Bioclin Deo Allergy Crema

BIOCLIN DEO allergy CREMA Deodorante in crema indicato per le pelli allergiche e reattive. Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchita con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Tubo da 50 ml. Cod. I63V08000

Bioclin Deo Allergy Roll On

BIOCLIN DEO allergy ROLL ON Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchito con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Roll on da 50 ml. Cod. I63V07990

Allergy Check-1 Test 1 Pezzo

Securtest Gravidanza 1 Test Profar

Test di Gravidanza Securtest Descrizione Test di gravidanza, semplice e immediato, per uso autodiagnostico. Con chiare istruzioni per l'uso e pratiche tabelle per capire quando effettuare il test e facile interpretazione del risultato. Conservazione Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione contenente 1 test.

Test Di Gravidanza Unifamily 1 Pezzo

UNIFAMILY TEST DI GRAVIDANZA Descrizione Test di gravidanza rapido, che si può facilmente effettuare da soli. Il test di gravidanza rileva la presenza di gonadotropina corionica umana (hGC), che compare nell’urina già all’inizio della gravidanza. Avvertenze Unicamente per uso in vitro diagnostico. Solo per uso esterno. Formato Confezione da 1 test.

Test Pic Personal 2 Pezzi

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 2 test di gravidanza. Cod. 0002301110000

Test Pic Personal 1 Pezzo

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

Bioclin Deo Allergy Con Profumo Delicato Pelli Allergiche 100 Ml

BIOCLIN DEO ALLERGY VAPO Descrizione Deodorante indicato per le pelli allergiche e reattive. Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchita con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Flacone da 100 ml

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

Test Di Gravidanza Monostep Hcg 1 Pezzo

MONOSTEP TEST HCG GRAVIDANZA Caratteristiche: test di gravidanza, in grado di fornire un risultato attendibile ancora prima della mancata mestruazione. Cod. UNIF001 / UNIF002

Test Perdite Liquido Amniotico Amnios Assorbente 2 Pezzi

AMNIOS ASSORBENTE TEST 2PZ Home-based test per il rilevamento delle perdite di liquido amniotico. Formato 2 pezzi. Cod.PL02A

Test Di Gravidanza Clearblu Digit+1test Sticks

CLEARBLUE DIGITAL TEST DI GRAVIDANZA Dispositivo medico CE 0843. Test di gravidanza con indicatore digitale di concepimento. Indica il numero delle settimane trascorse dal concepimento. Modalità d'utilizzo Se si esegue il test a partire dalla data in cui sono attese le mestruazioni, si può fare in qualsiasi ora del giorno. Se si effettua il test in anticipo deve essere utilizzata la prima urina del mattino. Evitare di assumere troppi liquidi prima di eseguire il test. Estrarre lo stick dalla confezione sigillata e rimuovere il cappuccio blu. Eseguire il test immediatamente. Posizionare la punta assorbente rivolta verso il basso esponendola al flusso di urina per soli 5 secondi. Fare attenzione a non bagnare le altre parti dello stick del test. In alternativa si può anche raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. Posizionare la punta assorbente rivolta verso il basso nell'urina per soli 20 secondi. Si può anche riposizionare il cappuccio e appoggiare lo stick del test di gravidanza digitale su una superficie orizzontale. Tenere sempre la punta rivolta verso il basso o appoggiata ad una superficie orizzontale mentre si attenda il risultato. Durante il test, non si deve tenere mai il dispositivo con la punta assorbente rivolta verso l'alto. Dopo avere eseguito il test di gravidanza, un simbolo di attesa a forma di clessidra comincerà a lampeggiare per indicare che il test è in corso. Quando il simbolo di attesa smette di lampeggiare, comparirà il risultato. Formato Confezione da 1 o 2 test. Cod. 81125233 / 81086787 / 81131144 / 81131145

