Biosterine allergy allerbron

BIOSTERINE ALLERGY ALLERBRON

Biosterine allergy allerin20ml

BIOSTERINE ALLERGY ALLERIN20ML

Biosterine allergy allerbron j

BIOSTERINE ALLERGY ALLERBRON J

Tonimer allergy spray 20ml

TONIMER ALLERGY SPRAY 20ML

Allergy check-1 test 1pz

ALLERGY CHECK-1 TEST 1PZ

Biosterine allergy a-rem cpr

BIOSTERINE ALLERGY A-REM CPR

Eumill allergy gtt ocul 10ml

EUMILL ALLERGY GTT OCUL 10ML

Eumill allergy gtt ocul 10fl

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Rilastil sun system allergy 100 fluido protettivo viso 50ml

RILASTIL SUN SYS ALLERGY 100

Bioclin deo allergy roll on 50 ml - ist.ganassini spa

BIOCLINDEO allergy ROLL ONSenza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante.È arricchito con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'usoDopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto.Non lascia residui.FormatoRoll on da 50 ml.

Bioclin deodorante allergy roll-on c/p promo 50 ml

Bioclin Deo allergy Roll-on Descrizione Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchito con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Roll on da 50 ml. Cod. I63V09110

Bioclin deo allergy con profumo delicato pelli allergiche 100 ml

BIOCLIN DEO allergy VAPO Descrizione Deodorante indicato per le pelli allergiche e reattive. Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchita con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Flacone da 100 ml

Allergy plus 30 capsule 15 g

Allergy PLUS Integratore alimentare a base di estratti vegetali. Perilla ed Eleuterococco favoriscono le naturali difese dell’organismo, il Ribes e la Liquirizia il benessere di naso e gola, la Drosera e l’Adatoda la fluidità delle secrezioni bronchiali, il Pepe coadiuva l’azione antiossidante. Con Uova di Coturnice. Ingredienti Liofilizzato di Uova di Coturnice polvere, Ribes (Ribes nigrum L. frutti) polvere, Pepe (Piper longum L. frutto) estratto secco titolato 1,5% piperina, Perilla (Perilla fruttescens Britton semi) estratto secco titolato 2,5% polifenoli, Adatoda (Adhatoda vasica Nees foglie) estratto secco titolato 0,5% alcaloidi, Eleuterococco (Eleutherococcus senticosus Maxim. radice) polvere, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra L. radice) polvere, Drosera (Drosera rotundifolia L. erba con fiori) estratto secco E/D:1/4. Modalità d'uso Si suggerisce di assumere 2 capsule al mattino e 2 capsule al pomeriggio. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o allattamento e bambini si ricorda di sentire il parere del medico. Formato 30 capsule da 500mg

Psc allergy depurato gocce 50 ml

Allergy Depurato PSC Integratore alimentare che agisce favorevolmente sulla funzione fisiologica espletata dal fegato e favorisce le naturali difese dell'organismo. Ingredienti  per dose giornaliera (0,8 ml) Eufrasia (Euphrasia officinalis) fiori16 mg Cotogno (Cydonia vulgaris) frutto16 mg Propoli (Propolis) resina16 mg Faggio PSC (Fagus sylvatica) gemme5,6 mg Rosa di macchia PSC (Rosa canina) giovani getti5,6 mg Carpino PSC (Carpinus betulus) gemme5,6 mg Betulla PSC (Betula pendula var. verrucosa) gemme5,6 mg Altri ingredienti: alcool, glicerolo. PSC (Plant Stem Cells) Estratto concentrato di cellule staminali vegetali da tessuti embrionali di piante. Modalità d'uso Adulti: 10 gocce 3 volte al giorno per via sublinguale o diluite in poca acqua. Se necessario assumere con maggiore frequenza fino ad un massimo di 6 somministrazioni al giorno. Fino ai 12 anni: 5 gocce 3 volte al giorno in poca acqua o succo di frutta, prima dei pasti. Dosaggio consigliato per soggetti normopeso. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 50 ml

