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screen test helicobacter pylor

screen test helicobacter pylor

scheda descrittivascreen check test antigene h. pylori descrizione dispositivo medico diagnostico in vitro ce 0123. test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni helicobacter pylori (h. pylori) nelle feci umane. solo per uso auto-diagnostico in vitro. precauzioni 1. solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. conservare in un luogo asciutto a 2-30°c (36-86°f), evitando zone con eccessiva umidità. se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. osservare attentamente i tempi indicati. 6. usare il test solo una volta. 7. non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. tenere fuori dalla portata dei bambini. modalità d'uso 1. lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. non scuotere il campione fecale. riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (s) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (s). 6. leggere i risultati a 10 minuti. non leggere i risultati dopo 20 minuti. lettura dei risultati positivo*: compaiono due linee. appaiono sia la linea t (test) che la c (controllo). questo risultato indica la presenza di antigene h. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. negativo: compare una linea colorata nella zona di controllo (c). non compare nessuna linea nella zona del test (t). questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene h. pylori nelle feci. nullo: la linea di controllo non compare. le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *l'intensità di colore nella zona del test (t) varia a seconda della concentrazione di antigene h. pylori presente nel campione. perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (t) è da ritenersi positiva. limiti 1. il test dell'antigene h. pylori (feci) è solo per uso diagnostico in vitro. il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni h. pylori nei campioni di feci. questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni h. pylori. 2. il test dell'antigene h. pylori (feci) indicherà soltanto la presenza di h. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’h.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali. 3. come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da h. pylori. 5. seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni h. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.

EUR 14.40
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mytest test gravidanza 1pz

mytest test gravidanza 1pz

scheda descrittivamy test test di gravidanza descrizione test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. rileva la presenza dell'ormone gonadotropina corionica umana (hcg). il test di gravidanza my test èin gradi di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. dispositivo per test autodiagnostico, non ingerire. modalità d'uso il test può essere effettuato in qualsiasi momento della giornata. tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hcg. cosa serve: 1. recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non si vuole porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina); 2. un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). come fare il test: 1. aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto; 2. tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano ed esporre il tampone assorbente; 3. tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. non urinare al di sopra della freccia. è anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto; 4. rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orrizzontale. un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hcg del campione di urina raggiunge la finestra del test (t). il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. una linea colorata appare nella finestra di controllo (c) quando il test è stato effettuato correttamente. negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (c); non appare una linea nella finestra del test (t). positiva (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (c) e nella finestra del test (t). i tassi di hcg sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. avvertenze 1. test destinato unicamente all'uso esterno. non ingerire. 2. usare una sola volta. gettare il test dopo l'uso. 3. non usare dopo la data di scadenza. 4. non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. 5. conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. conservazione conservare nella confezione sigillata, evitare l'esposizione diretta alla luce del sole, l'umidità e il calore. proteggere dal gelo. formato test di gravidanza, sacchetto con sostanza disseccante, foglio illustrativo. cod. myit012010-cinformazioni sul fabbricantecooper consumer health it srl c.f. 09896140010 https://https://www.cooperconsumerhealth.eu/sede legale/operativa via melchiorre gioia, 70 20125 milano (mi).

EUR 10.12
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illa test gravid monoprova

illa test gravid monoprova

scheda descrittivailla test test di gravidanza per autodiagnosi il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hcg (limite di determinazione inferiore: 15 mul/ml). specifiche tecniche il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • tampone assorbente. • involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • tappo protettivo. confezione in busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. formato disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • test monoprova. • test doppia prova. cod. 26050informazioni sul fabbricantepietrasanta pharma spa c.f. 01194030464 https://www.pietrasantapharma.itsede legale via di caprino, 7 55012 capannori (lu) info@pietrasantapharma.itstabilimento via delle cannelle 55054 loc. s.rocchino-massarosa (lu).

