Kit Reintegro Cassetta Pronto Soccorso Gruppo A/b

KIT REINTEGRO PER CASSETTA GRUPPO A/B SENZA SFIGMOMANOMETRO Descrizione Contenuto secondo normativa DM 388 del 15 luglio 2003 e D.leg. 81 del 09 aprile 2008. Senza sfigmomanometro. Cod. 08515

Cerotto Pic Kit Sterile Securfix Ipoallergico Per Fissaggio Ago Catetere Pellicole Semimpermeabili In Cotone 100 Pezzi Articolo 22655

SECURFIX KIT STERILE Indicazioni: consente il fissaggio dell’ago catetere in modo pratico ed estremamente sicuro. Caratteristiche: strumento valido ed indispensabile per garantire al paziente la totale atraumaticità dell’operazione infusionale. Il kit si compone di tre parti: - cerotto in tessuto non tessuto, ipoallergenico per il fissaggio dell’ago; - cerotto di fissaggio della linea di deflusso, per mantenere l’ago ben fissato in vena; - tamponcino antidecubito, da posizionare sotto le alette dell’ago per permettere trattamenti prolungati evitando la macerazione della cute. Il kit completo è confezionato in busta singola sterile. Cod. 00022650000000 / 00022655000000

Rev Resolve Kit

Pigment Solution Program Kit Day Cream 30 Ml + Night Cream 30 Ml + Cleanser 100 Ml Nuovo Packaging Multilingua

PIGMENT SOLUTION PROGRAM KIT Descrizione L’iperpigmentazione può manifestarsi con macchie scure localizzate causate da un aumento della concentrazione di melanina, che dà luogo a un colorito disomogeneo. Molti sono i fattori che possono causare un aumento della melanina: ormoni, geni, raggi UV, farmaci, infezioni o processi infiammatori, ecc. Pigment Solution Program è un trattamento cosmetico specificamente formulato per ridurre l’iperpigmentazione e ottenere un colorito uniforme. Il programma è costituito dai seguenti trattamenti: - Pigment Solution Day Cream; - Pigment Solution Preparation Cleanser; - Pigment Solution Night Cream. Pigment Solution Day Cream: Idratante e coadiuvante per la depigmentazione con Aquaxyl (xylitylglucoside, anhydroxylitol, xylitol) e acido cogico, specificamente formulato per ridurre l’iperpigmentazione. Pigment Solution day cream ha una tripla azione: 1) favorisce il rinnovamento cellulare con la vitamina A; 2) grazie all’acido cogico, svolge un’azione schiarente e contribuisce all’inibizione della sintesi di nuova melanina; 3) nutre e ristruttura la pelle proteggendola dagli agenti esterni e favorisce la riduzione della perdita d’acqua transepidermica (transepidermal water loss, TEWL) grazie all’Aquaxyl. Pigment Solution Night Cream: Trattamento notturno con un doppio effetto peeling, chimico e meccanico. Specificamente formulato per uniformare la pigmentazione della superficie cutanea. Pigment Solution Preparation Cleanser: Detergente delicato con una miscela di componenti lenitivi formulato per detergere delicatamente e preparare la pelle al trattamento. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso - Regime diurno: Detergere delicatamente la pelle con Pigment Solution Preparation Cleanser. Applicare Pigment Solution Day Cream, massaggiandola delicatamente sulle aree interessate dall'iperpigmentazione. - Regime notturno: Detergere delicatamente la pelle con Pigment Solution Preparation Cleanser. Applicare Pigment Solution Night Cream, massaggiandola delicatamente sulle aree interessate dall'iperpigmentazione. Pigment Solution Day Cream: Detergere delicatamente la pelle prima di ciascuna applicazione. Massaggiare con delicatezza sulle aree interessate dall’iperpigmentazione (macchie solari, macchie senili, macchie da fotosensibilizzazione). Si raccomanda di applicare una protezione solare sulla pelle. Dopo il trattamento è consentita l’applicazione del make up. Pigment Solution Night Cream: Detergere delicatamente la pelle prima di ciascuna applicazione. Applicare Pigment Solution Night Cream prima di coricarsi, massaggiandola con un movimento circolare sulle aree interessate dall’iperpigmentazione (macchie solari, macchie senili, macchie da fotosensibilità). Pigment Solution Preparation Cleanser: Massaggiare con un movimento circolare, in particolare sulle aree interessate dall’iperpigmentazione. Risciacquare con acqua per facilitare la rimozione. Utilizzare preferibilmente due volte al giorno prima di applicare la crema giorno e/o la crema notte. Componenti Pigment Solution Day Cream: Aqua, C12-15 alkyl benzoate, cetearyl alcohol, ethylhexyl methoxycinnamate, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, dimethicone, xylitylglucoside, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, phenoxyethanol, polymethyl methacrylate, propylene glycol, anhydroxylitol, squalane, panthenol, imidazolidinyl urea, tocopheryl acetate, dimethicone crosspolymer, xylitol, kojic acid, Vitis vinifera seed oil, Olea europaea oil unsaponifiables, polysorbate 60, allantoin, disodium EDTA, sodium hyaluronate, Vitis vinifera fruit extract, vitis vinifera leaf extract, Olea europaea leaf extract, sorbitan isostearate, retinyl palmitate, Helianthus annuus seed oil, arginine, BHT, ethylhexylglycerin, tetrasodium glutamate diacetate, tocopherol. Pigment Solution Night Cream: Aqua, coco-caprylate/caprate, cetearyl alcohol, glycolic acid, glycerin, propylene glycol, ethoxydiglycol, jojoba esters, xylity

