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Test Celiachia Kit 1 Pezzo

Test Celiachia Kit 1 Pezzo

MY TEST CELIACHIA Descrizione Test immunocromatografico rapido per la rilevazione degli anticorpi anti-DGP sia di classe IgA che di classe IgG su sangue intero per lo screening della celiachia. Modalità d'uso 1) Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 2) Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Aprire il flaconcino svitando il tappo bianco, facendo attenzione a non farlo cadere. 3) Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 4) Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 5) Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. É importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 6) Prendere la pipetta senza premere il bulbo.Sono suggeriti due metodi di prelievo: – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria. 7) Prendere il flaconcino precedentemente aperto e depositare subito al suo interno il sangue raccolto con la pipetta. Premere il bulbo della pipetta 2 o 3 volte ed assicurarsi che tutto il sangue sia sceso nella soluzione diluente. Quindi riposizionare il tappo a vite sul flacone e mescolare bene per almeno 10 secondi. 8) Svitare il tappo blu dal flaconcino conta-gocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta. 9) Attendere 10 minuti ed interpretare i risultati. Risultato negativo: appare solo una linea colorata sotto il segno C (Controllo). Questo risultato indica che non ci sono anticorpi anti-DGP nel sangue o che il loro livello è inferiore al limite rilevabile dal test. Risultato positivo: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza dei segni T (Test) e C (Controllo). L’intensità della linea T può essere inferiore rispetto alla linea C. Il test deve quindi essere considerato come positivo a prescindere dall’intensità della banda test T. Questo risultato indica la presenza di anticorpi anti-DGP nel sangue e quindi una probabile Celiachia. È necessario consultare il vostro medico per proseguire l’iter diagnostico. Risultato non valido: non appaiono linee o appare solo una linea sotto il segno T (Test) e non sotto il segno C (Controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consigl

EUR 12.06
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Family Drug Test 5 Urine

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 14.73
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Screen Test Rapido Antigeni Helicobacter Pylori Feci Umane

Screen Test Rapido Antigeni Helicobacter Pylori Feci Umane

SCREEN CHECK TEST Antigene H. Pylori Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale. 5. Osservare attentamente i tempi indicati. 6. Usare il test solo una volta. 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto. 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga. 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Modalità d'uso 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita. 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno. 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico. NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci. NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale. *L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva. Limiti 1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori. 2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere

EUR 16.00
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Unifamily Test Gravidanza Mini 1 Pezzo

Unifamily Test Gravidanza Mini 1 Pezzo

UNIFAMILY TEST DI GRAVIDANZA MINI Descrizione Test di gravidanza rapido, che si può facilmente effettuare da soli. Il test di gravidanza rileva la presenza di gonadotropina corionica umana (hGC), che compare nell’urina già all’inizio della gravidanza. Avvertenze Unicamente per uso in vitro diagnostico. Solo per uso esterno. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Confezione da 1 test. Cod. 116

EUR 12.90
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First To Know Test Di Gravidanza 2 Pezzi