EUR 11.41
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preditest test gravid 2pz

preditest test gravid 2pz

scheda descrittivapreditest test di gravidanza test di gravidanza facile é sicuro che la donna puó tranquillamente eseguire da sola sin dal giorno in cui sorge il sospetto della gravidanza. preditest é composto da un contagocce per il prelievo delle urine e da una card che rileverà il risultato del test. modalità d'uso: aprite la custodia protettiva. la piccola bustina con contenuto granuloso che troverete all'interno é da gettare, serve solo per proteggere il test dall'umidità.- raccogliere un campione di urina in un bicchiere e aspiratene una piccola quantità con l'apposito contagocce;- dispensate tre gocce di campione di urina nel pozzetto della card contraddistinto dalla lettere s; - attendere tre minuti per la lettura dei risultati. ripetere entro ulteriori sette minuti la lettura per la conferma del dato. lettura dei risultati: - non incinta: comparsa di una sola banda colorata (pos. c); - incinta: comparsa di due bande colorate (pos. t + c); - nessuna comparsa di bande colorate. per errata procedura d'analisi o imperfetta conservazione di test (es. esposizione all'umidita'). ripetere il test con l'altro, contenuto nella confezione. avvertenze: - se il risultato del test é positivo per garantire la salute sia della mamma che del bambino é consigliabile rivolgersi al proprio medico di fiducia; - se il risultato del test é negativo, vuol dire che non é stato rilevato alcun aumento dell'ormone hcg specifico della gravidanza e quindi non siete incinta. nel caso in cui il ciclo mestruale non cominci nei successivi dieci giorni, consultate il medico.informazioni sul fabbricantelabscience italia srl c.f. 02987461213sede legale e amm.va via monte rosa 6/a 20061 carugate (mi).

EUR 17.90
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clearblue test digit precoce

clearblue test digit precoce

scheda descrittiva clearblue test di gravidanzarilevazione precoce descrizionetest di gravidanza digitale che rileva l'ormone della gravidanza hcg con una sensibilità pari a 10 miu/ml. ha un'accuratezza superiore al 99% nei test di laboratorio a partire dal giorno di inizio ciclo previsto. risultati a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni (ovvero 5 giorni prima del giorno previsto delle mestruazioni). risultato digitale 'incinta' o 'non incinta' espresso in parole per una facile lettura dei risultati del test. facile da impugnare, con design ergonomico e punta molto ampia per un facile campionamento dell'urina; la spia luminosa lampeggia per segnalare quando la quantità di urina campionata è sufficiente. si avvale inoltre della tecnologia floodguard per ridurre gli errori di utilizzo e informa nel corso del test mostrando un conto alla rovescia intelligente fino al chiaro risultato digitale espresso in parole. per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. modalità d'uso si può eseguire il test a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni. se si esegue il test in anticipo, usare la prima urina del giorno, altrimenti si può eseguire il test in qualsiasi momento della giornata.non bere molti liquidi prima di eseguire il test.rimuovere lo stick del test dalla pellicola di alluminio, estrarre il cappuccio e utilizzare immediatamente:- porre lo stick con l'estremità rivolta verso il basso nel flusso di urina per 5 secondi oppure immergerlo per 20 secondi in un campione di urina raccolto in un contenitore.- rimuovere l'estremità assorbente dall'urina quando la luce di arresto inizia a lampeggiare;- tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso, rimettere il cappuccio e lasciare lo stick del test in piano;- attendere: sul display viene visualizzato il conto alla rovescia intelligente e ciascun segmento viene visualizzato in sequenza per mostrare l'avanzamento del test;- il conto alla rovescia intelligente terminerà dopo 1-5 minuti e il risultato sarà visualizzato sullo schermo. avvertenze prima di eseguire un test, leggere sempre le istruzioni dei produttori di qualsiasi farmaco che si sta assumendo. i farmaci contenenti hcg, nonché alcune rare condizioni mediche, possono causare falsi risultati positivi. una gravidanza ectopica o una gravidanza recente, anche se non portata a termine, può causare risultati fuorvianti. se si è in menopausa o ci si sta avvicinando a essa, si potrebbe ottenere un falso risultato "incinta" anche se non lo si è. il test non dovrebbe essere influenzato da terapie ormonali contenenti citrato di clomifene, antidolorifici comuni, alcool, antibiotici o pillola anticoncezionale. se si ottengono risultati imprevisti, contattare il medico.non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. il prodotto contiene le batterie. contiene parti di piccole dimensioni. non ingerire alcun componente di questo dispositivo. se lo si ingerisce accidentalmente, richiedere assistenza medica. smaltire secondo la normativa locale in vigore. riferire a clearblue eventuali lesioni causate dall'utilizzo di questo prodotto. conservazioneconservare a una temperatura compresa fra 2 °c e 30 °c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test.formatoconfezione da 1 test digitale.informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 14.35
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clearblue test grav early 1t

