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Lactease Dna Test Genetico Per Intolleranza Al Lattosio

Lactease Dna Test Genetico Per Intolleranza Al Lattosio

LACTASE DNA Test genetico per la predisposizione all’intolleranza al lattosio. Consente di determinare la predisposizione genetica all’intolleranza al lattosio in modo certo, semplice, non invasivo e sicuro. Grazie alle dettagliate istruzioni e agli strumenti contenuti nel kit, può essere eseguito direttamente a casa propria o con l’ausilio del medico curante. Modalità d'uso Prelevare un campione di saliva attraverso il tampone buccale incluso nella confezione. Inviarlo al laboratorio di analisi, unitamente al documento di consenso alla privacy con le apposite buste preaffrancate. Dal campione biologico, trattato in modo anonimo, un team di genetisti estrae il DNA sul quale viene effettuata l’analisi del “gene della lattasi”, coinvolto nell’intolleranza al lattosio. Entro 15 giorni, viene spedito a casa, o presso lo studio del medico, un report personale con il risultato genetico sull’intolleranza al lattosio e l’interpretazione del genetista. In caso di forma non ottimale del gene lattasi, il report genetico fornisce consigli comportamentali e dietetici, indicazioni sull’utilizzo di Lactease, integratore alimentare di lattasi. In caso di forma ottimale del gene lattasi, è comunque possibile che si manifesti un temporaneo malassorbimento di lattosio, dovuto a un’intolleranza secondaria conseguente a enterite infettiva, malattia celiaca o patologia infiammatoria intestinale. In questo caso il report genetico comprende indicazioni sulla gestione dell’eventuale deficit secondario di lattosio e sull’utilizzo di Lactease, integratore alimentare di lattasi. Formato Confezione contenente il kit per il test.

EUR 56.00
1

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 19.20
1

Test Di Gravidanza Lady Test 2 Pezzi

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Test Gravidanza Midstream Doppio

Test Gravidanza Midstream Singolo

Test Di Gravidanza Midstream L

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Test Pic Personal 2 Pezzi

Test Pic Personal 1 Pezzo

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Sanavita Test Di Gravidanza

Sanavita Test Di Gravidanza

SANAVITA TEST GRAVIDANZA EARLY PREGNANCY TEST Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro. Test immunocromatografico rapido che rileva l'ormone hCG grazie a speciali anticorpi monoclonali coniugati con oro, incorporati nella striscia reattiva. Rileva la presenza dell'ormone hCG nelle urine a concentrazioni molto basse (10 mUI/mL). Modalità d'uso Aprire la busta protettiva e prendere il dispositivo per il test. Gettare la bustina di essiccante contenuta nella busta di alluminio. Rimuovere il cappuccio protettivo esponendo la punta assorbente. Girare il dispositivo in modo tale da avere la finestra di lettura rivolta verso l'alto e la punta assorbente verso il basso. Mettere la punta assorbente direttamente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi. Assicurarsi che le gocce di urina non vadano sulla finestra di lettura. Se si preferisce è anche possibile raccogliere le urine contenute in un contenitore (non fornito) pulito e asciutto senza residui e immergere completamente la punta assorbente (tutto l'ovale) per 10 secondi. Riposizionare il cappuccio protettivo sulla punta assorbente. Mettere il test su una superficie piana e asciutta con la finestra di lettura rivolta verso l'alto. Leggere il risultato dopo 5 minuti esatti. L'intensità del colore delle linee non ha nessuna importanza per l'interpretazione del risultato del test. Interpretazione dei risultati - POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura e nelle regioni T (Test) e C (Controllo). L'intensità della linea T (Test) può essere più chiara rispetto alla linea C (Controllo). Questo indica che la concentrazione dell'ormone hCG nelle urine è uguale o superiore a 10 mUI/mL indicando lo stato di gravidanza. Forti positivi appaiono prima del quinto minuto. - NEGATIVO: appare solo una linea colorata nella regione C (Controllo). Questo indica che la concentrazione dell'ormone hCG nelle urine è inferiore a 10 mUI/mL e che quindi la donna non è in stato di gravidanza. - NON VALIDO: non si sviluppa alcuna linea nella regione C (Controllo) ed è impossibile interpretare il risultato del test che si definisce non valido. Si consiglia di ripetere il test con un nuovo EARLY PREGNANCY TEST e un nuoco campione di urina. Le cause più frequenti di uso improprio sono: la punta assorbente è stata immersa troppo a lungo o troppo poco oppure la finestra di lettura è stata bagnata da schizzi di urina durante il posizionamento sotto il getto urinario. Avvertenze Aprire la busta sigillata di alluminio solo prima dell'esecuzione del test, prestare attenzione al segno di apertura. La bustina essiccante non deve essere utilizzata. Eliminarla smaltendola insieme ai rifiuti domestici, senza aprirla. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile solo se le istruzioni sono attentamente rispettate. Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o se la stessa è danneggiata. Seguire esattamente la procedura e i tempi. Utilizzare il test solamente una volta sola. Test solo per uso esterno. Non ingerire. Dispositivo diagnostico in vitro per l'utilizzo individuale. Dopo l'uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti normative locali, chiedere consiglio al farmacista. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Non congelare. Conservare lontano dalla portata dei bambini. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Contiene: - 1 dispositivo EARLY PREGNANCY TEST comprensivo di cappuccio protettivo - 1 bustina essiccante - 1 foglio di istruzioni per l'uso Bibliografia 1. Stenman U.H., Alfthan H.: "Determination of human chorionic gonadotropin." Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2013Dec;27(6):783-93. 2. Nwabuobi C., Arlier S., Schatz F., Guzeloglu-Kayisli O., Lockwood C.J. and Umit Ali Kayisli U.A.: "hCG: Biological Functions and Clinical Applications" Int J Mol Sci. 2017 Oct; 18(10): 2037. 3. Batzer FR. "Hormonal evaluation of early pregnancy", Fertil. Steri

