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diagnosti care test colesterol

diagnosti care test colesterol

scheda descrittivaqucare self test colesterolo totale descrizione test per la determinazione semiquantitativa del colesterolo nel sangue intero capillare fresco. il test si basa sulla reazione enzimatica per misurare il colesterolo totale. quando si applica sangue intero al kit per il test qucare self test colesterolo totale, una reazione chimica provoca il cambiamento di colore dell'area del test. modalità d'uso raccolta e preparazione dei campioni il test viene eseguito utilizzando sangue intero capillare fresco prelevato dal polpastrello. i campioni di sangue intero devono essere analizzati immediatamente dopo la raccolta. i campioni prelevati dal polpastrello possono essere prelevati da un flusso sanguigno spontaneo libero dopo la puntura. non raccogliere il sangue capillare premendo o stringendo troppo forte il dito in quanto ciò spingerebbe il fluido dal tessuto nel sangue e potrebbe causare risultati falsi. controllare i materiali della confezione e leggere attentamente il foglietto illustrativo. lavarsi con attenzione le mani con acua calda e sapone e in seguito asciugarsi le mani. l'uso di lozioni e creme per el mani dovrebbe essere evitato prima di effettuare il test. tenere il corpo della lancetta e ruotare il cappuccio della lancetta finché non viene rimosso. prestare attenzione alla rimozione del cappuccio della lancetta. se il cappuccio viene tirato, la lancetta scatterà prematuramente e sarà inutilizzabile. allo stesso modo, se si stacca il cappuccio senza torcerlo, si romperà il gambo del cappuccio rendendo inutilizzabile la lancetta. massaggiare la mano dal polso alla punta del dito per aumentare la circolazione sanguigna. tenere la lancetta di sicurezza contro la punta del dito e premere con decisione per prelevare il sangue. reinserire il cappuccio nella lancetta di sicurezza usata finché il cappuccio non è completamente fissato, quindi smaltirlo in un contenitore per rifiuti. asciugare la prima goccia di sangue con un fazzoletto pulito. raccogliere la seconda goccia di sangue con il tubo capillare. verificare come utilizzare il tubo capillare prima di usarlo. tenere il tubo capillare leggermente verso il basso e orizzontalmente. toccare la goccia di sangue con la punta della pipetta. l'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue fino alla linea di riempimento e si fermerà. non schiacciare o bloccare la presa d'aria durante la raccolta del campione di sangue. raccogliere il sangue fino alla linea di riempimento. è importante non spremere il bulbo del tubo capillare durante la raccolta del campione di sangue. spremere il bulbo solo per versare il sangue nella striscia reattiva. esecuzione del test aprire la busta di alluminio e controllare il kit di prova. prima di effettuare il test, controllare su quale lato del kit di prova è necessario applicare il campione di sangue. applicare il campione di sangue sul foro di prova e attendere 2 minuti prima di capovolgere il kit di test. non capovolgere prima il kit del test. spremere il bulbo fino a quando tutto il sangue nel tubo capillare viene applicato. se non si applica sufficiente sangue al foro del test, il risultato potrebbe essere impreciso. la finestra del campione deve essere completamente ricoperta da 10 mcl di sangue capillare. se il campione di sangue è stato macchiato o è stato applicato poco sangue, è necessario smaltire il kit del test e ripetere il test con un nuovo kit. capovolgere il kit del test dopo 2 minuti e trovare il colore corrispondente più simile per il risultato entro 30 secondi. il risultato deve essere letto entro 2 minuti e 30 secondi dall'applicazione del campione di sangue. si possono ottenere risultati imprecisi se vengono letti troppo presto, poiché il colore potrebbe ancora svilupparsi. allo stesso modo se si leggono i risultati troppo tardi, il colore potrebbe sbiadire. dopo aver effettuato il test, il kit per il test, il tubo capillare e la lancetta usati devono essere smaltiti secondo le normative locali. valori attesi adulti (in tutti gli adulti di età pari o superiore a 20 anni) • <200 mg/dl (<5,18 mmol/l): auspicabile • 200-239 mg/dl (5,18-6,19 mmol/l): limite alto • ≥240 mg/dl (≥6,22 mmol/l): alto bambini • <170 mg/dl (<4,40 mmol/l): auspicabile • 170-199 mg/dl (4,40-5,15 mmol/l): limite alto • ≥200 mg/dl (≥5,18 mmol/l): alto un'area del test che appare più chiara del blocco di colore da 99 mg/dl deve essere interpretata come un risultato di colesterolo inferiore a 99 mg/dl. un'area del test che appare più scura del blocco di colore da 250 mg/dl deve essere interpretata come un risultato di colesterolo superiore a 250 mg/dl. avvertenze solo per uso diagnostico in vitro. utilizzare solo sangue inte...

