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Screen Alcol Test Screen Etilometro Bactrack

Screen Alcol Test Screen Etilometro Bactrack

SCREEN ALCOL TEST BACTRACK TRACE Descrizione L’etilometro BACtrack è un etilometro, usato per l’individuazione dell’alcol nel respiro. BACtrack fornisce un risultato digitale che indica il BAC (contenuto di alcol nel sangue) approssimativo nel soggetto testato. BACtrack è alimentato da due batterie AAA ed è molto semplice da usare. Basta accendere l’unità ed è possibile iniziare il test in pochi secondi. Tuttavia, prima di iniziare il test, ci sono alcune cose da sapere. Per questo chiediamo di prendere qualche minuto per leggere il manuale d’uso nella sua interezza e familiarizzare con BACtrack. Modalità d'uso I soggetti sottoposti a test dovrebbero attendere 20 minuti dopo aver mangiato, bevuto o fumato prima di soffiare nell’etilometro BACtrack. La mancata attesa dei 20 minuti può causare risultati errati del test e danneggiarne il sensore. STEP 1: inserire il boccaglio nell’apposito alloggiamento. Non forzare, il boccaglio va inserito solo per pochi centimetri. STEP 2: premere sullo schermo del BACtrack comparirà subito il numero totale di test eseguiti, per poi iniziare il conto alla rovescia. STEP 3: quando il conto alla rovescia arriva a 2, iniziare a inspirare profondamente. STEP 4: quando il conto alla rovescia arriva a zero, lampeggerà la scritta “START” e lo schermo mostrerà tre linee. Soffiare nel boccaglio per cinque secondi finché non si sente un doppio bip. STEP 5: una volta che il sensore avrà analizzato il campione d’aria espirata, il valore BAC stimato comparirà sullo schermo. L’etilometro BACtrack si spegnerà automaticamente dopo 15-20 secondi. È anche possibile spegnere l’etilometro durante il conto alla rovescia, tenendo premuto il pulsante start per 3 secondi. NOTIFICHE DI ERRORE Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0-40°C o 32-104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Notifiche di errore: - Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0-40°C o 32-104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. - Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. - Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Avvertenze 1. Attendere almeno 20 minuti dopo aver bevuto, mangiato o fumato prima di eseguire il test. La non osservanza di questo tempo di attesa può causare risultati non accurati e danni al sensore. 2. Non soffiare fumo, cibo o liquidi all’interno del BACtrack poiché ciò danneggerebbe il sensore. 3. Non eseguire il test in aree con forte vento, fumo o dove vengono consumate grandi quantità di alcol. 4. Evitare di eseguire il test in presenza di qualsiasi sostanza contenente metanolo, propanolo o acetone. Queste sostanze possono interferire con i risultati del test. 5. Sostituire le due batterie AAA quando il simbolo dell’indicatore della batteria mostra una barra. 6. Inviare il tester al s

EUR 145.00
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Test Rapido Streptococco A Intermedical Determinazione Qualitativa Antigene Streptococco A In Tampone Faringeo Mediante Immunocromatografia 10 Pezzi

Test Rapido Streptococco A Intermedical Determinazione Qualitativa Antigene Streptococco A In Tampone Faringeo Mediante Immunocromatografia 10 Pezzi