First To Know Test Di Gravidanza 2 Pezzi

FIRST TO KNOW Test di gravidanza per autodiagnosi su sangue capillare. Il dispositivo è destinato all’uso come test di prima istanza per l’autodiagnosi precoce di un possibile stato di gravidanza attraverso il rilevamento qualitativo della beta hCG nel sangue capillare. Caratteristiche del test Sensibilità analitica: 10 mIU/ml. Sensibilità diagnostica: 100%. Specificità diagnostica: 99,4%. La membrana analitica del dispositivo contiene i seguenti reagenti: - Goat an2-αCG - Goat an2-mouse IgG - mAb an2-βhCG. Modalità d'uso Esecuzione del test manuale. Campione di sangue intero, non pretrattato, prelevato dal polpastrello dopo puntura con pungidito. Tempi e temperature: 10 minuti a temperatura ambiente. Interpretazione dei risultati: verifica visiva della presenza della banda di controllo nella zona C e della banda del test nella zona T. Avvertenze Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Ogni test di gravidanza per uso personale contenuto nella confezione deve essere utilizzato solo una volta. Non può essere riutilizzato dopo l’uso. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il test se la confezione è danneggiata. Soggetti affetti da disabilità visiva e più in generale da qualsiasi altro tipo di disabilità devono essere supportati da persone in grado di eseguire ed interpretare correttamente il test. Dopo l’uso smaltire tutti componenti in ottemperanza alle vigenti norme locali. Per maggiori informazioni, sul corretto smaltimento, rivolgersi alle autorità comunali competenti o al proprio farmacista. Il dispositivo può essere utilizzato entro la data di scadenza riportata sul sacchetto sigillato. Non congelare. Conservazione Prima dell'uso conservare la confezione ad una temperatura compresa tra +4 e +30°C. Se conservata in frigorifero, tenere la confezione 30 minuti a temperatura ambiente prima di utilizzare il test. Il kit contiene due dispositivi (test), conservare quello non utilizzato nella propria confezione, senza aprire il sacchetto sigillato, ad una temperatura compresa +4 e +30°C. Formato La confezione contiene 2 test: - 2 sacchetti di alluminio sigillati contenenti ciascuno un dispositivo First To Know e una bustina essiccante - 3 pungidito monouso sterili - 2 salviettine disinfettanti - 2 cerotti - istruzioni per l'uso.

EUR 14.77
1

Test Di Gravidanza Su Sangue Ng Precision+

Test Di Gravidanza Su Sangue Ng Precision+

NG PRECISION+ Descrizione Test di gravidanza su sangue. Il test è in grado di rilevare una quantità molto bassa (sensibilità di 10 mIU/mL) di hCG (gonadotropina corionica umana), un ormone prodotto dall'organismo dall’inizio della gravidanza. Si consiglia di effettuare il test nei giorni antecedenti la presunta data del prossimo ciclo in modo da ottenere la massima affidabilità del test di gravidanza. Qualora il test venisse effettuato con largo anticipo, la concentrazione dell’ormone hCG potrebbe essere eccessivamente bassa e non essere rilevata, ciò porterebbe ad un risultato negativo. NG Precision+ è un test immunocromatografico per la rilevazione qualitativa della hCG nel sangue capillare umano prelevato dal polpastrello con una sensibilità di 10 mlU/mL. Le prestazioni del test (intervallo di confidenza al 95%) sono pari al 100% (84,54% - 100%) per la sensibilità e al 100% (92,86% - 100%) per la specificità. Questo test rapido e facile da usare si può effettuare ovunque e in qualsiasi momento del giorno. Il test viene effettuato depositando la goccia di sangue prelevata dal polpastrello nel pozzetto del test attraverso il tubo capillare. Viene quindi erogata una soluzione per agevolare la migrazione del campione di sangue. Il test include anticorpi che rilevano l'hCG e, in caso di risultato positivo, generano una linea colorata nell'area "T" del test. I componenti reattivi sono un anticorpo monoclonale anti-alfa-hCG e un anticorpo monoclonale anti-beta -hCG coniugato con un marcatore visivo (oro colloidale). Modalità d'uso Raccolta del capione - Lavare le mani con acqua calda e sapone. Poi, asciugare bene. - L’acqua calda ha l’effetto di migliorare la circolazione del sangue nei polpastrelli. - Portare le braccia lungo i fianchi per un minuto in modo da aumentare l’afflusso del sangue. - Se non si forma immediatamente la goccia di sangue premere il dito dietro la zona della puntura affinché si formi la goccia di sangue. 1 PREPARAZIONE Massaggiare il dito per qualche secondo (medio o anulare), pulirlo con il tampone di alcool e lasciare asciugare all'aria. Ruotare e togliere la linguetta verde, quindi gettarla. Premere il pulsante grigio per pungere il dito. 2 RACCOLTA Posizionare il test nello spazio indicato sul foglio di istruzioni. Premere forte il dito dietro la zona della puntura per ottenere il campione di sangue. Riempire completamente il tubo capillare con il sangue. 3 RISULTATO Posizionare e lasciare il test sul tavolo. Quindi capovolgere il tubo con il sangue sul pozzetto. Attendere 5 minuti. Avvertenze - Il test è monouso. Non riutilizzare. - Non usare il test se la confezione è danneggiata o rotta. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Una volta aperta la confezione, utilizzare il test immediatamente. - Niente deve entrare in contatto con la finestra di lettura (area dei risultati). - NG Precision+ è stato concepito per essere utilizzato solo con campioni di sangue. - Il sangue deve essere trasferito immediatamente alla striscia reattiva. - Nell’attesa del risultato, il test deve essere appoggiato su una superficie piana. Non orientare mai il test verso l’alto. Conservazione Conservare il test nella sua confezione tra i 4 °C e i 30 °C. Il test è stabile fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Non congelare. Formato 1 test. Cod. NGB-HCG-W21-0