EUR 9.91
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screen test helicobacter pylor

screen test helicobacter pylor

scheda descrittivascreen check test antigene h. pylori descrizione dispositivo medico diagnostico in vitro ce 0123. test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni helicobacter pylori (h. pylori) nelle feci umane. solo per uso auto-diagnostico in vitro. precauzioni 1. solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. conservare in un luogo asciutto a 2-30°c (36-86°f), evitando zone con eccessiva umidità. se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. osservare attentamente i tempi indicati. 6. usare il test solo una volta. 7. non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. tenere fuori dalla portata dei bambini. modalità d'uso 1. lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. non scuotere il campione fecale. riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (s) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (s). 6. leggere i risultati a 10 minuti. non leggere i risultati dopo 20 minuti. lettura dei risultati positivo*: compaiono due linee. appaiono sia la linea t (test) che la c (controllo). questo risultato indica la presenza di antigene h. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. negativo: compare una linea colorata nella zona di controllo (c). non compare nessuna linea nella zona del test (t). questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene h. pylori nelle feci. nullo: la linea di controllo non compare. le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *l'intensità di colore nella zona del test (t) varia a seconda della concentrazione di antigene h. pylori presente nel campione. perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (t) è da ritenersi positiva. limiti 1. il test dell'antigene h. pylori (feci) è solo per uso diagnostico in vitro. il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni h. pylori nei campioni di feci. questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni h. pylori. 2. il test dell'antigene h. pylori (feci) indicherà soltanto la presenza di h. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’h.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali. 3. come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da h. pylori. 5. seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni h. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.

EUR 14.40
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mytest test gravidanza 1pz

mytest test gravidanza 1pz

scheda descrittivamy test test di gravidanza descrizione test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. rileva la presenza dell'ormone gonadotropina corionica umana (hcg). il test di gravidanza my test èin gradi di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. dispositivo per test autodiagnostico, non ingerire. modalità d'uso il test può essere effettuato in qualsiasi momento della giornata. tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hcg. cosa serve: 1. recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non si vuole porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina); 2. un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). come fare il test: 1. aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto; 2. tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano ed esporre il tampone assorbente; 3. tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. non urinare al di sopra della freccia. è anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto; 4. rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orrizzontale. un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hcg del campione di urina raggiunge la finestra del test (t). il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. una linea colorata appare nella finestra di controllo (c) quando il test è stato effettuato correttamente. negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (c); non appare una linea nella finestra del test (t). positiva (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (c) e nella finestra del test (t). i tassi di hcg sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. avvertenze 1. test destinato unicamente all'uso esterno. non ingerire. 2. usare una sola volta. gettare il test dopo l'uso. 3. non usare dopo la data di scadenza. 4. non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. 5. conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. conservazione conservare nella confezione sigillata, evitare l'esposizione diretta alla luce del sole, l'umidità e il calore. proteggere dal gelo. formato test di gravidanza, sacchetto con sostanza disseccante, foglio illustrativo. cod. myit012010-cinformazioni sul fabbricantecooper consumer health it srl c.f. 09896140010 https://https://www.cooperconsumerhealth.eu/sede legale/operativa via melchiorre gioia, 70 20125 milano (mi).

EUR 10.12
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one step strep a swab test

