Fotoultra Solar Allergy 50 Ml

FOTOULTRA ISDIN SOLAR ALLERGY FUSION FLUID 100+ Descrizione Prevenzione ed attenuazione dei sintomi associati all'allergia solare e ad altri tipi di fotodermatosi, come ad esempio l'eruzione polimorfa alla luce così come le reazioni fotoallergiche indotte dai farmaci. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi Formato Flacone da 50 ml

Fotoultra Solar Allergy Fusion Fluid Spf100 50 Ml

ISDIN FOTOULTRA SOLAR ALLERGY SPF 100+ Descrizione Prevenzione ed attenuazione dei sintomi associati al’allergia solare e ad altri tipi di fotodermatosi come ad esempio l’eruzione polimorfa alla luce cosí come le reazioni fotoallergiche indotte dai farmaci. FOTOULTRA Solar Allergy favorisce il meccanismo di protezione naturale della pelle grazie alla formulazione con ectoina all’1%. Inoltre contiene filtri UVA e UVB che lasciano sulla pelle un film protettivo che assorbe, riflette e disperde le radiazioni solari (SPF 107 UVA in-vitro 40). Modalità d'uso Applicare il prodotto generosamente due volte al giorno sulle aree della pelle esposte. Applicare il prodotto al mattino e a mezzogiorno sula pelle pulita e asciutta. Riapplicare ogni due ore nel caso di esposizione al sole. Componenti UVB-UVA filters, ectoin, bisabolol, tocopheryl acetate, panthenol, excipients q.s. Avvertenze Applicare solo sulla pelle pulita ed integra. Applicare almeno 20 minuti prima rispetto all'applicazione di qualsiasi altro prodotto dermatologico. Iniziare il trattamento 15-30 giorni prima dell’esposizione al sole e continuare durante tutto il periodo di esposizione. In pazienti sottoposti a trattamento farmacologico fotosensibilizzante, si raccomanda di utilizzare FOTOULTRA Solar Allergy durante tutto il trattamento. Precauzioni: agitare prima dell’uso. Leggere attentamente il prospetto prima dell’uso. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di reazione avversa ad uno dei componenti sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Non richiede condizioni di conservazione specifiche. Esclusivamente per uso esterno. Resistente all’acqua. Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 50 ml.

Screen Droga Test 4 Sostanze Tramite Capelli Test Antidroga Capello

SCREEN DROGA TEST Descrizione Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test per le seguenti droghe: Cotinina, Metanfetamina, Morfina/Oppiacei e Cocaina. Test in un'unica fase per la rilevazione qualitativa simultanea di droghe d'abuso nei capelli umani. Durante il test, il lisato decompone la cheratina, il componente principale del capello, e rilascia le molecole di farmaco da testare. Il lisato del capello migra per azione capillare. Un farmaco, se presente nel lisato del capello al di sotto della sua concentrazione limite, non saturerà i siti di legame del suo anticorpo specifico. L'anticorpo reagirà quindi con il coniugato farmaco-proteina e una linea colorata visibile apparirà nella regione del test del dipstick per farmaci specifici. La presenza di farmaco al di sopra della concentrazione di cut-off saturerà tutti i siti di legame dell'anticorpo. Pertanto, la linea colorata non apparirà nella regione del test. Un campione di lisato di capelli positivo alla droga non genererà una linea colorata nella regione del test specifico del dipstick a causa della competizione con la droga, mentre un campione di capelli negativo alla droga genererà una linea nella regione del test a causa dell'assenza di competizione con la droga. Come controllo procedurale, nella regione di controllo apparirà sempre una linea colorata, a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato il wicking della membrana. Modalità d'uso Lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente. 1. Raccogliere il campione di capelli dalla lunghezza dei capelli vicino alla pelle e tagliare i capelli di non più di 3 cm di lunghezza e non meno di 100 mg. Tagliare i capelli raccolti in piccoli pezzi. 2. Aggiungere il tampone alla provetta di raccolta campioni con polvere di catalizzatore e agitare bene. 3. Aggiungere il campione di capelli al preparato, stringere il tappo sulla provetta di raccolta del campione e agitare vigorosamente la provetta. Lasciare la provetta per 5 minuti. 4. Rimuovere la cassetta del test dalla busta sigillata e utilizzarla entro un'ora. Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e trasferire 3 gocce piene di campione nel pozzetto del campione (S) della cassetta del test, quindi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 5. Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti (vedere l'illustrazione seguente). Interpretazione dei risultati NEGATIVO:* Una linea colorata appare nella regione di controllo (C) e una linea colorata appare nelle regioni del test (T). Questo risultato negativo significa che le concentrazioni dell'analita target (COT, MET, MOP e COC) nel capello sono inferiori ai livelli di cut-off designati per l'analita target. *NOTA: la tonalità delle linee colorate nella regione del test (T) può variare. Il risultato deve essere considerato negativo ogni volta che è presente anche solo una linea debole. POSITIVO: una linea colorata appare nell'area di controllo (C) e nessuna linea appare nell'area del test (T). Il risultato positivo significa che la concentrazione dell'analita target (COT, MET, MOP e COC) nel campione di capelli è superiore al cut-off designato per l'analita target. INVALIDO: non compare alcuna linea nell'area di controllo (C). Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo. Rileggere le indicazioni e ripetere il test con un nuovo test. Se il risultato non è ancora valido, contattare il produttore. Avvertenze - Non per uso medico o diagnostico. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Il dispositivo di prova deve rimanere sigillato fino al momento dell'uso. - Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, devono

