ProfitSpring | B2B PPC Agency

Test Gravidanza Meds 1 Pezzo

MED'S Simple Test Plus Test di gravidanza dalla linea accattivante, pratico, affidabile e veloce. Consente di avere la risposta nel giro di pochi minuti. Formato 1 pezzo. Cod. 3400100000

EUR 7.53

1

PIC PERSONAL TEST Test di gravidanza veloce da effettuare e facile da leggere. Così pratico che è possibile eseguire il test ovunque ci si trovi, in completa autonomia. Stabilisce in maniera chiara ed evidente se c’è una gravidanza in corso, analizzando l’urina e rilevando o meno la presenza dell’ormone hCG. Ha un tampone più largo che rende il test semplice da fare, offrendo un’esperienza d’uso più igienica. E poi è comodo e maneggevole: durante l’utilizzo il tappo fissato sullo stick diventa una comoda impugnatura ergonomica. È un IVD. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione Ministeriale del 24/12/2015. Formato La confezione contiene 1 test di gravidanza. Cod. 0002301010000

EUR 7.99

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Curasept Collutorio 0,12 Ads + Dna 200 Ml

CURASEPT ADS DNA TRATTAMENTO PROLUNGATO COLLUTORIO - CLOREXIDINA 0,12 CON ADS Descrizione Azione prolungata antiplacca e antibatterica. Trattamento delle infiammazioni gengivali e del cavo orale. La Clorexidina digluconato 0,12% assicura anche un’efficace azione antisettica. Le frazioni di DNA aumentano la viscosità delle soluzioni e l’idratazione delle mucose. Il sistema ADS interferisce con due dei principali meccanismi della pigmentazione. Il PVP-VA copolymer forma una pellicola protettiva sui denti e sulle gengive. Ideale dopo il trattamento intensivo con Curasept 0,20. Ideale per soggetti portatori di protesi e impianti endo-ossei. Ideale prima e dopo un trattamento intensivo. L'associazione con i relativi dentifricio e spazzolino completa il trattamento. Senza alcool. Formato 200 ml

EUR 6.74

1

Curasept Collutorio 0,05 Ads + Dna 200 Ml

CURASEPT ADS DNA TRATTAMENTO PLACCA E CARIE COLLUTORIO - CLOREXIDINA 0,05 CON ADS E FLUORO 0,05 Descrizione Azione antiplacca e remineralizzante. Protettivo delle gengive e dello smalto dentale per trattamento quotidiano. La Clorexidina digluconato 0,05% assicura una prontezza d’azione. Le frazioni di DNA aumentano la viscosità delle soluzioni e l’idratazione delle mucose. Il sistema ADS interferisce con due dei principali meccanismi della pigmentazione. Il Fluoruro di Sodio svolge un’azione remineralizzante. Lo Xilitolo edulcorante naturale acariogeno non modifica il pH della placca. Ideale per uso quotidiano. Indicato ai portatori di apparecchi ortodontici e a chi è più soggetto a carie. L'associazione con il relativo dentifricio e spazzolino completa il trattamento. Senza alcool. Formato 200 ml

EUR 6.33

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Screen Droga Test Cocaina Test Antidroga Con Contenitore Urina

SCREEN DROGA TEST COCAINA Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pennello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratore Cut-off (ng/ml) Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spicebenzolecnogina D-amfetamina D,L-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP) L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA) L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa

EUR 8.23

1

Screen Droga Test Marijuana Test Antidroga Con Contenitore Urina

927922SCREEN DROGA TEST MARIJUANA Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pennello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratore Cut-off (ng/ml) Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spicebenzolecnogina D-amfetamina D,L-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP) L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA) L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assum

