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Bioclin Deo Allergy Roll On

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 22.08
1

Fotoultra Solar Allergy Fusion Fluid Spf100 50 Ml

Fotoultra Solar Allergy Fusion Fluid Spf100 50 Ml

ISDIN FOTOULTRA SOLAR ALLERGY SPF 100+ Descrizione Prevenzione ed attenuazione dei sintomi associati al’allergia solare e ad altri tipi di fotodermatosi come ad esempio l’eruzione polimorfa alla luce cosí come le reazioni fotoallergiche indotte dai farmaci. FOTOULTRA Solar Allergy favorisce il meccanismo di protezione naturale della pelle grazie alla formulazione con ectoina all’1%. Inoltre contiene filtri UVA e UVB che lasciano sulla pelle un film protettivo che assorbe, riflette e disperde le radiazioni solari (SPF 107 UVA in-vitro 40). Modalità d'uso Applicare il prodotto generosamente due volte al giorno sulle aree della pelle esposte. Applicare il prodotto al mattino e a mezzogiorno sula pelle pulita e asciutta. Riapplicare ogni due ore nel caso di esposizione al sole. Componenti UVB-UVA filters, ectoin, bisabolol, tocopheryl acetate, panthenol, excipients q.s. Avvertenze Applicare solo sulla pelle pulita ed integra. Applicare almeno 20 minuti prima rispetto all'applicazione di qualsiasi altro prodotto dermatologico. Iniziare il trattamento 15-30 giorni prima dell’esposizione al sole e continuare durante tutto il periodo di esposizione. In pazienti sottoposti a trattamento farmacologico fotosensibilizzante, si raccomanda di utilizzare FOTOULTRA Solar Allergy durante tutto il trattamento. Precauzioni: agitare prima dell’uso. Leggere attentamente il prospetto prima dell’uso. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di reazione avversa ad uno dei componenti sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Non richiede condizioni di conservazione specifiche. Esclusivamente per uso esterno. Resistente all’acqua. Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 690024697

EUR 23.10
1

Screen Test Rapido Screen Test Candida Autodiagnostico 1 Pezzo

Screen Test Rapido Screen Test Candida Autodiagnostico 1 Pezzo

SCREEN CHECK TEST SCREEN TEST CANDIDA Descrizione Test rapido per l’autodiagnosi di tipo qualitativo, in grado di rilevare la presenza degli antigeni della Candida nei campioni di secrezioni vaginali prelevati tramite tampone. Il test si basa sul metodo immunocromatografico. Il campione prelevato tramite tampone viene aggiunto al pad del campione, attraverso il tappo che contiene il buffer di diluizione. Da qui il campione migra verso il pad del coniugato, rilasciando anticorpi anti-Candida coniugati con particelle di lattice colorate di blu. Il complesso antigeni della Candida-coniugato di anticorpi formatosi continua a spostarsi fino alla striscia in membrana di nitrocellulosa. Il complesso viene quindi catturato sulla membrana di supporto dagli anticorpi anti-Candida immobilizzati, generando una linea di segnalazione. Se gli antigeni della Candida sono presenti nel campione prelevato tramite tampone, avrà luogo una reazione biologica e il risultato sarà positivo. Comparirà una linea blu nella zona della linea del test (T), sulla membrana. Il test include un sistema di controllo integrato, rappresentato dalla linea di controllo (C). La linea di controllo conferma che il test è stato eseguito correttamente. Modalità d'uso Lasciare la cassetta del test a temperatura ambiente (tra 15 °C e 27 °C) prima di eseguire la procedura. Aprire il kit del test soltanto quando si è pronti a eseguire la procedura. Non utilizzare il test se il sacchetto è danneggiato. Tenere a portata di mano un orologio/cronometro. Verificare che la superficie sulla quale verrà eseguita la procedura sia pulita. Lavarsi le mani. Il test può essere eseguito in qualunque ora della giornata. Rimuovere il dispositivo dal sacchetto sigillato e appoggiarlo orizzontalmente su una superficie piana. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Con l’altra mano rimuovere delicatamente il sigillo in alluminio dal tappo viola. Il tappo viola contiene una sostanza liquida. Rimuovere il bastoncino dall’involucro. Inserire il bastoncino per circa 2 cm all’interno della vagina e ruotare per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza. Ruotare il bastoncino nel liquido del tappo viola per 20 secondi. Estrarre il bastoncino con delicatezza, premendolo contro la parete interna del tappo viola. Gettare via il bastoncino. Con una mano tenere fermo il dispositivo. Ruotare il tappo viola in senso antiorario fino al punto di arrivo, quindi ruotarlo nel senso opposto fino al punto di partenza. Ripetere il passaggio altre due volte. Nel punto di arrivo, le tacche sul tappo viola devono essere allineate rispetto alla rientranza sulla base bianca. Leggere i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compare una compare una linea blu in corrispondenza della linea di controllo (C) e un’ulteriore linea blu in corrispondenza della linea di test (T). Il risultato del test indica che gli antigeni della Candida sono presenti nelle secrezioni vaginali. Rivolgersi a un medico per confermare il risultato e iniziare un trattamento. NEGATIVO: compare solo una linea blu in corrispondenza della linea di controllo (C) e non compare alcuna linea blu in corrispondenza della linea di test (T). Il risultato del test indica che gli antigeni della Candida non sono presenti nelle secrezioni vaginali. Se i sintomi o i disturbi persistono, si consiglia di rivolgersi a un medico. NON VALIDO: se non compare nessuna delle due linee o compare soltanto la linea del test (T), non è possibile interpretare l’esito del test. È necessario eseguire un nuovo test seguendo attentamente le istruzioni. Avvertenze Solo per uso diagnostico in vitro. Non introdurre all’interno del corpo. Il test non è riutilizzabile. Il test funziona soltanto se le istruzioni vengono seguite attentamente. Un risultato del test negativo non esclude altre infezioni. Rivolgersi al proprio medico. Il test non dovrebbe essere utilizzato nel periodo mestruale. Idoneo soltanto per donne di almeno 18 anni di età. Non ut

