Mam spazzolino learn to brush neutro

MAM LEARN TO BRUSH NEUTRO Descrizione 5+ mesi. Apprendimento in 2 fasi. Comprende Training Brush, Baby's Brush e anello di sicurezza. Fase 1 (Training Brush): grazie all'impugnatura molto lunga, genitori e bambini possono reggere insieme lo spazzolino. I bambini vengono guidati nei primi movimenti. Fase 2 (Baby's Brush): i bambini possono imparare a lavarsi i denti autonomamente. Formato 1 pezzo. Cod. 84117

My nails gel & volume effect 21 verde bosco

my n a i l s GEL & VOLUME EFFECT Linea di smalti semi permanenti per le unghie ad effetto gel, dai risultati professionali senza dover utilizzare la lampada UV. Colore vivo e brillante, ad effetto vetro. Effetto volumizzante e perfettamente coprente. Un sistema brevettato aiuta a creare un film protettivo flessibile, che preserva l’effetto gel da eventuali urti e sbeccature, assicurando una lunga durata. Il maxi pennello ne facilita la stesura. Componenti • Pantotenato di Calcio: rinforzante. • Oligoelementi complessati con peptidi: idratanti. • Mirra: rigenerante. Senza Toluene, Formaldeide, DBP (dibutyl phthalate) e Canfora. Formato 7,0 ml Colore: 21 [Verde Bosco] Cod.ZEDPL081

My nails gel & volume effect 10 blu 7 ml

  my  nails    GEL &  VOLUME EFFECT Grazie alla speciale texture, gli effetto gel donano un colore ad effetto “vetro”, iperpigmentato, uniforme, coprente e brillante, garantiscono maxi volume, creando un effetto riempitivo e “volumizzante”. Un sistema brevettato aiuta a creare un film protettivo flessibile, che preserva l’effetto gel da eventuali urti e sbeccature, assicurando una lunga durata. Il maxi pennello ne facilita la stesura, rendendo l’applicazione facile e veloce per qualsiasi donna. Componenti I prodotti sono arricchiti con sostanze funzionali quali: Pantotenato di calcio per rinforzare le unghie. Oligoelementi complessati con peptidi in grado di garantire profonda e duratura idratazione. Mirra dalle spiccate proprietà antisettiche e rigenerative. La formula inoltre non contiene: Toluene, Formaldeide, DBP (dibutyl phthalate) e Canfora. Formato Smalto da 7 ml Colore: Blu Cod.ZEDPL070

My nails gel & volume effect 08 rouge noir 7 ml

  my  nails    GEL &  VOLUME EFFECT Grazie alla speciale texture, gli effetto gel donano un colore ad effetto “vetro”, iperpigmentato, uniforme, coprente e brillante, garantiscono maxi volume, creando un effetto riempitivo e “volumizzante”. Un sistema brevettato aiuta a creare un film protettivo flessibile, che preserva l’effetto gel da eventuali urti e sbeccature, assicurando una lunga durata. Il maxi pennello ne facilita la stesura, rendendo l’applicazione facile e veloce per qualsiasi donna. Componenti I prodotti sono arricchiti con sostanze funzionali quali: Pantotenato di calcio per rinforzare le unghie. Oligoelementi complessati con peptidi in grado di garantire profonda e duratura idratazione. Mirra dalle spiccate proprietà antisettiche e rigenerative. La formula inoltre non contiene: Toluene, Formaldeide, DBP (dibutyl phthalate) e Canfora. Formato Smalto da 7 ml Colore: Rouge et Noir Cod.ZEDPL068

My nails gel & volume effect 12 verde acqua 7 ml

  my  nails    GEL &  VOLUME EFFECT Grazie alla speciale texture, gli effetto gel donano un colore ad effetto “vetro”, iperpigmentato, uniforme, coprente e brillante, garantiscono maxi volume, creando un effetto riempitivo e “volumizzante”. Un sistema brevettato aiuta a creare un film protettivo flessibile, che preserva l’effetto gel da eventuali urti e sbeccature, assicurando una lunga durata. Il maxi pennello ne facilita la stesura, rendendo l’applicazione facile e veloce per qualsiasi donna. Componenti I prodotti sono arricchiti con sostanze funzionali quali: Pantotenato di calcio per rinforzare le unghie. Oligoelementi complessati con peptidi in grado di garantire profonda e duratura idratazione. Mirra dalle spiccate proprietà antisettiche e rigenerative. La formula inoltre non contiene: Toluene, Formaldeide, DBP (dibutyl phthalate) e Canfora. Formato Smalto da 7 ml Colore: Verde Acqua Cod.ZEDPL072

