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euphralia allergy collirio10ml

euphralia allergy collirio10ml

scheda descrittivaeuphralia allergy descrizione euphralia allergy gocce oculari è un dispositivo medico per uso oftalmico. è una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a ph fisiologico ed isoosmotica, contenente acido ialuronico, acido rosmarinico e vitamina b12. euphralia allergy gocce oculari espleta principalmente un’azione idratante e lubrificante. l’acido ialuronico è un polimero biocompatibile e si trova naturalmente in molti tessuti umani. conferisce al prodotto un’azione lubrificante grazie alle sue proprietà viscoelastiche e di ritenzione idrica. inoltre, ripristina il volume delle lacrime. acido rosmarinico e vitamina b12 sono sostanze antiossidanti che reagiscono e neutralizzano i radicali liberi. l’azione antiossidante si svolge sulla superficie corneale. euphralia allergy gocce oculari supporta i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. è quindi particolarmente indicato sia in situazioni di occhio secco, allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. è inoltre indicata per schermare e proteggere da radiazioni uv e luce blu. componenti sodio ialuronato 0,12%, acido rosmarinico (estratto da coleus forskohlii) 0,020%, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina b12 0,010%, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua ppi. non contiene conservanti. conservazione conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2°c e 25°c. validità post-apertura: 3 mesi. formato flacone da 10 ml. informazioni sul fabbricanteboiron srl c.f. 03566770156 https://www.boiron.itsede legale via visconti di modrone,33 20122 milano (mi) boiron@team.itsede amministrativa via cassanese, 100 20090 segrate (mi) info@boiron.it.

EUR 9.90
1

bioclin deo allergy roll on

bioclin deo allergy c/prof del

bioclin deo allergy vapo c/p p

rilastil sun sys allergy 100

rilastil sun sys allergy 100

scheda descrittiva rilastil sun system allergy 100 descrizione formulazione specifica per soggetti allergici, con pelle reattiva e intollerante al sole. protezione ad ampio spettro dai raggi uvb uva. previene l’insorgenza di scottature, allergie ed eritemi solari restituendo idratazione e comfort alla pelle. azione antiossidante. resistente all'acqua. con pro dna complex, che aiuta a proteggere il dna cellulare dal danno ossidativo dei raggi uv. senza profumo, siliconi, alcol e derivati del grano. clinicamente e oftalmologicamente testato. ipoallergenico. testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. modalità d'uso agitare prima dell'uso. applicare con un leggero massaggio (almeno 2 mg/cm2) mezz'ora prima dell'esposizione solare. componenti aqua (water), dibutyl adipate, diethylhexyl carbonate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, butyloctyl salicylate, ethylhexyl salicylate, coco-caprylate, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, diethylhexyl butamido triazone, polyglyceryl-6 polyricinoleate, ethylhexyl triazone, silica, polyester-7, euphorbia cerifera cera (candelilla wax), neopentyl glycol diheptanoate, polyglyceryl-6 polyhydroxystearate, polyglyceryl-3 diisostearate, niacinamide, theobroma cacao (cocoa) seed butter, tocopheryl acetate, tocopherol, ascorbyl palmitate, magnesium sulfate, cetyl alcohol, disteardimonium hectorite, polyglycerin-6, 1,2-hexanediol, hydroxyacetophenone. conservazione conservare a temperatura ambiente. validità dopo la prima apertura: 8 mesi. formato flacone da 50 ml. cod. i28v07320 informazioni sul fabbricanteist.ganassini spa c.f. 00885180158 https://www.ganassini.itdirezione amminis. labor. via gaggia, 16 20139 milano (mi) istituto@ganassini.it.

