colore rappresentano valori nominali; i valori reali variano in maniera simile ai valori nominali. Nel caso di risultati inattesi o dubbi, si consigliano i seguenti passaggi: assicurarsi che le strisce siano state usate entro la data di scadenza stampata sulla confezione, confrontare i risultati con controlli positivi e negativi certi e ripetere il test usando una nuova striscia. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso della striscia e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non usare oltre la data di scadenza. La striscia dovrà rimanere chiusa nella confezione fino all'uso. Non toccare le aree di reazione della striscia. Gettare tutte le strisce scolorite che possono essersi deteriorate. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e manipolati come agenti infettivi. La striscia usata dovrà essere gettata secondo i regolamenti locali dopo l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Tenere lontano dalla luce del sole diretta. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Il kit contiene: - 5 strisce di test; - foglietto illustrativo.

Test Antigenico Rapido Covid-19 Alltest Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Campioni Salivari Mediante

ALLTEST COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST (ORAL FLUID) Descrizione Test monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 nel fluido orale umano. Il test è progettato per l'uso domestico, con l'auto-raccolta dei campioni di fluido orale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19. Il test fornisce solamente un risultato preliminare, la conferma finale deve essere basata su risultati di diagnostica clinica. Modalità d'uso Prima di effettuare il test Non mettere niente in bocca, incluso cibo, bevande, gomme da masticare o prodotti a base di tabacco per almeno 10 minuti prima dell'esecuzione del test. Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima del test. Se non sono disponibili acqua e sapone, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool. Passo 1: Raccolta del campione Rimuovere l'imbuto e il tubetto di plastica dalla confezione, inserire l'imbuto sul tubetto. Tossire profondamente 3-5 volte. Indossare una mascherina facciale o coprire bocca e naso con un panno mentre si tossisce e mantenere la distanza dai presenti. Sputare con delicatezza il fluido orale nell'imbuto. Il fluido orale (senza bolle) dovrebbe raggiungere l'altezza indicata dalla linea di riferimento. Se il fluido raccolto non è sufficiente, ripetere i passi per la raccolta del campione. Inserire l'imbuto usato nel sacchetto di bio-sicurezza. Passo 2: Preparazione del campione Tirare per aprire la soluzione tampone e versare tutta la soluzione nel tubetto con il fluido orale. Inserire il tappo sul tubetto. Comprimere con delicatezza il tubetto per 10-15 volte per mescolare bene. Passo 3: Esecuzione del test Rimuovere il dispositivo per il test dall'astuccio sigillato e usarlo entro un'ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio. Posizionare la cassetta del test su una superficie piana. Rovesciare il tubetto e versare 2 gocce di soluzione nel pozzetto (S) del dispositivo del test e quindi avviare il timer. Non muovere la cassetta del test durante l'esecuzione del test. Passo 4: Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti. Dopo aver completato il test, mettere tutti i componenti del kit di test nel sacchetto di bio-sicurezza e smaltirlo secondo i regolamenti locali. Non riutilizzare nessuno dei componenti del kit usati. Lavare accuratamente le mani dopo aver smaltito i test. Lettura dei risultati Informare dei risultati il proprio medico curante e seguire attentamente le istruzioni/regolamenti locali per i casi di COVID. POSITIVO: appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un'altra dovrebbe comparire nella regione test (T). L'intensità del colore nella regione della linea del test (T) varia a seconda del numero di antigeni SARS-CoV-2 presenti nel campione. Quindi la presenza di una qualsiasi sfumatura di colore nella regione di test (T) deve essere interpretata come un risultato positivo. Un risultato positivo significa che è molto probabile che la persone sia contagiata da COVID-19. I campioni positivi devono essere confermati. Mettersi immediatamente in auto-isolamento secondo quanto prescritto dai regolamenti locali. Il test sarà verificato tramite un test molecolare (PCR) di conferma e saranno fornite le istruzioni sui passi seguenti. NEGATIVO: compare una sola linea colorata nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata compare nella regione della linea di test (T). È improbabile che la persona sia contagiata da COVID-19. È tuttavia possibile che questo test dia un risultato errato (un falso negativo) in alcune persone con COVID-19. Ciò significa che si potrebbe aver contratto il COVID-19 anche se il test ha dato un risultato negativo. In caso di sintomi quali mal di testa, emicrania, febbre, perdita di gusto e olfatto, contattare il più vicino punto di assistenza sanitaria secondo

