336 wyniki (0,27247 sekundy)

Pokaż wszystkie filtry

Marka

Pokaż wszystko

Kolor

Pokaż wszystko

Rozmiar

Pokaż wszystko

Płeć

Sprzedawca

Pokaż wszystko

Cena (EUR)

Resetuj filtr

Produkty
Z
Sklepy

Institut Esthederm Intolérance Solaire Sun Intolerance Protective Face Care High Protection, 150ml

Institut Esthederm Intolérance Solaire Sun Intolerance Protective Face Care High Protection, 150ml

Institut Esthederm Intolérance Solaire Sun Intolerance Protective Face Care High Protection is a daily face cream with high sun protection. Its soothing action attenuates the sensitivity and allows a progressive adaptation of the most reactive or intolerant skin (phototype 1) to the sun, limiting intolerance reactions. It can also be used during pregnancy or during treatment with photosensitizers (ex: antibiotics). Cellular Water is responsible for optimizing cell function without altering the healthy balance of the skin. Octisalate, Homosalate, and Butyl-Methoxydibenzoylmethane are sun protection filters that absorb UV radiation. Vitamin E and Mannitol are antioxidants that help neutralize free radicals and their harmful effects on the skin. Glycyrrhetinic Acid and Dextran, thanks to their soothing properties, reduce the sensations of skin discomfort caused by the sun. Creatine, Hydrolyzed Soy Protein, and Hydrolyzed Wheat Protein are part of the patented Global Cellular Protection technology, which prevents photoaging and hyperpigmentation, protecting DNA and preventing cell damage.

EUR 51.95
1

Afinion Test HbA1c - 15 szt

Afinion Test HbA1c - 15 szt

Afinion test HbA1c Afinion test HbA1c oraz w pełni zautomatyzowany Afinion Analyzer, dają pewne dane, łatwo dostępne, bez względu na to gdzie i kiedy ich potrzebujesz. Można udzielić porady lekarskiej pacjentowi bez obaw. Testy wymagają analizatora Afinion Afinion test HbA1c Afinion test HbA1c oraz w pełni zautomatyzowany Afinion Analyzer, dają pewne dane, łatwo dostępne, bez względu na to gdzie i kiedy ich potrzebujesz. Można udzielić porady lekarskiej pacjentowi bez obaw. Fakty na temat badania HbA1c Afinion · Wielkość próbki: 1,5 uL · Czas analizy: 3 min · Zakres pomiaru: 4 - 15% HbA1c · Zakres Hb: 6 - 20 g / dl · Łącznie nieścisłości, badań zewnętrznych: <3% CV · Metoda referencyjna IFCC · Raporty DCCT / UKPDS wyrównane wartości · Brak wpływu innych form Hb jak HBC, HBD, HBe, HbF, HbJ i HbS · Brak wpływu carbamylowanej lub pre-glikowanej hemoglobiny · Materiał badawczy: krew kapilarna lub krew żylna (z antykoagulantami: EDTA, cytrynian lub heparyna) · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion HbA1c Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia Kaseta testu HbA1c zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia pomiaru hemoglobiny glikowanej. Test HbA1c Afinion posiada Certyfikat NGSP 2013-2014 .

PLN 343.00
1

TEST INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy - 25 szt - Test na grypę

TEST INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy - 25 szt - Test na grypę

