ProfitSpring | B2B PPC Agency

Test Strep A DIAQUICK kasetowy 20 szt

Test Strep A DIAQUICK kasetowy do wymazu z gardła jest szybkim testem immunochromatograficznym służącym do jakościowego wykrywania antygenu paciorkowca typu A w wymazie z gardła. Test wykrywa antygen bakterii w ciągu 5 minut jednoznacznie informując o zakażeniu. Test strep A Test strep A jest szybkim, immunochromatograficznym, jakościowym testem wykrywającym antygen paciorkowca typu A. Kaseta "Diaquck" strep testu A jest przeznaczona wyłącznie do diagnostyki In vitro, tylko dla personelu medycznego lub laboratoryjnego. Streptococcus pyogenes grupy A należą do podstawowych przyczyn infekcji górnych dróg oddechowych. Test na paciorkowca przyczynia się do likwidacji siły objawów oraz późniejszego następstwa infekcji - gorączki czy kłębuszkowego zapalenie nerek. Dotychczasowe metody do diagnostyki infekcji, bazują na wyodrębnieniu i późniejszej identyfikacji rozpuszczonych organizmów. Te metody zajmują często 24-48 godzin. Najnowsze odkrycia techniki immunologicznej i test strep A pozwalają lekarzowi na szybką diagnozę i prowadzenie skutecznej terapii. Strep test - Skuteczny test na paciorkowca Test na paciorkowca Diaquick posiada zarówno wewnętrzną jak i zewnętrzną kontrolę jakości. To znacznie zwiększa pewność oraz precyzję otrzymanych wyników, redukując do minimum ryzyko błędów. Posługując się instrukcją, jaka została dołączona do opakowania, test strep A przeprowadzany jest w prawidłowych warunkach, aby nie przekłamać pomiarów. Test Strep A DIAQUICK kasetowy do wymazu z gardła jest szybkim testem immunochromatograficznym służącym do jakościowego wykrywania antygenu paciorkowca typu A w wymazie pobranym z gardła pacjenta. Test na paciorkowca wykrywa antygen bakterii w ciągu zaledwie 5 minut, jednoznacznie informując o zakażeniu. Jeden zestaw testowy zawiera 20 kasetek, gdzie każdy test strep A zapakowany jest oddzielnie w folię aluminiową.

PLN 97.00

1

Afinion Test HbA1c - 15 szt

Afinion test HbA1c Afinion test HbA1c oraz w pełni zautomatyzowany Afinion Analyzer, dają pewne dane, łatwo dostępne, bez względu na to gdzie i kiedy ich potrzebujesz. Można udzielić porady lekarskiej pacjentowi bez obaw. Testy wymagają analizatora Afinion Afinion test HbA1c Afinion test HbA1c oraz w pełni zautomatyzowany Afinion Analyzer, dają pewne dane, łatwo dostępne, bez względu na to gdzie i kiedy ich potrzebujesz. Można udzielić porady lekarskiej pacjentowi bez obaw. Fakty na temat badania HbA1c Afinion · Wielkość próbki: 1,5 uL · Czas analizy: 3 min · Zakres pomiaru: 4 - 15% HbA1c · Zakres Hb: 6 - 20 g / dl · Łącznie nieścisłości, badań zewnętrznych: <3% CV · Metoda referencyjna IFCC · Raporty DCCT / UKPDS wyrównane wartości · Brak wpływu innych form Hb jak HBC, HBD, HBe, HbF, HbJ i HbS · Brak wpływu carbamylowanej lub pre-glikowanej hemoglobiny · Materiał badawczy: krew kapilarna lub krew żylna (z antykoagulantami: EDTA, cytrynian lub heparyna) · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion HbA1c Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia Kaseta testu HbA1c zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia pomiaru hemoglobiny glikowanej. Test HbA1c Afinion posiada Certyfikat NGSP 2013-2014 .

PLN 343.00

1

TEST INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy - 25 szt - Test na grypę

TEST NA GRYPĘ INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy Urządzenie immunochromatograficzne przepływu bocznego do wykrywania jakościowego grypy typu A i B z ludzkich próbek z wymazu pobranego z gardła lub nosa. TEST NA GRYPĘ INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy - Opis produktu Urządzenie immunochromatograficzne przepływu bocznego do wykrywania jakościowego grypy typu A i B z ludzkich próbek z wymazu pobranego z gardła lub nosa ZAWARTOŚĆ Z09440C - 25 pakowanych pojedynczo testów ( 25 x Nr. Ref. Z09440B) - 25x 0,3ml pakowanych pojedynczo tubek z buforem - 25x sterylnych patyczków do pobierania wymazu, pakowanych pojedynczo - 3 kontrolne wymazy (A+, B+, ujemny) - 1 stojak roboczy - 1 ulotka Przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro INFORMACJE OGÓLNE Metoda - immunochromatograficzne wykrywanie antygenu Okres ważności - 24 miesiące od daty produkcji Przechowywanie - w temperaturze 2 – 30°C Materiał do badań - próbka z ludzkiego wymazu z gardła lub nosa Wyniki - po 10 min w temperaturze pokojowej OBJAŚNIENIE DIAGNOSTYCZNE Choroba grypy klasycznie objawia się nagłym pojawieniem gorączki, dreszczy, bólów głowy, mięśni i kaszlu nieproduktywnego. Epidemie grypy zazwyczaj występują w miesiącach zimowych, szacuje się, że występuje 114 000 hospitalizacji¹ i 36 000 zgonów² rocznie w Stanach Zjednoczonych. Wirusy grypy mogą również powodować pandemie, podczas gdy liczba chorób i śmierci spowodowanych powikłaniami związanymi z grypą może znacznie wzrosnąć. Pacjenci z podejrzeniem grypy mogą korzystać z leczenia lekami przeciwwirusowymi, zwłaszcza jeśli są podane w ciągu pierwszych 48 h po wystąpieniu choroby. Ważne jest szybkie rozróżnienie grypy typu A od grypy typu B w celu umożliwienia lekarzom wyboru rodzaju terapii przeciwwirusowej. Ponadto istotne jest określenie, czy grypa typu A lub B wywołuje objawową chorobę w określonej instytucji (np. w domu opieki) lub w społeczności, tak aby można było podjąć odpowiednie działania zapobiegawcze u osób podatnych. Ważne jest zatem, aby nie tylko szybko określić, czy grypa jest obecna, ale także jaki rodzaj wirusa grypy jest obecny. ZASADY TESTU Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy wykorzystuje przeciwciała monoklonalne specyficzne wobec antygenu grypy typu A oraz grypy typu B w celu dokładnego określenia rodzaju infekcji grypy. Antygeny grypy typu A i typu B w próbce wymazu z nosa lub gardła mogą reagować z antygenem przeciwciała anty-grypy typu A i anty-grypy typu B sprzężonym z przeciwciałem monoklonalnym, a następnie reaguje przeciwciałami anty-grypy typu A i anty-grypy typu B w liniach testowych. Kiedy próbka wymazu z nosa lub gardła jest zainfekowana wirusem grypy typu A lub B pojawia się linia w obszarze testowym na membranie. Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy rozróżnia także antygen grypy typu A i B. SKŁAD ODCZYNNIKA Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy: Test paskowy zawierający następujące składniki: • Nitrocelulozowa membrana pokryta monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko grypie typu A i B w obszarze linii testowej oraz przeciwciałem kozim anty-mysim lgG w obszarze kontrolnym testu. • Wkład koniugatu z przeciwciałami grypy typu A i B skoniugowanymi z koloidalnymi cząstkami złota. • Wkład abosorbujący na próbkę. Bufor ekstrakcyjny Grypa Ag: • Bufor biologiczny • Azydek sodu <0,1% DODATKOWO WYMAGANE MATERIAŁY • Ogólne wyposażenie laboratoryjne Test na grypę Test na grypę pozwala szybko i skutecznie postawić trafną diagnozę w miejscu kontaktu lekarza z pacjentem. Dzięki szybkiemu rozpoznaniu choroby w zalążku możliwe jest podjęcie skutecznej terapii z użyciem leków przeciwwirusowych. To znacząco zwiększa szansę na uniknięcie zachorowania, wystąpienia powikłań pochorobowych czy wręcz epidemii o dużym zasięgu. Test na grypę zalecany jest do stosowania w przypadku osób, u których występują niepokojące objawy, takie jak: gorączka dreszcze bóle głowy bóle mięśni nieproduktywny kaszel Zwłaszcza w miesiącach zimowych mogą być one symptomem zwiastującym grypę. I choć obecnie jest to choroba całkowicie uleczalna, to jednak znane są przypadki śmierci spowodowanych powikłaniami. Szybki test na grypę do przeprowadzenia w przychodniach i gabinetach lekarskich Test na grypę do profesjonalnej diagnostyki in vitro ma na celu rozróżnienie choroby typu A od typu B i wdrożenie szybkiej, trafnej farmakologii. Im szybciej pacjent podda się terapii przeciwwirusowej zwłaszcza w ciągu 48 godzin od momentu wystąpienia choroby, tym szanse na jej łagodne przejście znaczącą wzrastają. Wspomniane rozróżnienie oraz leczenie mają istotne znaczenie także z punktu widzenia osób trzecich z otoczenia zarażonego, które mogą ustrzec się przed chorobą. Test na grypę to niezwykle skuteczne narzędzie w rękach lekarza specjalisty, który chce uzupełnić wywiad oraz badanie. Na podstawie wymazu pobranego z gardła lub nosa, już po upływie 10 minut test wyświetla wynik potwierdzający lub obalający diagnozę.