INTERMEDICAL STREPTO A CARD (TAMPONE FARINGEO) Descrizione Test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa dell’antigene dello Streptococco A su tampone faringeo, da intendersi come ausilio per la diagnosi di infezione da Streptococco del Gruppo A. In questo test, l’anticorpo specifico anti-antigene carboidrato dello Streptococco A viene adeso alla zona reattiva del test. Durante il test, il tampone faringeo estratto reagisce con l’anticorpo anti-Streptococco A adeso alle particelle. Questa miscela migra sulla membrana dove reagisce con l’anticorpo anti-Streptococco A presente, generando una banda rossa nella zona reattiva del test. La presenza di tale banda rossa nella zona reattiva del test è indice di un risultato positivo, mentre la sua assenza è indice di un risultato negativo. Come controllo procedurale, comparirà sempre una banda rossa nella zona di controllo, se il test è stato effettuato correttamente. Se non compare alcuna banda rossa, il risultato del test non è valido. Modalità d'uso Raccolta campione Utilizzare solo i reagenti e i tamponi sterili forniti nel kit. Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambiente sino a 8 ore oppure a 2-8 °C sino a 72 ore. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per il Gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con la card per il test rapido Strepto A (Tampone Faringeo). Procedura di test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell’analisi. Togliere la card dal sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcL) in una provetta per l'estrazione del campione. Il Reagente 1 è di colore rosso. Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcL) alla provetta. Il Reagente 2 è incolore. Mescolare la soluzione facendo ruotare delicatamente la provetta. L 'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi premere il tampone contro l'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si rimuove il tampone. Smaltire dunque il tampone usato. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. Posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (circa 100 mcL) al pozzetto per campione (S) presente sulla card di test e avviare il timer. Attendere l 'eventuale comparsa della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due bande rosse distinte, una nella zona di controllo (C), l’altra nella zona reattiva (T). Un risultato positivo indica che nel campione è stato rilevato lo Streptococco A. L’intensità del colore rosso nella zona reattiva (T) varia a seconda della concentrazione di Streptococco A presente nel campione. Ogni sfumatura di rosso nella zona reattiva (T) deve quindi essere ritenuta indice di risultato positivo. NEGATIVO: compare una banda rossa nella zona di controllo (C). Non si nota alcuna banda rossa o rosa nella zona reattiva (T). Un risultato negativo indica che l’antigene dello Streptococco A non è presente nel ca

EUR 150.00
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Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

COBAS B 101 CRP POINT OF CARE TEST Descrizione Il cobas b 101 è un sistema PoC multiparametrico ed è ampiamente utilizzato in tutto il mondo per la gestione del diabete, il trattamento della dislipidemia e la valutazione del rischio cardiovascolare con determinazioni dell'HbA1c e dei profili lipidici nell'assistenza primaria. Modalità d'uso Passaggio 1 Ottenere una goccia di sangue (12 mcl) tramite una puntura sul lato del dito. Passaggio 2 Posizionare la punta di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue, con il disco rivolto verso l'alto. Passaggio 3 Posizionare il disco, rivolto verso l'alto, sul perno e chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Passaggio 4 Il risultato CRP verrà visualizzato sul cobas b 101 entro 4 minuti. Controllo di qualità In quattro semplici passaggi. Passo 1 Materiali necessari: 2 dischi CRP, 1 disco informativo CRP CRP, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 1, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 2. Passo 2. Per un nuovo lotto QC: prendere il disco informativo CRP QC dal kit della soluzione QC. Passaggio 3. Applicane delicatamente uno goccia di soluzione QC il punto di raccolta del campione. Passaggio 4 Inserire il disco, con il lato rivolto verso l'alto concentrato, sul perno e fare chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Formato 10 dischi. Cod.06777210050

EUR 128.10
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Prolon Kit Dieta Mima Digiuno

