D3 nutrition 60 perle

D3 NUTRITION 60PRL

Avene - eau thermale avène xeracalm nutrition gel detergente pelle secca 500ml

#html-body [data-pb-style=XHQ9PPK]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}Avène Xeracalm Nutrition Gel Detergente Pelle SeccaEau Thermale Avène XERACALM NUTRITION Gel detergente deterge delicatamente e nutre le pelli più sensibili e secche. Trattamento quotidiano ad alta tollerabilità, adatto a tutta la famiglia.XERACALM NUTRITION Gel detergente è formulato con olio di Cardo Mariano che stimola la sintesi di ceramidi per un'azione anti-secchezza; lenisce la sensazione di pelle che tira, nutre e idrata per 48 ore*.Formulato con il 99% di ingredienti di origine naturale.La sua consistenza in gel leggermente profumata dona comfort alla pelle.  Senza sapone - pH neutro per la pelle. Non brucia gli occhi né le zone intime esterne.*Test strumentale, 30 soggetti, due volte al giorno per 7 giorni.EFFICACIA/RISULTATI• DETERGE la pelle sensibile e molto pelle secca di tutta la famiglia• DONA comfort alla pelle• pH fisiologico e senza saponeMATERIALI RICICLATIUn approccio eco-responsabile.Il flacone di XERACALM NUTRITION Gel Detergente 500 ml è realizzato con il 100% di plastica riciclata**escluso l’erogatoreModalità d'usoFormare una schiuma e applicare sulla pelle precedentemente inumidita.  Risciacquare abbondantemente e asciugare delicatamente.IngredientiAVENE THERMAL SPRING WATER (AVENE AQUA). GLYCERIN. DECYL GLUCOSIDE. WATER (AQUA). SODIUM COCOYL GLUTAMATE. ALGIN. CARRAGEENAN. CITRIC ACID. FRAGRANCE (PARFUM). HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL (HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL). NIACINAMIDE. SILYBUM MARIANUM SEED OIL. SODIUM BENZOATE. TOCOPHEROLFormato500ml.

Phyto nutrition balsamo 175 ml

Veterinary health nutrition wet dog urinary s/o 410 g

Royal Canin Cane URINARY S/O Morbido paté Descrizione Alimento dietetico completo per cani adulti. Aiuta a dissolvere ogni tipo di calcoli di struvite. La diluizione delle urine rende l'ambiente urinario meno favorevole alla formazione di calcoli di struvite ed ossalato di calcio. Contribuisce a diminuire la concentrazione ionica che può portare alla formazione di cristalli. Ingredienti Carni e derivati, oli e grassi, cereali, sottoprodotti di origine vegetale, sali minerali, zuccheri. Caratteristiche nutrizionali Additivi (per kg): - Additivi nutrizionali: vitamina D3: 190 UI; E1 (ferro): 3,4 mg; E2 (iodio): 0,24 mg; E4 (rame): 2 mg; E5 (manganese): 1 mg; E6 (zinco): 10 mg. - Additivi tecnologici: bisolfato di sodio: 0,56 g. - Additivi acidificanti dell'urina: solfato di calcio: 0,25%; bisolfato di sodio: 0,056%; DL-metionina: 0,054%. Componenti analitici Proteina grezza: 8,0%; oli e grassi grezzi: 6,0%; ceneri grezze: 2,0%; fibra grezza: 1,4%; umidità: 78%; taurina (totale): 0,12%; calcio: 0,21%; fosforo: 0,2%; sodio: 0,29%; magnesio: 0,016%; potassio: 0,2%; cloruri: 0,4%; zolfo: 0,2%. Modalità d'uso Razione giornaliera Peso del caneMagroNormaleSovrappeso 2 kg208 g183 g158 g 4 kg350 g308 g266 g 6 kg475 g418 g361 g 8 kg589 g519 g448 g 10 kg697 g613 g529 g 15 kg944 g831 g718 g 20 kg1172 g1031 g890 g 25 kg1385 g1219 g1053 g 30 kg1588 g1397 g1207 g 35 kg1783 g1569 g1355 g 40 kg1970 g1734 g1498 g 45 kg2152 g1894 g1636 g 50 kg2329 g2050 g1770 g 55 kg2502 g2202 g1902 g 60 kg2671 g2350 g2030 g 70 kg2998 g2638 g2279 g 80 kg3314 g2916 g2519 g Avvertenze Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'uso. Utilizzare Urinary S/O da 5 a 12 settimane per la dissoluzione e fino a 6 mesi in caso di riduzione delle recidive di calcoli di struvite. Si raccomanda acqua a volontà. Formato Lattina da 410 g. Cod. 6003