EUR 22.33
1

eumill allergy gtt ocul 10fl

eumill allergy gtt ocul 10fl

scheda descrittivaeumill allergy descrizione dispositivo medico adatto per tutti quegli stati di compromissione del film lacrimale che causano infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione e fastidio a livello oculare, anche dovute a congiuntiviti allergiche, andando a ripristinare la naturale funzione barriera di difesa della componente lipidica del film lacrimale verso sostanze ed agenti microbici esterni e donando quindi sollievo alla tipica sintomatologia allergica. il dispositivo è sterile e privo di conservanti, assicurando un’ulteriore prevenzione dalle irritazioni oculari. utilizzabile con lenti a contatto. indicato per adulti e bambini dai 3 anni. il flacone dopo l’erogazione potrebbe rimanere leggermente deformato per qualche minuto per poi tornare alla sua forma originale. per le caratteristiche del flacone stesso, potrebbe essere necessario applicare una pressione maggiore al suo progressivo svuotamento per permettere la completa fuoriuscita del prodotto. il dispositivo è particolarmente indicato per donare sollievo alla tipica e fastidiosa sintomatologia allergica (infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione). la presenza di liposomi infatti, coadiuvata dall’acido ialuronico, regola la lubrificazione della superficie oculare e stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale permettendo così di ripristinare la naturale funzione di barriera verso agenti microbici, sostanze ed allergeni esterni. contiene inoltre estratto di perilla con proprietà antiossidanti. modalità d'uso 1-2 gocce in ciascun occhio, 3-4 volte al giorno. lavare accuratamente le mani. prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia. aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione. capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 1-2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto. dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo. componenti liposomi (0,5%), acido ialuronico (0,1%), estratto di perilla, acido citrico monoidrato, sodio citrato tribasico diidrato, cloruro di sodio, acqua purificata. avvertenze non sono note interazioni con medicinali. l'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. la somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. controindicato in caso di sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. non toccare la superficie oculare, né nessun’altra superficie, con la punta del flacone. richiudere bene il flacone dopo l’uso. in caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante. prima dell’uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. tenere al di fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. l’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. in gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico. non ingerire. prodotto per uso esterno. prodotto per solo uso oftalmico. conservazione conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °c). tenere fuori da fonti di calore e lontano dalla luce solare. conservare al riparo dall'umidità. validità post-apertura: 3 mesi. formato 10 flaconcini da 10 ml.informazioni sul fabbricanterecordati spa c.f. 00748210150 https://www.recordati.itsede legale via matteo civitali, 1 20148 milano (mi).

EUR 9.66
1

eumill allergy gtt ocul 10ml

eumill allergy gtt ocul 10ml

scheda descrittivaeumill allergy descrizione dispositivo medico adatto per tutti quegli stati di compromissione del film lacrimale che causano infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione e fastidio a livello oculare, anche dovute a congiuntiviti allergiche, andando a ripristinare la naturale funzione barriera di difesa della componente lipidica del film lacrimale verso sostanze ed agenti microbici esterni e donando quindi sollievo alla tipica sintomatologia allergica. il dispositivo è sterile e privo di conservanti, assicurando un’ulteriore prevenzione dalle irritazioni oculari. utilizzabile con lenti a contatto. indicato per adulti e bambini dai 3 anni. il flacone dopo l’erogazione potrebbe rimanere leggermente deformato per qualche minuto per poi tornare alla sua forma originale. per le caratteristiche del flacone stesso, potrebbe essere necessario applicare una pressione maggiore al suo progressivo svuotamento per permettere la completa fuoriuscita del prodotto. il dispositivo è particolarmente indicato per donare sollievo alla tipica e fastidiosa sintomatologia allergica (infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione). la presenza di liposomi infatti, coadiuvata dall’acido ialuronico, regola la lubrificazione della superficie oculare e stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale permettendo così di ripristinare la naturale funzione di barriera verso agenti microbici, sostanze ed allergeni esterni. contiene inoltre estratto di perilla con proprietà antiossidanti. modalità d'uso 1-2 gocce in ciascun occhio, 3-4 volte al giorno. lavare accuratamente le mani. prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia. aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione. capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 1-2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto. dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo. componenti liposomi (0,5%), acido ialuronico (0,1%), estratto di perilla, acido citrico monoidrato, sodio citrato tribasico diidrato, cloruro di sodio, acqua purificata. avvertenze non sono note interazioni con medicinali. l'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. la somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. controindicato in caso di sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. non toccare la superficie oculare, né nessun’altra superficie, con la punta del flacone. richiudere bene il flacone dopo l’uso. in caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante. prima dell’uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. tenere al di fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. l’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. in gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico. non ingerire. prodotto per uso esterno. prodotto per solo uso oftalmico. conservazione conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °c). tenere fuori da fonti di calore e lontano dalla luce solare. conservare al riparo dall'umidità. validità post-apertura: 3 mesi. formato flacone da 10 ml.informazioni sul fabbricanterecordati spa c.f. 00748210150 https://www.recordati.itsede legale via matteo civitali, 1 20148 milano (mi).