Prolon Kit Dieta Mima Digiuno

PROLON KIT DIETA MIMA DIGIUNO Descrizione Il box ProLon contiene 5 piccole confezioni, una per ogni giorno di programma alimentare. È fondamentale consumare tutto ciò che è previsto per ogni giorno. Ingredienti NR-3: Calcio fosfato dibasico, L-cistina, zinco gluconato, metionina, vitamina C, selenio lievito, magnesio stearato vegetale, vitamina E, MSM (metilsulfonilmetano), vitamina PP, vitamina B12, vitamina B2, vitamina B1, betacarotene, acido folico, vitamina H biotina, rame gluconato, vitamina B5, vitamina E6. Olio d'alga: Olio d'alga, gelatina bovina, olio di semi di girasole, glicerolo, acqua purificata, olio di rosmarino, lecitina di soia, curcumina (colorante), estratto di annatto (colorante). Tisana alla menta verde: Foglie di menta verde. Tisana all'ibisco: Foglie di ibisco. Tisana menta verde e limone: Foglie di menta verde, scorza di limone, mirto di limone. Minestrone di verdure: Patate in fiocchi, farina di riso, fagioli bianchi, piselli*, carote*, inulina, sale, cipolla*, porro*, cavolo verza*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, sedano*, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Minestrone di quinoa: Quinoa, farina di riso, piselli*, cavolo verza*, carote*, cipolla*, zucchina*, inulina, sale, aglio*, basilico*, porro*, broccoli*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, semi di sedano, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Zuppa di pomodoro: Farina di riso, pomodoro*, inulina, cipolla*, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino, farina di riso integrale, estratto di lievito, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di verdure: Farina di riso, inulina, cipolla*, pomodoro*, carote*, farina di riso integrale, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), peperone rosso*, porro*, estratto di lievito, spinaci*, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di funghi champignon: Farina di riso, farina di riso integrale, funghi champignon in pezzi e in polvere (agaricus bisporus e relativo gruppo), carote*, cipolla*, inulina, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), estratto di lievito, prezzemolo*, estratto di tè verde. Crackers al cavolo riccio: Mandorle, semi di sesamo, farina di tapioca, semi di chia, semi di lino, olio di semi di girasole, cavolo riccio, sale marino, zucchero di cocco, aceto di cocco, cipolla in polvere, peperoncino, semi di cumino, pepe nero; antiossidante: estratto ricco di tocoferolo; aglio, origano; regolatore di acidità: acido citrico. Barretta al cioccolato: Inulina, burro di mandorle (prunus dulcis), riso integrale, polvere di cacao naturale (theobroma cacao), mandorle, gocce di cioccolato (zucchero, massa di cacao, burro di cacao, lecitina di soia), fiocchi d'avena (avena sativa), sciroppo di riso integrale, olio di semi di lino (linum usitatissimum), destrina di riso, succo d'uva, sale. Barretta alle noci: Mandorle tritate (prunus dulcis), burro di noci macadamia (macadamia integrifolia), miele, noci di pecan (carya illinoensis), noce di cocco (cocos nucifera), semi di lino tritati (linum usitatissimum), olio di noce di cocco, estratto di vaniglia (vanilla planifolia), sale marino, acido ascorbico (antiossidante: E300), acido citrico (regolatore di acidità E330), estratto ricco di tocoferolo (antiossidante E306). L-Drink ai frutti di bosco: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. L-Drink al lime: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico, aglio, timo. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. *ingredienti disidratati Caratteristiche nutrizionali NR-3 per capsula %VNR* L-cistina 79,8 mg - Zinco gluconato 5,5 mg 55 Met

EUR 159.20
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Test Accutrend Plus Per Lettura Glicemia Colesterolemia Trigliceridi Lattato

Test Accutrend Plus Per Lettura Glicemia Colesterolemia Trigliceridi Lattato

ACCUTREND PLUS Analizzatore tascabile perfetto per monitorare velocemente e in maniera affidabile Lattato, Colesterolo, Trigliceridi e Glucosio. Lo strumento Accutrend Plus viene utilizzato per la misurazione quantitativa di quattro paramentri del sangue: glucosio, colesterolo totale, trigliceridi e lattato. La misurazione tramite fotomentria a riflessione viene effettuata utilizzando le strisce reattive Accutrend Lactate sviluppate appositamente per ciascuno di questi parametri. Il reflettometro è adatto sia all'utilizzo in ambito ospedaliero che per l'autocontrollo. Caratteristiche tecniche: • Intervallo di temperatura per la misurazione: (Colesterolo e trigliceridi 18-30 °C) (Glucosio 18-32 °C) (Lattato 15-35 °C). • Umidità relativa: 10-85 %. • Range di misura: Glicemia: 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L), Colesterolo: 150-300 mg/dL (2,88-7,76 mmol/L). • Trigliceridi: 70-600 mg/dL (0,80-6,86 mmol/dL). • Lattato: 0,8-21,7 mmol/dL (ematico) / 70-26 mmol/dL (plasmatico). • Memoria: 100 valori misurati, con o senza indicazione di data ora ed ulteriori informazioni per parametro di misurazione. • Interfaccia: Interfaccia ad infrarossi, LED/IRED Classe 1. • Alimentazione: 4 batterie alcaline al manganese da 1,5 V AAA. • Numero di misurazioni: Più di 1.000 misurazioni (con le batterie nuove). • Classe di protezione: III. • Dimensioni: 154 x 81 x 30 mm. • Peso: circa 140 g. Modalità d'utilizzo Il misuratore, unico sul mercato, utilizza le seguenti strisce reattive: Accutrend Cholesterol 25 strip/5 strip. Accutrend Lattato 25 strip. Accutrend Glucose 25 strip. Accutrend Trigliceridi 25 strip. Formato • 1 Accutrend Plus. • 1 Borsina per il trasporto. • 1 Manuale d'uso multilingua. Cod.05050472171

