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Psc Allergy Depurato Gocce 50 Ml

Farmacup Kit Misura Grande

Nursing Kit Biberon Da 120ml Per Animali + Tettarelle Di Varie Misure + Scovolino Per Pulizia

Aerosol Kit Aireasy On

Protesan Mono Kit Protesi Monouso

Protesan Mono Kit Protesi Monouso

PROTESAN Descrizione Resina per riparare la dentiera spezzata, lesionata o che ha perso un debte, Agisce in 20 minuti, non compromette il successivo intervento del tecnico, non contiene sostanze cianoacrilate allergizzanti o nocive. Modalità d'uso - Pulire la protesi ed asciugarla accuratamente. - Strofinare con la carta smerigliata circa 5 mm di ogni parte divisa dalla rottura, fino a rendere ruvida la superfice. ATTENZIONE - Non intervenire con alcuno strumento o con il composto sulle superfici da riunire. - Non abradere con la carta smerigliata le superfici da saldare, ma soltanto la parte superiore della protesi. - Estrarre il blocco di plastilina dalla confezione ed appoggiarlo su di un piano. - Inserire nel blocco di plastilina le parti della protesi separate dalla rottura facendole combaciare. - Assicurarsi che le parti siano ben unite e fissate. - Aprire il vasetto A contenente la polvere predosata, aggiungere 35-40 gocce del liquido contenuto nel flacone B con l’apposito contagocce. - Mescolare con la spatola fino ad ottenere un composto omogeneo di densità collosa. - Utilizzando la spatola, applicare il composto sopra le parti riunite, lungo tutta la rottura, badando di ottenere uno spessore di circa 2 mm. ed una larghezza di 5-6 mm. ricoprendo la superfice precedentemente abrasa con la carta smerigliata. - Inumidire con il liquido B la punta di un dito e rendere uniforme lo strato applicato. - Attendere 15 minuti per accertarsi che il composto sia perfettamente indurito (il tempo di indurimento dipende dalla temperatura dell' ambiente). - L'eventuale presenza di un alone bianco non altera la riparazione. - Estrarre la protesi dal blocco di plastilina. - Ripulire la protesi da eventuali residui di plastilina. - Rimuovere con la carta smerigliata gli eventuali residui di composto conseguenti la riparazione. Distacco di un dente dalla protesi - Detergere con un batuffolo di cotone imbevuto con il liquido B sia il dente che la cavità. - Introdurre il composto nella cavità ed applicare il dente. - Inumidire la punta di un dito con il liquido B, quindi ripulire il composto in eccesso intorno al dente applicato. - Lasciare indurire per 15 minuti. Avvertenze Facilmente infiammabile e irritante.

EUR 21.66
1

Bonyplus Cavifix Otturazione Dentaria Temporanea Kit

Bonyplus Cavifix Otturazione Dentaria Temporanea Kit

BONYPLUS CAVIFIX Dispositivo Medico di Classe IIa. Dispositivo sviluppato in modo specifico e rappresenta una soluzione provvisoria per otturazioni in caso di emergenza. Si fissa quando entra in contatto con acqua o saliva. Il fissaggio definitivo avviene dopo circa 15-20 minuti. E' possibile chiudere temporaneamente eventuali buchi nei denti oppure sostituire inlay e otturazioni. Non si tratta tuttavia di un materiale per otturazioni definitive. La composizione è stata testata clinicamente. Componenti Solfato di calcio; solfato di bario; etere di glicole; ossido di zinco; polimero acrilico; estere di glicole. Modalità d'uso Lavarsi le mani e asciugarle con cura. Ai fini delle sicurezza igienica della procedura descritta qui di seguito indossare il guanto incluso nella fornitura. Pulire il buco con la microspazzola inclusa nella fornitura. Sciacquare accuratamente il buco con acqua calda. Prendere una piccola quantità di CavifixTM dal tubetto e metterla sul vassoio incluso nella fornitura. Arrotolare la piccola quantità di CavifixTM tra le dita fino a ottenere un piccolo cono. Inserire il cono nel buco del dente. Vedere la figura D. 8. Rimuovere l’eccesso di CavifixTM con la punta della spatola inclusa nella fornitura. Per assicurarsi di aver rimosso completamente l’eccesso di CavifixTM dal buco del dente, chiudere delicatamente la bocca. In questo modo è possibile assicurarsi inoltre che CavifixTM abbia formato una superficie uniforme con i denti vicini. Il fissaggio di CavifixTM avviene dopo circa 15 - 20 minuti di contatto con l’umidità della bocca. Evitare di masticare per le 3 ore successive. Avvertenze Non utilizzare in caso di gonfiore, arrossamento o dolore della parte interessata. In questi casi rivolgersi immediatamente al proprio dentista. Non utilizzare in caso di ferite aperte. Conservare il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Formato 1 tubetto di CavifixTM (7 g), 1 chiave, 1 vassoio, 1 spatola, 1 microspazzola, 1 guanto, istruzioni per l’uso.