Test Di Gravidanza Su Sangue Ng Precision+

NG PRECISION+ Descrizione Test di gravidanza su sangue. Il test è in grado di rilevare una quantità molto bassa (sensibilità di 10 mIU/mL) di hCG (gonadotropina corionica umana), un ormone prodotto dall'organismo dall’inizio della gravidanza. Si consiglia di effettuare il test nei giorni antecedenti la presunta data del prossimo ciclo in modo da ottenere la massima affidabilità del test di gravidanza. Qualora il test venisse effettuato con largo anticipo, la concentrazione dell’ormone hCG potrebbe essere eccessivamente bassa e non essere rilevata, ciò porterebbe ad un risultato negativo. NG Precision+ è un test immunocromatografico per la rilevazione qualitativa della hCG nel sangue capillare umano prelevato dal polpastrello con una sensibilità di 10 mlU/mL. Le prestazioni del test (intervallo di confidenza al 95%) sono pari al 100% (84,54% - 100%) per la sensibilità e al 100% (92,86% - 100%) per la specificità. Questo test rapido e facile da usare si può effettuare ovunque e in qualsiasi momento del giorno. Il test viene effettuato depositando la goccia di sangue prelevata dal polpastrello nel pozzetto del test attraverso il tubo capillare. Viene quindi erogata una soluzione per agevolare la migrazione del campione di sangue. Il test include anticorpi che rilevano l'hCG e, in caso di risultato positivo, generano una linea colorata nell'area "T" del test. I componenti reattivi sono un anticorpo monoclonale anti-alfa-hCG e un anticorpo monoclonale anti-beta -hCG coniugato con un marcatore visivo (oro colloidale). Modalità d'uso Raccolta del capione - Lavare le mani con acqua calda e sapone. Poi, asciugare bene. - L’acqua calda ha l’effetto di migliorare la circolazione del sangue nei polpastrelli. - Portare le braccia lungo i fianchi per un minuto in modo da aumentare l’afflusso del sangue. - Se non si forma immediatamente la goccia di sangue premere il dito dietro la zona della puntura affinché si formi la goccia di sangue. 1 PREPARAZIONE Massaggiare il dito per qualche secondo (medio o anulare), pulirlo con il tampone di alcool e lasciare asciugare all'aria. Ruotare e togliere la linguetta verde, quindi gettarla. Premere il pulsante grigio per pungere il dito. 2 RACCOLTA Posizionare il test nello spazio indicato sul foglio di istruzioni. Premere forte il dito dietro la zona della puntura per ottenere il campione di sangue. Riempire completamente il tubo capillare con il sangue. 3 RISULTATO Posizionare e lasciare il test sul tavolo. Quindi capovolgere il tubo con il sangue sul pozzetto. Attendere 5 minuti. Avvertenze - Il test è monouso. Non riutilizzare. - Non usare il test se la confezione è danneggiata o rotta. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Una volta aperta la confezione, utilizzare il test immediatamente. - Niente deve entrare in contatto con la finestra di lettura (area dei risultati). - NG Precision+ è stato concepito per essere utilizzato solo con campioni di sangue. - Il sangue deve essere trasferito immediatamente alla striscia reattiva. - Nell’attesa del risultato, il test deve essere appoggiato su una superficie piana. Non orientare mai il test verso l’alto. Conservazione Conservare il test nella sua confezione tra i 4 °C e i 30 °C. Il test è stabile fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Non congelare. Formato 1 test. Cod. NGB-HCG-W21-0

Rilastil Allergy Fluido Protettivo 50 Ml

RILASTIL SUN SYSTEM ALLERGY 100 Descrizione Formulazione specifica per soggetti allergici, con pelle reattiva e intollerante al sole. Protezione ad ampio spettro dai raggi UVB UVA. Previene l’insorgenza di scottature, allergie ed eritemi solari restituendo idratazione e comfort alla pelle. Azione antiossidante. Resistente all'acqua. Con Pro Dna Complex, che aiuta a proteggere il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV. Senza Profumo, Siliconi, Alcol e derivati del Grano. Clinicamente e oftalmologicamente testato. Ipoallergenico. Testato per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Applicare con un leggero massaggio (almeno 2 mg/cm2) mezz'ora prima dell'esposizione solare. Componenti Aqua (Water), Dibutyl Adipate, Diethylhexyl Carbonate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Ethylhexyl Salicylate, Coco-Caprylate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Polyglyceryl-6 Polyricinoleate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Polyester-7, Euphorbia Cerifera Cera (Candelilla Wax), Neopentyl Glycol Diheptanoate, Polyglyceryl-6 Polyhydroxystearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Niacinamide, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Tocopheryl Acetate, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Magnesium Sulfate, Cetyl Alcohol, Disteardimonium Hectorite, Polyglycerin-6, 1,2-Hexanediol, Hydroxyacetophenone. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità dopo la prima apertura: 8 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. I28V07320