Euphralia allergy collirio 10 ml

Fotoultra 100 solar allergy protect spf50+ 50 ml

FOTOULTRA 100 SOLAR ALL SPF50+

Delifab rd3 30 compresse

DELIFAB RD3 Descrizione Integratore alimentare a base di quercitina, curcumina, resveratrolo, zinco e vitamina D. Ingredienti  per dose giornaliera (2 compresse) Resveratrolo20 mg Curcumina200 mg Quercitina200 mg Vitamina D3 100000 UI/g400 UI Zinco10 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno. AvvertenzeIn caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse. Bibliografia   -  1. Antioxidant and anti-inflammatory effects of resveratrol in airway disease. Wood LG, Wark PA, Garg ML. Antioxid Redox Signal. 2010 Nov 15;13(10):1535-48. Rewiew.   -  2. Oxidative stress and redox regulation of lung infiammation in COPD. Rahman I, Adcock IM. Eur Respir J. 2006 Jul; 28(1):219-42.   -  3. Antioxidant therapeutic advances in COPD. Rahman I. Ther Adv Respir Dis. 2008 Dec;2(6):351-74.   -  4. Resveratrol inhibits Respiratory Syncytial Virus-Induced IL-6 Production, Decreases Viral Replication, and Downregulates TRIF Expression in Airway Epithelial Cells. Xie XH, Inflammation. 2012 Mar 7.   -  5. Suppressive effects of a pyrazole derivative of curcumin on airway inflammation and remodeling. Narumoto O, Exp Mol Pathol. 2012 Apr 19;93(1):18-25. [Epub ahead of print].   -  6. Potential Therapeutic Effects of Curcumin, the Anti-infiammatory Agent, Against Neurodegenerative, Cardiovascular, Pulmonary, Metabolic, Autoimmune and Neoplastic Diseases - Bharat B. Aggarwal,Int J Biochem Cell Biol 2009.   -  7. Oxidative stress and steroid resistance in asthma and COPD: pharmacological manipulation of HDAC-2 as a therapeutic strategy. Marwick JA, Expert Opin Ther Targets. 2007 Jum; 11(6):745-55.   -  8. Quercetin inhibits rhinovirus replication in vitro and in vivo. Ganesan S, Antiviral Res. 2012 Jun;94(3):258-71. Epub 2012 Mar 23.   -  9. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell actication and function. Huang RY, J Immunol. 2010 Jun 15;184(12):6815-21.   -  10. Asthma, allergy and respiratory infections: the vitamin D hypothesis. Bozzetto S, Allergy. 2012.   -  11. Vitamin D Deficiency. Michael F. Holick, N Eng J med 2007.   -  12. Vitamin D Levels, Lung Function, and Steroid Response in Adult Asthma. E. Rand Sutherland, Am J Respir Crit Care Med Vol 181. pp 699-704, 2010.   -  13. Decreased serum vitamin D levels in children with asthma are associated with increased coticosteroid use. Searing DA, J Allergy Clin Immunol. 2010 May;127(5):1294-6.   -  14. Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection Majak P, J Allergy Clin Immunol. 2011 May;127(5):1294-6.   -  15. Modulatory effects of selenium and zinc on the immune system. Ferencik M, Folia Microbiol 2003;48(3):417-26.   -  16. Zinc: role in immunity, oxidative stress and chronic infiammation. Prasad AS. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009;12:646-52.

Idrogel comfeel purilon gel 25 g 1 pezzo

Purilon Gel Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida.La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**.L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

Longlife nadh c/q10 30 compresse

LongLife NADH 15 mg Descrizione Integratore alimentare di NADH con coenzima Q10 e acido alfa-lipoico, utili per il metabolismo energetico. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Agenti di carica: calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina; addensante: carbossimetilcellulosa di sodio; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; NADH, coenzima Q10, acido alfa-lipoico; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, talco e calcio carbonato; coloranti: Carthamus tinctorius, riboflavina. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Coenzima Q10 5 mg Acido alfa-lipoico5 mg Modalità d'uso Assumere una (1) compressa al giorno con un bicchiere d'acqua abbondante lontano dai pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. In rari casi l'acido lipoico può causare ipoglicemia. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo con 30 compresse da 0,750 g. Peso netto: 22,5 g. Cod. 0184 Bibliografia -Forsyt LM et al. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients whit chronic fatigue syndrome. Annals of allergy, asthma and immunology, Febrary 1999, Volume 82, Number 2, pag. 185-191. -Byrkmayer JGD et al. The coenzyme nicotinamide adenine nucleotide (NADH) as biological antidepressive agent: Experience whit 205 patients. New Trends Clin Neuropharmacol 1991; 5:19-25. -Byrkmayer JGD. Coenzyme nicotinamide adenine (NADH): New Therapeutic approach for improving dementia of the Alzheimer type. Ann Clin Lab Sci 1996; 26:1:9