EUR 10.19
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Illa Test Di Gravidanza Doppiaprova 2 Stick

Illa Test Di Gravidanza Doppiaprova 2 Stick

ILLA TEST TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

EUR 14.48
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B-genom Dna Glauber 60 Compresse

B-genom Dna Glauber 60 Compresse

B-GENOM DNA Complemento alimentare di vitamine del complesso B. Ingredienti Colina; inositolo; trimetilglicina; chitosano; acido nicotinico; calcio pantotenato; piridossina hcl; riboflavina; tiamina hcl; D-biotina; acido folico; cobalamina. antiagglomeranti: cellulosa microcristallina; biossido di silicio; magnesio stearato vegetale. Agenti di rivestimento: etilcellulosa; sodio carbossimetil cellulosa; idrossipropil-metil-cellulosa; talco; polidestrosio; ammonio idrossido; trigliceridi a media catena; acido oleico. Colorante naturale: riboflavina. Modalità d'uso 1 compressa al giorno. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Caratteristiche nutrizionali per dose giornaliera Colina200 mg Inositolo200 mg Trimetilglicina10 mg Chitosano 40 mg Vitamina B336 mg Vitamina B518 mg Vitamina B66 mg Vitamina B24,8 mg Vitamina B14,2 mg Biotina0,450 mg Acido folico0,400 mg Vitamina B120,018 mg Formato Confezione da 60 g Cod. BGENOM

EUR 17.84
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Screenvet Test Rapido Veterinaria Infezione Tratto Urinario Cane E Gatto