one step strep a swab test

scheda descrittivawondfo streptococco a descrizione test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell’antigene di streptococco del gruppo a da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell’infezione da streptococco del gruppo a. per uso autodiagnostico in vitro. quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare induce il campione a migrare attraverso la membrana. quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo a nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. l’assenza di tale linea colorata nella zona test (t) suggerisce un risultato negativo. se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (c) come controllo procedurale. raccolta e preparazione dei campioni 1. raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. tenere giù la lingua con un abbassalingua. tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille e altre aree infiammate. evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. modalità d'uso portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °c-30 °c) prima di eseguire il test. 1. aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione a e 4 gocce di reagente b nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. agitare il tampone per dieci volte. lasciare il tampone nella provetta per un minuto. quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. gettare il tampone. 3. tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione(raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. attendere 10 minuti e leggere i risultati. non leggere i risultati dopo 15 minuti. lettura dei risultati positivo se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (t) che nell’area di controllo (c), il risultato è positivo. indica che potreste essere in una fase infezione da streptococco a e andrebbe consultato il proprio medico. negativo se nella zona di controllo (c) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (t), il risultato è negativo. indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo a è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. invalido nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. ripetere il test con un nuovo kit. se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. precauzioni 1. questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. non ingerire. 2. non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. non usare il test se la busta è perforata o non ben sigillata. 6. gettare dopo l’uso. il test è monouso. 7. evitare il contatto dei reagenti a e b con gli occhi, mucose sensibili, membrane, tagli, abrasioni, ecc. se questi reagenti entrano in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. 8. non mangiare, bere o fumare nell’area dove sono i campioni ed in cui si svolgerà il test. 9. dovrebbero essere indossati guanti di protezione durante la manipolazione del campione. lavarsi accuratamente le mani dopo la procedura. 10. il dispositivo utilizzato, il tampone e la provetta di estrazione vanno trattati come rifiuti contagiosi e pertanto gettati nei contenitori per oggetti a rischio biologico. limitazioni 1. i risultati di questo test non devono essere utilizzati per determinare infezioni di faringite, poiché la faringite può essere causata da organismi diversi dallo streptococco di gruppo a. questo test non fornisce nessuna informazione su faringiti diverse da quelle causate da infezione da streptococco di tipo a. 2. un risultato negativo può verificarsi a causa di una quantità di...

EUR 5.49
1

pic gluco test diary kit misurazione glicemia

pic gluco test diary kit misurazione glicemia

scheda descrittivapic solution glucotest kit glucometro descrizione kit completo per la misurazione glicemica con glucometro, dispositivo pungidito, lancette per il prelievo e strisce reattive. in 5 secondi fornisce il risultato della misurazione ed è in grado di classificare la misurazione in pre/post pranzo; invia avvisi in caso di episodi glicemici e promemoria per effettuare il controllo 2 ore dopo i pasti (fino a 4 promemoria al giorno). si possono consultare le ultime misurazioni e le medie dei risultati precedenti, scaricando i valori tramite pc. grazie alla rapid draw technology minimizza il dolore e riduce la quantità di sangue necessaria alla rilevazione (0,3 mm). modalità d'uso dopo aver inserito la batteria nel glucometro sfilando il coperchio del vano e richiudendolo, impostare il glucometro premendo il pulsante centrale. per i test della glicemia: a mani asciutte e ben lavate, prendere una striscia reattiva e posizionarla nell'apposita fessura, in modo tale che il glucometro si attivi automaticamente; col pulsante destra è possibile classificare la misurazione come pre o post prandiale; svitare il pungidito, inserire in esso fino all'innesto la lancetta e ruotare il dischetto protettivo per staccarlo; riavviate il cappuccio e regolare la profondità di puntura (da 5 a 0); caricare il pungidito e posizionarlo sul dito; attivare il pulsante di sgancio; avvicinare il dito all'estremità della striscia e lasciare che assorba automaticamente il sangue. dopo la rilevazione: pulire il dito con un tamponcino assorbente ed estrarre la striscia; espellere la lancetta tramite l'apposito dispositivo. formato confezione contenente; -1 glucometro (con batteria inclusa); -1 dispositivo pungidito; -10 strisce reattive; -5 lancette sterili 30g; -1 striscia di controllo (usare per la prima misurazione). cod 0205500010000 informazioni sul fabbricantepikdare spa c.f. 03690650134sede legale via scaldarini catelli,10 22070 casnate con bernate (co) istituzionale@pec.pikdare.it.

EUR 36.40
1

illa test gravid monoprova

illa test gravid monoprova

scheda descrittivailla test test di gravidanza per autodiagnosi il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hcg (limite di determinazione inferiore: 15 mul/ml). specifiche tecniche il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • tampone assorbente. • involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • tappo protettivo. confezione in busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. formato disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • test monoprova. • test doppia prova. cod. 26050informazioni sul fabbricantepietrasanta pharma spa c.f. 01194030464 https://www.pietrasantapharma.itsede legale via di caprino, 7 55012 capannori (lu) info@pietrasantapharma.itstabilimento via delle cannelle 55054 loc. s.rocchino-massarosa (lu).

EUR 11.41
1

screen alcol test

screen alcol test

scheda descrittivascreen alcol test descrizione rileva la presenza di alcol nel corpo tramite saliva. etilometro usa e getta che misura la concentrazione di alcol presente nel sangue. modalità d'uso prima di effettuare il test, portarlo ad una temperatura compresa tra i 15° ed i 30°c. inserire lo stick di plastica in bocca dalla parte del tampone per 10 secondi, attendere 2 minuti per vedere il colore assunto dal tampone. in presenza di alcool nell'organismo, il tampone del test determinerà un cambiamento di colore. confrontare il colore del tampone con la scala dei risultati presente sul retro della confezione. gradazioni rilevate: 0,00 g/l – 0,20 g/l – 0,50 g/l – 0,80 g/l – 1,50 g/l. avvertenze tenere fuori dalla portata dei bambini. non disperdere il contenitore nell'ambiente. prodotto non destinato per uso medico o diagnostico. conservazione conservare a temperatura compresa tra 2°c e 30°c. validità a confezione integra: 18 mesi. formato confezione contenente 1 test monouso. .

