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Gse Intolerance Plus Kit Gse Intolerance Plus Mattino + Gse Intolerance Plus Mezzodi' + Gse Intolerance Plus Sera

Gse Intolerance Plus Kit Gse Intolerance Plus Mattino + Gse Intolerance Plus Mezzodi' + Gse Intolerance Plus Sera

GSE INTOLERANCE PLUS KIT Descrizione Kit che comprende tre integratori alimentari (GSE Intolerance Plus Mattino, GSE Intolerance Plus Mattino, GSE Intolerance Plus Sera) e una guida all'alimentazione (GSE Intolerance Plus Guida). Così ideato, il kit: -favorisce il mantenimento dell'integrità della mucosa intestinale, grazie all'estratto di semi di pompelmo, all'agar agar e all'estratto di centella; -ottimizza l'equilibrio del terreno intestinale per un corretto metabolismo, grazie all'estratto di semi di pompelmo e maltodestrine fermentate; -favorisce l'eliminazione delle tossine da parte degli organi preposti, grazie all'estratto di cardo mariano, estratto di curcuma, estratto di solidagine. Senza OGM e adatto a vegani. Ingredienti Intolerance Plus Mattino: pompelmo (Citrus x paradisi Macfad.) semi e.s., agar agar polvere; agenti di carica: cellulosa microcristallina, calcio fosfato; centella (Centella asiatica L.) erba e.s., carbossimetilcellulosa di sodio reticolata; stabilizzante: gliceril beenato; agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale. Intolerance Plus Mezzodì: pompelmo (Citrus x paradisi Macfad.) semi e.s., agar agar polvere, centella (Centella asiatica L.) erba e.s., curcuma (Curcuma longa L.) rizoma e.s.; agenti di carica: cellulosa microcristallina, calcio fosfato; maltodestrine fermentate, gliceril beenato; agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale. Intolerance Plus Sera: cardo mariano (Silybum marianum Gaert.) frutto e.s., solidagine (Solidago virgaurea L.) erba con fiori e.s.; agente di carica: cellulosa microcristallina; centella (Centella asiatica L.) erba e.s.; agente di carica: calcio fosfato; curcuma (Curcuma longa L.) rizoma e.s., maltodestrine fermentate, carbossimetilcellulosa di sodio reticolata; stabilizzante: gliceril beenato; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Intolerance Plus Mattino Valori mediper 100 gper 1 compressa Pompelmo semi e.s. 38,66 g375 mg Centella e.s.12,37 g120 mg Intolerance Plus Mezzodì Valori mediper 100 gper 1 compressa Pompelmo semi e.s.36,41 g375 mg Centella e.s.11,65 g120 mg Curcuma e.s.9,71 g100 mg Maltodestrine fermentate4,85 g50 mg Intolerance Plus Sera Valori mediper 100 gper 1 compressa Cardo mariano e.s.20,62 g200 mg Solidagine e.s.20,62 g200 mg Centella e.s.12,37 g120 mg Curcuma e.s.10,31 g100 mg Maltodestrine fermentate5,15 g50 mg Modalità d'uso Intolerance Plus Mattino: assumere 1 compressa al giorno, deglutendola con acqua o altro liquido, prima di colazione. Intolerance Plus Mezzodì: assumere 1 compressa al giorno, deglutendola con acqua o altro liquido, prima di pranzo. Intolerance Plus Sera: assumere 1 compressa al giorno, deglutendola con acqua o altro liquido, prima di cena. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano dalla luce e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Kit contenente 4 prodotti: -Intolerance Plus Mattino, 15 compresse, peso netto: 14,55 g; -Intolerance Plus Mezzodì, 15 compresse, peso netto: 15,45 g; -Intolerance Plus Sera, 15 compresse, peso netto: 14,55 g; -1 Guida all'alimentazione.

EUR 26.91
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Digest Intolerance 30 Capsule

Digest Intolerance 30 Capsule

DIGEST INTOLERANCE Descrizione Integratore alimentare di estratti di Ginepro, Tarassaco e Cardo Mariano, utili per la loro funzione digestiva. Inoltre, Tarassaco e Cardo Mariano hanno anche una funzione epatica e depurativa dell'organismo. Contiene anche Alfa-Galattosidasi. Ingredienti Ginepro estratto secco (Juniperus communis L.: semi), Tarassaco estratto secco ( Taraxacum officinale W.: radici), Cardo Mariano estratto secco (Silybum Marianum Gaertn.: frutto, 2% Silimarina), Gelatina alimentare, Alfa-Galatossidasi; Agenti Antiagglomeranti: Sali di Magnesio degli acidi grassi, Biossido di Silicio. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 capsulaper 2 capsule Ginepro estratto secco100 mg200 mg Tarassaco estratto secco2 mg4 mg Cardo Mariano estratto secco80 mg160 mg Alfa-Galattosidasi50 mg (pari a 1.500 Unità FCC)100 mg (pari a 3.000 Unità FCC) Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 30 capsule. Peso netto: 15,15 g.