TEST NA GRYPĘ INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy Urządzenie immunochromatograficzne przepływu bocznego do wykrywania jakościowego grypy typu A i B z ludzkich próbek z wymazu pobranego z gardła lub nosa. TEST NA GRYPĘ INFLUENZA Ag "DIAQUICK" Paskowy - Opis produktu  Urządzenie immunochromatograficzne przepływu bocznego do wykrywania jakościowego grypy typu A i B z ludzkich próbek z wymazu pobranego z gardła lub nosa ZAWARTOŚĆ Z09440C - 25 pakowanych pojedynczo testów ( 25 x Nr. Ref. Z09440B) - 25x 0,3ml pakowanych pojedynczo tubek z buforem - 25x sterylnych patyczków do pobierania wymazu, pakowanych pojedynczo - 3 kontrolne wymazy (A+, B+, ujemny) - 1 stojak roboczy - 1 ulotka Przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro INFORMACJE OGÓLNE Metoda - immunochromatograficzne wykrywanie antygenu Okres ważności - 24 miesiące od daty produkcji Przechowywanie - w temperaturze 2 – 30°C Materiał do badań - próbka z ludzkiego wymazu z gardła lub nosa Wyniki - po 10 min w temperaturze pokojowej OBJAŚNIENIE DIAGNOSTYCZNE Choroba grypy klasycznie objawia się nagłym pojawieniem gorączki, dreszczy, bólów głowy, mięśni i kaszlu nieproduktywnego. Epidemie grypy zazwyczaj występują w miesiącach zimowych, szacuje się, że występuje 114 000 hospitalizacji¹ i 36 000 zgonów² rocznie w Stanach Zjednoczonych. Wirusy grypy mogą również powodować pandemie, podczas gdy liczba chorób i śmierci spowodowanych powikłaniami związanymi z grypą może znacznie wzrosnąć. Pacjenci z podejrzeniem grypy mogą korzystać z leczenia lekami przeciwwirusowymi, zwłaszcza jeśli są podane w ciągu pierwszych 48 h po wystąpieniu choroby. Ważne jest szybkie rozróżnienie grypy typu A od grypy typu B w celu umożliwienia lekarzom wyboru rodzaju terapii przeciwwirusowej. Ponadto istotne jest określenie, czy grypa typu A lub B wywołuje objawową chorobę w określonej instytucji (np. w domu opieki) lub w społeczności, tak aby można było podjąć odpowiednie działania zapobiegawcze u osób podatnych. Ważne jest zatem, aby nie tylko szybko określić, czy grypa jest obecna, ale także jaki rodzaj wirusa grypy jest obecny. ZASADY TESTU Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy wykorzystuje przeciwciała monoklonalne specyficzne wobec antygenu grypy typu A oraz grypy typu B w celu dokładnego określenia rodzaju infekcji grypy. Antygeny grypy typu A i typu B w próbce wymazu z nosa lub gardła mogą reagować z antygenem przeciwciała anty-grypy typu A i anty-grypy typu B sprzężonym z przeciwciałem monoklonalnym, a następnie reaguje przeciwciałami anty-grypy typu A i anty-grypy typu B w liniach testowych. Kiedy próbka wymazu z nosa lub gardła jest zainfekowana wirusem grypy typu A lub B pojawia się linia w obszarze testowym na membranie. Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy rozróżnia także antygen grypy typu A i B. SKŁAD ODCZYNNIKA Test INFLUENZA Ag "DIAQUICK" paskowy: Test paskowy zawierający następujące składniki: • Nitrocelulozowa membrana pokryta monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko grypie typu A i B w obszarze linii testowej oraz przeciwciałem kozim anty-mysim lgG w obszarze kontrolnym testu. • Wkład koniugatu z przeciwciałami grypy typu A i B skoniugowanymi z koloidalnymi cząstkami złota. • Wkład abosorbujący na próbkę. Bufor ekstrakcyjny Grypa Ag: • Bufor biologiczny • Azydek sodu <0,1% DODATKOWO WYMAGANE MATERIAŁY • Ogólne wyposażenie laboratoryjne Test na grypę Test na grypę pozwala szybko i skutecznie postawić trafną diagnozę w miejscu kontaktu lekarza z pacjentem. Dzięki szybkiemu rozpoznaniu choroby w zalążku możliwe jest podjęcie skutecznej terapii z użyciem leków przeciwwirusowych. To znacząco zwiększa szansę na uniknięcie zachorowania, wystąpienia powikłań pochorobowych czy wręcz epidemii o dużym zasięgu. Test na grypę zalecany jest do stosowania w przypadku osób, u których występują niepokojące objawy, takie jak: gorączka dreszcze bóle głowy bóle mięśni nieproduktywny kaszel Zwłaszcza w miesiącach zimowych mogą być one symptomem zwiastującym grypę. I choć obecnie jest to choroba całkowicie uleczalna, to jednak znane są przypadki śmierci spowodowanych powikłaniami. Szybki test na grypę do przeprowadzenia w przychodniach i gabinetach lekarskich Test na grypę do profesjonalnej diagnostyki in vitro ma na celu rozróżnienie choroby typu A od typu B i wdrożenie szybkiej, trafnej farmakologii. Im szybciej pacjent podda się terapii przeciwwirusowej zwłaszcza w ciągu 48 godzin od momentu wystąpienia choroby, tym szanse na jej łagodne przejście znaczącą wzrastają. Wspomniane rozróżnienie oraz leczenie mają istotne znaczenie także z punktu widzenia osób trzecich z otoczenia zarażonego, które mogą ustrzec się przed chorobą. Test na grypę to niezwykle skuteczne narzędzie w rękach lekarza specjalisty, który chce uzupełnić wywiad oraz badanie. Na podstawie wymazu pobranego z gardła lub nosa, już po upływie 10 minut test wyświetla wynik potwierdzający lub obalający diagnozę.