Test Di Gravidanza Chicco Analysis 1 Pezzo

ANALYSIS CHICCO Test di gravidanza. Cod.0006143720000

Illa Test Di Gravidanza Monoprova 1 Stick

ILLA TEST TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

Illa Test Di Gravidanza Doppiaprova 2 Stick

ILLA TEST TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

Screen Check Test Streptococco 2 Pezzi Test Rapido Che Rileva Lo Streptococco A Tramite Tampone Faringeo

SCREEN STEP-A Descrizione Il test rapido Strep A è un test immunocromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di antigeni Strep A in campioni da tamponi faringei per coadiuvare la diagnosi di infezioni da Streptococco del Gruppo A. La diagnosi precoce e il trattamento delle infezioni da faringite da streptococco di gruppo A ridurranno la gravità dei sintomi e ulteriori complicazioni come la febbre reumatica e la glomerulonefrite, per questo sarebbe utile avere a casa un test a portata di mano per essere in grado di fare una diagnosi alla comparsa dei primi sintomi. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni 1. Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille ed altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Procedura Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) prima di eseguire il test. 1. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. Posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per un minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. Gettare il tampone. 3. Tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione (raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Lettura dei risultati Positivo Se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (T) che nell’area di controllo (C), il risultato è positivo. Indica che potreste essere in una fase Infezione da Streptococco A e andrebbe consultato il proprio medico. Negativo Se nella zona di controllo (C) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (T), il risultato è negativo. Indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. Invalido Nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. Questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere il test con un nuovo kit. Se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. Precauzioni 1. Questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. 2. Non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. Non usare il test se la busta è perforata o non ben sigillata. 6. Gettare dopo l’uso. Il test è monouso. 7. Evitare il con

Screen Test Rapido Screen Test Celiachia Per Rilevazione Intolleranza Glutine 1 Pezzo

