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mytest test gravidanza 1pz

mytest test gravidanza 1pz

scheda descrittivamy test test di gravidanza descrizione test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. rileva la presenza dell'ormone gonadotropina corionica umana (hcg). il test di gravidanza my test èin gradi di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. dispositivo per test autodiagnostico, non ingerire. modalità d'uso il test può essere effettuato in qualsiasi momento della giornata. tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hcg. cosa serve: 1. recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non si vuole porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina); 2. un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). come fare il test: 1. aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto; 2. tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano ed esporre il tampone assorbente; 3. tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. non urinare al di sopra della freccia. è anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto; 4. rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orrizzontale. un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hcg del campione di urina raggiunge la finestra del test (t). il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. una linea colorata appare nella finestra di controllo (c) quando il test è stato effettuato correttamente. negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (c); non appare una linea nella finestra del test (t). positiva (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (c) e nella finestra del test (t). i tassi di hcg sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. avvertenze 1. test destinato unicamente all'uso esterno. non ingerire. 2. usare una sola volta. gettare il test dopo l'uso. 3. non usare dopo la data di scadenza. 4. non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. 5. conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. conservazione conservare nella confezione sigillata, evitare l'esposizione diretta alla luce del sole, l'umidità e il calore. proteggere dal gelo. formato test di gravidanza, sacchetto con sostanza disseccante, foglio illustrativo. cod. myit012010-cinformazioni sul fabbricantecooper consumer health it srl c.f. 09896140010 https://https://www.cooperconsumerhealth.eu/sede legale/operativa via melchiorre gioia, 70 20125 milano (mi).

EUR 10.12
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illa test gravid monoprova

illa test gravid monoprova

scheda descrittivailla test test di gravidanza per autodiagnosi il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hcg (limite di determinazione inferiore: 15 mul/ml). specifiche tecniche il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • tampone assorbente. • involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • tappo protettivo. confezione in busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. formato disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • test monoprova. • test doppia prova. cod. 26050informazioni sul fabbricantepietrasanta pharma spa c.f. 01194030464 https://www.pietrasantapharma.itsede legale via di caprino, 7 55012 capannori (lu) info@pietrasantapharma.itstabilimento via delle cannelle 55054 loc. s.rocchino-massarosa (lu).

EUR 11.41
1

preditest test gravid 2pz

preditest test gravid 2pz

scheda descrittivapreditest test di gravidanza test di gravidanza facile é sicuro che la donna puó tranquillamente eseguire da sola sin dal giorno in cui sorge il sospetto della gravidanza. preditest é composto da un contagocce per il prelievo delle urine e da una card che rileverà il risultato del test. modalità d'uso: aprite la custodia protettiva. la piccola bustina con contenuto granuloso che troverete all'interno é da gettare, serve solo per proteggere il test dall'umidità.- raccogliere un campione di urina in un bicchiere e aspiratene una piccola quantità con l'apposito contagocce;- dispensate tre gocce di campione di urina nel pozzetto della card contraddistinto dalla lettere s; - attendere tre minuti per la lettura dei risultati. ripetere entro ulteriori sette minuti la lettura per la conferma del dato. lettura dei risultati: - non incinta: comparsa di una sola banda colorata (pos. c); - incinta: comparsa di due bande colorate (pos. t + c); - nessuna comparsa di bande colorate. per errata procedura d'analisi o imperfetta conservazione di test (es. esposizione all'umidita'). ripetere il test con l'altro, contenuto nella confezione. avvertenze: - se il risultato del test é positivo per garantire la salute sia della mamma che del bambino é consigliabile rivolgersi al proprio medico di fiducia; - se il risultato del test é negativo, vuol dire che non é stato rilevato alcun aumento dell'ormone hcg specifico della gravidanza e quindi non siete incinta. nel caso in cui il ciclo mestruale non cominci nei successivi dieci giorni, consultate il medico.informazioni sul fabbricantelabscience italia srl c.f. 02987461213sede legale e amm.va via monte rosa 6/a 20061 carugate (mi).

EUR 17.90
1

screen test helicobacter pylor

screen test helicobacter pylor

scheda descrittivascreen check test antigene h. pylori descrizione dispositivo medico diagnostico in vitro ce 0123. test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni helicobacter pylori (h. pylori) nelle feci umane. solo per uso auto-diagnostico in vitro. precauzioni 1. solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. conservare in un luogo asciutto a 2-30°c (36-86°f), evitando zone con eccessiva umidità. se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. osservare attentamente i tempi indicati. 6. usare il test solo una volta. 7. non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. tenere fuori dalla portata dei bambini. modalità d'uso 1. lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. non scuotere il campione fecale. riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (s) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (s). 6. leggere i risultati a 10 minuti. non leggere i risultati dopo 20 minuti. lettura dei risultati positivo*: compaiono due linee. appaiono sia la linea t (test) che la c (controllo). questo risultato indica la presenza di antigene h. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. negativo: compare una linea colorata nella zona di controllo (c). non compare nessuna linea nella zona del test (t). questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene h. pylori nelle feci. nullo: la linea di controllo non compare. le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *l'intensità di colore nella zona del test (t) varia a seconda della concentrazione di antigene h. pylori presente nel campione. perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (t) è da ritenersi positiva. limiti 1. il test dell'antigene h. pylori (feci) è solo per uso diagnostico in vitro. il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni h. pylori nei campioni di feci. questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni h. pylori. 2. il test dell'antigene h. pylori (feci) indicherà soltanto la presenza di h. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’h.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali. 3. come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da h. pylori. 5. seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni h. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.

