Biosterine allergy allerbron

BIOSTERINE ALLERGY ALLERBRON

Biosterine allergy allerin20ml

BIOSTERINE ALLERGY ALLERIN20ML

Biosterine allergy allerbron j

BIOSTERINE ALLERGY ALLERBRON J

Tonimer allergy spray 20ml

TONIMER ALLERGY SPRAY 20ML

Allergy check-1 test 1pz

ALLERGY CHECK-1 TEST 1PZ

Biosterine allergy a-rem cpr

BIOSTERINE ALLERGY A-REM CPR

Eumill allergy gtt ocul 10ml

EUMILL ALLERGY GTT OCUL 10ML

Eumill allergy gtt ocul 10fl

EUMILL ALLERGY GTT OCUL 10FL

Rilastil sun system allergy 100 fluido protettivo viso 50ml

RILASTIL SUN SYS ALLERGY 100

Bioclin deo allergy roll on 50 ml - ist.ganassini spa

BIOCLINDEO allergy ROLL ONSenza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante.È arricchito con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'usoDopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto.Non lascia residui.FormatoRoll on da 50 ml.

Bioclin deo allergy con profumo delicato pelli allergiche 100 ml

BIOCLIN DEO allergy VAPO Descrizione Deodorante indicato per le pelli allergiche e reattive. Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchita con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Flacone da 100 ml

Bioclin deodorante allergy roll-on c/p promo 50 ml

Bioclin Deo allergy Roll-on Descrizione Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchito con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Roll on da 50 ml. Cod. I63V09110

Allergy plus 30 capsule 15 g

Allergy PLUS Integratore alimentare a base di estratti vegetali. Perilla ed Eleuterococco favoriscono le naturali difese dell’organismo, il Ribes e la Liquirizia il benessere di naso e gola, la Drosera e l’Adatoda la fluidità delle secrezioni bronchiali, il Pepe coadiuva l’azione antiossidante. Con Uova di Coturnice. Ingredienti Liofilizzato di Uova di Coturnice polvere, Ribes (Ribes nigrum L. frutti) polvere, Pepe (Piper longum L. frutto) estratto secco titolato 1,5% piperina, Perilla (Perilla fruttescens Britton semi) estratto secco titolato 2,5% polifenoli, Adatoda (Adhatoda vasica Nees foglie) estratto secco titolato 0,5% alcaloidi, Eleuterococco (Eleutherococcus senticosus Maxim. radice) polvere, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L. radice) polvere, Drosera (Drosera rotundifolia L. erba con fiori) estratto secco E/D:1/4. Modalità d'uso Si suggerisce di assumere 2 capsule al mattino e 2 capsule al pomeriggio. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o allattamento e bambini si ricorda di sentire il parere del medico. Formato 30 capsule da 500mg

Psc allergy depurato gocce 50 ml

Allergy Depurato PSC Integratore alimentare che agisce favorevolmente sulla funzione fisiologica espletata dal fegato e favorisce le naturali difese dell'organismo. Ingredienti  per dose giornaliera (0,8 ml) Eufrasia (Euphrasia officinalis) fiori16 mg Cotogno (Cydonia vulgaris) frutto16 mg Propoli (Propolis) resina16 mg Faggio PSC (Fagus sylvatica) gemme5,6 mg Rosa di macchia PSC (Rosa canina) giovani getti5,6 mg Carpino PSC (Carpinus betulus) gemme5,6 mg Betulla PSC (Betula pendula var. verrucosa) gemme5,6 mg Altri ingredienti: alcool, glicerolo. PSC (Plant Stem Cells) Estratto concentrato di cellule staminali vegetali da tessuti embrionali di piante. Modalità d'uso Adulti: 10 gocce 3 volte al giorno per via sublinguale o diluite in poca acqua. Se necessario assumere con maggiore frequenza fino ad un massimo di 6 somministrazioni al giorno. Fino ai 12 anni: 5 gocce 3 volte al giorno in poca acqua o succo di frutta, prima dei pasti. Dosaggio consigliato per soggetti normopeso. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 50 ml