Aerosol Pic Mr Hippo Dls 1 Pezzo

MR Hippo Apparecchio per aerosol a pistone a misura di bambino: la forma ad ippopotamo, con linee morbide e colori tenui, è progettata per divertire e rasserenare durante la terapia. È dotato di zainetto–vassoio porta accessori per l’asciugatura, bocca-vano porta accessori e impugnatura ergonomica. Formato Kit aerosol contenente una morbida mascherina per adulti e bambini, forcella nasale, boccaglio e tubo di raccordo. Cod.0003820300000

Lactease Dna Test Genetico Per Intolleranza Al Lattosio

LACTASE DNA Test genetico per la predisposizione all’intolleranza al lattosio. Consente di determinare la predisposizione genetica all’intolleranza al lattosio in modo certo, semplice, non invasivo e sicuro. Grazie alle dettagliate istruzioni e agli strumenti contenuti nel kit, può essere eseguito direttamente a casa propria o con l’ausilio del medico curante. Modalità d'uso Prelevare un campione di saliva attraverso il tampone buccale incluso nella confezione. Inviarlo al laboratorio di analisi, unitamente al documento di consenso alla privacy con le apposite buste preaffrancate. Dal campione biologico, trattato in modo anonimo, un team di genetisti estrae il DNA sul quale viene effettuata l’analisi del “gene della lattasi”, coinvolto nell’intolleranza al lattosio. Entro 15 giorni, viene spedito a casa, o presso lo studio del medico, un report personale con il risultato genetico sull’intolleranza al lattosio e l’interpretazione del genetista. In caso di forma non ottimale del gene lattasi, il report genetico fornisce consigli comportamentali e dietetici, indicazioni sull’utilizzo di Lactease, integratore alimentare di lattasi. In caso di forma ottimale del gene lattasi, è comunque possibile che si manifesti un temporaneo malassorbimento di lattosio, dovuto a un’intolleranza secondaria conseguente a enterite infettiva, malattia celiaca o patologia infiammatoria intestinale. In questo caso il report genetico comprende indicazioni sulla gestione dell’eventuale deficit secondario di lattosio e sull’utilizzo di Lactease, integratore alimentare di lattasi. Formato Confezione contenente il kit per il test.

Defence Elixage Kit Natale 2019 Crema Rigenerante 50 Ml + Contour R3 Balsamo Occhi-labbra 15 Ml

Defence Xage Kit Natale 2024 Crema Lifting Rimodellante 50 Ml + Siero Rimpolante 30 Ml + Siero Contorno Occhi 15 Ml

Aerosol Master-aid Dynamic+

MASTER•AID DYNAMIC Aerosol a pistone indicato per le esigenze terapeutiche di tutta la famiglia. Grazie al resistente compressore è indicato anche in caso di utilizzo continuativo della terapia inalatoria. L'aerosol a pistone rappresenta la tecnologia più diffusa sul mercato per due motivi: affidabilità e capacità di nebulizzazione di tutte le tipologie di farmaco (i sistemi per aerosolterapia ad ultrasuoni non sono efficaci con alcuni farmaci ed in particolare con i corticosteroidi). Il prodotto ha dimensioni ridotte, possiede un sostegno porta ampolla e un vano porta accessori e farmaco. È dotato di filtro per la purificazione dell'aria. Performance MMAD: 1,2 micron. Output rate: 0,14 ml/minuto. Output: 0,35 ml GSD: 1,5 micron FPD: 4,9 mg FPF: 79,6% Rumorosità: 60 dB Accessori inclusi nel kit di ricambio • Ampolla. • Tubo d'aria in PVC. • Maschera adulti. • Maschera bambini. • Boccaglio. • Forcella nasale. • 5 filtri d'aria. Easy warranty 4 anni di garanzia con sostituzione immediata dell'aerosol sul punto vendita. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE. Cod. 90610

