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Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, preme

EUR 85.50
1

Test Colesterolemia Multicare In Colesterolo In Strisce Con Aspirazione Capillare 25 Pezzi

Rilastil Re-sleep Siero 30 Ml

Rilastil Re-sleep Siero 30 Ml

RILASTIL RE-SLEEP SIERO NOTTE Antirughe ed emolliente intensivo Fluido dal tocco setoso e di rapido assorbimento, indicato come trattamento antirughe notturno per il viso. Per le sue proprietà esfolianti e rigeneranti, ottimizza il turnover cellulare, favorendo il mantenimento di una pelle luminosa e compatta. - Per una pelle riposata, rigenerata e più elastica. - Azione rigenerante e protettiva: Tetrapeptide–26. - Azione elasticizzante: Sodio DNA. - Azione esfoliante: Sodio Salicinato. - Azione Idratante: Sodio Lattato, Acido Ialuronico, PCA Sodico. - Azione lenitiva: Dipotassio Glicirizzinato e Allantoina. - Dermatologicamente testato. - Microbiologicamente testato. - Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio*. - Clinicamente testato. - Senza coloranti. - Ipoallergenico**. - Senza Parabeni. - Non comedogenico. - Senza derivati del grano. *Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea. **Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia. Modalità d'utilizzo Applicare la sera prima dell’abituale trattamento in crema o di "Rilastil Re-Sleep Balsamo". Componenti Aqua (Water) - 1,5-Pentanediol - Pentylene Glycol - Butylene Glycol - Glycerin - Sodium Salicylate - Sodium Lactate - Betaine - Hydroxyethylcellulose - Leuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate - PPG-26-Buteth-26 - PEG-40 Hydrogenated Castor Oil - Arginine - Dipotassium Glycyrrhizate - Allantoin - 10-Hydroxydecanoic Acid - Sebacic Acid - Hydrolyzed Hyaluronic Acid - Sodium PCA - 1,10-Decanediol - Sodium Hyaluronate - Sodium DNA - Tetrapeptide-26 - Phenoxyethanol - Sodium Benzoate - Disodium EDTA - Tetrasodium EDTA - Parfum (Fragrance). Formato Flacone da 30 ml

EUR 57.51
1

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 63.79
1

Filorga Nc Ef Intensive Serum 30 Ml

Filorga Nc Ef Intensive Serum 30 Ml

LABORATOIRES FILORGA NCEF-INTENSIVE Descrizione Siero multi-correttore supremo per rughe, tonicità, luminosità. Rinnovamento intenso della qualità della pelle [rigenerazione attivata] - Una formula a base di NCEF, complesso rivitalizzante unico messo a punto dai Laboratoires FILORGA composto da 50 ingredienti, in una concentrazione comparabile equivalente a quella di un trattamento anti-età praticato in studio (1). Correzione intensiva [rughe - tono - luminosità] - La potenza del Retinolo abbinato al complesso Vitamina C + DNA vegetale per una pelle visibilmente ringiovanita. Risultato: una pelle levigata, rassodata, luminosa e rimpolpata. Texture ultra leggera a rapido assorbimento. (1)*meso-iniezione sviluppata da FILORGA. Modalità d'uso Applicare come trattamento quotidiano, mattina e/o sera, prima della crema da giorno e/o da notte. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (Water, Eau), Propanediol, Glycerin, Phenyl Trimethicone, Ascorbyl Glucoside, Dicaprylyl Carbonate, Sodium Chloride, Phenoxyethanol, Polyacrylate Crosspolymer-6, Butylene Glycol, Carbomer, Sodium Hydroxide, Parfum (Fragrance), Sucrose Palmitate, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ethylhexyl Salicylate, Chlorphenesin, Lecithin, Pentylene Glycol, Glucose, Disodium Edta, Glyceryl Linoleate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Polysorbate 20, Potassium Chloride, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, Alcohol, Citric Acid, Retinol, Sodium Lactate, Calcium Chloride, Benzophenone-4, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Citrate, Soluble Collagen, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sodium Phosphate, Sodium Hyaluronate, Sodium Benzoate, Potassium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Lysine HCl, Arginine HCl, Alanine, Histidine HCl, Valine, Potassium Sorbate, Leucine, Threonine, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Dna, Triticum Vulgare (Wheat) Germ Extract, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine HCl, Tris(Tetramethylhydroxypiperidinol) Citrate, Triticum Vulgare (Wheat) Germ Protein, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Tocopherol, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine HCl, Coenzyme A, Palmitoyl Tripeptide-1, Sodium Glucuronate, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Thiamine Diphosphate, Ci 17200 (Red 33), Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine HCl, Biotin, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine HCl, Folic Acid. Formato 30 ml