EUR 20.15
1

Test Gravidanza Midstream Doppio

Test Gravidanza Midstream Singolo

Test Di Gravidanza Midstream L

Test Pic Personal 2 Pezzi

Test Pic Personal 1 Pezzo

Bioclin Deo Allergy Con Profumo Delicato Pelli Allergiche 100 Ml

Euphralia Allergy Collirio 10 Ml

Euphralia Allergy Collirio 10 Ml

EUPHRALIA ALLERGY Descrizione Dispositivo medico ad uso oftalmico costituito da una soluzione sterile, priva di conservanti, a media viscosità, a pH fisiologico ed isoosmotica, specificatamente basata su due gruppi di componenti: acido rosmarinico, vitamina B12, ed allantoina che svolgono un’azione antiossidante, anti-irritativa e lenitiva delle infiammazioni e, agendo in associazione, esplicano un effetto protettivo della superficie oculare; acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa e glicerina, rispettivamente lubrificante, idratante e viscosizzante, umettante. Grazie alla particolare composizione quali-quantitativa, Euphralia ALLERGY espleta un’azione anti-irritativa, antiossidante, idratante e lubrificante e quindi lenitiva. Protegge la superficie oculare coadiuvando i meccanismi antiossidativi fisiologici ed integra ed aumenta la componente acquosa del film lacrimale, con l’effetto finale di favorire il mantenimento o il ripristino del trofismo dei tessuti oculari. È quindi particolarmente indicata sia in situazioni di allergie oculari sia in caso di altri discomfort oculari provocati da stress ambientale o meccanico. È inoltre indicata per schermare e proteggere da radiazioni UV e LUCE BLU. La combinazione acido ialuronico e idrossipropilmetilcellulosa rende la formulazione mediamente viscosa, con lo scopo di contrastare l’allontanamento naturale delle gocce oculari dalla superficie dell’occhio, durante l’ammiccamento, senza tuttavia causare offuscamento della visione o discomfort tipici dei prodotti ad elevata viscosità. Attenua i sintomi della congiuntivite allergica stagionale, anche quando associata alla sindrome da occhio secco. Infatti, ripristina il volume delle lacrime, allontana l’allergene dal film lacrimale mediante induzione dell’ammiccamento dovuto all’instillazione delle gocce, contrasta i fenomeni ossidativi potenziando i meccanismi antiossidativi fisiologici. Riduce la sintomatologia dell’occhio secco, di forma lieve o moderata, eventualmente accompagnata da prurito, bruciore, sensazione di corpo estraneo, rossore, dovuta a: - stress ambientali quali: cambiamenti climatici, inquinamento atmosferico, pulviscolo, esposizione alle radiazioni solari, clima secco o molto caldo, aria condizionata; - stress meccanici, ad esempio l’inefficiente ammiccamento dovuto all’uso prolungato del computer o per guida, studio, utilizzo delle lenti a contatto per periodi prolungati; - età, stato di menopausa o post-menopausa; fisiologica diminuzione dell’assorbimento della vitamina B12 introdotta con l’alimentazione; - carenze nutrizionali come il diminuito o non sufficiente apporto di vitamine; - blefariti: in questo caso l’ammiccamento a seguito dell’instillazione delle gocce oculari facilita anche il distacco di eventuali secrezioni presenti sulla rima ciliare. Componenti Acido ialuronico sale sodico, acido rosmarinico, allantoina, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina vegetale, vitamina B12, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua ppi. Non contiene conservanti. Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 6.90
1