Aerosol Medel Smart A Batteria

MEDEL SMART AEROSOL Descrizione Sistema per aerosolterapia a microcompressore ultra-compatto, estremamente silenzioso e facile da usare. L'apparecchio sta comodamente sul palmo di una mano, pesa soltanto 200 g ed è facilissimo da trasportare, particolarmente indicato in viaggio. Senza fili, Medel SMART funziona a batterie al litio ricaricabili e si ricarica comodamente come un cellulare, grazie all'alimentatore con cavo micro-USB inclusi nella confezione. Medel SMART è dotato di kit completo di accessori e pratica borsina che consente di riporre l'apparecchio e gli accessori dopo l'uso. Caratteristiche tecniche Erogazione dell'aerosol: 0,15 ml. Tasso di erogazione: 0,03 ml/minunto. Velocità di nebulizzazione: 0,25 ml/minuto. Dimensione particelle (mmad): 4,12 mcm. Frazione di particelle fini (fpf): 59,8%. Pressione operativa: 0,4 bar. Livello sonoro: 45 dBA. Volume di riempimento minimo: 2 ml. Volume di riempimento massimo: 6 ml. Modalità di funzionamento: 30 minuti ON/30 minuti OFF. Peso: 200 g. Dimensioni: 4,5x5,3x9,8 cm. Durata singola ricarica: 45 minuti. Formato La confezione contiene: - aerosol - maschera pediatrica - maschera adulti - alimentatore - cavo micro USB - forcella nasale - filtri aria - tubo aria - boccaglio - nebulizzatore - borsina.

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, preme

Materasso Antidecubito Ad Aria Con Pompa Basic Formato Da Celle A Bolla Che Si Gonfiano, Pompa In Dotazione, A Ciclo Alternato. Munito Di Risvolti Per

MATERASSO ANTIDECUBITO AD ARIA CON POMPA BASIC Descrizione Dispositivo medico concepito per la prevenzione delle lesioni da pressione di stadio I, favorisce un massaggio continuo/alternato al paziente allettato, favorendo una riduzione della pressione ed una buona circolazione dell'aria. Il kit è composto da un sovra-materasso antidecubito e da un compressore. Il sovra-materasso è costituito da 130 celle sferiche (bolle) che, gonfiandosi e sgonfiandosi alternativamente, assicurano uno scarico di pressione alternato ogni 5 minuti circa. Il compressore, potente e silenzioso, è dotato di un regolatore di pressione da utilizzare in base al peso del paziente e/o del grado di comfort che si vuole ottenere e di un cavo di alimentazione di 2 metri per facilitare la connessione anche a prese di alimentazione distanti dal letto. Caratteristiche tecniche Sovra-materasso Dimensioni (gonfio)200 x 86 x 6,35 cm Peso (gonfio)circa 2 kg Portata max100 kg MaterialiPVC termosaldato, atossico con trattamento antibatterico Spessore 0,28 cm Compressore Dimensioni23 x 11 x 85 cm Peso0,8 kg Alimentazione 220 -230 V AC, 50 Hz Potenza assorbita Classe protezione elettricaClasse II protezione elettrica di tipo B FusibileFusibile 1,5 A 250 V Rumorosità Pressione di esercizioda 40 a 120 mmHg circa Modalità d'uso La pulizia quotidiana del sovra-materasso può essere effettuata semplicemente con una spugna imbevuta di acqua e sapone neutro o con idoneo disinfettante. Evitare qualunque liquido aggressivo (candeggina, ammoniaca, detersivi da bucato). Evitare l'utilizzo di materiali abrasivi per eliminare eventuali macchie, come spazzole, lana d'acciaio e oggetti appuntiti. Il compressore deve essere pulito con panni puliti. Evitare l'uso di solventi liquidi o polveri solide. Smaltire secondo le normative vigenti. Formato Materasso con compressore. Disponibile ricambio materasso antidecuto Basic.