EUR 11.76
1

piz buin allergy latte solare corpo spf30 200 ml

piz buin allergy latte solare corpo spf30 200 ml

scheda descrittivapiz buin allergy sun sensitive skin lotion spf 30 alta descrizione latte solare per pelle sensibile al sole, spf 30 protezione alta. sviluppata con i dermatologi per proteggere la pelle sensibile al sole. tripla resistenza: contiene filtri avanzati uva/uvb. aiuta a proteggere la pelle dagli elementi aggressori come cloro, mare e acqua salata. resistente al sudore e all'acqua. componenti aqua, octocrylene, c12-15 alkyl benzoate, ethylhexyl salicylate, butyl methoxydibenzoylmethane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butylene glycol, isopropyl isostearate, triacontanyl pvp, glyceryl stearate, peg-100 stearate, chrysanthemum parthenium extract, hydroxyphenyl propamidobenzoic acid, aluminum starch octenylsuccinate, tribehenin, caprylyl glycol, potassium cetyl phosphate, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, pentylene glycol, disodium edta, sodium hydroxide, ascorbyl palmitate, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, tocopheryl acetate, phenoxyethanol, potassium sorbate, parfum. modalità d'uso applicare abbondantemente e uniformemente prima dell'esposizione al sole. diminuendo la quantità il livello di protezione si riduce sensibilmente. riapplicare frequentemente, soprattutto dopo aver sudato, nuotato o essersi asciugati con l'asciugamano. avvertenze evitare l'esposizione al sole nelle ore centrali del giorno ed evitare di rimanere troppo tempo al sole anche con la protezione. tenere neonati e bambini al riparo dalla luce diretta del sole. conservazione conservare a temperatura ambiente. validità post-apertura: 12 mesi. formato flacone da 200 ml. cod. 96859informazioni sul fabbricantejohnson & johnson spa c.f. 00884611005 https://www.jnj.comsede legale via ardeatina, km 23,50 40 santa palomba - pomezia (rm).

EUR 13.39
1

piz buin allergy latte solare corpo spf50+ 200 ml

piz buin allergy latte solare corpo spf50+ 200 ml

scheda descrittivapiz buin allergy sun sensitive skin lotion spf 50+ molto alta descrizione latte solare per pelle sensibile al sole, spf 50+ protezione molto alta. sviluppata con i dermatologi per proteggere la pelle sensibile al sole. tripla resistenza: contiene filtri avanzati uva/uvb. aiuta a proteggere la pelle dagli elementi aggressori come cloro, mare e acqua salata. resistente al sudore e all'acqua. componenti aqua, octocrylene, c12-15 alkyl benzoate, ethylhexyl salicylate, butyl methoxydibenzoylmethane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butylene glycol, styrene/acrylates copolymer, isopropyl isostearate, triacontanyl pvp, glyceryl stearate, peg-100 stearate, chrysanthemum parthenium extract, hydroxyphenyl propamidobenzoic acid, aluminum starch octenylsuccinate, linseed acid, acrylates copolymer, tribehenin, caprylyl glycol, potassium cetyl phosphate, peg-8 laurate, sodium dodecylbenzenesulfonate, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, pentylene glycol, disodium edta, sodium hydroxide, ascorbyl palmitate, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, tocopheryl acetate, phenoxyethanol, potassium sorbate, parfum. modalità d'uso applicare abbondantemente e uniformemente prima dell'esposizione al sole. diminuendo la quantità il livello di protezione si riduce sensibilmente. riapplicare frequentemente, soprattutto dopo aver sudato, nuotato o essersi asciugati con l'asciugamano. avvertenze evitare l'esposizione al sole nelle ore centrali del giorno ed evitare di rimanere troppo tempo al sole anche con la protezione. tenere neonati e bambini al riparo dalla luce diretta del sole. conservazione conservare a temperatura ambiente. validità post-apertura: 12 mesi. formato flacone da 200 ml. cod. 96794informazioni sul fabbricantejohnson & johnson spa c.f. 00884611005 https://www.jnj.comsede legale via ardeatina, km 23,50 40 santa palomba - pomezia (rm).