Longlife msm powder 250 g

LongLife MSM Powder 250 g Descrizione Integratore alimentare di MSM (metilsufonilmetano) in polveredi L-glutamina aminoacido semi-essenziale presente nei muscoli in quantità elevate, in polvere. Il MSM può avere un ruolo nella salute di pelle, capelli e unghie, essendo un componente essenziale della cheratina. Antiossidante. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Metilsulfonilmetano (OptiMSM). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 dose OptiMSM3.000 mg Modalità d'uso Assumere il contenuto di due (2) misurini al giorno, durante il pasto principale, sciogliendo la polvere in acqua. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 83 dosi da 3 g. Peso netto: 250 g. Cod. 0437 Bibliografia -Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Efficacy of methylsulfonyl-methane (MSM) in osteoarthritis pain of the knee: a pilot clinical trial. Osteoarthritis and Cartilage 2006; 14:286-94. -Sarah Brien, Phil Prescott, and George Lewith. Meta-Analysis of the Related Nutritional Supplements Dimethyl Sulfoxide and Methylsulfonylmethane in the Treatment of Osteoarthritis of the Knee. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. Volume 2011, Article ID 528403, 12 pages.

Longlife ashwagandha 60 capsule 500 mg

LongLife Ashwagandha 500 mg Descrizione Integratore alimentare di ashwagandha titolato al 2% in whitanolidi, tonico utile per la stanchezza fisica e mentale. la sua radice è utile come tonico adattogeno, per le difese naturali dell'organismo, per il rilassamento e il benessere mentale. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Ashwagandha radice; antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. Non contiene glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer capsula Ashwagandha radiceestratto (12:1) secco idroalcolico titolato 2% whitanolide (metodo HPLC)500 mg10 mg Ingredienti Assumere una o due (1-2) capsule al giorno con acqua durante i pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni di età. Non assumere durante la gravidanza non associare a farmaci antidepressivi e anticonvulsivanti. In caso di qualsiasi patologia o durante l'assunzione di qualsiasi farmaco, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura da +10°C a +25°C. Validità a confezionamento integro: 48 mesi. Formato Barattolo da 60 capsule da 0,600 g. Peso netto: 36 g. Bibliografia o Morgan A Pratte, BS, Kaushal B. Nanavati, Virginia Young, Christopher P Morley. An Alternative Treatment for Anxiety: A Systematic Review of Human Trial Results Reported for the Ayurvedic Herb Ashwagandha (Withania somnifera). J Altern Complement Med. Volume 20, Number 12, 2014, pp. 901-908.