EUR 8.25

1

Screenvet Test Rapido Panleucopenia Feci/vomito Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVE PANLEUCOPENIA TEST RAPIDO PANLEUCOPENIA (FECI O VOMITO) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa del Virus della Panleucopenia felina (FPV Ag) dalle feci o vomito del gatto. Il test è basato sul metodo diretto (o sandwich). Mentre si effettua il test, il campione viene applicato nel pozzetto (S) presente sulla cassetta di test. Gli antigeni FPV, se presenti nel campione, reagiscono con gli anticorpi anti-FPV rivestiti di particelle d'oro che si trovano nella striscia reattiva. La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con gli anticorpi anti-FPV nella membrana sulla zona della linea di test. Se il campione contiene il Virus della Panleucopenia felina, una linea colorata appare nella zona della linea del test indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene antigeni FPV, nessuna linea colorata non compare nella zona della linea del test indicando un risultato negativo. Come funzione di controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella zona della linea di controllo, ad indicare che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che si è verificata l'eliminazione della membrana. Modalità d'uso Prima di eseguire il test, assicurarsi che la cassetta, il campione, il reagente e/o i controlli siano a temperatura ambiente (15-30 °C). Rimuovere la cassetta del test dalla confezione di alluminio ed utilizzarla il più presto possibile. I migliori risultati si otterranno se il test viene eseguito almeno entro un'ora. Raccogliere le feci o il vomito del gatto con il tampone dall'ano del gatto o sul terreno. Inserire il tampone con il campione nella provetta del reagente fornita. Mescolare per assicurarsi di estrarre una buona quantità di campione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Con il contagocce in posizione verticale, trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto (S) presente sulla cassetta, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee, la linea di controllo (C) e la linea di test (T). Il risultato è da interpretarsi positivo a prescindere dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: compare solo una linea, la linea di controllo (C). Non compare la linea di test (T). NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. A prescindere dalla comparsa o meno della linea di test (T), il risultato è da interpretarsi come non valido. Avvertenze Non utilizzare oltre la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi quando si manipolano i campioni. Umidità e temperatura ambientale possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il test. Non mescolare componenti di lotti e prodotti diversi. Solo per uso diagnostico veterinario in vitro. Tutti i risultati andrebbero sempre valutati dal veterinario tenendo conto degli altri dati clinici disponibili. Per confermare i risultati, si raccomandano metodi di conferma come test PCR. Conservazione Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta per test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 test; - 1 contagocce; - 1 provetta contenente reagente di estrazione; - 1 tampone; - foglietto illustrativo.

EUR 8.25

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Screenvet Test Rapido Veterinaria Coronavirus Feci Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET CORONAVIRUS TEST RAPIDO CORONAVIRUS GATTO (FECI) Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale sandwich per la rilevazione qualitativa dell'antigene del coronavirus felino (FCoV Ag) nelle feci feline. Si basa sul test immunocromatografico a flusso laterale sandwich. Quando il campione viene applicato nel pozzetto del campione sulla cassetta, il liquido scorre lateralmente sulla superficie della striscia reattiva. Se nel campione è presente una quantità sufficiente di antigene del coronavirus felino, apparirà una linea T visibile. La linea C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione di un campione, indicando un risultato valido. In questo modo, la cassetta può indicare con precisione la presenza dell'antigene del coronavirus felino nel campione. Modalità d'uso Lasciare che la cassetta del test, il campione, il tampone e/o i controlli si equilibrino a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Rimuovere la cassetta del test dalla busta di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito entro un'ora. Raccogliere le feci del gatto con il tampone. Inserire il tampone delle feci nella provetta di estrazione fornita con il kit. Agitare per garantire una sufficiente estrazione del campione. Collocare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce di campione estratto (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il timer. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare sia la linea di controllo (C) che la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi positivo indipendentemente dall'intensità di colore della linea di test (T). NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C). NON VALIDO: non appare la linea di controllo (C). A prescindere dal fatto che la linea di test (T) sia presente o meno, il risultato è da considerarsi invalido. Avvertenze Non utilizzare dopo la data di scadenza. Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante il test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare guanti monouso e protezione per gli occhi durante il test. L'umidità e la temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non rimuovere la cassetta del test dalla sua confezione fino al momento dell'uso. Non riutilizzare il kit di test. Non mischiare componenti di lotti diversi e prodotti diversi. Il test è destinato esclusivamente alla diagnosi veterinaria in vitro. Tutti i risultati devono essere considerati insieme con altre informazioni cliniche disponibili dal veterinario. Per un risultato accurato, si suggerisce di eseguire un test PCR per la determinazione finale. Conservazione Conservare come confezionato nella busta sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. La cassetta del test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - 1 cassetta di test; - 1 pipetta contagocce; - 1 tampone; - 1 soluzione di estrazione; - foglietto illustrativo.