PLN 282.00
1

Afinion Test CRP - 15 szt

Afinion Test CRP - 15 szt

Test CRP jest ważnym badaniem w punktach opieki zdrowotnej, wskazuje czy przyczyną zakażenia są wirusy czy bakterie. Łączny czas pomiaru wynosi 4 minuty, wynik testu CRP może wspomóc kliniczną diagnozę przyczyn zapalenia. Testy wymagają analizatora Afinion Test CRP jest ważnym badaniem w punktach opieki zdrowotnej, wskazuje czy przyczyną zakażenia są wirusy czy bakterie. Łączny czas pomiaru wynosi 4 minuty, wynik testu CRP może wspomóc kliniczną diagnozę przyczyn zapalenia. Niepotrzebnego stosowania antybiotyków da się uniknąć, jeśli wynik CRP wskazuje na zakażenie wirusowe. Fakty o teście CRP Afinion · Wielkość próbki: 1,5 uL · Czas analizy: 4 min · Materiał badawczy: krew kapilarna lub krew żylna (z antykoagulantami: EDTA, cytrynian lub heparyna) · Zakres pomiaru: 8 - 200 mg / l (krew),                              8 - 160 mg / L (w surowicy i osoczu) · Doskonała korelacja z metodami laboratoryjnymi · Łącznie nieścisłości: w pełnej krwi <6% CV                                     w surowicy <5% CV · Automatyczna korekta hematokrytu · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion CRP Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia. CRP Test wkład zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do pomiaru stężenia CRP w krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

PLN 270.00
1

Afinion Test ACR - 15 szt

Afinion Test ACR - 15 szt

Afinion ACR to prosty, szybki i wygodny test na określenie stosunku albuminy do kreatyniny (ACRatio) w ludzkim moczu. Mikroalbuminuria jest pierwszym klinicznym objawem choroby nerek wywołanej cukrzycą i chorobami układu sercowo-naczyniowego. Proste badanie mikroalbuminurii jest bardzo skutecznym wczesnym, wskaźnikiem niewydolności nerek. Testy wymagają analizatora Afinion Afinion ACR to prosty, szybki i wygodny test na określenie stosunku albuminy do kreatyniny (ACRatio) w ludzkim moczu. Mikroalbuminuria jest pierwszym klinicznym objawem choroby nerek wywołanej cukrzycą i chorobami układu sercowo-naczyniowego. Proste badanie mikroalbuminurii jest bardzo skutecznym wczesnym, wskaźnikiem niewydolności nerek. Fakty na temat badania ACR Afinion · Wielkość próbki: 3,5 uL · Czas analizy: 5:35 minuty · Materiał badawczy: ludzki mocz · Zakres pomiaru:  Albumin: 5,0 - 200,0 mg / L                               Kreatyniny: 1.5-30.0 mmol / L (16,4 - 339,9 mg / dL)                               ACR: 0,1 - 140,0 mg / mmol (1,0 - 1225,0 mg / g) • Bardzo dobra korelacja z metodami laboratoryjnymi i metodą PoC • Bardzo dobra dokładność: CV mniej niż 10%, oczekiwanej w zakresie · Zestaw zawiera 15 testów – Kasety/Kartridże pakowane osobno · Afinion ACR Roztwór kontrolny: 2 poziomy, gotowy do użycia. ACR Test wkład zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do pomiaru albuminy i kreatyniny w ludzkim moczu.  