Euphralia allergy collirio 10 ml

Fotoultra 100 solar allergy protect spf50+ 50 ml

FOTOULTRA 100 SOLAR ALL SPF50+

Delifab rd3 30 compresse

DELIFAB RD3 Descrizione Integratore alimentare a base di quercitina, curcumina, resveratrolo, zinco e vitamina D. Ingredienti  per dose giornaliera (2 compresse) Resveratrolo20 mg Curcumina200 mg Quercitina200 mg Vitamina D3 100000 UI/g400 UI Zinco10 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno. AvvertenzeIn caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse. Bibliografia   -  1. Antioxidant and anti-inflammatory effects of resveratrol in airway disease. Wood LG, Wark PA, Garg ML. Antioxid Redox Signal. 2010 Nov 15;13(10):1535-48. Rewiew.   -  2. Oxidative stress and redox regulation of lung infiammation in COPD. Rahman I, Adcock IM. Eur Respir J. 2006 Jul; 28(1):219-42.   -  3. Antioxidant therapeutic advances in COPD. Rahman I. Ther Adv Respir Dis. 2008 Dec;2(6):351-74.   -  4. Resveratrol inhibits Respiratory Syncytial Virus-Induced IL-6 Production, Decreases Viral Replication, and Downregulates TRIF Expression in Airway Epithelial Cells. Xie XH, Inflammation. 2012 Mar 7.   -  5. Suppressive effects of a pyrazole derivative of curcumin on airway inflammation and remodeling. Narumoto O, Exp Mol Pathol. 2012 Apr 19;93(1):18-25. [Epub ahead of print].   -  6. Potential Therapeutic Effects of Curcumin, the Anti-infiammatory Agent, Against Neurodegenerative, Cardiovascular, Pulmonary, Metabolic, Autoimmune and Neoplastic Diseases - Bharat B. Aggarwal,Int J Biochem Cell Biol 2009.   -  7. Oxidative stress and steroid resistance in asthma and COPD: pharmacological manipulation of HDAC-2 as a therapeutic strategy. Marwick JA, Expert Opin Ther Targets. 2007 Jum; 11(6):745-55.   -  8. Quercetin inhibits rhinovirus replication in vitro and in vivo. Ganesan S, Antiviral Res. 2012 Jun;94(3):258-71. Epub 2012 Mar 23.   -  9. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell actication and function. Huang RY, J Immunol. 2010 Jun 15;184(12):6815-21.   -  10. Asthma, allergy and respiratory infections: the vitamin D hypothesis. Bozzetto S, Allergy. 2012.   -  11. Vitamin D Deficiency. Michael F. Holick, N Eng J med 2007.   -  12. Vitamin D Levels, Lung Function, and Steroid Response in Adult Asthma. E. Rand Sutherland, Am J Respir Crit Care Med Vol 181. pp 699-704, 2010.   -  13. Decreased serum vitamin D levels in children with asthma are associated with increased coticosteroid use. Searing DA, J Allergy Clin Immunol. 2010 May;127(5):1294-6.   -  14. Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection Majak P, J Allergy Clin Immunol. 2011 May;127(5):1294-6.   -  15. Modulatory effects of selenium and zinc on the immune system. Ferencik M, Folia Microbiol 2003;48(3):417-26.   -  16. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic infiammation. Prasad AS. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009;12:646-52.

Meda pharma betadine collutorio 1% flacone 200 ml

Indicazioni terapeutiche Betadine Collutorio si usa nella disinfezione della mucosa orale. Posologia e Modalità d'uso Betadine Collutorio va assunta nelle seguenti dosi e modalità: diluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia è mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. Il collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Avvertenze speciali Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Gravidanza e allattamento Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare al riparo dal calore.

Longlife nadh c/q10 30 compresse

LongLife NADH 15 mg Descrizione Integratore alimentare di NADH con coenzima Q10 e acido alfa-lipoico, utili per il metabolismo energetico. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Agenti di carica: calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina; addensante: carbossimetilcellulosa di sodio; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; NADH, coenzima Q10, acido alfa-lipoico; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, talco e calcio carbonato; coloranti: Carthamus tinctorius, riboflavina. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Coenzima Q10 5 mg Acido alfa-lipoico5 mg Modalità d'uso Assumere una (1) compressa al giorno con un bicchiere d'acqua abbondante lontano dai pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. In rari casi l'acido lipoico può causare ipoglicemia. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo con 30 compresse da 0,750 g. Peso netto: 22,5 g. Cod. 0184 Bibliografia -Forsyt LM et al. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients whit chronic fatigue syndrome. Annals of allergy, asthma and immunology, Febrary 1999, Volume 82, Number 2, pag. 185-191. -Byrkmayer JGD et al. The coenzyme nicotinamide adenine nucleotide (NADH) as biological antidepressive agent: Experience whit 205 patients. New Trends Clin Neuropharmacol 1991; 5:19-25. -Byrkmayer JGD. Coenzyme nicotinamide adenine (NADH): New Therapeutic approach for improving dementia of the Alzheimer type. Ann Clin Lab Sci 1996; 26:1:9