EUR 8.60

1

Test Di Gravidanza Rapido Hcg Mytest 1 Pezzo

MY TEST TEST DI GRAVIDANZA Descrizione Test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. Rileva la presenza dell'ormone gonadotropina corionica umana (hCG). Il test di gravidanza MY TEST èin gradi di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Dispositivo per test autodiagnostico, non ingerire. Modalità d'uso Il test può essere effettuato in qualsiasi momento della giornata. Tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hCG. Cosa serve: 1. recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non si vuole porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina); 2. un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). Come fare il test: 1. aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto; 2. tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano ed esporre il tampone assorbente; 3. tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. Non urinare al di sopra della freccia. È anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto; 4. rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orrizzontale. Un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. Non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. Il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. Una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hCG del campione di urina raggiunge la finestra del test (T). Il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. Una linea colorata appare nella finestra di controllo (C) quando il test è stato effettuato correttamente. Negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (C); non appare una linea nella finestra del test (T). Positiva (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (C) e nella finestra del test (T). I tassi di hCG sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. Avvertenze 1. Test destinato unicamente all'uso esterno. Non ingerire. 2. Usare una sola volta. Gettare il test dopo l'uso. 3. Non usare dopo la data di scadenza. 4. Non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. 5. Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione sigillata, evitare l'esposizione diretta alla luce del sole, l'umidità e il calore. Proteggere dal gelo. Formato Test di gravidanza, sacchetto con sostanza disseccante, foglio illustrativo. Cod. MYIT012010-C

EUR 5.49

1

Test Di Gravidanza Chicco Analysis 1 Pezzo

ANALYSIS CHICCO Test di gravidanza. Cod.0006143720000

EUR 6.93

1

Test Rapido Che Rileva La Presenza Della Cotinina/nicotina Tramite Urina Screen Check Test Nicotina

SCREEN CHECK TEST Nicotina Descrizione Test rapido per l'individuazione qualitativa di cotinina (metabolita nicotina) nelle urine umane. Solo per la determinazione dello status di fumatore. Prodotto non destinato a scopo medico o diagnostico. Il test contiene particelle di anticorpo monoclonale accoppiato anti-cotinina di topo e coniugato proteico di cotinina. Un anticorpo di capra viene impiegato nel sistema della linea di controllo. Precauzioni - Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. - Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. - Tutti i campioni sono da considerarsi potenzialmente pericolosi e manipolati alla stregua di agenti infettivi. - I test usati dovranno essere gettati secondo le legislazioni locali. Raccolta e preparazione del campione Test delle urine: il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito. Si può usare urina raccolta in qualsiasi momento del giorno. I campioni di urina che mostrano precipitati visibili dovranno essere lasciati depositare per ottenere un campione chiaro da testare. Modalità d'uso Portare il test e il campione di urina a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test. 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio. 3. Con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, ma non toccare il supporto in plastica. 4. Riposizionare il cappuccino e posizionare il supporto del test su una superficie piana non assorbente. 5. Avviare il timer ed attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. 6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. I risultati possono rimanere stabili fino a un'ora dopo l'inizio del test. Interpretazione dei risultati NEGATIVO*: compaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe essere nella zona di controllo (C) e una in quella del test (T). Un risultato negativo indica che la concentrazione di cotinina è al di sotto del livello di individuazione (200 ng/mL). POSITIVO: compare una linea nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione della cotinina supera il livello di individuazione (200 ng/mL). NULLO: non compare la linea di controllo. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del lotto e contattare il distributore. *La sfumatura di colore nella zona del test (T) può variare, ma dovrà essere considerato negativo ogni volta che appare una linea colorata anche appena percettibile. Limitazioni 1. Il test rapido COT (Urine) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS). 2. È possibile che si verifichino errori tecnici procedurali, così come che altre sostanze nel campione di urina interferiscano causando risultati errati. 3. Adulteranti, come candeggina e/o allume, nei campioni di urina possono produrre risultati erronei indipendentemente dal metodo analitico usato. Se si sospetta adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Un risultato positivo indica la presenza della cotinina o dei suoi metaboliti ma non indica il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. 5. Un risultato negativo non indica necessariamente che l'urina è priva di cotinina. Un risultato negativo può comparire quando la cotinina è presente ma al di sotto della soglia-limite del test. 6. Il test non fa distinzione tra cotinina da abuso e a