EUR 15.42
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Test Disbiosi Intestinale

Test Disbiosi Intestinale

TEST DISBIOSI INTESTINALE Descrizione La disbiosi intestinale è una situazione di squilibrio tra i batteri simbionti (quelli che ci aiutano a digerire alcuni alimenti) e quelli patogeni. Quando si presenta questa manifestazione compaiono sintomi quali gonfiori, dolori addominali, alterazioni dell'alvo meteorismo e colite. Integrare la flora batterica simbionte diventa di fondamentale importanza per il corretto assorbimento dei nutrienti ed il benessere intestinale. La presenza di batteri competitori si manifesta con la presenza di due indicatori nelle urine: lo scatolo e l'indicano. Questo test biochimico permette di rilevare la presenza di questi indicatori e di dare indicazione al paziente sullo stato della sua flora intestinale. Modalità d'uso 1. Raccogliere un campione di urina di prima mattina. 2. Prelevare dal contenitore dell'urina un campione, utilizzando la pipetta inclusa nel kit. 3. Depositare l'urina della pipetta all'interno della provetta "invio campione". 4. Inserire la provetta "invio campione" all'interno della provetta di sicurezza e chiudere quest'ultima. 5. Compilare il questionario. 6. Consegnare tutto presso il centro di acquisto. Avvertenze 1. Prima di eseguire il test leggere attentamente le istruzioni. 2. Il kit va usato da persone adulte o comunque sotto la responsabilità di un adulto. 3. Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza. 4. Kit diagnostico in vitro per uso esterno. 5. Dopo l’uso, tutti i componenti devono essere smaltiti secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Il kit contiene: -Contenitore per urina; -Pipetta; -Provetta "invio campione"; -Provetta di sicurezza; -Questionario.

EUR 54.00
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Test Celiachia Kit 1 Pezzo

Test Celiachia Kit 1 Pezzo

MY TEST CELIACHIA Descrizione Test immunocromatografico rapido per la rilevazione degli anticorpi anti-DGP sia di classe IgA che di classe IgG su sangue intero per lo screening della celiachia. Modalità d'uso 1) Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 2) Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Aprire il flaconcino svitando il tappo bianco, facendo attenzione a non farlo cadere. 3) Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 4) Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 5) Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. É importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 6) Prendere la pipetta senza premere il bulbo.Sono suggeriti due metodi di prelievo: – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria. 7) Prendere il flaconcino precedentemente aperto e depositare subito al suo interno il sangue raccolto con la pipetta. Premere il bulbo della pipetta 2 o 3 volte ed assicurarsi che tutto il sangue sia sceso nella soluzione diluente. Quindi riposizionare il tappo a vite sul flacone e mescolare bene per almeno 10 secondi. 8) Svitare il tappo blu dal flaconcino conta-gocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta. 9) Attendere 10 minuti ed interpretare i risultati. Risultato negativo: appare solo una linea colorata sotto il segno C (Controllo). Questo risultato indica che non ci sono anticorpi anti-DGP nel sangue o che il loro livello è inferiore al limite rilevabile dal test. Risultato positivo: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza dei segni T (Test) e C (Controllo). L’intensità della linea T può essere inferiore rispetto alla linea C. Il test deve quindi essere considerato come positivo a prescindere dall’intensità della banda test T. Questo risultato indica la presenza di anticorpi anti-DGP nel sangue e quindi una probabile Celiachia. È necessario consultare il vostro medico per proseguire l’iter diagnostico. Risultato non valido: non appaiono linee o appare solo una linea sotto il segno T (Test) e non sotto il segno C (Controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consigl

EUR 10.76
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Fitopreparatori Italiani Break Acid Intolerance 24 Compresse

Fitopreparatori Italiani Break Acid Intolerance 24 Compresse

BREAK ACID INTOLERANCE Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia (Gutgard) e liofilizzato di aloe vera titolato 8-15% in acemannano. La liquirizia è utile per la funzionalità del sistema digerente, mentre l'aloe vera per la funzione digestiva e la regolarità del transito intestinale. Senza zuccheri. Senza edulcoranti di sintesi. Ingredienti Liquirizia, aloe vera, calcio carbonato e bicarbonato di sodio, stevia rebaudiana. Caratteristiche nutrizionali IngredientiPer 2 compresse Gutgard titolato 3,5% in galambrina e 10% in flavonoidi totali Pari a glabridina Pari a flavonoidi totali Pari a glicirrizina150 mg 5,2 mg 15 mg max 0,75 mg Liofilizzato di aloe vera titolato 8-15% in acemannano Pari a acemannano60 mg 6,9 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 compressa masticabile dopo i pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato 24 compresse