Test Antigenico Rapido Covid-19 Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia 25 Pezzi Uso

GIMA SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST KIT Descrizione Il prodotto è volto al rilevamento qualitativo di antigeni contro il SARS-COV-2 in campioni clinici (tampone nasale). Kit test rapido (immunocromatografia con oro colloidale) destinato al rilevamento qualitativo degli antigeni contro il SARSCoV-2 in campioni clinici (tampone nasale). - Non invasivo, semplice da usare; - pratico, non richiede alcun dispositivo; - rapido, fornisce risultati in 15 minuti; - stabile e molto accurato; - economico e conveniente. L’attuale scheda di test si basa sulla specifica reazione anticorpo-antigene e sulla tecnologia di immunoanalisi. La scheda di prova contiene l'anticorpo monoclonale della proteina N del SARS-CoV-2 marcato in oro colloidale, che è pre-rivestito sul tampone di combinazione, l’anticorpo monoclonale della proteina N del SARS-CoV-2 abbinato immobilizzato sull'area di test (T) e l’anticorpo corrispondente nell'area di controllo di qualità (C). Durante il test la proteina N nel campione si combina con l’anticorpo monoclonale della proteina colloidale del SARS-CoV-2 N marcato in oro, che è pre-rivestito sul tampone di combinazione. I coniugati migrano verso l'alto sotto l'effetto capillare, e sono successivamente catturati dall’anticorpo monoclonale della proteina N immobilizzato nell'area di test (T). Più alto è il contenuto di proteina N nel campione, più alte sono le catture dei coniugati e più scuro è il colore nell'area di test. Se non vi è alcun virus nel campione o se il contenuto del virus è inferiore al limite di rilevazione, non viene mostrato alcun colore nell'area di test (T). Indipendentemente dalla presenza o dall’assenza di virus nel campione, nell'area di controllo di qualità (C) appare una striscia viola. La striscia viola nell'area di controllo di qualità (C) è un criterio per giudicare se c’è o meno un campione sufficiente e se la procedura cromatografica è normale o meno. Prestazioni cliniche Sensibilità diagnostica: 92.00% (95%CI: 83,63%-96,28%) Specificità diagnostica: 99,26% (95%CI: 95,92%-99,87%) Modalità d'uso Requisiti del campione Il prodotto viene utilizzato per testare campioni di tampone nasale umano. Raccolta del campione: durante le procedure di raccolta dei campioni, fare attenzione a proteggere adeguatamente e ad evitare il contatto diretto col campione. In caso di contatto accidentale, il trattamento di disinfezione deve essere effettuato in tempo e devono essere prese le misure necessarie. Campione con tampone nasale: durante la raccolta del campione la testa del tampone deve essere interamente inserita nella cavità nasale e ruotata delicatamente 5 volte. Una volta rimossa, la testa del tampone nasale deve essere provata nell’altra cavità nasale nello stesso modo per far sì che ci sia abbastanza campione. Conservazione del campione: dopo la raccolta del campione, completare il test entro 1 ora. Il campione dovrebbe arrivare a temperatura ambiente prima del test. Metodo di prova Si prega di leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di eseguire il test. Prima del test riportare i reagenti e il campione a temperatura ambiente. 1. Durante la raccolta del campione la testa del tampone deve essere inserita completamente nella cavità nasale e ruotata delicatamente 5 volte. Dopo la rimozione, la testa del tampone deve essere provata nell’altra cavità nasale nello stesso modo per far sì che ci sia abbastanza campione. 2. Prima del test lo strato di protezione adesivo bifacciale deve essere rimosso in anticipo per evitare schizzi di liquido. Se lo strato di protezione adesivo bifacciale viene rimosso dopo l’aggiunta del diluente è facile che il liquido schizzi. 3. Infilare il campione del tampone attraverso il fondo del pozzetto B nel pozzetto A. Aggiungere 6 gocce di diluente nel pozzetto A. Non versare il diluente negli altri pozzetti. Ruotare il fusto due volte in ogni direzione. 4. Durante il test la scheda di prova deve essere posizionata sul piano orizzontale. La scheda di pr