EUR 108.00
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Aerosol Sistema A 2 Funzioni Bimboneb Colore Bianco Articolo 400150

Aerosol Sistema A 2 Funzioni Bimboneb Colore Bianco Articolo 400150

BIMBONEB Descrizione Soluzione ottimale per la terapia inalatoria topica nella prima infanzia. Completo di due ampolle specifiche che agiscono in modo efficace per il trattamento delle malattie localizzate nelle vie aeree inferiori e superiori. Bimboneb contiene: Rinowash: terminale per la cura della cavità nasale; Kit Perfecta: ampolla con maschera oronasale per bambini fino ai 3 anni. Rinowash usato con le soluzioni saline isotoniche, ipertoniche e farmaci, secondo prescrizione medica, permette sia il trattamento fisiologico quotidiano che il trattamento terapeutico delle cavità nasali. Perfecta è stata ideata per il trattamento specifico delle basse vie respiratorie nei bambini. Permette un’elevata deposizione del farmaco nebulizzato. È un sistema aerosol a due funzioni: 1) aerosolterapia ad alta efficienza e veloce per il trattamento delle patologie tracheobronchiali; 2) doccia nasale micronizzata per il lavaggio del naso e per il trattamento farmacologico delle alte vie aeree. Dati tecnici Dimensioni mm: 320x210x195; Lunghezza cavo elettrico: 2 metri; Peso: 2,9 Kg; Voltaggio: 230 V ~ 50 Hz; Potenza Assorbita: 150 VA; Flusso: 12 l/min; Pressione: 2,5 atm; MMAD Aerosol: 1,85 micron; MMAD Doccia Nasale: 18 micron; Rumorosità: 57 dB a 1 metro. Accessori in dotazione tubetto raccordo aria, filtro aria, Rinowash KIT completo comprendente: Ricambio MINI Rinowash, Ricambio MIDI Rinowash, Ricambio MAXI Rinowash, ampolla Mefar 2000 Kit comprendente: Boccaglio, Nasale, maschera piccola, maschera grande. Cod. 400150

EUR 105.12
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Soha Siero Elisir Di Giovinezza Cannonau Tutti I Tipi Di Pelle 30 Ml

Soha Siero Elisir Di Giovinezza Cannonau Tutti I Tipi Di Pelle 30 Ml

soha SIERO-ELISIR DI GIOVINEZZA CANNONAJ Tutti i tipi di pelle Prodotto ricco di ingredienti anti-età che riducono le rughe, aumentano la compattezza della pelle e rivelano un colorito dall’aspetto radioso. Contiene una doppia concentrazione di uva Cannonau della Sardegna, ed è dimostrato fornire diversi benefici anti-età alla pelle: è un potente antiossidante, aumenta la produzione di Collagene e inoltre stimola la sintesi della proteina della giovinezza della pelle, la Sirtuina-1(*). Combinato con l’estratto del fiore del Fico d’India, aiuta ad accelerare il processo di ringiovanimento della pelle. 95,3% NATURALE, SENZA PARABENI. (*)TEST IN VITRO Modalità d'utilizzo Applicare mattina e sera sulla pelle pulita prima di utilizzare la "Crema viso Anti-età Soha". Formato Flacone contagocce da 30 ml Cod.COS08-30ML

EUR 138.63
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42308303 (CH8) 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 163.97
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Aerosol Fluirespira Didacty Ce 0434

