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Cavigliera In Tessuto Elasticizzato A Nido D'ape, Inserti In Silicone, Cellacare Malleo 3

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Multisite 14x19,5 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Multisite 14x19,5 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 62.00
1

Termometro Clinico A Distanza In Scatola Singola

Termometro Clinico A Distanza In Scatola Singola

VISIOFOCUS Descrizione Avanzato termometro che una famiglia o un medico può avere per misurare con precisione la temperature corporea. Totalmente igienico, senza alcun contatto con il soggetto, consente una misurazione istantanea ed estremamente precisa. Non deve essere disinfettato e non necessita di nessuna protezione igienica. Queste caratteristiche lo rendono totalmente igienico e riducono il rischio di contaminazione incrociata. Proietta la temperatura corporea direttamente al centro della fronte. Questo sistema, come il sistema di puntamento di Thermofocus, è protetto da una serie di brevetti. VisioFocus è in grado di misurare sia la temperatura corporea che la temperatura di qualsiasi oggetto e liquido con temperature comprese tra 1 e 80°C. Con il tasto "Mem" è possibile richiamare le ultime 9 misurazioni effettuate. Una delle cose più importanti nella misurazione della temperatura corporea senza contatto è che la distanza dalla superficie di cui si vuole misurare la temperatura sia corretta e ben definita. Grazie al suo sistema di puntamento brevettato, VisioFocus indica chiaramente la distanza corretta e il punto corretto per una misurazione precisa. Tutti i termometri ad infrarossi devono conoscere la temperatura ambiente, per questo motivo tutti i costruttori indicano di attendere un certo tempo (solitamente da 10 a 30 minuti o anche di più, a seconda della differenza di temperatura considerata) prima di utilizzare il termometro nel caso in cui venga spostato tra ambienti con temperature diverse. VisioFocus elimina questo tempo di attesa grazie a due esclusivi sistemi di stabilizzazione rapida brevettati: l’AQCS e l’MQCS. Nel caso in cui il dispositivo registra un cambiamento repentino di temperatura, sarà sufficiente attendere fino alla fine del conto alla rovescia per la stabilizzazione automatica del termometro. Questo sistema è chiamato AQCS (Automatic Quick Calibration System) ed è in grado di stabilizzare il termometro in circa 3 minuti. Come alternativa, è possibile utilizzare il sistema di calibrazione manuale MQCS (Manual Quick Calibration System) che permette di stabilizzare immediatamente il termometro alla temperatura della stanza in soli 3 secondi. Caratteristiche tecniche Numero di pulsanti3 Lettura della temperatura ambienteSì AQCS (Automatic Quick Calibration System)Sì MQCS (Manual Quick Calbration System)Sì Batterie (incluse) Tipo 4 AAA/LR03 (preferibilmente alcaline) Durata delle batterie3 anni o 30.000 misurazioni Risoluzione0,1° Range misurazioni frontali34,0/42,5°C (93,2/108,5°F) Range generale misurazioni (esclusa la fronte)1,0/80,0°C (33,8/176,0°F) Range di funzionamento (in funzione della temperatura ambiente)16/40°C (60,8/104°F) *10/45°C (50/113°F) *Visiofocus, usando il pulsante "faccia", può lavorare in ambienti con temperature tra 10 e 15,9°C e 40,1 e 45,0°C, la precisione ed il range operativo non sono garantiti ed il valore letto viene alternato a “Lo.5” o "hi.2" Con retroilluminazione del display in 5 diversi colori Un colore per ogni funzione: - azzurro: quando la misurazione è effettuata con il pulsante "faccia" (al centro della fronte per la misurazione della temperatura corporea); - verde: quando la misurazione è effettuata con il pulsante "casa" (per la misurazione della temperatura degli oggetti); - viola: quando si attiva la funzione memoria (quando, a termometro in stand-by, viene premuto due o più volte il pulsante "Mem"); - arancione: nel mostrare la temperatura ambiente quando, a termometro in stand-by, viene premuto una sola volta il pulsante "Mem"; - blu: quando si attiva la procedura MQCS (Manual Quick Calibration System - Calibrazione Rapida Manuale). Modalità d'uso E’ possibile misurare facilmente la temperatura corporea procedendo in questo modo: - premere e tenere premuto il pulsante "faccia": si attiveranno le due luci di puntamento e il valore della temperatura verrà proiettato sulla fronte. Sul display verrà visualizzata la temperatura; - avvicinare il termomet