Easypill dog medium sacchetto 75 g

EASYPILL     MEDIUM Alimento complementare in bocconcini ad elevata appetibilità che può essere utilizzato per somministrare antibiotici, antinfiammatori, antielmintici e qualsiasi altro farmaco in compresse o capsule. - Può costituire, inoltre, un gradevole ed apprezzato snack privo di controindicazioni. - I bocconcini di Easypill sono pronti all’uso, facilmente plasmabili e quindi adattabili a tutti i formati di compressa. - L’aroma caratteristico è in grado di coprire anche i sapori e gli odori più sgraditi di alcuni farmaci. Disponibile in due distinte paste formulate secondo gli specifici gusti di cane e gatto. Modalità d'uso Per la somministrazione di compresse: offrire un bocconcino vuoto, senza compressa, prima del pasto. Una volta ingerito dal soggetto, procedere con un secondo bocconcino contenente la compressa o un frammento di essa e proseguire con la successiva somministrazione di altri 2 o 3 bocconcini vuoti. In caso di rifiuto, effettuare somministrazioni giornaliere di 2 o 3 bocconcini vuoti per abituare il soggetto al gusto di Easypill. Condizionamento: per abituare il soggetto all’assunzione ed ottenere risultati ancora migliori, somministrare quotidianamente e per una settimana 2-3 bocconcini vuoti ed in seguito proseguire con somministrazioni una volta al mese. Componenti Farina di pollame; sciroppo di glucosio; acqua; amido di riso; materie grasse, appetibilizzanti; additivi: lecitine (58.000 mg/kg); conservanti ed antiossidanti. Formato Sacchetto da 75 g.

Diclofenac my*5cer 180mg

DENOMINAZIONEDICLOFENAC MYLAN PHARMA 180 MG CEROTTO MEDICATOPRINCIPI ATTIVIOgni cerotto medicato delle dimensioni di 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218): 14 mg propile paraidrossibenzoato (E216): 7 mg glicole propilenico: 420 mg riferito alla quantità per cerotto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIStrato di supporto: supporto in poliestere di tessuto- non tessuto. Strato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), caolino pesante, titanio diossido (E171), glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), disodio edetato, acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata. Strato protettivo: film in polipropilene.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIQuesto medicinale è controindicato nei seguenti casi: - Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o rinite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). - Cute lesa, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Dall’inizio del sesto mese di gravidanza (vedere 4.6 Gravidanza e allattamento). - Pazienti con ulcera peptica attiva. - Bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia: Un (1) cerotto nell'area più dolorosa una o due volte al giorno. Durata della somministrazione: Diclofenac Mylan Pharma deve essere usato per il più breve tempo possibile. La durata massima del trattamento è di 14 giorni consecutivi. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: Non sono disponibili dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni (vedere anche controindicazioni al paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente/genitori dell’adolescente di consultare un medico. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo di Diclofenac Mylan Pharma in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante un bendaggio di rete elastica. Richiudere con cura la busta con la chiusura scorrevole. Il cerotto deve essere utilizzato intero.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZE- Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. - Il cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucose o sugli occhi. - Non usare con un bendaggio occlusivo. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa una eruzione cutanea dopo l’applicazione del cerotto medicato. - Non somministrare contemporaneamente, per via topica o sistemica, un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - La possibilità di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se la preparazione trova impiego per un periodo prolungato (vedere le informazioni sul prodotto relative ad altre forme sistemiche di diclofenac). Sebbene gli effetti sistemici possono essere di entità minima, il cerotto deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antiinfiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani, poiché

Lattulosio my*os 200ml 66,7%

DENOMINAZIONELATTULOSIO MYLAN GENERICSPRINCIPI ATTIVIPrincipio attivo: Lattulosio 66,7 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido sorbico 0,08 g Arancia essenza 0,7 g Acqua depurata qb a 100 mlINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Generalmente controindicato in età pediatrica.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Uso orale Adulti: (1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio). Bambini: (1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g). Da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) come dose iniziale, seguiti da 5 g al giorno come terapia di mantenimento. Da 1 a 5 anni: 3 - 6 g al giorno (1 - 2 cucchiaini). Lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino). Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.CONSERVAZIONENessuna precauzione particolare per la conservazione.AVVERTENZEAvvertenze speciali Il lattulosio è uno zucchero scarsamente assorbibile e non metabolizzato; per la presenza di altri zuccheri quali lattosio, galattosio e tagatosio, nei pazienti diabetici è necessario informare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.INTERAZIONII lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Occasionalmente: flatulenza.SOVRADOSAGGIODosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” circa l’abuso di lassativi.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