clearblue test grav early 1t

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza rilevazione precoce descrizione il test di gravidanza clearblue rilevazione precoce può essere usato 6 giorni prima che le mestruazioni siano in ritardo, cioè 5 giorni prima del giorno in cui erano previste le mestruazioni. caratterizzato da un design ergonomico, che comprende uno stick curvo lungo e un'ampia punta che cambia colore. la tecnologia floodguard aiuta a ridurre la principale causa segnalata di errori dell'utente e rende facile l'esecuzione del test.visualizzazione del risultato chiara e semplice: 2 linee se si è incinta, 1 linea se non si è incinta. modalità d'uso se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno; altrimenti si può eseguire a qualsiasi ora del giorno. non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. utilizzare subito lo stick di test. la punta che cambia colore e diventa immediatamente rosa per mostrare che l'urina viene assorbita. e' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per 5 secondi a partire da quando cambia colore e diventa rosa. fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare nell'urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso, per 20 secondi a partire da quando la punta che cambia colore diventa rosa. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. può apparire rapidamente una linea nella finestra di controllo, ma si deve attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. lettura del risultato: se è presente una sola linea blu nella finestra di controllo, non si è incinta. se si vedono due linee (sia sbiadite che più scure), si è incinta. avvertenze per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. smaltire secondo la normativa locale in vigore. leggere il risultato entro 10 minuti dall'esecuzione del test. ignorare tutti i cambiamenti del risultato che si sono verificati successivamente. non usare dopo la data di scadenza. conservazione conservare a 2°c-30°c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. formato confezione da 1 test. cod. 81574778informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 10.52
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lotupharma test di gravidanza

lotupharma test di gravidanza

scheda descrittivalotupharmatest di gravidanza descrizione il test di gravidanza è stato progettato per essere utilizzato per una determinazione qualitativa della gonadotropina corionica umana nelle urine per aiutare a individuare la gravidanza precoce. l'ormone si verifica circa una settimana dopo la fecondazione e può essere trovato durante la gravidanza nelle urine della donna. il test di gravidanza ha una sensibilità di 25 mlu/ml e può essere eseguito circa 7 giorni dopo la sospetta concezione. si consiglia di effettuare il test dal primo giorno in cui dovrebbero comparire le mestruazioni per ottenere più del 99% di precisione. modalità d'uso immediatamente prima di effettuare la prova, aprire l’involucro e prelevare il test. rimuovere il cappuccio e tenere il test a metà del manico con il tampone assorbente rivolto verso il basso direttamente nel flusso urinale per almeno 2-3 secondi finché non è completamente umido. quindi rimuovere il test dalla tua urina. rimettere il cappuccio sopra il tampone assorbente e posizionare il test su una superficie piana con la finestra di prova rivolta verso l'alto e quindi iniziare a conteggiare il tempo. a seconda della concentrazione di hcg, il risultato positivo può essere osservato in appena 40 secondi. tuttavia, per confermare il risultato negativo, è necessario un tempo di reazione completo di 5 minuti. dopo aver eseguito il test, provvedere ad eliminare il dispositivo attenendosi alla normativa locale. non leggere il risultato dopo 15 minuti.se si preferisce è possibile raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo il puntale di campionamento del test nell'urina per almeno 10 secondi, rimuovere il test dal campione di urina.se positivo appaiono due linee rosse distinte. una linea appare nella finestra di controllo (c) e una linea nella finestra di prova (t). anche se la linea della finestra di prova (t) è più leggera della linea nella finestra di controllo (c) il risultato è positivo. se negativo una linea rossa compare nella finestra di controllo (c). nessuna linea viene visualizzata nella finestra di prova. se non valido la linea di controllo (c) non viene visualizzata [anche se compare la linea nella nestra di prova (t)]. rivedere la procedura e ripetere con un nuovo dispositivo di prova. il livello di campione insufficiente o le tecniche procedurali non corrette sono i motivi più probabili per la mancanza della linea di controllo. avvertenze non utilizzare se l’involucro di alluminio è strappato o danneggiato. non utilizzare dopo la data di scadenza. tenere fuori dalla portata dei bambini. per uso esterno. non riutilizzare. conservazione conservare il test a una temperatura tra i 2 °c e i 35 °c. non congelare.validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 1 pezzo. .