Test Autodiagnostico Rapido Sofarmapiu' Per La Rilevazione Del Sangue Occulto Nelle Feci

SOFARMA TEST SANGUE OCCULTO NELLE FECI (FOB) Descrizione Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del sangue occulto umano nelle feci. Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Modalità d'uso Lasciare che il test, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima del test. 1. Per raccogliere campioni fecali: il campione di feci deve essere raccolto nel raccoglitore di feci. È importante utilizzare il raccogli feci in tutti i tipi di servizi igienici per evitare la contaminazione del campione con qualsiasi tipo di prodotto chimico, in modo che non si verifichino adulterazioni del campion. 2. Per elaborare campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare in modo casuale l'applicatore di raccolta del campione nel campione fecale in almeno 3 diversi siti. Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e il tampone di estrazione. 3. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dipstick dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio. 4. Fissare la provetta di reazione, tenere la provetta di raccolta del campione in posizione verticale e rompere la punta della provetta di raccolta del campione. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 8-10 gocce piene del campione estratto (circa 500 mcl) nella provetta di reazione, quindi immergere il dipstick con le frecce rivolte verso il tampone di estrazione, e avviare il timer. Non immergere il dipstick oltre la linea massima. 5. Leggere i risultati a 5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Positivo: vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbe trovarsi nella regione della linea del test (T). Nota: l'intensità del colore nella regione della linea del test (T) varierà a seconda della concentrazione di sangue occulto fecale presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea del test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Negativo: viene visualizzata una linea colorata nell'area della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nella zona della linea di test (T). Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze - Solo per autoanalis diagnostica in vitro. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. - Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit. - Trattare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante tutte le procedure e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. - Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali. - L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non congelare. - I campioni non devono essere raccolti durante o entro tre giorni dal ciclo mestruale, o se il paziente soffre di emorroidi sanguinanti o sangue nelle urine. - Alcol, aspirina e altri farmaci presi in eccesso possono causare irritazione gastrointestinale con conseguente sanguinamento occulto. Tali sostanze dovrebbero essere interrotte almeno 48 ore prima del test. - Non sono necessarie restrizioni dietetiche prima di utilizzare il te

Test Antigenico Rapido Covid-19 Egens Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia

EGENS SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST KIT Descrizione Il Kit di Rapido Test dell’Antigene SARS-CoV-2 è il test immunocromatografico del flusso laterale. Può rilevare qualitativamente l’antigene del nuovo coronavirus nei campioni di tampone nasale umano. Modalità d'uso PROCEDURA DEL TEST 1. Lavare le mani prima di avviare il test. 2. Controllare tutti i componenti per possibile danno e tutti i materiali forniti per l’integrità. Mettere tutt i materiali forniti ad una superficie pulita, secca e piana. 3. Pizzicare la parte superiore della provetta d’estrazione ed agitarlo più volte per far cadere completamente il tampone al fondo della provetta. Togliere il sigillo in foglio di alluminio della provetta d'estrazione contenente la soluzione tampone. (Nota: allontanarlo dalla faccia). 4. Inserire la provetta d'estrazione nel foro circolare del portacarte. 5. Rimuovere il kit di test dalla sacca in foglio sigillata e porlo alla superficie pulita e livellata. 6. Per favore rimuovere l'eccessiva mucosa nella cavità nasale prima del campionamento con il tampone. 7. Disimballare il tampone, avere cura di non toccare l’estremità morbida, ossia la punta assorbente. 8. Inserire gentilmente il tampone nella Sua cavità nasale di 1-1,5 cm (in generale 1 cm per bambini di 2-14 anni). Non inserire troppo, per evitare danni alla narice. Girare lentamente il tampone nelle pareti interne della narice 5 volte o più per raccogliere più secrezioni nasali. Ripetere i passi nell’altra narice usando lo stesso stampone. 9. Inserire il tampone nella provetta d'estrazione con spugna, prendere gentilmente la provetta dal portacarte, e poi girare il tampone per 10-15 minuti per miscelare il campione raccolto con la spugna per quanto possibile. 10. Tirare la posizione di rottura del tampone in prossimità alla bocca del la provetta d’estrazione, pizzicare la testa di tampone in una mano sulla parete esterna della provetta di estrazione, e piegare il tampone per romperlo gentilmente con l’altra mano. 11. Chiudere il coperchio della provetta d’estrazione e premerla fermamente. 12. Aggiungere in verticale 2 gocce di campione trattato nel pozzo di campione della cassetta di test. Avviare il cronometro. 13. Leggere il risultato 15-20 minuti dopo l’aggiunta del campione. Il risultato decade dopo 20 minuti. 14. Tutti i componenti del test usati vengono messi nel sacchetto di Biosicurezza, sigillati e scartati (secondo le norme classificatorie della spazzatura locale). Nota: al termine di tutti i passi, lavare le mani con disinfettante. INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI POSITIVO: le bande C e T sono presenti, il risultato del test è positivo. La linea di test fucsia varierebbe in sfumatura e intensità in funzione della concentrazione dell’antigene rilevata. Anche una linea di test luminosa o debole viene interpretata come un risultato positivo. NEGATIVO: il risultato del test è negativo qualora è presenta solo la banda C. Risultato positivo significa che l’antigene SARS-CoV-2 è rilevato nel campione, e l’infezione da SARS-CoV-2 è sospettata, e la politica di prevenzione e controllo epidemico locale viene seguito per segnalazione ed isolamento, e assistenza medica corrispondente è richiesta. Risultato negativo significa che nessun antigene SARS-CoV-2 è rilevato nel campione. Tuttavia, un risultato negativo non può escludere a pieno titolo la possibilità dell’infezione, ed ulteriori ispezioni vengono eseguite in accordo con i requisiti delle politiche locali sulla prevenzione e controllo epidemico quando necessario. Risultato invalido significa che il test è fallito, o il kit di test è invalido. Volume di campione scorretto o scorrette tecniche procedurali sono i più possibili motivi per il fallimento di linea di controllo. Rileggere attentamente le istruzioni sull’uso e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Qualora il problema persiste, arrestare immediatamente l’uso del dispositivo di test e contattare immediatamente il distributore locale. Avvertenze - Solo

Test Rapido Virus Influenza A/b Tampone Nasale/faringeo Screen Test Influenza

Test Gravidanza Gravitest 2 Pezzi

Strisce Misurazione Chetonuria Ketostix 50 Pezzi

KETOSTIX STRISCE REATTIVE Caratteristiche: test per la determinazione semiquantitativa dei corpi chetonici nell'urina. Cod. 2880C

Strisce Misurazione Glicosuria E Chetonuria Ketodiastix 50 Pezzi

KETO-DIASTIX STRISCE REATTIVE Indicazioni: test per la determinazione semiquantitativa contemporanea del glucosio e dei corpi chetonici nell'urina. Cod. 2883C

Euphidra Amidomio Rinfrescante 125 Ml

EUPHIDRA AMIDOMIO BAGNO RINFRESCANTE Descrizione Polvere da sciogliere in acqua, idratante e rinfrescante, ad azione antinfiammatoria, lenitiva e calmante. Dona ristoro alle pelli molto secche, delicate e arrossate. Per la pelle arrossata, pruriginosa e molto secca. Privo di tensioattivi, profumo, conservanti. - Testato per nichel e metalli pesanti - Test di non irritabilità cutanea - Test microbiologici: libera da contaminazioni Ingredienti Oryza Sativa (Rice) Starch, Sodium Bicarbonate, Sodium Carbonate, Peg-90, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel) Leaf Extract, Chamomilla Recutita (Matricaria) Extract, Silica. Modalità d'uso Versare il prodotto nell'acqua tiepida del bagno, agitando dolcemente l'acqua per favorirne lo scioglimento. Formato Barattolo da 125 g. Cod. VZEA002