EUR 14.40
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clearblue test digit precoce

clearblue test digit precoce

scheda descrittiva clearblue test di gravidanzarilevazione precoce descrizionetest di gravidanza digitale che rileva l'ormone della gravidanza hcg con una sensibilità pari a 10 miu/ml. ha un'accuratezza superiore al 99% nei test di laboratorio a partire dal giorno di inizio ciclo previsto. risultati a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni (ovvero 5 giorni prima del giorno previsto delle mestruazioni). risultato digitale 'incinta' o 'non incinta' espresso in parole per una facile lettura dei risultati del test. facile da impugnare, con design ergonomico e punta molto ampia per un facile campionamento dell'urina; la spia luminosa lampeggia per segnalare quando la quantità di urina campionata è sufficiente. si avvale inoltre della tecnologia floodguard per ridurre gli errori di utilizzo e informa nel corso del test mostrando un conto alla rovescia intelligente fino al chiaro risultato digitale espresso in parole. per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. modalità d'uso si può eseguire il test a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni. se si esegue il test in anticipo, usare la prima urina del giorno, altrimenti si può eseguire il test in qualsiasi momento della giornata.non bere molti liquidi prima di eseguire il test.rimuovere lo stick del test dalla pellicola di alluminio, estrarre il cappuccio e utilizzare immediatamente:- porre lo stick con l'estremità rivolta verso il basso nel flusso di urina per 5 secondi oppure immergerlo per 20 secondi in un campione di urina raccolto in un contenitore.- rimuovere l'estremità assorbente dall'urina quando la luce di arresto inizia a lampeggiare;- tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso, rimettere il cappuccio e lasciare lo stick del test in piano;- attendere: sul display viene visualizzato il conto alla rovescia intelligente e ciascun segmento viene visualizzato in sequenza per mostrare l'avanzamento del test;- il conto alla rovescia intelligente terminerà dopo 1-5 minuti e il risultato sarà visualizzato sullo schermo. avvertenze prima di eseguire un test, leggere sempre le istruzioni dei produttori di qualsiasi farmaco che si sta assumendo. i farmaci contenenti hcg, nonché alcune rare condizioni mediche, possono causare falsi risultati positivi. una gravidanza ectopica o una gravidanza recente, anche se non portata a termine, può causare risultati fuorvianti. se si è in menopausa o ci si sta avvicinando a essa, si potrebbe ottenere un falso risultato "incinta" anche se non lo si è. il test non dovrebbe essere influenzato da terapie ormonali contenenti citrato di clomifene, antidolorifici comuni, alcool, antibiotici o pillola anticoncezionale. se si ottengono risultati imprevisti, contattare il medico.non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. il prodotto contiene le batterie. contiene parti di piccole dimensioni. non ingerire alcun componente di questo dispositivo. se lo si ingerisce accidentalmente, richiedere assistenza medica. smaltire secondo la normativa locale in vigore. riferire a clearblue eventuali lesioni causate dall'utilizzo di questo prodotto. conservazioneconservare a una temperatura compresa fra 2 °c e 30 °c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test.formatoconfezione da 1 test digitale.informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 14.35
1

clearblue test grav early 1t

clearblue test grav early 1t

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza rilevazione precoce descrizione il test di gravidanza clearblue rilevazione precoce può essere usato 6 giorni prima che le mestruazioni siano in ritardo, cioè 5 giorni prima del giorno in cui erano previste le mestruazioni. caratterizzato da un design ergonomico, che comprende uno stick curvo lungo e un'ampia punta che cambia colore. la tecnologia floodguard aiuta a ridurre la principale causa segnalata di errori dell'utente e rende facile l'esecuzione del test.visualizzazione del risultato chiara e semplice: 2 linee se si è incinta, 1 linea se non si è incinta. modalità d'uso se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno; altrimenti si può eseguire a qualsiasi ora del giorno. non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. utilizzare subito lo stick di test. la punta che cambia colore e diventa immediatamente rosa per mostrare che l'urina viene assorbita. e' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per 5 secondi a partire da quando cambia colore e diventa rosa. fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare nell'urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso, per 20 secondi a partire da quando la punta che cambia colore diventa rosa. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. può apparire rapidamente una linea nella finestra di controllo, ma si deve attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. lettura del risultato: se è presente una sola linea blu nella finestra di controllo, non si è incinta. se si vedono due linee (sia sbiadite che più scure), si è incinta. avvertenze per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. smaltire secondo la normativa locale in vigore. leggere il risultato entro 10 minuti dall'esecuzione del test. ignorare tutti i cambiamenti del risultato che si sono verificati successivamente. non usare dopo la data di scadenza. conservazione conservare a 2°c-30°c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. formato confezione da 1 test. cod. 81574778informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 10.52
1