Veterinary health nutrition wet dog urinary s/o 410 g

Royal Canin Cane URINARY S/O Morbido paté Descrizione Alimento dietetico completo per cani adulti. Aiuta a dissolvere ogni tipo di calcoli di struvite. La diluizione delle urine rende l'ambiente urinario meno favorevole alla formazione di calcoli di struvite ed ossalato di calcio. Contribuisce a diminuire la concentrazione ionica che può portare alla formazione di cristalli. Ingredienti Carni e derivati, oli e grassi, cereali, sottoprodotti di origine vegetale, sali minerali, zuccheri. Caratteristiche nutrizionali Additivi (per kg): - Additivi nutrizionali: vitamina D3: 190 UI; E1 (ferro): 3,4 mg; E2 (iodio): 0,24 mg; E4 (rame): 2 mg; E5 (manganese): 1 mg; E6 (zinco): 10 mg. - Additivi tecnologici: bisolfato di sodio: 0,56 g. - Additivi acidificanti dell'urina: solfato di calcio: 0,25%; bisolfato di sodio: 0,056%; DL-metionina: 0,054%. Componenti analitici Proteina grezza: 8,0%; oli e grassi grezzi: 6,0%; ceneri grezze: 2,0%; fibra grezza: 1,4%; umidità: 78%; taurina (totale): 0,12%; calcio: 0,21%; fosforo: 0,2%; sodio: 0,29%; magnesio: 0,016%; potassio: 0,2%; cloruri: 0,4%; zolfo: 0,2%. Modalità d'uso Razione giornaliera Peso del caneMagroNormaleSovrappeso 2 kg208 g183 g158 g 4 kg350 g308 g266 g 6 kg475 g418 g361 g 8 kg589 g519 g448 g 10 kg697 g613 g529 g 15 kg944 g831 g718 g 20 kg1172 g1031 g890 g 25 kg1385 g1219 g1053 g 30 kg1588 g1397 g1207 g 35 kg1783 g1569 g1355 g 40 kg1970 g1734 g1498 g 45 kg2152 g1894 g1636 g 50 kg2329 g2050 g1770 g 55 kg2502 g2202 g1902 g 60 kg2671 g2350 g2030 g 70 kg2998 g2638 g2279 g 80 kg3314 g2916 g2519 g Avvertenze Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'uso. Utilizzare Urinary S/O da 5 a 12 settimane per la dissoluzione e fino a 6 mesi in caso di riduzione delle recidive di calcoli di struvite. Si raccomanda acqua a volontà. Formato Lattina da 410 g. Cod. 6003

My nails magic pen penna cuticole

Veterinary health nutrition wet dog diabetic special low carbohydrate 410 g

Royal Canin DIABETIC SPECIAL LOW CARBOHYDRATE Descrizione Diabetic Special Low Carbohydrate morbido paté è un alimento dietetico completo per cani formulato per regolare l'apporto di glucosio (Diabete Mellito). Ingredienti Carni e derivati animali, sottoprodotti di origine vegetale, cereali, oli e grassi, sali minerali. Caratteristiche nutrizionali Additivi (per kg): - Additivi nutrizionali: vitamina D3: 180 UI; ferro (3b103): 3 mg; iodio (3b201, 3b202): 0,3 mg; rame (3b405, 3b406): 2 mg; manganese (3b502, 3b504): 1 mg; zinco (3b603, 3b605, 3b606): 10 mg. Componenti analitici Proteina grezza: 9,0%; oli e grassi grezzi: 4,0%; ceneri grezze: 1,5%; fibra grezza: 2,4%; umidità: 79,0%; acidi grassi essenziali: 0,9%; zuccheri (totale): 0,7%; amido: 1,6%. Modalità d'uso Razione giornaliera Peso del caneMagroNormaleSovrappeso 2 kg257 g226 g195 g 4 kg432 g380 g328 g 6 kg585 g515 g445 g 8 kg726 g639 g552 g 10 kg858 g755 g652 g 15 kg1163 g1024 g884 g 20 kg1443 g1270 g1097 g 25 kg1706 g1502 g1297 g 30 kg1956 g1722 g1487 g 35 kg2196 g1933 g1669 g 40 kg2428 g2136 g1845 g 45 kg2652 g2334 g2015 g 50 kg2870 g2525 g2181 g 55 kg3082 g2713 g2343 g 60 kg3290 g2895 g2501 g 70 kg3694 g3250 g2807 g 80 kg4083 g3593 g3103 g Formato Lattina da 410 g. Cod. 6065