Screen Test Rapido Presenza Di Sangue Occulto Nelle Feci Screen Test Fob

Screen Test Rapido Presenza Di Sangue Occulto Nelle Feci Screen Test Fob

SCREEN CHECK TEST Sangue Occulto nelle feci FOB Descrizione Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Test rapido, immediato per l'individuazione qualitativa di Sangue Umano Occulto nelle feci. Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Precauzioni Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. 1. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro il rischio microbiologico per tutta la durata del test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. 4. I test usati devono essere smaltiti secondo le legislazioni locali. 5. Umidità e temperatura possono influenzare negativamente i risultati. Raccolta e preparazione del campione 1. I campioni non devono essere raccolti durante o entro tre giorni dal periodo mestruale, o se il paziente soffre di emorroidi sanguinanti o sangue nelle urine. 2. Alcol, aspirina e altri farmaci assunti in dosi eccessive possono causare irritazione gastrointestinale risultante in sanguinamento occulto. L'assunzione di tali sostanze dovrebbe essere interrotta almeno 48 ore prima del test. 3. Non sono necessarie restrizioni alimentari prima dell'uso del Test Rapido. Modalità d'uso Portare il test, il campione, il buffer e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima di effettuare il test. 1. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto tramite l'apposito raccoglitore. Si prega di usare il raccogli-feci all'interno di un bagno per evitare la contaminazione con qualsiasi agente chimico ed impedire l'adulterazione del campione. 2. Per esaminare i campioni fecali: aprire il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente l'applicatore di raccolta campione nel campione fecale in almeno 3 punti. Non sollevare il campione fecale. Assicurare il tappo sulla provetta di raccolta campione, poi scuotere la provetta vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione. I campioni preparati nella provetta di raccolta possono essere conservati fino a 6 mesi a -20°C se non vengono testati entro un'ora dalla preparazione. 3. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il supporto del test dalla confezione e usarlo il prima possibile. Si otterranno risultati migliori se il test viene eseguito subito dopo l'apertura della confezione. 4. Tenere dritta la provetta di raccolta campione e aprire il tappo. Rovesciare la provetta e trasferire 2 gocce piene del campione estratto (circa 80 microlitri) nel pozzetto del campione (S) del supporto, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). 5. Leggere i risultati dopo 5 minuti. Non leggere i risultati trascorsi 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO*: compaiono due linee. Una deve sempre comparire nella zona della linea di controllo (C) e un'altra linea colorata deve comparire nella zona del test (T). NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea colorata nella zona del test (T). NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste contattare il distributore. *L'intensità del colore nella zona della linea del test (T) varia a seconda della concentrazione di sangue occulto fecale presente nel campione. Perciò ogni sfumatura di colore nella zona della linea del test (T) dovrebbe essere considerata positiva. Limitazioni 1. Il test rapido FOB (Feci) è un dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. 2. Il test rapido per FOB (Feci) indica solo la presenza di Sangue Occulto Fecale,