EUR 9.52

1

Test Di Gravidanza Ferlidona 1 Pezzo

FERLIDONA Test di gravidanza rapido che può essere eseguito facilmente a partire dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Rileva la presenza della gonadotropina corionica umana (hCG), che compare nelle urine in una fase molto precoce della gravidanza. Affidabilità superiore al 99%. Modalità d'uso Aprire la bustina strappando lungo la linea perforata, tenere l'estremità arrotondata del test con una mano e con l'altra togliere il cappuccio dalla punta assorbente. Tenendo la punta assorbente rivolta verso il basso, porla sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a impregnarla bene. Non urinare al di sopra della freccia. In alternativa si può raccogliere l'urina in un contenitore pulito e immergere metà del tamponcino assorbente nell'urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio sul test e attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato entro 5 minuti; trascorsi questi, il risultato non è più valido. I risultati positivi possono essere osservati già dopo 1 minuto. Ciò nonostante, per la conferma dei risultati negativi, è necessario attendere 3 minuti. Negativo: una sola linea colorata nella finestra di controllo; nella finestra di test non è presente alcuna linea evidente. Positivo: evidente linea colorata sia nella finestra di controllo sia nella finestra di test. Test non valido: non compare alcuna linea visibile, oppure compare una linea visibile soltanto nella finestra di test e non in quella di controllo. Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Gettare dopo l'uso. Non utilizzare il kit di test dopo la data di scadenza. Non utilizzare il test se la bustina è danneggiata o non correttamente sigillata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C, nella bustina sigillata fino alla data di scadenza. Proteggere dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Non congelare. Aprire la bustina appena prima di eseguire il test. Formato Bustina contenente uno stick e un agente essiccante con le istruzioni per l'uso. Dispositivo medico diagnostico in vitro

EUR 6.26

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Droga Test Che Rileva Una Sostanza Benzodiazepine Screen Droga Test Benzodiazepine

SCREEN DROGA TEST BENZODIAZEPINA Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pennello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratore Cut-off (ng/ml) Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spicebenzolecnogina D-amfetamina D,L-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP) L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA) L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumo

EUR 8.56

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Curasept Dentifricio 0,20 75 Ml Ads+dna

CURASEPT ADS DNA TRATTAMENTO INTENSIVO GEL DENTIFRICIO - CLOREXIDINA 0,20 CON ADS Descrizione Azione antiplacca intensiva. Rispetta il bianco dei denti. È consigliato l’uso sinergico in abbinamento al collutorio Curasept 0,20 Trattamento Intensivo. Coadiuvante del collutorio nel trattamento intensivo antiplacca, nelle irritazioni gengivali. Modalità d'uso Utilizzare due o tre volte al giorno per due mesi. L'associazione con i relativi dentifricio e spazzolino completa il trattamento. Formato 75 ml

EUR 6.57

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Curasept Dentifricio 0,12 75 Ml Ads+dna

CURASEPT ADS DNA TRATTAMENTO PROLUNGATO GEL DENTIFRICIO - CLOREXIDINA 0,12 CON ADS Descrizione Azione prolungata antiplacca. Rispetta il bianco dei denti. È consigliato l’uso sinergico in abbinamento al collutorio Curasept 0,12 Trattamento Prolungato. Coadiuvante del collutorio nel trattamento prolungato antiplacca, nelle irritazioni gengivali. Modalità d'uso Utilizzare due o tre volte al giorno per quattro mesi. L'associazione con i relativi dentifricio e spazzolino completa il trattamento. Formato 75 ml

EUR 6.74

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Droga Test Che Rileva Una Sostanza Oppiacei Eroina Screen Droga Test Oppiacei

SCREEN DROGA TEST OPPIACEI Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pennello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratore Cut-off (ng/ml) Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spicebenzolecnogina D-amfetamina D,L-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP) L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA) L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono que

EUR 8.37

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Curasept Dentifricio 0,05 75 Ml Ads+dna

CURASEPT ADS DNA TRATTAMENTO PLACCA E CARIE GEL DENTIFRICIO - CLOREXIDINA 0,05 CON ADS E FLUORO 0,05 Descrizione Azione protettiva quotidiana di denti e gengive. Rispetta il bianco dei denti. È consigliato l’uso sinergico in abbinamento al collutorio Curasept 0,05 Trattamento Placca e Carie. Coadiuvante del collutorio nel trattamento quotidiano e remineralizzante antiplacca Modalità d'uso Utilizzare due o tre volte al giorno. L'associazione con i relativi dentifricio e spazzolino completa il trattamento. Formato 75 ml

EUR 6.21

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Curasept Gel Parodontale Ads Dna Pro 30 Ml

CURASEPT Descrizione Gel antiplacca contenente clorexidina digluconato 0,50%, PVP-VA e colostro bovino purificato. Grazie alla presenza del colostro e del DNA/RNA idrata e protegge le mucose più delicate a seguito di fumo, scarsa salivazione, radio e chemioterapia, farmaci patologie sistemiche (diabete, sindromi autoimmunitarie.) che possono indebolire le barriere naturali di difesa dagli agenti esterni. Modalità d'uso Applicare una piccola quantità di prodotto sulla zona interessata con il dito o delicatamente con l’apposito spazzolino CURASEPT SOFT. Non risciacquare. Per l’applicazione interdentale utilizzare uno scovolino di dimensioni ridotte. In caso di fenomeni di ipersensibilità contattare il medico. Componenti Aqua, propylene glycol, xylitol, PEG-40 hydrogenated castor oil, hydroxyethylcellulose, hydrolyzed RNA/DNA, Leuconostoc/Radish root ferment filtrate, colostrum, VP-VA copolymer, chlorhexidine digluconate, ascorbic acid, sodium metabisulfite, sodium citrate, N-acetyl-L cysteine, sodium, saccharin, aroma, sodium benzoate, citric acid. Avvertenze Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Contiene sodio metabisolfito. Conservazione Conservare al riparo da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Tubetto da 30 ml. Cod. CS03090