EUR 10.15
1

bioclin deo aller roll-on prom

brufen antinfiammat gel 40g 5%

finacea gel 30g 15%

finacea gel 30g 15%

principi attivi1 g di finacea gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. eccipienti con effetti noti: acido benzoico 1 mg/g di gel glicole propilenico 0,12 g/g di gel per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.indicazioni terapeutiche• per il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso. • per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.posologiafinacea 15% gel è esclusivamente per uso cutaneo. posologia finacea gel deve essere applicato sull’area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. la quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. popolazione pediatrica utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell’acne volgare. non è richiesto un aggiustamento della dose quando finacea gel è somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. la sicurezza e l'efficacia di finacea gel per il trattamento dell’acne volgare nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. la sicurezza e l'efficacia di finacea gel per il trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. popolazione geriatrica non sono stati condotti studi mirati sui pazienti di età pari o superiore ai 65 anni. pazienti con patologie del fegato non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato. pazienti con patologie dei reni non sono stati condotti studi mirati su pazienti con patologie dei reni. modo di somministrazione prima dell’applicazione di finacea gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. èanche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. evitare l’uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l’applicazione del gel. in caso di irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 "effetti indesiderati"), diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d’uso di finacea gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. è importante usare finacea gel con continuità per tutta la durata del trattamento. la durata del trattamento con finacea gel può variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravità della patologia cutanea. acne: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. per ottenere risultati ottimali, il trattamento con finacea gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell’acne, sospendere l’utilizzo di finacea gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche. rosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. per ottenere risultati ottimali, il trattamento con finacea gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l’utilizzo di finacea gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche..

EUR 20.43
1

ellaone 1cpr riv 30mg

ellaone 1cpr riv 30mg

principi attiviogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. eccipienti con effetti noti ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichecontraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.posologiaposologia il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. la compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. in caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. in caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. popolazioni speciali insufficienza renale non è necessario alcun adeguamento della dose. insufficienza epatica in assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. insufficienza epatica grave in assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. popolazione pediatrica non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. adolescenti: ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). modo di somministrazione uso orale. la compressa può essere assunta con o senza cibo..

EUR 21.89
1

evante 1cpr riv 30mg

evante 1cpr riv 30mg

principi attiviogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 240,0 mg di lattosio (come monoidrato) e 1,35 mg di sodio. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichecontraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.posologiaposologia il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. questa compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. in caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si deve assumere una seconda compressa. in caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. popolazioni speciali compromissione renale non è necessario alcun adeguamento della dose. compromissione epatica in assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di evante. compromissione epatica grave in assenza di studi specifici, evante non è raccomandato.popolazione pediatrica non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. adolescenti: ulipristal acetato è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età o più (vedere paragrafo 5.1). modo di somministrazione uso orale. la compressa può essere assunta con o senza cibo..