PLN 282.00

1

Test FOB DIAQUICK kasetowy 25 szt

Głównym zastosowaniem testu "DIAQUICK" FOB kasetowy jest wykrywanie patologii dolnego przewodu pokarmowego tj.: rak jelita grubego, dużych krwawiących gruczołaków. Badania przesiewowe na wykrycie raka jelita grubego zwiększają prawdopodobieństwo wykrycia go we wczesnym stadium, zatem zmniejszają śmiertelność. DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 Jeżeli masz problemy z dolnym odcinkiem układu pokarmowego, który objawia się bólem brzucha lub innych narządów, sięgnij po test FOB. Pomaga on w wykrywaniu patologii rzeczonej części ciała, rozpoznając takie choroby, jak rak jelita grubego, czy duże, krwawiące gruczolaki. Test FOB sprawdza się w przeprowadzaniu wczesnej diagnostyki, co jest szczególnie ważne w przypadku zachorowania na raka. Szybkie rozpoznanie pozwala bowiem podjąć odpowiednią terapię i natychmiastowe leczenie, które zmniejsza ryzyko śmierci. Badanie przesiewowe z użyciem narzędzia, jakim jest test FOB wykrywa hemoglobinę w próbkach ludzkiego kału za pomocą metody chromatografii cienkowarstwowej. Tak unowocześnione i innowacyjne badanie znacząco podniosło skuteczność testu, który pomaga zdiagnozować, takie choroby jak: rak okrężnicy rak odbytnicy gruczolak rak jelita grubego Powyższe choroby są jedną z najczęstszych przyczyn zgonów, dlatego profilaktyka w ich kierunku jest niezwykle istotna. Test FOB do diagnostyki in vitro Test FOB przeprowadzony w prawidłowych warunkach i przy spełnieniu określonych kryteriów pozwoli uzyskać realny wynik pozytywny lub negatywny. W tym celu należy posłużyć się instrukcją, krok po kroku opisującą procedurę oraz sposób interpretacji pomiaru. Jakościowy test bocznego przepływu immunologicznego do wykrywania utajonej krwi w ludzkim kale to specjalny projekt mający na celu ratowanie ludzkiego zdrowia oraz życia. Dlatego istotne jest, aby każdy specjalistyczny gabinet, oddział onkologiczny i laboratorium zostało wyposażone w test FOB - przyrząd wspierający we wczesnym wykrywaniu raka.

PLN 119.00

1

Afinion Test ACR - 15 szt

Afinion ACR to prosty, szybki i wygodny test na określenie stosunku albuminy do kreatyniny (ACRatio) w ludzkim moczu. Mikroalbuminuria jest pierwszym klinicznym objawem choroby nerek wywołanej cukrzycą i chorobami układu sercowo-naczyniowego. Proste badanie mikroalbuminurii jest bardzo skutecznym wczesnym, wskaźnikiem niewydolności nerek. Testy wymagają analizatora Afinion Afinion ACR to prosty, szybki i wygodny test na określenie stosunku albuminy do kreatyniny (ACRatio) w ludzkim moczu. Mikroalbuminuria jest pierwszym klinicznym objawem choroby nerek wywołanej cukrzycą i chorobami układu sercowo-naczyniowego. Proste badanie mikroalbuminurii jest bardzo skutecznym wczesnym, wskaźnikiem niewydolności nerek. Fakty na temat badania ACR Afinion · Wielkość próbki: 3,5 uL · Czas analizy: 5:35 minuty · Materiał badawczy: ludzki mocz · Zakres pomiaru: Albumin: 5,0 - 200,0 mg / L Kreatyniny: 1.5-30.0 mmol / L (16,4 - 339,9 mg / dL) ACR: 0,1 - 140,0 mg / mmol (1,0 - 1225,0 mg / g) • Bardzo dobra korelacja z metodami laboratoryjnymi i metodą PoC • Bardzo dobra dokładność: CV mniej niż 10%, oczekiwanej w zakresie · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion ACR Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia. ACR Test wkład zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do pomiaru albuminy i kreatyniny w ludzkim moczu.

PLN 343.00

1

Afinion Test CRP - 15 szt

Test CRP jest ważnym badaniem w punktach opieki zdrowotnej, wskazuje czy przyczyną zakażenia są wirusy czy bakterie. Łączny czas pomiaru wynosi 4 minuty, wynik testu CRP może wspomóc kliniczną diagnozę przyczyn zapalenia. Testy wymagają analizatora Afinion Test CRP jest ważnym badaniem w punktach opieki zdrowotnej, wskazuje czy przyczyną zakażenia są wirusy czy bakterie. Łączny czas pomiaru wynosi 4 minuty, wynik testu CRP może wspomóc kliniczną diagnozę przyczyn zapalenia. Niepotrzebnego stosowania antybiotyków da się uniknąć, jeśli wynik CRP wskazuje na zakażenie wirusowe. Fakty o teście CRP Afinion · Wielkość próbki: 1,5 uL · Czas analizy: 4 min · Materiał badawczy: krew kapilarna lub krew żylna (z antykoagulantami: EDTA, cytrynian lub heparyna) · Zakres pomiaru: 8 - 200 mg / l (krew), 8 - 160 mg / L (w surowicy i osoczu) · Doskonała korelacja z metodami laboratoryjnymi · Łącznie nieścisłości: w pełnej krwi <6% CV w surowicy <5% CV · Automatyczna korekta hematokrytu · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion CRP Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia. CRP Test wkład zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do pomiaru stężenia CRP w krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

PLN 270.00

1

Test Troponina I DIAQUICK kasetowy 30 szt

Test Troponina I DIAQUICK kasetowy Troponina I Test kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej, do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Test Troponina I Test Troponina I DIAQUICK kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej. Test Troponina I służy do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). W naszej ofercie znajdziesz test, który w warunkach In vitro pomoże określić podatność na zawał serca. Ze względu na swoje przeznaczenie test zalecany jest osobom, które skarżą się na bóle w klatce piersiowej. Grupą osób, dla których szczególnie istotny jest stężenie troponiny I są cierpiący na nadciśnienie, otyłość oraz cukrzycę. Wykonując u nich test troponiny I, lekarz może określić ryzyko wystąpienia zawału mięśnia sercowego (w stanie wykryć stężenie cTnl 1 ng/ml lub wyższe), jak również potwierdzić lub wykluczyć jego uszkodzenia. Innymi problemami, o których może świadczyć podniesiony poziom troponiny I są m.in. infekcje nerek, zapalenia skóry i mięśni oraz choroby serca o podłożu genetycznym. Po odczytaniu wyniku i jego interpretacji lekarz może postawić diagnozę i zaplanować dalszą terapię lub leczenie. Zalecamy, aby test troponiny I wykonywać zgodnie z wytycznymi producenta, z których część umieściliśmy poniżej. Do interpretacji wyniku proszę posłużyć się załączoną instrukcją. "Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r" Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy Do stosowania z użyciem próbek ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza ZAWARTOŚĆ Z08120CE - 30 pakowanych pojedynczo testów, jednorazowe pipety (30 x Ref. Nr. Z08120B), instrukcja Z08125CE - 5 pakowanych pojedynczo testów, jednorazowe pipety (5 x Ref. Nr. Z08120B), instrukcja Z08120B - 1 zapakowany test, jednorazowa pipeta, instrukcja Przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro INFORMACJE OGÓLNE Metoda - test typu kanapkowego immunochromatograficznego Okres ważności - 18 miesięcy od daty produkcji Przechowywanie - w temperaturze 4 – 25°C Materiał do badań - próbki ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza Wyniki - po 15 minutach w temperaturze pokojowej Granica odcięcia - 1 ng/ml PRZEZNACZENIE Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej, do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). ZNACZENIE KLINICZNE Minimalny wykrywany poziom cTnI wynosi 0,5 ng/ml. Sercowa troponina I (cTnI) jest białkiem o masie cząsteczkowej 22,5 kilodaltonów obecnym w mięśniu sercowym. Wraz z troponiną T (cTnT) i troponiną C (cTnC), cTnI tworzy strukturalny kompleks troponiny w sercu, która odgrywa kluczową rolę w przekazywaniu sygnału wewnątrzkomórkowej interakcji wapnia aktyna-miozyna. W porównaniu do cTnT, cTnI ma wyższą specyficzność i czułość AMI. Sercowa Troponina I cTnI ma dodatkowy aminokwas, pozostałość na jego N-końcu, (który nie istnieje w postaci szkieletowej), dzięki czemu cTnI jest specyficznym markerem zawału serca. Troponina I jest uwalniana do krwioobiegu zaraz po wystąpieniu ataku mięśnia sercowego AMI. Sposób jego uwalniania jest podobny do CK-MB (4-6 godziny po wystąpieniu zawału serca). Jednak poziom CK-MB powraca do normy po 36-48 godzinach, a poziom cTnI pozostaje podwyższony przez okres do 6-10 dni. Poziom cTnI jest bardzo niski u zdrowych ludzi i cTnI nie może być wykryta u pacjentów z uszkodzonymi mięśniami szkieletowymi. W związku z tym jest specyficznym markerem do diagnozowania ostrego zawału serca. Poziom cTnT może zostać nieprawidłowo zawyżony, gdy próbka jest pobierana od pacjenta z niewydolnością nerek. Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest prostym testem, który wykorzystuje połączenie cząsteczek sprzężonych przeciwciał anty-cTnl i odczynnika wychwytującego do selektywnego wykrywania cTnl w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Minimalny poziom wykrywalności wynosi 1,0 ng /ml. ZASADY TESTU Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest testem immunochromatograficznym. Po podaniu próbki na pole testowe, mieszanina przemieszcza się wzdłuż membrany poprzez działanie kapilarne.W obszarze linii testowej kompleks przeciwciał cTnI zostaje wychwycony przez nieruchomy odczynnik wychwytujący - antygen cTnI koniugat złota, generując barwną linię. Barwna linia pojawia się w obszarze testowym jeśli cTnI jest obecny w próbce na p