EUR 8.55
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Screenvet Test Rapido Veterinaria Coronavirus Feci Gatto

Screenvet Test Rapido Veterinaria Coronavirus Feci Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET CORONAVIRUS TEST RAPIDO CORONAVIRUS GATTO (FECI) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale sandwich per la rilevazione qualitativa dell'antigene del coronavirus felino (FCoV Ag) nelle feci feline. Si basa sul test immunocromatografico a flusso laterale sandwich. Quando il campione viene applicato nel pozzetto del campione sulla cassetta, il liquido scorre lateralmente sulla superficie della striscia reattiva. Se nel campione è presente una quantità sufficiente di antigene del coronavirus felino, apparirà una linea T visibile. La linea C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione di un campione, indicando un risultato valido. In questo modo, la cassetta può indicare con precisione la presenza dell'antigene del coronavirus felino nel campione. Modalità d'uso Lasciare che la cassetta del test, il campione, il tampone e/o i controlli si equilibrino a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Rimuovere la cassetta del test dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito entro un'ora. Raccogliere le feci del gatto con il tampone. Inserire il tampone delle feci nella provetta di estrazione fornita con il kit. Agitare per garantire una sufficiente estrazione del campione. Collocare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare sia la linea di controllo (C) che la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi positivo indipendentemente dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C). NON VALIDO: non appare la linea di controllo (C). A prescindere dal fatto che la linea di test (T) sia presente o meno, il risultato è da considerarsi invalido. Avvertenze Non utilizzare dopo la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi durante il test. L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla sua confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il kit di test. Non mischiare componenti di lotti diversi e prodotti diversi. Il test è destinato esclusivamente alla diagnosi veterinaria in vitro. Tutti i risultati devono essere considerati insieme con altre informazioni cliniche disponibili dal veterinario. Per un risultato accurato, si suggerisce di eseguire un test PCR per la determinazione finale. Conservazione Conservare come confezionato nella busta sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta del test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 cassetta di test; - 1 pipetta contagocce; - 1 tampone; - 1 soluzione di estrazione; - foglietto illustrativo.

EUR 7.76
1

Screen Test Rapido Screen Test Candida Autodiagnostico 1 Pezzo

Screen Test Rapido Screen Test Candida Autodiagnostico 1 Pezzo

SCREEN CHECK TEST SCREEN TEST CANDIDA Descrizione Test rapido per l’autodiagnosi di tipo qualitativo, in grado di rilevare la presenza degli antigeni della Candida nei campioni di secrezioni vaginali prelevati tramite tampone. Il test si basa sul metodo immunocromatografico. Il campione prelevato tramite tampone viene aggiunto al pad del campione, attraverso il tappo che contiene il buffer di diluizione. Da qui il campione migra verso il pad del coniugato, rilasciando anticorpi anti-Candida coniugati con particelle di lattice colorate di blu. Il complesso antigeni della Candida-coniugato di anticorpi formatosi continua a spostarsi fino alla striscia in membrana di nitrocellulosa. Il complesso viene quindi catturato sulla membrana di supporto dagli anticorpi anti-Candida immobilizzati, generando una linea di segnalazione. Se gli antigeni della Candida sono presenti nel campione prelevato tramite tampone, avrà luogo una reazione biologica e il risultato sarà positivo. Comparirà una linea blu nella zona della linea del test (T), sulla membrana. Il test include un sistema di controllo integrato, rappresentato dalla linea di controllo (C). La linea di controllo conferma che il test è stato eseguito correttamente. Modalità d'uso Lasciare la cassetta del test a temperatura ambiente (tra 15 °C e 27 °C) prima di eseguire la procedura. Aprire il kit del test soltanto quando si è pronti a eseguire la procedura. Non utilizzare il test se il sacchetto è danneggiato. Tenere a portata di mano un orologio/cronometro. Verificare che la superficie sulla quale verrà eseguita la procedura sia pulita. Lavarsi le mani. Il test può essere eseguito in qualunque ora della giornata. Rimuovere il dispositivo dal sacchetto sigillato e appoggiarlo orizzontalmente su una superficie piana. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Con l’altra mano rimuovere delicatamente il sigillo in alluminio dal tappo viola. Il tappo viola contiene una sostanza liquida. Rimuovere il bastoncino dall’involucro. Inserire il bastoncino per circa 2 cm all’interno della vagina e ruotare per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza. Ruotare il bastoncino nel liquido del tappo viola per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza, premendolo contro la parete interna del tappo viola. Gettare via il bastoncino. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Ruotare il tappo viola in senso antiorario fino al punto di arrivo, quindi ruotarlo nel senso opposto fino al punto di partenza. Ripetere il passaggio altre due volte. Nel punto di arrivo, le tacche sul tappo viola devono essere allineate rispetto alla rientranza sulla base bianca. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare una compare una linea blu in corrispondenza della linea di controllo (C) e un’ulteriore linea blu in corrispondenza della linea di test (T). Il risultato del test indica che gli antigeni della Candida sono presenti nelle secrezioni vaginali. Rivolgersi a un medico per confermare il risultato e iniziare un trattamento. NEGATIVO: compare solo una linea blu in corrispondenza della linea di controllo (C) e non compare alcuna linea blu in corrispondenza della linea di test (T). Il risultato del test indica che gli antigeni della Candida non sono presenti nelle secrezioni vaginali. Se i sintomi o i disturbi persistono, si consiglia di rivolgersi a un medico. NON VALIDO: se non compare nessuna delle due linee o compare soltanto la linea del test (T), non è possibile interpretare l’esito del test. È necessario eseguire un nuovo test seguendo attentamente le istruzioni. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non introdurre all’interno del corpo. Il test non è riutilizzabile. Il test funziona soltanto se le istruzioni vengono seguite attentamente. Un risultato del test negativo non esclude altre infezioni. Rivolgersi al proprio medico. Il test non dovrebbe essere utilizzato nel periodo mestruale. Idoneo soltanto per donne di almeno 18 anni di età. Non ut