EUR 13.20
1

Rilastil Allergy Fluido Protettivo 50 Ml

Rilastil Allergy Fluido Protettivo 50 Ml

RILASTIL SUN SYSTEM ALLERGY 100 Descrizione Formulazione specifica per soggetti allergici, con pelle reattiva e intollerante al sole. Protezione ad ampio spettro dai raggi UVB UVA. Previene l’insorgenza di scottature, allergie ed eritemi solari restituendo idratazione e comfort alla pelle. Azione antiossidante. Resistente all'acqua. Con Pro Dna Complex, che aiuta a proteggere il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV. Senza Profumo, Siliconi, Alcol e derivati del Grano. Clinicamente e oftalmologicamente testato. Ipoallergenico. Testato per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Applicare con un leggero massaggio (almeno 2 mg/cm2) mezz'ora prima dell'esposizione solare. Componenti Aqua (Water), Dibutyl Adipate, Diethylhexyl Carbonate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Ethylhexyl Salicylate, Coco-Caprylate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Polyglyceryl-6 Polyricinoleate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Polyester-7, Euphorbia Cerifera Cera (Candelilla Wax), Neopentyl Glycol Diheptanoate, Polyglyceryl-6 Polyhydroxystearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Niacinamide, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Tocopheryl Acetate, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Magnesium Sulfate, Cetyl Alcohol, Disteardimonium Hectorite, Polyglycerin-6, 1,2-Hexanediol, Hydroxyacetophenone. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità dopo la prima apertura: 8 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. I28V07320

EUR 26.31
1

Illa Test Di Gravidanza Doppiaprova 2 Stick

Illa Test Di Gravidanza Monoprova 1 Stick

Alvita Test Di Ovulazione 7 Pezzi

Alvita Test Di Ovulazione 7 Pezzi

ALVITA TEST OVULAZIONE Descrizione È un test qualitativo utilizzato per prevedere quando c'è un aumento dell'Ormone Luteinizzante (LH) nel mezzo del ciclo mestruale e, conseguentemente, quando l'utente è prossimo all'ovulazione. Quando si desidera una gravidanza, il test aiuta l'utente a determinare quando è più fertile, aiutando con le probabilità di concepimento. È estremamente preciso e rileva l'ovulazione con un alto grado di certezza. Il prodotto ha dimostrato un'accuratezza del 99,8% rispetto ai test di riferimento in ambiente di laboratorio. Modalità d'uso Si suggerisce di limitare l’assunzione di liquidi per lo meno 2 ore prima della raccolta delle urine, in quanto l’assunzione di un’elevata quantità di fluidi può diluire l’ormone nelle urine. Per iniziare il test aprire l’involucro sigillato strappando lungo la linea pretagliata. Estrarre il test dalla busta. Tenere l’estremità arrotondata del test con una mano. Usare l’altra mano per rimuovere il cappuccio ed esporre la punta assorbente. Puntare l’estremità assorbente verso il basso e posizionarla sotto il flusso dell’urina per almeno 10 secondi affinché sia completamente bagnata. Non urinare sopra il segno della freccia. In alternativa, si può raccogliere l’urina all’interno di un contenitore pulito e immergere metà della punta assorbente nell’urina per almeno 3 secondi. Rimettere il cappuccio al dispositivo e attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati nei successivi cinque minuti. Non leggere i risultati oltre i 5 minuti. Avvertenze Dispositivo per test auto-diagnostico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non ingerire la bustina essiccante contenuta nella confezione. Gettare dopo l'uso, non riutilizzare lo stesso test. Aprire la busta solo quando si è pronti per fare il test. Non utilizzare il test se la busta è aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla busta. Non congelare. Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C, lontano dalla luce diretta del sole, dall'umidità e dal calore. Formato Confezione da 7 bustine: ogni bustina contiene un test e un essiccante. Cod. 235581

