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Test Disbiosi Intestinale

Test Disbiosi Intestinale

TEST DISBIOSI INTESTINALE Descrizione La disbiosi intestinale è una situazione di squilibrio tra i batteri simbionti (quelli che ci aiutano a digerire alcuni alimenti) e quelli patogeni. Quando si presenta questa manifestazione compaiono sintomi quali gonfiori, dolori addominali, alterazioni dell'alvo meteorismo e colite. Integrare la flora batterica simbionte diventa di fondamentale importanza per il corretto assorbimento dei nutrienti ed il benessere intestinale. La presenza di batteri competitori si manifesta con la presenza di due indicatori nelle urine: lo scatolo e l'indicano. Questo test biochimico permette di rilevare la presenza di questi indicatori e di dare indicazione al paziente sullo stato della sua flora intestinale. Modalità d'uso 1. Raccogliere un campione di urina di prima mattina. 2. Prelevare dal contenitore dell'urina un campione, utilizzando la pipetta inclusa nel kit. 3. Depositare l'urina della pipetta all'interno della provetta "invio campione". 4. Inserire la provetta "invio campione" all'interno della provetta di sicurezza e chiudere quest'ultima. 5. Compilare il questionario. 6. Consegnare tutto presso il centro di acquisto. Avvertenze 1. Prima di eseguire il test leggere attentamente le istruzioni. 2. Il kit va usato da persone adulte o comunque sotto la responsabilità di un adulto. 3. Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza. 4. Kit diagnostico in vitro per uso esterno. 5. Dopo l’uso, tutti i componenti devono essere smaltiti secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Il kit contiene: -Contenitore per urina; -Pipetta; -Provetta "invio campione"; -Provetta di sicurezza; -Questionario.

EUR 54.00
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Test Antigenico Rapido Covid-19 Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia 25 Pezzi Uso

Test Antigenico Rapido Covid-19 Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia 25 Pezzi Uso

GIMA SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST KIT Descrizione Il prodotto è volto al rilevamento qualitativo di antigeni contro il SARS-COV-2 in campioni clinici (tampone nasale). Kit test rapido (immunocromatografia con oro colloidale) destinato al rilevamento qualitativo degli antigeni contro il SARSCoV-2 in campioni clinici (tampone nasale). - Non invasivo, semplice da usare; - pratico, non richiede alcun dispositivo; - rapido, fornisce risultati in 15 minuti; - stabile e molto accurato; - economico e conveniente. L’attuale scheda di test si basa sulla specifica reazione anticorpo-antigene e sulla tecnologia di immunoanalisi. La scheda di prova contiene l'anticorpo monoclonale della proteina N del SARS-CoV-2 marcato in oro colloidale, che è pre-rivestito sul tampone di combinazione, l’anticorpo monoclonale della proteina N del SARS-CoV-2 abbinato immobilizzato sull'area di test (T) e l’anticorpo corrispondente nell'area di controllo di qualità (C). Durante il test la proteina N nel campione si combina con l’anticorpo monoclonale della proteina colloidale del SARS-CoV-2 N marcato in oro, che è pre-rivestito sul tampone di combinazione. I coniugati migrano verso l'alto sotto l'effetto capillare, e sono successivamente catturati dall’anticorpo monoclonale della proteina N immobilizzato nell'area di test (T). Più alto è il contenuto di proteina N nel campione, più alte sono le catture dei coniugati e più scuro è il colore nell'area di test. Se non vi è alcun virus nel campione o se il contenuto del virus è inferiore al limite di rilevazione, non viene mostrato alcun colore nell'area di test (T). Indipendentemente dalla presenza o dall’assenza di virus nel campione, nell'area di controllo di qualità (C) appare una striscia viola. La striscia viola nell'area di controllo di qualità (C) è un criterio per giudicare se c’è o meno un campione sufficiente e se la procedura cromatografica è normale o meno. Prestazioni cliniche Sensibilità diagnostica: 92.00% (95%CI: 83,63%-96,28%) Specificità diagnostica: 99,26% (95%CI: 95,92%-99,87%) Modalità d'uso Requisiti del campione Il prodotto viene utilizzato per testare campioni di tampone nasale umano. Raccolta del campione: durante le procedure di raccolta dei campioni, fare attenzione a proteggere adeguatamente e ad evitare il contatto diretto col campione. In caso di contatto accidentale, il trattamento di disinfezione deve essere effettuato in tempo e devono essere prese le misure necessarie. Campione con tampone nasale: durante la raccolta del campione la testa del tampone deve essere interamente inserita nella cavità nasale e ruotata delicatamente 5 volte. Una volta rimossa, la testa del tampone nasale deve essere provata nell’altra cavità nasale nello stesso modo per far sì che ci sia abbastanza campione. Conservazione del campione: dopo la raccolta del campione, completare il test entro 1 ora. Il campione dovrebbe arrivare a temperatura ambiente prima del test. Metodo di prova Si prega di leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di eseguire il test. Prima del test riportare i reagenti e il campione a temperatura ambiente. 1. Durante la raccolta del campione la testa del tampone deve essere inserita completamente nella cavità nasale e ruotata delicatamente 5 volte. Dopo la rimozione, la testa del tampone deve essere provata nell’altra cavità nasale nello stesso modo per far sì che ci sia abbastanza campione. 2. Prima del test lo strato di protezione adesivo bifacciale deve essere rimosso in anticipo per evitare schizzi di liquido. Se lo strato di protezione adesivo bifacciale viene rimosso dopo l’aggiunta del diluente è facile che il liquido schizzi. 3. Infilare il campione del tampone attraverso il fondo del pozzetto B nel pozzetto A. Aggiungere 6 gocce di diluente nel pozzetto A. Non versare il diluente negli altri pozzetti. Ruotare il fusto due volte in ogni direzione. 4. Durante il test la scheda di prova deve essere posizionata sul piano orizzontale. La scheda di pr