EUR 67.41
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 59.83
1

Medicazione In Fibra Gelificante 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Fibra Gelificante 10x10cm 10 Pezzi

EXUFIBER Medicazione in fibra vegetale. • Capacità di trattenere gli essudati: evita fenomeni macerativi e perdite di liquidi. • Compatezza strutturale. • Assorbe e trattiene essudato, sangue e batteri. • Capacità di assorbimento anche sotto elastocompressione. • Facile da applicare. Disponibile in diverse misure: 10 x 10 cm, 15 x 15 cm, 20 x 30 cm, 2 x 50 cm, 5 x 5 cm. Modalità d'utilizzo 1• Pulire la lesione con soluzione salina o acqua. 2• Applicare il prodotto alla lesione. Le dimensioni della medicazione devono essere tali da ricoprire completamente la lesione e sovrapporsi alla cute perilesionale integra per 1-2 cm per le misure piccole, 5 cm per quelle più grandi. 3• Inserire la medicazione in cavità, lasciando lo spazio sufficiente per consentire alla medicazione di aumentare di volume durante l’assorbimento. 4• Fissare il prodotto con una medicazione secondaria appropriata. Avvertenze Qualsiasi lesione dovrebbe essere controllata con una certa frequenza. Nel caso in cui si osservino sintomi di infezione, consultare un operatore sanitario qualificato per un adeguato trattamento. Prodotto non indicato per il trattamento di lesioni secche o di ustioni a tutto spessore. Se la medicazione si seccasse e risultasse difficile rimuoverla, inumidirla secondo procedura (per esempio con soluzione salina o acqua sterile) e lasciarla assorbire fino a che non sia possibile rimuoverla con facilità. La trasformazione del prodotto in gel può richiedere qualche minuto. Rimuovere con delicatezza. Cod.926848553/7323190088218/7323190088256/7323190088294/7323190072613

EUR 61.60
1

Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x10cm 10 Pezzi

ALLEVYN GENTLE Descrizione Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente. Proprietà La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi: 1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale. 2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone. La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida. Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi. La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo. L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza. Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione. La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente. La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni. La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni. La medicazione è radiotrasparente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Il prodotto non contiene ftalati. Composizione -Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente. -Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera. -Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

EUR 52.80
1

Oppo Tutore Gino Cuscino In Silicone Xl

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Xt Con Strato Di Contatto In Silicone 10 X 20 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Xt Con Strato Di Contatto In Silicone 10 X 20 5 Pezzi

Mepilex XT MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON CANALI ESCLUSIVI DESCRIZIONE Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. DESTINAZIONE D’USO Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità. Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali: > ulcere dell’arti inferiori; > ulcere da pressione; > lesioni traumatiche (esempio: skin tears); > ferite che guariscono per seconda intenzione. COMPOSIZIONE La composizione del prodotto è la seguente: 1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata). 3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac). MECCANISMO D’AZIONE > L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. > Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato. > Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. BENEFICI PRODOTTO > Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva. > Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche. > Flessibile, conformabile e ritagliabile. La Tecnologia Safetac Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi: > non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; > si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; > sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; > non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. MODALITA’ D’USO > Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale. > Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. > Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. > Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. > Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel. > Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato. > Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale. CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO > Per uso esterno. > In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il pe