Cebion vitamina c senza zucchero 20 compresse masticabili

Indicazioni Terapeutiche Stati carenziali di vitamina C. Posologia Cebion 500 mg compresse masticabili va assunto in dose di 1–2 compresse al giorno. In casi gravi, in cui sia necessario compensare un intenso stato di carenza di Vitamina C, 2–3 od anche più compresse al giorno. Cebion 1 g compresse effervescenti va assunto in dose di 1 compressa al giorno. Adulti e ragazzi possono prendere, una od anche più volte al giorno, una compressa effervescente di Cebion. Cebion granulato gusto arancia da 1 g può essere somministrato una o più volte al giorno per più giorni di seguito. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio–6–fosfato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. I soggetti che soffrono di diabete, o che seguono diete ipocaloriche, devono tenere conto che le compresse effervescenti da 1 g, quelle effervescenti gusto limone e gusto arancia e il granulato gusto arancia contengono rispettivamente 1005, 810 e 7950 mg circa di saccarosio. Per tali soggetti si consiglia l’assunzione di Cebion dolcificato con sorbitolo, non contenente glucosio e quindi più maneggevole. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tenere conto che le compresse masticabili di Cebion contengono 40 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,1 g di sale da cucina; le compresse effervescenti di Cebion contengono 285 mg circa di sodio corrispondenti a circa 0,7 g di sale da cucina. L’acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici, in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici. E’ perciò consigliabile sospendere l’assunzione di vitamina C alcuni giorni prima di procedere a tale esame.

Soluzione schoum forte 250 g - sanofi spa

Soluzione Schoum Soluzione Orale Forte Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. Eccipienti Miscela di esteri dell’acido p–idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. Posologia Non superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4–6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1–2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4–6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1–2 volte al giorno.La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze e precauzioni La presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Particolare cautela deve essere osservata nei bambini, in pazienti che soffrono di alcolismo, malattie epatiche di grado lieve e moderato, epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Per la presenza di fruttosio quale eccipiente, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte. Per la presenza di esteri dell’acido p–idrossibenzoico si possono verificare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Per la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. Effetti indesiderati Non noti. Sovradosaggio Non sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. Gravidanza e allattamento Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento. Formato Flacone da 250g.

Soluzione schoum soluzione orale flacone 550g sanofi

Soluzione Schoum Soluzione Orale Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. Eccipienti Miscela di esteri dell’acido p–idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. Posologia Non superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4–6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1–2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4–6 volte al giornoBambini: 1 cucchiaio da tavola, 1–2 volte al giornoLa dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze e precauzioni La presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Particolare cautela deve essere osservata nei bambini, in pazienti che soffrono di alcolismo, malattie epatiche di grado lieve e moderato, epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Per la presenza di fruttosio quale eccipiente, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte. Per la presenza di esteri dell’acido p–idrossibenzoico si possono verificare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Per la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. Effetti indesiderati Non noti. Sovradosaggio Non sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. Gravidanza e allattamento Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento. Formato Flacone da 550g.

Lisomucil mucolitico sciroppo senza zucchero 200 ml - sanofi spa

Lisomucil Adulti 750mg/15ml, disponibile in sciroppo senza zucchero in flacone da 200 ml, si usa nel trattamento delle affezioni dell'apparato respiratorio in presenza di tosse e catarro.Indicazioni terapeutiche:Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.Posologia:L'uso di LISOMUCIL adulti 750 mg/15 ml sciroppo è; riservato agli adulti. La posologia raccomandata è; la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliateAvvertenze e precauzioni:LISOMUCIL adulti sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò; è; da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell'enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil adulti sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità; pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può; essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività; sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può; determinare positività; ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL adulti sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può; causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è; da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.Conservazione:LISOMUCIL adulti sciroppo con zucchero: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. LISOMUCIL adulti sciroppo senza zucchero: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.Principi attivi:1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg Eccipienti: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido; Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:LISOMUCIL adulti sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL adulti sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14