EUR 11.61
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clearblue test gravidanza f&c

clearblue test gravidanza f&c

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza flip & click descrizione test di gravidanza pieghevole con la sensibilità che ti aspetti da clearblue. il suo design innovativo consente di aprire (“flip”) l’impugnatura e di bloccarla (“click”) per ottenere un test di dimensioni normali. dopo l’uso, puoi richiudere l’impugnatura per facilitare lo smaltimento. punta molto larga: la punta che cambia colore diventa rosa per una pratica conferma. risultati facili da leggere: un chiaro risultato espresso attraverso i simboli più (+) o meno (–) in 3 minuti. modalità d'uso leggere sempre attentamente il foglietto illustrativo prima di eseguire il test. quando si è pronti per eseguire il test, rimuovere l’involucro di alluminio e utilizzare subito il prodotto. aprire completamente l’impugnatura finché non senti uno scatto, poi rimuovere il cappuccio. mantenere la punta larga che cambia colore sotto il flusso di urina, oppure immergerla in un campione di urina raccolto in un contenitore asciutto e pulito, per soli 5 secondi. la punta che cambia colore diventa immediatamente rosa per mostrare che l’urina viene assorbita. continuare a tenere la punta che cambia colore nell’urina per tutti i 5 secondi. attendere 3 minuti. non appena il test inizia a funzionare cominciano a comparire le linee blu. leggere il chiaro risultato + o – nella finestra del risultato. quando si legge il risultato, nella finestra di controllo deve essere presente una linea blu. questa linea mostra che il test ha funzionato. se entro 10 minuti non appare alcuna linea blu nella finestra di controllo, il test non ha funzionato. non importa se una delle linee che formano il simbolo “+” è più chiara o più scura dell’altra; il risultato è “incinta”. leggere il risultato entro 10 minuti dall’esecuzione del test. ignorare eventuali cambiamenti del risultato che si verificano dopo questo intervallo di tempo. avvertenze solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare il dispositivo dopo la data di scadenza. conservazione conservare a una temperatura compresa fra 2°c e 30°c. formato confezione da 1 pezzo. cod. 81692723informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 13.37
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test gravidanza midstream dpp

test gravidanza midstream dpp

scheda descrittivatest di gravidanzadoppio mindstream descrizione test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. estremamente rapido, risultati in 3 minuti. affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. sensibilità: 20 mlu/ml. clinicamente testato. conservazione validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 2 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. cod. 29098informazioni sul fabbricantegima spa c.f. 00734640154 https://www.gimaitaly.comvia monza 102 20060 gessate (mi) gima@gimaitaly.com.

EUR 13.18
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screen droga test cocaina

screen droga test cocaina

scheda descrittiva screen droga test cocaina istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il consumo a...

EUR 10.80
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screen droga test marijuana

screen droga test marijuana

scheda descrittiva927922 screen droga test marijuana istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il...