EUR 85.50
1

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

EUR 99.75
1

Endocare Tensage Hp Serum Tensage 30 Ml

Coprimaterasso Antiacaro Matrimoniale Cm 200x170x20

Coprimaterasso Antiacaro Singolo Cm. 200x90x20

Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

MIAMO CELLULITE MULTI-ACTION EMULGEL Trattamento rimodellante contro gli inestetismi della cellulite. È un emulgel ad effetto caldo-freddo formulato con ingredienti funzionali che agiscono in sinergia con l'obiettivo di contrastare a più livelli gli inestetismi cutanei della cellulite, sia in fase iniziale che avanzata. Texture ultra-scorrevole e non untuosa. Non contiene fonti di iodio. -Riduce l'aspetto "buccia d'arancia" -Migliora la visibilità dei micro e macro noduli cellulitici -Rimodella la silhouette -Riduce la circonferenza delle cosce -Migliora elasticità e tono cutaneo Ingredienti Aqua, glycerin, caprylic/capric triglyceride, oryza sativa bran oil, prunus amygdalus dulcis oil, ethylhexyl palmitate, ethoxydiglycol, sodium polyacrylate, aluminum starch octenylsuccinate, caffeine, menthol, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, phosphatidylcholine, carnitine, escin, R-clostridium histolyticum collagenase, glycyrrhetinic acid, glaucine, centella asiatica extract, polysorbate 20, squalane, methyl nicotinate, tocopherol, caprylyl glycol, butylene glycol, calcium chloride, isostearyl isostearate, PEG-8 caprylic/capric glycerides, polyglyceryl-3 dioleate, polysorbate 60, tris-hydroxymethylnitromethane, disodium edta, coco-glucoside, alcohol, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare sulle zone interessate almeno una volta al giorno. Massaggiare fino a completo assorbimento. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Avvertenze Non usare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. La comparsa sulle zone trattate di rossore temporaneo accompagnato da una sensazione di calore è indice dell'attività del prodotto. Si sconsiglia l'applicazione nel caso di pelli particolarmente delicate predisposte ad arrossamento e/o fragilità capillare; in questi casi effettuare un test preliminare su una zona cutanea limitata. Formato Flacone da 200 ml.

EUR 56.00
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 98.61
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 69.19
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 72.61
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Isdinceutics Melaclear 1,8 30 Ml

Isdinceutics Melaclear 1,8 30 Ml

ISDINCEUTICS MELACLEAR SERUM Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer-6, tranexamic acid, C9-12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4-butylresorcinol, polysilicone-11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG-10 dimethicone, disodium EDTA, t-butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 70.21
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Filorga Oxygen Glow Cream 50 Ml

Filorga Oxygen Glow Cream 50 Ml

LABORATOIRES FILORGA OXYGEN-GLOW Descrizione Crema super-perfezionatrice illuminante. Leviga, uniforma, rimpolpa, detossifica. Ideale per: incarnato spento, grana della pelle irregolare, pelle disidratata, rughe sottili, mancanza di omogeneità un trattamento super-perfezionante a effetto immediato che attenua i difetti istantaneamente e illumina il viso. Obiettivo pelle zero difetti, il complesso SUPER-SKIN BOOSTING FACTORS, sviluppato da FILORGA, associa un booster di ossigenazione energizzante all'acido ialuronico rimpolpante e levigante e all'enzima disintossicante(1) per rivelare una pelle zero difetti giorno dopo giorno. Il "plus": un peptide color-control per un'azione uniformante rinforzata. Luminosità immediata, una texture idra-illuminante formulata con la tecnologia PHOTOPERFECTOR HD per un effetto pelle immediatamente più bella. Per tutti i tipi di pelle. Non comedogenico. (1) Test in vitro su principio attivo Modalità d'uso Applicare mattina e sera sulla pelle detersa. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (water, eau), propanediol, hydrogenated coconut acid, C15-19 alkane, sodium polyacrylate, dimethicone, gluconolactone, phenoxyethanol, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, hydrolyzed lupine protein, synthetic fluorphlogopite, sodium stearoyl glutamate, CI 77891 (titanium dioxide), sodium hydroxide, coco-caprylate caprate, parfum (fragrance), glycerin, caprylic/capric triglyceride, ethylhexyl salicylate, chlorphenesin, cetyl palmitate, sodium hyaluronate, polysorbate 80, sorbitan stearate, tropaeolum majus flower/leaf/stem extract, biosaccharide gum-1, butyl methoxydibenzoylmethane, polysorbate 60, sorbitan isostearate, sucrose palmitate, hydrogenated polydecene, diethylhexyl syringylidenemalonate, tin oxide, hydroxystearic acid, glyceryl linoleate, sodium benzoate, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, sodium chloride, alumina, citric acid, hydrogenated lecithin, ethylhexylglycerin, folic acid, tocopherol, glucose, palmitoyl tetrapeptide-10, potassium chloride, CI 17200 (red 33), superoxide dismutase, potassium sorbate, calcium chloride, magnesium sulfate, glutamine, sodium phosphate, ascorbic acid, sodium acetate, lysine HCl, arginine HCl, alanine, histidine HCl, valine, leucine, threonine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine, glycine, serine, cystine, cyanocobalamin, glutathione, asparagine, aspartic acid, ornithine HCl, glutamic acid, nicotinamide adenine dinucleotide, proline, methionine, taurine, hydroxyproline, glucosamine HCl, coenzyme a, sodium glucuronate, thiamine diphosphate, retinyl acetate, inositol, niacin, niacinamide, pyridoxine HCl, biotin, calcium pantothenate, riboflavin, sodium tocopheryl phosphate, thiamine HCl. Formato Diponibile in vaso da 30 ml e da 50 ml 1D1730 (30 ml) 1V1730 (50 ml)

EUR 50.74
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