SCREEN CHECK TEST SCREEN TEST CELIACHIA Descrizione Test rapido immunocromatografico che può essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'intolleranza al glutine. Rileva gli anticorpi anti-transglutaminasi (tTG) IgA da un campione di sangue intero. Se sono presenti anticorpi anti-tTGA IgA, essi si legano ad anticorpi anti-IgA (IgG di topo) marcati con oro colloidale e alla tTG (derivata dalla lisi dei globuli rossi da parte del tampone di diluizione). La tTG lega questo complesso alla linea proteica statica (linea del test) e produce una linea rossastra visibile. Il test comprende anche un sistema di controllo costituito da una linea di riferimento. Il risultato del test deve essere confermato da un medico che può discutere con il paziente la possibilità di una dieta priva di glutine. Modalità d'uso Prima di iniziare il test, portare la cassetta e il tampone di diluizione del campione a temperatura ambiente (da 15 °C a 27 °C). Aprire il contenitore con il tampone di diluizione del campione rimuovendo il coperchio e posizionarlo in verticale sul tavolo. Svitare il cappuccio grigio del pungidito automatico ruotandolo finché non si allenta. Quindi, ruotarlo almeno altre due volte. Solo a questo punto è possibile rimuoverlo, altrimenti il funzionamento non è garantito. Il pungidito può essere usato una sola volta. Premere il pungidito con l'apertura rotonda contro il lato del polpastrello pulito e spingere il grilletto. Aprire il contenitore di plastica e rimuovere con cautela la provetta capillare di vetro. Spremere una goccia di sangue dal polpastrello. Tenere la provetta capillare di vetro orizzontalmente nella goccia di sangue fino a riempire completamente la provetta capillare. Utilizzare il cerotto in dotazione secondo necessità. Posizionare la provetta capillare di vetro riempita nel contenitore con il tampone di diluizione del campione e chiudere saldamente con il coperchio. Agitare il contenitore alcune volte fino a quando il sangue della provetta capillare si è completamente mescolato con la soluzione. Prima di rimuovere il coperchio dal recipiente, attendere che il liquido si sia raccolto sul fondo del contenitore. A questo punto aprire il coperchio del recipiente. Aprire la busta di alluminio della cassetta solo poco prima dell‘uso. Estrarre la cassetta del test e posizionarla su una superficie piana. Con la pipetta, prelevare alcune gocce del campione diluito. Tenere la pipetta con il campione diluito in verticale sul pozzetto del campione (S) e versarvi esattamente 5 gocce. Assicurarsi che non venga versato alcun liquido sulla finestra dei risultati, contrassegnata da T e C. Dopo aver applicato le gocce, non toccare né spostare la cassetta del test. Una volta aggiunte le 5 gocce, leggere il risultato dopo 10-15 minuti. È possibile che non vengano rilevati valori bassi prima che siano trascorsi 10 minuti e che si verifichino risultati falsi positivi dopo più di 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare una linea rossa chiara o scura in corrispondenza della linea di controllo (C) e una linea rossa chiara o scura in corrispondenza della linea di test (T). Il test mostra che gli anticorpi IgA associati all'intolleranza al glutine sono stati rilevati nel campione di sangue. Il rilevamento di questi anticorpi indica molto probabilmente la presenza di un'intolleranza al glutine. Per una diagnosi definitiva, consultare il proprio medico. NEGATIVO: compare una linea rossa da chiara a scura in corrispondenza della linea di controllo (C) e non compare alcuna linea rossa in corrispondenza della linea di test (T). Il test mostra che nel campione di sangue non sono rilevabili anticorpi IgA che indichino un'intolleranza al glutine. È pertanto pressoché possibile escludere la presenza di un'intolleranza al glutine. In caso di disturbi gastrointestinali o altri sintomi, è necessario un ulteriore approfondimento diagnostico da parte del medico. NON VALIDO: non compare alcuna linea rossa in corrispondenza de

First To Know Test Di Gravidanza 2 Pezzi

FIRST TO KNOW Test di gravidanza per autodiagnosi su sangue capillare. Il dispositivo è destinato all’uso come test di prima istanza per l’autodiagnosi precoce di un possibile stato di gravidanza attraverso il rilevamento qualitativo della beta hCG nel sangue capillare. Caratteristiche del test Sensibilità analitica: 10 mIU/ml. Sensibilità diagnostica: 100%. Specificità diagnostica: 99,4%. La membrana analitica del dispositivo contiene i seguenti reagenti: - Goat an2-αCG - Goat an2-mouse IgG - mAb an2-βhCG. Modalità d'uso Esecuzione del test manuale. Campione di sangue intero, non pretrattato, prelevato dal polpastrello dopo puntura con pungidito. Tempi e temperature: 10 minuti a temperatura ambiente. Interpretazione dei risultati: verifica visiva della presenza della banda di controllo nella zona C e della banda del test nella zona T. Avvertenze Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Ogni test di gravidanza per uso personale contenuto nella confezione deve essere utilizzato solo una volta. Non può essere riutilizzato dopo l’uso. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il test se la confezione è danneggiata. Soggetti affetti da disabilità visiva e più in generale da qualsiasi altro tipo di disabilità devono essere supportati da persone in grado di eseguire ed interpretare correttamente il test. Dopo l’uso smaltire tutti componenti in ottemperanza alle vigenti norme locali. Per maggiori informazioni, sul corretto smaltimento, rivolgersi alle autorità comunali competenti o al proprio farmacista. Il dispositivo può essere utilizzato entro la data di scadenza riportata sul sacchetto sigillato. Non congelare. Conservazione Prima dell'uso conservare la confezione ad una temperatura compresa tra +4 e +30°C. Se conservata in frigorifero, tenere la confezione 30 minuti a temperatura ambiente prima di utilizzare il test. Il kit contiene due dispositivi (test), conservare quello non utilizzato nella propria confezione, senza aprire il sacchetto sigillato, ad una temperatura compresa +4 e +30°C. Formato La confezione contiene 2 test: - 2 sacchetti di alluminio sigillati contenenti ciascuno un dispositivo First To Know e una bustina essiccante - 3 pungidito monouso sterili - 2 salviettine disinfettanti - 2 cerotti - istruzioni per l'uso. Cod. 8001-2CE