lotupharma test di gravidanza

lotupharma test di gravidanza

scheda descrittivalotupharmatest di gravidanza descrizione il test di gravidanza è stato progettato per essere utilizzato per una determinazione qualitativa della gonadotropina corionica umana nelle urine per aiutare a individuare la gravidanza precoce. l'ormone si verifica circa una settimana dopo la fecondazione e può essere trovato durante la gravidanza nelle urine della donna. il test di gravidanza ha una sensibilità di 25 mlu/ml e può essere eseguito circa 7 giorni dopo la sospetta concezione. si consiglia di effettuare il test dal primo giorno in cui dovrebbero comparire le mestruazioni per ottenere più del 99% di precisione. modalità d'uso immediatamente prima di effettuare la prova, aprire l’involucro e prelevare il test. rimuovere il cappuccio e tenere il test a metà del manico con il tampone assorbente rivolto verso il basso direttamente nel flusso urinale per almeno 2-3 secondi finché non è completamente umido. quindi rimuovere il test dalla tua urina. rimettere il cappuccio sopra il tampone assorbente e posizionare il test su una superficie piana con la finestra di prova rivolta verso l'alto e quindi iniziare a conteggiare il tempo. a seconda della concentrazione di hcg, il risultato positivo può essere osservato in appena 40 secondi. tuttavia, per confermare il risultato negativo, è necessario un tempo di reazione completo di 5 minuti. dopo aver eseguito il test, provvedere ad eliminare il dispositivo attenendosi alla normativa locale. non leggere il risultato dopo 15 minuti.se si preferisce è possibile raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo il puntale di campionamento del test nell'urina per almeno 10 secondi, rimuovere il test dal campione di urina.se positivo appaiono due linee rosse distinte. una linea appare nella finestra di controllo (c) e una linea nella finestra di prova (t). anche se la linea della finestra di prova (t) è più leggera della linea nella finestra di controllo (c) il risultato è positivo. se negativo una linea rossa compare nella finestra di controllo (c). nessuna linea viene visualizzata nella finestra di prova. se non valido la linea di controllo (c) non viene visualizzata [anche se compare la linea nella nestra di prova (t)]. rivedere la procedura e ripetere con un nuovo dispositivo di prova. il livello di campione insufficiente o le tecniche procedurali non corrette sono i motivi più probabili per la mancanza della linea di controllo. avvertenze non utilizzare se l’involucro di alluminio è strappato o danneggiato. non utilizzare dopo la data di scadenza. tenere fuori dalla portata dei bambini. per uso esterno. non riutilizzare. conservazione conservare il test a una temperatura tra i 2 °c e i 35 °c. non congelare.validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 1 pezzo. .

EUR 11.61
1

clearblue test gravidanza f&c

clearblue test gravidanza f&c

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza flip & click descrizione test di gravidanza pieghevole con la sensibilità che ti aspetti da clearblue. il suo design innovativo consente di aprire (“flip”) l’impugnatura e di bloccarla (“click”) per ottenere un test di dimensioni normali. dopo l’uso, puoi richiudere l’impugnatura per facilitare lo smaltimento. punta molto larga: la punta che cambia colore diventa rosa per una pratica conferma. risultati facili da leggere: un chiaro risultato espresso attraverso i simboli più (+) o meno (–) in 3 minuti. modalità d'uso leggere sempre attentamente il foglietto illustrativo prima di eseguire il test. quando si è pronti per eseguire il test, rimuovere l’involucro di alluminio e utilizzare subito il prodotto. aprire completamente l’impugnatura finché non senti uno scatto, poi rimuovere il cappuccio. mantenere la punta larga che cambia colore sotto il flusso di urina, oppure immergerla in un campione di urina raccolto in un contenitore asciutto e pulito, per soli 5 secondi. la punta che cambia colore diventa immediatamente rosa per mostrare che l’urina viene assorbita. continuare a tenere la punta che cambia colore nell’urina per tutti i 5 secondi. attendere 3 minuti. non appena il test inizia a funzionare cominciano a comparire le linee blu. leggere il chiaro risultato + o – nella finestra del risultato. quando si legge il risultato, nella finestra di controllo deve essere presente una linea blu. questa linea mostra che il test ha funzionato. se entro 10 minuti non appare alcuna linea blu nella finestra di controllo, il test non ha funzionato. non importa se una delle linee che formano il simbolo “+” è più chiara o più scura dell’altra; il risultato è “incinta”. leggere il risultato entro 10 minuti dall’esecuzione del test. ignorare eventuali cambiamenti del risultato che si verificano dopo questo intervallo di tempo. avvertenze solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare il dispositivo dopo la data di scadenza. conservazione conservare a una temperatura compresa fra 2°c e 30°c. formato confezione da 1 pezzo. cod. 81692723informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 13.37
1

test gravidanza midstream dpp

test gravidanza midstream dpp

scheda descrittivatest di gravidanzadoppio mindstream descrizione test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. estremamente rapido, risultati in 3 minuti. affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. sensibilità: 20 mlu/ml. clinicamente testato. conservazione validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 2 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. cod. 29098informazioni sul fabbricantegima spa c.f. 00734640154 https://www.gimaitaly.comvia monza 102 20060 gessate (mi) gima@gimaitaly.com.