EUR 59.85
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Test Strips Per Misurazione Glicemia Glucocard Sm 50 Pezzi

Test Strips Per Misurazione Glicemia Glucocard Sm 50 Pezzi

GLUCOCARD SM TEST STRIPS 50 Sensori per la misurazione della glicemia nel sangue. Codifica sensori Automatica. Sistema enzimatico Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS. Interferenza da icodestrina Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina. Calibrazione I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento). Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL Range ematocrito Dal 20% al 70% (ematocrito compensato). Tempo di misurazione 5 secondi. Capacità della memoria 500 risultati. Media dei risultati • Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni. • Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi). Scadenza dei sensori 18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore). Ambiente operativo Intervallo di temperatura: 8-40°C Umidità 20-80% UR (senza condensa). Compensazione termica Compensazione automatica mediante termosensore incorporato. Trasmissione dati • PC (cavo USB). • Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0). Prelievo da siti alternativi (AST) Consentito. Dimensioni 94,0 x 57,0 x 18,5 mm Peso 70 g Formato 50 pezzi. Cod. 47396

EUR 63.00
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Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

ACCUTREND CHOLESTEROL STRISCE REATTIVE Indicazioni: per l'autocontrollo domiciliare del colesterolo totale. Caratteristiche: consente la determinazione del colesterolo totale nel sangue capillare nell'intervallo 150-300 mg/dl. L'utilizzo di questa striscia, che funziona esclusivamente con lo strumento Accutrend GC è utile soprattutto in caso di screening e prevenzione di malattie dismetaboliche per individuare i pazienti che soffrono inconsapevolmente di alterazioni del metabolismo lipidico. Cod. 1418262 / 1418254

EUR 76.50
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Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE TRIGLICERIDI Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 microl. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-50% INTERVALLO DI MISURA: 50-500 mg/dl (0,56-5,6 mmol/l) SENSIBILITÀ. Valore minimo misurabile: 50 mg/dl ACCURATEZZA. La media dell'errore verso GPO (metodo di riferimento) è y = 0,9814 x + 3,8374 è la retta di regressione lineare ottenuta. PRECISIONE. Ripetibilità, l'imprecisione media è TEMPO DI LETTURA: 20-50 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Cod. 3830270

EUR 54.81
1

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, preme

EUR 85.50
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Strumento Vtrust Td-4279 Completo