Euphidra Deo Fresco & Asciutto

EUPHIDRA DEODORANTE FRESCO & ASCIUTTO Descrizione Spray cosmetico con agente antibatterico. Aiuta a contrastare le cause di una sudorazione accelerata. Riduce il rischio di macchie su pelle e vestiti. La formulazione calibrata, con agente antibatterico, assicura una protezione che aiuta a contrastare le cause di una sudorazione accelerata, come caldo, sforzo fisico, stress, ecc. Asciuga rapidamente lasciando una piacevole sensazione di freschezza. Privo di parabeni, triclosan. - Dermatologicamente testato - Test per nichel, cromo, cobalto - Test di purezza microbiologica Ingredienti Alcohol Denaturated, Aluminum Chlorohydrex Pg, Octyldodecanol, Propylene Glycol, Parfum (Fragrance), Ethylhexylglycerin, Hexyl Cinnamal, Linalool, Benzyl Salicylate, Octenidine Hcl, Butylphenyl Methylpropional, Alpha-Isomethyl Ionone. Modalità d'uso Agitare prima dell’uso. Avvertenze Non vaporizzare in direzione degli occhi. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Formato Flacone spray da 100 ml. Cod. VZEP009

Lancette Pungidito Onetouch Delica Plus 200 Pezzi

INDICAZIONI GENERALI OneTouch Delica Plus Lancette per la misurazione della glicemia sono progettate per l'uso con i dispositivi pungidito OneTouch Delica Plus e OneTouch Delica. FILOSOFIA Da oltre trent'anni LifeScan Inc., azienda produttrice dei dispositivi medico diagnostici in vitro OneTouch, è impegnata a migliorare la qualità di vita delle persone con diabete. SPECIFICHE PRODOTTO OneTouch Delica Plus Lancette per la misurazione della glicemia sono progettate per l'uso con i dispositivi pungidito OneTouch Delica Plus e OneTouch Delica. Tecnologia di guida di precisione per una puntura più precisa e liscia 13 impostazioni di profondità per un migliore controllo Vibrazioni ridotte per una pettinatura più liscia Progettato per test confortevoli L'ago più sottile di OneTouch Test praticamente indolore PRODOTTI COMPATIBILI: Pungidito OneTouch Delica Plus Dispositivo pungidito Delica OneTouch Strisce reattive per glucosio OneTouch Ultra Blue. TIPO DI CONFEZIONAMENTO Confezione da 25 lancette.

Euphidra Deo No Alcool

EUPHIDRA DEODORANTE NO ALCOOL Descrizione Impedisce che il sudore venga degradato e si trasformi in cattivi odori. Protezione elevata e azione delicata grazie all’antibatterico, al competitor enzimatico trietil citrato e alla vitamina E, che impediscono la degradazione del sudore in cattivo odore. La formula senza alcool e senza parabeni aiuta a ridurre il rischio di sensibilizzazione anche su pelli delicate o depilate. Riduce il rischio di macchie su pelle e vestiti. Non contiene parabeni, alcool, triclosan. - Dermatologicamente testato - Test per nichel, cromo, cobalto - Test di purezza microbiologica Ingredienti Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Triethyl Citrate, Ppg-15 Stearyl Ether, Steareth-2, Cyclopentasiloxane, Tocopheryl Acetate, Steareth-21, Parfum, Propylene Glycol, Ethylhexylglycerin, Butylphenyl Methylpropional, Octenidine Hcl, Linalool. Modalità d'uso Agitare prima dell’uso. Avvertenze Non vaporizzare in direzione degli occhi. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Formato Flacone spray da 100 ml. Cod. VZEP008

Duracell Ultra Aaa B4 Mn2400 Rft 10 Pezzi

DURACELL ULTRA AAA Descrizione Fino al 100% di energia in più*. *Performance di durata rispetto alla durata media minima del test IEC 2015 per le batterie formato AAA nei giocattoli motorizzati. I risultati possono variare a seconda del dispositivo e delle modalità d'utilizzo. Premere due volte per vedere quanta carica c'è all'interno della batteria. Formato Bister da 4 pile. Cod. 5006176