My nails keratin repair forte - planet pharma spa

Trattamento per unghie fragili, deboli e sfaldate. Rinforza, ristruttura, protegge.A base di Cheratina e Ossigeno, con Cisteina, Zinco e Complesso vitaminico.Modalità d'utilizzoIl prodotto può essere utilizzato anche come base prima della stesura dello smalto. Completamente trasparente, asciuga rapidamente e dona alle unghie un aspetto curato, grazie al suo finish lucidissimo.

Boiron cuprum metallicum 9 ch granuli gr - boiron srl

BOIRON Cuprum metallicum Descrizione Rimedio omeopatico in diluizione Hahnemanniana a base di Rame. Indicato per crampi muscolari e crampi alle gambe. Ingredienti Rame: 3X to 30X - 3C to 30C; lattosio, Saccarosio. Modalità d'uso Adulti e bambini sopra i due anni: Assumere 5 granuli, 3 volte al giorno o come indicato dal medico. Bambini sotto i due anni: Sciogliere una dose in una piccola quantità d'acqua. Avvertenze Qualora i sintomi continuassero a manifestarsi dopo 3 giorni, smettere l'assunzione e consultare un medico. Per donne in gravidanza o in allattamento si raccomanda di sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il sigillo di garanzia è rotto o mancante. Conservazione Conservare tra 20° e 25°C. Formato Disponibili in tubi multi dose da 80 granuli.

Profilattico ansell akuel skyn large b 6 pezzi

Akutel SKYN EXTRA LARGE Profilattici prodotti in poliisoprene, una nuova formulazione scientifica non in lattice per sensazioni più morbide e naturali, clinicamente testati per esaltare il piacere. Uniscono la resistenza del lattice di prima qualità alla sensibilità di un profilattico ultrasottile per sensazioni skyn-to-skyn, con un delicato lubrificante a lunga durata. Formato 6 pezzi.

Test di gravidanza rapido hcg mytest 1 pezzo

My Test Test di gravidanza Descrizione Test per l'identificazione precoce della gravidanza mediante immunocromatografia del tasso di Gonadotropina Corionica Umana (hCG) nell'urina. Il test di gravidanza My Test è un test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. Esso rileva la presenza dell'ormone Gonadotropina Corionica Umana (hCG). Questo ormone viene escreto dalla placenta poco dopo l'impianto dell'ovulo fecondato e può essere identificato nelle urine. Il test di gravidanza contiene degli anticorpi che reagiscono con l'hCG. Sebbene i livelli di hCG siano variabili all'inizio della gravidanza, il test di gravidanza My Test è in grado di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Modalità d'usoIl test può essere eseguito in qualsiasi momento della giornata. Tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hCG. Cosa serve per il test: un recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non volete porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina), un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). 1) Aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto. 2) Tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano e esporre il tampone assorbente. 3) Tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. È anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto. 4) Rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orizzontale. Un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. Non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. Interpretazione risultato Il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. Una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hCG del campione di urina raggiunge la finestra del test (T). Il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. Una linea colorata appare nella finestra di controllo (C) quando il test è stato effettuato correttamente. -Negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (C); non appare una linea nella finestra del test (T). -Positivo (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (C) e nella finestra del test (T). I tassi di hCG sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. -Non interpretabile: quando un test non è stato effettuato correttamente, non appare alcuna linea (assenza della linea di controllo/linea del test) oppure appare una linea unica nella finestra del test (assenza della linea di controllo). Di conseguenza il test non è interpretabile. Si raccomanda di eseguire un nuovo test di gravidanza My Test. In caso di risultato di nuovo non valido, consultare il medico farmacista o il proprio medico. Se il colore delle linee è molto debole, si raccomanda di effettuare un nuovo test entro 48 ore. Cosa fare dopo aver interpretato il test -Quando il risultato è positivo, consultare il medico che confermerà la gravidanza con un esame clinico ed un'analisi di laboratorio. Effettivamente in alcune circostanze particolari, il test di gravidanza può indicare un risultato falsamente positivo. Il medico fornirà indicazioni e consigli complementari per la gravidanza. -Quando il risultato è negativo: se tuttavia si pensa di essere incinta (per esempio mancanza di mestruazioni), si può effettuar un nuovo test dopo alcuni giorni. Consultare il medico se anche il risultato di questo test è negativo. Avvertenze Questo test è destinato unicamente all'uso esterno. Non ingerire. Usare una sola volta. Gettare il test dopo l'uso. Non usare dopo la data di scadenza. Non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Come in tutti i procedimenti diagnostici, una gravidanza deve essere assolutamente confermata da un medico. Non bere troppo la sera prima del test, l'hCG potrebbe essere diluito nel campione di urina. In caso di presunta gravidanza, ripetere il test dopo 48 ore. In certi casi un tasso elevato di hCG non significa