EUR 25.43
1

Etiltest Alcol Test Saliva 1 Pezzo

Etiltest Alcol Test Saliva 1 Pezzo

ETILTEST ALCOL TEST SALIVA Test rapido Etil Test è un test enzimatico per la rilevazione rapida e sicura della presenza di alcol (alc) (alcol etilico/etanolo) nella saliva e in altri campioni di liquido. Analizzando il campione di saliva è possibile determinare la concentrazione di alcol nel sangue. Con quest’analisi enzimatica si ottiene un risultato qualitativo, cioè il test mostra la presenza o meno di alcol nei campioni. L’analisi rileva una concentrazione di etanolo allo 0,1 o pari a 10 mg/dL, che viene visualizzata da una colorazione verde chiaro-grigio del tampone reattivo o tampone del test. Il verde diventa più intenso all’aumentare della concentrazione di alcol nel campione. Pertanto, in presenza di alcol nel campione, Etil Test determina un cambiamento di colore che va dal verde chiaro-grigio in presenza di una concentrazione di alcol dell’0,1 , passando ad un verde leggermente più intenso con una concentrazione media, fino ad assumere un colore verde scuro-grigio se la concentrazione di alcol si avvicina al 1,50 . Raccomandiamo di utilizzare questo test visivo solo come test qualitativo, in quanto la capacità di discriminazione dell’occhio umano può determinare errori in termini di risultati quantitativi. Misura 5 livelli di alcol nell'organismo: 0,00 g/l - 0,20 g/l - 0,50 g/l - 0,80 g/l - 1,50 g/l. Il test Etil Test è costituito da uno stick di plastica la cui estremità è ricoperta da un tampone reattivo. Il tampone, a contatto con le soluzioni di alcol, si colora rapidamente con sfumature dal verde al blu, a seconda della quantità di alcol contenuta nel liquido. Il tampone reattivo reagisce in base ad una sintesi chimica in fase solida. Modalità d'uso 1. Non introdurre nulla in bocca nei quindici (15) minuti che precedono l’inizio del test. Tale avvertenza comprende le bevande non alcoliche, i prodotti del tabacco, caffè, mentine per l’alito, cibo, ecc. 2. Portare a temperature ambiente (15-30°C) il sacchetto sigillato, per evitare la condensa di umidità sul tampone reattivo. 3. Qualora si analizzino campioni di liquidi diversi dalla saliva, assicurarsi che tali liquidi siano a temperature ambiente prima di procedere al test. 4. Aprire la confezione e togliere lo stick. Osservare il tampone reattivo che si trova sull’estremità dello stick. Il tampone dovrebbe essere color panna chiaro. Uno stick che presenti un tampone reattivo di colore marrone scuro o macchiato deve essere eliminato. 5. Impregnare il tampone reattivo con il liquido o con la saliva prelevata dalla bocca o da una sputacchiera. Avviare immediatamente il cronometro. 6. Dopo due (2) minuti osservare il colore che cambia (se cambia) sul tampone reattivo. Se il tampone diventa verde o verde scuro-grigio significa che il test ha rilevato la presenza di alcol e il risultato è positivo. I risultati ottenuti dopo oltre 3 minuti possono essere sbagliati. 7. Stimare la concentrazione approssimativa di alcol nel sangue, confrontando il colore del tampone reattivo con la scala dei colori sulla confezione del test. Raccomandiamo l’uso del test visivo solo come test qualitativo. Interpretazione dei risultati Dopo 2 minuti leggere il colore del tampone reattivo Non confrontare il risultato dello stick con altre scale dei colori. Usare solo la scala dei colori riportata sulla confezione. La reazione avviene più lentamente nella saliva che in altre soluzioni acquose. Limiti Se dopo aver introdotto in bocca cibo, bevande o altro, non si aspettano almeno 15 minuti prima di effettuare il test, i risultati potrebbero essere errati a causa della possibile contaminazione della saliva con sostanze interferenti. Etil Test è stato concepito e tarato per essere interpretato 2 minuti dopo aver imbevuto il tampone reattivo. Se si aspetta oltre 2 minuti, i risultati evidenziati possono essere sbagliati o si possono avere falsi risultati positivi. Etil Test può essere usato per rilevare la presenza di alcol in fluidi diversi dalla saliva. Tuttavia, se usato in questo modo, l

EUR 2.64
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