Screenvet Test Rapido Veterinaria Infezione Tratto Urinario Cane E Gatto

SCREEN TEST VETERINARIA SCREENVET INFEZIONE TRATTO URINARIO TEST RAPIDO INFEZIONE URINARIE CANE GATTO (URINA) Descrizione Test per l'individuazione rapida di analiti multipli nell'urina animale. Il test è per l'individuazione qualitativa e semi-quantitativa di uno o più dei seguenti analiti nell'urina: acido ascorbico, glucosio, bilirubina, chetone (acido acetoacetico), gravità specifica, sangue, pH, proteina, urobilinogeno, nitrito e leucociti. Le strisce reattive Urinalysis (urina) sono monouso. Solo per uso veterinario. Modalità d'uso Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito e testato il prima possibile. Non centrifugare. L'uso di conservanti per urina non è consigliato. Se il test non può essere effettuato entro un'ora dalla raccolta, refrigerare il campione immediatamente e riportarlo a temperatura ambiente prima del test. Una conservazione prolungata di urina non conservata a temperatura ambiente può dare luogo a proliferazione batterica con cambiamenti nel pH. Un passaggio a pH alcalino può causare falsi risultati positivi nell'area del test per la proteina. Portare la striscia, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Rimuovere la striscia dalla confezione chiusa e usarla il prima possibile. Chiudere immediatamente la confezione dopo aver estratto il numero necessario di strisce. Immergere completamente le aree reattive della striscia nell'urina fresca e accuratamente mescolata e rimuovere subito la striscia per evitare la dissoluzione dei reagenti. Nel rimuovere la striscia dall'urina, passare il margine della striscia contro il bordo del contenitore di urina per rimuovere il liquido in eccesso. Tenere la striscia in posizione orizzontale e portare il margine a contatto con materiale assorbente (es. un foglio di carta da cucina) per evitare che le sostanze chimiche di aree reattive adiacenti si mescolino e/o di sporcarsi le mani con l'urina. Confrontare le aree reattive con i relativi blocchi di colore sull'etichetta della confezione secondo i tempi specificati. Tenere la striscia vicina ai blocchi di colore e confrontarla attentamente. I risultati possono essere letti fino a 2 minuti oltre i tempi specificati. I risultati possono anche essere letti usando l'Analizzatore di Urina. I risultati si ottengono per confronto diretto con i blocchi di colore stampati sulla confezione. I blocchi di colore rappresentano valori nominali; i valori reali variano in maniera simile ai valori nominali. Nel caso di risultati inattesi o dubbi, si consigliano i seguenti passaggi: assicurarsi che le strisce siano state usate entro la data di scadenza stampata sulla confezione, confrontare i risultati con controlli positivi e negativi certi e ripetere il test usando una nuova striscia. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso della striscia e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non usare oltre la data di scadenza. La striscia dovrà rimanere chiusa nella confezione fino all'uso. Non toccare le aree di reazione della striscia. Gettare tutte le strisce scolorite che possono essersi deteriorate. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e manipolati come agenti infettivi. La striscia usata dovrà essere gettata secondo i regolamenti locali dopo l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Tenere lontano dalla luce del sole diretta. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Il kit contiene: - 5 strisce di test; - foglietto illustrativo.

EUR 12.00
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Kit Tampone Naso Emosalv Plus

Kit Tampone Naso Emosalv Plus

EMOSALV PLUS TAMPONI NASALI EMOSTATICI IN CELLULOSA NATURALE Kit tascabile contenente: - 2 tamponi di cellulosa grandi e 2 piccoli, - specchietto, - fazzolettini detergenti (a base di Capsella Bursa Pastoris 10%). Composizione del perodotto: questi tamponi sono in cellulosa naturale a forma di cono, color giallo; si tratta di cellulosa alveolare rinforzata da fibre naturali, cotone, lino, sisal, ottenuta per coaugulazione elettrica. Meccanismi di azione del prodotto sono: - azione assorbente della cellulosa, - azione meccanica di pressione proporzionale all'assorbimento del tampone, - azione emostatica naturale della cellulosa.

EUR 10.42
1

Test Strips Per Misurazione Glicemia Glucocard Sm 25 Pezzi

Test Strips Per Misurazione Glicemia Glucocard Sm 25 Pezzi

GLUCOCARD SM TEST STRIPS 25 Sensori per la misurazione della glicemia nel sangue. Codifica sensori Automatica. Sistema enzimatico Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS. Interferenza da icodestrina Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina. Calibrazione I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento). Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL Range ematocrito Dal 20% al 70% (ematocrito compensato). Tempo di misurazione 5 secondi. Capacità della memoria 500 risultati. Media dei risultati • Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni. • Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi). Scadenza dei sensori 18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore). Ambiente operativo Intervallo di temperatura: 8-40°C Umidità 20-80% UR (senza condensa). Compensazione termica Compensazione automatica mediante termosensore incorporato. Trasmissione dati • PC (cavo USB). • Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0). Prelievo da siti alternativi (AST) Consentito. Dimensioni 94,0 x 57,0 x 18,5 mm Peso 70 g Formato 25 pezzi. Cod. 47395