PLN 180.00

1

NADAL Borreliosis Ag Test - test na boreliozę

Test NADAL® Borreliosis Ag jest membranowym testem immunologicznym do szybkiego i bezpośredniego wykrywania antygenów borellii (B. garinii, B. afzelii, B. burgdorferi sensu stricto i B. spielmanii) u kleszcza. DATA WAŻNOŚCI TESTU 31-08-2020 R. 1. Zastosowanie Test NADAL® Borreliosis Ag jest membranowym testem immunologicznym do szybkiego i bezpośredniego wykrywania antygenów borellii (B. garinii, B. afzelii, B. burgdorferi sensu stricto i B. spielmanii) u kleszcza. Test został przygotowany wyłącznie do badań małych oraz średnich rozmiarów kleszczy (≤8 mm). Pozytywny wynik osiągnięty przy pomocy tego testu, wskazuje obecność borelli u kleszcza. 2. Wprowadzenie i znaczenie diagnostyczne. Na całym świecie znanych jest około 800 rodzajów kleszczy, które głównie można podzielić na dwie rodziny: kleszcze twarde i kleszcze miękkie. Kleszcze miękkie występują głównie w obszarach tropikalnych i subtropikalnych. Kleszcze twarde, do których zalicza się również kleszcz pospolity, występują na całym świecie i są nosicielami Boreliozy Lyme oraz kleszczowego zapalenia mózgu (KZM). Podczas gdy wirusy kleszczowego zapalenia mózgu znajdują się w gruczołach ślinowych kleszcza i mogą być przenoszone bezpośrednio przez ukąszenie, borellie znajdują się dopiero w jelicie środkowym kleszcza. Dopiero podczas ssania dostają się one do gruczołów ślinowych i przeniesione zostaję na ofiarę dopiero po kilku godzinach. W przeciągu pierwszych godzin po ukąszeniu, nie istnieje duże ryzyko infekcji boreliozą. Wydzielanie czynników chorobotwórczych rozpoczyna się najwcześniej dwie godziny po zassaniu krwi przez kleszcza i osiąga swój najwyższy punkt dopiero po 72 godzinach. Objawy Boreliozy Lyme u człowieka można podzielić na trzy etapy: • Kilka dni do kilku tygodni po infekcji: Charakterystyczne zaczerwienienie, tzw. rumień wędrujący, pojawia się wokół ukąszenia kleszcza i rozprzestrzenia się w postaci pierścienia. Występuje on u około 70% przypadków. Następnie występują ogólne objawy grypopodobne takie jak pocenie się, gorączka, ból głowy, mięśni oraz stawów. • Klika tygodni do kilku miesięcy później: Możliwe zapalenia nerwów oraz kory mózgowej. Silny, palący ból oraz zaczerwienienia, które mogą być rozmieszczone po całym ciele, powstają początkowo wokół miejsca ukąszenia kleszcza. Może wystąpić obrzęk stawów jak również zaburzenia systemu mięśniowo-szkieletowego, psychiki oraz zdolności poznawczych. W niektórych przypadkach obserwuje się paraliż np. mięśni twarzy. Rzadziej występuje zapalenie serca oraz zaburzenie pracy serca. • Miesiące i lata po infekcji: Występują przypadki przewlekłego lub nawracającego zapalenia stawów, takie jak zapalenie kolan i stawów skokowych (artretyzm Lyme) lub zmiany skórne, tzw. Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (zanikowe zapalenie skóry Herxheimera). 3. Zasada działania testu Test NADAL® Borreliosis Ag jest membranowym testem immunologicznym do szybkiego i bezpośredniego wykrywania antygenów borelli u kleszcza. Zasada działania testu oparta jest na poliklonalnych przeciwciałach, które stosowane są jako przeciwciała przechwytujące, razem z koniugowanymi przeciwciałami borelli na wewnętrznym pasku testowym, w celu oznaczenia antygenów borelli w próbce. Najpierw wyodrębniony materiał z kleszcza zostaje nałożony do zagłębienia próbki kasety testowej. Próbka wędruje następnie przy pomocy sił kapilarnych wzdłuż wewnętrznego paska testowego. Jeżeli w próbce zawarte są antygeny borelli, to w obszarze linii testowej wytworzy się kompleks przeciwciało – antygen - przeciwciało, w wyniku czego, pojawi się kolorowa linia. Pojawienie się linii testowej wskazuje na wynik pozytywny. Jeżeli próbka nie zawiera antygenów borelli, nie powstanie kompleks przeciwciało – antygen - przeciwciało i w obszarze linii testowej nie pojawi się kolorowa linia. Wtedy wynik należy traktować jako negatywny. Pojawienie się kolorowych linii w obszarze linii kontrolnych (C) służy jako kontrola procesowa i wskazuje na to, że dostarczona została wystarczająca ilość próbki, a membrana jest wystarczająco nasączona. 4. Materiały zawarte w zestawie • 5 testów kasetowych NADAL® Borreliosis Ag (wraz z pipetą i środkiem pochłaniającym wilgoć) • 5 probówek na kleszcza z buforem (0,2 ml) • 5 drewnianych szpatułek • 1 szczypce do usuwania kleszczy • 1 instrukcja obsługi 5. Dodatkowo potrzebne materiały • Stoper 6. Data ważności i przechowywanie odczynników Zestaw testowy przechowywać należy w temperaturze 2°C - 30°C do daty wskazanej na opakowaniu. Kaseta testowa musi zostać w zamkniętym opakowaniu foliowym aż do momentu jej użycia. Nie zamrażać zestawów testowych. 7. Ostrzeżenia i środki ostrożności • Przed przeprowadzeniem testu należy dokładnie przeczytać całą instrukcję obsługi. Nieprzestrzeganie instrukcji obsługi może prowadzić do niewłaściwych wyników testu. • Nie używać testu po upływie daty użyteczności podanej na opakowaniu. • Nie używać testu, jeżeli opakowanie foliowe jest uszkodzone. • Nie używać ponownie

PLN 7.90

1

Test PSA DIAQUICK kasetowy 30 szt

Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego. DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018 DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018 DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018 Test PSA DIAQUICK kasetowy - jest szybkim kanapkowym, immunologicznym testem półilościowym służącym do wykrywania swoistego antygenu sterczowego (PSA) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Swoisty antygen sterczowy (PSA) jest wytwarzany przez gruczoł krokowy i komórki śródbłonka. Jest to jednołańcuchowa glikoproteina o masie molekularnej ok. 34kDa.¹ PSA istnieje w trzech formach krążących w surowicy. Formy te to wolne PSA. PSA związane z α-1-antychymotrypsyną (PSA-ACT) lub PSA złożone z α-2-makroglobuliną (PSA-MG).² PSA został wykryty w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, lecz jest wydzielany jedynie przez komórki śródbłonka oraz gruczoł prostaty. Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego. TEST PSA "DIAQUICK" KASETOWY (ang. prostate-specific-antigen – swoisty antygen sterczowy) z ludzkiej pełnej krwi, surowicy lub osocza ZAWARTOŚĆ Z08010 - 30 pakowanych pojedynczo testów z jednorazową pipetą ( 30 x Nr. Ref. Z08010B) - fiolka z buforem, wystarczająca na 30 testów - 1 ulotka Przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro INFORMACJE OGÓLNE Metoda - test typu kanapkowego immunochromatograficznego Okres ważności - 24 miesiące od daty produkcji Przechowywanie - w temperaturze 2 – 30°C Materiał do badań - ludzka surowica, osocze lub pełna krew Wyniki - po 5 min w temperaturze pokojowej, nie odczytywać po upływie 10 min. Wrażliwość - 3,0 ng / ml PRZEZNACZENIE Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY jest szybkim, kanapkowym immunologicznym testem służącym do pół-ilościowej detekcji swoistego antygenu sterczowego (PSA) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. PODSUMOWANIE TESTU PSA Swoisty antygen sterczowy (PSA) jest wytwarzany przez gruczoł krokowy i komórki śródbłonka. Jest to jednołańcuchowa glikoproteina o masie molekularnej ok. 34kDa.¹ PSA istnieje w trzech formach krążących w surowicy. Formy te to wolne PSA, PSA związane z α-1-antychymotrypsyną (PSA-ACT) lub PSA złożone z α-2-makroglobuliną (PSA-MG).² PSA został wykryty w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, lecz jest wydzielany jedynie przez komórki śródbłonka oraz gruczoł prostaty. Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego. Poziom PSA od 4 do 10 ng/ml znajduje się w tzw. "szarej strefie", a poziom powyżej 10ng/ml silnie wskazuje na nowotwór.³ Pacjenci z poziomem PSA pomiędzy 4 -10 ng/ml powinni poddać się dalszej analizie prostaty za pomocą biopsji. Test na swoisty antygen sterczowy jest najbardziej wartościowym narzędziem do diagnozy raka prostaty w jego wczesnej fazie. Liczne badania potwierdziły, iż obecność PSA jest najbardziej użytecznym i znaczącym wskaźnikiem raka prostaty oraz infekcją prostaty objawiającej się łagodnym przerostem prostaty (BPH - ang. Bening Prostatic Hyperplasia).⁴ Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY wykorzystuje połączenie koloidalnego koniugatu złota z przeciwciałami anty-PSA do selektywnego wykrywania całkowitego PSA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Test ten ma dolną granicę odcięcia na poziomie 3 ng/ml i wartość referencyjną 10 ng/ml. ZASADY TESTU PSA Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY jest immunologicznym testem pół-ilościowym opartym na membranie służącym do wykrywania PSA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Membrana została powleczona przeciwciałami PSA w obszarze testowym urządzenia. Podczas testu, próbka reaguje z cząstką pokrytą przeciwciałami anty-PSA. Mieszania porusza się w górę po membranie, reagując z przeciwciałami anty-PSA pozostawia kolorowe linie. Intensywność linii testowej (T) niższa, niż linii referencyjnej (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce znajduje się w przedziale 4 – 10 ng/ml. Intensywność linii testowej (T) zbliżona lub równa do linii referencyjnej (R) oznacza, że poziom PSA w próbce wynosi ok. 10 ng/ml. Wyższa intensywność linii testowej (T) od linii referencyjnej (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce przekracza 10 ng/ml. Do kontroli proceduralnej służy kolorowa linia, która zawsze pojawia się w regionie kontrolnym (C), co wskazuje, że została dodana właściwa ilość próbki oraz na odpowie