EUR 2.61
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preditest test gravid 2pz

preditest test gravid 2pz

scheda descrittivapreditest test di gravidanza test di gravidanza facile é sicuro che la donna puó tranquillamente eseguire da sola sin dal giorno in cui sorge il sospetto della gravidanza. preditest é composto da un contagocce per il prelievo delle urine e da una card che rileverà il risultato del test. modalità d'uso: aprite la custodia protettiva. la piccola bustina con contenuto granuloso che troverete all'interno é da gettare, serve solo per proteggere il test dall'umidità.- raccogliere un campione di urina in un bicchiere e aspiratene una piccola quantità con l'apposito contagocce;- dispensate tre gocce di campione di urina nel pozzetto della card contraddistinto dalla lettere s; - attendere tre minuti per la lettura dei risultati. ripetere entro ulteriori sette minuti la lettura per la conferma del dato. lettura dei risultati: - non incinta: comparsa di una sola banda colorata (pos. c); - incinta: comparsa di due bande colorate (pos. t + c); - nessuna comparsa di bande colorate. per errata procedura d'analisi o imperfetta conservazione di test (es. esposizione all'umidita'). ripetere il test con l'altro, contenuto nella confezione. avvertenze: - se il risultato del test é positivo per garantire la salute sia della mamma che del bambino é consigliabile rivolgersi al proprio medico di fiducia; - se il risultato del test é negativo, vuol dire che non é stato rilevato alcun aumento dell'ormone hcg specifico della gravidanza e quindi non siete incinta. nel caso in cui il ciclo mestruale non cominci nei successivi dieci giorni, consultate il medico.informazioni sul fabbricantelabscience italia srl c.f. 02987461213sede legale e amm.va via monte rosa 6/a 20061 carugate (mi).

EUR 17.90
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clearblue test digit precoce

clearblue test digit precoce

scheda descrittiva clearblue test di gravidanzarilevazione precoce descrizionetest di gravidanza digitale che rileva l'ormone della gravidanza hcg con una sensibilità pari a 10 miu/ml. ha un'accuratezza superiore al 99% nei test di laboratorio a partire dal giorno di inizio ciclo previsto. risultati a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni (ovvero 5 giorni prima del giorno previsto delle mestruazioni). risultato digitale 'incinta' o 'non incinta' espresso in parole per una facile lettura dei risultati del test. facile da impugnare, con design ergonomico e punta molto ampia per un facile campionamento dell'urina; la spia luminosa lampeggia per segnalare quando la quantità di urina campionata è sufficiente. si avvale inoltre della tecnologia floodguard per ridurre gli errori di utilizzo e informa nel corso del test mostrando un conto alla rovescia intelligente fino al chiaro risultato digitale espresso in parole. per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. modalità d'uso si può eseguire il test a partire da 6 giorni prima del ritardo delle mestruazioni. se si esegue il test in anticipo, usare la prima urina del giorno, altrimenti si può eseguire il test in qualsiasi momento della giornata.non bere molti liquidi prima di eseguire il test.rimuovere lo stick del test dalla pellicola di alluminio, estrarre il cappuccio e utilizzare immediatamente:- porre lo stick con l'estremità rivolta verso il basso nel flusso di urina per 5 secondi oppure immergerlo per 20 secondi in un campione di urina raccolto in un contenitore.- rimuovere l'estremità assorbente dall'urina quando la luce di arresto inizia a lampeggiare;- tenere l'estremità assorbente rivolta verso il basso, rimettere il cappuccio e lasciare lo stick del test in piano;- attendere: sul display viene visualizzato il conto alla rovescia intelligente e ciascun segmento viene visualizzato in sequenza per mostrare l'avanzamento del test;- il conto alla rovescia intelligente terminerà dopo 1-5 minuti e il risultato sarà visualizzato sullo schermo. avvertenze prima di eseguire un test, leggere sempre le istruzioni dei produttori di qualsiasi farmaco che si sta assumendo. i farmaci contenenti hcg, nonché alcune rare condizioni mediche, possono causare falsi risultati positivi. una gravidanza ectopica o una gravidanza recente, anche se non portata a termine, può causare risultati fuorvianti. se si è in menopausa o ci si sta avvicinando a essa, si potrebbe ottenere un falso risultato "incinta" anche se non lo si è. il test non dovrebbe essere influenzato da terapie ormonali contenenti citrato di clomifene, antidolorifici comuni, alcool, antibiotici o pillola anticoncezionale. se si ottengono risultati imprevisti, contattare il medico.non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. il prodotto contiene le batterie. contiene parti di piccole dimensioni. non ingerire alcun componente di questo dispositivo. se lo si ingerisce accidentalmente, richiedere assistenza medica. smaltire secondo la normativa locale in vigore. riferire a clearblue eventuali lesioni causate dall'utilizzo di questo prodotto. conservazioneconservare a una temperatura compresa fra 2 °c e 30 °c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test.formatoconfezione da 1 test digitale.informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 14.35
1