EUR 13.57
1

Nursing Kit Biberon Da 60ml Per Animali + Tettarelle Varie Misure + Scovolino Per Pulizia

Nursing Kit Biberon Da 60ml Per Animali + Tettarelle Varie Misure + Scovolino Per Pulizia

PETAG NURSING KIT Kit per l’allattamento artificiale di gattini e cuccioli di taglia piccola. Contiene tutti gli accessori utili per l’allattamento artificiale di gattini e cuccioli di taglia piccola. Può essere utilizzato anche per mammiferi di altre specie come conigli nani, furetti, cavie e criceti. Tutti i cuccioli allevati con il biberon hanno bisogno della somministrazione di latte di alta qualità, ma è fondamentale associare gli strumenti corretti per una somministrazione ottimale. Il Kit contiene un biberon da 60 ml, dotato di una speciale tettarella in lattice, che simula esattamente l’azione del capezzolo materno. Il kit si completa di 4 tettarelle di ricambio di diverso formato e uno spazzolino, che consente un’accurata pulizia del biberon e delle tettarelle. Modalità d'uso Perforare la tettarella con un ago caldo (facendo attenzione a far raffreddare l’ago prima di rimuoverlo, per evitare che il lattice si possa sciogliere) o attraverso un taglio ad X. La grandezza dell’apertura regolerà poi la quantità di flusso del latte. Dopo ogni utilizzo lavare con cura sia il biberon che le tettarelle.

EUR 14.00
1

Kit Per Aerosolterapia Perfecta Con Ampolla Mefar 2000

Kit Per Aerosolterapia Perfecta Con Ampolla Mefar 2000

KIT PERFECTA CON AMPOLLA MEFAR2000 Descrizione Dispositivo medico classe IIa. Kit costituito da: un’ampolla Mefar2000 (corpo inferiore, pisper, corpo superiore) e una maschera volumetrica con raccordo e valvola di scarico. L’ampolla nebulizzatrice Mefar2000 con la maschera volumetrica può essere utilizzata per il trattamento dell’asma bronchiale, delle bronchiti croniche, dell’enfisema polmonare, della fibrosi cistica e di altre patologie respiratorie mediante la somministrazione di farmaci in forma di aerosol. L’ampolla è incompatibile con soluzioni contenente Mentolo (Eucalipto, oli essenziali). Modalità d'uso Per evitare rischi di contaminazione microbica i componenti devono essere puliti e disinfettati, dopo ogni terapia e prima dell’uso, seguendo attentamente le istruzioni riportate elencate. Pulizia L’ampolla Mefar2000 e la maschera volumetrica con raccordo, devono essere lavati con acqua calda usando un po’ di detersivo non abrasivo e sciacquati sotto acqua corrente. Quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido o con un asciuga capelli quindi possono essere riposte. Disinfezione L’ampolla Mefar2000 e la maschera volumetrica con raccordo, dopo essere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione al 5,25% di sodio ipoclorito), seguendo le istruzioni indicate dal produttore (attenzione consultare le avvertenze verificando che la soluzione disinfettante sia compatibile con il materiale di cui è costituito il kit). E' possibile disinfettare i componenti del kit ad esclusione del terminale del tubetto facendoli bollire in acqua per 10 min. Sterilizzazione La sterilizzazione è possibile per i componenti del kit ad eccezione del terminale del tubetto in autoclave a 121°C per un tempo di 15 min. (preferibilmente non superare i 30 min.). Specifiche Tecniche Pressione minima di alimentazione: 1,5 bar (150 kPa) Pressione massima di alimentazione: 3 bar (300 kPa) Flusso di aria alla pressione minima: 7 l/min Flusso di aria alla pressione massima: 15 l/min Erogazione del farmaco alla pressione minima: 0,20 ml/min Erogazione del farmaco alla pressione massima: 0,45 ml/min MMAD alla pressione minima: 2,5 µm MMAD alla pressione massima: 1,9 µm Capacità massima: 8 ml. Componenti Corpo inferiore, pisper, corpo superiore: Policarbonato. Maschera e valvola di scarico: Silicone. Raccordo: Policarbonato. Formato 1 pezzo. Cod. 471149