EUR 22.90
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Family Drug Test 5 Urine

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 18.72
1

Screenvet Test Rapido Giardia Lamblia Feci Cane E Gatto

Screenvet Test Rapido Giardia Lamblia Feci Cane E Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET GIARDIA LAMBLIA TEST RAPIDO GIARDIA LAMBLIA CANE GATTO (FECI) Descrizione Test progettato per individuare gli antigeni della Giardia Lamblia nelle feci. Due anticorpi nel kit si legano specificatamente con diversi epitopi degli antigeni. Dopo essere stati assorbiti dal tampone in cellulosa, gli antigeni della Giardia Lamblia si muovono e si legano con il complesso oro-colloidale anti-Giardia sul tampone del coniugato, formando un complesso Ab-Ag. Questo complesso, poi, forma un sandwich Ab-Ag-Ab legando direttamente con l’anticorpo di un altro anti-Giardia monoclonale nella membrana di nitrocellulosa. Modalità d'uso Raccogliere le feci con un tampone e metterlo nella provetta di estrazione contenente 1 ml di soluzione di estrazione. Non usare feci umide o agglomerate. Mescolare la soluzione di estrazione e il tampone. Versare 4 gocce di campione (100 mcL) nel pozzetto del campione (S) sulla cassetta di test. Leggere i risultati dopo 5-10 minuti. I risultati letti dopo 10 minuti, sono da considerarsi nulli. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono sia la linea di controllo (C) che la linea di test (T). La presenza di antigeni della Giardia determina la comparsa della linea del test. NEGATIVO: compare solo la linea di controllo (C) mentre la linea di test (T) non compare. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. Una quantità di campione insufficiente o procedure errate possono essere causa della mancata comparsa della linea di controllo (C). Si consiglia di eseguire nuovamente il test. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Usare entro 10 minuti dall’apertura della confezione perché il kit del test è molto sensibile all’umidità. Prestare attenzione a non toccare la finestra dei risultati. Ogni campione deve essere aggiunto con un contagocce diverso. Usare la soluzione di estrazione presente nella confezione per il test. Manipolare il campione con attenzione. Può essere veicolo di virus sconosciuti o infezioni batteriche. Indossare guanti usa e getta per manipolare il campione. Lavare sempre le mani dopo la manipolazione del campione. Smaltire i rifiuti solidi dopo averli sterilizzati a 121 °C per oltre 1 ora. Non usare il kit quando la confezione risulta danneggiata o se la data di scadenza è stata superata. Conservazione Conservare a 2-30 °C. Non conservare in frigorifero. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 test; - 1 soluzione di estrazione; - 1 contagocce; - 1 tampone per raccolta del campione; - foglietto illustrativo.