PLN 135.00

1

KARDIO-TEST Termometr bezdotykowy wielofunkcyjny KT-40

Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT-50 PRO na podczerwień zaprojektowano do pomiaru temperatury ciała lub wybranej powierzchni przy użyciu technologii promieniowania podczerwonego. Termometr na podczerwień nie jest inwazyjny, więc jest łatwiejszy i wygodniejszy w użyciu niż tradycyjne termometry doustne, pod ramię, do odbytnicze lub douszne. Termometr bezdotykowy wielofunkcyjny KT-40 Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT 40 na podczerwień zaprojektowano do pomiaru temperatury ciała lub wybranej powierzchni przy użyciu technologii promieniowania podczerwonego. Termometr na podczerwień nie jest inwazyjny, więc jest łatwiejszy i wygodniejszy w użyciu niż tradycyjne termometry doustne, pod ramię, do odbytnicze lub douszne. Jest rzeczywiście "bezkontaktowym" termometrem. Umożliwia pomiar temperatury ciała dorosłych i dzieci bez konieczności dotykania skóry. Dzięki Kardio-Test KT 40 nie ma potrzeby wprowadzania sondy termometru do jakiejkolwiek części ciała twojego niemowlęcia. Śpiące niemowlę nie obudzi sie podczas kiedy termometr będzie w użyciu ani nie odczuje żadnego dyskomfortu podczas jego użycia kiedy nie śpi. Podstawowe cechy termometru bezdotykowego Kardio-Test KT 40 1. Urządzenie służące do pomiaru temperatury ciała (przy użyciu procesu dynamicznej korekcji uwzględniającej temperaturę otoczenia względem temperatury ciała) lub powierzchni wybranego przedmiotu. 2. Pomiary przeprowadzane są wyłącznie przy użyciu sondy na podczerwień Heimann do pomiaru temperatury, o wysokim stopniu dokładności pomiaru i stabilnym działaniu. 3. Funkcja alarmu w przypadku podwyższonej temperatury ciała. 4. Funkcja pamięci automatyczne przywołanie wyniku ostatniego odczytu. 5. Podświetlany wyświetlacz cyfrowy LCD. 6. Dwa tryby pomiaru temperatury: skala Fahrenheita i Celsjusza, do wyboru. 7. Tryb automatycznego oszczędzania energii; termometr wyłącza się, jeśli nie jest używany. 8. Niewielki rozmiar, przemyślana konstrukcja i wygodna obsługa. 9. Wybór trybu pomiaru temperatury na czole lub powierzchni przedmiotów o temperaturze niższej niż 110°C i emisyjności równej 0,95. Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT 40 w odróżnieniu od innych elektronicznych termometrów umożliwia pomiar temperatury bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów związanych z wymianą jednorazowych kapturków bądź też przeprowadzania procesu dezynfekcji, a jednocześnie w sposób całkowity eliminuje możliwość przenoszenia drobnoustrojów. Dzięki zastosowaniu funkcji bezdotykowego mierzenia temperatury, dokonujemy bardzo łatwo i bezinwazyjnie pomiarów temperatury u dzieci. Kardio-Test KT 40 to nowoczesny termometr, w którym zastosowano technologię pomiaru na podczerwień Termometr charakteryzuje się wysoką dokładnością .Dokładność ta została potwierdzona badaniami klinicznymi. Wykonanie dokładnego pomiaru temperatury trwa zaledwie 1 sekundę. Ergonomiczny wyświetlacz LCD zapewnia łatwy odczyt wyniku. Dzięki zastosowaniu podświetlanego ekranu możemy dokonywać i odczytywać wyniki w nocy Termometr Kardio-Test KT 40 posiada funkcję alarmu gorączki Funkcja pamięci pozwala na wyświetlenie wartości ostatniego wyniku po wciśnięciu odpowiedniego przycisku. Sygnał dźwiękowy oznacza zakończenie pomiaru i możliwość odczytu wartości temperatury na wyświetlaczu. Funkcja alarmu w przypadku podwyższonej temperatury, przy pomiarze temperatury na czole, gdy temperatura jest wyższa od ustawionej termometr generuje alarm ostrzegający użytkownika o potencjalnej gorączce. Funkcja automatycznego wyłączania zmniejsza zużycie baterii. Obudowa jest wykonaną z trwałego plastiku, zapewniającego najwyższy poziom ochrony urządzenia, jest odporny na uszkodzenia mechaniczne. Wyjątkowy ,inowacyjny i ergonomiczny kształt. Poprawne użycie termometru wymaga starannego zapoznania się z instrukcją obsługi. IDEALNY W DOMU I W PODRÓŻY Termometr wielofunkcyjny Kardio-Test KT 40 pozwala na dokonanie pomiarów temperatury u dzieci i osób dorosłych w niemal każdych warunkach: w domu, pracy, podróży. Wyniki tych pomiarów charakteryzują się kliniczną dokładnością. Pomiary są błyskawiczne (czas pomiaru – ok. 1 sekundy), dzięki czemu termometr może być używany do pomiarów temperatury u nawet bardzo ruchliwych dzieci. Błyskawicznie również wykonamy pomiary temperatury otoczenia, żywności, napojów i kąpieli dla dziecka. SPECYFIKACJA : Termometr służy do pomiaru temperatury na czole, temperatury otoczenia i przedmiotów (np. mleka w butelce) Czas pomiaru: 1 sekunda Podświetlany wyświetlacz cyfrowy LCD. Łatwy odczyt wyniku pomiaru Wybór trybu pomiaru temperatury na czole lub powierzchni przedmiotów o temperaturze niższej niż 110°C i emisyjności równej 0,95. Dwa tryby pomiaru temperatury: skala Fahrenheita i Celsjusza, do wyboru. Funkcja pamięci z zachowaniem wartości ostatniego wyniku pomiaru. Zakres temperatury: Zakres pomiaru: temperatura ciała: 35,5°C – 42,9°C / 85,9°F – 109,2°F. Zakres pomiaru: temperatura powierzchni:

