18 risultati (0,16201 secondi )

Mostra tutti i filtri

Marca

Mostra tutti

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

ACCUTREND CHOLESTEROL STRISCE REATTIVE Indicazioni: per l'autocontrollo domiciliare del colesterolo totale. Caratteristiche: consente la determinazione del colesterolo totale nel sangue capillare nell'intervallo 150-300 mg/dl. L'utilizzo di questa striscia, che funziona esclusivamente con lo strumento Accutrend GC è utile soprattutto in caso di screening e prevenzione di malattie dismetaboliche per individuare i pazienti che soffrono inconsapevolmente di alterazioni del metabolismo lipidico.

EUR 89.15
1

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, preme

EUR 85.50
1

Misuratore Pressione Pic Mobilerapid

Misuratore Pressione Pic Mobilerapid

PiC Mobile Rapid Misuratore da braccio "tutto in uno" che può essere sincronizzato con il proprio smartphone. Un'innovazione che permette non solo di misurare i propri valori pressori ma anche di seguire il loro andamento direttamente sul proprio telefono tramite l'app "Pic Health Station". Dotato di tecnologia Rapid-Tech per un'esperienza di rilevazione veloce e confortevole. Digitale e automatico, si distingue per la sua compattezza e per le sue caratteristiche forme morbide del design DLS (Design Language Solution). Formato Mobile Rapid è contenuto in una piccola custodia facile da portare ovunque. Al suo interno si trova anche il suo alimentatore per una ricarica pratica e veloce.

EUR 90.50
1

Termometro Pic Infrarossi Auricolare

Termometro Pic Infrarossi Auricolare

PIC SOLUTION THERMODIARY EAR TERMOMETRO AURICOLARE A RAGGI INFRAROSSI Descrizione Il termometro auricolare a infrarossi misura il calore a infrarossi generato dal timpano e dal tessuto circostante per riflettere la temperatura corporea del paziente. Utente, cui è destinato questo prodotto: minimo 11 anni di età (5 anni di esperienza intensiva di lettura), nessun limite massimo. Questo termometro converte la temperatura dell'orecchio in valore “equivalente orale” (secondo il risultato della valutazione clinica per ottenere il valore offset). Specifiche Questo dispositivo è conforme alle normative ASTM E1965-98, EN ISO 80601-2-56, IEC/EN60601-1-2(CEM), IEC/EN60601-1(Sicurezza), ISO10993, RoHS. Intervallo di misurazione della temperaturada 34 a 42,2°C (da 93,2 a 108°F) Intervallo di temperatura operativada 10 a 40°C (da 50 a 104°F) dal 15% all'85% RH Accuratezza±0,2°C (0,4°F) con temperature comprese tra 35 e 42°C (95-107,6°F) ±0,3°C (0,5°F) per altri intervalli Batterie1 batteria al litio Classe di protezioneIP54 Grado di IP54protezione da spruzzi d'acqua e ingresso di corpi estranei Dimensioni143,16x39,91x55,86 mm Peso75,7 g, batteria inclusa Durata della batteriacirca 2.000 letture continuative Aspettativa di durata4 anni Modulo BTnRF51822 Frequenza2,402 - 2,480 GHz Intervallo potenza di uscita≤4 dBm Modalità d'uso Si raccomanda di misurare 3 volte nello stesso orecchio. Se le 3 misurazioni sono diverse, selezionare la temperatura più alta. Prima della misurazione, rimanere in un ambiente stabile per 5 minuti ed evitare attività fisica e bagni per 30 minuti. In persone sane la temperatura varia: tra le diverse parti del corpo può variare tra 0,2 e 1°C. Il "bias clinico" è tra -0,5 e -0,7°C. I “limiti di concordanza” sono di 1,02. La “ripetibilità” è 0,19°C. Accendere l'apparecchio e rilevare le letture Premere il tasto “ON/MEM”, il termometro è pronto per l'uso quando l'icona smette di lampeggiare e si sentono due brevi segnali acustici. Misurare la temperatura dell'orecchio: tirare delicatamente l'orecchio all'indietro per raddrizzare il canale uditivo e posizionare attentamente la sonda all'interno del canale uditivo stesso. Mirare verso la membrana del timpano per ottenere una lettura il più accurata possibile. Per bambini al di sotto dei due anni di età, tirare delicatamente l'orecchio all'indietro. Per bambini oltre i due anni di età e gli adulti, tirare delicatamente l'orecchio verso l'alto e all'indietro. Tenere premuto il tasto "MEASURE" finché non si sente un segnale acustico. Rimuovere la sonda dall'orecchio e leggere la misurazione della temperatura sul display. Per misurazioni successive: dopo due brevi segnali acustici, l'icona smette di lampeggiare e si è pronti per la misurazione successiva. Collegare il termometro con il proprio smartphone Scaricare l'app gratuita PIC HEALTH STATION da Google Play e AppStore. Avviare l'app PIC HEALTH STATION sul proprio smartphone. La versione Bluetooth v. 4.0 si avvierà automaticamente. Accertarsi che il termometro sia acceso. Cercare il termometro con PIC HEALTH STATION e collegarlo al proprio smartphone. Durante l'accoppiamento, solo lo smartphone da collegare con il termometro potrà attivare PIC HEALTH STATION. In caso di problemi con l'accoppiamento, verificare che PIC HEALTH STATION non sia in esecuzione con un altro smartphone, o riavviare il proprio. Si noti che il termometro invia i dati della temperatura solo quando è connesso con lo smartphone. Ogni lettura della temperatura verrà trasferita automaticamente al dispositivo mobile. Dopo la misurazione L'apparecchio si spegne automaticamente quando rimane inattivo per più di 1 minuto per prolungare la durata della batteria. Pulire la sonda dopo ogni utilizzo per garantire una lettura accurata ed evitare contaminazioni incrociate. Ricordarsi di mettere il tappo sulla sonda quando non è in uso. Funzioni - Indicazione febbre: Se il termometro rileva una temperatura corporea ≥37,5°C (99,5°F), apparirà il segnale lu