Biolactine family forte 10 miliardi 14 flaconcini da 9 ml

Biolactine FAMILY FORTE Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi con prebiotici e vitamine del gruppo B. I fermenti lattici (probiotici) sono suddivisi in 5 ceppi tra cui: lactobacillus rhamnosus (Rodell-11), lactobacillus helveticus (Rosell-52), bacillus coagulans (Unique IS-2), bifidobacterium lactis HN019 e saccharomyces boulardii CNCMI-1079 che, insieme a inulina e fruttooligosaccaridi (prebiotici), favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. Le vitamine B2 e PP contribuiscono al mantenimento di una pelle normale e, insieme alle altre vitamine del gruppo B, favoriscono un normale metabolismo energetico. Il mirtillo possiede azione antiossidante e supporta il benessere della vista. Ingredienti Ingredienti nel tappo serbatoio: agente di carica: E 421(i); lactobacillus rhamnosus (Rosell-11)(soia), bacillus coagulans (Unique IS-2), bifidobacterium lactis (HN019), saccharomyces cerevisiae (var.) boulardii, niacina (nicotinamide), acido pantotenico (D-pantotenato, calcio), lactobacillus helveticus (Rosell-52)(soia), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), tiamina (cloridrato di tiamina), riboflavina, vitamina B12 (cianocobalamina); agenti antiagglomeranti: E 471, E551, E470b. Ingredienti nel flaconcino: acqua depurata, fruttosio, succo di mirtillo nero (Vaccinium myrtillus L., Vaccinium myrtilloides Michx., Vaccinium corymbosum L.) frutti, fruttooligosaccaridi (FOS), aroma; conservanti: E 202, E211; inulina. Senza glutine, lattosio e coloranti artificiali. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino %VNR* Mirtillo 1,3 g   Fermenti lattici totalibacillus coagulansbifidobacterium lactissacharomyces boulardiilactobacillus rhamnosuslactobacillus helveticus 10 mld UFC**4 mld UFC**5 mld UFC**0,1 mld UFC**0,8 mld UFC**0,1 mld UFC**   Vitamina B6 0,70 mg 50% Tiamina (vitamina B1) 0,55 mg 50% Riboflavina (vitamina B2) 0,70 mg 50% Niacina (vitamina PP) 3,97 mg 25% Acido pantotenico (vitamina B5) 1,50 mg 25% Vitamina B12 0,62 mcg 25% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 flaconcino al giorno, durante o dopo i pasti. È possibile diluire il contenuto in una bevanda a temperatura ambiente (200 ml). Ideale come mantenimento quotidiano anche per lunghi periodi. 1. Avvitare il tappo fino alla rottura del sigillo. 2. Agitare bene il flaconcino. 3. Svitare il tappo e bere immediatamente il prodotto ricostituito. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini e non somministrare al di sotto dei tre anni di età. Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. L'uso di integratori alimentari non va inteso come sostitutivo di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato 14 flaconcini da 9 ml con tappo serbatoio. Volume totale: 126 ml. Cod. 2160