PLN 343.00
1

Kabel skrętka VidiLine UTP CAT 5e drut CU CPR Eca Fluke test - 305m

Kabel skrętka VidiLine UTP CAT 5e drut CU CPR Eca Fluke test - 305m

Typ przewodu: UTP (nieekranowany) Zgodność z kategorią: kategoria 5, do 100 MHz Typ przewodnika: BC (Czysta miedź) Średnica przewodnika: 0,46 ± 0,01 [mm] Izolacja żyły: HDPE (Polietylen o wysokiej gęstości) Rezystancja pojedynczej żyły]: 17,1 [Ω] ± 3% / 305 [m] Izolacja zewnętrzna: PVC (Polichlorek winylu) Zastosowanie: Wewnętrzne Dodatkowa odporność na promieniowanie UV: NIE Kabel ziemny z wypełnieniem żelowym: NIE Kolor: jasny szary Reakcja na ogień: klasa Eca Fluke Test: Tak — raport dostępny w załącznikach

PLN 399.95
1

GPP-100 Test HbA1c - 40 testów do oznaczania hemoglobiny glikowanej

GPP-100 Test HbA1c - 40 testów do oznaczania hemoglobiny glikowanej

GPP-100 HbA1c  testy diagnostyczne do oznaczania poziomu hemoglobiny glikowanej we krwi. GPP-100 Test HbA1c - Opis produktu  ZESTAW ZAWIERA: 2 OPAKOWANIA PO 20 TESTÓW HBA1C Opis i specyfikacja 1 Opis a) obejmuje: (1) co zostało wykryte; Wykrywa hemoglobinę A1c w ludzkiej krwi pełnej. (2) jego funkcja (na przykład badania przesiewowe, monitorowanie, diagnostyka lub pomoc w diagnozowaniu, określanie stopnia zaawansowania lub pomoc w określaniu stopnia zaawansowania choroby); Stosowany jako pomoc w diagnostyce cukrzycy. (3) konkretne zaburzenie, stan lub czynnik ryzyka będący przedmiotem zainteresowania, który ma wykryć, zdefiniować lub rozróżnić; Poziom HbA1c jest proporcjonalny do poziomu glukozy we krwi i został powszechnie przyjęty jako wskaźnik średniego dziennego stężenia glukozy we krwi w ciągu ostatnich 6-8 tygodni. Jest zatem długoterminowym wskaźnikiem kontroli cukrzycy, podczas gdy pomiar poziomu glukozy we krwi jest tylko krótkotrwały. (4) czy jest to zautomatyzowane, czy nie; Jest to zautomatyzowane. (5) czy ma ono charakter jakościowy czy ilościowy; Test ilościowy. (6) rodzaj wymaganej próbki (np. surowica, osocze, krew pełna, biopsja tkanki, mocz); Próbka krwi pełnej. (7) populacja badawcza; Nieokreślony. Służy do wykrywania hemoglobiny A1c w ludzkiej krwi pełnej b) zamierzony użytkownik (laik lub profesjonalista); Wyszkolony personel posiadający dobrą praktykę laboratoryjną. c) ogólny opis zasady metody badawczej; Stosowana jest immunonefelometria ze wzmocnieniem cząstek. Metoda ta polega na pomiarze światła rozproszonego przez nierozpuszczalne kompleksy utworzone pomiędzy specyficznym analitem w próbce a jego specyficznymi przeciwciałami kowalencyjnie związanymi z cząsteczkami lateksu. Ilość rozproszonego światła jest wprost proporcjonalna do stężenia analitu, gdy surowica odpornościowa jest w nadmiarze. Cząsteczki lateksu zwiększają wielkość kompleksów i tym samym podnoszą czułość testu. Stężenie analitu jest obliczane automatycznie w oparciu o krzywą kalibracji. d) klasę wyrobu opartą na ryzyku; Klasa ryzyka: B. e) opis składników (np. odczynników, kontroli testów i kalibratorów) oraz, w stosownych przypadkach, opis składników reaktywnych odpowiednich składników (takich jak przeciwciała, antygeny, startery kwasów nukleinowych), jeśli ma to zastosowanie; Zestaw zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko hemoglobinie A1c. f) opis materiałów do pobierania i transportu próbek dostarczonych wraz z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro lub opis specyfikacji zalecanych do stosowania; Zaleca się pobieranie próbek krwi pełnej w określonym czasie do pojemników na krew pełną. g) w przypadku przyrządów do testów automatycznych; opis odpowiednich cech testu lub dedykowanych testów; Nie dotyczy. Urządzenie jest zestawem odczynników służącym do wykrywania konkretnego białka. h) w przypadku testów automatycznych; opis odpowiednich właściwości oprzyrządowania lub oprzyrządowania dedykowanego; Test przeprowadza się na analizatorze białek specyficznych Goldsite GPP-100, przeznaczonym wyłącznie do oznaczania tego i szeregu innych specyficznych białek. System wykorzystuje nefelometrię. (i) opis wszelkiego oprogramowania, które ma być używane z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro; Wbudowane oprogramowanie przeznaczone wyłącznie dla serii testów GPP-100 firmy Goldsite. j) opis lub pełną listę różnych konfiguracji/wariantów wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, które zostaną udostępnione; Nie dotyczy. Brak dostępnych różnych konfiguracji/wariantów. k) opis akcesoriów, innego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro i innych produktów niebędących wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro, które są przeznaczone do stosowania w połączeniu z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro. Akcesoria zestawu obejmują urządzenie do kontroli hemoglobiny A1c i próbnik do pobierania krwi GPP-100. l) Odniesienie do poprzedniej generacji wyrobów producenta lub podobnych wyrobów bądź historii wyrobów. Nie dotyczy. Brak poprzednich generacji urządzeń. 2.2 W przypadku nowego wyrobu medycznego IVD Nie dotyczy. Już na rynku. 2.3 W przypadku wyrobu medycznego IVD już dostępnego na rynku w Indiach Brak raportów o zdarzeniach niepożądanych związanych z bezpieczeństwem i działaniem tego urządzenia.