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

Alvita Test Di Ovulazione 7 Pezzi

ALVITA TEST OVULAZIONE Descrizione È un test qualitativo utilizzato per prevedere quando c'è un aumento dell'Ormone Luteinizzante (LH) nel mezzo del ciclo mestruale e, conseguentemente, quando l'utente è prossimo all'ovulazione. Quando si desidera una gravidanza, il test aiuta l'utente a determinare quando è più fertile, aiutando con le probabilità di concepimento. È estremamente preciso e rileva l'ovulazione con un alto grado di certezza. Il prodotto ha dimostrato un'accuratezza del 99,8% rispetto ai test di riferimento in ambiente di laboratorio. Modalità d'uso Si suggerisce di limitare l’assunzione di liquidi per lo meno 2 ore prima della raccolta delle urine, in quanto l’assunzione di un’elevata quantità di fluidi può diluire l’ormone nelle urine. Per iniziare il test aprire l’involucro sigillato strappando lungo la linea pretagliata. Estrarre il test dalla busta. Tenere l’estremità arrotondata del test con una mano. Usare l’altra mano per rimuovere il cappuccio ed esporre la punta assorbente. Puntare l’estremità assorbente verso il basso e posizionarla sotto il flusso dell’urina per almeno 10 secondi affinché sia completamente bagnata. Non urinare sopra il segno della freccia. In alternativa, si può raccogliere l’urina all’interno di un contenitore pulito e immergere metà della punta assorbente nell’urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio al dispositivo e attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati nei successivi cinque minuti. Non leggere i risultati oltre i 5 minuti. Avvertenze Dispositivo per test auto-diagnostico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non ingerire la bustina essiccante contenuta nella confezione. Gettare dopo l'uso, non riutilizzare lo stesso test. Aprire la busta solo quando si è pronti per fare il test. Non utilizzare il test se la busta è aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla busta. Non congelare. Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C, lontano dalla luce diretta del sole, dall'umidità e dal calore. Formato Confezione da 7 bustine: ogni bustina contiene un test e un essiccante. Cod. 235581

Test Di Gravidanza Prontex Ab 2 Pezzi

AB TEST TEST DI GRAVIDANZA 2 PEZZI Indicazioni: Test di gravidanza monoclonale, semplice, rapido e sicuro. Cod. 19200

Rilastil Allergy Fluido Protettivo 50 Ml

RILASTIL SUN SYSTEM ALLERGY 100 Descrizione Formulazione specifica per soggetti allergici, con pelle reattiva e intollerante al sole. Protezione ad ampio spettro dai raggi UVB UVA. Previene l’insorgenza di scottature, allergie ed eritemi solari restituendo idratazione e comfort alla pelle. Azione antiossidante. Resistente all'acqua. Con Pro Dna Complex, che aiuta a proteggere il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV. Senza Profumo, Siliconi, Alcol e derivati del Grano. Clinicamente e oftalmologicamente testato. Ipoallergenico. Testato per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Applicare con un leggero massaggio (almeno 2 mg/cm2) mezz'ora prima dell'esposizione solare. Componenti Aqua (Water), Dibutyl Adipate, Diethylhexyl Carbonate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Ethylhexyl Salicylate, Coco-Caprylate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Polyglyceryl-6 Polyricinoleate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Polyester-7, Euphorbia Cerifera Cera (Candelilla Wax), Neopentyl Glycol Diheptanoate, Polyglyceryl-6 Polyhydroxystearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Niacinamide, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Tocopheryl Acetate, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Magnesium Sulfate, Cetyl Alcohol, Disteardimonium Hectorite, Polyglycerin-6, 1,2-Hexanediol, Hydroxyacetophenone. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità dopo la prima apertura: 8 mesi. Formato Flacone da 50 ml.