PLN 108.90

1

KARDIO-TEST Termometr bezdotykowy wielofunkcyjny KT-50 PRO

Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT-50 PRO na podczerwień zaprojektowano do pomiaru temperatury ciała lub wybranej powierzchni przy użyciu technologii promieniowania podczerwonego. Termometr na podczerwień nie jest inwazyjny, więc jest łatwiejszy i wygodniejszy w użyciu niż tradycyjne termometry doustne, pod ramię, do odbytnicze lub douszne. Jest rzeczywiście "bezkontaktowym" termometrem. Termometr bezdotykowy wielofunkcyjny KT-50 PRO Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT-50 PRO na podczerwień zaprojektowano do pomiaru temperatury ciała lub wybranej powierzchni przy użyciu technologii promieniowania podczerwonego. Termometr na podczerwień nie jest inwazyjny, więc jest łatwiejszy i wygodniejszy w użyciu niż tradycyjne termometry doustne, pod ramię, do odbytnicze lub douszne. Jest rzeczywiście "bezkontaktowym" termometrem. Umożliwia pomiar temperatury ciała dorosłych i dzieci bez konieczności dotykania skóry. Dzięki Kardio-Test KT 50PRO nie ma potrzeby wprowadzania sondy termometru do jakiejkolwiek części ciała twojego niemowlęcia. Śpiące niemowlę nie obudzi sie podczas kiedy termometr będzie w użyciu ani nie odczuje żadnego dyskomfortu podczas jego użycia kiedy nie śpi. Podstawowe cechy termometru bezdotykowego Kardio-Test KT 50PRO 1. Urządzenie służące do pomiaru temperatury ciała (przy użyciu procesu dynamicznej korekcji uwzględniającej temperaturę otoczenia względem temperatury ciała) lub powierzchni wybranego przedmiotu. 2. Pomiary przeprowadzane są wyłącznie przy użyciu sondy na podczerwień Heimann do pomiaru temperatury, o wysokim stopniu dokładności pomiaru i stabilnym działaniu. 3. Funkcja alarmu w przypadku podwyższonej temperatury ciała. 4. Funkcja pamięci z zachowaniem wartości 64 ostatnich wyników pomiaru. 5. Podświetlany wyświetlacz cyfrowy LCD. 6. Dwa tryby pomiaru temperatury: skala Fahrenheita i Celsjusza, do wyboru. 7. Tryb automatycznego oszczędzania energii; termometr wyłącza się, jeśli nie jest używany. 8. Niewielki rozmiar, przemyślana konstrukcja i wygodna obsługa. 9. Wybór trybu pomiaru temperatury na czole lub powierzchni przedmiotów o temperaturze niższej niż 110°C i emisyjności równej 0,95. Termometr bezdotykowy Kardio-Test KT 50PRO w odróżnieniu od innych elektronicznych termometrów umożliwia pomiar temperatury bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów związanych z wymianą jednorazowych kapturków bądź też przeprowadzania procesu dezynfekcji, a jednocześnie w sposób całkowity eliminuje możliwość przenoszenia drobnoustrojów. Dzięki zastosowaniu funkcji bezdotykowego mierzenia temperatury, dokonujemy bardzo łatwo i bezinwazyjnie pomiarów temperatury u dzieci. Kardio-Test KT 50PRO to nowoczesny termometr, w którym zastosowano technologię pomiaru na podczerwień Termometr charakteryzuje się wysoką dokładnością .Dokładność ta została potwierdzonabadaniami klinicznymi.Wykonanie dokładnego pomiaru temperatury trwa zaledwie 1 sekundę. Ergonomiczny wyświetlacz LCD zapewnia łatwy odczyt wyniku. Dzięki zastosowaniu podświetlanego ekranu możemy dokonywać i odczytywać wyniki w nocy Termometr Kardio-Test KT 50PRO posiada funkcję alarmu gorączki Funkcja pamięcipozwala na wyświetleniewartości 64 ostatnich wyników po wciśnięciu odpowiedniego przycisku. Sygnał dźwiękowy oznacza zakończenie pomiaru i możliwość odczytu wartości temperatury na wyświetlaczu. Funkcja alarmu w przypadkupodwyższonej temperatury, przy pomiarze temperatury na czole, gdy temperatura jest wyższa od ustawionej termometr generuje alarm ostrzegający użytkownika o potencjalnej gorączce. Funkcja automatycznego wyłączania zmniejsza zużycie baterii. Obudowa jest wykonaną z trwałego plastiku, zapewniającego najwyższy poziom ochrony urządzenia, jest odporny na uszkodzenia mechaniczne. Wyjątkowy ,innowacyjny i ergonomiczny kształt. Poprawne użycie termometru wymaga starannego zapoznania się z instrukcją obsługi. IDEALNY W DOMU I W PODRÓŻY Termometr wielofunkcyjny Kardio-Test KT 50PRO pozwala na dokonanie pomiarów temperatury u dzieci i osób dorosłych w niemal każdych warunkach: w domu, pracy, podróży. Wyniki tych pomiarów charakteryzują się kliniczną dokładnością. Pomiary są błyskawiczne (czas pomiaru – ok. 1 sekundy), dzięki czemu termometr może być używany do pomiarów temperatury u nawet bardzo ruchliwych dzieci. Błyskawicznie również wykonamy pomiary temperatury otoczenia, żywności, napojów i kąpieli dla dziecka. SPECYFIKACJA : Termometr służy do pomiaru temperatury na czole, temperatury otoczenia i przedmiotów (np. mleka w butelce) Czas pomiaru: 0,5 sekundy Podświetlany wyświetlacz cyfrowy LCD. Łatwy odczyt wyniku pomiaru Wybór trybu pomiaru temperatury na czole lub powierzchni przedmiotów o temperaturze niższej niż 110°C i emisyjności równej 0,95. Dwa tryby pomiaru temperatury: skalaFahrenheita i Celsjusza, do wyboru. Funkcja pamięci z zachowaniem wartości 64 ostatnich wyników pomiaru. Zakres temperatury: Zakres pomiaru: temperatura ciała: 35,5°C – 42,9°C / 95,

PLN 115.00

1

Test CRP DIAQUICK kasetowy 20 szt

DATA WAŻNOŚCI TESTÓW 03/03/2025. Diagnostyka CRP jest często stosowana w celu rozróżnienia pomiędzy infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi, ponieważ wzrost stężenia CRP jest znacznie wyższy w przypadku infekcji bakteryjnych. Często CRP jest również określane w celu sprawdzenia skuteczności terapii, na przykład terapii antybiotykowej. Test CRP DIAQUICK kasetowy jest szybkim testem immunologicznym do chromatograficznego, półilościowego oznaczenia białka C-reaktywnego w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Stanom zapalnym organizmu towarzyszy zwykle drastyczny wzrost stężenia CRP we krwi. Głównie infekcje bakteryjne, sterylne uszkodzenie tkanki - na przykład pooperacyjne, urazy lub silny stres fizyczny, nowotwory - przede wszystkim w fazie przerzutów, niektóre choroby autoimmunologiczne i złośliwe choroby systemowe (chłoniaki Hodgkina i nie-Hodgkina ) mogą być przyczyną wzrostu stężenia CRP. Diagnostyka CRP jest często stosowana w celu rozróżnienia pomiędzy infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi, ponieważ wzrost stężenia CRP jest znacznie wyższy w przypadku infekcji bakteryjnych. Często CRP jest również określane w celu sprawdzenia skuteczności terapii, na przykład terapii antybiotykowej. TEST CRP "DIAQUICK" KASETOWY Do stosowania z użyciem ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza ZAWARTOŚĆ Z08010 - 20 pakowanych pojedynczo testów z jednorazową pipetą ( 20 x Nr. Ref. Z06021B) - 20 fiolek z buforem do ekstrakcji - 1 instrukcja Przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro INFORMACJE OGÓLNE Metoda - test typu kanapkowego immunochromatograficznego Okres ważności - 24 miesiące od daty produkcji Przechowywanie - w temperaturze 2 – 30°C Materiał do badań - ludzka surowica, osocze lub pełna krew Wyniki - po 5 min w temperaturze pokojowej, nie odczytywać po upływie 10 min. Wrażliwość - 3,0 ng / ml PRZEZNACZENIE Test CRP "DIAQUICK" KASETOWY jest szybkim testem immunologicznym do chromatograficznego, półilościowego oznaczenia białka C-reaktywnego w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. ZNACZENIE KLINICZNE CRP białko fazy ostrej (białka C-reaktywnego) jest klasycznym markerem do diagnozowania stanów zapalnych w organizmie. Synteza CRP ma miejsce w wątrobie i jest uruchamiana przez cytokiny przeciwzapalne, takie jak interleukiny-6. CRP dociera poprzez osocze do miejsca stanu zapalnego, aktywnie przyczyniając się do wrodzonej odpowiedzi immunologicznej. Stanom zapalnym w organizmie zwykle towarzyszy drastyczny wzrost stężenia CRP we krwi. Głównie infekcje bakteryjne, sterylne uszkodzenie tkanki - na przykład pooperacyjne, urazy lub silny stres fizyczny, nowotwory przede wszystkim w fazie przerzutów, niektóre choroby autoimmunologiczne i złośliwe choroby systemowe (chłoniaki Hodgkina i nie-Hodgkina ) mogą być przyczyną wzrostu stężenia CRP. Diagnostyka CRP jest często stosowana w celu rozróżnienia pomiędzy infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi, ponieważ wzrost stężenia CRP jest znacznie wyższy w przypadku infekcji bakteryjnych. Często CRP jest również określane w celu sprawdzenia skuteczności terapii, na przykład terapii antybiotykowej. ZASADY TESTU Test CRP Diaquick kasetowy jest immunochromatograficznym testem, opartym na dwóch swoistych przeciwciałach ludzkiego CRP. Tworzenie linii testowych, zależne od stężenia, umożliwia szybkie, pół-ilościowe określenie CRP w próbkach krwi pełnej, serum lub plazmy. Rozcieńczoną roztworem buforowym próbkę nakładamy na kasetkę testu. Próbka wsiąka w pasek testowy. Jeżeli badana próbka zawiera CRP, to CRP jest wiązane z pierwszym przeciwciałem anty - CRP, które jest sprzężone z czerwonym złotem koloidalnym do oznaczenia kolorystycznego. Czerwony kompleks CRP przeciwciało - złoto, a także ciecz próbki, przenika przez membranę, następnie jest przepuszczana do linii testowej drugiego przeciwciała anty -CRP. Kompleks CRP przeciwciało - złoto jest unieruchomiony przez przeciwciała powlekające membranę, co prowadzi do powstawania czerwonych linii. Liczba linii testowych zależy od stężenia CRP w próbce. Im więcej CRP w próbce, tym pojawią się więcej czerwonych linii. Na końcu membrany pojawia się linia kontrolna, służy jako kontrola prawidłowego wykonania procedury testowej. Formowanie linii kontrolnej jest niezależne od stężenia CRP w próbce. Brak czerwonej linii kontrolnej oznacza, że wynik testu jest nieprawidłowy. W takim przypadku badanie należy powtórzyć. ODCZYNNIKI Kaseta testowa zawiera przeciwciało CRP sprzężone ze złotem koloidalnym i przeciwciało CRP naniesione na membranę i bufor o 0,03% ProClin 300. DOSTARCZONE MATERIAŁY • Kasety testowe • Instrukcja • Zakraplacz • Bufor • Fiolki ekstrakcyjne • Końcówki zakraplacza MATERIAŁY WYMAGANE, LECZ NIEDOSTARCZONE • Pojemnik na odpady medyczne • Minutnik •