EUR 64.24
1

Infatrini 125 Ml 24 Bottiglie In Plastica

Infatrini 125 Ml 24 Bottiglie In Plastica

INFATRINI Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui: Azoto Caseina Sieroproteine2,6 g 0,4 g 1 g 1,6 g Carboidrati Zuccheri di cui: - glucosio - lattosio - maltosio Maltodestrine10,3 g 5,7 g 0,3 g 5,2 g 0,2 g 4,4 g Lipidi Saturi - MCT monoinsaturi polinsaturi - acido linolenico acido alfa- linolenico Rapporto omega 6 - omega 3 Colesterolo5,4 g 2,2 g 0,6 g 2,1 g 1,1 g 799 mg 139 mg 5,06 0,5 mg Fibre solubili insolubili0,6 g 0,6 g - Minerali Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio 37 mg (1,6 mmol) 95 mg (2,4 mmol) 62 mg (1,7 mmol) 100 mg (2,5 mmol) 50 mg (1,6 mmol) 9,0 mg (0,4 mmol) Oligoelementi Ferro Zinco Rame Manganese Molibdeno Selenio Cromo Iodio 1,2 mg 0,8 mg 0,065 mg 0,016 mg < 8 mcg 2,2 mcg < 8 mcg 18 mcg Vitamine Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Tiamina (Vitamina B1) Riboflavina (Vitamina B2) Niacina (Vitamina B3) Acido Pantotenico (Vitamina B5) Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Vitamina C Colina L-Carnitina Inositolo Taurina 81 mcg- RE 1,9 mcg 2,1 mg-alfa-TE 6,7 mcg 0,15 mg 0,2 mg 0,52 mg (1,2 mg-NE) 0,8 mg 0,11 mg 16 mcg 0,3 mcg 4 mcg 14 mg 17 mg 2 mg 25 mg 7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. Formato Bottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette. Cod. 90573

EUR 68.80
1

Medicazione In Alginato Tegaderm Alginate Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione In Alginato Tegaderm Alginate Assorbente 10x10 10 Pezzi

3M TEGADERM ALGINATE Medicazione in Alginato Medicazione adsorbente composta da alginato di calcio. Indicata per la medicazione di ferite con produzione di essudato moderata-alta. Adattabile ai diversi gradi di profondità delle ferite, sia superficiali che cavitarie grazie anche al nuovo formato in nastro. Per la sua particolare composizione mantiene la sua integrità senza sfaldarsi e senza disperdere fibre all’interno della ferita. Una volta saturo gelifica permettendo una rimozione facile senza dispersione di componenti, ciò favorisce inoltre un cambio della medicazione più confortevole per il paziente. Indicato anche per le ferite infette essudanti in quanto in grado di gestire l’essudato e di imprigionare i batteri. Ideale per ferite con moderato-alto essudato con diversi gradi di profondità, da superficiali a cavitarie. - Piaghe da decubito. - Ulcere degli arti inferiori. - Siti di prelievo e innesti cutanei. - Ferite traumatiche. - Altre lesioni cutanee. Nelle ferite profonde e a tutto spessore può essere utlizzato per riempire gli spazi morti. Non è consigliato per le ulcere asciutte, ustioni di terzo grado, ferite con escara. Modalità d'utilizzo Scegliere la medicazione della misura appropriata (se necessario è possibile tagliarla). Applicare la medicazione sulla ferita cercando di non farla fuoriuscire sulla cute perilesionale. Chiudere la medicazione con una medicazione secondaria. Applicazione: - Togliere dalla confezione la lunghezza del nastro necessaria. - È necessario aprire il nastro in quanto pressato per la compattezza del confezionamento. - Posizionare il nastro dentro la ferita senza comprimere, cercando di comprendere anche zone sottominate. - Lasciare il capo del nastro verso l’esterno della ferita (facilita la rimozione). Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensioni: 10x10 cm Cod.90112

EUR 51.83
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 54.99
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 66.25
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Medicazione Assorbente In Fibre Gelificanti Exufiber 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Assorbente In Fibre Gelificanti Exufiber 10x10 Cm 10 Pezzi