EUR 8.14

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Test One Step Strep A Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Streptococco A Da Tampone Faringeo

SCREEN STREP A Descrizione Test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell'antigene di Streptococco del gruppo A da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell'infezione da Streptococco del gruppo A. Quando si aggiunge il campione nell'apposito pozzetto, l'azione capillare induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene di Streptococco A nei campioni sono pari o supeirori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona di test, la quale indica un risultato positivo. L'assenza di tale linea colorata nella zona di test suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo come metodo di controllo procedurale. Per uso autodiagnostico in vitro. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille e altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Esecuzione del test Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10-30 °C) prima di eseguire il test. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. Posizionare il tampone di estrazione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro le pareti della provetta al fine di rilasciare quanto più liquido possibile all'interno della provetta. Gettare il tampone usato. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata, strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione estratto nel pozzetto del campione presente sulla cassetta di test. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate, una nella zona di test (T) e una nella zona di controllo (C). Potrebbe essere in atto un'infezione da Streptococco del gruppo A, si consiglia di consultare il proprio medico. NEGATIVO: appare solo una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare alcuna linea colorata nella zona di test (T). La concentrazione di antigene di Streptococco di gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. INVALIDO: non compare alcuna linea colorata oppure compare solo una linea colorata nella zona di test (T) e non compare alcuna linea colorata nella zona di controllo (C). La mancata comparsa della linea di controllo (C) indica che si è verificato un errore durante la procedura di test o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere nuovamente il test con un nuovo kit. Se il test dovesse dare nuovamente un risultato non valido, contattare il distributore locale. Avvertenze Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. Non scambiare i tappi tra i reagenti. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare il test se la confezione è perforata o non ben sigillata. Il test è monouso: gettare dopo l'uso. Evitare il contatto dei reagenti A e B con gli occhi, mucose sensibili, membrane, tagli, abrasioni, ecc. Se i reagenti entrano in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Non mangiare bere o fumare nell'area dove si maneggiano i campioni ed in cui si svolge il test. Il dispositivo utilizzato, il tampone e la provetta di estrazione vanno trattati come rifiuti contagiosi e pertanto gettati nei contenitori per i rifiuti a rischio biologico. Conservazione Conservare a 4-30 °C. Tenere lontano dalla luce del sole

EUR 6.99

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Curasept Collutorio 0,20 Ads + Dna 200 Ml

CURASEPT COLLUTORIO CLOREXIDINA 0.20 Descrizione Collutorio trattamento intensivo delle infiammazioni gengivali e del cavo orale a rapida azione antiplacca e antibatterica. Senza alcool. Grazie alla presenza del PVP-VA copolymer forma una pellicola protettiva sui denti e sulle gengive contribuendo, con una azione meccanica, ad alleviare i sintomi provocati da irritazioni della mucosa orale. Impedisce, inoltre, con lo stesso meccanismo, la formazione e la deposizione di placca dentale. La presenza di clorexidina digluconato 0,2% assicura anche un'efficace azione antisettica sulla componente filmogena. La presenza di frazioni di DNA aumenta la viscosità delle soluzione e aumenta l'idratazione delle mucose con conseguente miglioramento del trofismo. Agisce localmente e non provoca bruciore. Se ne consiglia l'uso in caso di: - gengive delicate e facilmente sanguinanti; - irritazione e arrossamento di mucose e gengive; - irritazioni della lingua; - irritazioni da alimenti duri, piccanti o molto caldi. Indicato per rallentare ed ostacolare la formazione della placca batterica e per prevenire e trattare le infiammazioni delle gengive e del cavo orale, anche in soggetti portatori di protesi, di impianti ortodontici, dopo interventi chirurgici parodontali, inserimento di impianti, dopo estrazioni dentarie. Prima e dopo qualsiasi intervento odontoiatrico. Modalità d'uso Sciacquare la bocca per almeno 30 secondi utilizzando un cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml) preferibilmente dopo la normale igiene orale. Continuare l'applicazione per circa 15 giorni e, se risultasse necessario prolungare il trattamento, consultare il dentista. Componenti Aqua, xylitol, PEG-40 hydrogenated castor oil, propylene glycol, VP/VA copolymer, sodium citrate, sodium DNA, chlorhexidine digluconate, ascorbic acid, sodium metabisulfite, poloxamer 407, sodium benzoate, aroma, CI 42090. Avvertenze Non deglutire, esclusivamente per uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione o se la confezione non si presenta integra. Conservazione Conservare in luogo fresco e tenere lontano da fonti luminose. Formato 200 ml. Cod. CS-02169