PLN 29.00

1

DIAQUICK COVID-19 IgG/IgM Test Kasetowy 25 sztuk Koronawirus

Zawartość Z20101CE - 25 kaset testowych, pakowanych indywidualnie w foliową saszetkę, zakraplacz, osuszacz (25x REF Z20101B) - 1 bufor - 1 wkładka z instrukcją Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro INFORMACJE Metoda Test immunochromatograficzny z przepływem bocznym Przechowywanie2-30 °C PRZEZNACZENIE COVID-19 Rapid Test IgG / IgM to test immunochromatograficzny na fazie stałej do szybkiego, jakościowego i różnicowego wykrywania przeciwciał IgG i IgM przeciwko nowemu koronawirusowi 2019 w pełnej krwi ludzkiej, surowicy lub osoczu. Ten test zapewnia tylko wstępny wynik testu. Dlatego każdą próbkę reaktywną z kasetą testową Rapid Test COVID-19 IgG / IgM należy potwierdzić za pomocą alternatywnych metod testowych i wyników klinicznych. ZNACZENIE DIAGNOSTYCZNE Koronawirusy to otoczkowe wirusy RNA, które są powszechne wśród ludzi, innych ssaków i ptaków i powodują choroby układu oddechowego, jelit, wątroby i neurologiczne. Wiadomo, że siedem gatunków koronawirusów powoduje choroby u ludzi. Cztery wirusy-229E, OC43, NL63 i HKU1 - są powszechne i zwykle powodują objawy przeziębienia u osób z prawidłową odpornością. Pozostałe trzy szczepy - ostry koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV), koronawirus na Bliskim Wschodzie (MERS-CoV) i nowatorski koronawirus 2019 (COVID-19) - są pochodzenia odzwierzęcego i są powiązane z czasami śmiertelnymi chorobami. Przeciwciała IgG i IgM przeciwko nowatorskiemu koronawirusowi 2019 można wykryć 2-3 tygodnie po ekspozycji. IgG pozostaje dodatnia, ale poziomy przeciwciał zmniejszają się z czasem. ZASADY TESTU Szybki test kasetowy COVID-19 IgG / IgM jest testem immunochromatograficznym z przepływem bocznym. W teście zastosowano przeciwciało przeciw ludzkiemu IgM (linia testowa IgM), anty-ludzkie IgG (linia testowa IgG) i kozie anty-królicze IgG (linia kontrolna C) unieruchomione na pasku nitrocelulozowym. Burgundowa podkładka z koniugatem zawiera złoto koloidalne skoniugowane z rekombinowanymi antygenami COVID-19 skoniugowanymi ze złotem koloidalnym (koniugaty COVID-19) i koniugaty króliczej IgG-złoto. Gdy próbka, a następnie bufor testowy są dodawane do studzienki próbki, przeciwciała IgM i / lub IgG, jeśli są obecne, wiążą się z koniugatami COVID-19, tworząc w ten sposób kompleksy antygen-przeciwciało. Kompleks ten migruje poprzez działanie kapilarne przez membranę nitrocelulozową. Gdy kompleks jest związany z linią testową, widoczny jest bordowy pasek, który potwierdza wynik testu reaktywnego. Brak kolorowego paska w obszarze testowym wskazuje na niereaktywny wynik testu. Aby służyć jako kontrola procesu, kolorowa linia w obszarze linii kontrolnej zawsze zmienia się z niebieskiej na czerwoną, wskazując, że dodano prawidłową objętość próbki i membrana została zwilżona.. ZAWARTOŚĆ TESTU 25 zafoliowanych saszetek, zawierających kasetę testową, zakraplacz i osuszacz, 1 bufor i 1 wkładka z instrukcją MATERIAŁY WYMAGANE, LECZ NIE DOSTARCZONE Pojemniki do pobierania próbek Wirówka (tylko do surowicy) Heparynizowane rurki kapilarne i bańka dozująca (tylko do pełnej krwi z palca) Lancety (tylko do pełnej krwi z palca) Timer PRZYGOTOWANIE TESTU Test jest gotowy do użycia. PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30 ° C). Urządzenie testowe jest stabilne do daty ważności wydrukowanej na zapieczętowanym woreczku. Urządzenie testowe musi pozostać w szczelnie zamkniętym woreczku do momentu użycia. Nie zamrażać. Nie używać po upływie daty ważności.. OSTRZEŻENIA I ZALECENIA Tylko do profesjonalnego użytku diagnostycznego In Vitro. Nie używać po upływie daty ważności. Tę ulotkę dołączoną do opakowania należy przeczytać w całości przed wykonaniem testu. Niezastosowanie się do wkładki może spowodować niedokładne wyniki testu.. Nie używać, jeśli tubka / torebka jest uszkodzona lub pęknięta.. Test jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Nie używaj ponownie pod żadnym pozorem. Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne. Podczas testów przestrzegaj środków ostrożności przed zagrożeniami mikrobiologicznymi i postępuj zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowego usuwania próbek. Podczas badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i ochronę oczu. Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpływać na wyniki. Nie przeprowadzaj testu w pomieszczeniu o silnym przepływie powietrza. POBIERANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK COVID-19 IgG/IgM Szybki test kasetowy można wykonać przy użyciu pełnej krwi, surowicy lub osocza. Oddziel surowicę lub osocze od krwi tak szybko, jak to możliwe, aby uniknąć hemolizy. Używać wyłącznie przezroczystych, niezhemolizowanych próbek. Badanie należy wykonać natychmiast po pobraniu próbki. Nie należy pozos

PLN 499.00

1

KARDIO-TEST Hydromasażer do stóp KT-588

Posiada wypustki służące do stymulacji odpowiednich obszarów stóp. Funkcja masażu bąbelkowego i wibracyjnego Funkcja utrzymywanie temperatury. Funkcja ogrzewania stóp za pomocą promieniowania podczerwonego. Przyczynia się do zmniejszenia stresu i napięcia Pobudza krążenie 4 nóżki antypoślizgowe Obudowa z tworzywa sztucznego 4-stopniowy przełącznik Hydromasażer do stóp KT-588 URZĄDZENIE DO HYDROMASAŻU STÓP KARDIO-TEST KT-588 Przedstawiany państwu profesjonalny aparat do masażu stóp. Właściwe wykorzystanie urządzenia może poprawić krążenie krwi w skórze stóp, co objawia się przyjemnym i trwałym wrażeniem ciepła (wzrostu temperatury skóry). Regularne wykonywanie hydromasażu może poprawić krążenie krwi nie tylko w stopach, ale pośrednio również w całych nogach. Punkty stymulacyjne działają niczym delikatne palce, które dotykają podeszwy stóp i gwarantują wyjątkowo efektywny i pobudzający masaż. Można łatwo zmieniać intensywność masażu poprzez lekkie zwiększenie lub zmniejszenie nacisku stóp. Dysze powietrzne zapewniają stopom relaksacyjną kąpiel z bąbelkami.Dzięki rewelacyjnemu, futurystycznemu designowi i uniwersalnej kolorystyce sprawiają, że urządzenie będzie idealnie pasować do Twojej łazienki! SPECYFIKACJA Posiada wypustki służące do stymulacji odpowiednich obszarów stóp. Funkcja masażu bąbelkowego i wibracyjnego Funkcja utrzymywanie temperatury. Funkcja ogrzewania stóp za pomocą promieniowania podczerwonego. Przyczynia się do zmniejszenia stresu i napięcia Pobudza krążenie 4 nóżki antypoślizgowe Obudowa z tworzywa sztucznego 4-stopniowy przełącznik SKŁAD ZESTAWU Hydromasażer Instrukcja obsługi w języku polskim Gwarancja polska 12 -miesięcy

PLN 119.00

1

GPP-100 Test HbA1c - 40 testów do oznaczania hemoglobiny glikowanej

GPP-100 HbA1c testy diagnostyczne do oznaczania poziomu hemoglobiny glikowanej we krwi. GPP-100 Test HbA1c - Opis produktu ZESTAW ZAWIERA: 2 OPAKOWANIA PO 20 TESTÓW HBA1C Opis i specyfikacja 1 Opis a) obejmuje: (1) co zostało wykryte; Wykrywa hemoglobinę A1c w ludzkiej krwi pełnej. (2) jego funkcja (na przykład badania przesiewowe, monitorowanie, diagnostyka lub pomoc w diagnozowaniu, określanie stopnia zaawansowania lub pomoc w określaniu stopnia zaawansowania choroby); Stosowany jako pomoc w diagnostyce cukrzycy. (3) konkretne zaburzenie, stan lub czynnik ryzyka będący przedmiotem zainteresowania, który ma wykryć, zdefiniować lub rozróżnić; Poziom HbA1c jest proporcjonalny do poziomu glukozy we krwi i został powszechnie przyjęty jako wskaźnik średniego dziennego stężenia glukozy we krwi w ciągu ostatnich 6-8 tygodni. Jest zatem długoterminowym wskaźnikiem kontroli cukrzycy, podczas gdy pomiar poziomu glukozy we krwi jest tylko krótkotrwały. (4) czy jest to zautomatyzowane, czy nie; Jest to zautomatyzowane. (5) czy ma ono charakter jakościowy czy ilościowy; Test ilościowy. (6) rodzaj wymaganej próbki (np. surowica, osocze, krew pełna, biopsja tkanki, mocz); Próbka krwi pełnej. (7) populacja badawcza; Nieokreślony. Służy do wykrywania hemoglobiny A1c w ludzkiej krwi pełnej b) zamierzony użytkownik (laik lub profesjonalista); Wyszkolony personel posiadający dobrą praktykę laboratoryjną. c) ogólny opis zasady metody badawczej; Stosowana jest immunonefelometria ze wzmocnieniem cząstek. Metoda ta polega na pomiarze światła rozproszonego przez nierozpuszczalne kompleksy utworzone pomiędzy specyficznym analitem w próbce a jego specyficznymi przeciwciałami kowalencyjnie związanymi z cząsteczkami lateksu. Ilość rozproszonego światła jest wprost proporcjonalna do stężenia analitu, gdy surowica odpornościowa jest w nadmiarze. Cząsteczki lateksu zwiększają wielkość kompleksów i tym samym podnoszą czułość testu. Stężenie analitu jest obliczane automatycznie w oparciu o krzywą kalibracji. d) klasę wyrobu opartą na ryzyku; Klasa ryzyka: B. e) opis składników (np. odczynników, kontroli testów i kalibratorów) oraz, w stosownych przypadkach, opis składników reaktywnych odpowiednich składników (takich jak przeciwciała, antygeny, startery kwasów nukleinowych), jeśli ma to zastosowanie; Zestaw zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko hemoglobinie A1c. f) opis materiałów do pobierania i transportu próbek dostarczonych wraz z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro lub opis specyfikacji zalecanych do stosowania; Zaleca się pobieranie próbek krwi pełnej w określonym czasie do pojemników na krew pełną. g) w przypadku przyrządów do testów automatycznych; opis odpowiednich cech testu lub dedykowanych testów; Nie dotyczy. Urządzenie jest zestawem odczynników służącym do wykrywania konkretnego białka. h) w przypadku testów automatycznych; opis odpowiednich właściwości oprzyrządowania lub oprzyrządowania dedykowanego; Test przeprowadza się na analizatorze białek specyficznych Goldsite GPP-100, przeznaczonym wyłącznie do oznaczania tego i szeregu innych specyficznych białek. System wykorzystuje nefelometrię. (i) opis wszelkiego oprogramowania, które ma być używane z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro; Wbudowane oprogramowanie przeznaczone wyłącznie dla serii testów GPP-100 firmy Goldsite. j) opis lub pełną listę różnych konfiguracji/wariantów wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, które zostaną udostępnione; Nie dotyczy. Brak dostępnych różnych konfiguracji/wariantów. k) opis akcesoriów, innego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro i innych produktów niebędących wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro, które są przeznaczone do stosowania w połączeniu z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro. Akcesoria zestawu obejmują urządzenie do kontroli hemoglobiny A1c i próbnik do pobierania krwi GPP-100. l) Odniesienie do poprzedniej generacji wyrobów producenta lub podobnych wyrobów bądź historii wyrobów. Nie dotyczy. Brak poprzednich generacji urządzeń. 2.2 W przypadku nowego wyrobu medycznego IVD Nie dotyczy. Już na rynku. 2.3 W przypadku wyrobu medycznego IVD już dostępnego na rynku w Indiach Brak raportów o zdarzeniach niepożądanych związanych z bezpieczeństwem i działaniem tego urządzenia.

