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Psc allergy depurato gocce 50 ml

Psc allergy depurato gocce 50 ml

Allergy Depurato PSC Integratore alimentare che agisce favorevolmente sulla funzione fisiologica espletata dal fegato e favorisce le naturali difese dell'organismo. Ingredienti  per dose giornaliera (0,8 ml) Eufrasia (Euphrasia officinalis) fiori16 mg Cotogno (Cydonia vulgaris) frutto16 mg Propoli (Propolis) resina16 mg Faggio PSC (Fagus sylvatica) gemme5,6 mg Rosa di macchia PSC (Rosa canina) giovani getti5,6 mg Carpino PSC (Carpinus betulus) gemme5,6 mg Betulla PSC (Betula pendula var. verrucosa) gemme5,6 mg Altri ingredienti: alcool, glicerolo. PSC (Plant Stem Cells) Estratto concentrato di cellule staminali vegetali da tessuti embrionali di piante. Modalità d'uso Adulti: 10 gocce 3 volte al giorno per via sublinguale o diluite in poca acqua. Se necessario assumere con maggiore frequenza fino ad un massimo di 6 somministrazioni al giorno. Fino ai 12 anni: 5 gocce 3 volte al giorno in poca acqua o succo di frutta, prima dei pasti. Dosaggio consigliato per soggetti normopeso. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 50 ml

EUR 45.19
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Delifab rd3 30 compresse

Delifab rd3 30 compresse

DELIFAB RD3 Descrizione Integratore alimentare a base di quercitina, curcumina, resveratrolo, zinco e vitamina D. Ingredienti  per dose giornaliera (2 compresse) Resveratrolo20 mg Curcumina200 mg Quercitina200 mg Vitamina D3 100000 UI/g400 UI Zinco10 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno. AvvertenzeIn caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse. Bibliografia   -  1. Antioxidant and anti-inflammatory effects of resveratrol in airway disease. Wood LG, Wark PA, Garg ML. Antioxid Redox Signal. 2010 Nov 15;13(10):1535-48. Rewiew.   -  2. Oxidative stress and redox regulation of lung infiammation in COPD. Rahman I, Adcock IM. Eur Respir J. 2006 Jul; 28(1):219-42.   -  3. Antioxidant therapeutic advances in COPD. Rahman I. Ther Adv Respir Dis. 2008 Dec;2(6):351-74.   -  4. Resveratrol inhibits Respiratory Syncytial Virus-Induced IL-6 Production, Decreases Viral Replication, and Downregulates TRIF Expression in Airway Epithelial Cells. Xie XH, Inflammation. 2012 Mar 7.   -  5. Suppressive effects of a pyrazole derivative of curcumin on airway inflammation and remodeling. Narumoto O, Exp Mol Pathol. 2012 Apr 19;93(1):18-25. [Epub ahead of print].   -  6. Potential Therapeutic Effects of Curcumin, the Anti-infiammatory Agent, Against Neurodegenerative, Cardiovascular, Pulmonary, Metabolic, Autoimmune and Neoplastic Diseases - Bharat B. Aggarwal,Int J Biochem Cell Biol 2009.   -  7. Oxidative stress and steroid resistance in asthma and COPD: pharmacological manipulation of HDAC-2 as a therapeutic strategy. Marwick JA, Expert Opin Ther Targets. 2007 Jum; 11(6):745-55.   -  8. Quercetin inhibits rhinovirus replication in vitro and in vivo. Ganesan S, Antiviral Res. 2012 Jun;94(3):258-71. Epub 2012 Mar 23.   -  9. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell actication and function. Huang RY, J Immunol. 2010 Jun 15;184(12):6815-21.   -  10. Asthma, allergy and respiratory infections: the vitamin D hypothesis. Bozzetto S, Allergy. 2012.   -  11. Vitamin D Deficiency. Michael F. Holick, N Eng J med 2007.   -  12. Vitamin D Levels, Lung Function, and Steroid Response in Adult Asthma. E. Rand Sutherland, Am J Respir Crit Care Med Vol 181. pp 699-704, 2010.   -  13. Decreased serum vitamin D levels in children with asthma are associated with increased coticosteroid use. Searing DA, J Allergy Clin Immunol. 2010 May;127(5):1294-6.   -  14. Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection Majak P, J Allergy Clin Immunol. 2011 May;127(5):1294-6.   -  15. Modulatory effects of selenium and zinc on the immune system. Ferencik M, Folia Microbiol 2003;48(3):417-26.   -  16. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic infiammation. Prasad AS. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009;12:646-52.