EUR 25.65
1

cobas b101 hba1c test pst 10di

cobas b101 hba1c test pst 10di

scheda descrittivacobas hba1c test pst descrizione lo strumento cobas b 101 pst (patient self testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina a1c (%) (dcct/ngsp) e dell'emoglobina a1c (mmol/mol) (ifcc) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. il sistema cobas b 101 pst calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eag). il sistema è adatto all'autocontrollo. l'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. è anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 pst. una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. l'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina a1c. prima la molecola della proteina hba1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. la concentrazione di hba1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. il valore dell'emoglobina a1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di hba1c e dell'emoglobina totale. modalità d'uso scartare il disco dal sacchetto. il disco ha due lati. il lato superiore e contrassegnato con hba1c. sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. una freccia indica dove applicare il sangue. il disco è autoriempiente. aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. accu-chek safe-t-pro plus). volume del campione: 2 mcl. dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). lavarsi le mani con sapone. l'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. sciacquare le dita abbondantemente. asciugarsi accuratamente le mani. disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. il disco è autoriempiente. applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. l'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. non spingere il sangue nel disco. premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. inserire il disco nello strumento cobas b 101. chiudere il coperchio. la misurazione inizia automaticamente. asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. in caso di sanguinamento prolungato, premere leggermente sul punto di prelievo e coprirlo con un cerotto protettivo. visualizzazione dei risultati: al termine della determinazione automatica, lo strumento cobas b 101 pst visualizza il risultato sul display entro meno di 6 minuti. il risultato della misurazione sarà visualizzato in emoglobina a1c (%) (dcct/ngsp) ed emoglobina a1c (mmol/mol) (ifcc). la relazione approssimativa tra hba1c e valore medio di glucosio nel sangue [estimated average glucose (eag) = glucosio medio stimato] nei 2.3 mesi precedenti e stata analizzata in vari studi. per poter visualizzare l'eag sul display, deve essere attivato. per informazioni dettagliate, consultare il manuale d'uso. avvertenze per uso diagnostico in vitro. osservare le precauzioni normalmente adottate durante la manipolazione dei reagenti d...

EUR 85.50
1

bgstar mystar extra 25str

bgstar mystar extra 25str

scheda descrittivabgstar strisce reattive descrizione sistema per l'autocontrollo della glicemia. le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia bgstar, ibgstar e della famiglia mystar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. la striscia bgstar contiene l'enzima glucosio ossidasi (gox) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito. modalità d'utilizzo verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo bgstar: la soluzione di controllo bgstar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive bgstar insieme ai misuratori della glicemia bgstar e ibgstar o della famiglia mystar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. i test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico. se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive bgstar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °c e 40 °c; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive bgstar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. in tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore. procedura di esecuzione del test per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. asciugarsi bene le mani. rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. inserire una nuova striscia reattiva. pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva bgstar. quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. lo strumento verrà disattivato automaticamente. lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive. significato dei risultati del test - risultati inferiori a 20 mg/dl: se il risultato del test ha un valore inferiore a 20 mg/dl, sul display del misuratore viene visualizzato un messaggio che indica una condizione di ipoglicemia (glicemia bassa). consultare il manuale d'uso per ulteriori dettagli. è consigliabile effettuare immediatamente un altro test. se si ottiene di nuovo un risultato inferiore a 20 mg/dl, seguire lo schema di trattamento raccomandato dal medico curante, oppure contattarlo immediatamente. - risultati superiori a 600 mg/dl: se il risultato del test ha un valore superiore a 600 mg/dl, sul display del misuratore viene visualizzato un messaggio che indica una condizione di iperglicemia (glicemia alta). consultare il manuale d'uso per ulteriori dettagli. è consigliabile effettuare immediatamente un altro test. se si ott...

