2.441 wyniki (0,41192 sekundy)

Marka

Kolor

Rozmiar

Płeć

Sprzedawca

Cena (EUR)

Resetuj filtr

Produkty
Z
Sklepy

ISDIN Fotoprotetor FotoUltra100 Solar Allergy Protect FPS50+, 50ml

Test FOB DIAQUICK kasetowy 25 szt

Test FOB DIAQUICK kasetowy 25 szt

Głównym zastosowaniem testu "DIAQUICK" FOB kasetowy jest wykrywanie patologii dolnego przewodu pokarmowego tj.: rak jelita grubego, dużych krwawiących gruczołaków. Badania przesiewowe na wykrycie raka jelita grubego zwiększają prawdopodobieństwo wykrycia go we wczesnym stadium, zatem zmniejszają śmiertelność. DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 DATA WAŻNOŚCI 31.01.2019 Jeżeli masz problemy z dolnym odcinkiem układu pokarmowego, który objawia się bólem brzucha lub innych narządów, sięgnij po test FOB. Pomaga on w wykrywaniu patologii rzeczonej części ciała, rozpoznając takie choroby, jak rak jelita grubego, czy duże, krwawiące gruczolaki. Test FOB sprawdza się w przeprowadzaniu wczesnej diagnostyki, co jest szczególnie ważne w przypadku zachorowania na raka. Szybkie rozpoznanie pozwala bowiem podjąć odpowiednią terapię i natychmiastowe leczenie, które zmniejsza ryzyko śmierci. Badanie przesiewowe z użyciem narzędzia, jakim jest test FOB wykrywa hemoglobinę w próbkach ludzkiego kału za pomocą metody chromatografii cienkowarstwowej. Tak unowocześnione i innowacyjne badanie znacząco podniosło skuteczność testu, który pomaga zdiagnozować, takie choroby jak:          rak okrężnicy          rak odbytnicy          gruczolak          rak jelita grubego Powyższe choroby są jedną z najczęstszych przyczyn zgonów, dlatego profilaktyka w ich kierunku jest niezwykle istotna. Test FOB do diagnostyki in vitro Test FOB przeprowadzony w prawidłowych warunkach i przy spełnieniu określonych kryteriów pozwoli uzyskać realny wynik pozytywny lub negatywny. W tym celu należy posłużyć się instrukcją, krok po kroku opisującą procedurę oraz sposób interpretacji pomiaru. Jakościowy test bocznego przepływu immunologicznego do wykrywania utajonej krwi w ludzkim kale to specjalny projekt mający na celu ratowanie ludzkiego zdrowia oraz życia. Dlatego istotne jest, aby każdy specjalistyczny gabinet, oddział onkologiczny i laboratorium zostało wyposażone w test FOB - przyrząd wspierający we wczesnym wykrywaniu raka.