Sit laboratorio broxodin collutt. ast. flac 250 ml

Antisettico del cavo orale. E'dotato di azione antisettica e battericaper la flora batterica presente nelle infezioni della cavita'orofarin-gea; combatte la formazione della placca batterica; e'un efficace coa-diuvante nel trattamento e nella prevenzione di gengiviti e peridonti-ti, nonche'nel trattamento di stomatiti, ulcere aftose e candidosi. INDICAZIONI Come coadiuvante nelle infezioni del cavo orale. CONTROINDICAZIONI In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. POSOLOGIA Colluttorio: diluire in un bicchiere un cucchiaio o una bustina dicolluttorio con uguale volume di acqua. Durante la prima settimana ef-fettuare 2 sciacqui al giorno dopo i pasti principali, successivamenteeffettuare 1 sciacquo al giorno la sera prima di coricarsi. Il prodot-to puo' essere usato anche puro, per applicazioni, sulle gengive e ne-gli spazi interdentali.Gel: massaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm digel, impiegando le dita o uno spazzolino morbido. INTERAZIONI Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. EFFETTI INDESIDERATI Bruciore o irritazione, fenomeni di sensibilizzazione.

Liomellin manzo liofilizzato 10 g 3 pezzi

Mellin LioMellin Manzo LIOFILIZZATO Alimento per l’infanzia. Senza glutine. Indicato a partire dal 4° mese compiuto, secondo il parere del Pediatra. Ingredienti Carne di manzo omogeneizzata liofilizzata *, farina di riso precotta. * 100 g di prodotto contengono l’equivalente di 190 g di carne di agnello. Valori nutrizionali mediper 100 gper 10 g (vasetto) Energia kcal             kJ 432 1822 43 182 Grassi g 10,6 1,1 di cui acidi grassi saturi g 4,4 0,4 Carboidrati (p.d.) g 33,5 3,3 di cui zuccheri g 0,05 0,005 Proteine g 50,3 5,0 Sale g 0,4 0,04 ELENCO ALLERGENI  SINO 1. Cereali contenenti glutine (cioè grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati) e prodotti derivati, tranne: a) sciroppi di glucosio a base di grano, incluso destrosio nonchè prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) maltodestrine a base di grano, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) c) sciroppi di glucosio a base d’orzo; d) cereali utilizzati per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. X 2. Crostacei e prodotti derivati.  X 3. Uova e prodotti derivati.  X 4. Pesce e prodotti derivati, tranne: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di vitamine o carotenoidi; b) gelatina o colla di pesce utilizzata come chiarificante nella birra e nel vino. X 5. Arachidi e prodotti derivati. X 6. Soia e prodotti derivati, tranne: a) olio e grasso di soia raffinato, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) tocoferoli misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia; c) oli vegetali derivati da fitosteroli e fitosteroli esteri a base di soia; d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia. X 7. Latte e prodotti derivati, incluso lattosio, tranne: a) siero di latte utilizzato per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche; b) lattitolo. X 8. Frutta a guscio, cioè mandorle (Amygdalus communis L.), nocciole (Corylus avellana), noci comuni (Juglans regia), noci di anacardi (Anacardium occidentale), noci di pecan (Carya illinoiesis (Wangenh) K. Koch), noci del Brasile (Bertholletia excelsa), pistacchi (Pistacia vera), noci del Queensland (Macadamia ternifolia) e prodotti derivati, tranne frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. X 9. Sedano e prodotti derivati.  X 10. Senape e prodotti derivati.  X 11. Semi di sesamo e prodotti derivati.  X 12. Anidride solforosa e solfiti in concentrazioni superiori a 10 mg/Kg o 10 mg/l espressi come SO2.  X 13. Lupini e prodotti derivati.  X 14. Molluschi e prodotti derivati.  X Formato 3 vasetti di vetro, chiusi sottovuoto con tappo in gomma e ghiera metallica, da 10 g e cadauno inseriti in un astuccio di cartoncino. Cod.600281