EUR 25.09
1

Longlife Nadh Con Q10 30 Compresse

Longlife Nadh Con Q10 30 Compresse

LONGLIFE NADH 15 MG Descrizione Integratore alimentare di NADH con coenzima Q10 e acido alfa-lipoico, utili per il metabolismo energetico. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Agenti di carica: calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina; addensante: carbossimetilcellulosa di sodio; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; NADH, coenzima Q10, acido alfa-lipoico; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, talco e calcio carbonato; coloranti: Carthamus tinctorius, riboflavina. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Coenzima Q10 5 mg Acido alfa-lipoico5 mg Modalità d'uso Assumere una (1) compressa al giorno con un bicchiere d'acqua abbondante lontano dai pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. In rari casi l'acido lipoico può causare ipoglicemia. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo con 30 compresse da 0,750 g. Peso netto: 22,5 g. Cod. 0184 Bibliografia -Forsyt LM et al. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients whit chronic fatigue syndrome. Annals of allergy, asthma and immunology, Febrary 1999, Volume 82, Number 2, pag. 185-191. -Byrkmayer JGD et al. The coenzyme nicotinamide adenine nucleotide (NADH) as biological antidepressive agent: Experience whit 205 patients. New Trends Clin Neuropharmacol 1991; 5:19-25. -Byrkmayer JGD. Coenzyme nicotinamide adenine (NADH): New Therapeutic approach for improving dementia of the Alzheimer type. Ann Clin Lab Sci 1996; 26:1:9

EUR 22.58
1

Atomix Vas Kit Per Igiene Funzionale Delle Vie Aeree Superiori Atomic Wave + Spray

Cassetta Pronto Soccorso Minikit Per Casa, Ufficio E Tempo Libero. Contenitore In Abs Antiurto E Con Supporto Per Il Fissaggio Alla Parete

Soffio Cube Apparecchio Per Aerosolterapia

Beurer Glucometro Gl49 Meter Mg/dl Bluetooth

Rev Efface Jour 30 Ml

EUR 27.14
1

Strisce Misurazione Glicemia Accu-chek Aviva Brk Retail 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Accu-chek Aviva Brk Retail 50 Pezzi

ACCU-CHECK Aviva Descrizione È un dispositivo medico diagnostico in vitro CE0088. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Autorizzazione ottenuta il 15/10/2014. Facile fare il test, facile avere fiducia. Misuratore di glicemia pensato per chi ricerca facilità d'uso. Pronto all'uso. Nessuna codifica da effettuare. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli: - segnalazione prima del pasto; - segnalazione prima del pasto con promemoria dopo il pasto; - segnalazione dopo il pasto; - segnalazione generica. 500 valori memorizzabili con data e ora. Media glicemia 7, 14, 30 e 90 giorni. Design moderno e discreto. Caratteristiche Design intuitivo. Il nuovo design lo rende facile da maneggiare grazie all'impugnatura in gomma anti-scivolo. Ampio display di facile lettura. Il misuratore Accu-Chek Aviva è una scelta pratica e discreta per il test della glicemia. Codifica automatica. Accu-Chek Aviva non ha più bisogno dell'inserimento del chip per la codifica in modo da ridurre il tempo di avvio all'utilizzo. Data e ora preimpostate. Il misuratore è fornito con data e ora preimpostate per facilitare le impostazioni iniziali. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli. È possibile contrassegnare un risultato ottenuto, in modo tale da attribuire delle informazioni aggiuntive ai risultati glicemici (ad esempio segnalando se si tratta di glicemia pre o post-prandiale) e consentire una buona gestione del diabete. Segnale di avviso in caso di ipoglicemia ed opzione promemoria, per ricordarsi di effettuare il test. Specifiche Codifica Automatica: Accu-Chek Aviva non richiede più il chip per la codifica. Principio di misura: elettrochimico. Range di misura: 10 – 600 mg/dL. Tempo di misura: circa 5 secondi. Volume del campione: 0,6 mcL. Avviso sottodosaggio: identificazione sottodosaggio con avviso e possibilità di ridosare il campione. Range temperatura operativa: +8°C - +44°C. Range di Umidità: 10-90%. Range di ematocrito: 10-65%. Capacità di memoria: 500 valori glicemici con data e ora. Data e ora: preimpostate. Risultati evidenziabili: pre e post prandiali. Medie: media delle glicemie degli ultimi 7, 14, 30, 90 giorni, pre e post prandiali. Promemoria: 4 promemoria programmabili. Allarme ipoglicemia. Trasferimento dati: tramite porta infrarossi. Alimentazione: 1 batteria (tipo 3V lithium; CR2032) già inserita nello strumento. Dimensioni: 94x52x21 mm. Peso: circa 59 g (batteria inclusa). Range condizioni di conservazione: Da -25°C a +70°C. Accensione: automatica all'inserimento della striscia reattiva. Spegnimento: automatico dopo 2 minuti di non utilizzo del misuratore o dopo 5 secondi dalla rimozione della striscia reattiva. Modalità d'uso Come eseguire il test della glicemia Fase 1: assicurarsi di avere le mani pulite e asciutte. Inserire una striscia reattiva nel misuratore per accenderlo. Sul display compaiono i simboli di una striscia reattiva e di una goccia di sangue, ad indicare che è possibile effettuare il test. Fase 2: applicare la goccia di sangue sulla zona di colore giallo. Il simbolo della clessidra lampeggiante indica che è stata depositata la quantità sufficiente di sangue. Se necessario, applicare altro sangue entro 5 secondi. Fase 3: dopo 5 secondi il risultato della misurazione viene visualizzato sul display. Ogni volta che viene inserita la striscia lo strumento è in grado di verificare eventuali danneggiamenti della striscia e l'integrità dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna. Avvertenze Rivolgersi al medico per capire se il test con prelievo nei siti alternativi è adatto per sé stessi. Accessori Inclusi nel kit Accu-Chek Aviva: - 1 misuratore Accu-Chek Aviva; - 10 Strisce reattive Accu-Chek Aviva; - pungidito Accu-Chek Fastclix.; - 1 cilindro caricatore da 6 lancette Accu-Chek Fastclix; - manuale per l’uso; - guida introduttiva; - astuccio porta accessori. Alti accessori non inclusi nel kit: - soluzione di controllo; - Accu-Chek Smart Pix; - cappuccio