EUR 21.20
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Longlife nadh c/q10 30 compresse

Longlife nadh c/q10 30 compresse

LongLife NADH 15 mg Descrizione Integratore alimentare di NADH con coenzima Q10 e acido alfa-lipoico, utili per il metabolismo energetico. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Agenti di carica: calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina; addensante: carbossimetilcellulosa di sodio; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; NADH, coenzima Q10, acido alfa-lipoico; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, talco e calcio carbonato; coloranti: Carthamus tinctorius, riboflavina. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Coenzima Q10 5 mg Acido alfa-lipoico5 mg Modalità d'uso Assumere una (1) compressa al giorno con un bicchiere d'acqua abbondante lontano dai pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. In rari casi l'acido lipoico può causare ipoglicemia. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo con 30 compresse da 0,750 g. Peso netto: 22,5 g. Cod. 0184 Bibliografia -Forsyt LM et al. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients whit chronic fatigue syndrome. Annals of allergy, asthma and immunology, Febrary 1999, Volume 82, Number 2, pag. 185-191. -Byrkmayer JGD et al. The coenzyme nicotinamide adenine nucleotide (NADH) as biological antidepressive agent: Experience whit 205 patients. New Trends Clin Neuropharmacol 1991; 5:19-25. -Byrkmayer JGD. Coenzyme nicotinamide adenine (NADH): New Therapeutic approach for improving dementia of the Alzheimer type. Ann Clin Lab Sci 1996; 26:1:9

EUR 22.90
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Longlife msm powder 250 g

Longlife msm powder 250 g

LongLife MSM Powder 250 g Descrizione Integratore alimentare di MSM (metilsufonilmetano) in polveredi L-glutamina aminoacido semi-essenziale presente nei muscoli in quantità elevate, in polvere. Il MSM può avere un ruolo nella salute di pelle, capelli e unghie, essendo un componente essenziale della cheratina. Antiossidante. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Metilsulfonilmetano (OptiMSM). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 dose OptiMSM3.000 mg Modalità d'uso Assumere il contenuto di due (2) misurini al giorno, durante il pasto principale, sciogliendo la polvere in acqua. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 83 dosi da 3 g. Peso netto: 250 g. Cod. 0437 Bibliografia -Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Efficacy of methylsulfonyl-methane (MSM) in osteoarthritis pain of the knee: a pilot clinical trial. Osteoarthritis and Cartilage 2006; 14:286-94. -Sarah Brien, Phil Prescott, and George Lewith. Meta-Analysis of the Related Nutritional Supplements Dimethyl Sulfoxide and Methylsulfonylmethane in the Treatment of Osteoarthritis of the Knee. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. Volume 2011, Article ID 528403, 12 pages.

EUR 20.90
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Finacea*gel 30g 15%

Finacea*gel 30g 15%

DENOMINAZIONEFINACEA 15% GELPRINCIPI ATTIVI1 g di Finacea Gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. Eccipienti con effetti noti: Acido benzoico 1 mg/g di gel Glicole propilenico 0,12 g/g di gel Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido benzoico (E210) Carbomeri Disodio edetato Lecitina Polisorbato 80 Glicole propilenico Acqua depurata Sodio idrossido Trigliceridi a media catenaINDICAZIONI TERAPEUTICHE• Per il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso. • Per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAFinacea 15% Gel è esclusivamente per uso cutaneo. Posologia Finacea Gel deve essere applicato sull’area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. La quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Popolazione pediatrica Utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell’acne volgare. Non è richiesto un aggiustamento della dose quando Finacea Gel è somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento dell’acne volgare nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Popolazione geriatrica Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti di età pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con patologie del fegato Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato. Pazienti con patologie dei reni Non sono stati condotti studi mirati su pazienti con patologie dei reni. Modo di somministrazione Prima dell’applicazione di Finacea Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. Èanche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l’uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l’applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"), diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d’uso di Finacea Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. È importante usare Finacea Gel con continuità per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento con Finacea Gel può variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravità della patologia cutanea. Acne: In generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell’acne, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: In generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESoltanto per uso esterno. Finacea Gel contiene acido benzoico che è lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose, e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. Evitare accuratamente il contatto con gli occhi, la bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo (vedere paragrafo 5.3 “Dati preclinici di sicurezza”). In caso di contatto accidentale, lavare gli occhi, la bocca e/o le membrane mucose interessate con molta acqua. Se l’irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione di Finacea Gel. Si consiglia di evitare l’uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazienti che utilizzano Finacea Gel per il trattamento della rosacea. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente è stato segnalato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati

EUR 21.12
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Longlife hericium bio 60 capsule

Longlife hericium bio 60 capsule

LongLife Hericium BIO 500 mg Descrizione Integratore alimentare a base di di Hericium titolato al 50% in polisaccaridi e al 20% in beta(1,3-1,6)-D-glucani, da agricoltura biologica. Adatto a vegani, DNA certificato, doping free. Ingredienti Hericium erinaceus sporoforo*; capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. *Ingrediente biologico. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 capsuleHericium erinaceus (Bull.) Pers* sporoforo polvere titolata 50% polisaccaridi totali 20% beta(1,3-1,6)-D-glucani1.000 mg500 mg200 mg Capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa Modalità d'uso Assumere 1 capsula due volte al giorno durante i pasti. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone contenente 60 capsule da 0,600 g. Peso netto: 36 g. Cod. 0419 Bibliografia -Phan CW et al., Hericium erinaceus (Bull.: Fr) Pers. cultivated under tropical conditions: isolation of hericenones and demonstration of NGF-mediated neurite outgrowth in PC12 cells via MEK/ERK and PI3K-Akt signaling pathways, Food Funct. 2014 Dec;5(12):3160-9. -Lee KF et al., Protective effects of Hericium erinaceus mycelium and its isolated erinacine A against ischemia-injury- induced neuronal cell death via the inhibition of iNOS/p38 MAPK and nitrotyrosine, Int J Mol Sci. 2014 Aug 27;15 (9):15073-89. -Jiang S et al., Medicinal properties of Hericium erinaceus and its potential to formulate novel mushroom-based pharmaceuticals, Appl Microbiol Biotechnol. 2014 Sep;98(18):7661-70. -Zhu Y et al., Preparation, characterization, and anti-Helicobacter pylori activity of Bi3+-Hericium erinaceus polysaccharide complex, Carbohydr Polym. 2014 Sep 22;110:231. -Xinyi Zan et al., Hericium erinaceus polysaccharide-protein HEG-5 inhibits SGC-7901 cell growth via cell cycle arrest and apoptosis, International Journal of Biological Macromolecules, 2015, 76, 242-253. Liu Z, et al., Systemic Screening of Strains of the Lion's Mane Medicinal Mushroom Hericium erinaceus(Higher Basidiomycetes) and Its Protective Effects on A-Triggered. -Neurotoxicity in PC12 Cells, Int J Med Mushrooms. 2015;17(3):219-29. -Zhang Yi et al., Protective Effect of Ethanol Extracts of Hericium erinaceus on Alloxan- Induced Diabetic Neuropathic Pain in Rats, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine Volume 2015, Article ID 595480, 5 pages. -Zan X et al., Hericium erinaceus polysaccharide-protein HEG-5 inhibits SGC-7901 cell growth via cell cycle arrest and apoptosis, Int J Biol Macromol. 2015 May;76:242-53. -Liu J et al., Anti-fatigue activities of polysaccharides extracted from Hericium erinaceus., Exp Ther Med. 2015 Feb;9 (2):483-487. -Wang K, et al., Erinacerins C-L, isoindolin-1-ones with-glucosidase inhibitory activity from cultures of the medicinal mushroom Hericium erinaceus, J Nat Prod. 2015 Jan 23;78(1):146-54. -Hou Y et al., Composition and antioxidant activity of water-soluble oligosaccharides from Hericium erinaceus, Mol Med Rep. 2015 May;11(5):3794-9. -Kobayashi H, et al., Effect of the replacement of aspartic acid/glutamic acid residues with asparagine/glutamine residues in RNase He1 from Hericium erinaceus on inhibition of human leukemia cell line proliferation., Biosci Biotechnol Biochem. 2015;79(2):211-7.