Elmex*gel dentale 25g

DENOMINAZIONEELMEX 30,32 MG/G / 2,87 MG/G / 22,1MG/G GEL DENTALEPRINCIPI ATTIVI100 g di gel dentale contengono: Diidrofluoruro di bis–(idrossietil)–ammino–propil–N–idrossietil–ottadecilammina 3,032 g Idrofluoruro di ottadecilammina 0,287 g Fluoruro sodico 2,210 g (Contenuto totale in fluoruro = 1,25 %) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicole propilenico, idrossietilcellulosa, saccarina, olio di menta verde, aroma di menta piperita, aroma di banana, aroma di mela, DL–mentone, acqua purificata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEELMEX è indicato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età per: – Profilassi della carie soprattutto in soggetti predisposti ad essa. – Ipersensibilità del colletto dentario. – Decalcificazione dello smalto causata da ferule amovibili, protesi parziali, apparecchi ortodontici. – Fluorizzazione topica dello smalto dentale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIELMEX non deve essere usato nei casi di: – Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – Alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale (erosione dell’epitelio); – Fluorosi ossea e/o dello smalto dentale; – Se il riflesso della deglutizione è compromesso o non ancora completamente sviluppato; – Bambini di età inferiore ai 6 anni di età (vedere paragrafo 4.2).POSOLOGIAPosologia Uso domestico: Una volta alla settimana applicare all’incirca 1–2 cm di ELMEX (ca. 0.5 g di gel dentale corrispondente a 6.25 mg di fluoruro) sullo spazzolino e spazzolare a fondo i denti. È sufficiente usare ELMEX utilizzando un normale spazzolino per la durata di 2–3 minuti, risciacquando normalmente. Il tempo totale di applicazione (tempo di spazzolamento e di residenza) non deve superare 5 minuti. Uso riservato al medico dentista: ELMEX può essere spalmato sui denti mediante lo spazzolino rotante, oppure con un batuffolo di cotone. Particolarmente efficace e di effetto duraturo è l’applicazione mediante un porta–impronta in materiale plastico o di cera. Deve essere mantenuto un adeguato tempo di contatto del gel dentale con i denti (almeno 2–4 minuti). Tuttavia non superare i 5 minuti. Risciacquare la bocca dopo l’uso. – Con la cannula smussata di una siringa monouso riempita di gel applicare il prodotto direttamente sulle superfici masticatorie e negli spazi interdentali (da 0.5 a 1 g di ELMEX, corrispondenti a una quantità di fluoruro compresa tra 6.25 e 12.5 mg). – Con porta–impronta si applicano all’incirca 6–8 g di ELMEX, corrispondenti a circa 75–100 mg di fluoruro. Popolazione pediatrica: ELMEX è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). A causa del rischio di sovradosaggio e conseguente intossicazione, l’applicazione di ELMEX con porta–impronta non è consigliata nei bambini di età inferiore agli 8 anni. Modo di somministrazione Per uso dentale.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEELMEX non è indicato per persone in cui il controllo del riflesso della deglutizione è compromesso o non ancora completamente sviluppato: è preferibile utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. Desquamazione, erosioni superficiali e ulcerazione della mucosa della cavità orale sono state riportate raramente (<1/10.000, inclusi casi individuali) a seguito di applicazioni per mezzo di porta–impronta, ripetute dopo brevi intervalli di tempo (vedere paragrafo 4.8). A causa del gusto di menta piperita e dell’olio di menta verde contenuti nel gel, si potrebbero verificare delle reazioni allergiche in pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree. Pazienti pediatrici Per i bambini di età inferiore ai 6 anni di età si raccomanda di utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. A causa del rischio di sovradosaggio e conseguente intossicazione, l’applicazione di ELMEX con porta–impronta non è consigliata nei bambini di età inferiore agli 8 anni.INTERAZIONILa somministrazione sistemica di fluoruro (es. con compresse di fluoruro) deve essere interrotta per alcuni giorni dopo l’applicazione di ELMEX. Esistono incompatibilità con tensioattivi anionici e altre grandi molecole anioniche e con tutti i sali solubili di calcio, magnesio e alluminio. L’

Finacea*gel 30g 15%

DENOMINAZIONEFINACEA 15% GELPRINCIPI ATTIVI1 g di Finacea Gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. Eccipienti con effetti noti: Acido benzoico 1 mg/g di gel Glicole propilenico 0,12 g/g di gel Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido benzoico (E210) Carbomeri Disodio edetato Lecitina Polisorbato 80 Glicole propilenico Acqua depurata Sodio idrossido Trigliceridi a media catenaINDICAZIONI TERAPEUTICHE• Per il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso. • Per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAFinacea 15% Gel è esclusivamente per uso cutaneo. Posologia Finacea Gel deve essere applicato sull’area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. La quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Popolazione pediatrica Utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell’acne volgare. Non è richiesto un aggiustamento della dose quando Finacea Gel è somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento dell’acne volgare nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Popolazione geriatrica Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti di età pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con patologie del fegato Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato. Pazienti con patologie dei reni Non sono stati condotti studi mirati su pazienti con patologie dei reni. Modo di somministrazione Prima dell’applicazione di Finacea Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. Èanche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l’uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l’applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"), diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d’uso di Finacea Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. È importante usare Finacea Gel con continuità per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento con Finacea Gel può variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravità della patologia cutanea. Acne: In generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell’acne, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: In generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESoltanto per uso esterno. Finacea Gel contiene acido benzoico che è lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose, e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. Evitare accuratamente il contatto con gli occhi, la bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo (vedere paragrafo 5.3 “Dati preclinici di sicurezza”). In caso di contatto accidentale, lavare gli occhi, la bocca e/o le membrane mucose interessate con molta acqua. Se l’irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione di Finacea Gel. Si consiglia di evitare l’uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazienti che utilizzano Finacea Gel per il trattamento della rosacea. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente è stato segnalato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati

Longlife memory plus 30 capsule

LongLife Memory Plus Descrizione Integratore alimentare di fosfatidilserina con vitamine, aminoacidi, estratti vegetali, DHA e lecitina, utile per la memoria e la funzione cognitiva. Ingredienti Lecitina di soia, olio di pesce marino, Bacopa monniera L. Pennel, L-tirosina, acetil L-carnitina (da ALC cloridrato), L-glutamina, L-fenilalanina, fosfatidilserina (Sharp-PS), Ginkgo biloba L., Panax ginseng C. A. Meyer , vitamina E (D-alfa tocoferil acetato), vitamina B6 (da piridossina cloridrato), acido folico, vitamina B12 (cianocobalamina); capsula di gelatina; antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: clorofillina. Contiene pesce e soia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 capsule Lecitina di soia500 mg Olio di pesce marino 24% DHA 36% EPA417 mg100 mg150 mg Bacopa monniera sommità polvere 100 mg L-tirosina 100 mg Acetil L-carnitina (da ALC cloridrato) 75 mg L-glutamina 50 mg L-fenilalanina 50 mg Fosfatidilserina (Sharp-PS)50 mg Ginkgo biloba L. foglia e.s. 24% GFG 6% derivati terpenici50 mg12 mg3 mg Panax ginseng radice e.s. 5% ginsenosidi35 mg1,75 mg Vitamina E (D-alfa tocoferil acetato)12 mg (100% VNR*) Vitamina B6 (da piridossina cloridrato)3 mg (214% VNR*) Acido folico200 mg (100% VNR*) Vitamina B12 (cianocobalamina) 3,75 mg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere una (1) capsula per due volte al giorno con acqua durante il pasto. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l'uso del prodotto durante gravidanza e allattamento. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 30 capsule foto protette da 0,870 g. Peso netto: 26,1 g. Cod. 0348 Bibliografia -La Rue A. et al. Nutritional status and cognitive functioning in a normally aging sample: a 6-y reassessment. Am Med J Clin Nutr 1997 Jan; 65(1): 20-9. -Guilarte-TR. Vitamin B-6 and cognitive development: recent research findings from human and animal studies. Nutrition Reviews 1993, 51:7,193-198;61 ref. -Dahlan W. et al. Fish meal lecithin as alternative precursor of docosahexaenoate and choline. Biomed Environ Sci 1996 Sep; 9(2- 3):263-8

Test diagnostico per la determinazione quantitativa dell'emoglobina glicata nel sangue intero umano capillare cobas b101 hba1c pst 10 dischetti

Cobas HbA1c Test PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, premere leggermente sul punto di prelievo e coprirlo con un cerotto protettivo. Visualizzazione dei risultati: Al termine della determinazione automatica, lo strumento cobas b 101 PST visualizza il risultato sul display entro meno di 6 minuti. Il risultato della misurazione sarà visualizzato in emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) ed emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC). La relazione approssimativa tra HbA1c e valore medio di glucosio nel sangue [estimated average glucose (eAG) = glucosio medio stimato] nei 2.3 mesi precedenti e stata analizzata in vari studi. Per poter visualizzare l'eAG sul display, deve essere attivato. Per informazioni dettagliate, consultare il manuale d'uso. Avvertenze Per uso diagnostico in vitro. Osservare le precauzioni normalmente adottate durante la manipolazione dei reagenti di laboratorio. Tutti i componenti della