EUR 7.92
1

Curasept Collutorio 0,20 Ads + Dna 200 Ml

Screen Alcol Test Saliva

Screenvet Test Rapido Panleucopenia Feci/vomito Gatto

Screenvet Test Rapido Panleucopenia Feci/vomito Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVE PANLEUCOPENIA TEST RAPIDO PANLEUCOPENIA (FECI O VOMITO) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa del Virus della Panleucopenia felina (FPV Ag) dalle feci o vomito del gatto. Il test è basato sul metodo diretto (o sandwich). Mentre si effettua il test, il campione viene applicato nel pozzetto (S) presente sulla cassetta di test. Gli antigeni FPV, se presenti nel campione, reagiscono con gli anticorpi anti-FPV rivestiti di particelle d'oro che si trovano nella striscia reattiva. La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con gli anticorpi anti-FPV nella membrana sulla zona della linea di test. Se il campione contiene il Virus della Panleucopenia felina, una linea colorata appare nella zona della linea del test indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene antigeni FPV, nessuna linea colorata non compare nella zona della linea del test indicando un risultato negativo. Come funzione di controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella zona della linea di controllo, ad indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata l'eliminazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, assicurarsi che la cassetta, il campione, il reagente e/o i controlli siano a temperatura ambiente (15-30 °C). Rimuovere la cassetta del test dalla confezione di alluminio ed utilizzarla il più presto possibile. I migliori risultati si otterranno se il test viene eseguito almeno entro un'ora. Raccogliere le feci o il vomito del gatto con il tampone dall'ano del gatto o sul terreno. Inserire il tampone con il campione nella provetta del reagente fornita. Mescolare per assicurarsi di estrarre una buona quantità di campione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Con il contagocce in posizione verticale, trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto (S) presente sulla cassetta, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee, la linea di controllo (C) e la linea di test (T). Il risultato è da interpretarsi positivo a prescindere dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: compare solo una linea, la linea di controllo (C). Non compare la linea di test (T). NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. A prescindere dalla comparsa o meno della linea di test (T), il risultato è da interpretarsi come non valido. Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi quando si manipolano i campioni. Umidità e temperatura ambientale possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il test. Non mescolare componenti di lotti e prodotti diversi. Solo per uso diagnostico veterinario in vitro. Tutti i risultati andrebbero sempre valutati dal veterinario tenendo conto degli altri dati clinici disponibili. Per confermare i risultati, si raccomandano metodi di conferma come test PCR. Conservazione Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta per test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 test; - 1 contagocce; - 1 provetta contenente reagente di estrazione; - 1 tampone; - foglietto illustrativo.

EUR 7.80
1

Neurogen Pet Blister 36 Perle