EUR 30.61
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Retioc 20 compresse - nalkein pharma srl

Retioc 20 compresse - nalkein pharma srl

L’acido alfa lipoico (ALA) è un acido grasso presente a livello cellulare, coinvolto in numerose funzioni principalmente legate al metabolismo energetico e all’attività antiossidante. Grazie alle sue forme, ossidata e ridotta (ALA/DHLA), l’acido α-lipoico rappresenta un potente antiossidante poiché non solo ha la capacità di inatti­vare i radicali liberi e le specie reattive dell’ossigeno, causa dell’aumento dello stress ossidativo, ma presenta anche proprietà biochimiche che gli permettono di potenziare l’attività di altri antiossidanti endogeni (come vitamina C, vitamina E e glutatione) rigenerandoli o aumentandone la quantità cellulare.L’alfa lipoico è una molecola molto piccola che, oltre alla sua importantissima azione antiossidante, svolge anche:Azione energetica: favorisce la produzione di energia, a livello mitocondriale, agendo da cofattore per alcuni enzimi coinvolti nelle reazioni di conversioni del glucosio, acidi grassi e altre fonti energetiche in ATP (Adenosin TriPhoshate).Azione chelante: Un’altra funzione essenziale è legata alla capacità di chelare i metalli pesanti. La chelazione è un processo che consente a tutti gli organismi di assimi­lare e utilizzare alcuni metalli, essenziali per la forma­zione di proteine fondamentali per la vita ed eliminare quelli tossici o in eccesso. La coppia ALA/DHLA è in grado di chelare efficacemente vari metalli, quali rame zinco, piombo, ferro in eccesso e mercurio (per questi ultimi due il DHLA ha una validità maggiore), limitando la loro tossicità e trasportandoli in modo da essere facilmente eliminati dall’organismo. Azione metabolica: Numerosi studi hanno evidenziato la capacità dell’alfa lipoico di potenziare la sensibilità all’insulina nei pazienti con diabete di tipo 2 e di migliorare il trasporto del glucosio all’interno delle cellule utilizzando vie alternative a quelle attribuibili all’insulina e favorendo la stimolazione dei carrier GLUT1 e GLUT4, i quali trasportano questo zucchero dal sangue all’interno della cellula. Questo fenomeno con­tribuisce alla riduzione dei livelli del glucosio nel san­gue e previene diverse complicanze che si manifestano nei pazienti diabetici COS’È LA NEUROPATIA DIABETICA? La neuropatia diabetica è una vera e propria sindrome che si presenta con aspetti e con manifestazioni cliniche variabili e di difficile trattamento. Il dolore neuropatico è presente nell’8-26% dei pazienti diabetici e riduce drasticamente la qualità della vita e del sonno, spesso associandosi a deficit quali perdita della sensibilità al dolore ed alla temperatura, rallentamento e riduzione della tattilità. Il dolore è descritto sia come profondo e radicato, che come lancinante o come sensazione di bruciore.Retioc® compresse è un antiossidante per le neuropatie metaboliche. È particolarmente indicato per contrastareL’aumento dello stress ossidativoLa sintomatologia e il deficit neuropaticoDeficit vitaminici e nutrizionaliRetioc® è la soluzione più efficace per ridurre i sintomi e i deficit neuropatici in formula brevettata in quanto:Presenta una potente azione antiossidanteOttimizza la funzionalità neuronalePresenta un’azione antinfiammatoriaMigliora la fruibilità del glucosioNel Retioc® l’alfa lipoico presenta un rilascio ritardato grazie alla formula brevettata Matris® Retard che ne permette un migliore assorbimento nel tempo.In più, in Retioc® ci sono le Vitamine del gruppo B per migliorare il funzionamento del Sistema Nervoso.INGREDIENTI: Acido Alfa Lipoico M.A.T.R.I.S.® Retard, Vitamina C, Vitamina E, Niacina, Vitamina B6, Vitamina B1, Vitamina B2 e Vitamina B12FORMA DI SOMMINISTRAZIONE: Compresse per uso oraleAVVERTENZE: Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Data la natura degli ingredienti contenuti il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto. Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.CONTENUTO: 20 compresse da 1.300 mgDOSE CONSIGLIATA E MODALITÀ D’USO: Assumere 1 compressa al giorno accompagnata da acqua.SENZA GLUTINE   SENZA LATTOSIO