EUR 8.29

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Test One Step Strep A Determinazione Qualitativa Antigeni Streptococco A In Tampone Faringeo Autodiagnostico

WONDFO STREPTOCOCCO A Descrizione Test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell’antigene di streptococco del gruppo A da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell’infezione da Streptococco del gruppo A. Per uso autodiagnostico in vitro. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale. Raccolta e preparazione dei campioni 1. Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille e altre aree infiammate. Evitare di Toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Modalità d'uso Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) prima di eseguire il test. 1. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. Posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per un minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. Gettare il tampone. 3. Tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione(raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Lettura dei risultati Positivo Se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (T) che nell’area di controllo (C), il risultato è positivo. Indica che potreste essere in una fase Infezione da Streptococco A e andrebbe consultato il proprio medico. Negativo Se nella zona di controllo (C) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (T), il risultato è negativo. Indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. Invalido Nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. Questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere il test con un nuovo kit. Se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. Precauzioni 1. Questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. 2. Non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. Non usare il test se la bustaè perforata o non ben sigillata. 6. Gettare dopo l’uso. Il test è monouso. 7. Evitare il contatto dei reagenti A e B con gli occhi, mucose sensibili, membrane, tagli, abrasioni, ecc. Se questi reagenti entrano in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. 8. Non mangiare, bere o fumare nell’area dove sono i campioni ed in cui si svolgerà il test. 9. Dovrebbero

EUR 9.17

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Screenvet Test Rapido Infezione Tratto Urinario Cane E Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET INFEZIONE TRATTO URINARIO TEST RAPIDO INFEZIONE URINARIE CANE GATTO (URINA) Descrizione Test per l'individuazione rapida di analiti multipli nell'urina animale. Il test è per l'individuazione qualitativa e semi-quantitativa di uno o più dei seguenti analiti nell'urina: acido ascorbico, glucosio, bilirubina, chetone (acido acetoacetico), gravità specifica, sangue, pH, proteina, urobilinogeno, nitrito e leucociti. Le strisce reattive Urinalysis (urina) sono monouso. Solo per uso veterinario. Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito e testato il prima possibile. Non centrifugare. L'uso di conservanti per urina non è consigliato. Se il test non può essere effettuato entro un'ora dalla raccolta, refrigerare il campione immediatamente e riportarlo a temperatura ambiente prima del test. Una conservazione prolungata di urina non conservata a temperatura ambiente può dare luogo a proliferazione batterica con cambiamenti nel pH. Un passaggio a pH alcalino può causare falsi risultati positivi nell'area del test per la proteina. Portare la striscia, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Rimuovere la striscia dalla confezione chiusa e usarla il prima possibile. Chiudere immediatamente la confezione dopo aver estratto il numero necessario di strisce. Immergere completamente le aree reattive della striscia nell'urina fresca e accuratamente mescolata e rimuovere subito la striscia per evitare la dissoluzione dei reagenti. Nel rimuovere la striscia dall'urina, passare il margine della striscia contro il bordo del contenitore di urina per rimuovere il liquido in eccesso. Tenere la striscia in posizione orizzontale e portare il margine a contatto con materiale assorbente (es. un foglio di carta da cucina) per evitare che le sostanze chimiche di aree reattive adiacenti si mescolino e/o di sporcarsi le mani con l'urina. Confrontare le aree reattive con i relativi blocchi di colore sull'etichetta della confezione secondo i tempi specificati. Tenere la striscia vicina ai blocchi di colore e confrontarla attentamente. I risultati possono essere letti fino a 2 minuti oltre i tempi specificati. I risultati possono anche essere letti usando l'Analizzatore di Urina. I risultati si ottengono per confronto diretto con i blocchi di colore stampati sulla confezione. I blocchi di colore rappresentano valori nominali; i valori reali variano in maniera simile ai valori nominali. Nel caso di risultati inattesi o dubbi, si consigliano i seguenti passaggi: assicurarsi che le strisce siano state usate entro la data di scadenza stampata sulla confezione, confrontare i risultati con controlli positivi e negativi certi e ripetere il test usando una nuova striscia. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso della striscia e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non usare oltre la data di scadenza. La striscia dovrà rimanere chiusa nella confezione fino all'uso. Non toccare le aree di reazione della striscia. Gettare tutte le strisce scolorite che possono essersi deteriorate. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e manipolati come agenti infettivi. La striscia usata dovrà essere gettata secondo i regolamenti locali dopo l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Tenere lontano dalla luce del sole diretta. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Il kit contiene: - 5 strisce di test; - foglietto illustrativo.