EUR 7.03
1

Kit Per L'individuazione Di Conta Spermatica 2 Pezzi Fertilita' Maschile Screen Test Conta Spermatica

Kit Per L'individuazione Di Conta Spermatica 2 Pezzi Fertilita' Maschile Screen Test Conta Spermatica

SCREEN CHECK TEST CONTA SPERMATICA Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Il test rapido per la Concentrazione di Sperma è un esame biochimico per la stima qualitativa in vitro della concentrazione di sperma nel seme umano, come metodo ausiliario nella diagnosi clinica dell'infertilità e/o pianificazione di una gravidanza per autodiagnosi della conta spermatica al di sopra o al di sotto della concentrazione richiesta per ottenere una gravidanza Precauzioni 1. Questo kit può essere usato solo come dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale usando seme umano come campione e non può essere usato con campioni di altri fluidi organici. 2. Il kit deve essere conservato a temperatura ambiente, evitando aree di eccessiva umidità. Se la confezione sigillata risulta danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 3. Una volta che la confezione del test è stata aperta, il test va usato il prima possibile, per evitare l'esposizione all'aria per lunghi periodi che potrebbe portare ad un malfunzionamento del test. 4. Il presente kit è pensato per essere usato solo come test preliminare e risultati anomali ripetuti andrebbero discussi con il medico o uno specialista. 5. Nel versare i campioni, la soluzione colorante e la soluzione di lavaggio, evitare la formazione di bolle perché ciò potrebbe influire negativamente sui risultati. 6. Assicurarsi di seguire correttamente le istruzioni sulle tempistiche nell'esecuzione del test e l'osservazione dei risultati. 7. Il kit non deve essere usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione esterna. 8. NON rimuovere la polvere di liquefazione giallo-chiaro dal fondo del contenitore di raccolta del campione. La polvere si trova lì per agevolare la liquefazione del campione di sperma. Raccolta e preparazione del campione 1. Prima di effettuare il test è importante astenersi dall'attività sessuale per 3-7 giorni. Ciò assicurerà che il volume e la qualità dello sperma sia al massimo e il test fornirà una valutazione della conta spermatica accurata. 2. Il seme deve essere raccolto direttamente nel contenitore di raccolta, tramite masturbazione. 3. Fare attenzione che il seme non venga contaminato dal contatto con le mani o i fazzoletti o altro materiale. 4. Versare delicatamente il seme nel contenitore di raccolta e lasciarlo riposare per 15 minuti a temperatura ambiente, finché non si liquefa. Non usare seme conservato per oltre 12 ore. Istruzioni per l'uso 1. Rimuovere tutti gli oggetti dalla confezione sigillata e disporli orizzontalmente su una superficie piana. Usando la pipetta fornita nella confezione, versare una goccia di seme nel pozzetto indicato dalla lettera "A". 2. Quando il seme è entrato completamente nel pozzetto "A", versare tre gocce della soluzione colorante blu nel pozzetto del test "A". Lasciare riposare per 1-2 minuti. 3. Ora versare due gocce di soluzione di lavaggio trasparente nel pozzetto "A" e lasciarlo riposare per 1-2 minuti, leggere poi i risultati immediatamente. 4. Leggere il colore del pozzetto "A" confrontandolo con quello di riferimento "B". Più il colore del pozzetto A sarà scuro, più alta sarà la Concentrazione di Sperma. Lettura dei risultati Confrontare il colore del pozzetto A con quello di riferimento B. NORMALE: il colore del pozzetto A è più scuro o uguale al colore standard di riferimento del pozzetto B. Significa che la conta spermatica è maggiore o equivalente a 15 milioni/ml. La possibilità di concepimento è alta con questa conta spermatica, soggetta ad altre condizioni, come un'ovulazione favorevole. ANOMALO: il colore del pozzetto A è più chiaro dello standard di riferimento B. Significa che la conta spermatica è inferiore a 15 milioni/ml. Ciò è noto come oligospermia. La possibilità di concepimento è inferiore con questa conta spermatica e si raccomanda il consiglio di un medico. NOTA: se il pozzetto A non si colora, significa che la conta spermatica è infer

EUR 14.65
1

Screen Check Test Streptococco 2 Pezzi Test Rapido Che Rileva Lo Streptococco A Tramite Tampone Faringeo

Screen Check Test Streptococco 2 Pezzi Test Rapido Che Rileva Lo Streptococco A Tramite Tampone Faringeo