EUR 21.17
1

Ellaone*1cpr riv 30mg

Ellaone*1cpr riv 30mg

DENOMINAZIONEELLAONE 30 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: Lattosio monoidrato Povidone Croscarmellosio sodico Magnesio stearato Rivestimento con film: Alcool polivinilico (E1203) Macrogol (E1521) Talco (E553b) Titanio diossido (E171) Polisorbato 80 (E433) Ossido di ferro giallo (E172) Silicato di alluminio e potassio (E555)INDICAZIONI TERAPEUTICHEContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali Insufficienza renale Non è necessario alcun adeguamento della dose. Insufficienza epatica In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. Insufficienza epatica grave In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEellaOne è destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). ellaOne non previene la gravidanza in tutti i casi In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ellaOne può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni può presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel

EUR 25.19
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Ellaone - contraccettivo d'emergenza 5 giorni - 1cpr riv 30mg

Ellaone - contraccettivo d'emergenza 5 giorni - 1cpr riv 30mg

DENOMINAZIONEELLAONE 30 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTILattosio monoidrato Povidone Croscarmellosio sodico Magnesio stearato Rivestimento con film: Alcool polivinilico (E1203) Macrogol (E1521) Talco (E553b) Titanio diossido (E171) Polisorbato 80 (E433) Ossido di ferro giallo (E172) Silicato di alluminio e potassio (E555)INDICAZIONI TERAPEUTICHEContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali Insufficienza renale Non è necessario alcun adeguamento della dose. Insufficienza epatica In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. Insufficienza epatica grave In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEellaOne è destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). ellaOne non previene la gravidanza in tutti i casi In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ellaOne può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni può presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel 18,5% delle donne si &

EUR 26.46
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Ellaone*1cpr riv 30mg

Ellaone*1cpr riv 30mg

DENOMINAZIONEELLAONE 30 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: Lattosio monoidrato Povidone Croscarmellosio sodico Magnesio stearato Rivestimento con film: Alcool polivinilico (E1203) Macrogol (E1521) Talco (E553b) Titanio diossido (E171) Polisorbato 80 (E433) Ossido di ferro giallo (E172) Silicato di alluminio e potassio (E555)INDICAZIONI TERAPEUTICHEContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali Insufficienza renale Non è necessario alcun adeguamento della dose. Insufficienza epatica In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. Insufficienza epatica grave In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEellaOne è destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). ellaOne non previene la gravidanza in tutti i casi In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ellaOne può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni può presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel

EUR 30.49
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Evante*1cpr riv 30mg

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DENOMINAZIONEEVANTE COMPRESSA RIVESTITA CON FILMPRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 240,0 mg di lattosio (come monoidrato) e 1,35 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: Lattosio monoidrato Amido pregelatinizzato (mais) Sodio amido glicolato Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa (E464) Idrossipropilcellulosa (E463) Acido stearico (E570) Talco (E553b) Titanio diossido (E171)INDICAZIONI TERAPEUTICHEContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. Questa compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali Compromissione renale Non è necessario alcun adeguamento della dose. Compromissione epatica In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di EVANTE. Compromissione epatica grave In assenza di studi specifici, EVANTE non è raccomandato.Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: ulipristal acetato è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età o più (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEUlipristal acetato è destinato esclusivamente all’uso occasionale. Non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, esso non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato non previene la gravidanza in tutti i casi. In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attese è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il proprio medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, questo non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ulipristal acetato può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni possono presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto

EUR 25.45
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Eroxon 4 tubetti monodose da 0,3 ml