Veterinary health nutrition wet dog diabetic special low carbohydrate 410 g

Royal Canin DIABETIC SPECIAL LOW CARBOHYDRATE Descrizione Diabetic Special Low Carbohydrate morbido paté è un alimento dietetico completo per cani formulato per regolare l'apporto di glucosio (Diabete Mellito). Ingredienti Carni e derivati animali, sottoprodotti di origine vegetale, cereali, oli e grassi, sali minerali. Caratteristiche nutrizionali Additivi (per kg): - Additivi nutrizionali: vitamina D3: 180 UI; ferro (3b103): 3 mg; iodio (3b201, 3b202): 0,3 mg; rame (3b405, 3b406): 2 mg; manganese (3b502, 3b504): 1 mg; zinco (3b603, 3b605, 3b606): 10 mg. Componenti analitici Proteina grezza: 9,0%; oli e grassi grezzi: 4,0%; ceneri grezze: 1,5%; fibra grezza: 2,4%; umidità: 79,0%; acidi grassi essenziali: 0,9%; zuccheri (totale): 0,7%; amido: 1,6%. Modalità d'uso Razione giornaliera Peso del caneMagroNormaleSovrappeso 2 kg257 g226 g195 g 4 kg432 g380 g328 g 6 kg585 g515 g445 g 8 kg726 g639 g552 g 10 kg858 g755 g652 g 15 kg1163 g1024 g884 g 20 kg1443 g1270 g1097 g 25 kg1706 g1502 g1297 g 30 kg1956 g1722 g1487 g 35 kg2196 g1933 g1669 g 40 kg2428 g2136 g1845 g 45 kg2652 g2334 g2015 g 50 kg2870 g2525 g2181 g 55 kg3082 g2713 g2343 g 60 kg3290 g2895 g2501 g 70 kg3694 g3250 g2807 g 80 kg4083 g3593 g3103 g Formato Lattina da 410 g. Cod. 6065

Meda pharma betadine collutorio 1% flacone 200 ml

Indicazioni terapeutiche Betadine Collutorio si usa nella disinfezione della mucosa orale. Posologia e Modalità d'uso Betadine Collutorio va assunta nelle seguenti dosi e modalità: diluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia è mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. Il collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Avvertenze speciali Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Gravidanza e allattamento Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare al riparo dal calore.

Cebion vitamina c senza zucchero 20 compresse masticabili

Indicazioni Terapeutiche Stati carenziali di vitamina C. Posologia Cebion 500 mg compresse masticabili va assunto in dose di 1–2 compresse al giorno. In casi gravi, in cui sia necessario compensare un intenso stato di carenza di Vitamina C, 2–3 od anche più compresse al giorno. Cebion 1 g compresse effervescenti va assunto in dose di 1 compressa al giorno. Adulti e ragazzi possono prendere, una od anche più volte al giorno, una compressa effervescente di Cebion. Cebion granulato gusto arancia da 1 g può essere somministrato una o più volte al giorno per più giorni di seguito. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio–6–fosfato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. I soggetti che soffrono di diabete, o che seguono diete ipocaloriche, devono tenere conto che le compresse effervescenti da 1 g, quelle effervescenti gusto limone e gusto arancia e il granulato gusto arancia contengono rispettivamente 1005, 810 e 7950 mg circa di saccarosio. Per tali soggetti si consiglia l’assunzione di Cebion dolcificato con sorbitolo, non contenente glucosio e quindi più maneggevole. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tenere conto che le compresse masticabili di Cebion contengono 40 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,1 g di sale da cucina; le compresse effervescenti di Cebion contengono 285 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,7 g di sale da cucina. L’acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici, in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici. E’ perciò consigliabile sospendere l’assunzione di vitamina C alcuni giorni prima di procedere a tale esame.