Strumento Vtrust Td-4279 Completo

VTRUST TD-4279 SISTEMA PER IL MONITORAGGIO DELLA GLICEMIA E DEI BETA-CHETONI Descrizione Questo sistema è stato progettato per essere utilizzato al di fuori del corpo (uso diagnostico in vitro) dai diabetici a casa e da personale del settore sanitario in ambienti clinici come aiuto per monitorare l'efficacia del controllo del diabete e dei beta-chetoni. Il sistema è destinato ad essere utilizzato per la misurazione quantitativa di glucosio (zucchero) in campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. I professionisti possono utilizzare il sistema per testare campioni di sangue capillare, venoso, arterioso; l’uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare. Specifiche ModelloTD-4279 B Dimensioni e peso96 (L) x 61 (W) x 26 (H) mm 67,2 g AlimentazioneDue batterie alcaline 1,5 V AAA (sufficienti per circa 1.000 misurazioni) DisplayLCD Memoria1.000 risultati inclusi data e ora Uscita esterna Bluetooth Rilevamento inserimento strisciaAutomatico Rilevamento del campione Automatico Conto alla rovesciaAutomatico Spegnimento automaticoDopo 2 minuti di non utilizzo Avviso di temperaturaAutomatico Condizioni di funzionamentoDa 10 °C a 40 °C (da 50 °F a 104 °F) umidità relativa (non condensante) sotto all'85% Conservazione meter/Condizioni di trasportoDa -20 °C a 60 °C (da -4 °F a 140 °F) umidità relativa sotto al 95% Conservazione strisce/Condizioni di trasportoDa 2 °C a 30 °C (da 35,6 °F a 86 °F) umidità relativa sotto all'85% Unità di misuramg/dL per glucosio mmol/L per beta-chetoni Range di misurazioneDa 20 a 600 mg/dL per glucosio Da 0,1 a 8,0 mmol/L per beta-chetoni Modalità d'uso Prima di utilizzare lo strumento per la prima volta o quando si cambia la batteria, è necessario controllare e aggiornare le impostazioni. Test glicemia Lo strumento offre 4 modalità di misurazione, Generale, AC, PC e QC. È possibile passare da una modalità all’altra: iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Premere il tasto per passare da Generale alle modalità AC, PC e QC. Test beta-chetoni Lo strumento offre solo una modalità di misura “Gen”. Iniziare con lo strumento spento. Inserire una striscia reattiva per accendere il dispositivo. Lo schermo visualizzerà il simbolo della goccia che lampeggerà sul display e "Gen". Test con le soluzioni di controllo Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio o beta-chetoni che reagisce con le strisce reattive e vengono utilizzate per garantire che lo strumento e le strisce stiano lavorando correttamente insieme. Eseguire il test con le soluzioni di controllo quando: - si utilizza il meter per la prima volta; - almeno una volta alla settimana per controllare regolarmente le strisce reattive e lo strumento; - si inizia ad utilizzare un nuovo flacone di strisce reattive; - si sospetta che le strisce o il meter non funzionino correttamente; - i risultti del test della glicemia non sono coerenti con le sensazioni del paziente o si pensa che i risultati non siano accurati; - per fare pratica con il test; - se il meter è caduto o si è danneggiato. Le strisce, le soluzioni di controllo, il pungidito o le lancette sterili potrebbero non essere inclusi nel kit (si prega di controllare il contenuto sulla confezione del prodotto). Essi possono essere acquistati separatamente. Assicurarsi in anticipo di avere tutti gli elementi necessari per eseguire un test della glicemia o beta-chetoni. Si raccomanda di eseguire il test della soluzione di controllo a temperatura ambiente (20-25 °C). Prima di eseguire il test assicurarsi che le soluzioni di controllo, il meter e le strisce reattive siano in questo intervallo di temperatura specificato. Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Attendere che il dispositivo visualizzi il simobolo della striscia reattiva e della goccia di sangue. Premere il tasto per contrassegnare il test come tes

EUR 70.00
1

Strisce Misurazione Glicemia Linea D Evo 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Linea D Evo 50 Pezzi