PLN 248.40
1

Olej silnikowy Shell Helix Ultra 5 l 5W-30

Olej silnikowy Shell Helix Ultra 5 l 5W-30

Nazwa produktu: Shell Helix Ultra Professional AM-L 5W-30, Poprzednia nazwa produktu: Shell Helix Ultra Professional AM-L 5W-30 W pełni syntetyczny olej silnikowy - dostosowany do wysokich wymagań producenta silników. Zaprojektowany aby spełniał bardzo wysokie wymagania dla wysokoobciążonych silników marek BMW, Mercedes-Benz oraz innych, które wymagają stosowanie olejów w klasie API SN lub ACEA C3. Zastosowanie Shell Helix Ultra Professional AM-L 5W-30 to olej do silników benzynowych i silników Diesla spełniający technicznie zaawansowane normy dla olejów niskopopiołowych Mercedes-Benz MB 229.51 1 i BMW LL-04 2. Formulacja dobrana do użycia w szczególności w silnikach Diesla wyposażonych w filtr cząstek stałych (DPF). Niskopopiołowa formulacja zabezpiecza przed blokowaniem filtrów DPF. Specyfikacje i dopuszczenia ACEA C3, nbsp;API SN, BMW LL-04, MB-Approval 229.51 Właściwości i korzyści Oszczedność paliwa, Przeszedł pozytywnie test oszczedności paliwa ACEA MB M111FE (CEC-L-54-T-96) z wynikiem: oszczedność paliwa minimum 2.5% (uśredniony wynik trzech testów). Przeszedł pozytywnie test oszczedności paliwa MB NEDC W204. Testy własne firmy, Mercedes-Benz Przeszedł pozytywnie test szlamu MB M271. Przeszedł pozytywnie test zużycia krzywek i pierścieni tłoków MB M271. Przeszedł pozytywnie test OM646LA (CECL-099-08) oceniający zużycie krzywek, cylindrów i popychaczy oraz czystość tłoków i cylindrów i osady w silniku. Przeszedł pozytywnie test oszczedności paliwa MB NEDC. Zużycie i trwałość silnika, Przeszedł pozytywnie przeciwzatarciowy test Peugeot TU3M zacierania mechanizmu zaworowego na zużycie dla krzywek - (CEC-L-38-A-94). Przeszedł pozytywnie test korozji łożysk oceniajacy utrate ciężaru łożyska ASTM Sequence VIII (ASTM D6709). Przeszedł pozytywnie test OM646LA (CECL-099-08) oceniający zużycie krzywek, cylindrów i popychaczy oraz czystość tłoków i cylindrów oraz osady w silniku. Czystość silnika, Przeszedł pozytywnie test Peugeot TU5JP-L4 osadów wysokotemperaturowych na pierścieniach i powstawania laków na tłokach (CEC-L-88-T-02). Przeszedł pozytywnie test osadów na tłokach ASTM Sequence IIIG (ASTM D7320) oceniający podwyższenie lepkosci oleju, osady powstające na tłokach oraz zużycie krzywki. Przeszedł pozytywnie test czystości tłoków VW TDI (CEC-L-78-T-99). Przeszedł pozytywnie test szlamu według ASTM Sequence VG (ASTM D6593). Przeszedł pozytywnie test szlamu MB M271. Kontrola powstawania sadzy, Przeszedł pozytywnie test rozpraszania