Test Rapido Per L'individuazione Degli Antigeni Helicobacter Pylori Nelle Feci Umane Screen Check Test Helicobacter/pylori

SCREEN CHECK TEST Antigene H. Pylori Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. Osservare attentamente i tempi indicati. 6. Usare il test solo una volta. 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Modalità d'uso 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci. NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva. Limiti 1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori. 2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere

Droga Test Rilevamento 4 Sostanze Tramite Capelli

SCREEN DROGA TEST Descrizione Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test per le seguenti droghe: Cotinina, Metanfetamina, Morfina/Oppiacei e Cocaina. Test in un'unica fase per la rilevazione qualitativa simultanea di droghe d'abuso nei capelli umani. Durante il test, il lisato decompone la cheratina, il componente principale del capello, e rilascia le molecole di farmaco da testare. Il lisato del capello migra per azione capillare. Un farmaco, se presente nel lisato del capello al di sotto della sua concentrazione limite, non saturerà i siti di legame del suo anticorpo specifico. L'anticorpo reagirà quindi con il coniugato farmaco-proteina e una linea colorata visibile apparirà nella regione del test del dipstick per farmaci specifici. La presenza di farmaco al di sopra della concentrazione di cut-off saturerà tutti i siti di legame dell'anticorpo. Pertanto, la linea colorata non apparirà nella regione del test. Un campione di lisato di capelli positivo alla droga non genererà una linea colorata nella regione del test specifico del dipstick a causa della competizione con la droga, mentre un campione di capelli negativo alla droga genererà una linea nella regione del test a causa dell'assenza di competizione con la droga. Come controllo procedurale, nella regione di controllo apparirà sempre una linea colorata, a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato il wicking della membrana. Modalità d'uso Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente. 1. Raccogliere il campione di capelli dalla lunghezza dei capelli vicino alla pelle e tagliare i capelli di non più di 3 cm di lunghezza e non meno di 100 mg. Tagliare i capelli raccolti in piccoli pezzi. 2. Aggiungere il tampone alla provetta di raccolta campioni con polvere di catalizzatore e agitare bene. 3. Aggiungere il campione di capelli al preparato, stringere il tappo sulla provetta di raccolta del campione e agitare vigorosamente la provetta. Lasciare la provetta per 5 minuti. 4. Rimuovere la cassetta del test dalla busta sigillata e utilizzarla entro un'ora. Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e trasferire 3 gocce piene di campione nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti (vedere l'illustrazione seguente). Interpretazione dei risultati NEGATIVO:* Una linea colorata appare nella regione di controllo (C) e una linea colorata appare nelle regioni del test (T). Questo risultato negativo significa che le concentrazioni dell'analita target (COT, MET, MOP e COC) nel capello sono inferiori ai livelli di cut-off designati per l'analita target. *NOTA: la tonalità delle linee colorate nella regione del test (T) può variare. Il risultato deve essere considerato negativo ogni volta che è presente anche solo una linea debole. POSITIVO: una linea colorata appare nell'area di controllo (C) e nessuna linea appare nell'area del test (T). Il risultato positivo significa che la concentrazione dell'analita target (COT, MET, MOP e COC) nel campione di capelli è superiore al cut-off designato per l'analita target. INVALIDO: non compare alcuna linea nell'area di controllo (C). Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo. Rileggere le indicazioni e ripetere il test con un nuovo test. Se il risultato non è ancora valido, contattare il produttore. Avvertenze - Non per uso medico o diagnostico. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il dispositivo di prova deve rimanere sigillato fino al momento dell'uso. - Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, devono