EUR 51.82
1

Test Colesterolemia Multicare In Colesterolo In Strisce Con Aspirazione Capillare 25 Pezzi

Test Colesterolemia Multicare In Colesterolo In Strisce Con Aspirazione Capillare 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE COLESTEROLO Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 mcl. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 35-50% INTERVALLO DI MISURA: 130-400 mg/dl (3,3-10,3 mmol/l) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 130 mg/dl ACCURATEZZA: La media dell'errore verso CHOD-PAP (metodo di riferimento) è y = 0,9599 x + 5,4277 è la retta di regressione lineare ottenuta PRECISIONE. Ripetibilità, l 'imprecisione massima è TEMPO DI LETTURA: 30-60 secondi TEMPERATURA D 'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi FATTORE PER CALIBRAZIONE UOMO DONNA FATTORE PER CALIBRAZIONE DIGIUNO NON DIGIUNO Formato Confezione da 25 pezzi

EUR 54.81
1

Bilancia Pic Bodystation

Bilancia Pic Bodystation

PiC BodyStation Bilancia digitale multifunzione 6 in 1, con la quale si può sincronizzare il proprio smartphone, oppure utilizzare come una normale bilancia. Offre un quadro completo e accurato dei valori del peso del tuo corpo. Grazie ai 4 elettrodi integrati sul piano d'appoggio, ti permette di monitorare, oltre al peso, 6 valori in un unico gesto: -indice di massa corporea -indice di massa grassa -indice di massa muscolare -metabolismo basale -percentuale di idratazione -peso delle ossa Grazie a led colorati, basta un colpo d'occhio per visualizzare immediatamente se il tuo peso è aumentato, diminuito o rimasto stabile. Pic BodyStation è una bilancia per tutta la famiglia, capace di riconoscere automaticamente fino a 8 profili. Con l'apposita applicazione per smartphone (Pic Health Station), si può memorizzare, gestire e condividere tutti i dettagli sul proprio peso. Un'interfaccia semplice e intuitiva, che una volta installata ti permette di: memorizzare tutti i valori, visualizzare i trend e i parametri in ogni momento, classificare BMI secondo le tabelle dell'OMS, personalizzare con annotazioni di qualunque tipo (ad esempio un diario nutrizionale) e condividere facilmente i dati via e-mail.