Test Di Gravidanza Chicco Analysis 2 Pezzi

ANALYSIS Test di gravidanza. Affidabilità superiore al 99%. Formato Confezione da 2 test. Cod. 0006143820000

Screen Test Conta Spermatica Screen 2 Pezzi

SCREEN CHECK TEST CONTA SPERMATICA Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Il test rapido per la Concentrazione di Sperma è un esame biochimico per la stima qualitativa in vitro della concentrazione di sperma nel seme umano, come metodo ausiliario nella diagnosi clinica dell'infertilità e/o pianificazione di una gravidanza per autodiagnosi della conta spermatica al di sopra o al di sotto della concentrazione richiesta per ottenere una gravidanza Precauzioni 1. Questo kit può essere usato solo come dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale usando seme umano come campione e non può essere usato con campioni di altri fluidi organici. 2. Il kit deve essere conservato a temperatura ambiente, evitando aree di eccessiva umidità. Se la confezione sigillata risulta danneggiata o aperta, si prega di non usare il test. 3. Una volta che la confezione del test è stata aperta, il test va usato il prima possibile, per evitare l'esposizione all'aria per lunghi periodi che potrebbe portare ad un malfunzionamento del test. 4. Il presente kit è pensato per essere usato solo come test preliminare e risultati anomali ripetuti andrebbero discussi con il medico o uno specialista. 5. Nel versare i campioni, la soluzione colorante e la soluzione di lavaggio, evitare la formazione di bolle perché ciò potrebbe influire negativamente sui risultati. 6. Assicurarsi di seguire correttamente le istruzioni sulle tempistiche nell'esecuzione del test e l'osservazione dei risultati. 7. Il kit non deve essere usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione esterna. 8. NON rimuovere la polvere di liquefazione giallo-chiaro dal fondo del contenitore di raccolta del campione. La polvere si trova lì per agevolare la liquefazione del campione di sperma. Raccolta e preparazione del campione 1. Prima di effettuare il test è importante astenersi dall'attività sessuale per 3-7 giorni. Ciò assicurerà che il volume e la qualità dello sperma sia al massimo e il test fornirà una valutazione della conta spermatica accurata. 2. Il seme deve essere raccolto direttamente nel contenitore di raccolta, tramite masturbazione. 3. Fare attenzione che il seme non venga contaminato dal contatto con le mani o i fazzoletti o altro materiale. 4. Versare delicatamente il seme nel contenitore di raccolta e lasciarlo riposare per 15 minuti a temperatura ambiente, finché non si liquefa. Non usare seme conservato per oltre 12 ore. Istruzioni per l'uso 1. Rimuovere tutti gli oggetti dalla confezione sigillata e disporli orizzontalmente su una superficie piana. Usando la pipetta fornita nella confezione, versare una goccia di seme nel pozzetto indicato dalla lettera "A". 2. Quando il seme è entrato completamente nel pozzetto "A", versare tre gocce della soluzione colorante blu nel pozzetto del test "A". Lasciare riposare per 1-2 minuti. 3. Ora versare due gocce di soluzione di lavaggio trasparente nel pozzetto "A" e lasciarlo riposare per 1-2 minuti, leggere poi i risultati immediatamente. 4. Leggere il colore del pozzetto "A" confrontandolo con quello di riferimento "B". Più il colore del pozzetto A sarà scuro, più alta sarà la Concentrazione di Sperma. Lettura dei risultati Confrontare il colore del pozzetto A con quello di riferimento B. NORMALE: il colore del pozzetto A è più scuro o uguale al colore standard di riferimento del pozzetto B. Significa che la conta spermatica è maggiore o equivalente a 15 milioni/ml. La possibilità di concepimento è alta con questa conta spermatica, soggetta ad altre condizioni, come un'ovulazione favorevole. ANOMALO: il colore del pozzetto A è più chiaro dello standard di riferimento B. Significa che la conta spermatica è inferiore a 15 milioni/ml. Ciò è noto come oligospermia. La possibilità di concepimento è inferiore con questa conta spermatica e si raccomanda il consiglio di un medico. NOTA: se il pozzetto A non si colora, significa che la conta spermatica è infer

Illa Test Di Gravidanza Doppiaprova 2 Stick

ILLA TEST TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI Il prodotto è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15 mUL/ml). Specifiche tecniche Il prodotto è costituito da: • striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali. • Tampone assorbente. • Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento. • Tappo protettivo. Confezione In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio. Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro. Formato Disponibile in 3 diverse versioni: • test monoprova mini. • Test monoprova. • Test doppia prova. Cod. 26050

Simbioti Can 60 Capsule

SIMBIOTI-CAN Integratore alimentare a base di estratti vegetali e probiotici. Utile per il ripristino della flora intestinale. Ingredienti Timo serpillo (Thymus serpyllum l. s. l.) foglie estratto secco; tarassaco (taraxacum officinale Weber) radice estrato secco titolato al 2% in inulina; saccharomices boulardii; selenito di sodio; biotina; bifidobacterium bifidus SP9; streptococcus thermophilus SP4; antiaggreganti: magnesio stearato; biossido di silicio; addensante: amido di mais; involucro della capsula vegetale: idrossi-propil-metilcellulosa. Modalità d'uso 3 capsule al giorno. Avvertenze Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. La data entro cui consumare il prodotto è riferita alla confezione integra e correttamente conservata. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Formato 60 capsule da 500 mg in blister. Cod. 211399