EXUFIBER Descrizione Medicazione assorbente interattiva costituita da fibre gelificanti non tessute di alcool polivinilico (PVA). Exufiber è indicato per la gestione di un'ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti quali: -ulcere degli arti inferiori -ulcere da pressione -ustioni a spessore parziale -ferite chirurgiche -donor sites -lesioni tumorali/neoplastiche. Exufiber è una medicazione idrofila che assorbe e trattiene essudati da moderati a molto abbondanti. A contatto con i fluidi le fibre di Exufiber interagiscono con gli essudati e gelificano immediatamente, facilitando la naturale guarigione della lesione in ambiente umido e la rimozione durante il cambio di medicazione. Benefici: soffice e conformabile, è facile da applicare; può essere tagliato per adattarsi alla lesione; elevata capacità assorbente, per essudati moderati e molto abbondanti, anche sotto compressione; trattiene efficacemente gli essudati (tecnologia Hydrolock*), mantenendo l'ambiente umido della ferita; elevata compattezza, che consente la rimozione in un unico pezzo; assorbe e trattiene essudato, batteri e sangue; può rimanere in sede durante sedute di radioterapia e diagnostica per immagini; esercita un'attività di modulazione delle proteasi, bilanciando la risposta infiammatoria. *Tecnologia Hydrolock: tecnologia brevettata, presente esclusivamente in Exufiber, che interagisce attivamente con gli essudati e, grazie al particolar intreccio delle fibre di alcool polivinilico (PVA). Conferisce alta resistenza e compattezza alla medicazione, quando bagnata. Impedisce ai fluidi di muoversi liberamente all'interno della medicazione, conferendo alla stessa un'eccellente capacità di trattenere gli essudati. Composizione Exufiber è composto al 100% di alcool polivinilico (PVA). Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con soluzione salina o acqua. Asciugare la cute perilesionale. 2) La medicazione dovrebbe avere una dimensione maggiore rispetto alla lesione. Almeno 1-2 cm per le misure più piccole e 5 cm per le misure più grandi. Per le lesioni profonde, inserire la medicazione in cavità, lasciando spazio sufficiente, per consentire alla medicazione di gonfiarsi durante l'assorbimento. 3) Coprire con una medicazione secondaria appropriata, a seconda del livello di essudato. Exufiber può essere utilizzato sotto bendaggio elastocompressivo. Sostituzione e rimozione della medicazione: sostituire la medicazione Exufiber quando completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Exufiber può rimanere in situ fino a 7 giorni (14 giorni su donor site), a seconda delle condizioni della lesione o delle indicazioni del protocollo clinico. -Rimuovere la medicazione secondaria e smaltirla opportunamente. -Se necessario, rimuovere la medicazione Exufiber detergendo/risciacquando delicatamente. Le porzioni non gelificate si inumidiranno a contatto con un liquido. -Se la medicazione si dovesse asciugare e risultasse difficile da rimuovere, si consiglia di inumidirla con soluzione fisiologica sterile o acqua secondo i protocolli clinici fino a quando non la si potrà rimuovere facilmente. Exufiber può impiegare diversi minuti prima di formare il gel. -Rimuovere la medicazione detergendo/risciacquando delicatamente. Avvertenze Tutte le lesioni dovrebbero essere controllate con una certa frequenza. Nel caso in cui si verifichino sintomi di infezione, consultare un operatore sanitario qualificato per un adeguato trattamento. Exufiber non è indicato per il trattamento di lesioni secche o di ustioni a tutto spessore. Il processo di gelificazione della medicazione può richiedere qualche minuto. Rimuovere con delicatezza. Quando Exufiber è utilizzato in cavità, non riempire completamente la lesione, ma lasciare spazio sufficiente affinché la medicazione abbia la possibilità di gonfiarsi durante l'assorbimento. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non

EUR 75.70
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Medicazione Biatain Alginate In Alginato E Carbossimetilcellulosa 15x15 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Alginate In Alginato E Carbossimetilcellulosa 15x15 Cm 10 Pezzi