Aerosol Fluirespira Didacty Ce 0434

FLUIRESPIRA DIDACTYS AEROSOL Dispositivo Medico CE 0434. Computer interattivo, Oregon Scientific integrato. Con 100 attivita didattiche, 50 in italiano e 50 in inglese, favorisce il rilassamento dei bambini durante il trattamento. Consente di dedicare il giusto tempo alla terapia e favorisce un respiro piu regolare e profondo, elevando i benefici dell'aerosol. Il compressore a micropistone offre una corretta velocità di nebulizzazione con una grande silenziosità. Avvertenze Dispositivo Medico da utilizzare per l'effettuazione di procedure di aerosolterapia in ambito domiciliare. Può essere usato da pazienti adulti o pazienti in età pediatrica, anche diversamente abili, purchè sotto diretta sorveglianza di un adulto. Specifiche tecniche Particelle MMAD 2,6 micron. Velocità di nebulizzazione 0,35 ml/min. Rumorosità 55 db. Ciclo di funzionamento 30/30 minuti ON/OFF. Dimensioni 386 mm x 60 mm x 210 mm. Peso 1,70 kg. Accessori: mascherina pediatrica con elastico, mascherina adulti con elastico, forcella nasale. Garanzia 3 anni. Contaminuti digitale. Unico alimentatore a corrente per l'uso dell'apparecchio aerosol e per il funzionamento del computer didattico. Kit pezzi di ricambio.

EUR 137.84
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Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

ACTREEN MINI Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conico Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazione Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 101.86
1

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

ACTREEN MINI Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conico Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazione Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 101.86
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 108.51
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Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Digital Air 3D Amplificatore acustico Amplificatore acustico retro-auricolare che garantisce la percezione di suoni chiari e stabilità d'ascolto grazie al design "open-fit". Digital Air 3D è dotato di due diversi programmi di amplificazione, uno per ambienti silenziosi ed uno per ambienti più rumorosi, per offrire un elevato comfort uditivo in qualsiasi situazione. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico -1 tubicino retro-auricolare destro -1 tubicino retro-auricolare sinistro -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 filo rigido per pulizia tubicino retro-auricolare -1 spazzolino per pulizia auricolare. Le batterie non sono incluse.

EUR 136.00
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Ketovis Box 1 Idrovis 20 Bustine + 1 Aminovis 30 Bustine + 1 Shaker

Ketovis Box 1 Idrovis 20 Bustine + 1 Aminovis 30 Bustine + 1 Shaker

KETOVIS BOX Descrizione Kit contenente Aminovis e Idrovis. Aminovis: integratore di aminoacidi essenziali, utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti, dovuti allo scarso apporto con la dieta, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Contribuisce al soddisfacimento del fabbisogno proteico/azotato. È ideale per diete a basso indice glicemico. Idrovis: integratore alimentare utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti dovuti allo scarso apporto con la dieta, eccessiva sudorazione, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Ingredienti Aminovis: L-leucina, L-lisina HCl, L-isoleucina, L-valina, L-fenilalanina, L-treonina, sodio bicarbonato, L-istidina base, L-metionina, acido tartarico, L-triptofano, aroma limone, acido citrico, maltodestrine; antiagglomerante: silicio biossido; edulcorante: sucralosio. Idrovis: magnesio citrato, potassio citrato, sodio bicarbonato, calcio fosfato tribasico, acido tartarico, maltodestrina, aroma limone, acido citrico; antiagglomerante: silicio biossido; ferro gluconato, vitamina C (acido ascorbico), zinco gluconato; edulcorante: sucralosio; vitamina E (DL-alfa tocoferolo acetato), vitamina PP (nicotinamide), manganese gluconato, selenio metionina, rame gluconato, vitamina B5 (D-calcio pantotenato), vitamina A, vitamina D3 (colecalciferolo), vitamina K1, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina HCl), sodio molibdato, cromo picolinato, vitamina B1 (tiamina HCl), acido folico, potassio ioduro, biotina, vitamina B12 (cianocobalamina). Modalità d'uso Aminovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 3 bustine al giorno. Idrovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 2 bustine al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. L'uso del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità a uno o più dei suoi componenti. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Una volta aperto conservare in frigorifero. Formato Aminovis: 30 bustine monodose da 12 g. Peso netto: 360 g. Idrovis: 20 bustine monodose da 6 g. Peso netto: 120 g.

EUR 122.64
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