EUR 8.29

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Curasept Collutorio Ads Dna Trattamento Rigenerante 200 Ml

CURASEPT COLLUTORIO TRATTAMENTO RIGENERANTE Descrizione Soluzione pronta all’uso contenente: - clorexidina digluconato 0,2%; - sodio ialuronato 0,2%; - DNA/RNA vegetale. Formulazione efficace grazie alla presenza dell’acido ialuronico in un ottimale rapporto di pesi molecolari. L’acido ialuronico forma un film protettivo sulle mucose e sulle gengive contribuendo ad idratare gli stati superficiali, favorendo i processi di rigenerazione tissutale mediante azione meccanica di tipo protettivo. Se ne consiglia l’uso in tutti i casi in cui è necessario aiutare a riparare e idratare le mucose trattate, assicurando il successo delle procedure odontoiatriche con risultati più soddisfacenti per il paziente ad esempio in presenza di: - estrazioni dentali complesse; - inserimento di impianti dentali; - procedure di rigenerazione ossea; - chirurgia plastica parodontale. Modalità d'uso Sciacquare la bocca per almeno 1 minuto utilizzando un cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml) preferibilmente dopo la normale igiene orale. È consigliabile evitare di assumere alimenti o bevande o di risciacquare la bocca per almeno mezz’ora dopo lo sciacquo. Continuare l’applicazione per circa quindici giorni e, se risultasse necessario prolungare il trattamento, consultare il dentista. Componenti Aqua, xylitol, propylene glycol, PEG-40 hydrogenated castor oil, hydrolyzed RNA/DNA, Leuconostoc/radish ferment fltrate, ascorbic acid, chlorexidine digluconate, sodium hyaluronate, aroma, poloxamer 407, sodium metabisulfite, N-acetyl-L-cysteine, sodium citrate, potassium acesulfame, sodium benzoate, citric acid, C.I. 42090, C.I. 17200. Avvertenze - Non deglutire – Esclusivamente per uso esterno. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Non disperdere il contenitore nell’ambiente. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicate sulla confezione o se la confezione non si presenta integra. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Bottiglia da 200 ml.

EUR 8.01

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Curasept Collutorio Ads Dna Trattamento Lenitivo 200 Ml

CURASEPT COLLUTORIO TRATTAMENTO LENITIVO Descrizione CURASEPT ADS Collutorio trattamento lenitivo è una soluzione pronta all’uso contenente: - clorexidina digluconato 0,2%; - clorobutanolo 0,5%; - DNA/RNA vegetale; ed è indicato per trattamenti intensivi antiplacca e lenitivi. L’ottimale concentrazione di clorobutanolo permette una azione lenitiva delle irritazioni, la sinergia con la clorexidina assicura una maggiore efficacia antiplacca. Grazie all’ausilio di specifici tensioattivi è stato possibile solubilizzare in acqua il clorobutanolo. Particolarmente indicato quando, oltre a una rapida azione antiplacca, è necessario associare una riduzione della sintomatologia irritativa della mucosa orale e gengivale, conseguenza anche di trattamenti odontoiatrici. L’assenza di alcool che evita effetti irritanti e dolorosi, la presenza del sistema A.D.S., che diminuisce l’incidenza delle possibili pigmentazioni, conferiscono al prodotto un’ottimale accettabilità. Modalità d'uso Effettuare uno sciacquo per circa 1 minuto utilizzando un cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml). Ripetere l’applicazione due volte al giorno, mattina e sera dopo i pasti principali. Usare il prodotto dopo la normale igiene orale e per rendere più efficace il sistema ADS si consiglia di non fumare e ridurre possibilmente l’assunzione di alimenti pigmentanti (caffè, tèà), almeno un’ora dopo il trattamento. Proseguire con le applicazioni per circa quindici giorni e rivolgersi al dentista in caso sia necessario prolungare il trattamento. Componenti Aqua, xylitol, PEG 40 hydrogenated castor oil, propylene glycol, Hydrolyzed RNA/DNA, Leuconostoc/Radish ferment fltrate, ascorbic acid, chlorexidine digluconate, chlorobutanol, N-acetyl-L-cysteine, aroma, poloxamer 407, sodium metabisulfite, potassium acesulfame, sodium citrate, sodium benzoate, citric acid, C.I. 17200. Avvertenze - Non deglutire. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Tenere al riparo da fonti di luce e di calore. - Dopo l’uso non disperdere il contenitore nell'ambiente. - Contiene metabisolfito di sodio e clorobutanolo. - Non utilizzare in caso di gravidanza accertata o presunta. - Non usare al di sotto dei 6 anni. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e del calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 200 ml. Cod. CS02208