EUR 10.80
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test rapido gravidanza doppio

test rapido gravidanza doppio

scheda descrittivatest rapido gravidanza doppio indicazionitest di gravidanza in autodiagnosi, affidabile, precoce, rapido, semplice. qesto test ricerca l'ormone hcg nelle uirine identificandolo da 8 a 11 giorni dopo l'ovulazione pssono essere usati fin dai primi giorni di ritardo delle mestruazioni. posologia e modalità d'usosi compone di strisce reattive su cui sono presenti anticorpi che riconoscono la gonadotropina corionica umana: la striscia viene immersa per qualche secondo nell'urina o sotto il flusso della stessa e la risposta viene fornita nel giro di pochi minuti. anche se la maggior parte dei test può essere fatta in qualsiasi momento del giorno, è meglio scegliere la mattina, subito dopo essersi svegliate, perché nell'urina c'è una maggior concentrazione di ormoni e il risultato è più sicuro. la risposta viene fornita di solito nel giro di tre minuti. formatocontiene 2 test midstream e 1 foglietto illustrativo. cod. 429021.

EUR 18.45
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screen flu test influenz a/b 1

screen flu test influenz a/b 1

scheda descrittivascreen flu test influenza a/b caratteristiche: test rapido che rileva la presenza del virus dell'influenza compreso la suina h1n1. il risultato è immediato e diviso per influenza a (incluso h1n1) e b influenza meno pericolosa. test rapido per l’individuazione qualitativa degli antigeni dell’influenza di tipo a e b (nucleoproteine) estratti da campioni respiratori tramite tampone nasofaringeo. si differenzia da altri prodotti perche in grado di differenziare il risultato tra influenza a (incluso h1n1) e influenza b. la sensibilità e la specificità del presente test sono state analizzate tramite rt-pcr: la sensibilità e specificità relativa del test per influenza a e b è 84.4% e 94.7% per i ceppi a e 84.3% e 95.5% per i ceppi b. il test può individuare le nucleoproteine di vari sottotipi dell’influenza a indipendenti dalle proteine superficiali h e n (incluso h1n1 e h3n2). solo per uso professionale. cod. r90-112informazioni sul fabbricantecomifar distribuzione spa c.f. 10406510155 https://www.comifar.itvia fratelli di dio 2 20026 novate milanese (mi).

EUR 10.80
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babytest plus 1 test gravid 1p

babytest plus 1 test gravid 1p

scheda descrittivababytest plus test di gravidanza descrizione test rapido, risposta in meno di 3 minuti. modalità d'uso può essere eseguito fin dal primo giorno di mancanza di ciclo con urine prelevate in ogni momento del giorno. direttamente sotto il flusso delle urine. preciso, con indice superiore al 99 % se eseguito rispettando accuratamente le istruzioni. avvertenze conservare a temperatura ambiente non superiore ai 30 °. seguire attentamente le istruzioni interne. per solo uso esterno. tenere fuori dalla portata dei bambini. formato confezione da: 1 pezzo. .

EUR 12.51
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skin food olio secco ultra lig

skin food olio secco ultra lig

scheda descrittivaweleda skin food ultra-lightdry oil descrizione olio secco ultra-light per corpo e viso. olio spray bifase ultra-light che unisce un'idratazione leggera a nutrienti oli vegetali ed estratti di viola del pensiero e calendula, rosmarino e camomilla bio. di facile applicazione, non unge e si assorbe rapidamente. pelle immediatamente luminosa e morbida. - sensazione di leggerezza; - non unge; - per il 91% si assorbe immediatamente. pelle normale e secca. modalità d'uso agitare bene prima dell'uso. vaporizzare-nelle-mani e applicare su corpo e viso (in aggiunta alla beauty routine). si assorbe facilmente e lascia la pelle luminosa. componenti water (aqua), helianthus annuus (sunflower) seed oil, caprylic/capric triglyceride, glycerin, alcohol denat., simmondsia chinensis (jojoba) seed 0il, betaine, sea salt (maris sal), rosmarinus officinalis (rosemary) leaf extract, chamomilla recutita (matricaria) flovver extract, viola tricolor extract, calendula officinalis flower extract, xanthan gum, tocopherol, pentylene glycol, fragrance (parfum), limonene, linalool, benzyl benzoate, geraniol. formato flacone da 100 ml. cod. 006607siinformazioni sul fabbricanteweleda italia srl c.f. 00717960157 https://www.weleda.itsede via francesco albani, 65 20148 milano (mi) info@weleda.it.