Test Rapido Streptococco A Juschek Tampone Faringeo 20 Pezzi Uso Professionale

JUSCHEK CARD PER TEST STREP A RAPID TEST PER USO PROFESSIONALE Descrizione Test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa dell'antigene streptococco A su tampone faringeo da usarsi quale ausilio per la diagnosi di infezione da streptococco del gruppo A. In questo test, l'anticorpo specifico anti-antigene carboidrato dello streptococco A viene adeso alla zona reattiva del test. Durante il test, il tampone faringeo estratto reagisce con l'anticorpo anti streptococco A presente, generando una banda rossa nella zona reattiva del test. La presenza di tale banda rossa nella zona reattiva del test è indica di un risultato positivo, mentre la sua assenza è indice di un risultato negativo. Come controllo procedurale, comparirà sempre una banda rossa nella zona di controllo, se il test è stato effettuato correttamente. Se non compare alcuna banda rossa, il risultato del test non è valido. Modalità d'uso Prelievo e preparazione dei campioni Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambiente sino ad 8 ore oppure a 2-8 °C sino a 72 ore. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per il Gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con card per il test Strep A Rapid Test (Tampone Faringeo). Controllo qualità esterno Si consiglia di eseguire il test con un controllo positivo e un controllo negativo. I controlli esterni positivi e negativi sono forniti nel kit. Aggiungere 4 gocce di Reagente 1 e 4 gocce di Reagente 2 in una provetta per estrazione del campione. Mescolare delicatamente il liquido picchiettando il fondo della provetta. Aggiungere 1 goccia di soluzione di controllo positivo o negativo nella provetta, tenendo il flacone in posizione verticale. Porre un tampone pulito nella provetta di estrazione e agitare il tampone nella soluzione facendolo ruotare almeno 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi estrarre il liquido dalla del tampone premendo e ruotando il tampone contro l'interno della provetta, spremere infine la provetta di estrazione mentre si rimuove il tampone. Smaltire il tampone. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. Posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (100 mcL) al pozzetto per campioni (S) e avviare il timer. Attendere l'eventuale della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Se i controlli non danno i risultati attesi, non utilizzare tali risultati. Ripetere il test o contattare il distributore locale. Procedura di test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell'analisi. Togliere la card del sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcL) in una provetta per estrazione del campione (il Reagente 1 è di colore rosso). Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcL) alla provetta (il Reagente 2 è incolore). L'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 muta il colore della soluzione dal rosso al giallo pallido. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi premere il tampone all'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si rimuov

Cassetta Pronto Soccorso Pic Per Azienda Minore Di 3 Dipendenti

PIC CASSETTA PRONTO SOCCORSO Cos'è? È un kit di primo soccorso, appositamente pensato per l’ambiente di lavoro, omologato e conforme alla nuova normativa ministeriale D.M. n°388 del 15 Luglio 2003 che impone a tutte le aziende di munirsi di presidi di primo intervento per far fronte a qualsiasi emergenza di pronto soccorso sul luogo di lavoro. Cosa fa per te? Ti mette a disposizione tutto il necessario per affrontare le emergenze in qualunque ambiente di lavoro. La sua particolarità? Appendibile a parete, facilmente trasportabile, in ABS antiurto. Formato La cassetta per aziende con meno di 3 dipendenti contiene i seguenti strumenti: • 2 paia di guanti chirurgici monouso; • 1 flacone 125 ml di disinfettante con jodopovidone; • 1 flacone 250 ml di soluzione fisiologica; • 1 busta con compressa di garza sterile 18 cm x 40 cm; • 3 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati; • 1 pinzetta da medicazione sterile monouso; • 1 pacco di cotone idrofilo 50 g • 1 confezione di 10 cerotti grandi Classic Pic; • 1 cerotto su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m • 1 benda orlata 10 cm x 5 m • 1 paio di forbici; • 1 laccio emostatico; • 1 ghiaccio pronto all’uso; • 1 sacchetto per la raccolta rifiuti; • 1 foglietto illustrativo. La cassetta per aziende con 3 o più dipendenti invece è leggermente più ricca: • 5 paia di guanti chirurgici monouso; • 1 visiera paraschizzi; • 2 flaconi 500 ml di disinfettante con jodopovidone; • 3 flaconi 500 ml di soluzione fisiologica; • 2 buste con compresse di garza sterile 18 cm x 40 cm • 10 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati; • 2 teli sterili monouso; • 2 pinzette da medicazione sterili monouso; • 1 pacco di cotone idrofilo 50 g • 2 confezioni di 10 cerotti grandi Classic Pic; • 2 cerotti su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m • 1 benda tubolare calibro 4 - 3 m • 1 paio di forbici; • 3 lacci emostatici; • 2 ghiacci pronti all’uso; • 2 sacchetti per la raccolta rifiuti; • 1 termometro digitale; • 1 sfigmomanometro con stetoscopio; • 1 foglietto illustrativo. Cod. 0000201800000