EUR 13.18
1

screen flu test influenz a/b 1

screen flu test influenz a/b 1

scheda descrittivascreen flu test influenza a/b caratteristiche: test rapido che rileva la presenza del virus dell'influenza compreso la suina h1n1. il risultato è immediato e diviso per influenza a (incluso h1n1) e b influenza meno pericolosa. test rapido per l’individuazione qualitativa degli antigeni dell’influenza di tipo a e b (nucleoproteine) estratti da campioni respiratori tramite tampone nasofaringeo. si differenzia da altri prodotti perche in grado di differenziare il risultato tra influenza a (incluso h1n1) e influenza b. la sensibilità e la specificità del presente test sono state analizzate tramite rt-pcr: la sensibilità e specificità relativa del test per influenza a e b è 84.4% e 94.7% per i ceppi a e 84.3% e 95.5% per i ceppi b. il test può individuare le nucleoproteine di vari sottotipi dell’influenza a indipendenti dalle proteine superficiali h e n (incluso h1n1 e h3n2). solo per uso professionale. cod. r90-112informazioni sul fabbricantecomifar distribuzione spa c.f. 10406510155 https://www.comifar.itvia fratelli di dio 2 20026 novate milanese (mi).

EUR 10.80
1

test rapido gravidanza doppio

test rapido gravidanza doppio

scheda descrittivatest rapido gravidanza doppio indicazionitest di gravidanza in autodiagnosi, affidabile, precoce, rapido, semplice. qesto test ricerca l'ormone hcg nelle uirine identificandolo da 8 a 11 giorni dopo l'ovulazione pssono essere usati fin dai primi giorni di ritardo delle mestruazioni. posologia e modalità d'usosi compone di strisce reattive su cui sono presenti anticorpi che riconoscono la gonadotropina corionica umana: la striscia viene immersa per qualche secondo nell'urina o sotto il flusso della stessa e la risposta viene fornita nel giro di pochi minuti. anche se la maggior parte dei test può essere fatta in qualsiasi momento del giorno, è meglio scegliere la mattina, subito dopo essersi svegliate, perché nell'urina c'è una maggior concentrazione di ormoni e il risultato è più sicuro. la risposta viene fornita di solito nel giro di tre minuti. formatocontiene 2 test midstream e 1 foglietto illustrativo. cod. 429021.

EUR 18.45
1

screen droga test cocaina

screen droga test cocaina

scheda descrittiva screen droga test cocaina istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il consumo a...

EUR 10.80
1

screen droga test marijuana

screen droga test marijuana

scheda descrittiva927922 screen droga test marijuana istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il...

EUR 10.80
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babytest plus 1 test gravid 1p

babytest plus 1 test gravid 1p

scheda descrittivababytest plus test di gravidanza descrizione test rapido, risposta in meno di 3 minuti. modalità d'uso può essere eseguito fin dal primo giorno di mancanza di ciclo con urine prelevate in ogni momento del giorno. direttamente sotto il flusso delle urine. preciso, con indice superiore al 99 % se eseguito rispettando accuratamente le istruzioni. avvertenze conservare a temperatura ambiente non superiore ai 30 °. seguire attentamente le istruzioni interne. per solo uso esterno. tenere fuori dalla portata dei bambini. formato confezione da: 1 pezzo. .

EUR 12.51
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clearblue conception indic 1ct