Alvita Test Di Gravidanza 1 Pezzo

TEST DI GRAVIDANZA Indicazioni: test per uso domestico che consente di rivelare precocemente la gravidanza. Caratteristiche: monouso, semplice, preciso e veloce. Rivela l'ormone hCG (gonadotropina corionica umana) nelle urine in livelli pari a 25 mlU/ml. Il metodo impiega una combinazione unica di un anticorpo monoclonale con un anticorpo policlonale che consente di determinare la presenza di hCG nei campioni di urina, con un grado di sensibilità molto elevato. Il risultato è positivo quando appaiono due distinte bande colorate nella zona C e T; è negativo quando appare una sola banda colorata nella zona C. Disponibile in confezione da 1 pezzo e da 2 pezzi. Cod. AVTA187796 / AVTA187797

Test Rapido Per L'individuazione Di Ferritina Nel Sangue Per L'anemia Da Carenza Di Ferro Screen Check Test Anemia/ferritina

SCREEN CHECK TEST Ferritina Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Il test rapido Ferritina è un test per l'individuazione qualitativa di ferritina nel sangue umano da pungidito per l'anemia da carenza di ferro. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Il presente kit è destinato all'uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista. 5. Seguire strettamente le tempistiche indicate. 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 8. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Procedimento 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita. 2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il dispositivo. 3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta. 4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede della puntura. 5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro la punta del dito (si consiglia il lato dell’anulare). La punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l'uso. 6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenere una goccia di sangue. 7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non si raggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d'aria. 8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo il bulbo del contagocce. 9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della bottiglietta del buffer ed aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto per campioni del dispositivo. 10. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NORMALE: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è normale e che non c'è carenza di ferro potenziale. ANOMALO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. Si dovrebbe consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. Limiti 1. Il test rapido Ferritina fornisce solo un risultato analitico qualitativo. È necessario usare un ulteriore metodo analitico per ottenere un risultato di conferma. 2. È possibile che si verifichino errori tecnici o procedurali, così come l'interferenza di altre sostanze nel campione di sangue che potrebbe indurre a risultati errati. 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. Sono necessari altri test clinici disponibili se si ottengono risultati dubbi. Conservazione Conservare incartato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C). Il test

Test Celiachia Kit 1 Pezzo

MY TEST CELIACHIA Descrizione Test immunocromatografico rapido per la rilevazione degli anticorpi anti-DGP sia di classe IgA che di classe IgG su sangue intero per lo screening della celiachia. Modalità d'uso 1) Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 2) Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Aprire il flaconcino svitando il tappo bianco, facendo attenzione a non farlo cadere. 3) Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 4) Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 5) Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. É importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 6) Prendere la pipetta senza premere il bulbo.Sono suggeriti due metodi di prelievo: – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria. 7) Prendere il flaconcino precedentemente aperto e depositare subito al suo interno il sangue raccolto con la pipetta. Premere il bulbo della pipetta 2 o 3 volte ed assicurarsi che tutto il sangue sia sceso nella soluzione diluente. Quindi riposizionare il tappo a vite sul flacone e mescolare bene per almeno 10 secondi. 8) Svitare il tappo blu dal flaconcino conta-gocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta. 9) Attendere 10 minuti ed interpretare i risultati. Risultato negativo: appare solo una linea colorata sotto il segno C (Controllo). Questo risultato indica che non ci sono anticorpi anti-DGP nel sangue o che il loro livello è inferiore al limite rilevabile dal test. Risultato positivo: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza dei segni T (Test) e C (Controllo). L’intensità della linea T può essere inferiore rispetto alla linea C. Il test deve quindi essere considerato come positivo a prescindere dall’intensità della banda test T. Questo risultato indica la presenza di anticorpi anti-DGP nel sangue e quindi una probabile Celiachia. È necessario consultare il vostro medico per proseguire l’iter diagnostico. Risultato non valido: non appaiono linee o appare solo una linea sotto il segno T (Test) e non sotto il segno C (Controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consigl