Pulsiossimetro Screen Check Test

SCREEN CHECK TEST PULSOSSIMETRO Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0482. Misura la saturazione dell'ossigeno nel sangue e le pulsazioni del corpo umano da dito. Rileva in maniera non invasiva il reale contenuto di ossiemoglobina (HbO2) nel sangue arterioso. Può essere usato anche per misurazioni pre o post attività sportiva (mai durante). Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Utilizzabile in un ampio spettro di campi: familiare, ospedaliero, sale operatorie di anestesiologia, reparti pediatrici e di terapia intensiva, oxygen bar, istituti di assistenza socio-sanitaria e di medicina dello sport. Disponibile anche in Farmacia. Modalità d'uso Premere e rilasciare il pulsante per accendere il dispositivo; tenere premuto il pulsante per circa un secondo. L'ossimetro mostra un'interfaccia di impostazione dei parametri. Premere o tenere premuto il pulsante per eseguire le operazioni corrispondenti. Tenere premuto per impostare una voce o premere per cambiare un'opzione o per cambiare la modalità di visualizzazione. Premere significa non più di 0,5 secondi, mentre tenere premuto significa più di 0,5 secondi. Infilare completamente un dito nelle parti di misurazione dell'ossimetro, tenere la superficie dell'unghia verso l'alto e rilasciare la clip, quindi premere il pulsante di accensione per accendere l'ossimetro. Se non si è ancora completamente inserito il dito nella cavità, il risultato della misurazione potrebbe essere impreciso. Non far vibrare il dito durante la misurazione, assicurarsi che il corpo non si muova. Dopo che i valori si sono stabilizzati, leggere sullo schermo i valori misurati della saturazione di ossigeno e della frequenza del polso. NOTA: l'ossimetro si spegne automaticamente 10 secondi dopo che il dito si è allontanato. Avvertenze Non tentare di eseguire la manutenzione dell'ossimetro se non si è tecnici professionisti. Solo i professionisti con qualifica di manutentore possono eseguire la manutenzione interna necessaria. Cambiare periodicamente la posizione di contatto tra la sonda dell'ossimetro e il dito per una misurazione. Regolare la posizione della sonda prima della misurazione e controllare l'integrità della pelle, le condizioni della circolazione sanguigna del dito e la posizione del dito. Questo prodotto non è applicabile all'esame dei neonati. Se il valore misurato supera l'intervallo normale, rivolgersi tempestivamente a un medico, pur essendo certi che lo strumento non sia malfunzionante. Non esporre direttamente gli occhi ai componenti dell'ossimetro che emettono luce, poiché ciò potrebbe causare danni agli occhi. Non esporre il dispositivo a lanugine, polvere, luce (compresa quella solare), animali domestici, parassiti o bambini, ecc. È vietato l'uso da parte di adulti o bambini con peso inferiore a 30 kg. Tra un utilizzo e l'altro è necessaria più di mezz'ora per riscaldarsi o raffreddarsi dalla temperatura minima/massima di conservazione fino a quando non è pronto per l'uso previsto. Il paziente è un operatore previsto. L'operatore laico o l'organizzazione laica responsabile deve contattare il produttore o il rappresentante del produttore per le seguenti questioni: • assistenza nell'impostazione, nell'uso o nella manutenzione dell'apparecchiatura o del sistema, se necessario; • per segnalare operazioni o eventi imprevisti. I seguenti fattori possono disturbare o influenzare l'accuratezza dell'esame: - questo prodotto viene utilizzato in un ambiente in cui sono presenti dispositivi ad alta frequenza, come coltelli elettrici ad alta frequenza e apparecchi per la TAC; - l'utente soffre di ipotensione, grave atrofia vascolare, grave anemia o carenza di ossigeno; - l'utente è in arresto cardiaco improvviso o in stato di shock; - il dito con smalto o un'unghia finta può causare letture errate della saturazione di ossigeno del polso. Tenere presente gli effetti dei sensori degradati che possono compromettere le prestazioni o causare altri problemi. Non

Test Strips Per Misurazione Glicemia Glucocard Sm 25 Pezzi

GLUCOCARD SM TEST STRIPS 25 Sensori per la misurazione della glicemia nel sangue. Codifica sensori Automatica. Sistema enzimatico Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS. Interferenza da icodestrina Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina. Calibrazione I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento). Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/dL Range ematocrito Dal 20% al 70% (ematocrito compensato). Tempo di misurazione 5 secondi. Capacità della memoria 500 risultati. Media dei risultati • Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni. • Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi). Scadenza dei sensori 18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore). Ambiente operativo Intervallo di temperatura: 8-40°C Umidità 20-80% UR (senza condensa). Compensazione termica Compensazione automatica mediante termosensore incorporato. Trasmissione dati • PC (cavo USB). • Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0). Prelievo da siti alternativi (AST) Consentito. Dimensioni 94,0 x 57,0 x 18,5 mm Peso 70 g Formato 25 pezzi. Cod. 47395