EUR 9.07

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Test Antigenico Rapido Covid-19 Sejoy Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia

SEJOY TEST RAPIDO PER L'ANTIGENE SARS-COV-2 (TAMPONE NASALE) Descrizione Il kit viene utilizzato per la determinazione qualitativa in vitro degli antigeni SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore umano. Può essere utilizzato per indagini rapide su casi sospetti di COVID-19 e può essere utilizzato come metodo di riconferma per il rilevamento dell'acido nucleico nei casi dismessi. Il test viene in genere utilizzato nella fase acuta dell'infezione, quando i campioni vengono testati entro sette giorni dall'insorgenza dei sintomi in una popolazione sospetta. È un test immunologico qualitativo a flusso laterale per la rilevazione della proteina N di SARS-CoV-2 in tamponi nasali umani. In questo test, l'anticorpo specifico per la proteina N di SARS-CoV-2 è rivestito separatamente sulla regione della linea di test della cassetta di test. Durante il test, il campione estratto reagisce con l'anticorpo contro la proteina N di SARS-CoV-2 che è rivestito su particelle. La miscela migra lungo la membrana per reagire con l'anticorpo contro la proteina N di SARS-CoV-2 sulla membrana e genera una linea colorata nella regione di test. La presenza di questa linea colorata nell'area di test indica un risultato positivo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nell'area di controllo se il test è stato eseguito correttamente. Un risultato positivo del test indica che il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2. Un risultato negativo del test non esclude la possibilità d'infezione. I risultati del test del kit sono solo per riferimento clinico. Si consiglia di condurre un'analisi completa sul paziente in base a manifestazioni cliniche e altri test di laboratorio. Il kit è destinato all'uso domestico da parte di individui non addestrati, in un ambiente non di laboratorio. Modalità d'uso Preparazione Equilibrare tutti i componenti del kit di test, la cassetta di test e il reagente per l'estrazione a temperatura ambiente (15-30 °C) prima di eseguire il test. Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima di eseguire il test. Se non sono disponibili acqua e sapone, utilizzare una soluzione disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool. Si consiglia di non pulire la cavità nasale prima di eseguire la raccolta del campione, per evitare che il contenuto del virus sia troppo basso. Se la cavità nasale si presenta troppo umida o asciutta, pulirla e prelevare il campione almeno 30 minuti dopo. Raccolta del campione Estrarre il tubo di estrazione, aprire il coperchio e posizionare il tubo nell'apposito supporto per tubo. Prendere il reagente di estrazione, strapparlo nel punto dove è presente la scanalatura e capovolgerlo, spremendo il corpo del flaconcino, in modo da aggiungere il reagente di estrazione nel tubo. Non toccare il bordo del tubo durante questa operazione. Estrarre il tampone dalla confezione, facendo attenzione a non toccare l'estremità morbida (la punta assorbente). Inserire il tampone in una narice per 2-4 cm (1-2 cm nei bambini) finché non si avverte resistenza. Utilizzando una pressione media, strofinare il tampone lentamente nella parete interna della narice, con un movimento circolare, per 5 volte entro 7-10 secondi. Ripetere lo stesso procedimento con il medesimo tampone nell'altra narice. Se il bastoncino del tampone si rompe durante la raccolta del campione, ripetere la raccolta con un nuovo tampone. Quando si utilizza il tampone, gli utenti devono prestare attenzione alla sicurezza del campionamento. Evitare di inserire il tampone troppo in profondità nella cavità nasale, causando dolore e sanguinamento. Trattamento del campione Inserire il tampone nel tubo di estrazione ed immergere l'intera punta del tampone nel reagente di estrazione. Ruotare per circa 10 secondi e premere la testina del tampone contro le pareti della provetta da 3 a 5 volte. Spremere il tampone dalla punta mentre lo si rimuove dal tubo di estrazione, in modo da estrarre quanto più liquido possibil

EUR 7.11

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