clearblue conception indic 1ct

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza con indicatore delle settimane descrizione il test di gravidanza clearblue con indicatore delle settimane grazie alla sua tecnologia smart dual sensor, non solo indica il risultato "incinta" o "non incinta", ma dice anche da quanto tempo. rileva la presenza dell'ormone della gravidanza dal giorno in cui sono attese le mestruazioni e, se si è incinta, indica anche da quante settimane si è verificato il concepimento: 1-2, 2-3 o più di 3 settimane (3+). così sensibile che è possibile eseguire il test 5 giorni prima del primo giorno di ritardo delle mestruazioni (ossia 4 giorni prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni). entro 3 minuti sullo schermo comparirà il risultato con le parole "incinta" o "non incinta". se il risultato è "incinta", il test indicherà anche da quanto tempo è avvenuto il concepimento (1-2, 2-3 o 3+ settimane). modalità d'uso se si esegue il test a partire dal giorno previsto del ciclo mestruale, si può eseguire il test a qualsiasi ora del giorno per sapere se si è incinta. se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno.per un risultato accurato dell’indicatore delle settimane è necessario usare la prima urina del giorno. non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. utilizzare subito lo stick di test.e' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per soli 5 secondi. fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare l'estremità assorbente nell'urina, rivolta verso il basso, per soli 20 secondi. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. attendere: il simbolo di attesa lampeggia per mostrare che il test è in corso. quando il simbolo di attesa smette di lampeggiare, appare il risultato. importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. lettura del risultato: l'indicatore delle settimane fornisce una stima del giorno in cui è avvenuto il concepimento. questa informazione viene visualizzata sul display insieme al risultato 'incinta'. il display mostra il risultato entro 3 minuti. il risultato 'incinta' potrebbe apparire sul display prima del risultato dell'indicatore delle settimane. continua ad attendere finché il simbolo di attesa non smette di lampeggiare, quindi leggi il risultato dell'indicatore delle settimane. questo potrebbe impiegare fino a 3 minuti. alcuni risultati potrebbero apparire in un solo minuto. il risultato rimarrà sul display per circa 24 ore. avvertenze per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. il prodotto contiene le batterie. smaltire secondo la normativa locale in vigore. rimuovi la batteria prima di smaltire lo stick di test. lo smaltimento della batteria deve avvenire in conformità con le indicazioni di riciclo appropriate.per rimuoverla, inserisci una moneta nella fessura sull'estremità e ruotala per aprire il retro dello stick di test. se la batteria non è visibile, fai scivolare il supporto della batteria nella direzione della freccia per facilitare la rimozione.non smontare né ricaricare le batterie e non gettarle nel fuoco. smaltisci il resto dello stick di test secondo le indicazioni per il riciclo delle apparecchiature elettriche. non gettare le apparecchiature elettriche nel fuoco. conservazione conservare a 2°c-30°c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. formato confezione da: - 1 test - 2 test. cod. 81125233 / 81542484informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 11.73
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selftest multidrogh sofarmapiu

selftest multidrogh sofarmapiu

scheda descrittivasofarma test multidroghe descrizione immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine. modalità d'uso raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata. i campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °c al massimo per 48 ore prima di eseguire il test. prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °c) il dispositivo di test e il campione di urina. estrarre il dispositivo di test ed utilizzarlo il prima possibile. togliere il cappuccio esterno del test, con le frecce rivolte verso il campione di urina, immergere il dispositivo verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi fino alle linee ondulate delle strisce, avendo cura di non oltrepassare le frecce del pannello. appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita, piana e non assorbente. attivare il timer e attendere che le linee si colorino. leggere il risultato dopo 5 minuti, non interpretare il risultato dopo 10 minuti. interpretazione dei risultati negativo: compaiono due linee colorate, la linea di test (t) e la linea di controllo (c). l'intensità di colore della linea di test (t) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo. il risultato negativo indica che la concentrazione di droga nel campione di urina è al di sotto del livello di cut-off o limite di rilevamento di quella droga specifica. positivo: compare solo la linea di controllo (c). la linea di test (t) non appare. il risultato positivo indica che la concentrazione di droga supera il cut-off o limite di rilevamento per quella droga specifica. non valido: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (t). il risultato è da considerarsi non valido. si consiglia di ripetere il test. se il problema persiste, contattare il venditore. avvertenze prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico. conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti. dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali. il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (gc/ms). è possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati. un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test. il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza. conservazione conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °c e i 30 °c. non congelare. validità a confezionamento integro: 24 mesi. formato il kit contiene: - dispositivo di test; - contagocce; - foglietto illustrativo. cod. sf012.

EUR 15.75
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sejoy sars-cov-2 ag autotest