EUR 32.03
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eroxon 4tub 0,3ml

eroxon 4tub 0,3ml

scheda descrittivaeroxon stim gel descrizione trattamento in gel clinicamente testato per uomini adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con disfunzione erettile (nota anche come impotenza). questo avviene quando un uomo non riesce ad ottenere o mantenere un’erezione abbastanza dura per un’attività sessuale soddisfacente. eroxon stimola il flusso sanguigno nel pene attraverso un e ffetto di ra ffreddamento fisico e poi di riscaldamento unico, aiutando a ottenere e mantenere un’erezione abbastanza dura per il rapporto sessuale. eroxon aiuterà ad avere un’erezione solo se si è sessualmente eccitati (stimolato). modalità d'uso eroxon viene fornito in un tubetto monodose. quando usarlo: applicare il gel appena prima del rapporto sessuale. come aprire il tubetto: svitare il tappo. forare il sigillo del tubetto con la parte superiore del tappo. stringere saldamente il tubetto per svuotare tutto il contenuto che fornirà la dose corretta (circa una quantità di gel delle dimensioni di un pisello). quantitativo da utillizzare: applicare il contenuto di un tubetto sulla punta del pene. se non si è circoncisi, tirare delicatamente indietro il prepuzio il più possibile prima di applicare il gel. istruzioni per l’uso: massaggiare la punta del pene con il gel contenuto in 1 tubetto per 15 secondi. si può applicare il gel da solo o la partner può applicare il gel come parte dei preliminari. componenti acqua, etanolo (35%), glicole propilenico, glicerina, carbomer, idrossido di potassio. avvertenze non utilizzare eroxon se: - si è allergici a uno qualsiasi dei componenti; - il medico consiglia di evitare l’attività sessuale; - si ha qualche malattia o deformità al pene (come la malattia di peyronie); - la pelle del pene è rossa o dolorante, o appare danneggiata o screpolata. importante sottoporsi a un controllo medico il prima possibile entro i primi 6 mesi dall’utilizzo di eroxon per assicurarsi che i problemi di erezione non siano causati da un’altra grave patologia. prima di usare eroxon per assicurarsi di essere abbastanza in forma per fare sesso, informare il medico se: - si ha molto a ffanno o si avverte dolore al petto con un’attività leggera o moderata (ad es. camminando a passo svelto per 20 minuti o salendo due rampe di scale); - si ha avuto un’erezione che è durata più di 4 ore anche senza alcuna stimolazione fisica o psicologica (chiamata priapismo) o si soffre di qualsiasi patologia che può causare priapismo. le patologie che possono causare priapismo includono l’anemia falciforme (un’anomalia dei globuli rossi), leucemia (cancro delle cellule del sangue) o mieloma multiplo (cancro del midollo osseo). altre informazioni importanti: - eroxon gioverà solo se si hanno problemi ad avere o mantenere un’erezione; - i trattamenti per la disfunzione erettile potrebbero non funzionare per tutti. parlare con il medico delle opzioni di trattamento alternative se eroxon non funziona; - per la maggior parte degli uomini, eroxon funzionerà al primo o al secondo tentativo. se è passato del tempo da quando si è riusciti ad avere o mantenere un’erezione, potrebbero essere necessari alcuni tentativi prima di ottenere l’effetto desiderato. - eroxon non è un contraccettivo e non contiene componenti spermicidi. non proteggerà contro le infezioni sessualmente trasmissibili (ist). - eroxon è compatibile solo con preservativi in lattice. - eroxon non è un lubrificante. tuttavia è sicuro usare eroxon con lubrificanti personali. - si può migliorare la funzione erettile apportando cambiamenti nello stile di vita; questi includono esercitarsi regolarmente, ridurre lo stress, smettere di fumare ed evitare l’uso eccessivo di alcol. se si è depressi o ansiosi, parlane con il medico o il farmacista, che sarà in grado di fornire ulteriori consigli. qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione a questo dispositivo deve essere segnalato al produttore e all’autorità competente del paese in cui ci si trova. raramente, l’uso di eroxon può causare irritazioni alla pelle (sensazioni di bruciore, prurito o indolenzimento). smettere di usare eroxon se la coppia avverte irritazioni. parlare con il medico o il farmacista se l’irritazione persiste. conservazione conservare a temperature non superiori a 30°c. formato confezione contenente 4 tubetti monodose. informazioni sul fabbricantecooper consumer health it srl c.f. 09896140010 https://https://www.cooperconsumerhealth.eu/sede legale/operativa via melchiorre gioia, 70 20125 milano (mi).

EUR 16.80
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