Fotoultra 100 Solar Allergy Protect Spf50+ 50 Ml

Neovadiol Magistral 75 Ml

VICHY NEOVADIOL MAGISTRAL Crema riempitiva extra-ricca, non grassa e non appiccicosa. Senza parabeni. Testato sotto controllo dermatologico. Formula sottoposta a test di allergia. Con Acqua Termale di Vichy lenitiva e rigenerante. Ipoallergenico* * Formulato per ridurre i rischi di allergia. Formato Vaso da 75 ml

Strisce Misurazione Glicemia Glucofix Tech Sensor 25 Pezzi

GLUCOFIX Descrizione Sensori per la glicemia. Utilizzare i sensori GLUCOFIX TECH Sensor esclusivamente con gli strumenti della linea GLUCOFIX TECH per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco. La linea GLUCOFIX TECH include i seguenti strumenti: GLUC0FIX TECH per la determinazione del glucosio nel sangue, GLUCOFIX TECH 2K e GLUCOFIX TECH GK per la determinazione del glucosio e del p-idrossibutirrato (beta-chetone). I sensori GLUCOFIX TECH Sensor sono un dispositivo medico-diagnostico in vitro. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Il glucosio presente nel campione di sangue si lega ai reagenti presenti sul sensore e questa reazione produce una leggera corrente elettrica la cui intensità è proporzionale alla concentrazione di glucosio nel sangue. Lo strumento misura questa corrente e calcola i valori glicemici. Modalità d'uso Per ottenere risultati del test accurati, lasciare che i sensori e lo strumento si adeguino all'ambiente circostante per almeno 30 minuti prima di controllare il glucosio nel sangue. Le condizioni di funzionamento sono: temperatura 5-45 °C (41-113 °F); umidità relativa 20-90%. 1. Prelevare 1 sensore dal flacone con mani pulite e asciutte. - I sensori sono esclusivamente monouso. Non usare i sensori se sono bagnati, danneggiati, o conservati in un flacone danneggiato. - Chiudere saldamente il tappo del flacone immediatamente dopo aver prelevato il sensore. - Usare il sensore immediatamente. 2. Inserire un sensore nuovo nell'apertura dei sensori sullo strumento. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display. 3. Prelevare un campione di sangue usando una penna pungidito e una lancetta nuova, seguendo le relative istruzioni per l'uso. 4. Accostare la goccia di sangue all'estremità del sensore fino a che il visore di controllo sarà pieno. - Non testare sangue che cola o che si espande dal sito di puntura. - Non strisciare il sangue sul sensore. - Non premere con forza il sensore sul sito di puntura. - Non toccare il sensore quando lo strumento ha iniziato il conto alla rovescia. 5. Il risultato del test comparirà sullo schermo appena concluso il test. 6. Premere il tasto di espulsione per rimuovere il sensore. - Una volta utilizzati per il monitoraggio della glicemia, i sensori e le lancette diventano rifiuti a rischio biologico; dovranno pertanto essere smaltiti conformemente alle normative locali in materia di rifiuti a rischio biologico. - Se i risultati del test non sono coerenti con lo stato di salute percepito: • accertarsi di aver eseguito il test in modo corretto, come spiegato nel manuale d'uso. Poi, eseguire un test di controllo per verificare che il sistema funzioni correttamente. Nel caso in cui sia stato usato sangue dal palmo o dall'avambraccio, ripetere il test usando un campione di sangue prelevato dal polpastrello (non usare un sito di prelievo alternativo). Se il risultato del test continua a non essere coerente con lo stato di salute percepito, consultare il medico o il personale medico-sanitario. Avvertenze - Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. - Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. - Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. - Maneggiare il sangue può essere pericoloso. Lei o altri potreste venire infettati da microrganismi patogeni a causa di procedure errate o imprecise. Prestare estrema attenzione maneggiando il sa