EUR 71.60
1

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 69.98
1

Coprimaterasso Antiacaro Matrimoniale Cm 200x170x20

Coprimaterasso Antiacaro Matrimoniale Cm 200x170x20

LINEA ANTIACARO COPRICUSCINO E COPRIMATERASSI Indicazioni: biancheria in microfibra per la prevenzione ed il trattamento delle allergie respiratorie derivanti dagli acari della polvere. Modalità d'uso: avvolgere il materasso o il cuscino e richiudere le cerniere. Fare attenzione ai ganci delle reti in metallo, che possono causare strappi. Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Pulizia: lavare a 60°C non più di 2 volte all’anno oppure passare un panno umido sulla superficie. Asciugare all’aria lontano da fonti di calore. Non stirare. Caratteristiche: la linea comprende: corpimaterasso singolo (200x90x20cm), coprimaterasso matrimoniale (200x170x20cm) e corpicuscino (50x80cm): - fabbricati in materiale antibatterico e traspirante con proprietà antiacaro certificate da test di laboratorio; - leggeri e confortevoli; - facilmente lavabili; - richiudibili tramite cerniera; - efficacia antiacaro garantita 5 anni, purché vengano rispettate le istruzioni di pulizia indicate. Dispositivo Medico CE. Avvertenze: utilizzare e conservare lontano da fonti di calore. Non utilizzare a contatto con oggetti appuntiti o taglienti. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa. Quando non utilizzato, riporre con cura in luogo protetto dalla polvere. Materiale di fabbricazione: poliestere e poliammide, privo di colle e coloranti (PES 50% + PA 50%).

EUR 83.80
1

Coprimaterasso Antiacaro Singolo Cm. 200x90x20

Coprimaterasso Antiacaro Singolo Cm. 200x90x20

LINEA ANTIACARO COPRICUSCINO E COPRIMATERASSI Indicazioni: biancheria in microfibra per la prevenzione ed il trattamento delle allergie respiratorie derivanti dagli acari della polvere. Modalità d'uso: avvolgere il materasso o il cuscino e richiudere le cerniere. Fare attenzione ai ganci delle reti in metallo, che possono causare strappi. Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Pulizia: lavare a 60°C non più di 2 volte all’anno oppure passare un panno umido sulla superficie. Asciugare all’aria lontano da fonti di calore. Non stirare. Caratteristiche: la linea comprende: corpimaterasso singolo (200x90x20cm), coprimaterasso matrimoniale (200x170x20cm) e corpicuscino (50x80cm): - fabbricati in materiale antibatterico e traspirante con proprietà antiacaro certificate da test di laboratorio; - leggeri e confortevoli; - facilmente lavabili; - richiudibili tramite cerniera; - efficacia antiacaro garantita 5 anni, purché vengano rispettate le istruzioni di pulizia indicate. Dispositivo Medico CE. Avvertenze: utilizzare e conservare lontano da fonti di calore. Non utilizzare a contatto con oggetti appuntiti o taglienti. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa. Quando non utilizzato, riporre con cura in luogo protetto dalla polvere. Materiale di fabbricazione: poliestere e poliammide, privo di colle e coloranti (PES 50% + PA 50%).

EUR 70.02
1

Defence Body Anticellulite 400ml

Defence Body Anticellulite 400ml

DEFENCE BODY ANTICELLULITE Dispositivo medico CE. Trattamento topico ad azione freddo/caldo che stimola la microcircolazione capillare per alcune ore, favorendo il drenaggio dei liquidi e delle scorie nel tessuto sottocutaneo. Il prodotto è in grado di protrarre la stimolazione del microcircolo per alcune ore. Inoltre, a livello degli adipociti, ostacola l'accumulo lipidico e promuove la lipolisi (processo di scioglimento dei grassi), consentendo di ottenere una graduale riduzione del pannicolo adiposo. È stato sottoposto a test clinico che ha evidenziato: effetto drenante; riduzione della circonferenza coscia; riduzione della pelle a buccia d'arancia; aumento dell'elasticità; azione levigante. Non contiene fonti di iodio. Consigliabile per il trattamento della panniculopatia-edemato fibrosclerotica (cellulite). Componenti Frazioni selezionate di oli essenziali, genisteina, caffeina, carnitina, spirulina platensis. Modalità d'uso Applicare sulle gambe o sulle zone affette da cellulite massaggiando con movimenti circolari seguendo il senso del flusso linfatico: dalle caviglie verso i glutei per le gambe, dai polsi sino alle ascelle per le braccia, dallo sterno verso il pube per l'addome. Dopo l'applicazione lavare le mani accuratamente. Per ottimizzare i risultati, si consiglia l'applicazione quotidiana e la ripetizione ciclica del trattamento, associate ad una dieta sana e a una attività fisica regolare. Per un trattamento intensivo degli inestetismi cutanei della cellulite abbinare periodicamente Defence Body Fango alle 3 Argille contro gli inestetismi della cellulite e Defence Body ReduxCELL integratore alimentare. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 400 ml.

