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Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

Test Colesterolo Totale Accutrend Cholesterol 25 Pezzi

ACCUTREND CHOLESTEROL STRISCE REATTIVE Indicazioni: per l'autocontrollo domiciliare del colesterolo totale. Caratteristiche: consente la determinazione del colesterolo totale nel sangue capillare nell'intervallo 150-300 mg/dl. L'utilizzo di questa striscia, che funziona esclusivamente con lo strumento Accutrend GC è utile soprattutto in caso di screening e prevenzione di malattie dismetaboliche per individuare i pazienti che soffrono inconsapevolmente di alterazioni del metabolismo lipidico. Cod. 1418262 / 1418254

EUR 76.50
1

Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE TRIGLICERIDI Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 microl. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-50% INTERVALLO DI MISURA: 50-500 mg/dl (0,56-5,6 mmol/l) SENSIBILITÀ. Valore minimo misurabile: 50 mg/dl ACCURATEZZA. La media dell'errore verso GPO (metodo di riferimento) è y = 0,9814 x + 3,8374 è la retta di regressione lineare ottenuta. PRECISIONE. Ripetibilità, l'imprecisione media è TEMPO DI LETTURA: 20-50 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Cod. 3830270

EUR 56.03
1

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 50 Pezzi

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 50 Pezzi

BG STAR STRISCE REATTIVE Descrizione Sistema per l'autocontrollo della glicemia. Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito. Modalità d'utilizzo Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar: La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico. Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore. Procedura di esecuzione del test Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani. Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. Quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva BGStar. Quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. Togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. Lo strumento verrà disattivato automaticamente. Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive. Significato dei risultati del test - Risultati inferiori a 20 mg/dL: se il risultato del test

EUR 62.63
1

Strisce Misurazione Glicemia Linea D Evo 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Linea D Evo 50 Pezzi

LINEAD EVO Strisce reattive Le strisce Bioseven LineaD Evo possono essere utilizzate unicamente in combinazione con il glucometro LineaD Evo. Il sistema di monitoraggio della glicemia LineaD Evo trova applicazione nella diagnosi in vitro (applicazione extracorporea). È indicato per il controllo della glicemia nel sangue capillare intero, prelevato da dito, palmo o avambraccio. Il sistema garantisce dei risultati del sangue capillare sovrapponibili a quelli determinati con strumenti da laboratorio. Procedura del test Preparazione penna pungidito. 1) Afferrare il tappo con profondità regolabile con un mano e con l'altra il corpo principale. Piegare il tappo verso il basso. Al distanziarsi del tappo dal corpo principale, tirare i due in direzione opposta. 2) Estrarre il tappo con profondità regolabile. 3) Inserire una nuova lancetta monouso e fissarla nel supporto. 4) Svitare e mettere da parte il coperchio protettivo della lancetta monouso. 5) Riposizionare il tappo con profondità regolabile. 6) Scegliere la profondità di penetrazione ruotando la parte alta del tappo con profondità regolabile fino a quando la profondità regolabile non coincide con la finestra. Le impostazioni dipendono dal tipo di pelle. 7) Tenere il dispositivo con una mano e il pistone con l'altra . Il dispositivo è pronto. Rilasciato, il pistone tornerà nella sua posizione originaria. Preparazione del test 1) Lavare le mani con sapone ed asciugarle accuratamente. 2) Prendere una striscia dal flacone e richiuderlo immediatamente. 3) Inserire la striscia reattiva nell'apposita fessura sul misuratore con l'indicatore verso l'alto. 4) Quando il simbolo della goccia lampeggia, applicare il campione di sangue entro 2 minuti. 5) Appoggiare la penna pungidito sul polpastrello e rilasciare il meccanismo secondo le istruzioni. E' anche possibile prelevare il sangue dal palmo o dall'avambraccio. Risultato del test - I risultati del test vengono indicati sul misuratore in mg/dL. - Se il risultato presenta valori inconsueti (troppo alti o troppo bassi) o non corrispondenti alla realtà, ripetere il test con una nuova striscia reattiva. E' inoltre possibile verificare il sistema utilizzando la soluzione di controllo Bioseven LineaD. Se i valori risultanti fossero ancora troppo alti o troppo bassi, consultare immediatamente il proprio medico. - Se si accusano sintomi non corrispondenti ai risultati del test della glicemia e si è sicuri di aver seguito queste istruzioni per l'uso, contattare immediatamente il proprio medico o seguire le sue istruzioni terapeutiche. - Il misuratore LineaD Evo visualizza risultati compresi fra 10 e 600 mg/dL o 0,6 e 33,3 mmol/L Se il risultato del test è inferiore a 10 mg/dL o 0,6 mmol/L, sullo schermo apparirà Lo. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato è ancora Lo, consultare il proprio medico o procedere secondo le sue indicazioni. - Se il risultato del test è superiore a 600 mg/dL o 33.3 mmol/L, sullo schermo apparirà Hi. Ripetere il test con una nuova striscia reattiva. Se il risultato ottenuto è ancora Hi, consultare il proprio medico o seguire le sue indicazioni terapeutiche. Misure precauzionali - Verificare la data di scadenza delle strisce reattive prima di ogni misura. Non utilizzare in nessun caso strisce scadute. - Chiudere immediatamente e completamente la confezione dopo aver estratto una striscia reattiva. - Non effettuare nessuna verifica del sistema con una soluzione di controllo scaduta. - Non piegare o torcere le strisce reattive. Strisce danneggiate potrebbero falsare i risultati. - Non utilizzare mai le strisce reattive e le lancette più di una volta. - Attendere almeno 30 minuti prima dell'esecuzione di un test nel caso in cui l'apparecchio sia stato portato nel luogo di misura da un ambiente con una grande differenza di temperatura. Avvertenza Tenere le strisce ed il coperchio della confezione fuori dalla portata dei bambini. L'ingerimento di questi elementi potrebbe infatti provocare soff