EUR 17.62
1

Nursing Kit Biberon Da 120ml Per Animali + Tettarelle Di Varie Misure + Scovolino Per Pulizia

Nursing Kit Biberon Da 120ml Per Animali + Tettarelle Di Varie Misure + Scovolino Per Pulizia

PETAG NURSING KIT Kit per l’allattamento artificiale di cuccioli di taglia media e grande. Contiene tutti gli accessori utili per l’allattamento artificiale di cuccioli di media o grande taglia. Può essere utilizzato anche per mammiferi di altre specie o per cani adulti, se necessario. Tutti i cuccioli allevati con il biberon hanno bisogno della somministrazione di latte di alta qualità, ma è fondamentale associare gli strumenti corretti per una somministrazione ottimale. Il Kit contiene un biberon da 120 ml corredato di una speciale tettarella in lattice, che simula esattamente l’azione del capezzolo materno. Il kit si completa poi con 4 tettarelle di ricambio di diverso formato e uno spazzolino, che consente un’accurata pulizia del biberon e delle tettarelle. Modalità d'uso Perforare la tettarella con un ago caldo (facendo attenzione a far raffreddare l’ago prima di rimuoverlo, per evitare che il lattice si possa sciogliere) o attraverso un taglio ad X. La grandezza dell’apertura regolerà la quantità di flusso del latte. Dopo ogni utilizzo lavare con cura sia il biberon che le tettarelle.

EUR 16.88
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Kit Per Medicazione Ombelicale Chicco. Articolo 700893

Kit Per Medicazione Ombelicale Chicco. Articolo 700893

MEDIBABY KIT PER MEDICAZIONE OMBELICALE Caratteristiche: contiene il necessario per effettuare la medicazione ombelicale per circa una settimana. Le compresse sterili sono rese più pratiche dallo specifico taglio per il moncone ombelicale. La benda a rete ombelicale permette di fissare e di rimuovere la medicazione con estrema facilità. Contiene: 14 compresse TNT 10 cm x 10 cm pretagliate, 7 bende a rete ombelicali. Avvertenze: conservare in luogo fresco e asciutto. Leggere attentamente le istruzioni interne e conservarle per futuro riferimento. Cod. 00700893000

EUR 11.89
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Rinorex Flu Doccia Kit