EUR 51.75
1

Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

Miamo Body Renew Cellulite-multiaction Emulgel 200 Ml

MIAMO CELLULITE MULTI-ACTION EMULGEL Trattamento rimodellante contro gli inestetismi della cellulite. È un emulgel ad effetto caldo-freddo formulato con ingredienti funzionali che agiscono in sinergia con l'obiettivo di contrastare a più livelli gli inestetismi cutanei della cellulite, sia in fase iniziale che avanzata. Texture ultra-scorrevole e non untuosa. Non contiene fonti di iodio. -Riduce l'aspetto "buccia d'arancia" -Migliora la visibilità dei micro e macro noduli cellulitici -Rimodella la silhouette -Riduce la circonferenza delle cosce -Migliora elasticità e tono cutaneo Ingredienti Aqua, glycerin, caprylic/capric triglyceride, oryza sativa bran oil, prunus amygdalus dulcis oil, ethylhexyl palmitate, ethoxydiglycol, sodium polyacrylate, aluminum starch octenylsuccinate, caffeine, menthol, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, phosphatidylcholine, carnitine, escin, R-clostridium histolyticum collagenase, glycyrrhetinic acid, glaucine, centella asiatica extract, polysorbate 20, squalane, methyl nicotinate, tocopherol, caprylyl glycol, butylene glycol, calcium chloride, isostearyl isostearate, PEG-8 caprylic/capric glycerides, polyglyceryl-3 dioleate, polysorbate 60, tris-hydroxymethylnitromethane, disodium edta, coco-glucoside, alcohol, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare sulle zone interessate almeno una volta al giorno. Massaggiare fino a completo assorbimento. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Avvertenze Non usare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. La comparsa sulle zone trattate di rossore temporaneo accompagnato da una sensazione di calore è indice dell'attività del prodotto. Si sconsiglia l'applicazione nel caso di pelli particolarmente delicate predisposte ad arrossamento e/o fragilità capillare; in questi casi effettuare un test preliminare su una zona cutanea limitata. Formato Flacone da 200 ml.

EUR 56.00
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 98.61
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 73.28
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 69.81
1

Isdinceutics Melaclear 1,8 30 Ml

Isdinceutics Melaclear 1,8 30 Ml

ISDINCEUTICS MELACLEAR SERUM Descrizione Siero antimacchie con acido tranexamico per una riduzione del 71% delle macchie. Rende la pelle uniforme e luminosa. Contiene una combinazione di ingredienti depigmentanti per una riduzione del 71% delle macchie* con risultati visibili in 14 giorni**. *Studio preclinico realizzato in espianti di pelle umana in cui è stata valutata la diminuzione della quantità di melanina ai 9 giorni. **Test di utilizzo per valutare l’efficacia e la sicurezza tramite valutazione dermatologica e tramite questionari soggettivi di Melaclear in 30 donne con iperpigmentazione da lieve a moderata, per 3 mesi applicato due volte al giorno. Modalità d'uso Applicare Melaclear 2 volte al giorno, mattina e sera, su viso, collo e décolleté. Si raccomanda un utilizzo minimo di 3 mesi. Componenti Aqua (water), propanediol, gluconolactone, dimethicone, niacinamide, alcohol denat., phytic acid, cocoglycerides, silica, polyacrylate crosspolymer-6, tranexamic acid, C9-12 alkane, mandelic acid, sodium hydroxide, saccharide isomerate, hydrogenated lecithin, dipotassium glycyrrhizate, parfum (fragrance), tocopherol, salicylic acid, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, 4-butylresorcinol, polysilicone-11, tocopheryl acetate, sclareolide, sodium metabisulfate, xanthan gum, sodium benzoate, PEG-10 dimethicone, disodium EDTA, t-butyl alcohol, citric acid, sodium citrate, CI 15985 (yellow 6), CI 19140 (yellow 5). Avvertenze Solo per uso topico. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente. Non applicare vicino agli occhi o su pelle irritata o lesa. Mantenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Rischio scottature solari: questo prodotto contiene alfaidrossiacidi (AHA) che possono aumentare la sensibilità della pelle al sole e, in particolare, la possibilità di scottature solari. Utilizzare una protezione solare, indumenti protettivi e limitare l’esposizione solare mentre si utilizza il prodotto e per la settimana successiva. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 70.21
1