EUR 64.40
1

Photo Regul 50 Ml

Photo Regul 50 Ml

PHOTO REGUL SOIN PROTECTEUR UNIFICATEUR Descrizione Il trattamento solare Photo Regul Soleil Fort attenua le macchie pigmentarie riducendo il contrasto tra le zone iperpigmentate e la pelle abbronzata. Garantisce un'abbronzatura uniforme e armoniosa, in tutta sicurezza. Previene il fotoinvecchiamento e le macchie scure: protegge il DNA, previene il rischio di danni cellulari grazie alla tecnologia brevettata Global Cellular Protection. Ideale in caso di macchie e irregolarità pigmentarie. Modalità d'uso Specifico per un'esposizione di intensità forte (montagna, tropici, barca, esposizione prolungata). Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Tubo da 50 ml. Cod. V456301

EUR 69.96
1

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 21 Uomo 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento

EUR 61.57
1

Endocare Tensage Hp Serum Tensage 30 Ml

Endocare Tensage Hp Serum Tensage 30 Ml

ENDOCARE TENSAGE HIGH POTENCY SERUM Descrizione Endocare Tensage High Potency Serum è un siero quotidiano a base di IFC® CAF 8% che favorisce l’azione delle cellule staminali, WhartonGel Complex con azione rigenerante e ridensificante, Andiroba Oil Maxnolia che contrasta i processi di Inflammaging, riduce i rossori e migliora l’idratazione, Preventhelia DGlyage che protegge dai danni al DNA e favorisce la naturale produzione di collagene ed elastina. Endocare Tensage High Potency Serum è un siero quotidiano con tripla azione antiage: ridensificante, anti Inflammaging, anti glicante. Stimola la rigenerazione cutanea per una maggiore elasticità e compattezza; ridona volume alla pelle e leviga linee sottili e rughe. Indicato in caso di perdita di compattezza, elasticità e densità e in presenza di rughe e linee sottili. Indicato prima e dopo trattamenti dermoestetici per potenziarne i risultati. Adatto a tutti i tipi di pelle. Modalità d'uso Applicare mattino o sera su pelle detersa di viso o collo, prima della crema o del gel quotidiano. Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone airless contagocce da 30 ml.

EUR 51.04
1

Wellion Galileo Strips 50 Glicemia

Wellion Galileo Strips 50 Glicemia

WELLION GALILEO GLUCOSE TESTSTRIPS Le strisce Wellion Glucose contengono un bio sensore e impegano l'enzyme glucose oxidase, specifico per la misurazione del glucosio nel sangue da 20 a 600 mg/dl. Quando il sangue viene a contatto la punta del test, un'azione capillare conduce il sangue alla zona di reazione. L'enzima reagisce con il glucosio e produce un segnale elettrico; segnale che potrà essere misurato. Modalità d'uso Leggere attentamente la guida utente. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato Disponibile in confezioni da 10, 25 e 50 pezzi. Cod. WELL10-10 / WELL10-12 / WELL10-15