LINEAD EVO Strisce reattive Le strisce Bioseven LineaD Evo possono essere utilizzate unicamente in combinazione con il glucometro LineaD Evo. Il sistema di monitoraggio della glicemia LineaD Evo trova applicazione nella diagnosi in vitro (applicazione extracorporea). È indicato per il controllo della glicemia nel sangue capillare intero, prelevato da dito, palmo o avambraccio. Il sistema garantisce dei risultati del sangue capillare sovrapponibili a quelli determinati con strumenti da laboratorio. Procedura del test Preparazione penna pungidito. 1) Afferrare il tappo con profondità regolabile con un mano e con l'altra il corpo principale. Piegare il tappo verso il basso. Al distanziarsi del tappo dal corpo principale, tirare i due in direzione opposta. 2) Estrarre il tappo con profondità regolabile. 3) Inserire una nuova lancetta monouso e fissarla nel supporto. 4) Svitare e mettere da parte il coperchio protettivo della lancetta monouso. 5) Riposizionare il tappo con profondità regolabile. 6) Scegliere la profondità di penetrazione ruotando la parte alta del tappo con profondità regolabile fino a quando la profondità regolabile non coincide con la finestra. Le impostazioni dipendono dal tipo di pelle. 7) Tenere il dispositivo con una mano e il pistone con l'altra . Il dispositivo è pronto. Rilasciato, il pistone tornerà nella sua posizione originaria. Preparazione del test 1) Lavare le mani con sapone ed asciugarle accuratamente. 2) Prendere una striscia dal flacone e richiuderlo immediatamente. 3) Inserire la striscia reattiva nell'apposita fessura sul misuratore con l'indicatore verso l'alto. 4) Quando il simbolo della goccia lampeggia, applicare il campione di sangue entro 2 minuti. 5) Appoggiare la penna pungidito sul polpastrello e rilasciare il meccanismo secondo le istruzioni. E' anche possibile prelevare il sangue dal palmo o dall'avambraccio. Risultato del test - I risultati del test vengono indicati sul misuratore in mg/dL. - Se il risultato presenta valori inconsueti (troppo alti o troppo bassi) o non corrispondenti alla realtà, ripetere il test con una nuova striscia reattiva. E' inoltre possibile verificare il sistema utilizzando la soluzione di controllo Bioseven LineaD. Se i valori risultanti fossero ancora troppo alti o troppo bassi, consultare immediatamente il proprio medico. - Se si accusano sintomi non corrispondenti ai risultati del test della glicemia e si è sicuri di aver seguito queste istruzioni per l'uso, contattare immediatamente il proprio medico o seguire le sue istruzioni terapeutiche. - Il misuratore LineaD Evo visualizza risultati compresi fra 10 e 600 mg/dL o 0,6 e 33,3 mmol/L Se il risultato del test è inferiore a 10 mg/dL o 0,6 mmol/L, sullo schermo apparirà Lo. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato è ancora Lo, consultare il proprio medico o procedere secondo le sue indicazioni. - Se il risultato del test è superiore a 600 mg/dL o 33.3 mmol/L, sullo schermo apparirà Hi. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato ottenuto è ancora Hi, consultare il proprio medico o seguire le sue indicazioni terapeutiche. Misure precauzionali - Verificare la data di scadenza delle strisce reattive prima di ogni misura. Non utilizzare in nessun caso strisce scadute. - Chiudere immediatamente e completamente la confezione dopo aver estratto una striscia reattiva. - Non effettuare nessuna verifica del sistema con una soluzione di controllo scaduta. - Non piegare o torcere le strisce reattive. Strisce danneggiate potrebbero falsare i risultati. - Non utilizzare mai le strisce reattive e le lancette più di una volta. - Attendere almeno 30 minuti prima dell'esecuzione di un test nel caso in cui l'apparecchio sia stato portato nel luogo di misura da un ambiente con una grande differenza di temperatura. Avvertenza Tenere le strisce ed il coperchio della confezione fuori dalla portata dei bambini. L'ingerimento di questi elementi potrebbe infatti provocare soff

EUR 63.00
1

Strisce Misurazione Glicemia Glucofix Tech Sensor 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Glucofix Tech Sensor 50 Pezzi