Neoborocillina tosse 20 pastiglie - alfasigma spa

DENOMINAZIONE: NEO BOROCILLINA TOSSE 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti. PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato; 2,4-Diclorobenzil alcool. ECCIPIENTI: Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartam e (E 951), zucchero comprimibile. INDICAZIONI: Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depress ione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidi smo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato g astroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche; non somministrare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non usare cont emporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farm aci antidepressivi inibitori delle MAO; poiche' il prodotto contiene a spartame, fonte di fenilalanina, esso e' controindicato nei soggetti a ffetti da fenilchetonuria; contiene, inoltre, zucchero, pertanto e' co ntroindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella si ndrome di malassorbimento glucosio/galattosio e nella deficienza di su crasi/isomaltasi; gravidanza, in particolare nel primo trimestre, alla ttamento. POSOLOGIA: Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una p astiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cist ica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia d i Parkinson e demenza), il trattamento con il farmaco come sedativo de lla tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Vi sono informazio ni limitate sull'uso del destrometorfano nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' epatica o renale. Pertanto, il medicinale deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pa zienti con compromissione grave. A causa del potenziale rilascio di is tamina, si dovrebbe evitare l'uso del prodotto in caso di mastocitosi. Una tosse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi il farmaco non e' indicato per la soppressione della tosse cronica, in pa rticolare nei bambini. Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci in ibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepr essivi triciclici. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per u so topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca so e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Il prodotto conti ene zucchero, di cio' si deve tener conto in caso di diabete o di diet e ipocaloriche. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina. E' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcool. Il destr ometorfano puo' dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso pro lungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipen denza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipen denza devono assumere il farmaco per brevi periodi. Sono stati riporta ti casi di abuso di destrometorfano, prevalentemente negli adolescenti . INTERAZIONI: Il destrometorfano possiede deboli proprieta' serotoninergiche. Il des trometorfano puo' quindi portare a un aumento del rischio di tossicita ' serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici. Soprattutto il pre- trattamen to o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il meta bolismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibit ori delle MAO, puo' indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergic a con i seguenti sintomi caratteristici: iperattivita' neuromuscolare (per es. tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta rif lessa e rigidita' di origine piramidale), iperattivita' del sistema ne rvoso autonomo (per es. diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, mid riasi) e stato mentale alterato (per es. agitazione, eccitazione, conf usione). La cosomministrazione di farmaci con un effetto inibitorio su l sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l 'assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi. La cosommi nistrazione

Sinecod tosse sedativo* 3mg/10g sciroppo 200ml glaxosmithkline

DENOMINAZIONE: SINECOD TOSSE SEDATIVO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse. PRINCIPI ATTIVI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa). 3 mg/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca). 5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca). ECCIPIENTI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata. 3 mg/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata. 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Sciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni. POSOLOGIA: Pastiglie senza zucchero. Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Go cce. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adult i: 40 gocce ogni 6-5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte. Sciroppo. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non supe rare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico . Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni. Lo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni. CONSERVAZIONE: Gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione. Pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale. 2 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,). Ogni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini. Puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate. Puo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g/100 ml di zucchero (saccarosio). Se as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio. o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale. 3 mg/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) . Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini. Puo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate. Puo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7