Filorga Oxygen Glow Cream 50 Ml

Filorga Oxygen Glow Cream 50 Ml

LABORATOIRES FILORGA OXYGEN-GLOW Descrizione Crema super-perfezionatrice illuminante. Leviga, uniforma, rimpolpa, detossifica. Ideale per: incarnato spento, grana della pelle irregolare, pelle disidratata, rughe sottili, mancanza di omogeneità un trattamento super-perfezionante a effetto immediato che attenua i difetti istantaneamente e illumina il viso. Obiettivo pelle zero difetti, il complesso SUPER-SKIN BOOSTING FACTORS, sviluppato da FILORGA, associa un booster di ossigenazione energizzante all'acido ialuronico rimpolpante e levigante e all'enzima disintossicante(1) per rivelare una pelle zero difetti giorno dopo giorno. Il "plus": un peptide color-control per un'azione uniformante rinforzata. Luminosità immediata, una texture idra-illuminante formulata con la tecnologia PHOTOPERFECTOR HD per un effetto pelle immediatamente più bella. Per tutti i tipi di pelle. Non comedogenico. (1) Test in vitro su principio attivo Modalità d'uso Applicare mattina e sera sulla pelle detersa. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (water, eau), propanediol, hydrogenated coconut acid, C15-19 alkane, sodium polyacrylate, dimethicone, gluconolactone, phenoxyethanol, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, hydrolyzed lupine protein, synthetic fluorphlogopite, sodium stearoyl glutamate, CI 77891 (titanium dioxide), sodium hydroxide, coco-caprylate caprate, parfum (fragrance), glycerin, caprylic/capric triglyceride, ethylhexyl salicylate, chlorphenesin, cetyl palmitate, sodium hyaluronate, polysorbate 80, sorbitan stearate, tropaeolum majus flower/leaf/stem extract, biosaccharide gum-1, butyl methoxydibenzoylmethane, polysorbate 60, sorbitan isostearate, sucrose palmitate, hydrogenated polydecene, diethylhexyl syringylidenemalonate, tin oxide, hydroxystearic acid, glyceryl linoleate, sodium benzoate, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, sodium chloride, alumina, citric acid, hydrogenated lecithin, ethylhexylglycerin, folic acid, tocopherol, glucose, palmitoyl tetrapeptide-10, potassium chloride, CI 17200 (red 33), superoxide dismutase, potassium sorbate, calcium chloride, magnesium sulfate, glutamine, sodium phosphate, ascorbic acid, sodium acetate, lysine HCl, arginine HCl, alanine, histidine HCl, valine, leucine, threonine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine, glycine, serine, cystine, cyanocobalamin, glutathione, asparagine, aspartic acid, ornithine HCl, glutamic acid, nicotinamide adenine dinucleotide, proline, methionine, taurine, hydroxyproline, glucosamine HCl, coenzyme a, sodium glucuronate, thiamine diphosphate, retinyl acetate, inositol, niacin, niacinamide, pyridoxine HCl, biotin, calcium pantothenate, riboflavin, sodium tocopheryl phosphate, thiamine HCl. Formato Diponibile in vaso da 30 ml e da 50 ml 1D1730 (30 ml) 1V1730 (50 ml)

EUR 50.74
1

Gunaminoformula 42 Bustine 273 G

Gunaminoformula 42 Bustine 273 G

GUNAMINO FORMULA Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali-quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: -viene assorbito velocemente; -richiede minimo impegno digestivo; -produce solo una quantità minimale di scorie azotate; -non sovraccarica le funzioni di reni e fegato. Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra-purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L-leucina, L-valina, L-isoleucina, L-lisina cloridrato, L-fenilalanina, L-treonina, L-metionina, L-triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper bustina Energia1.649 kJ 388 kcal107 kJ 25 kcal Grassi di cui saturi0,40 g 0 g0,03 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri16,23 g 1,37 g1,05 g 0,09 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L-leucina15,4 g1.000 mg L-valina12,3 g800 mg L-isoleucina11,5 g750 mg L-lisina10,8 g700 mg L-fenilalanina10,0 g650 mg L-treonina8,5 g550 mg L-metionina5,4 g350 mg L-triptofano3,1 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533-64, 715-36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S-2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297-308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10-24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field-Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250-8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub-health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal-Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638-44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575-9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima-Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role

EUR 76.97
1