GLUCOFIX Descrizione Sensori per la glicemia. Utilizzare i sensori GLUCOFIX TECH Sensor esclusivamente con gli strumenti della linea GLUCOFIX TECH per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco. La linea GLUCOFIX TECH include i seguenti strumenti: GLUC0FIX TECH per la determinazione del glucosio nel sangue, GLUCOFIX TECH 2K e GLUCOFIX TECH GK per la determinazione del glucosio e del p-idrossibutirrato (beta-chetone). I sensori GLUCOFIX TECH Sensor sono un dispositivo medico-diagnostico in vitro. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Il glucosio presente nel campione di sangue si lega ai reagenti presenti sul sensore e questa reazione produce una leggera corrente elettrica la cui intensità è proporzionale alla concentrazione di glucosio nel sangue. Lo strumento misura questa corrente e calcola i valori glicemici. Modalità d'uso Per ottenere risultati del test accurati, lasciare che i sensori e lo strumento si adeguino all'ambiente circostante per almeno 30 minuti prima di controllare il glucosio nel sangue. Le condizioni di funzionamento sono: temperatura 5-45 °C (41-113 °F); umidità relativa 20-90%. 1. Prelevare 1 sensore dal flacone con mani pulite e asciutte. - I sensori sono esclusivamente monouso. Non usare i sensori se sono bagnati, danneggiati, o conservati in un flacone danneggiato. - Chiudere saldamente il tappo del flacone immediatamente dopo aver prelevato il sensore. - Usare il sensore immediatamente. 2. Inserire un sensore nuovo nell'apertura dei sensori sullo strumento. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display. 3. Prelevare un campione di sangue usando una penna pungidito e una lancetta nuova, seguendo le relative istruzioni per l'uso. 4. Accostare la goccia di sangue all'estremità del sensore fino a che il visore di controllo sarà pieno. - Non testare sangue che cola o che si espande dal sito di puntura. - Non strisciare il sangue sul sensore. - Non premere con forza il sensore sul sito di puntura. - Non toccare il sensore quando lo strumento ha iniziato il conto alla rovescia. 5. Il risultato del test comparirà sullo schermo appena concluso il test. 6. Premere il tasto di espulsione per rimuovere il sensore. - Una volta utilizzati per il monitoraggio della glicemia, i sensori e le lancette diventano rifiuti a rischio biologico; dovranno pertanto essere smaltiti conformemente alle normative locali in materia di rifiuti a rischio biologico. - Se i risultati del test non sono coerenti con lo stato di salute percepito: • accertarsi di aver eseguito il test in modo corretto, come spiegato nel manuale d'uso. Poi, eseguire un test di controllo per verificare che il sistema funzioni correttamente. Nel caso in cui sia stato usato sangue dal palmo o dall'avambraccio, ripetere il test usando un campione di sangue prelevato dal polpastrello (non usare un sito di prelievo alternativo). Se il risultato del test continua a non essere coerente con lo stato di salute percepito, consultare il medico o il personale medico-sanitario. Avvertenze - Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. - Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. - Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. - Maneggiare il sangue può essere pericoloso. Lei o altri potreste venire infettati da microrganismi patogeni a causa di procedure errate o imprecise. Prestare estrema attenzione maneggiando il sa

EUR 67.10
1

Sigvaris Traditional 503 Bracciale Con Guanto Corto Beige M

Sigvaris Traditional 503 Bracciale Con Guanto Corto Beige M

SIGVARIS SPECIALTIES TRADITIONAL Descrizione Bracciale con guanto lungo. Delicata sulla pelle: elevata traspirabilità grazie alla struttura del tessuto a maglia grossa. A compressione stabile: elevato ritorno elastico grazie al caucciù naturale. Resistente: valori di abrasione fino a sei volte superiori (= usura minore) nel confronto diretto con il jeans (dimostrati da test sull'usura). Polyamide: 70% Gomma: 30% Colore beige. Cod 80977/80974

EUR 77.00
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Strisce Misurazione Glicemia Accu-chek Aviva Brk Retail 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Accu-chek Aviva Brk Retail 50 Pezzi