Aerosol A Pistone Zentiva Nebu Pro 1 Pezzo

ZENTIVA NEBU PRO Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA (Direttiva 93/42/CEE). Nebulizzatore a pistone completo e avanzato per tutta la famiglia. Pratico e semplice da utilizzare. Dotato di porta-ampolla integrato, comoda maniglia di trasporto e vassoio scola accessori. Consente una penetrazione profonda del farmaco nelle vie respiratorie grazie alla dimensione ottimale delle particelle nebulizzate. Permette una riduzione della durata del trattamento grazie alla maggiore quantità di farmaco nebulizzato dall'ampolla. Utilizza una mascherina ultra morbida e che si adatta al viso, minimizzando gli sprechi di farmaco. Dati tecnici Tensione nominale: 230 V Potenza: 130 VA Flusso massimo: 17 ±2 l/min Condizione d'impiego dell'apparecchio: 20' ON - 40' OFF a 40°C MMAD: 2,97 ±0,13 Frequenza: 50 Hz Fusibile: F 5A L 250 V Flusso operativo: 7 ±2 l/min Pressione operativa: 1 ±0,2 atm Peso: 1,6 kg Frazione respirabile: 73,8 ±1,8% Rumorosità a 50 cm: 74 dB Condizioni ambientali di utilizzo Umidità: 15-85% RH Temperatura: 5-40°C Pressione atmosferica: 700-1.060 hPa Modalità d'uso Estrarre l'apparecchio dalla confezione; nella parte inferiore dell'apparecchio sono presenti due dispositivi di aggancio del vano porta accessori al corpo principale. Agire sui dispositivi di aggancio spingendoli verso l'interno per separare il vano porta accessori dal corpo principale dell'apparecchio. Estrarre gli accessori dal vano. Introdurre il farmaco e/o la soluzione fisiologica nel serbatoio dell'ampolla, attenendosi alle dosi consigliate dal medico e senza superare il livello massimo indicato dalla tacca presente sul serbatoio; richiudere l'ampolla. Collegare il tubo all'ampolla. Collegare l'ampolla all'accessorio con il quale si vuole effettuare la terapia: Maschera “AIRSOFT MASK” 2 in 1 per adulti e per bambini, forcella, boccaglio (parti applicate). In caso di dubbio chiedere al proprio medico curante un suggerimento su quale accessorio utilizzare. Dopo aver aperto lo sportello superiore dell'apparecchio, collegare il tubo all'uscita dell'aria compressa. Collegare l'apparecchio alla rete elettrica. Accendere l'apparecchio premendo il tasto di accensione/spegnimento ed effettuare la terapia. Durante la terapia è possibile appoggiare l'ampolla sull'apposito sostegno. Effettuare la terapia in posizione seduta e rilassata. Quando il flusso aerosolico diventa intermittente, interrompere la terapia per qualche secondo e far depositare le gocce di farmaco in sospensione sulle pareti dell'ampolla. Riprendere la terapia e terminare la seduta quando il nebulizzato non esce più dall'ampolla. Al termine del trattamento spegnere l'apparecchio, staccare il cavo dalla presa di corrente, rimuovere l'accessorio utilizzato e pulire l'apparecchio e gli accessori come da indicazioni fornite. Riporre gli accessori nel vano dedicato e riagganciare quest'ultimo al corpo principale dell'apparecchio. Per la richiusura posizionare l'apparecchio sul vano porta accessori facendo riferimento alle guide presenti e riagganciare i dispositivi di chiusura. Pulizia e manutenzione Rimuovere e separare completamente tutti i componenti dell'ampolla e immergerli in acqua in ebollizione per circa 5 minuti. Non bollire la mascherina. Risciacquare sotto acqua corrente gli accessori (mascherina, boccaglio, forcella e tubo). Utilizzare il vano porta accessori per permettere una corretta asciugatura degli stessi. Disinfettare a freddo con alcool denaturato le parti che entrano a contatto con il paziente. Asciugare accuratamente tutti i componenti e l'apparecchio prima di riporlo. Non utilizzare mai benzene, diluenti o altre sostanze chimiche infiammabili per la pulizia. Per una maggiore sicurezza igienica si consiglia di non utilizzare gli stessi accessori per più di un paziente ma di acquistare un kit dedicato ad ogni utilizzatore. Si consiglia di pulire e di verificare l’integrità degli accessori prima e dopo ogni utilizzo e di sostituirli in caso di danneggia