Glucometro Glicemia E Chetonemia Glucomen Lx2 Set Meter

GLUCOMEN LX2 Test della glicemia e test della chetonemia. Caratteristiche generali - Test di misurazione di glucosio: beta-D-glucosio nel sangue; - test di misurazione dei corpi chetonici: beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue; - principio: elettrochimico; - capacità di memoria: ultimi 400 risultati con data ed ora; - capacità di trasferimento dati a PC; - durata della batteria: circa 1.000 test. L'autonomia della batteria può variare in base alle condizioni di misurazione; - dimensioni: 58,0x98,0x17,0 mm; - peso: 75 g. Correlazione: - glucosio: plasma equivalente; - beta-chetone: plasma equivalente. Campione tipo: - glucosio: sangue capillare intero fresco; - beta-chetone: sangue capillare intero fresco. Unità di misura: - glucosio: mg/decilitro; - beta-chetone: mmol/litro. Intervallo di misurazione: - glucosio: 20-600 mg/decilitro (1,1-33,3 mmol/litro); - beta-chetone: 0,1-8,0 mmol/litro. Tempo di risposta: - glucosio: 4 secondi; - beta-chetone: 10 secondi. Componenti Composizione e metodo (per 1 sensore) GlucosioEnzima del GlucoMen LX sensor: glucosio ossidasi (Aspergillus Niger), in legame covalente con il flavin-adenin-dinucleotide. Mediatore del GlucoMen LX sensor: ione esacianoferrato (III) Beta-chetoneCiascun sensore GlucoMen LX beta-ketone sensor contiene l 'enzima beta-idrossibutirrato deidrogenasi (Alcaligenes fecalis) ≥ 0,3 UI, mediatore ≥ 0,42 mcg, coenzima ≥ 0,28 mcg, componenti aggiuntivi (polimeri, tampone ecc.) Modalità d'uso Test glicemia Fase 1: lavare la zona del prelievo con acqua tiepida e sapone. Sciacquare e asciugare con cura. Fase 2: inserire il sensore nel glucometro. Prelevare un sensore e richiudere il flacone immediatamente. Inserire il sensore nella fessura con l'estremità provvista di barrette di contatto rivolta vero l'alto. Spingere il sensore con fermezza sino a fine corsa. Il glucometro si avvia automaticamente. Terminato un breve ciclo di controllo, sul display comparirà il simbolo lampeggiante di una goccia. Fase 3: applicare una goccia di sangue sul sensore. Ottenere una goccia di sangue piena e rotonda servendosi del dispositivo pungidito. Facilitare la formazione della goccia di sangue premendo delicatamente sulla zona del test. Mettere la goccia a contatto con l'estremità del sensore sino a che il campione ematico non sarà aspirato nella cella di reazione. Non premere l'area del test contro il sensore e non tentare di applicare un campione se la goccia di sangue ha perso la sua rotondità. Applicare il campione sul sensore GlucoMen LX sensor mentre il simbolo della goccia lampeggia sul display. Se il glucometro si spegne prima dell'applicazione del campione, rimuovere il sensore GlucoMen LX sensor e inserirlo nuovamente. Se il campione non viene applicato entro 2 minuti, il glucometro passa alla modalità "sleep". Fase 4: risultati del test in 4 secondi. Il display visualizza il conto alla rovescia per i 4 secondi in cui il glucometro esegue l'analisi. Trascorsi i 4 secondi, il risultato del livello glicemico comparirà sul display e i dati saranno archiviati nella memoria del glucometro. Lo strumento si spegne automaticamente alla rimozione del sensore. Smaltire i sensori usati. Test chetonemia Fase 1: lavarsi le mani con acqua calda e sapone. Sciacquare e asciugare accuratamente. I sensori GlucoMen LX beta-Ketone sensor sono progettati per essere utilizzati con sangue capillare fresco prelevato ESCLUSIVAMENTE dai polpastrelli. Non prelevare campioni di sangue da siti alternativi. Fase 2: estrarre un sensore dal blister e inserire la sua estremità con le barre di contatto rivolte verso l'alto. Spingere con cura il sensore sino in fondo. A questo punto lo strumento si accende automaticamente. Sul display vengono visualizzati brevemente tutti i segmenti. Subito dopo appaiono il simbolo lampeggiante della goccia di sangue e la scritta "Ket". Fase 3: tenendo la mano rivolta verso il basso massaggiare il dito con il pollice dalla base verso la punta per stimolare il flusso san

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 25 Pezzi

BG STAR STRISCE REATTIVE Descrizione Sistema per l'autocontrollo della glicemia. Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito. Modalità d'utilizzo Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar: La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico. Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore. Procedura di esecuzione del test Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani. Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. Quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva BGStar. Quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. Togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. Lo strumento verrà disattivato automaticamente. Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive. Significato dei risultati del test - Risultati inferiori a 20 mg/dL: se il risultato del test

Neovadiol Magistral 50 Ml

VICHY NEOVADIOL MAGISTRAL Balsamo densificante nutriente per il viso. Crema riempitiva extra-ricca, non grassa e non appiccicosa. Senza parabeni. Rimodella i volumi rendendo i tratti del viso più distesi. Testato sotto controllo dermatologico. Formula sottoposta a test di allergia. Con acqua termale di vichy lenitiva e rigenerante. Ipoallergenico. Componenti Proteic Gf, Pro-Xylane e omega 3-6-9. Formato Vaso da 50 ml.