Mustela cicastela crema ripa

CICASTELA CREMA RIPARATRICE Descrizione La crema riparatrice Cicastela è adatta per la pelle del neonato e del bambino, a partire dalla nascita per arrossamenti superficiali quotidiani localizzati. -Favorisce un'ottima riparazione cutanea. -Lenisce immediatamente e a lungo. -Purifica la pelle. -Protegge la barriera cutanea e preserva il capitale cellulare della pelle. -91% ingredienti di origine naturale.La sua formulazione delicata non brucia quando viene applicata. Elevata tollerabilità cutanea e prodotto dermatologicamente testato. -Perseose di avocado: attivo naturale brevettato, protegge la barriera cutanea e preserva la ricchezza cellulare della pelle. -Acido ialuronico: favorisce la riparazione cutanea. -Pantenolo: lenisce fin da subito e a lungo le sensazioni di fastidio. -Rame-zinco: previene il rischio di sovra-infezione. Componenti Aqua (Water), caprylic/capric triglyceride, C10-18 triglycerides, panthenol, glycerin, triisostearin, Butyrospermum parkii (Shea) butter, polyglyceryl-3 distearate, Ricinus communis (Castor) seed oil, 1,2-hexanediol, cetearyl alcohol, potassium cetyl phosphate, polyacrylate crosspolymer-6, allantoin, glyceryl caprylate, glyceryl stearate citrate, hydrogenated castor oil, hydrolyzed hyaluronic acid, xanthan gum, copper PCA, zinc PCA, sodium hydroxide, Persea gratissima (Avocado) fruit extract, citric acid. Modalità d'uso Zone di applicazione: contorno labbra, placche secche, pieghe cutanee, irritazioni da pannolino, escoriazioni, tracce di varicella, punture d'insetto.La texture 'effetto barriera' della crema lascia un film protettivo non untuoso. La pelle ritrova morbidezza ed elasticità. L'applicazione del prodotto è facilitata dal tubo a cannula che permette l'utilizzo con precisione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Tubo a cannula da 40 ml. Bibliografia -Effect of AV119, a natural sugars from avocado, on malassezia furfur invasiveness and on the expression of HBD-2 and cytokines in human keratinocytes. Donnarumma J, Buommino E, Baroni A, Auricchio L, De Filippis A, Cozza V, Piccardi N, Msika P, Tufano MA EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, 2007; 16(11): 912-9 . -Patented natural avocado sugars modulate the HBD-2 expression in human keratinocytes through the involvement of protein kinase c and protein tyrosine kinases. Paoletti I, Buommino E, Tudisco L, Baudouin C, Msika P, Tufano MA, Baroni A, Donnarumma G archives of dermatological research, 2010; 302(3): 201-9. -Functional skin adaptation in infancy - almost complete but not fully competent. Fluhr JW, Darlenski R, Taieb A, Hachem JP, Baudouin C, Msika P, De Belilovsky C, Berardesca e experimental dermatology, 2010; 19(6): 483-92. -AV119, a natural sugar from avocado gratissima, modulates the LPS-induced proinflammatory response in human keratinocytes. Donnarumma G, Paoletti I, Buommino E, Fusco A, Baudouin C, Msika P, Tufano MA, BaronI A inflammation, 2011; 34 (6): 568-575. -Adaptation de la peau de la naissance à l'enfance: considérations pratiques. Fluhr JW, DarlenskI R, Taieb A, Hachem JP, Baudouin C, Msika P, De Belilovsky C, Berardesca E les nouvelles dermatologiques, 2011; 30(4): 229-32. -Infant epidermal skin-physiology: adaptation after birth. Fluhr JW, Darlenski R, Lachmann N, Baudouin C, Msika P, De Belilovsky C, Hachem JP British journal of dermatology, 2012; 166(3):483-90. -Skin physiology adaptation in infants Fluhr et al BJD Editor's choice Journal of investigative dermatology, 2012; 132: P132. -Patented natural avocado sugar modulates the HBD-2 and HBD-3 expression in human keratinocytes through toll like receptor-2 and erk/mapk activation. Paoletti I, Buommino E, Fusco A, Baudouin C, Msika P, Tufano MA, Baroni A, Donnarumma G Archives of dermatological research, 2012; 304(8): 619-625. -Effects of a patented natural sugar on M.Furfur pathogenicity and HBD2 expression. Buommino E, Donnarumma G, Orlando M, Auricchio L, De Filippis A, Piccardi N, Msika P, Tufano MA Journal of investigative dermatology, august 2006; volume 126, issue S3, page S52, abstract 299. -Avocado sugars are effective inducer of cutaneous defensive functions Bredif S, Garnier S, Piccardi N and Msika P. Journal of investigative dermatology, april 2007; volume 127, issue S1, page S69, abstract 413. -Is the functional skin adaptation complete and competent in infancy? Fluhr JW, Darlenski R, Hachem JP, Baudouin C, Msika P, De Belilovsky C, Berardesca E. Journal of investigative dermatology, april 2011; volume 131, issue s1, page s46, abstract 274. -Comparison of the skin physiology of neonates and young children with that of adults: a randomised clinical trial. Fluhr JW, Lachmann N, Baudouin C, Williams R, De Belilovsky C, Hachem Jp, Msika P. Journal of investigative dermatology, april 2011; volume 131, issue s1, page s81, abstract 481. -Skin adaptation from birth to

Sinecod tosse sedativo 5mg 18 pastiglie glaxosmithkline

DENOMINAZIONE: SINECOD TOSSE SEDATIVO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse. PRINCIPI ATTIVI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa). 3 mg/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca). 5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca). ECCIPIENTI: 2 mg/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata. 3 mg/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata. 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais. INDICAZIONI: Sedativo della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Sciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni. POSOLOGIA: Pastiglie senza zucchero. Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Go cce. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adult i: 40 gocce ogni 6-5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte. Sciroppo. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non supe rare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico . Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni. Lo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni. CONSERVAZIONE: Gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione. Pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. AVVERTENZE: A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale. 2 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,). Ogni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini. Puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate. Puo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g/100 ml di zucchero (saccarosio). Se as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio. o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale. 3 mg/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) . Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini. Puo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate. Puo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7