curasept gel parodontale 0,5% ads+dna

curasept gel parodontale 0,5% ads+dna

scheda descrittivacurasept ads | dna 0,5% gel trattamento topico gengivale descrizione e' un trattamento topico gengivale, gel antiplacca formulato con clorexidina digluconato 0,5%: protegge le gengive e il solco gengivale prima e dopo trattamenti odontoiatrici. indicato nei portatori di protesi o di apparecchi ortodontici, nelle cure odontoiatriche e nei soggetti parodontopatici e con impianti. modalità d'uso applicare una piccola quantità di gel, con un dito o con uno spazzolino sulle gengive, 3 volte al giorno per 2 settimane. componenti aqua, propylene glycol, hydroxyethylcellulose, vpna copolymer, peg-40 hydrogenated castor oil, chlorhexidine digluconate 0,5%, sodium dna. sodium acetate, menthol, mentha piperita oil, acetic acid, sodium metabisulfite, ascorbic acid. avvertenze non deglutire. formato tubo da 30 ml. cod.cs03079 informazioni sul fabbricantecurasept spa c.f. 13268170159 https://www.curaseptspa.itsede legale via g.parini,19 21047 saronno (va) info@curaseptspa.it.

EUR 6.02
1

clearblue test grav early 1t

clearblue test grav early 1t

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza rilevazione precoce descrizione il test di gravidanza clearblue rilevazione precoce può essere usato 6 giorni prima che le mestruazioni siano in ritardo, cioè 5 giorni prima del giorno in cui erano previste le mestruazioni. caratterizzato da un design ergonomico, che comprende uno stick curvo lungo e un'ampia punta che cambia colore. la tecnologia floodguard aiuta a ridurre la principale causa segnalata di errori dell'utente e rende facile l'esecuzione del test.visualizzazione del risultato chiara e semplice: 2 linee se si è incinta, 1 linea se non si è incinta. modalità d'uso se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno; altrimenti si può eseguire a qualsiasi ora del giorno. non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. utilizzare subito lo stick di test. la punta che cambia colore e diventa immediatamente rosa per mostrare che l'urina viene assorbita. e' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per 5 secondi a partire da quando cambia colore e diventa rosa. fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare nell'urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso, per 20 secondi a partire da quando la punta che cambia colore diventa rosa. se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. può apparire rapidamente una linea nella finestra di controllo, ma si deve attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. lettura del risultato: se è presente una sola linea blu nella finestra di controllo, non si è incinta. se si vedono due linee (sia sbiadite che più scure), si è incinta. avvertenze per test eseguiti a casa in modo autonomo. solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare dopo la data di scadenza. smaltire secondo la normativa locale in vigore. leggere il risultato entro 10 minuti dall'esecuzione del test. ignorare tutti i cambiamenti del risultato che si sono verificati successivamente. non usare dopo la data di scadenza. conservazione conservare a 2°c-30°c. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. formato confezione da 1 test. cod. 81574778informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 10.52
1