SCREEN STEP-A Descrizione Il test rapido Strep A è un test immunocromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di antigeni Strep A in campioni da tamponi faringei per coadiuvare la diagnosi di infezioni da Streptococco del Gruppo A. La diagnosi precoce e il trattamento delle infezioni da faringite da streptococco di gruppo A ridurranno la gravità dei sintomi e ulteriori complicazioni come la febbre reumatica e la glomerulonefrite, per questo sarebbe utile avere a casa un test a portata di mano per essere in grado di fare una diagnosi alla comparsa dei primi sintomi. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni 1. Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille ed altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Procedura Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) prima di eseguire il test. 1. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. Posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per un minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. Gettare il tampone. 3. Tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione (raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Lettura dei risultati Positivo Se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (T) che nell’area di controllo (C), il risultato è positivo. Indica che potreste essere in una fase Infezione da Streptococco A e andrebbe consultato il proprio medico. Negativo Se nella zona di controllo (C) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (T), il risultato è negativo. Indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. Invalido Nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. Questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere il test con un nuovo kit. Se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. Precauzioni 1. Questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. 2. Non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. Non usare il test se la busta è perforata o non ben sigillata. 6. Gettare dopo l’uso. Il test è monouso. 7. Evitare il con

EUR 12.32
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Test Rapido Per L'individuazione Degli Antigeni Helicobacter Pylori Nelle Feci Umane Screen Check Test Helicobacter/pylori

Test Rapido Per L'individuazione Degli Antigeni Helicobacter Pylori Nelle Feci Umane Screen Check Test Helicobacter/pylori

SCREEN CHECK TEST Antigene H. Pylori Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. Osservare attentamente i tempi indicati. 6. Usare il test solo una volta. 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Modalità d'uso 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci. NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva. Limiti 1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori. 2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere

EUR 10.37
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Pic Digy Personal Test Gravidanza

Pic Digy Personal Test Gravidanza

PIC DIGY PERSONAL TEST Descrizione Dispositivo adatto alla diagnosi precoce della gravidanza, che permette d1 eseguire test rapidi basati sulla determinazione quantitativa della gonadotropina corionica umana ("hCG") nell'urina. Si tratta di un dispositivo diagnostico in vitro (IVD) per l'autodiagnosi. Il dispositivo consente di rilevare concentrazioni pari o superiori a 25 mIU/ml nelle urine. La specificità è stata determinata mediante studi di reattività crociata con quantità note di ormone luteinizzato (LH), ormone follicolo-stimolante (FSH) e ormone tireostimolante (TSH). Sono stati ottenuti risultati negativi in tutti i test condotti con 500 mIU/ml di LH, 1.000 mIU/ml di FSH e 1.000 mcIU/ml di TSH. Modalità d'uso Raccolta del campione e preparazione Per eseguire il test è possibile tenere la parte assorbente direttamente sotto il getto di urina, oppure raccogliere le urine in un apposito contenitore monouso o in altro contenitore pulito per l'esecuzione successiva del test. Il kit può essere utilizzato con qualsiasi campione di urina. Se non è possibile eseguire immediatamente il test, il campione deve essere conservato a 4°C, e riportato a temperatura ambiente prima dell'uso. Per eseguire correttamente il test, le urine non devono essere conservate per periodi superiori a 2 giorni. Procedura del test Non estrarre il dispositivo dalla busta finché non si è pronti a effettuare il test. Prima di eseguire il test, leggere attentamente le istruzioni. Il test deve essere eseguito a temperatura ambiente. 1. Prelevare un dispositivo di test dalla bustina strappandola in corrispondenza dell'invito. Afferrando l'impugnatura con una mano, rimuovere il cappuccio con l'atra, per scoprire la punta assorbente. Non tenere mai il dispositivo con la punta assorbente rivolta verso l'alto, per tutta la durata della procedura. 2. Si può scegliere se eseguire il test direttamente sotto il getto di urina oppure se utilizzare un campione di urina precedentemente raccolto in un recipiente. - Test con getto di urina: Tenere la punta assorbente rivolta verso il basso sotto il getto d'urina. Non urinare su parti diverse dalla punta assorbente. Durante la raccolta del campione, il dispositivo deve essere mantenuto inclinato con un angolo maggiore di 45 gradi. Sul display apparirà il simbolo della clessidra. Entro 10 secondi si sentirà un bip e il simbolo della clessidra inizierà a lampeggiare. Allontanare il dispositivo dal getto di urina e mantenere la punta assorbente rivolta verso il basso, oppure disporre il dispositivo in orizzontale su un piano d'appoggio. Se lo si desidera, è possibile richiudere il cappuccio. - Test con campione raccolto in un recipiente: Raccogliere l'urina in un recipiente pulito e asciutto. Immergere completamente la punta assorbente nell'urina. Prestare attenzione a non bagnare il dispositivo di test. Sul display apparirà il simbolo della clessidra. Entro 10 secondi si sentirà un bip e il simbolo della clessidra inizierà a lampeggiare. Allontanare il dispositivo dall'urina e mantenere la punta assorbente rivolta verso il basso, oppure disporre il dispositivo in orizzontale su un piano d'appoggio. Se lo si desidera, è possibile richiudere il cappuccio. 3. Il simbolo della clessidra continuerà a lampeggiare per indicare che il test è in corso. Entro 5 minuti si sentirà un secondo bip e il simbolo della clessidra cesserà di lampeggiare. Quindi apparirà il risultato sul display. I risultati possibili sono: Not Pregnant (Non incinta), Pregnant (Incinta) e Error. In quest'ultimo caso il test non è stato eseguito correttamente, il risultato è invalido oppure il dispositivo era usato. Ripetere quindi il test con un nuovo dispositivo. Se il simbolo della clessidra non appare dopo l'utilizzo del test, consultare il manuale d'uso. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. Smaltire dopo il primo utilizzo. Non può essere riutilizzato per l'esecuzione di altri test. Non utilizza