PLN 119.00
1

JBL Aqua PROAqua Strips EASY 7 in 1 Test Set - (J24144) - Ryby

Test Troponina I DIAQUICK kasetowy 30 szt

Test Troponina I DIAQUICK kasetowy 30 szt

Test Troponina I DIAQUICK kasetowy Troponina I Test kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej, do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Test Troponina I Test Troponina I DIAQUICK kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej. Test Troponina I służy do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). W naszej ofercie znajdziesz test, który w warunkach In vitro pomoże określić podatność na zawał serca. Ze względu na swoje przeznaczenie test zalecany jest osobom, które skarżą się na bóle w klatce piersiowej. Grupą osób, dla których szczególnie istotny jest stężenie troponiny I są cierpiący na nadciśnienie, otyłość oraz cukrzycę. Wykonując u nich test troponiny I, lekarz może określić ryzyko wystąpienia zawału mięśnia sercowego (w stanie wykryć stężenie cTnl 1 ng/ml lub wyższe), jak również potwierdzić lub wykluczyć jego uszkodzenia. Innymi problemami, o których może świadczyć podniesiony poziom troponiny I są m.in. infekcje nerek, zapalenia skóry i mięśni oraz choroby serca o podłożu genetycznym. Po odczytaniu wyniku i jego interpretacji lekarz może postawić diagnozę i zaplanować dalszą terapię lub leczenie. Zalecamy, aby test troponiny I wykonywać zgodnie z wytycznymi producenta, z których część umieściliśmy poniżej. Do interpretacji wyniku proszę posłużyć się załączoną instrukcją. "Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r" Test Troponina I "DIAQUICK"  Kasetowy Do stosowania z użyciem próbek ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza          ZAWARTOŚĆ Z08120CE  - 30 pakowanych pojedynczo testów, jednorazowe pipety (30 x Ref. Nr. Z08120B),                       instrukcja Z08125CE  - 5 pakowanych pojedynczo testów, jednorazowe pipety (5 x Ref. Nr. Z08120B),                       instrukcja Z08120B   - 1 zapakowany test, jednorazowa pipeta, instrukcja   Przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro   INFORMACJE OGÓLNE Metoda                           - test typu kanapkowego immunochromatograficznego Okres ważności             - 18 miesięcy od daty produkcji Przechowywanie          - w temperaturze 4 – 25°C Materiał do badań       - próbki ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza Wyniki                            - po 15 minutach w temperaturze pokojowej Granica odcięcia          - 1 ng/ml   PRZEZNACZENIE Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest szybkim jednoetapowym testem opartym na chromatograficznej metodzie immunologicznej, do jakościowego wykrywania ludzkiego markera sercowego Troponiny I w krwi pełnej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).   ZNACZENIE KLINICZNE Minimalny wykrywany poziom cTnI wynosi 0,5 ng/ml. Sercowa troponina I (cTnI) jest  białkiem o masie cząsteczkowej 22,5 kilodaltonów obecnym w mięśniu sercowym. Wraz z troponiną T (cTnT) i troponiną C (cTnC), cTnI tworzy strukturalny kompleks troponiny w sercu, która odgrywa kluczową rolę w przekazywaniu sygnału wewnątrzkomórkowej interakcji wapnia aktyna-miozyna. W porównaniu do cTnT, cTnI ma wyższą specyficzność i czułość AMI. Sercowa Troponina I cTnI ma dodatkowy aminokwas, pozostałość na jego N-końcu, (który nie istnieje w postaci szkieletowej), dzięki czemu cTnI jest specyficznym markerem zawału serca. Troponina I jest uwalniana do krwioobiegu zaraz po wystąpieniu ataku mięśnia sercowego AMI. Sposób jego uwalniania jest podobny do CK-MB (4-6 godziny po wystąpieniu zawału serca). Jednak poziom CK-MB powraca do normy po 36-48 godzinach, a poziom cTnI pozostaje podwyższony przez okres do 6-10 dni. Poziom cTnI jest bardzo niski u zdrowych ludzi i cTnI nie może być wykryta u pacjentów z uszkodzonymi mięśniami szkieletowymi. W związku z tym jest specyficznym markerem do diagnozowania ostrego zawału serca. Poziom cTnT może zostać nieprawidłowo zawyżony, gdy próbka jest pobierana od pacjenta z niewydolnością nerek. Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest prostym testem, który wykorzystuje połączenie cząsteczek sprzężonych przeciwciał anty-cTnl i odczynnika wychwytującego do selektywnego wykrywania cTnl w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Minimalny poziom wykrywalności wynosi 1,0 ng /ml. ZASADY TESTU Test Troponina I "DIAQUICK" Kasetowy jest testem immunochromatograficznym. Po podaniu próbki na pole testowe, mieszanina przemieszcza się wzdłuż membrany poprzez działanie kapilarne.W obszarze linii testowej kompleks przeciwciał cTnI zostaje wychwycony przez nieruchomy odczynnik wychwytujący - antygen cTnI koniugat złota, generując barwną linię. Barwna linia pojawia się  w obszarze testowym jeśli cTnI jest obecny w próbce na p

PLN 180.00
1

Elma Instruments Elma volt test wide - 20 to 1000v ac - Instrumenty - 5706445240036

Eucerin Sun Allergy Protect Cream Gel SPF 50+, 150ml