lotupharma test di gravidanza

lotupharma test di gravidanza

scheda descrittivalotupharmatest di gravidanza descrizione il test di gravidanza è stato progettato per essere utilizzato per una determinazione qualitativa della gonadotropina corionica umana nelle urine per aiutare a individuare la gravidanza precoce. l'ormone si verifica circa una settimana dopo la fecondazione e può essere trovato durante la gravidanza nelle urine della donna. il test di gravidanza ha una sensibilità di 25 mlu/ml e può essere eseguito circa 7 giorni dopo la sospetta concezione. si consiglia di effettuare il test dal primo giorno in cui dovrebbero comparire le mestruazioni per ottenere più del 99% di precisione. modalità d'uso immediatamente prima di effettuare la prova, aprire l’involucro e prelevare il test. rimuovere il cappuccio e tenere il test a metà del manico con il tampone assorbente rivolto verso il basso direttamente nel flusso urinale per almeno 2-3 secondi finché non è completamente umido. quindi rimuovere il test dalla tua urina. rimettere il cappuccio sopra il tampone assorbente e posizionare il test su una superficie piana con la finestra di prova rivolta verso l'alto e quindi iniziare a conteggiare il tempo. a seconda della concentrazione di hcg, il risultato positivo può essere osservato in appena 40 secondi. tuttavia, per confermare il risultato negativo, è necessario un tempo di reazione completo di 5 minuti. dopo aver eseguito il test, provvedere ad eliminare il dispositivo attenendosi alla normativa locale. non leggere il risultato dopo 15 minuti.se si preferisce è possibile raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo il puntale di campionamento del test nell'urina per almeno 10 secondi, rimuovere il test dal campione di urina.se positivo appaiono due linee rosse distinte. una linea appare nella finestra di controllo (c) e una linea nella finestra di prova (t). anche se la linea della finestra di prova (t) è più leggera della linea nella finestra di controllo (c) il risultato è positivo. se negativo una linea rossa compare nella finestra di controllo (c). nessuna linea viene visualizzata nella finestra di prova. se non valido la linea di controllo (c) non viene visualizzata [anche se compare la linea nella nestra di prova (t)]. rivedere la procedura e ripetere con un nuovo dispositivo di prova. il livello di campione insufficiente o le tecniche procedurali non corrette sono i motivi più probabili per la mancanza della linea di controllo. avvertenze non utilizzare se l’involucro di alluminio è strappato o danneggiato. non utilizzare dopo la data di scadenza. tenere fuori dalla portata dei bambini. per uso esterno. non riutilizzare. conservazione conservare il test a una temperatura tra i 2 °c e i 35 °c. non congelare.validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 1 pezzo. .

EUR 11.61
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curasept gel parodontale ads dna rigenerante

curasept gel parodontale ads dna rigenerante

scheda descrittivacurasept gel parodontale trattamento rigenerante descrizione trattamento per una idratazione delle mucose con conseguente normalizzazione rapida delle lesioni. contribuisce al successo delle procedure odontoiatriche. composto da clorexidina diguclonato con ads dna, pvp-va e acido ialuronico. senza alcool. formato tubetto da 30 ml. cod. cs03086informazioni sul fabbricantecurasept spa c.f. 13268170159 https://www.curaseptspa.itsede legale via g.parini,19 21047 saronno (va) info@curaseptspa.it.

EUR 6.44
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curasept collutorio 0,12 200 ml ads+dna

curasept collutorio 0,12 200 ml ads+dna

scheda descrittivacurasept ads dna trattamento prolungato collutorio - clorexidina 0,12 con ads descrizioneazione prolungata antiplacca e antibatterica. trattamento delle infiammazioni gengivali e del cavo orale. la clorexidina digluconato 0,12% assicura anche un’efficace azione antisettica. le frazioni di dna aumentano la viscosità delle soluzioni e l’idratazione delle mucose. il sistema ads interferisce con due dei principali meccanismi della pigmentazione. il pvp-va copolymer forma una pellicola protettiva sui denti e sulle gengive. ideale dopo il trattamento intensivo con curasept 0,20. ideale per soggetti portatori di protesi e impianti endo-ossei. ideale prima e dopo un trattamento intensivo. l'associazione con i relativi dentifricio e spazzolino completa il trattamento. senza alcool. formato 200 ml cod. cs-02170 informazioni sul fabbricantecurasept spa c.f. 13268170159 https://www.curaseptspa.itsede legale via g.parini,19 21047 saronno (va) info@curaseptspa.it.

EUR 6.72
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clearblue test gravidanza f&c