EUR 10.46
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skin food burro crp extra nutr

skin food burro crp extra nutr

scheda descrittivaskin food body butter burro corpo extra nutriente descrizione trattamento altamente nutriente, di facile assorbimento. la sua formula a base di burro di karitè, burro di cacao e olio di semi di girasole, nutre in profondità la pelle. gli estratti di viola tricolor, calendula, camomilla e rosmarino da coltivazioni bio donano comfort immediato alla pelle, rendendola liscia come la seta. texture fondente. non contiene componenti da animali. modalità d'uso massaggiare direttamente dopo la doccia. componenti water (aqua), helianthus annuus (sunflower) seed oil**, theobroma cacao (cocoa) seed butter**, glycerin, glyceryl stearatecitrate, butyrospermum parkii (shea) butter**, stearic acid, palmitic acid, pentylene glycol, rosmarinus officinalis (rosemary) leaf extract**, chamomilla recutita (matricaria) flower extract**, calendula officinalis flower extract**, viola tricolor extract, alcohol**, betaine, carrageenan, xanthan gum, lactic acid, glyceryl caprylate, sodium caproyl/lauroyl lactylate, fragrance (parfum)*, limonene*, linalool*, benzyl benzoate*, geraniol*. *componenti allergenici da oli essenziali naturali: limonene, linalool, benzyl benzoate, geraniol. **componenti biologici. conservazione conservare a temperatura inferiore a 30°c. validità a confezionamento integro: 25 mesi. formato vasetto da 150 ml. cod. 6391siinformazioni sul fabbricanteweleda italia srl c.f. 00717960157 https://www.weleda.itsede via francesco albani, 65 20148 milano (mi) info@weleda.it.

EUR 17.01
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chicco kit aerosol

chicco kit aerosol

scheda descrittivachicco kit accessori per aerosol a pistone include: ampolla sidestream, mascherina per bambini e per adulti, boccaglio, forcella nasale, tubo, raccordo per ampolla. adatto a tutte le età, sin dalla nascita. è un dispositivo medico ce 0068. avvertenze leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. cod. 0000906900000informazioni sul fabbricantechicco (artsana spa) c.f. 00227010139 https://www.chicco.comvia saldarini catelli, 1 22070 grandate (co).

EUR 11.13
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rapid white kit bite dent sbia

rapid white kit bite dent sbia

scheda descrittivarapid white kit sbiancante descrizione il kit sbiancante con bite comprende due mascherine modellabili, adattabili individualmente ai denti con il massimo comfort e riutilizzabili per proseguire nel trattamento. inoltre, il kit sbiancante include una scala cromatica per valutare i progressi realizzati. il kit sbiancante rapid white non utilizza perossido di idrogeno. sbianca solo i denti naturali. modalità d'uso lavare i denti con il dentifricio express white. modellare le mascherine/bite adattandole alla dentatura. riempire le mascherine con il gel sbiancante. applicare l'acceleratore sui denti. posizionare le mascherine dentali e tenerle in posa per 10 minuti. rimuovere le mascherine dentali e sciacquare accuratamente la bocca con acqua. lavare i denti per almeno 2 minuti con il dentifricio express white. componenti acceleratore: aqua, sodium chloride. gel sbiancante: aqua, carbomer, glycerin, polysorbate 20, pvp, pentasodium triphosphate, mentha piperita oil, sodium hydroxide, citric acid, methylparaben, limonene. dentifricio sbiancante: aqua, hydrated silica, glycerin, sorbitol, pentasodium triphosphate, aroma, cellulose gum, sodium cocoyl glutamate, lauryl glucoside, pvp, sodium monofluorophosphate, menthol, potassium sorbate, sorbic acid, propylene glycol, potassium acesulfame, sucralose, sodium hydroxide, limonene, cinnamal, ci 77891. il dentifricio contiene monoflurofosfato di sodio (1.000 ppm f). formato il kit contiene: - acceleratore; - gel sbiancante; - dentifricio sbiancante express white; - mascherine dentali. cod. rw30211informazioni sul fabbricantei.c.i.m. (bionike) internation c.f. 13400510155 https://www.bionike.itsede legale viale italia, 60 20020 lainate (mi) bionike@bionike.it.