EUR 8.37
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Test Gravidanza Midstream Singolo

Test Gravidanza Midstream Singolo

TEST DI GRAVIDANZA MINDSTREAM Descrizione Test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. Estremamente rapido, risultati in 3 minuti. Affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. Sensibilità: 20 mlU/ml. Clinicamente testato. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 1 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. Cod. 29097

EUR 8.24
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Test Rapido Per L'individuazione Di Ferritina Nel Sangue Per L'anemia Da Carenza Di Ferro Screen Check Test Anemia/ferritina

Test Rapido Per L'individuazione Di Ferritina Nel Sangue Per L'anemia Da Carenza Di Ferro Screen Check Test Anemia/ferritina

SCREEN CHECK TEST Ferritina Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Il test rapido Ferritina è un test per l'individuazione qualitativa di ferritina nel sangue umano da pungidito per l'anemia da carenza di ferro. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Il presente kit è destinato all'uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista. 5. Seguire strettamente le tempistiche indicate. 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 8. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Procedimento 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita. 2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il dispositivo. 3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta. 4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede della puntura. 5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro la punta del dito (si consiglia il lato dell’anulare). La punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l'uso. 6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenere una goccia di sangue. 7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non si raggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d'aria. 8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo il bulbo del contagocce. 9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della bottiglietta del buffer ed aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto per campioni del dispositivo. 10. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NORMALE: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è normale e che non c'è carenza di ferro potenziale. ANOMALO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. Si dovrebbe consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. Limiti 1. Il test rapido Ferritina fornisce solo un risultato analitico qualitativo. È necessario usare un ulteriore metodo analitico per ottenere un risultato di conferma. 2. È possibile che si verifichino errori tecnici o procedurali, così come l'interferenza di altre sostanze nel campione di sangue che potrebbe indurre a risultati errati. 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. Sono necessari altri test clinici disponibili se si ottengono risultati dubbi. Conservazione Conservare incartato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C). Il test

EUR 14.40
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Test Pic Personal 2 Pezzi

Test Pic Personal 2 Pezzi

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 2 test di gravidanza. Cod. 0002301110000

EUR 17.91
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Test Pic Personal 1 Pezzo

Test Pic Personal 1 Pezzo

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

EUR 10.71
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Gse Entero Intolerance 20 Stickpack