clearblue test gravidanza f&c

scheda descrittivaclearblue test di gravidanza flip & click descrizione test di gravidanza pieghevole con la sensibilità che ti aspetti da clearblue. il suo design innovativo consente di aprire (“flip”) l’impugnatura e di bloccarla (“click”) per ottenere un test di dimensioni normali. dopo l’uso, puoi richiudere l’impugnatura per facilitare lo smaltimento. punta molto larga: la punta che cambia colore diventa rosa per una pratica conferma. risultati facili da leggere: un chiaro risultato espresso attraverso i simboli più (+) o meno (–) in 3 minuti. modalità d'uso leggere sempre attentamente il foglietto illustrativo prima di eseguire il test. quando si è pronti per eseguire il test, rimuovere l’involucro di alluminio e utilizzare subito il prodotto. aprire completamente l’impugnatura finché non senti uno scatto, poi rimuovere il cappuccio. mantenere la punta larga che cambia colore sotto il flusso di urina, oppure immergerla in un campione di urina raccolto in un contenitore asciutto e pulito, per soli 5 secondi. la punta che cambia colore diventa immediatamente rosa per mostrare che l’urina viene assorbita. continuare a tenere la punta che cambia colore nell’urina per tutti i 5 secondi. attendere 3 minuti. non appena il test inizia a funzionare cominciano a comparire le linee blu. leggere il chiaro risultato + o – nella finestra del risultato. quando si legge il risultato, nella finestra di controllo deve essere presente una linea blu. questa linea mostra che il test ha funzionato. se entro 10 minuti non appare alcuna linea blu nella finestra di controllo, il test non ha funzionato. non importa se una delle linee che formano il simbolo “+” è più chiara o più scura dell’altra; il risultato è “incinta”. leggere il risultato entro 10 minuti dall’esecuzione del test. ignorare eventuali cambiamenti del risultato che si verificano dopo questo intervallo di tempo. avvertenze solo per uso diagnostico in vitro. non per uso interno. non riutilizzare. tenere lontano dalla portata dei bambini. se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. non usare il dispositivo dopo la data di scadenza. conservazione conservare a una temperatura compresa fra 2°c e 30°c. formato confezione da 1 pezzo. cod. 81692723informazioni sul fabbricanteprocter & gamble srl c.f. 05858891004 https://www.pg.comsede legale viale giorgio ribotta, 11 144 roma (rm).

EUR 13.37
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test gravidanza midstream sing

test gravidanza midstream sing

scheda descrittivatest di gravidanza mindstream descrizione test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. estremamente rapido, risultati in 3 minuti. affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. sensibilità: 20 mlu/ml. clinicamente testato. conservazione validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 1 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. cod. 29097informazioni sul fabbricantegima spa c.f. 00734640154 https://www.gimaitaly.comvia monza 102 20060 gessate (mi) gima@gimaitaly.com.

EUR 8.23
1

test gravidanza midstream dpp

test gravidanza midstream dpp

scheda descrittivatest di gravidanzadoppio mindstream descrizione test di gravidanza confezionato singolarmente in una bustina sigillata di alluminio. estremamente rapido, risultati in 3 minuti. affidabilità del 99,9% e rilevazione precoce: può essere utilizzato dal primo giorno di ritardo del ciclo. sensibilità: 20 mlu/ml. clinicamente testato. conservazione validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione contenente 2 test di gravidanza e 1 manuale d’uso multilingue. cod. 29098informazioni sul fabbricantegima spa c.f. 00734640154 https://www.gimaitaly.comvia monza 102 20060 gessate (mi) gima@gimaitaly.com.

EUR 13.18
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screen flu test influenz a/b 1

screen flu test influenz a/b 1

scheda descrittivascreen flu test influenza a/b caratteristiche: test rapido che rileva la presenza del virus dell'influenza compreso la suina h1n1. il risultato è immediato e diviso per influenza a (incluso h1n1) e b influenza meno pericolosa. test rapido per l’individuazione qualitativa degli antigeni dell’influenza di tipo a e b (nucleoproteine) estratti da campioni respiratori tramite tampone nasofaringeo. si differenzia da altri prodotti perche in grado di differenziare il risultato tra influenza a (incluso h1n1) e influenza b. la sensibilità e la specificità del presente test sono state analizzate tramite rt-pcr: la sensibilità e specificità relativa del test per influenza a e b è 84.4% e 94.7% per i ceppi a e 84.3% e 95.5% per i ceppi b. il test può individuare le nucleoproteine di vari sottotipi dell’influenza a indipendenti dalle proteine superficiali h e n (incluso h1n1 e h3n2). solo per uso professionale. cod. r90-112informazioni sul fabbricantecomifar distribuzione spa c.f. 10406510155 https://www.comifar.itvia fratelli di dio 2 20026 novate milanese (mi).