PLN 248.40

1

KARDIO-TEST Pulsometr zegarek KTP-20

Pulsometr zegarek KTP-20 • pomiar tętna • czasu treningu • Funkcje zegarka: kalendarz, 2 alarmy, stoper Pulsometr zegarek KTP-20 • pomiar tętna • czasu treningu • Funkcje zegarka: kalendarz, 2 alarmy, stoper

PLN 73.00

1

KARDIO-TEST Stetoskop Internistyczny KT-SF 502

• Stetoskop Internistyczny, dwustronny • Głowica wykonana z najwyższej jakości stali nierdzewnej • Możliwość odsłuchiwania tonów : niskich (delikatny nacisk głowicy), wysokich (mocny nacisk głowicy) • Dwukanałowy przewód • Miękkie oliwki • "Ciepłe" obwódki głowicy • 5 lat gwarancji Stetoskop Internistyczny KT-SF 502 Specyfikacja: • Stetoskop Internistyczny, dwustronny • Głowica wykonana z najwyższej jakości stali nierdzewnej • Możliwość odsłuchiwania tonów : niskich (delikatny nacisk głowicy), wysokich (mocny nacisk głowicy) • Dwukanałowy przewód • Miękkie oliwki • "Ciepłe" obwódki głowicy • 5 lat gwarancji DOSTĘPNE KOLORY:ZIELONY CIEMNY.

PLN 99.00

1

KARDIO-TEST Stetoskop Pediatryczny KT-SF 503

• Stetoskop pediatryczny, dwustronny • Głowica wykonana z najwyższej jakości stali nierdzewnej • Możliwość odsłuchiwania tonów: niskich (delikatny nacisk głowicy), wysokich (mocny nacisk głowicy) • Dwukanałowy przewód • Miękkie oliwki • "Ciepłe" obwódki głowicy • 5 lat gwarancji Stetoskop Pediatryczny KT-SF 503 Specyfikacja: • Stetoskop pediatryczny, dwustronny • Głowica wykonana z najwyższej jakości stali nierdzewnej • Możliwość odsłuchiwania tonów: niskich (delikatny nacisk głowicy), wysokich (mocny nacisk głowicy) • Dwukanałowy przewód • Miękkie oliwki • "Ciepłe" obwódki głowicy • 5 lat gwarancji DOSTĘPNY KOLOR:BŁĘKITNY.

PLN 99.00

1

KARDIO-TEST But masująco ogrzewający KT-5704

ELEKTRYCZNY BUT OGRZEWAJĄCO MASUJĄCY KT-5704 -Jak wiadomo, w podeszwie stopy znajdują się zakończenia nerwów połączonych z ważnymi organami i częściami ciała.Bezpośrednie poddawanie stóp wibracjom i ich podgrzewanie może stymulować lepsze krążenie krwi oraz pomóc pozbyć się uczucia zmęczenia. Masaż i podgrzewanie stóp przyczyniają się do osiągnięcia równowagi nerwowej. BUT MASUJĄCO OGRZEWAJĄCY - KT-5704 ELEKTRYCZNY BUT OGRZEWAJĄCO MASUJĄCY KT-5704 -Jak wiadomo, w podeszwie stopy znajdują się zakończenia nerwów połączonych z ważnymi organami i częściami ciała.Bezpośrednie poddawanie stóp wibracjom i ich podgrzewanie może stymulować lepsze krążenie krwi oraz pomóc pozbyć się uczucia zmęczenia. Masaż i podgrzewanie stóp przyczyniają się do osiągnięcia równowagi nerwowej. Masaż i uaktywnianie nerwów organów ciała ma dobry wpływ na sen i ogólny stan zdrowia. Z funkcji ogrzewania można korzystać oddzielnie. Elektryczny but to wysokiej jakości wyrób emitujący ciepło, które wnika w głąb ciała. Powoduje ono rozluźnienie mięśni, wspomaga uśmierzanie bólu i przynosi ulgę. Wspomaga leczenie chorób gośćcowych oraz reumatycznych, łagodzi wszelkiego rodzaju nerwobóle SPECYFIKACJA Pobudza krążenie. Przyczynia się do zmniejszenia stresu i napięcia. Funkcja ogrzewania obu stóp i ich masażu. Regulator temperatury i rodzaju masażu. Zapinany na zamek błyskawiczny 2 poziomy intensywności masażu normalny mocny Komora wyściałana miekim polarem. zasilanie: w komplecie zasilacz 12V podłączany do gniazdka gwarancja: 12 miesięcy SKŁAD ZESTAWU Instrukcja obsługi w języku polskim Gwarancja polska 12 -miesięcy

PLN 120.00

1

KARDIO-TEST Stetoskop uniwersalny typu Rappaport KT-SF 301

• Doskonała akustyka dzięki zastosowaniu dwóch przewodów • Wymienne membrany (pediatryczna i internistyczno - kardiologiczna ) • Wymienne lejki (pediatryczny, neonatalny, internistyczny) • W zestawie miękkie i twarde oliwki • Gwarancja 24 miesiące UWAGA USZKODZONE OPAKOWANIE.STETOSKOP W STANIE NIENARUSZONYM. Stetoskop uniwersalny typu Rappaport KT-SF 301 Specyfikacja: • Doskonała akustyka dzięki zastosowaniu dwóch przewodów • Wymienne membrany (pediatryczna i internistyczno - kardiologiczna ) • Wymienne lejki (pediatryczny, neonatalny, internistyczny) • W zestawie miękkie i twarde oliwki • Gwarancja 24 miesiące

PLN 49.99

1

KARDIO-TEST Pulsometr zegarek z paskiem KTP-100 PRO

• Funkcja bezprzewodowego nadzoru treningu: • bezprzewodowy pomiar tętna • czasu treningu • ustawienia stref alarmowych tętna • alarm sygnalizujący przekroczenie dolnej i górnej wartości tętna, • pomiar współczynnika BMI • licznik "spalonych" kalorii. • Funkcje zegarka: kalendarz, 2 alarmy, stoper, timer. • Automatyczny tryb oszczędzania baterii. Podświetlana tarcza. Pulsometr zegarek z paskiem KTP-100 PRO • Funkcja bezprzewodowego nadzoru treningu: • bezprzewodowy pomiar tętna • czasu treningu • ustawienia stref alarmowych tętna • alarm sygnalizujący przekroczenie dolnej i górnej wartości tętna, • pomiar współczynnika BMI • licznik "spalonych" kalorii. • Funkcje zegarka: kalendarz, 2 alarmy, stoper, timer. • Automatyczny tryb oszczędzania baterii. Podświetlana tarcza.

