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Gunamino formula 42 bustine 273 g

Gunamino formula 42 bustine 273 g

Gunamino formula Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali-quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: -viene assorbito velocemente; -richiede minimo impegno digestivo; -produce solo una quantità minimale di scorie azotate; -non sovraccarica le funzioni di reni e fegato.Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra-purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L-leucina, L-valina, L-isoleucina, L-lisina cloridrato, L-fenilalanina, L-treonina, L-metionina, L-triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper bustina Energia1.649 kJ388 kcal107 kJ25 kcal Grassidi cui saturi0,40 g0 g0,03 g0 g Carboidratidi cui zuccheri16,23 g1,37 g1,05 g0,09 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L-leucina15,4 g1.000 mg L-valina12,3 g800 mg L-isoleucina11,5 g750 mg L-lisina10,8 g700 mg L-fenilalanina10,0 g650 mg L-treonina8,5 g550 mg L-metionina5,4 g350 mg L-triptofano3,1 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533-64, 715-36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S-2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297-308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10-24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field-Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250-8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub-health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal-Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638-44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575-9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima-Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role of the MPS response. Amino Acids. 2017;49(5):811-20. 11. Mitchell WK, Wilkinson DJ, Phillips BE, Lund JN, Smith K, Atherton PJ. Human Skeletal Muscle Protein Metabolism Responses to Amino Acid Nutrition. Adv Nutr. 2016;7(4):828S-38S. 12. Coker RH, Deutz NE, Schutzler S, Beggs M, Miller S, Wolfe RR, Wei J. Nutritional Supplementation with Essential Amino Acids and Phytosterols May Reduce Risk for Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease in Over weight Individuals with Mild Hyperlipidemia. J Endocrinol Diabetes Obes. 2015;3(2). pii: 106 9.

EUR 85.87
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch14 15

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LoFric        Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 83.45
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch08 15

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EUR 88.43
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

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EUR 87.55
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

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EUR 88.20
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata lofric primo uomo

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata lofric primo uomo

LoFric       Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina NO-TOUCH). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cmCH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 92.83
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata lofric primo uomo

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LoFric       Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina NO-TOUCH). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cmCH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 79.74
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata lofric primo

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata lofric primo

LoFric       Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina NO-TOUCH). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cmCH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 94.05
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

LoFric       Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina 'NO-TOUCH'). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cmCH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 79.50
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione polivinilpirrolidone soluzio

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione polivinilpirrolidone soluzio

LoFric       Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina 'NO-TOUCH'). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cmCH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 84.47
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 78.42
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 96.02
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 80.68
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Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

LoFric        origo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall'etichetta adesiva - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata 'GRIP', che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica 'NO-TOUCH') - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l'uso Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 442 08 30LoFric Origo Nelaton30 cmCH08 442 10 30LoFric Origo Nelaton30 cmCH10 442 12 30LoFric Origo Nelaton30 cmCH12      443 10 30LoFric Origo Nelaton40 cmCH10 443 12 30LoFric Origo Nelaton40 cmCH12 443 14 30LoFric Origo Nelaton40 cmCH14 443 16 30LoFric Origo Nelaton40 cmCH16 443 18 30LoFric Origo Nelaton40 cmCH18      444 10 30LoFric Origo Tiemann40 cmCH10 444 12 30LoFric Origo Tiemann40 cmCH12 444 14 30LoFric Origo Tiemann40 cmCH14 444 16 30LoFric Origo Tiemann40 cmCH16 444 18 30LoFric Origo Tiemann40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Origo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata 'GRIP' che facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica 'NOTOUCH') - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito dalla parte superiore: foglio di Polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE); parte inferiore: Polieolefine. Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 83.58
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura sacro 5 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura sacro 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 94.96
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Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano per tallone 5 pezzi

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano per tallone 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 72.24
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Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 69.21
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