ACCU-CHECK Aviva Descrizione È un dispositivo medico diagnostico in vitro CE0088. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Autorizzazione ottenuta il 15/10/2014. Facile fare il test, facile avere fiducia. Misuratore di glicemia pensato per chi ricerca facilità d'uso. Pronto all'uso. Nessuna codifica da effettuare. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli: - segnalazione prima del pasto; - segnalazione prima del pasto con promemoria dopo il pasto; - segnalazione dopo il pasto; - segnalazione generica. 500 valori memorizzabili con data e ora. Media glicemia 7, 14, 30 e 90 giorni. Design moderno e discreto. Caratteristiche Design intuitivo. Il nuovo design lo rende facile da maneggiare grazie all'impugnatura in gomma anti-scivolo. Ampio display di facile lettura. Il misuratore Accu-Chek Aviva è una scelta pratica e discreta per il test della glicemia. Codifica automatica. Accu-Chek Aviva non ha più bisogno dell'inserimento del chip per la codifica in modo da ridurre il tempo di avvio all'utilizzo. Data e ora preimpostate. Il misuratore è fornito con data e ora preimpostate per facilitare le impostazioni iniziali. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli. È possibile contrassegnare un risultato ottenuto, in modo tale da attribuire delle informazioni aggiuntive ai risultati glicemici (ad esempio segnalando se si tratta di glicemia pre o post-prandiale) e consentire una buona gestione del diabete. Segnale di avviso in caso di ipoglicemia ed opzione promemoria, per ricordarsi di effettuare il test. Specifiche Codifica Automatica: Accu-Chek Aviva non richiede più il chip per la codifica. Principio di misura: elettrochimico. Range di misura: 10 – 600 mg/dL. Tempo di misura: circa 5 secondi. Volume del campione: 0,6 mcL. Avviso sottodosaggio: identificazione sottodosaggio con avviso e possibilità di ridosare il campione. Range temperatura operativa: +8°C - +44°C. Range di Umidità: 10-90%. Range di ematocrito: 10-65%. Capacità di memoria: 500 valori glicemici con data e ora. Data e ora: preimpostate. Risultati evidenziabili: pre e post prandiali. Medie: media delle glicemie degli ultimi 7, 14, 30, 90 giorni, pre e post prandiali. Promemoria: 4 promemoria programmabili. Allarme ipoglicemia. Trasferimento dati: tramite porta infrarossi. Alimentazione: 1 batteria (tipo 3V lithium; CR2032) già inserita nello strumento. Dimensioni: 94x52x21 mm. Peso: circa 59 g (batteria inclusa). Range condizioni di conservazione: Da -25°C a +70°C. Accensione: automatica all'inserimento della striscia reattiva. Spegnimento: automatico dopo 2 minuti di non utilizzo del misuratore o dopo 5 secondi dalla rimozione della striscia reattiva. Modalità d'uso Come eseguire il test della glicemia Fase 1: assicurarsi di avere le mani pulite e asciutte. Inserire una striscia reattiva nel misuratore per accenderlo. Sul display compaiono i simboli di una striscia reattiva e di una goccia di sangue, ad indicare che è possibile effettuare il test. Fase 2: applicare la goccia di sangue sulla zona di colore giallo. Il simbolo della clessidra lampeggiante indica che è stata depositata la quantità sufficiente di sangue. Se necessario, applicare altro sangue entro 5 secondi. Fase 3: dopo 5 secondi il risultato della misurazione viene visualizzato sul display. Ogni volta che viene inserita la striscia lo strumento è in grado di verificare eventuali danneggiamenti della striscia e l'integrità dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna. Avvertenze Rivolgersi al medico per capire se il test con prelievo nei siti alternativi è adatto per sé stessi. Accessori Inclusi nel kit Accu-Chek Aviva: - 1 misuratore Accu-Chek Aviva; - 10 Strisce reattive Accu-Chek Aviva; - pungidito Accu-Chek Fastclix.; - 1 cilindro caricatore da 6 lancette Accu-Chek Fastclix; - manuale per l’uso; - guida introduttiva; - astuccio porta accessori. Alti accessori non inclusi nel kit: - soluzione di controllo; - Accu-Chek Smart Pix; - cappuccio

EUR 59.77
1

Glucometro Contour Xt + 10 Strisce Omaggio

Glucometro Contour Xt + 10 Strisce Omaggio

CONTOUR XT Dispositivo medico CE di classe IIb. Strumento miniaturizzato per il monitoraggio della glicemia su sangue intero capillare. Il sistema utilizza le strisce reattive ad elettrodo sensore Contour Next. Pronto all’uso appena tolto dalla confezione. Senza premere alcun tasto, basta inserire la striscia per eseguire il test. Caratteristiche - Tecnologia Codifica Automatica significa un passaggio in meno per eseguire il test e ridurre gli errori del dosaggio di insulina dovuti ad una errata codifica manuale. - Piccolo campione di sangue: 0,6 µl. - Risultati veloci (conto alla rovescia di 5 secondi) e facili da leggere. - Segnalazione automatica degli errori. - Memoria per 480 risultati. - Media delle misurazioni effettuate: 7, 14 e 30 giorni. - Riepilogo valori alti (HI) e bassi (LO) rilevati negli ultimi 7 giorni. - Marcatori pre e post-prandiali. - Possibilità di selezionare un promemoria per la misurazione post-prandiale. - Ampio display e 3 soli pulsanti. - Ergonomico e dalle dimensioni ridotte. - Scarico dati dallo strumento su PC tramite il software di gestione dei dati glicemici Glucofacts Deluxe di Bayer. - Utilizza le strisce reattive Contour Next di Bayer. Nota bene: le misurazioni devono essere eseguite nell’ambito di un controllo medico. E' un diagnostico in vitro CE. Cod. 7269