sejoy sars-cov-2 ag autotest

scheda descrittivasejoy test rapido sars-cov-2 descrizione cassetta per test rapido dell'antigene sars-cov-2. modalità d'uso preparazione lavare o disinfettare le mani. assicurarsi che siano asciutte prima di iniziare il test. leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. controllare la data di scadenza stampata sulla busta in pellicola. aprire la busta e controllare la finestra del risultato e il pozzetto del campione sulla cassetta. prelievo del campione il prelievo del campione può essere autonomo o da parte di un caregiver. il prelievo autonomo del campione può essere eseguito da chi abbia compiuto 18 anni. i bambini sotto i 18 anni devono essere eseguiti da un genitore o da un tutore legale. seguire le linee guida locali per il prelievo dei campioni da parte di bambini. procedura svitare il tappo del contagocce dalla provetta della soluzione di estrazione senza schiacciarlo. inserire il tubo nel foro sulla scatola del kit (oppure posizionare il tubo nel supporto del tubo). aprire la confezione del tampone in corrispondenza dell’estremità del bastoncino. attenzione: non toccare la punta assorbente del tampone con le mani. inserire l’intera punta assorbente del tampone in una narice. utilizzando una leggera rotazione, spingere il tampone a meno di 2,5 cm dal bordo della narice. ruotare il tampone cinque volte toccando lievemente all’interno della narice. estrarre il tampone e inserirlo nell’altra narice, ripetendo il passaggio. estrarre il tampone dalla narice e inserirlo nella provetta, facendo compiere un movimento circolare per 30 secondi. ruotare 5 volte il tampone, comprimendo al tempo stesso il lato della provetta. estrarre il tampone mentre si comprime la provetta. fissare saldamente la punta del contagocce sulla provetta del tampone di estrazione contenente il campione. mescolare accuratamente ruotando o sfiorando il fondo della provetta. svitare il piccolo tappo dall’estremità del contagocce. comprimere delicatamente la provetta ed erogare 4 gocce di soluzione nel pozzetto dei campioni. leggere il risultato quando il timer avrà raggiunto 15-30 minuti. non leggere se sono trascorsi 30 minuti. interpretazione dei risultati – negativo: appare solo la linea di controllo (c) e nessuna linea di test (t). significa che non è stato rilevato alcun antigene sars-cov-2. un risultato negativo dell’analisi indica che è improbabile che in questo momento si sia affetti da covid-19. continuare ad attenersi a tutte le regole e le misure di protezione vigenti in occasione di contatti con altre persone. è possibile che ci sia un’infezione in atto anche se il test risulta negativo. se se ne ha il sospetto, ripetere il test dopo 1-2 giorni, poiché il coronavirus non può essere rilevato con precisione in tutte le fasi dell’infezione. – positivo: appaiono sia la linea di controllo (c) sia la linea di test (t). significa che è stato rilevato l’antigene sars-cov-2. il risultato positivo del test indica un’altissima probabilità che sia in atto l’infezione da covid-19. rivolgersi immediatamente al proprio medico/al medico di base o all’ente sanitario locale. seguire le linee guida locali relative all’auto-isolamento. deve essere eseguito un test pcr di conferma. nota: qualsiasi linea anche molto debole presente nell’area della linea di test (t) deve considerarsi positiva. – non valido: la linea di controllo (c) non compare. i motivi più probabili del risultato non valido sono un volume insufficiente del campione o una procedura non corretta. rileggere le istruzioni e ripetere il test con una nuova cassetta. se i risultati del test continuano a presentarsi non validi, rivolgersi al proprio medico o a un centro che esegue il test per il covid-19. avvertenze 1. prima di eseguire il test, leggere con attenzione il foglietto illustrativo nella confezione del test. l’inosservanza delle indicazioni può determinare risultati inaccurati del test. 2. non usare il test dopo la data di scadenza riportata sulla busta. 3. non mangiare, bere o fumare prima e durante il test. 4. non utilizzare il test se la busta è danneggiata. 5. tutti i test usati, i campioni e il materiale potenzialmente contaminato devono essere smaltiti secondo le normative locali. 6. l’umidità e la temperatura possono incidere negativamente sui risultati. 7. la linea di test relativa ad un campione con alta carica virale potrebbe apparire entro 15 minuti o anche prima, quando il campione supera l’area della linea di test. la linea di test relativa ad un campione con bassa carica virale potrebbe apparire entro 30 minuti. 8. non raccogliere il campione di tampone nasale in caso di sanguinamento del naso. 9. lavare accuratamente le mani dopo l’uso. 10. se il tampone di estrazione viene accidentalmente in contatto con la pelle o gli o...

EUR 16.20
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wondfo 2019-ncov ag selftest