EUR 10.80
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test rapido gravidanza doppio

test rapido gravidanza doppio

scheda descrittivatest rapido gravidanza doppio indicazionitest di gravidanza in autodiagnosi, affidabile, precoce, rapido, semplice. qesto test ricerca l'ormone hcg nelle uirine identificandolo da 8 a 11 giorni dopo l'ovulazione pssono essere usati fin dai primi giorni di ritardo delle mestruazioni. posologia e modalità d'usosi compone di strisce reattive su cui sono presenti anticorpi che riconoscono la gonadotropina corionica umana: la striscia viene immersa per qualche secondo nell'urina o sotto il flusso della stessa e la risposta viene fornita nel giro di pochi minuti. anche se la maggior parte dei test può essere fatta in qualsiasi momento del giorno, è meglio scegliere la mattina, subito dopo essersi svegliate, perché nell'urina c'è una maggior concentrazione di ormoni e il risultato è più sicuro. la risposta viene fornita di solito nel giro di tre minuti. formatocontiene 2 test midstream e 1 foglietto illustrativo. cod. 429021.

EUR 18.45
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screen droga test cocaina

screen droga test cocaina

scheda descrittiva screen droga test cocaina istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il consumo a...

EUR 10.80
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screen droga test marijuana

screen droga test marijuana

scheda descrittiva927922 screen droga test marijuana istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il...

EUR 10.80
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curasept collutorio clorexidina 0,05 200 ml ads+dna

curasept collutorio clorexidina 0,05 200 ml ads+dna

scheda descrittivacurasept ads dna trattamento placca e carie collutorio - clorexidina 0,05 con ads e fluoro 0,05 descrizioneazione antiplacca e remineralizzante. protettivo delle gengive e dello smalto dentale per trattamento quotidiano. la clorexidina digluconato 0,05% assicura una prontezza d’azione. le frazioni di dna aumentano la viscosità delle soluzioni e l’idratazione delle mucose. il sistema ads interferisce con due dei principali meccanismi della pigmentazione. il fluoruro di sodio svolge un’azione remineralizzante. lo xilitolo edulcorante naturale acariogeno non modifica il ph della placca. ideale per uso quotidiano. indicato ai portatori di apparecchi ortodontici e a chi è più soggetto a carie. l'associazione con il relativo dentifricio e spazzolino completa il trattamento. senza alcool. formato 200 ml cod. cs02171 informazioni sul fabbricantecurasept spa c.f. 13268170159 https://www.curaseptspa.itsede legale via g.parini,19 21047 saronno (va) info@curaseptspa.it.

EUR 6.58
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curasept gel dentifricio ads dna rigenerante

curasept gel dentifricio ads dna rigenerante

scheda descrittivacurasept ads | dna gel dentifricio trattamento rigenerante descrizione curasept gel dentifricio ads contiene una formula a base di clorexidina 0,20, acido ialuronico e dna/rna vegetale, coadiuvante nei processi rigenerativi della mucosa orale e gengivale. trattamento rapido antiplacca particolarmente indicato in tutti i casi dove è necessaria una normalizzazione più rapida delle lesioni assicurando il successo delle procedure odontoiatriche con risultati più soddisfacenti per il paziente. l’l'acido ialuronico 0,2% forma un film protettivo sulle mucose e sulle gengive contribuendo ad idratare gli strati superficiali, favorendo i processi di rigenerazione tissutale mediante azione meccanica di tipo protettivo. se ne consiglia l'uso in caso di: - estrazioni dentali complesse; - inserimento di impianti dentali; - procedure di rigenerazione ossea; - chirurgia plastica parodontale. la presenza del sistema ads, che diminuisce l'incidenza delle possibili pigmentazioni, conferisce al prodotto una ottimale compliance (accettabilità). modalità d'uso utilizzare il prodotto almeno 2 volte al giorno per circa 2 mesi. per potenziare gli effetti del dentifricio, è consigliabile l'abbinamento al collutorio curasept® 0,20 con acido ialuronico e spazzolino curasept. rivolgersi al medico dentista in caso sia necessario prolungare il trattamento. componenti aqua, sorbitol, hydrated silica, peg-32, cocamidopropyl betaine, cellulose gum, aroma, hydrolyzed rna/dna, leuconostoco/radish root ferment filtrate, propylene glycol, xylitol, sodium hyaluronate, ascorbic acid, chlorhexidine, digluconate, sodium metabisulfite, n-acetyl-l-cysteine, sodium citrate, sodium benzoate, sodium saccharin, citric acid, sodium hydroxide, c.i. 17200, c.i. 42090. avvertenze - non deglutire. - tenere lontano dalla portata dei bambini. - dopo l’uso non disperdere il contenitore nell’ambiente. - contiene metabisolfito di sodio. conservazione conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. validità a confezionamento integro: 36 mesi. validità post-apertura: 6 mesi. formato tubo da 75 ml. cod.cs03085 informazioni sul fabbricantecurasept spa c.f. 13268170159 https://www.curaseptspa.itsede legale via g.parini,19 21047 saronno (va) info@curaseptspa.it.

EUR 5.53
1