EUR 30.69
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Family Drug Test 5 Urine

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 20.44
1

Veralab Speciale Culotte De Cheval 2x250 Ml

Veralab Speciale Culotte De Cheval 2x250 Ml

VERALAB SPECIALE CULOTTE DE CHEVAL Descrizione Kit che rappresenta la sinergia di due fanghi attivi per la cellulite, contenenti principi ad azione drenante e riducente efficaci verso gli accumuli di adiposità localizzate e ritenzione idrica. MAD MUD Dren è formulato con argilla grigia e argilla rosa micronizzata, arricchito con magnesio solfato ed estratti vegetali dotati di una naturale azione drenante. MAD MUD contiene un principio termoattivo che sprigiona calore stimolando la circolazione nella zona trattata. Le argille finissime assorbono tossine e liquidi di ristagno, veicolano gli attivi che agiscono sulle cellule adipose riducendo gli accumuli di grasso e impedendone la formazione di nuovi. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Due volte a settimana, mai nello stesso giorno, alternare i due trattamenti: prima MAD MUD DREN e dopo due giorni MAD MUD Cellulite. Spalmare il fango sulla zona interessata. Spalmarne abbastanza per coprire la pelle in modo che non si veda in trasparenza. Avvolgersi nel foglio di cartene in dotazione. Se il foglio è troppo grosso tagliarlo. Aspettare almeno 45 minuti. Sciacquare con acqua tiepida. Ripeti una volta a settimana. Mad Mud Componenti Aqua (water), solum fullonum (fuller's earth), magnesium aluminum silicate, illite, montmorillonite, Zingiber zerumbet extract, esculin, Ruscus aculeatus extract, Centella asiatica leaf extract, phenoxyethanol, 2-bromo-2-nitropropane-1,3- diol, vanillyl butyl ether, ethylhexylglycerin, glycerin, butylene glycol, hydrolyzed corn starch, silica. Mad Mud Dren Componenti Aqua (water), solum fullonum (fuller's earth), magnesium aluminum silicate, illite, montmorillonite, Centella asiatica leaf extract, magnesium sulfate, Urtica dioica (nettle) root extract, esculin, Ruscus aculeatus extract, Medicago sativa (alfalfa) extract, Equisetum arvense extract, Rubus idaeus (raspberry) leaf extract, Trifolium pratense (clover) flower extract, Fucus vesiculosus extract, Petroselinum crispum (parsley) leaf extract, glycerin, hydrolyzed corn starch, silica, phenoxyethanol, propylene glycol, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, ethylhexylglycerin Conservazione Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Tubo da 250 ml di Mad Mud Dren. Tubo da 250 ml di Mad Mud. Istruzioni d'uso. Cod. 04TRCC25001

EUR 32.40
1

Glucometro Glucomen Areo 2k Per Automisurazione Della Glicemia Da Sangue Intero Capillare Dimensione 85,5x56x18,2 Mm Peso 46 G

Glucometro Glucomen Areo 2k Per Automisurazione Della Glicemia Da Sangue Intero Capillare Dimensione 85,5x56x18,2 Mm Peso 46 G

GLUCOMEN AREO 2K Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia. Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco. Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati. Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Striscia reattivaesclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Misurazione della chetonemiabeta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia- D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Beta-chetonemmol/L (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Beta-chetone0,1-8,0 mmol/L Tempo di risposta Glucosio5 secondi Beta-chetone8 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Beta-chetone0,8 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosio10-70% (ematocrito compensato) Beta-chetone20-60% (ematocrito compensato) Calibrazione test del glucosioi risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma (plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI). L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). Calibrazione test della chetonemiail sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. Igienicità espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità BVCcontrollo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione, la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) Uso di siti alternativi (AST) consentito (palmo della mano e avambraccio) Capacità di memoria730 risultati glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio Connessione esternamediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth Specifiche di uscita cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110 del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics Durata della batteria900 test minimo, o circa

EUR 43.55
1