Soluzione schoum forte 250 g - sanofi spa

Soluzione Schoum Soluzione Orale Forte Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. Eccipienti Miscela di esteri dell’acido p–idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. Posologia Non superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4–6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1–2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4–6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1–2 volte al giorno.La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze e precauzioni La presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Particolare cautela deve essere osservata nei bambini, in pazienti che soffrono di alcolismo, malattie epatiche di grado lieve e moderato, epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Per la presenza di fruttosio quale eccipiente, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte. Per la presenza di esteri dell’acido p–idrossibenzoico si possono verificare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Per la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. Effetti indesiderati Non noti. Sovradosaggio Non sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. Gravidanza e allattamento Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento. Formato Flacone da 250g.

Soluzione schoum soluzione orale flacone 550g sanofi

Soluzione Schoum Soluzione Orale Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. Eccipienti Miscela di esteri dell’acido p–idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. Posologia Non superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4–6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1–2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4–6 volte al giornoBambini: 1 cucchiaio da tavola, 1–2 volte al giornoLa dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze e precauzioni La presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Particolare cautela deve essere osservata nei bambini, in pazienti che soffrono di alcolismo, malattie epatiche di grado lieve e moderato, epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Per la presenza di fruttosio quale eccipiente, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte. Per la presenza di esteri dell’acido p–idrossibenzoico si possono verificare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Per la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. Effetti indesiderati Non noti. Sovradosaggio Non sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. Gravidanza e allattamento Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento. Formato Flacone da 550g.

Neonisidina c*10cpr eff vit-c

DENOMINAZIONENEO-NISIDINA CPRINCIPI ATTIVIUna compressa effervescente contiene: acido acetilsalicilico 300 mg,  paracetamolo mg 200,  acido ascorbico (vitamina C) mg 300.ECCIPIENTIsodio bicarbonato, acido citrico, lattosio, aroma limone, saccarina sodica, polivinilpirrolidone, acido fumarico.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento dei sintomi dell'influenza e delle sindromi da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATII prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Tendenza accertata alle emorragie. Asma.POSOLOGIADa 1 a 4 compresse effervescenti di Neo-Nisidina C al dì.NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Neo-Nisidina C deve essere sempre sciolta in ½ bicchiere d'acqua prima dell'uso. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Nei bambini al di sotto dei 12 anni, il prodotto va somministrato solo su prescrizione medica.CONSERVAZIONEIl preparato è sensibile all'umidità. Nel tappo del tubetto è contenuto un essiccante per proteggere le compresse dall'umidità esterna; pertanto la confezione deve essere ogni volta accuratamente richiusa.AVVERTENZEDopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo, consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni”. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. In caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di Neo-Nisidina C contiene circa 440 mg di sodio. Riguardo alla vitamina C, a dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali; inoltre può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici (in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). L'impiego preoperatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINIINTERAZIONIUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione  delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’ acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.EFFETTI INDESIDERATICon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica,