PLN 120.00

1

Testy NycoCard HbA1c - 24 szt - hemoglobina glikowana

3-minutowy test do monitorowania hemoglobiny glikowanej UWAGA: Do wykonania tylko z aparatem NycoCard Reader II Test HbA1c W ofercie Medmess znajdziesz 3-minutowy test do monitorowania hemoglobiny glikowanej. Test HbA1c przeznaczony jest do użytku profesjonalnego z wykorzystaniem aparatu NycoCard Reader II. Wynik, który uzyska lekarz wykonujący test HbA1c będzie podstawą do przeprowadzenia konsultacji medycznej, opracowania zaleceń terapeutycznych i zachęcenia pacjenta do ich przestrzegania. Pomiar glikowanej hemoglobiny, znanej też jako HbA1c, jest dokładną metodą przystosowaną do rutynowego monitorowania metabolizmu u chorych na cukrzycę. Niewątpliwą zaletą urządzenia do oznaczania poziomu HbA1c jest jego szybkość oraz precyzja.To ważne, aby test HbA1c wykonywać zgodnie z zaleceniami producenta. Towarzystwa diabetologiczne łącznie z amerykańskim (ADA) rekomendują regularną kontrolę metabolizmu glukozy przy użyciu testu HbA1c. W przypadku niektórych pacjentów powinno to mieć miejsce co 3- miesiące, a gdy stan jest unormowany raz na pół roku. Dlaczego warto kontrolować HbA1c? Kliniczne znaczenie HbA1c jest ściśle związane z poziomem glukozy we krwi. Badania dowiodły, że pacjenci z podwyższonym ponad normę poziomem HbA1c narażeni są na wystąpienie późnych komplikacji. Kontrola i wyrównanie poziomu cukrzycy opóźnia lub zapobiega występowaniu powikłań pocukrzycowych, takich jak zawał serca, choroby oczu i nerek. Bieżąca kontrola przebiegu choroby daje lekarzowi prowadzącemu i pacjentowi wiarygodny obraz sytuacji. Jakiekolwiek nieprawidłowości można wychwycić szybko i dzięki testowiHbA1c wdrożyć natychmiastowe zmiany w leczeniu i opiece nad pacjentem z cukrzycą. Przebieg testu Do wykonania testu HbA1c niewielkiej kropli krwi. Czas trwania wynosi 3 minuty, po jego upływie natychmiast uzyskasz wynik, który od razu przedstawiasz pacjentowi. Tak szybki czas reakcji w oznaczaniu HbA1c usprawnia przebieg wizyty i do minimum ogranicza stres związany z badaniem i całą konsultacją medyczną. Dokładny wynik testu HbA1c uzyskany z użyciem kwasu boronowego wskazujące ścisłe powinowactwo do konfiguracji glikowanej hemoglobiny. W rezultacie uzyskujesz informacje o ilości białek hemoglobiny, które uległy procesowi glikacji. "Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r"

PLN 390.00

1

Testy NycoCard CRP - 48 szt

2-minutowy test do wykrywania bakteryjnych lub wirusowych infekcji. UWAGA: Do wykonania tylko z aparatem NycoCard Reader II 2-minutowy test do wykrywania bakteryjnych lub wirusowych infekcji UWAGA: Do wykonania tylko z aparatem NycoCard Reader II CRP jest klasycznym białkiem fazy ostrej. Jego stężenie wzrasta nawet 1000-krotnie w odpowiedzi na zakażenie, niedotlenienie, uraz, oparzenia i w stanie zapalnym. CRP zastępuje i w pewnych parametrach przewyższa test OB i leukocytozę. Jego zalety to ilościowa odpowiedź na określone bodźce chorobotwórcze. Wykonanie testu CRP nie wymaga wysyłania próbek krwi do laboratorium, a wynik otrzymuje się w trakcie wizyty u lekarza. Przynosi wymierne oszczędności: pozwala na bieżąco śledzić i korygować wyniki terapii mniejsze obciążenie laboratorium, nie wymaga drogiego sprzętu zmniejsza koszty refundacji leków, przez redukcję ilości przepisywanych antybiotyków zapobiega niepotrzebnemu wyjaławianiu organizmu pacjenta antybiotykami. Potrzeby: tylko mała kropla krwi czas pomiaru 2 minuty Rezultat: szybka ocena skuteczności leczenia usprawnienie przyjmowania na oddziały zakaźne Korzyści: znaczne zmniejszenie przepisywania antybiotyków redukcja kosztów leczenia "Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r"

PLN 637.56

1

Nakłuwacz OneTouch Delica Plus

Nakłuwacz OneTouch® Delica® Plus Spraw, aby każdy test był praktycznie bezbolesny. Precyzyjna technologia prowadzenia nakłuwacza OneTouch® Delica® Plus Nakłuwacz OneTouch® Delica® Plus Spraw, aby każdy test był praktycznie bezbolesny. Precyzyjna technologia prowadzenia nakłuwacza OneTouch® Delica® Plus Zredukowane wibracje lancetów dla płynnego i precyzyjnego testowania. Ustawienia głębokości urządzenia nakłuwającego OneTouch® Delica® Plus 13 13 ustawień głębokości dla lepszej kontroli. ^ Lancety Extra Fine (33G) i Fine (30G) z powłoką silikonową dla gładkiego wsuwania się w skórę. Praktycznie bez bólu Używaj nowego sterylnego lancetu OneTouch® Delica® Plus do każdego testu, aby nakłuć praktycznie bezboleśnie. 8 na 10 osób z cukrzycą zgodziło się, że testowanie za pomocą nakłuwacza OneTouch® Delica® Plus było mniej bolesne w porównaniu z innymi lancerami, których używali.

PLN 18.00

1

Testy NycoCard CRP - 48 szt - Zestaw

TEST NYCOCARD CRP (48 SZT.) ZESTAW Zestaw podstawowy + końcówki do pipet potrzebne do wykonania 48 testów 2-minutowy test do wykrywania bakteryjnych lub wirusowych infekcji Czym jest CRP? CRP jest klasycznym białkiem fazy ostrej oraz normalnym składnikiem serum zdrowego człowieka. Jako takie występuje w małych ilościach (poniżej 6 mg/l). Jego poziom koncentracji w serum zaczyna zdecydowanie rosnąć już po 6-12 godz. od momentu zainfekowania organizmu. Utrzymuje się on zazwyczaj na patologicznym poziomie do czasu kontaktu pacjenta z lekarzem. W czasie procesu rozwoju infekcji poziom CRP może wzrosnąć nawet do poziomu 300 mg/l. Dlaczego jest to tak ważne? Z diagnostycznego punktu widzenia wzrost CRP wskazuje na obecność infekcji bakteryjnej, a nie wirusowej. W ten sposób lekarz może podjąć decyzję o rozpoczęciu leczenia (jeśli jest to konieczne w przypadku infekcji bakteryjnej] lub o zaniechaniu podawania niepotrzebnego antybiotyku (jeśli mamy do czynienia z infekcją wirusowej. Gdy poziom CRP gwałtownie spadnie po usunięciu źródła, przeprowadzenie kolejnego testu CRP pozwoli monitorować przebieg choroby i skuteczność leczenia. TEST NYCOCARD CRP (48 SZT.) ZESTAW Zestaw podstawowy + końcówki do pipet potrzebne do wykonania 48 testów 2-minutowy test do wykrywania bakteryjnych lub wirusowych infekcji UWAGA: Do wykonania tylko z aparatem NycoCard Reader II CRP jest klasycznym białkiem fazy ostrej. Jego stężenie wzrasta nawet 1000-krotnie w odpowiedzi na zakażenie, niedotlenienie, uraz, oparzenia i w stanie zapalnym. CRP zastępuje i w pewnych parametrach przewyższa test OB i leukocytozę. Jego zalety to ilościowa odpowiedź na określone bodźce chorobotwórcze. Wykonanie testu CRP nie wymaga wysyłania próbek krwi do laboratorium, a wynik otrzymuje się w trakcie wizyty u lekarza. Przynosi wymierne oszczędności: pozwala na bieżąco śledzić i korygować wyniki terapii mniejsze obciążenie laboratorium, nie wymaga drogiego sprzętu zmniejsza koszty refundacji leków, przez redukcję ilości przepisywanych antybiotyków zapobiega niepotrzebnemu wyjaławianiu organizmu pacjenta antybiotykami. Potrzeby: tylko mała kropla krwi czas pomiaru 2 minuty Rezultat: szybka ocena skuteczności leczenia usprawnienie przyjmowania na oddziały zakaźne Korzyści: znaczne zmniejszenie przepisywania antybiotyków redukcja kosztów leczenia Aparat NycoCard Reader II* służy do przeprowadzania testu CRP. Jest to 2-minutowe badanie diagnostyczne, które pomaga określić charakter infekcji - wirusowa czy bakteryjna. Korzyści z takiego badania: • zapobiega niepotrzebnemu wyjaławianiu organizmu pacjenta antybiotykami • chroni antybiotyki przed obniżeniem skuteczności ich działania • pozwala na bieżąco śledzić i korygować wyniki terapii • zmniejsza koszty leczenia i refundacji leków * Aparat NycoCard Reader II służy również do oznaczania: HbA 1c, D-Dimer, U-AIbumin. TESTY WYSYŁAMY JEDYNIE KURIEREM - KOSZT WYSYŁKI - 30 ZŁ Przeznaczenie NycoCard CRP Single Test jest testem in vitro do błyskawicznego określania CRP (białka c-reaktywnego) w ludzkiej surowicy, plazmie i pełnej krwi. Zasada testu NycoCard CRP Single Test jest immunometrycznym testem w fazie stałej, o strukturze sandwiczowej. W otworze testowym przyrządu znajduje się membrana pokryta unieruchomionymi przeciwciałami monoklonalnymi specyficznymi dla CRP. Rozcieńczona próbka podawana jest na przyrząd testowy. Kiedy próbka przepłynie przez membranę, białka c-reaktywne wiąże mieszaninę sprzężonych przeciwciał ze złotem w reakcji typu sandwiczowego. Niezwiązana mieszanina sprzężona jest usuwana z membrany za pomocą roztworu płuczącego. Warstwa papieru pod membraną wchłania nadmiar płynu. W przypadku patologicznego poziomu CRP w próbce membrana zabarwia się na czerwono-brązowo, a intensywność barwy jest proporcjonalna do stężenia CRP w próbce. Intensywność barwy mierzona jest ilościowo za pomocą densytometru NycoCard Reader II. "Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r" Więcej informacji u twojego lekarza. Infolinia: 0-801-370-070

PLN 713.19

1

Marka

Sprzedawca

Cena (EUR)