wondfo 2019-ncov ag selftest

scheda descrittivawondfo 2019-ncov antigen test (lateral flow method) descrizione il test antigenico wondfo 2019-ncov (metodo a flusso laterale) è un test rapido utilizzabile dalla popolazione generale per rilevare l’antigene della proteina n del nuovo coronavirus (2019-ncov) estratto da un campione di tampone nasale. è utilizzato come ausilio nella diagnosi dell’infezione da coronavirus (covid-19) in pazienti asintomatici e/o in pazienti sintomatici entro 7 giorni dall’insorgenza dei sintomi causati dal 2019-ncov. in base a uno studio di usabilità condotto su destinatari senza esperienza, il test può essere eseguito correttamente dalle persone di età superiore a 18 anni. pertanto i bambini di età inferiore a 18 anni devono essere assistiti o supervisionati da un adulto. solo per uso diagnostico in vitro. test autodiagnostico. modalità d'uso per effettuare il test, scegliere un luogo in cui sia possibile rimanere seduti indisturbati per 20 minuti. portare i componenti del test a temperatura ambiente (10-30 °c). prima di iniziare a effettuare il test, lavarsi e asciugarsi le mani. controllare la data di scadenza stampata sulla scatola. non utilizzare il test oltre la data di scadenza. estrarre la provetta con il tampone di estrazione e svitare il tappo. estrarre la cassetta per il test dalla bustina sigillata e posizionarla su una superficie piana. estrarre il tampone dal contenitore facendo attenzione a non toccare l’estremità morbida che rappresenta la punta assorbente. inserire con cautela l’intera punta assorbente del tampone nella narice. prelevare lentamente il campione dalla parete nasale ruotando il tampone 5 volte contro la parete nasale, con movimenti circolari. estrarre lentamente il tampone dalla narice. ripetere la medesima procedura con lo stesso tampone nell’altra narice. questo passaggio dovrebbe richiedere all’incirca 15 secondi per essere sicuri di raccogliere muco e cellule in quantità sufficiente. girare semplicemente il tampone contro una parte della parete interna nasale o lasciare il tampone nel naso per 15 secondi non è una tecnica corretta e il campione potrebbe non essere sufficiente. se il bastoncino del tampone si rompe durante la raccolta del campione, ripetere la raccolta del campione con un nuovo tampone. inserire il tampone nella provetta con il liquido di estrazione e immergere l’intera punta del tampone nel liquido di estrazione. ruotare circa 10 volte e premere la punta assorbente contro l’estremità della provetta con il tampone. spezzare il tampone nel punto di rottura, lasciare la punta del tampone nella provetta, chiudere la provetta con il tappo e attendere per 1 minuto. svitare il piccolo tappo sull’estremità della provetta con il tampone di estrazione. posizionare la cassetta su una superficie piana e aggiungere 4 gocce del campione processato nel pozzetto del campione. attendere per 15 minuti e leggere il risultato. non leggere il risultato dopo che siano trascorsi 20 minuti. dopo aver completato il test, smaltire tutti i materiali del kit per il test in conformità alle linee guida locali sullo smaltimento dei rifiuti a rischio biologico. igienizzare nuovamente le mani. interpretazione dei risultati risultato positivo: compaiono due linee rosse. una nella metà superiore e una nella metà inferiore. è stato rilevato il covid-19. il risultato è da considerarsi positivo indipendentemente dall'intensità di colore della linea di test (t). un risultato positivo significa che probabilmente si è affetti da covid-19. contattare il proprio medico per ulteriori valutazioni cliniche. rispettare le regole di igiene e isolamento. un risultato positivo non garantisce in nessun modo di essere o di diventare immuni e pertanto di non potere (o di non potere più) risultare infetti. risultato negativo: una sola linea rossa nella metà superiore. non è stato rilevato il covid-19. un risultato del test negativo non garantisce di non avere mai contratto il covid-19 e non conferma di essere o meno attualmente contagiosi. se si presentano sintomi di raffreddore, anche se il test ha dato un risultato negativo, è necessario presumere di poter essere infetti da covid-19. il test autodiagnostico non fornisce una certezza assoluta. contattare il proprio medico per valutare se sia necessario effettuare un altro test. continuare a rispettare le regole di igiene e isolamento. risultato non valido: se non appare nessuna linea nella metà superiore, il test non è valido. si raccomanda di ripetere il test utilizzando un nuovo tampone sterile monouso. avvertenze leggere tutte le istruzioni per l’uso prima di utilizzare il prodotto. seguire attentamente le istruzioni. il mancato rispetto delle istruzioni può causare risultati imprecisi. questo kit è solo per uso esterno, non ingerire. e...

EUR 15.30
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conferma 3 plus stick grav 2pz

conferma 3 plus stick grav 2pz

scheda descrittivaconferma 3 plus dispositivo medico ce, monouso. test di gravidanza immunocromatografico a 3 bande con sistema di controllo. oltre all'usuale banda di controllo che conferma che il test è stato eseguito correttamente, è dotato di un ulteriore parametro, la banda di riferimento. la terza banda, la banda test compare solo se si è incinta. la banda di riferimento è stata concepita per fornire un'indicazione supplementare in caso di risultato positivo (incinta): è infatti un termine di paragone, con il quale confrontare, in termini di intensità colore, l'eventuale banda test per stimare lo stadio della gravidanza. modalità d'uso aprire la confezione protettiva ed estrarre il dispositivo, usare al momento. far scorrere il cappuccio protettivo e posizionare il tampone assorbente sotto il flusso dell'urina. bagnare il tampone per circa 5 secondi. riposizionare il cappuccio per una completa igienicità e posizionare su di una superficie piana. attendere 5 minuti per legger il risultato. avvertenze tenere fuori dalla portata dei bambini. solo per uso esterno. conservazione conservare ad una temperatura compresa fra 15°c e 30°c. formato scatola contenente 1 o 2 dispositivi. cod. 80010312 / 80010313 numero registrazione marchio ce 0197 informazioni sul fabbricantesanofi srl c.f. 00832400154sede viale luigi bodio, 37/b 20158 milano (mi).

EUR 13.72
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flowflex sars-cov-2 ag saliv