EUR 64.78
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Wellion Galileo Strips 50 Glicemia

Wellion Galileo Strips 50 Glicemia

WELLION GALILEO GLUCOSE TESTSTRIPS Le strisce Wellion Glucose contengono un bio sensore e impegano l'enzyme glucose oxidase, specifico per la misurazione del glucosio nel sangue da 20 a 600 mg/dl. Quando il sangue viene a contatto la punta del test, un'azione capillare conduce il sangue alla zona di reazione. L'enzima reagisce con il glucosio e produce un segnale elettrico; segnale che potrà essere misurato. Modalità d'uso Leggere attentamente la guida utente. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato Disponibile in confezioni da 10, 25 e 50 pezzi. Cod. WELL10-10 / WELL10-12 / WELL10-15

EUR 64.80
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Euphidra Filler Suprema Crema Lifting Antirughe Acido Jalurunoco 10000 Ppm 40 Ml

Euphidra Filler Suprema Crema Lifting Antirughe Acido Jalurunoco 10000 Ppm 40 Ml

EUPHIDRA FILLER SUPREMA CREMA LIFTING ANTIRUGHE 10000 P.P.M. Descrizione La sua efficacia ha inizio già dopo la prima applicazione. Contiene l'1% di Acido ialuronico: massima efficacia contro le rughe visibili delle pelli sensibili, delicate e intolleranti. 10.000 ppm (1%): una concentrazione elevatissima di Acido ialuronico puro a doppio peso molecolare. Texture a facile assorbimento, non unta, gradevolmente fresca. L’azione lifting dell’Acido ialuronico, combinata con quella lenitiva e decongestionante di fitosteroli, fosfolipidi e pantenolo contribusice a rendere il viso più levigato, luminoso e uniforme. La crema ha un odore e un aspetto caratteristici, dovuti alla presenza di una elevata concentrazione di Acido ialuronico di origine fermentativa e alla reale assenza di profumo e coloranti. Ha una marcata azione sulle rughe, con riempimento visibile in superficie e costante lavoro ristrutturante in profondità. Privo di profumo, conservanti, coloranti. - Test su nichel, cromo e cobalto - Dermatologicamente testato su pelle sensibile - Test microbiologici: libero da contaminazioni Ingredienti Aqua (Water), Cetearyl Alcohol, Butylene Glycol, Ethylhexyl Cocoate, Cetyl Ricinoleate, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Panthenol, Cyclopentasiloxane, Squalane, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Hydrogenated Lecithin, Dimethicone, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Sodium Hyaluronate, Brassica Campestris (Rapeseed) Sterols, Calendula Officinalis Flower Extract, Tocopheryl Acetate, Zea Mays (Corn) Oil, Stearyl Beeswax, Behenyl Beeswax, Dimethiconol, 1,2-hexanediol, Caprylyl Glycol, Xanthan Gum, Allantoin, Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Bha, Tetrasodium EDTA, Sodium Hydroxide, Tropolone. Modalità d'uso Pelle sensibile e secca: trattamento giorno e notte. Pelle sensibile, normale e mista: trattamento notte. Ideale anche per la pelle maschile. Formato Vasetto da 40 ml. Cod. VZEV857

EUR 78.00
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Wellion Luna 50 Strips Strisce Per Misurazione Glicemia

Wellion Luna 50 Strips Strisce Per Misurazione Glicemia

WELLION LUNA Descrizione Le strisce reattive per la misurazione della glicemia Wellion Luna vengono utilizzate con i misuratori della serie Wellion Luna per misurare i valori glicemici nel sangue intero. Modalità d'uso Quando la punta della strisce reattiva per la misurazione della glicemia Wellion tocca un goccia di sangue intero capillare sul dito, il sangue raggiunge l'area di reazione.Il tempo di misurazione è inferiore a 5 secondi ed è necessaria una quantità minima di sangue. Sul display dei misuratori della serie Wellion Luna sarà visualizzato il risultato del test dei valori glicemici. La striscia reattiva per la misurazione della glicemia Wellion Luna misura la quantità di glucosio da 20 mg/dL. (1,1 mmol/l) a 600 mg/dl (33,3 mmol/l). Formato Confezione da 50 pezzi. Cod. WELL615