Gse Entero Intolerance 20 Stickpack

GSE ENTERO INTOLERANCE Descrizione Integratore alimentare a base di estratto di semi di pompelmo (GSEvo), L-glutammina, principi vegetali, enzimi digestivi e vitamine C e B6. I componenti di GSEvo svolgono un’azione antiossidante e contribuiscono all’equilibrio microbico dell’organismo. La fumaria supporta le funzioni depurative dell'organismo favorendo la funzionalità digestiva ed epatobiliare. Il lime favorisce il benessere e trofismo delle mucose. L’enzima lattasi migliora la digestione del lattosio. La vitamina B6 contribuisce al normale metabolismo delle proteine e del glicogeno, mentre la Vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti L-glutammina, lime [Citrus aurantiifolia (Christm.) Swingle] frutto polvere; GSEvo: pompelmo (Citrus paradisi Macfad.) semi e.s. ed estratto liofilizzato; melograno (Punica granatum L.) frutto succo disidratato, maltodestrine, prolilendopeptidasi 580.000 PPI/g, complesso enzimatico da substrati vegetali fermentati, perilla [Perilla frutescens (L.) Britton] foglie e.s. tit. 10% polifenoli, fumaria (Fumaria officinalis L.) parti aeree con fiori e.s. tit. 0,04% protropina, vitamina C (acido ascorbico), lattasi (beta-galattosidasi) 100.000 ALU/g, bromelina [da ananas (Ananas comosus L. Merr.) Stipiti] 2500 GDU/g, alfa-galattosidasi 30000 GalU/g, vitamina B6 (piridossina cloridrato). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose massima giornaliera (2 stick-pack) attività enzimatica %VNR* L-glutammina 2.000,00 mg Lime frutto polvere 400,00 mg GSEvo: di cui pompelmo semi e.s. di cui pompelmo semi estratto liofilizzato 250,00 mg 200,00 mg 50,00 mg Melograno frutto succo disidratato 200,00 mg Prolilendopeptidasi 100,00 mg 58.000 PPI Complesso enzimatico da substrati vegetali fermentati di cui amilasi proteasi glucoamilasi lipasi cellulasi lattasi pectinasi 100,00 mg 20,20 mg 7,02 mg 4,76 mg 1,07 mg 8,57 mg 12,50 mg 1,56 mg 3.000 DU 6.000 HUT 4 AGU 225 FIP 600 CU 1.000 ALU 14 endo-PGU Perilla foglie e.s. di cui polifenoli 100,00 mg 10,00 mg Fumaria parti aeree fiorite e.s. di cui protropina 10,00 mg 0,04 mg Vitamina C 80,00 mg 100 Lattasi 80,00 mg 8.000 ALU Bromelina da ananas stipiti 50,00 mg 125 GDU Alfa-galattosidasi 10,00 mg 300 GalU Vitamina B6 1,40 mg 100 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Sciogliere una bustina in mezzo bicchiere d’acqua prima dei pasti e bere subito. Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 bustine al giorno, secondo necessità. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, corettamente conservato. Assumere il prodotto ad ogni pasto contenente lattosio. La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio al medico circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 stick. Peso netto: 36 g. Cod. GS01.2210

EUR 17.01
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Screenvet Test Rapido Veterinaria Panleucopenia Feci/vomito Gatto

Screenvet Test Rapido Veterinaria Panleucopenia Feci/vomito Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVE PANLEUCOPENIA TEST RAPIDO PANLEUCOPENIA (FECI O VOMITO) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa del Virus della Panleucopenia felina (FPV Ag) dalle feci o vomito del gatto. Il test è basato sul metodo diretto (o sandwich). Mentre si effettua il test, il campione viene applicato nel pozzetto (S) presente sulla cassetta di test. Gli antigeni FPV, se presenti nel campione, reagiscono con gli anticorpi anti-FPV rivestiti di particelle d'oro che si trovano nella striscia reattiva. La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con gli anticorpi anti-FPV nella membrana sulla zona della linea di test. Se il campione contiene il Virus della Panleucopenia felina, una linea colorata appare nella zona della linea del test indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene antigeni FPV, nessuna linea colorata non compare nella zona della linea del test indicando un risultato negativo. Come funzione di controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella zona della linea di controllo, ad indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata l'eliminazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, assicurarsi che la cassetta, il campione, il reagente e/o i controlli siano a temperatura ambiente (15-30 °C). Rimuovere la cassetta del test dalla confezione di alluminio ed utilizzarla il più presto possibile. I migliori risultati si otterranno se il test viene eseguito almeno entro un'ora. Raccogliere le feci o il vomito del gatto con il tampone dall'ano del gatto o sul terreno. Inserire il tampone con il campione nella provetta del reagente fornita. Mescolare per assicurarsi di estrarre una buona quantità di campione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Con il contagocce in posizione verticale, trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto (S) presente sulla cassetta, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee, la linea di controllo (C) e la linea di test (T). Il risultato è da interpretarsi positivo a prescindere dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: compare solo una linea, la linea di controllo (C). Non compare la linea di test (T). NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. A prescindere dalla comparsa o meno della linea di test (T), il risultato è da interpretarsi come non valido. Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi quando si manipolano i campioni. Umidità e temperatura ambientale possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il test. Non mescolare componenti di lotti e prodotti diversi. Solo per uso diagnostico veterinario in vitro. Tutti i risultati andrebbero sempre valutati dal veterinario tenendo conto degli altri dati clinici disponibili. Per confermare i risultati, si raccomandano metodi di conferma come test PCR. Conservazione Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta per test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 test; - 1 contagocce; - 1 provetta contenente reagente di estrazione; - 1 tampone; - foglietto illustrativo.

EUR 5.88
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