Cebion 500 mg arancio vitamina c 20 compresse masticabili

 Confezione ConfezionePrincipio attivomg500 mg cpr. masticabili gusto aranciaac. ascorbico (vitamina C) sodio ascorbato (equivalente a 250 mg di ac. ascorbico)250 281500 mg cpr. masticabili gusto limoneac. ascorbico (vitamina C) sodio ascorbato (equivalente a 250 mg di ac. ascorbico)250 281500 mg cpr. masticabili gusto mirtilloac. ascorbico (vitamina C) sodio ascorbato (equivalente a 250 mg di ac. ascorbico)250 2811 g cpr. effervescenti gusto aranciaac. ascorbico (vitamina C)10001 g cpr. effervescenti gusto limoneac. ascorbico (vitamina C)10001 g granulato gusto aranciaac. ascorbico (vitamina C)1000500 mg cpr. masticabili Senza Zuccheroac. ascorbico (vitamina C) sodio ascorbato (equivalente a 320 mg di ac. ascorbico)180 3601 g cpr. effervescenti Senza Zuccheroac. ascorbico (vitamina C)1000EccipientiConfezioneEccipienti500 mg cpr. masticabili gusto aranciasaccarosio CD, palmitato stearato di glicerolo, sodio ciclamato, magnesio stearato, aroma mandarino, aroma arancio, giallo arancio S (E 110) - lacca500 mg cpr. masticabili gusto limonesaccarosio CD, palmitato stearato di glicerolo, sodio ciclamato, magnesio stearato, aroma limone, giallo chinolina (E 104) - lacca500 mg cpr. masticabili gusto mirtillosaccarosio CD, palmitato stearato di glicerolo, sodio ciclamato, magnesio stearato, aroma di mirtillo, indigotina (E 132)- lacca, eritrosina (E 127)- lacca1 g cpr. effervescenti gusto aranciaacido tartarico, sodio bicarbonato, sodio ciclamato, aroma d’arancia polvere, acido adipico, giallo arancio S (E 110), giallo arancio S (E 110) âE.“ lacca, saccarosio CD, saccarosio semolato1 g cpr. effervescenti gusto limoneacido tartarico, sodio bicarbonato, sodio ciclamato, aroma di limone polvere, acido adipico, giallo chinolina (E 104), giallo chinolina (E 104) âE.“ lacca, saccarosio CD, saccarosio semolato1 g granulato gusto aranciagranulare gusto arancia, arancia liofilizzata, acido citrico, saccarosio500 mg cpr. masticabili Senza Zuccheropalmitato stearato di glicerolo, magnesio stearato, sodio ciclamato, aroma frutti di bosco, eritrosina (E 127) - lacca, silice colloidale idrata, sorbitolo1 g cpr. effervescenti Senza Zuccheroacido tartarico ricoperto, sodio bicarbonato, acido adipico, sorbitolo, saccarina sodica, ciclamato sodico, aroma di cedro polvere, giallo chinolina (E 104), silice colloidale idrataStati carenziali di vitamina C.Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.Posologia Cebion 500 mg compresse masticabili va assunto in dose di 1-2 compresse al giorno. In casi gravi, in cui sia necessario compensare un intenso stato di carenza di Vitamina C, 2-3 od anche più compresse al giorno. Cebion 1 g compresse effervescenti va assunto in dose di 1 compressa al giorno. Adulti e ragazzi possono prendere, una od anche più volte al giorno, una compressa effervescente di Cebion. Cebion granulato gusto arancia da 1 g può essere somministrato una o più volte al giorno per più giorni di seguito. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.Conservazione Le compresse effervescenti sono sensibili all’umidità. Nel tappo del tubetto è contenuta una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dall’umidità che vi potrebbe penetrare; pertanto la confezione deve essere ogni volta accuratamente richiusa. Cebion 1 g granulato: conservare a temperatura non superiore a 30 °C Cebion 1 g compresse effervescenti: conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C; Validità dopo prima apertura: 90 giorniAvvertenze La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. I soggetti che soffrono di diabete, o che seguono diete ipocaloriche, devono tenere conto che le compresse effervescenti da 1 g, quelle effervescenti gusto limone e gusto arancia e il granulato gusto arancia contengono rispettivamente 1005, 810 e 7950 mg circa di saccarosio. Per tali soggetti si consiglia l’assunzione di Cebion dolcificato con sorbitolo, non contenente glucosio e quindi più maneggevole. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tenere conto che le compresse masticabili di Cebion contengono 40 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,1 g di sale da cucina; le compresse effervescenti di Cebion contengono 285 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,7 g di sale da cucina. L’acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici, in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici. È perciò consigliabile sospendere l’assunzione di vitamina C alcuni giorni prima di procedere a tale esame.Effetti In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibillità. A dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati

Foille sole*spray cut 70g

DENOMINAZIONEFOILLE SOLEPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.INDICAZIONI TERAPEUTICHEUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.POSOLOGIACrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.CONSERVAZIONEFOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.AVVERTENZEFOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-