Clorella A+ 180 Compresse

CLORELLA A+ Descrizione Integratore alimentare a base di alga clorella. Clorella Plus è 100% naturale, senza additivi come leganti, coloranti, aromatizzanti. La clorella ha azione antiossidante, favorisce le funzioni depurative dell’organismo e contribuisce alle naturali difese dell’organismo. La clorella è considerata un “Super Food” perché presenta una ricca composizione quali-quantitativa di macro e micro nutrienti oltre favorire le funzioni depurative dell’organismo. Ingredienti 100% clorella (Chlorella Vulgaris Beijerinck) tallo polvere. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 6 compresse %VNR* Energia 43,65 kJ/10,32 kcal Grassi di cui saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi 0,054 g 0,015 g 0,015 g 0,021 g Carboidrati di cui zuccheri 0,33 g 0,021 g Fibre 0,42 g Proteine 1,95 g Sale 0,0045 g Vitamina A 43,11 mcg 5,39% Riboflavina (vitamina B2) 0,009 mg 0,64% Vitamina B12 1,74 mcg 69,60% Fosforo 33 mg 4,71% Ferro 2,28 mg 16,28% Zinco 0,78 mg 0,78% Manganese 0,171 mg 8,55% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 3-6 compresse al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco ( La data di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Formato 90 compresse da 500 mg. Peso netto: 45 g.

Strisce Misurazione Glicemia Glucocard Mx 25 Pezzi

GLUCOCARD-MX BLOOD GLUCOSE TEST STRIPS Dispositivo Medico CE. Strisce reattive per il test della glicemia per lo strumento GLUCOCARD MX. Formato Confezione da 25 sensori. Cod. 42932

Nature's I Solari Spray Fluido Bambini Spf50+ 200 Ml

NATURE'S I SOLARI SPRAY FLUIDO SOLARE BAMBINI SPF 50+ Descrizione Con Acqua Unicellulare di Arancia dolce bio, latte di Riso. Lo Spray Fluido Solare è un’emulsione leggera, fresca, lattiginosa e a rapido assorbimento. Ideale per le pelli naturalmente abbronzate e per quelle normali, a cui garantisce protezione ad ampio spettro e nutrimento grazie al prezioso contenuto di fitoestratti emollienti e lenitivi. Il pratico erogatore spray rende l’applicazione semplice e veloce. Grazie alla Tripla Protezione UVA-UVB-IR, che associa filtri solari fotostabili di nuova generazione ad attivi antiossidanti, garantisce una protezione ad ampio spettro e prolungata nel tempo, anche contro i raggi infrarossi. Inoltre, nel sistema schermante, i filtri UVA, UVB e IR sono protetti in speciali microcapsule di origine vegetale (Ciclodestrine) che ne limitano il contatto diretto con la pelle, aiutando a contrastare i rischi di allergie e sensibilizzazioni. Resistente all'acqua. Anti-sabbia. 100% filtri fotostabili. Non contiene Alcol, Parabeni, Siliconi. Dermatologicamente testato. Nickel tested. Formula vegan, con ingredienti biodegradabili. A rapido assorbimento. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 200 ml.

Kit Bgstar Con 1 Glucometro 1 Dispositivo Pungidito 25 Strisce Reattive E 25 Lancette Pungidito

BGSTAR KIT GLICEMIA Dispositivo medico CE per l'autocontrollo della glicemia da utilizzare esclusivamente per la diagnosi in vitro, utilizza la tecnologia elettrochimica dinamica. Utilizzare le strisce reattive BGSTAR esclusivamente a una temperatura operativa di sistema compresa tra 10°C e 40°C. Possiede un ampio display retroilluminato, facile da leggere, e un’icona con una faccina che sorride (smile) indicano che il livello di glicemia rilevato rientra nel range prestabilito, così da evitare equivoci. I dati vengono visualizzati rapidamente. Il conto alla rovescia e un segnale acustico avvisano che il test è completato. BGStar® necessita solo di un piccolo campione di sangue, riducendo così la necessità di punture multiple sul dito. È possibile classificare i risultati in base all’esecuzione del test prima e dopo i pasti, per aiutare ad individuare l’andamento della glicemia. I test richiedono in media 6 secondi per ottenere il risultato. Caratteristiche tecniche Codice: nessuna richiesta di codice. Dimensione del campione: 0,5 µL. Durata del test: 6 secondi; Metodo del saggio: elettrochimica dinamica (utilizzando la GOD); Memoria: memorizza 1.865 risultati dei precedenti test, comprendendo data, ora e la classificazione del pasto (se abilitata), con ciascuna lettura. Avvisi: 7 segnali acustici a disposizione dell'utente. Unità di misura: mg/dL. Altitudine massima: 3.045 metri. Ematocrito: da 20% a 60%. Umidità relativa d'esercizio: fino al 90% di UR (umidità relativa). Temperatura d'esercizio: da 10°C a 40°C. Campione Sangue: intero, capillare. Calibrazione: plasma equivalente. Intervallo di risultati: da 20 a 600 mg/dL. Dimensione: 4,6 cm x 8,6 cm x 1,6 cm. Peso: 48 grammi. Alimentazione: Due batterie al litio CR2032. Disattivazione automatica: modalità sleep (sospensione) attiva dopo 3 minuti di inattività, eccetto quando il misuratore attende che la stiscia reattiva si riempia: in tal caso passerà alla modalità sleep dopo 5 minuti di inattività. Formato Confezione contenente: Lo strumento per la valutazione quantitativa della glicemia BGStar™. Due batterie al litio CR2032 da 3 Volt preinstallate. Pungidito con cappuccio. Cappuccio AST trasparente per pungidito. 10 lancette sterili. Custodia compatta per il trasporto. 1 flacone contenente 10 strisce reattive. Manuale per l'uso. Guida rapida. Scheda di garanzia.