flowflex sars-cov-2 ag saliv

scheda descrittivaflowflex test antigenico rapido per sars-cov-2 (nasale/salivare) descrizione test immunologico cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapsidica del virus sars-cov-2, in campioni di tampone nasale o saliva, prelevati direttamente da individui con sospetta infezione da covid-19 dal loro medico, entro i primi sette giorni dalla comparsa dei sintomi. il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. non distingue tra sars-cov e sars-cov-2. quando i campioni estratti vengono processati e dispensati nella cassetta per il test, gli antigeni del sars-cov-2, se presenti nel campione, reagiscono con le particelle rivestite con anticorpi anti-sars-cov-2, che sono presenti sulla linea di test (t). la miscela migra quindi attraverso la membrana per azione capillare. i complessi antigene coniugato migrano attraverso la striscia di test verso l'area di reazione e vengono catturati da una linea di anticorpi legati sulla membrana. i risultati dei test vengono interpretati visivamente dopo 15 e non oltre 30 minuti in base alla presenza o all'assenza di linee colorate visibili. quale esclusivo controllo procedurale, nella regione della linea di controllo (c) viene sempre visualizzata una linea colorata che indica che è stato aggiunto il volume corretto del campione e che si è verificata corretta imbibizione della membrana. un risultato positivo evidenzia la presenza dell’antigene nucleocapsidico sars-cov-2. questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. come ricordato, risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria la correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. risultati positivi non escludono infezioni batteriche o co-infezioni da altri virus. l'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia. risultati negativi, in pazienti con sintomi oltre i sette giorni, dovrebbero essere trattati come presunti negativi e confermati con un test molecolare per una corretta gestione del paziente. risultati negativi non escludono un’infezione da sars-cov-2 e non devono essere utilizzati come unico riferimento per le decisioni di trattamento o di gestione del paziente, comprese le decisioni su cui basare l’approccio clinico all’infezione. i risultati negativi devono essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti del paziente, dell'anamnesi e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con covid-19. il test è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio clinico addestrato e di operatori sanitari qualificati presso centri di assistenza. il test rapido antigenico sars-cov-2 è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di infezione da sars-cov-2. modalità d'uso il test deve essere eseguito immediatamente dopo il prelievo del campione, o al massimo entro un'ora (1) dal prelievo del campione stesso, a condizione che sia conservato a temperatura ambiente (15-30°c). il prelievo del campione con tampone nasale puo essere eseguito da un professionista oppure da soli, ma sempre sotto la supervisione di un professionista sanitario. per i bambini con meno di 12 anni di età, la raccolta dei campioni deve essere eseguita da un professionista sanitario. i bambini di età compresa tra 12 e 17 anni devono essere sorvegliati da adulti se prelevano da soli il campione nasale. gli adulti (dai 18 anni in su) possono eseguire autonomamente il prelievo del campione nasale. seguire le linee guida locali per la raccolta dei campioni da parte dei bambini. come prelevare un campione nasale anteriore con un tampone: inserire con cautela uno dei tamponi nasali monouso inclusi nel kit in una narice. ruotandolo delicatamente, spingere il tampone all’interno del naso di non oltre 2,5 cm (1 pollice) dall’estremità della narice. strusciare la parte cotonata del tampone nasale sulla superfice interna della narice (mucosa) praticando movimenti rotatori, sia in un senso che nell’altro, per cinque volte consecutive. utilizzando lo stesso tampone nasale, ripetere la procedura nell'altra narice per assicurarsi che venga raccolto un campione adeguato da entrambe le cavità nasali. rimuovere il tampone dalla cavità nasale. ora il campione è pronto per la preparazione utilizzando le provette contenenti la soluzione tampone di estrazione. come raccogliere un campione di saliva: non mangiare, bere, fumare, masticare gomme o lavarsi i denti 30 minuti prima di raccogliere un campione di saliva. prima di raccogliere un campione di saliva, massaggiare delicatamente le guance per 15-30 secondi. appoggiare la lingua contro le radici dei denti dell’arcata in...

EUR 13.41
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vichy dercos shampoo antiforfora capelli grassi 390 ml

vichy dercos shampoo antiforfora capelli grassi 390 ml

scheda descrittivadercos shampoo anti-forfora capelli grassi vichy ha identificato nello squilibrio globale del microbioma del cuoio capelluto (micro-organismi naturalmente presenti sulla pelle) una caratteristica degli stati forforali. tecnologia con selenio ds* provata per equilibrare il microbioma. elimina la forfora visibile fin dalla prima applicazione e allevia la sensazione di prurito. testato su persone in situazioni di fatica, stress, in contesto urbano. *contiene disolfuro di selenio **test cosmetoclinico testato sotto controllo dermatologico. senza parabeni. elimina il 100% della forfora visibile* azione anti-ricomparsa per 6 settimane.** *test consumatore - uso regolare dopo 2 settimane - italia. **test cosmetoclinico. modalità d'uso alla prima applicazione, lasciare agire 2 minuti, poi risciacquare. nei lavaggi seguenti, massaggiare poi risciacquare; trattamento consigliato per 4 settimane. evitare il contatto con gli occhi e la pelle lesa. in caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. componenti aqua/water, sodium laureth sulfate, glycol distearate, dimethicone, coco-betaine, glycerin, carbomer, ci 19140/yellow 5, citric acid, menthol, 2-oleamido-1,3-octadecanediol, ppg-5-ceteth-20, salicylic acid, selenium sulfide, sodium benzoate, sodium chloride, sodium hydroxide, tocopheryl acetate, parfum/fragrance. formato 400 ml cod. m0516000informazioni sul fabbricantevichy (l'oreal italia spa) c.f. 00471270017 https://www.vichy.itsede legale via garibaldi, 42 10122 torino (to)sede amministrativa via primaticcio, 155 20147 milano (mi)sede amministrativa via per monzoro, 46 20010 cornaredo (mi).

EUR 13.70
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