Eroxon 4 tubetti monodose da 0,3 ml

eroxon STIM GELDescrizione trattamento in gel clinicamente testato per uomini adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con disfunzione erettile (nota anche come impotenza). Questo avviene quando un uomo non riesce ad ottenere o mantenere un’erezione abbastanza dura per un’attività sessuale soddisfacente. Eroxon stimola il flusso sanguigno nel pene attraverso un e ffetto di ra ffreddamento fisico e poi di riscaldamento unico, aiutando a ottenere e mantenere un’erezione abbastanza dura per il rapporto sessuale. Eroxon aiuterà ad avere un’erezione solo se si è sessualmente eccitati (stimolato). Modalità d'uso Eroxon viene fornito in un tubetto monodose. Quando usarlo: applicare il gel appena prima del rapporto sessuale. Come aprire il tubetto: svitare il tappo. Forare il sigillo del tubetto con la parte superiore del tappo. Stringere saldamente il tubetto per svuotare tutto il contenuto che fornirà la dose corretta (circa una quantità di gel delle dimensioni di un pisello). Quantitativo da utillizzare: applicare il contenuto di un tubetto sulla punta del pene. Se non si è circoncisi, tirare delicatamente indietro il prepuzio il più possibile prima di applicare il gel. Istruzioni per l’uso: massaggiare la punta del pene con il gel contenuto in 1 tubetto per 15 secondi. Si può applicare il gel da solo o la partner può applicare il gel come parte dei preliminari. Componenti Acqua, etanolo (35%), glicole propilenico, glicerina, carbomer, idrossido di potassio. Avvertenze Non utilizzare Eroxon se: - si è allergici a uno qualsiasi dei componenti; - il medico consiglia di evitare l’attività sessuale; - si ha qualche malattia o deformità al pene (come la malattia di Peyronie); - la pelle del pene è rossa o dolorante, o appare danneggiata o screpolata. Importante sottoporsi a un controllo medico il prima possibile entro i primi 6 mesi dall’utilizzo di Eroxon per assicurarsi che i problemi di erezione non siano causati da un’altra grave patologia. Prima di usare Eroxon per assicurarsi di essere abbastanza in forma per fare sesso, informare il medico se: - si ha molto a ffanno o si avverte dolore al petto con un’attività leggera o moderata (ad es. camminando a passo svelto per 20 minuti o salendo due rampe di scale); - si ha avuto un’erezione che è durata più di 4 ore anche senza alcuna stimolazione fisica o psicologica (chiamata priapismo) o si soffre di qualsiasi patologia che può causare priapismo. Le patologie che possono causare priapismo includono l’anemia falciforme (un’anomalia dei globuli rossi), leucemia (cancro delle cellule del sangue) o mieloma multiplo (cancro del midollo osseo). Altre informazioni importanti: - Eroxon gioverà solo se si hanno problemi ad avere o mantenere un’erezione; - i trattamenti per la disfunzione erettile potrebbero non funzionare per tutti. Parlare con il medico delle opzioni di trattamento alternative se Eroxon non funziona; - per la maggior parte degli uomini, Eroxon funzionerà al primo o al secondo tentativo. Se è passato del tempo da quando si è riusciti ad avere o mantenere un’erezione, potrebbero essere necessari alcuni tentativi prima di ottenere l’effetto desiderato. - Eroxon non è un contraccettivo e non contiene componenti spermicidi. Non proteggerà contro le infezioni sessualmente trasmissibili (IST). - Eroxon è compatibile solo con preservativi in lattice. - Eroxon non è un lubrificante. Tuttavia è sicuro usare Eroxon con lubrificanti personali. - Si può migliorare la funzione erettile apportando cambiamenti nello stile di vita; questi includono esercitarsi regolarmente, ridurre lo stress, smettere di fumare ed evitare l’uso eccessivo di alcol. Se si è depressi o ansiosi, parlane con il medico o il farmacista, che sarà in grado di fornire ulteriori consigli. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione a questo dispositivo deve essere segnalato al produttore e all’autorità competente del paese in cui ci si trova. Raramente, l’uso di Eroxon può causare irritazioni alla pelle (sensazioni di bruciore, prurito o indolenzimento). Smettere di usare Eroxon se la coppia avverte irritazioni. Parlare con il medico o il farmacista se l’irritazione persiste. Conservazione Conservare a temperature non superiori a 30°C. Formato Confezione contenente 4 tubetti monodose.

EUR 22.34
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