BIATAIN ALGINATE Dispositivo medico CE. Biatain Alginate può essere utilizzato su tutte le lesioni da moderatamente ad altamente essudanti, comprese le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico, i siti di prelievo cutaneo e le lesioni traumatiche. Biatain Alginate non deve essere usata su lesioni asciutte o per controllare un sanguinamento intenso. Biatain Alginate è una medicazione in alginato altamente assorbente per lesioni da moderatamente ad altamente essudanti di qualsiasi dimensione, forma e profondità. Biatain Alginate ha un Assorbimento Superiore rispetto ad altre medicazioni in alginato e idrofibra. Ideale per il riempimento di lesioni cavitarie Il design e l'integrità strutturale della medicazione permettono di tagliarla e adattarla a lesioni di qualsiasi dimensione, forma o profondità. La medicazione si conforma al letto della lesione, soddisfacendo un aspetto importante per il processo di guarigione. Integrità della medicazione alla rimozione L'esclusiva integrità della medicazione permette la rimozione in un unico pezzo. Minimizza il rischio di perdite e macerazione L'Assorbimento Superiore di Biatain Alginate blocca l'essudato all'interno della medicazione, evitando le perdite che possono danneggiare la cute circostante. Effetto emostatico documentato Diversamente dalle medicazioni in idrofibra, quelle in alginato hanno un effetto emostatico, ossia la capacità di arrestare il flusso di sangue in casi di sanguinamento di piccola entità, grazie al rilascio di ioni di calcio dalla medicazione. Modo di azione A contatto con l'essudato della lesione, Biatain Alginate si trasforma in un morbido gel coeso che crea l'ambiente umido ottimale per la guarigione. Composizione Biatain Alginate è una medicazione in alginato composta all'85% da alginato di calcio e al 15% da carbossimetilcellulosa (CMC). Formato Confezione da 10 pezzi da 15 cm x 15 cm. Cod. 3715

EUR 77.83
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Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

Syngut 30 Bustine Di Liofilizzato Da 2,5 G In Astuccio 75 G

Syngut 30 Bustine Di Liofilizzato Da 2,5 G In Astuccio 75 G

SYNGUT Descrizione Integratore alimentare simbiotico a base dei probiotici Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus plantarum W21, Lactococcus lactis W19 ed inulina che favorisce il riequilibrio della flora intestinale. Il ceppo probiotico Lactobacillus acidophilus W22 è presente in concentrazione superiore a 1 miliardo UFC. Tale concentrazione è garantita fino alla scadenza del prodotto (24 mesi) ed è in accordo con le Linee Guida del Ministero della Salute sui probiotici. L'inulina è un polisaccaride presente in numerosi vegetali, formato principalmente da molecole di fruttosio, in numero da 2 a 60, che viene utilizzato come prebiotico per lo sviluppo dei ceppi probiotici contenuti in SynGut. Caratteristiche nutrizionali Componenti funzionali per 1 bustina (2,5 g) Bifidobacterium lactis W51≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus acidophilus W22≥ 1 miliardo U.F.C.* Lactobacillus plantarum W21≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus lactis W21≥ 333 milioni U.F.C.* Inulina0,375 g Solfato di magnesio40,75 mg Solfato di manganese0,0875 mg Cloruro di potassio84,125 mg *Unità formanti colonia. Modalità d'uso Si consiglia una bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere e poi aggiungere acqua a temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito dopo. Assumere il prodotto preferibilmente a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. SynGut è privo degli allergeni secondo la normativa vigente (All. II Reg. UE 1169/2011) che sono: cereali contenenti glutine (grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati), crostacei e prodotti a base di crostacei, uova e prodotti a base di uova, pesce e prodotti a base di pesce, arachidi e prodotti a base di arachidi, soia e prodotti a base di soia, latte e prodotti a base di latte (Incluso lattosio), frutta a guscio, sedano e prodotti a base di sedano, senape e prodotti a base di senape, semi di sesamo e prodotti a base di semi di sesamo, lupini e prodotti a base di lupini, molluschi e prodotti a base di molluschi. Anidride solforosa e solfiti presenti in concentrazioni non superiori a 10 mg/kg o 10 mg/litro espressi come SO2. Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce diretta ed a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 2,5 g. Peso netto: 75 g. Cod. 90007000

EUR 51.44
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Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

DURAFIBER Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante. Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Disponibili in vari formati: 5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni . Meccanismo d'azione Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite. Composizione e struttura Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa. Modalità d'uso La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale. Conservazione Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta. Formato Confezioni da 10 o 5 medicazioni. Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

EUR 66.00
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Sylvercel Medicazione In Idroalginato Con Fibre Di Nylon E Argento 5x5cm 10 Pezzi

Guaina In Lattice Con Striscia Biadesiva Conveen Misura 25mm 30 Pezzi Articolo 5125

Guaina In Lattice Con Striscia Biadesiva Conveen Misura 30mm 30 Pezzi Articolo 5130