EUR 18.13
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perfecta kit c/ampol mefar2000

perfecta kit c/ampol mefar2000

scheda descrittivakit perfecta con ampolla mefar2000 descrizione dispositivo medico classe iia. kit costituito da: un’ampolla mefar2000 (corpo inferiore, pisper, corpo superiore) e una maschera volumetrica con raccordo e valvola di scarico. l’ampolla nebulizzatrice mefar2000 con la maschera volumetrica può essere utilizzata per il trattamento dell’asma bronchiale, delle bronchiti croniche, dell’enfisema polmonare, della fibrosi cistica e di altre patologie respiratorie mediante la somministrazione di farmaci in forma di aerosol. l’ampolla è incompatibile con soluzioni contenente mentolo (eucalipto, oli essenziali). modalità d'uso per evitare rischi di contaminazione microbica i componenti devono essere puliti e disinfettati, dopo ogni terapia e prima dell’uso, seguendo attentamente le istruzioni riportate elencate. pulizia l’ampolla mefar2000 e la maschera volumetrica con raccordo, devono essere lavati con acqua calda usando un po’ di detersivo non abrasivo e sciacquati sotto acqua corrente. quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido o con un asciuga capelli quindi possono essere riposte. disinfezione l’ampolla mefar2000 e la maschera volumetrica con raccordo, dopo essere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione al 5,25% di sodio ipoclorito), seguendo le istruzioni indicate dal produttore (attenzione consultare le avvertenze verificando che la soluzione disinfettante sia compatibile con il materiale di cui è costituito il kit). e' possibile disinfettare i componenti del kit ad esclusione del terminale del tubetto facendoli bollire in acqua per 10 min. sterilizzazione la sterilizzazione è possibile per i componenti del kit ad eccezione del terminale del tubetto in autoclave a 121°c per un tempo di 15 min. (preferibilmente non superare i 30 min.). specifiche tecniche pressione minima di alimentazione: 1,5 bar (150 kpa) pressione massima di alimentazione: 3 bar (300 kpa) flusso di aria alla pressione minima: 7 l/min flusso di aria alla pressione massima: 15 l/min erogazione del farmaco alla pressione minima: 0,20 ml/min erogazione del farmaco alla pressione massima: 0,45 ml/min mmad alla pressione minima: 2,5 µm mmad alla pressione massima: 1,9 µm capacità massima: 8 ml. componenti corpo inferiore, pisper, corpo superiore: policarbonato. maschera e valvola di scarico: silicone. raccordo: policarbonato. formato 1 pezzo. cod. 471149 informazioni sul fabbricanteair liquide medical syst. srl c.f. 13181610158sede legale via calabria,31 bodio 2 center 20158 milano (mi)sede operativa via dei prati, 62 25073 bovezzo (bs).

EUR 19.84
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rapid white kit strisce sbianc

rapid white kit strisce sbianc

scheda descrittivarapid white strisce sbiancanti a dissolvenza descrizione il kit con strisce rapid white offre un metodo di sbiancamento rapido ed efficace grazie alla tecnologia delle strisce dissolventi, completamente prive di perossido di idrogeno. non appena entrano in contatto con i denti, le strisce ultrasottili, flessibili e trasparenti iniziano immediatamente a sbiancare i denti e a rimuovere le macchie. inoltre, le strisce rinfrescano l’alito grazie al fresco aroma di menta. le strisce sono facili da utilizzare, non si attaccano alle labbra e non scivolano sui denti. si dissolvono da sole. modalità d'uso lavare i denti con il dentifricio express white. applicare l'acceleratore sui denti. applicare le strisce sui denti lasciare le strisce in applicazione per 5-7 minuti, fino a completa dissolvenza. sciacquare accuratamente la bocca con acqua. lavare i denti per almeno 2 minuti con il dentifricio express white. componenti acceleratore: aqua, sodium chloride. strisce sbiancanti: pvp, glycerin, aqua, aroma, citric acid, propylene glycol, cellulose acetate phthalate, maltodextrin, sucralose, polysorbate 80. dentifricio sbiancante: aqua, hydrated silica, glycerin, sorbitol, pentasodium triphosphate, aroma, cellulose gum, sodium cocoyl glutamate, lauryl glucoside, pvp, sodium monofluorophosphate, menthol, potassium sorbate, sorbic acid, propylene glycol, potassium acesulfame, sucralose, sodium hydroxide, limonene, cinnamal, ci 77891. il dentifricio contiene monoflurofosfato di sodio (1.000 ppm f). formato il kit contiene: - acceleratore; - dentifricio sbiancante express white; - strisce sbiancanti. cod. rw30201informazioni sul fabbricantei.c.i.m. (bionike) internation c.f. 13400510155 https://www.bionike.itsede legale viale italia, 60 20020 lainate (mi) bionike@bionike.it.