Rinorex Flu Doccia Kit

RINOREX KIT FLU Descrizione Kit nasale che consente, grazie al dispositivo RINOREX NEBULIZZATORE NASALE, la nebulizzazione di RINOREX FLU DOCCIA, una soluzione salina ipertonica a pH controllato con N-acetilcisteina. RINOREX FLU DOCCIA, grazie alla sua azione osmotica, favorisce il trasporto mucociliare. È indicato in tutte le affezioni rinofaringee caratterizzate da congestione ed alterazione della clearance mucociliare. Aiuta a mantenere libero il naso, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. Aiuta a regolarizzare le secrezioni nasali e a prevenire la formazione e l’edificazione del biofilm batterico. Indicato esclusivamente per la terapia inalatoria a carico delle alte vie respiratorie. RINOREX FLU DOCCIA può essere utilizzato per diluire i farmaci, in tal caso attenersi scrupolosamente alle indicazioni riportate sulla confezione del farmaco da diluire. Grazie alla sua forma appositamente studiata, si adatta in modo ergonomico alle narici di bambini e adulti. Modalità d'uso Irrigare con RINOREX NEBULIZZATORE NASALE mezza fiala per narice 1-2 volte al giorno o più spesso, al bisogno o secondo parere medico. Irrigazione diretta Staccare un fialoide monodose ed aprirlo spezzando con movimento rotatorio il tappo del fialoide. Togliere il pistone dalla siringa e svuotare il fialoide nella stessa. Inserire nuovamente il pistone eliminando l’aria. Nei bambini (in funzione del livello di collaborazione) è necessario effettuare i lavaggi in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo delicatamente la punta dell’erogatore di RINOREX NEBULITTAZORE NASALE nella narice superiore. Spingere energicamente sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione. Nei bambini più grandi e negli adulti inserire la punta dell’erogatore di RINOREX NEBULIZZATORE NASALE in una narice, mantenendo il busto in posizione eretta e senza reclinare il capo. Inspirare e in contemporanea spingere energicamente sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione. Lasciare il pistone della siringa prima di espirare. Ripetere l’operazione del punto precedente anche per l’altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione tra le due narici. Prima di riporre il kit sciacquare RINOREX NEBULIZZATORE NASALE sotto l’acqua corrente. Terapia inalatoria I fialoidi RINOREX FLU DOCCIA possono essere utilizzati anche in caso di terapia inalatoria a carico delle alte vie aeree: in questo caso è necessario l’utilizzo di docce nasali come devices inalatori. Componenti Ogni flaconcino di RINOREX FLU DOCCIA contiene: aqua, sodium chloride, acetyl cysteine, sodium bicarbonate, sodium ascorbyl phosphate, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, disodium EDTA, aroma Mentha. Avvertenze Utilizzare il prodotto per terapie inalatorie solo a carico delle alte vie aeree. Vietato l’uso nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini al fine di evitare uno scorretto uso del prodotto. Attenzione questo prodotto contiene piccole parti che potrebbero essere ingerite. Evitare il contatto con gli occhi. Non destinato ad uso orale. Non iniettabile. La fiala è monodose, non richiudibile e non riutilizzabile una volta aperta. RINOREX FLU DOCCIA NASALE presenta, una volta aperta la fiala, un odore sulfureo che è caratteristico del prodotto. Non utilizzare in caso di epistassi in corso e /o appena conclusa, né in caso di mucosa nasale non integra. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso di irritazione locale. RINOREX NEBULIZZATORE NASALE è destinato ad un solo paziente, ma può essere riutilizzato per più nebulizzazioni. Pulire RINOREX NEBULIZZATORE NASALE prima di ogni utilizzo. I devices doccia nasale dovrebbero garantire l’irrorazione solo delle vie aeree superiori, qualora il prodotto dovesse essere inalato nelle basse vie aeree, potrebbe provocare broncospasmi in pazienti con asma bronchiale; in tal caso sospendere immediatamente il tr

EUR 12.62
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Rilastil Xerolact E Balsamo 18% 100 Ml

Rilastil Xerolact E Balsamo 18% 100 Ml

RILASTIL XEROLACT 18% BALSAMO SODIO LATTATO 18% Descrizione Emulsione ad azione esfoliante-cheratoregolatrice. Per la presenza di sodio lattato (18%), DNA sodico ed un pool di componenti attivi lenitivi: • normalizza lo spessore dello strato corneo di aree localizzate (sodio lattato); • conferisce emollienza, elasticità e morbidezza (DNA sodico e burro di karité); • migliora sensibilmente il comfort cutaneo (vitamina E e glicerina). Ipoallergenica. Senza derivati del grano. Dermatologicamente testata. Testata per nichel, cromo, cobalto, palladio e mercurio. Componenti Aqua (water), sodium lactate, glycerin, isohexadecane, isononyl isononanoate, cyclopentasiloxane, PEG-30 dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, Butyrospermum parkii (shea) butter, hydrogenated castor oil, magnesium sulfate, tocopheryl acetate, Zea mays (corn) oil, sodium DNA, cetyl dimethicone, PEG-8, tocopherol, ascorbyl palmitate, ascorbic acid, citric acid, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, parfum (fragrance). Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 30 °C. Validità post-apertura: 8 mesi. Formato Tubo da 100 ml

EUR 14.69
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