Strisce Misurazione Glicemia Pic Glucotest 25 Pezzi

PIC PIC GLUCO•TEST Strisce per la misurazione della glicemia. Per glucometro Pic Gluco Test. Piccolissima goccia di sangue: 0,3 µl Minimo fastidio. Assorbimento rapido, massima sicurezza. Formato La confezione contiene 25 strisce reattive. Cod. 0005400020020

Strisce Misurazione Glicemia Linea D Evo 25 Pezzi

LINEAD EVO Strisce reattive Le strisce Bioseven LineaD Evo possono essere utilizzate unicamente in combinazione con il glucometro LineaD Evo. Il sistema di monitoraggio della glicemia LineaD Evo trova applicazione nella diagnosi in vitro (applicazione extracorporea). È indicato per il controllo della glicemia nel sangue capillare intero, prelevato da dito, palmo o avambraccio. Il sistema garantisce dei risultati del sangue capillare sovrapponibili a quelli determinati con strumenti da laboratorio. Procedura del test Preparazione penna pungidito. 1) Afferrare il tappo con profondità regolabile con un mano e con l'altra il corpo principale. Piegare il tappo verso il basso. Al distanziarsi del tappo dal corpo principale, tirare i due in direzione opposta. 2) Estrarre il tappo con profondità regolabile. 3) Inserire una nuova lancetta monouso e fissarla nel supporto. 4) Svitare e mettere da parte il coperchio protettivo della lancetta monouso. 5) Riposizionare il tappo con profondità regolabile. 6) Scegliere la profondità di penetrazione ruotando la parte alta del tappo con profondità regolabile fino a quando la profondità regolabile non coincide con la finestra. Le impostazioni dipendono dal tipo di pelle. 7) Tenere il dispositivo con una mano e il pistone con l'altra . Il dispositivo è pronto. Rilasciato, il pistone tornerà nella sua posizione originaria. Preparazione del test 1) Lavare le mani con sapone ed asciugarle accuratamente. 2) Prendere una striscia dal flacone e richiuderlo immediatamente. 3) Inserire la striscia reattiva nell'apposita fessura sul misuratore con l'indicatore verso l'alto. 4) Quando il simbolo della goccia lampeggia, applicare il campione di sangue entro 2 minuti. 5) Appoggiare la penna pungidito sul polpastrello e rilasciare il meccanismo secondo le istruzioni. E' anche possibile prelevare il sangue dal palmo o dall'avambraccio. Risultato del test - I risultati del test vengono indicati sul misuratore in mg/dL. - Se il risultato presenta valori inconsueti (troppo alti o troppo bassi) o non corrispondenti alla realtà, ripetere il test con una nuova striscia reattiva. E' inoltre possibile verificare il sistema utilizzando la soluzione di controllo Bioseven LineaD. Se i valori risultanti fossero ancora troppo alti o troppo bassi, consultare immediatamente il proprio medico. - Se si accusano sintomi non corrispondenti ai risultati del test della glicemia e si è sicuri di aver seguito queste istruzioni per l'uso, contattare immediatamente il proprio medico o seguire le sue istruzioni terapeutiche. - Il misuratore LineaD Evo visualizza risultati compresi fra 10 e 600 mg/dL o 0,6 e 33,3 mmol/L Se il risultato del test è inferiore a 10 mg/dL o 0,6 mmol/L, sullo schermo apparirà Lo. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato è ancora Lo, consultare il proprio medico o procedere secondo le sue indicazioni. - Se il risultato del test è superiore a 600 mg/dL o 33.3 mmol/L, sullo schermo apparirà Hi. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato ottenuto è ancora Hi, consultare il proprio medico o seguire le sue indicazioni terapeutiche. Misure precauzionali - Verificare la data di scadenza delle strisce reattive prima di ogni misura. Non utilizzare in nessun caso strisce scadute. - Chiudere immediatamente e completamente la confezione dopo aver estratto una striscia reattiva. - Non effettuare nessuna verifica del sistema con una soluzione di controllo scaduta. - Non piegare o torcere le strisce reattive. Strisce danneggiate potrebbero falsare i risultati. - Non utilizzare mai le strisce reattive e le lancette più di una volta. - Attendere almeno 30 minuti prima dell'esecuzione di un test nel caso in cui l'apparecchio sia stato portato nel luogo di misura da un ambiente con una grande differenza di temperatura. Avvertenza Tenere le strisce ed il coperchio della confezione fuori dalla portata dei bambini. L'ingerimento di questi elementi potrebbe infatti provocare soff