EUR 16.73
1

selftest multidrogh sofarmapiu

selftest multidrogh sofarmapiu

scheda descrittivasofarma test multidroghe descrizione immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine. modalità d'uso raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata. i campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °c al massimo per 48 ore prima di eseguire il test. prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °c) il dispositivo di test e il campione di urina. estrarre il dispositivo di test ed utilizzarlo il prima possibile. togliere il cappuccio esterno del test, con le frecce rivolte verso il campione di urina, immergere il dispositivo verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi fino alle linee ondulate delle strisce, avendo cura di non oltrepassare le frecce del pannello. appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita, piana e non assorbente. attivare il timer e attendere che le linee si colorino. leggere il risultato dopo 5 minuti, non interpretare il risultato dopo 10 minuti. interpretazione dei risultati negativo: compaiono due linee colorate, la linea di test (t) e la linea di controllo (c). l'intensità di colore della linea di test (t) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo. il risultato negativo indica che la concentrazione di droga nel campione di urina è al di sotto del livello di cut-off o limite di rilevamento di quella droga specifica. positivo: compare solo la linea di controllo (c). la linea di test (t) non appare. il risultato positivo indica che la concentrazione di droga supera il cut-off o limite di rilevamento per quella droga specifica. non valido: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (t). il risultato è da considerarsi non valido. si consiglia di ripetere il test. se il problema persiste, contattare il venditore. avvertenze prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti. dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali. il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (gc/ms). è possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati. un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test. il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza. conservazione conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °c e i 30 °c. non congelare. validità a confezionamento integro: 24 mesi. formato il kit contiene: - dispositivo di test; - contagocce; - foglietto illustrativo. cod. sf012.

EUR 15.75
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nocavity kit otturazioni

nocavity kit otturazioni

scheda descrittivanocavity descrizione kit per otturazioni dentali provvisorie. modalità d'uso lavare i denti con spazzolino e dentifricio in modo da rimuovere eventuali residui di cibo dalla cavità da otturare. meglio se si risciacqua ulteriormente con un collutorio antiplacca. lavare bene le mani. tagliare dalla barretta, una quantità sufficiente di prodotto, utilizzando l'apposita spatolina. manipolare e compattare per 20-30 secondi il pezzetto tagliato e formare un piccolo cono. inserire nella cavità dentale il piccolo cono dalla parte appuntita e pressare il prodotto nella cavità con la spatolina. rimuovere il materiale in eccesso. l'otturazione effettuata con nocavity a contatto con la saliva indurirà in 10-20 minuti. non masticare durante il tempo di indurimento del prodotto. importante: - un dilavamento del prodotto è normale prima dell'indurimento; - il tempo di indurimento dipende dal tipo di otturazione da eseguire; - riapplicare il prodotto ogni qualvolta sia necessario; - nocavity non elimina le cause che hanno reso necessaria l'otturazione, perciò si consiglia di rivolgersi successivamente al proprio medico dentista. componenti solfato di calcio, ossido di zinco, agente disperdente. avvertenze non otturare i denti in presenza di ascesso dentale o processi infiammatori in atto. non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ai componenti. conservazione una volta aperto il prodotto va conservato nel suo involucro in un luogo fresco e asciutto.informazioni sul fabbricantefimo srl c.f. 08541800150 https://www.fimosrl.itsede amministrativa via edolo 40 20125 milano (mi) info@fimosrl.eu.

EUR 11.61
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