EUR 63.36
1

Wellion Luna 50 Strips Strisce Per Misurazione Glicemia

Wellion Luna 50 Strips Strisce Per Misurazione Glicemia

WELLION LUNA Descrizione Le strisce reattive per la misurazione della glicemia Wellion Luna vengono utilizzate con i misuratori della serie Wellion Luna per misurare i valori glicemici nel sangue intero. Modalità d'uso Quando la punta della strisce reattiva per la misurazione della glicemia Wellion tocca un goccia di sangue intero capillare sul dito, il sangue raggiunge l'area di reazione.Il tempo di misurazione è inferiore a 5 secondi ed è necessaria una quantità minima di sangue. Sul display dei misuratori della serie Wellion Luna sarà visualizzato il risultato del test dei valori glicemici. La striscia reattiva per la misurazione della glicemia Wellion Luna misura la quantità di glucosio da 20 mg/dL. (1,1 mmol/l) a 600 mg/dl (33,3 mmol/l). Formato Confezione da 50 pezzi. Cod. WELL615

EUR 68.64
1

Germanio Puro 100g Polvere

Germanio Puro 100g Polvere

GERMANIO PURO GERMANIUM SESQUIOXIDE POLVERE Polvere cosmetica indicata per maschere ed impacchi, che sfrutta le proprietà condizionanti del Germanio sesquiossido utili per mantenere la naturale salute della pelle e dei capelli. Cosmetico naturale prodotto senza test su animali. Modalità d'uso Si consiglia di utilizzare da 1 a 3 misurini rasi (3-9 g) per applicazione giornaliera; sciogliere il prodotto insieme a 1-3 cucchiai di yogurt bianco, stendere il prodotto sulla cute e/o sui capelli e aspettare 10-15 minuti prima di risciacquare. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Cosmetico per uso esterno: non ingerire. Componenti per 100 g1 misurino (3 g)3 misurini (9 g) Propagermanium (Germanium sesquioxide, Ge-132) (5%)5 g150 mg300 mg Altri componenti: maltodextrin (maltodestrine da mais o riso). Formato Flacone da 100 g (33 dosi da 3 g). Misurino incluso nella confezione. Cod. SERGERMPU100

EUR 52.71
1

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 50 Pezzi

GLUCOMEN AREO SENSOR Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Tempo di risposta Glucosio5 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosioeffettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) Correlazioneplasma equivalente Campionesangue intero capillare fresco Codifica sensoriautocodifica Igienicitàespulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità Uso di siti alternativi (AST)consentito (palmo della mano e avambraccio) Ambiente operativointervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) Modalità d'uso 1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare. Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso. 2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia. 3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu". 4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà. Avvertenze Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento. Conservazione Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta. Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori. Non usare i sensori oltre la data di scadenza. Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi). Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione. Formato Confezione da 50 sensori. Cod. 49198

EUR 61.60
1

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch12 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch12 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico monouso, sterile e senza lattice. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile consente un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Lunghezza 15 cm, 2 fori, CH 08, 10, 12 e 14. Avvertenze Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Contiene acqua salina 0,9%. Formato Confezione contenente 30 pezzi, in confezione singola. Cod. 851322000080 / 851322000100 / 851322000120 / 851322000140

EUR 93.40
1

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch10 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch10 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico monouso, sterile e senza lattice. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile consente un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Lunghezza 15 cm, 2 fori, CH 08, 10, 12 e 14. Avvertenze Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Contiene acqua salina 0,9%. Formato Confezione contenente 30 pezzi, in confezione singola. Cod. 851322000080 / 851322000100 / 851322000120 / 851322000140

EUR 95.53
1

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch12 Lunghezza 15 Cm Punta Nelaton 2 Fori Smussati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch12 Lunghezza 15 Cm Punta Nelaton 2 Fori Smussati 30 Pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico CE per cateterismo vescicale intermittente. Catetere vescicale in punta Nelaton ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Senza: lattice, DEHP. Contiene acqua salina 0,9%. Materiale di costruzione: PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Gamma Prodotto Codice ProdottoChNr viePuntaLungh cmNr. fori 851321-000080081Nelaton152 851321-00010010 851321-00012012 851321-00014014 Sterilizzazione Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma. Incompatibilità chimico – fisiche dei materiali Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato 30 pezzi.

EUR 93.40
1

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch14 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch14 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico monouso, sterile e senza lattice. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile consente un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Lunghezza 15 cm, 2 fori, CH 08, 10, 12 e 14. Avvertenze Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Contiene acqua salina 0,9%. Formato Confezione contenente 30 pezzi, in confezione singola. Cod. 851322000080 / 851322000100 / 851322000120 / 851322000140

EUR 93.40
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 10

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 10

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 91.04
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Tiemann 40 Cm Ch 12

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Tiemann 40 Cm Ch 12

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 87.84
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 87.84
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 92.78
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 12

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 12

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 96.62
1

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

ACTREEN MINI Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conico Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazione Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 80.17
1

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Lite Mini Ch10 9cm Donna Nelaton 30 Pezzi

ACTREEN MINI Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conico Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazione Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 89.64
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 54.99
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 66.25
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