EUR 70.20
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Mega Blud 30bust

Mega Blud 30bust

MEGA BLUD BUSTE MONODOSE Indicazioni Potente e completo integratore polivitaminico, minerale, aminoacidico: - Mantiene alto il livello di globuli rossi nel sangue. - Previene la disidratazione e l’affaticamento. - Potenzia il tono muscolare. - Riduce lo stress. - Svolge una funzione epatoprotettrice. Modalità d'uso - Preparazione alla corsa: una busta al giorno per 5 giorni (compreso il giorno delle corse). - Cavalli adulti: una busta al giorno per cicli di 10-15 giorni. - Fattrici in gestazione ed allattamento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 15 giorni. - Puledri in accrescimento: una busta al giorno, a giorni alterni, per cicli di 10 giorni. Caratteristiche - Cavallo atleta: rifornisce i principi nutritivi e protettivi fondamentali per migliorare le condizioni di forma (aumentata resistenza alla fatica e diminuzione dei tempi di recupero). - Puledri: copre i fabbisogni di vitamine e minerali necessari per uno corretto sviluppo. - Fattrici: sopperisce alle aumentate richieste durante la gravidanza e l’allattamento. Avvertenze - Prodotto di libera vendita non soggetto a prescrizione medico veterinaria. - Non positivo ai test anti-doping. Componenti Vitamina E; Vitamina PP ; Vitamina A ; Solfato manganoso monoidrato; Acido folico; Solfato di zinco monoidrato; Vitamina D3; Acido-D-Pantotenico; Ossido manganoso; Vitamina B1; Colina cloridrato; DL-Metionina; Vitamina B2; Inositolo; L-Lisina; Vitamina B6; Solfato ferroso monoidrato; L-Glicina; Vitamina B12; Ioduro di potassio; Solfato di cobalto monoidrato; Saccarosio; Glucosio. Formato Scatola da 30 buste monodose.

EUR 76.07
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Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

MIAMO CELLULITE MULTI-ACTION EMULGEL Trattamento rimodellante contro gli inestetismi della cellulite. È un emulgel ad effetto caldo-freddo formulato con ingredienti funzionali che agiscono in sinergia con l'obiettivo di contrastare a più livelli gli inestetismi cutanei della cellulite, sia in fase iniziale che avanzata. Texture ultra-scorrevole e non untuosa. Non contiene fonti di iodio. -Riduce l'aspetto "buccia d'arancia" -Migliora la visibilità dei micro e macro noduli cellulitici -Rimodella la silhouette -Riduce la circonferenza delle cosce -Migliora elasticità e tono cutaneo Ingredienti Aqua, glycerin, caprylic/capric triglyceride, oryza sativa bran oil, prunus amygdalus dulcis oil, ethylhexyl palmitate, ethoxydiglycol, sodium polyacrylate, aluminum starch octenylsuccinate, caffeine, menthol, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, phosphatidylcholine, carnitine, escin, R-clostridium histolyticum collagenase, glycyrrhetinic acid, glaucine, centella asiatica extract, polysorbate 20, squalane, methyl nicotinate, tocopherol, caprylyl glycol, butylene glycol, calcium chloride, isostearyl isostearate, PEG-8 caprylic/capric glycerides, polyglyceryl-3 dioleate, polysorbate 60, tris-hydroxymethylnitromethane, disodium edta, coco-glucoside, alcohol, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare sulle zone interessate almeno una volta al giorno. Massaggiare fino a completo assorbimento. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Avvertenze Non usare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. La comparsa sulle zone trattate di rossore temporaneo accompagnato da una sensazione di calore è indice dell'attività del prodotto. Si sconsiglia l'applicazione nel caso di pelli particolarmente delicate predisposte ad arrossamento e/o fragilità capillare; in questi casi effettuare un test preliminare su una zona cutanea limitata. Formato Flacone da 200 ml.

EUR 69.00
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 60.16
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 66.51
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