w średnich temperaturach DV4TD (CEC-L-093-04).nbsp; SPECYFIKACJA PRODUKTU Nazwa produktu: Shell Helix Ultra Professional AM-L 5W-30 5l Zastosowanie:: olej silnikowy Klasa lepkości SAE: 5W-30 Gęstość w temp. 15deg;C kg/m3: 836 Temp.zapłonu COCdeg;C minimum: 238 Lepkość kinematyczna mm2/s (cSt)w temp. 40deg;C: 69.02 Lepkość kinematyczna mm2/s (cSt)w temp. 100deg;C: 12.11 ZASTOSOWANE TECHNOLOGIE Technologia Shell PurePlus to efekt ponad czterdziestoletniej pracy ekspertów Shell oraz wykorzystania ponad 3 500 patentów. Polega na syntezie gazu ziemnego w ciecz (gas-to-liquid, GTL), z której pozyskiwana jest krystalicznie czysta, syntetyczna baza olejowa. Zapewnia ona bardziej stabilną lepkość,ogranicza tarcie oraz charakteryzuje się niższą lotnością w porównaniu z powszechnie stosowanymi tradycyjnymi olejami bazowymi. Produkty Shell Helix Ultra wytwarzane w Technologii Shell PurePlus pomagają zachować optymalną czystość silnika, zbliżoną do fabrycznej[1], a także doskonałą stabilność lepkościw wysokich temperaturach pracy. Ponadto, pomagają utrzymać najwyższe parametry eksploatacyjne silnika, wydłużyć żywotność jednostki napędowej,a także zmniejszyć koszty eksploatacyjne oraz zużycie oleju. Produkty Shell Helix Ultra to najbardziej zaawansowane oleje silnikowe, jakie kiedykolwiek zaoferowaliśmy. [1] nbsp; Na podstawie testu tworzenia się szlamu Sequence VG przeprowadzonego na oleju SAE 0W-40. nbsp;

PLN 225.61
1

TESTER AKUMUALTORÓW 6V/12V AUTOXSCAN BT910PRO

TESTER AKUMUALTORÓW 6V/12V AUTOXSCAN BT910PRO

Bardzo wysoki zakres oraz czułość testów Test akumulatorów napięcia 6V i 12V, oraz bardzo szeroki zakres pomiarowy prądu od 2Ah do 220Ah !!! Model AUTOXSCAN BT910PRO Tester pracuje w języku Polskim!! Sprzęt z Wyłącznej Autoryzowanej Polskiej Dystrybucji AUTOXSCAN ! Obsługuje akumulatory: Kwasowe-Ołowiowe (regularne) AGM płaskie AGM spiralne EFB Żelowe Zakres pomiaru BM560: napięcie baterii naładowania baterii test baterii prąd rozruchu test rozruchu działanie alternatora test ładowania rezystencja wewnętrzna baterii Standardy zasilania zakres Ah: 2-220AH CCAnbsp;100-2400 JISnbsp;26A17--245H52 DINnbsp;100-2200 IECnbsp;100-2200 ENnbsp;100-1400 SAEnbsp;100-2400 GBnbsp;30-220Ah BCInbsp;100-2400 MCAnbsp;100-2400 CAnbsp;100-2400 Wyniki pomiaru stanu akumulatora w %: SOCnbsp;- stan naładowania akumulatora SOHnbsp;- stopień zużycia akumulatora W skład zestawu wchodzą: Tester bateriinbsp;AUTOXSCAN BT910PRO Zintegrowane miedziane zaciski do akumulatora Karta gwarancyjna Długopis Touch do ekranu dotykowych Instrukcja obslugi

PLN 237.37
2